主管藥師題-崗位技能

1、處方的主要組成為

A.機構名稱，門診或住院病歷號，臨床診斷,開具日期

B.患者姓名，性別，年齡

C.處方前記,處方正文,處方后記

D.處方編號,科別或病室和床位號，費別

E.醫生簽名和（或）加蓋專用簽章，藥品金額以及審核，調配，核對,

發藥的藥學專業技術人員簽名

2、在診療活動中有權開具處方的是經注冊的

A.執業醫師和執業藥師

B.醫生和執業助理醫師

C.執業醫師和執業助理醫師

D.藥師和執業醫生

E.職業藥師和執業醫生

3、處方作為發藥憑證的醫療文件，其審核，調配，核對人員應為

A.執業醫師和執業藥師

B.醫生和執業助理醫師

C.取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員

D.藥師和執業醫生

E.執業醫師和執業助理醫師

4、醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循

A.安全，有效的原則

B.速效,經濟的原則

C.安全,有效,經濟的原則

D.安全，速效，實用的原則

E.患者的意愿

5、處方一般不得超過多長時間的用量；急診處方一般不得超過多長

時間的用量

A.5日；1日

B.3日；10

C.7日；3日

D.7B；1日

E.50；3日

6、按照《處方管理辦法》，兒科處方的顏色為

A.淡紅色

B.黃色

C.白色

D.淡黃色

E.淡綠色

7、藥品的國際非專利名稱的縮寫為

A.INN

B.IEN

C.INM

D.IMN

E.IMM

8、處方正文以處方頭Rp或R標示，分列

A.藥物名稱,劑型,規格,數量,用法用量

B.醫生簽名和（或）加蓋專用簽章，藥品金額以及審核，調配，核對,

發藥的藥學專業技術人員簽名

C.患者姓名，性別，年齡

D.處方編號,科別或病室和床位號，費別

E.藥物名稱,數量,規格,不良反應,用法用量

9、按照《處方管理辦法》，處方類別應注明在處方的

A.左下角

B.右上角

C.左上角

D.正中

E.開頭角

10、藥學專業技術人員審方后如認為存在用藥安全性問題，應

A.予以調配，并及時告知處方醫師，但不得擅自更改或配發代用藥

品

B.配發代用藥品，并及時告知處方醫師，保證患者及時取藥

C.拒絕調配，并及時告知處方醫師，但不得擅自更改或配發代用藥

品

D.及時告知處方醫師，由藥師更改處方后，予以發藥

E.予以調配，并對患者進行用藥指導

11、廠商為藥品流通所起的專用名稱，有專利性，既稱為商品名也

稱為

A.專用名

B.專利名

C.藥品名

D.無其他命名

E.通用名稱

12、藥學專業技術人員應按操作規程調劑處方藥品，配方程序為

A.收方-＞計價-＞審方f調配f包裝標示f核對f發藥

B.收方f計價審方f包裝標示f調配一核對f發藥

C.收方f審方f計價f調配f包裝標示f核對f發藥

D.收方一計價一審方一調配一包裝標示一核對一發藥

E.收方一審方一計價一調配一核對一包裝標示一發藥

13、中國藥品通用名稱縮寫為

A.CAND

B.CDNA

C.CAD

D.CDAN

E.CADN

14、抗生素的縮寫為-cillin的是

A.青霉素類

B.頭泡菌素類

C.四環素類

D.卡那霉素類

R.鏈霉菌屬抗生素

15、下列不屬于處方差錯的原因是

A.處方辨認不清

B.縮寫不規范

C.藥品擺放錯誤

D.藥品名稱相似

E.藥品外觀相似

16、從藥品的價格出發應單獨存放的藥品是

A.貴重藥品

B.麻醉藥品

C.毒性藥品

D.放射性藥品

E.精神藥品

17、以下不屬于處方差錯內容的是

A.藥品調劑或劑量差錯

B,藥品與適應證不符

C.藥品價格差錯

D.劑型或給藥途徑差錯

E.藥品標識差錯如貼錯標簽,錯寫藥袋及其他

18、以下不屬于“四查十對”范疇的是

A.查處方，對科別，姓名，年齡

B.查藥品，對藥名，劑型，規格，數量

C.查規格，劑量，數量并簽名，對患者姓名，逐一核對藥品與處方的

相符性

D.查配伍禁忌，對藥品性狀，用法用量

E.查用藥合理性，對臨床診斷

19、誤用會引起嚴重反應的藥品管理應當

A.單獨放置

B.隨意放置

C.專門放置

D.裝盒放置

E.加鎖保管

20、下列不符合處方差錯的處理原則的是

A.建立本單位的差錯處理預案

B.當患者或護士反映藥品差錯時，須立即核對相關的處方和藥品；

如果是發錯了藥品或錯發了患者，藥師應立即按照本單位的差錯處理

預案迅速處理并上報部門負責人

C.若遇到患者自己用藥不當，應避免用藥指導，以避免醫療糾紛

D.根據差錯后果的嚴重程度，分別采取救助措施，如請相關醫師幫

助救治，到病房或患者家中更換,致歉,隨訪，并取得諒解

E.認真總結經驗，對引起差錯的環節進行改進，制定防止再次發生

的措施

21、下列選項中，不屬于“發藥”過程中，處方差錯防范措施的是

A.確認患者的身份，以確保藥品發給相應的患者

B.對照處方逐一向患者交代每種藥的使用方法，可幫助發現并糾正

配方及發藥差錯

C.對照藥品逐一向患者交代每種藥的使用方法

D.對理解服藥標簽有困難的患者或老年人，需耐心仔細地說明用法

并輔以服藥標簽

E.在咨詢服務中確認患者/家屬已了解用藥方法

22、一旦發錯了藥品或錯發了患者，應由誰立即按照本單位的差錯

處理預案迅速處理并上報部門負責人

A.護士

B.醫師

C.藥師

D.部門主任

E.患者/家屬

23、下列不符合處方差錯的防范措施內容

A.配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱，規格和數量，有疑問時不要

憑空猜測，可咨詢上級藥師或電話聯系處方醫師

B.正確擺放藥品

C.多張處方應同時調配，以免重復配藥

D.貼服藥標簽時再次與處方逐一核對

E?如果核對人發現調配錯誤，應將藥品退回配方人，并提醒配方人

注意

24、當患者或護士反映藥品差錯時，須立即

A.停止醫囑

B.上報部門負責人

C.核對相關的處方和藥品

D.向患者退款

E.修改處方

25、以下屬于處方差錯登記內容的是

A.差錯登記一方面是對護士配藥差錯進行登記,另一方面是對藥劑

人員調配和發藥的差錯登記

B.差錯登記一方面是對醫師處方差錯進行登記,另一方面是對護士

調配和發藥的差錯登記

C.差錯登記一方面是對醫師處方差錯進行登記,另一方面是對藥劑

人員調配和發藥的差錯登記

D.差錯登記一方面是對醫師診斷差錯進行登記,另一方面是對藥劑

人員調配和發藥的差錯登記

E.差錯登記一方面是對醫師診斷差錯進行登記,另一方面是對護士

配藥差錯登記

26、下列不屬于調劑室一線工作崗位的是

A.調劑室收方劃價

B.調劑室配藥

C.調劑室處方統計

D.調劑室核查

E.調劑室發藥

27、下列不符合查對內容的選項是

A.發藥時，查對藥名，規格，劑量，用法與處方內容是否相符

B.查對標簽（藥袋）與處方內容是否相符

C.配方時，查對藥品價格

D.查對藥品有無變質，是否超過有效期

E.查對姓名，年齡，并交代用法及注意事項

28、根據處方差錯的處理原則，應建立

A.三甲醫院的差錯處理預案

B.二級以上醫院的差錯處理預案

C.木單位的差錯處理預案

D.基層醫院的差錯處理預案

E.省級醫療體系的差錯處理預案

29、調劑室查對制度可以保證

A.藥品質量

B.發藥質量

C.藥品質量和發藥質量

D.服務質量

E.調劑質量

30、調劑室不能領用的藥品距失效期的期限應為

A3個月

B.9個月

C.6個月

D.12個月

E.1個月

31、調劑室藥品是從

A.藥品采購辦領取

B.供應庫領取

C.藥庫領取

D.藥品生產企業領取

E.藥品經銷商領取

32、調劑室對效期藥品的使用應注意按

A.使用頻率擺放

B.藥品規格擺放

C.藥品批號擺放

D.藥品名稱擺放

E.藥品數量擺放

33、有利于提高醫師和藥劑工作人員責任心的差錯登記制度應結合

A.管理體制

B.崗位制度

C.經濟利益

D.藥品管理制度

E.領發藥制度

34、領發藥制度除保證醫療，教學，科研的供應外，還具有

A.藥品品種管理目的

B.藥品數量管理目的

C.藥品賬目管理目的

D.藥品質量管理目的

E.藥品有效期管理目的

35、藥品熔封或嚴封，是為了防止

A.風化,吸潮,揮發或異物進入

B.塵土及異物進入

C.空氣和水分的侵入并防止污染

D.污染

E.異物進入

36、急癥調劑室與普通門診調劑室分開，急癥調劑室應

A.只開設夜間值班

B.12小時值班

C.24小時值班

D.夜間8小時值班

E.只在周末值班

37、藥品儲存中，”陰涼處”是

A.指避光且溫度不超過20℃

B.指溫度在2~10℃

C.指溫度不超過20℃

D.指避光且溫度在2~10℃

E.指避光且溫度在0~4c

38、發給患者的效期藥品，必須計算在藥品用完前應有

A3個月

B.9個月

C.6個月

D.12個月

E.1個月

39、急癥調劑室藥品準備應突出

A.速效，高效，安全和經濟的特點

B,速效,安全,全面和標準化的特點

C,速效,高效，安全和全面的特點

D.經濟,實用，安全和全面的特點

E.經濟,高效,全面和便于攜帶的特點

40、門診藥房實現()，住院藥房實行()

A.單劑量配發藥品；大窗口或柜臺式發藥

B.獨立法；流水法

C.大窗口或柜臺式發藥；單劑量配發藥品

D.小藥柜；擺藥制

E.單劑量配發藥品；擺藥制

41、為提示調配時注意，擺放外用藥處要用醒目的標識，如

A.白字黑底

B.藍字白底

C.紅字白底

D.綠字白底

E.白字紅底

42、急診藥房的工作人員組成應為

A.醫學專業院校畢業，并取得相應的臨床醫學專業技術職務任職資

格的醫帥

B.護理專業院校畢業，并取得相應的護理學專業技術職務任職資格

的護師

C.藥學專業院校畢業，并取得相應的藥學專業技術職務任職資格的

藥師

D.醫學專業院校畢業，并取得相應的臨床醫學專業技術職務任職資

格的藥師

E.醫學專業院校畢業，并取得相應的藥學專業技術職務任職資格的

藥師

43、調劑室藥品的擺放目前最廣泛，最實用的方法是

A.按藥理作用分類擺放

B.按內服藥與外用藥分開擺放

C.按使用頻率擺放

D.西藥與中成藥分類擺放

E.按劑型分類擺放

44、下列需專人負責，專用賬冊，專柜存放的藥品是

A.第二類精神藥品

B.精神類藥品

C.麻醉藥品和第一類精神藥品

D.自費藥品

E.普通藥品

45、關于腸外營養液配制后的使用和儲存，說法正確的是

A.最長使用時間是24小時

B.無需立即使用，只要在24~36小時輸完即可

C.可以在常溫儲存48小時

D.應立即使用，并且應在18~20小時輸完；如果不能立即使用，應

于4℃冷藏

E.應立即使用，如果不能立即使用，應冷凍儲藏

46、腸外營養液中維生素A的丟失量和速率依賴

A.暴露于日光的程度

B.脂肪乳濃度

C.氨基酸濃度

D.維生素濃度

E.葡萄糖濃度

47、腸外營養液中，影響微量元素硒降解的主要因素是

A.光照方向

B.氣候環境

C.pH

D.放置時間

E.微量元素含量

48、下列屬于危險藥物的是

A.一葉藏堿

B.絲裂霉素

C.二氫埃托啡

D.阿奇霉素

E.青蒿素

49、腸外營養液中，穩定性受亞硫酸鹽的濃度和pH影響的成分是

A.維生素A

B.維生素B

C.維生素B

D.維生素B

E.維生素C

50、某藥品的有效期為2021年10月5日，表明本品

A.至2021年10月5日起便不得使用

B.至2021年10月6日起便不得使用

C.至2021年10月4日起便不得使用

D.失效期為2021年10月4日

E.失效期為2021年10月5日

51、下面與pH較低的注射液配伍時易產生沉淀的藥物是

A.水不溶性的堿性藥物制成的鹽

B.水溶性的酸性藥物制成的鹽

C.水不溶性的酸性藥物制成的鹽

D.水溶性的堿性藥物制成的鹽

E.水不溶性無機鹽，

52、藥品質量驗收是指：

A.藥品批號,效期的檢查

B.藥品外觀的性狀檢查

C.藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查

D.包裝箱有無滲液,污跡,破損

E.數量點收

53、氯霉素注射液（含乙醇，甘油等）加入5%葡萄糖注射液中，可析

出氯霉素沉淀，其原因是

A.電解質的鹽析作用

B.pH改變

C.注射液溶媒組成改變

D.氧化還原反應

E.聚合反應，

54、關于藥品驗收記錄書寫描述錯誤的是

A.不得用鉛筆填寫

B.不得撕毀或任意涂改記錄

C.藥品驗收記錄填寫要字跡清楚，內容真實完整

D.確實需要更改時，應劃去在旁邊重寫，并使原記錄清晰可見，在

改動處簽名或蓋本人圖章

E.驗收記錄只需記載藥品名稱,規格,劑型,數量即可

55、按照在庫藥品色標管理標準，合格藥品庫（區），待發藥品庫（區）

色標為

A.綠色

B.紅色

C.黃色

D.藍色

E.白色

56、某藥品的生產日期為2021年5月8日，其保質期為3年，表明

本品

A.至2021年5月8日起便不得使用

B.至2021年5月7日起便不得使用

C.至2021年5月9日起便不得使用

D.有效期為2021年5月8日

E.有效期為2021年5月9日

57、按照在庫藥品色標管理標準，待驗藥品庫（區），退貨藥品庫（區）

為

A.綠色

B.紅色

C.黃色

D.藍色

E.白色

58、某藥品的失效期為2021年12月15日，表明本品

A.至2021年12月15日起便不得使用

B.至2021年12月16日起便不得使用

C.至2021年12月14日起便不得使用

D.有效期為2021年12月15日

E.有效期為2021年12月16日

59、為了避免藥品過期浪費，要定期檢查，按效期先后及時調整貨

位，做到

A.近期后用

B.遠期先用

C.近期先用

D.不分效期，先進先用

E.不分效期，隨便使用

60、在影響藥品儲存質量的因素中，不屬于外因的是

A.空氣

B.濕度

C.貯存時間

D.藥品的理化性質

E.微生物和昆蟲

61、因配方需要將藥品倒人磨口塞玻璃瓶中使用，再次補充藥品時

應該

A.取出剩余藥品與新補充的藥品混合均勻后再倒入

B.取出剩余藥品，倒入新補充的藥品后再倒人剩余藥品

C.在用完前直接加入新藥品

D.將瓶中藥品用完后再補充，或取出剩余藥品另外包上先用

E.必須將瓶中藥品全部用完后才能補充新藥品

62、庫房人員要勤檢查，對于效期藥品要在到期前多長時間向藥劑

科主任提出報告作出處理

A.1個月

B.2個月

C.半個月

D.3個月

E.6個月

63、按照在庫藥品色標管理標準，不合格藥品庫（區）為

A.綠色

B.紅色

C.黃色

D.藍色

E.白色

64、關于效期藥品的管理敘述錯誤的是

A.驗收時檢查效期，并按效期先后在賬目上登記

B.每一貨位要設貨位卡

C.有計劃地采購藥品，以免積壓或缺貨

D.在庫藥品均應實行色標管理

E.藥劑科砂塞玻瓶中的藥品為了使用方便，可隨時補充至滿，不需

將瓶中藥品用完

65、下列藥品可以與片劑同區存放的是

A.針劑

B.軟膏劑

C.丸劑

D.搽劑

E.酊水糖漿劑

66、下列藥品中屬于易風化藥品的是

A.甘油

B.維生素C

C.硫酸阿托品

D.青霉素

E.單糖漿

67、下列藥品中可以與軟膏劑同區存放的是

A.搽劑

B.針劑

C.放射性藥品

D.毒性藥品

E.麻醉藥品

68、對于影響藥品質量的外界因素，下列說法不正確的是

A.空氣中的二氧化碳被藥品吸收，發生碳酸化而使藥品變質

B.濕度太小能使藥品潮解,液化,變質或霉敗

C.H光中所含有的紫外線，對藥品變化常起著催化作用，能加速藥

品的氧化,分解

D.有些藥品因其性質或效價不穩定，盡管貯存條件適宜，時間過久

也會逐漸變質，失效

E.藥品在空氣中暴露放置，極易被細菌，霉菌，昆蟲和蛾等侵入，使

藥品腐敗,發酵,霉變,蟲蛀

69、下列關于藥品分區，分類管理說法不正確的是

A.藥品常按照劑型的不同而采取同類集中存放的辦法保管

B.所謂分區，是指按照倉儲藥品的自然屬性,養護措施及消防方法對

庫房進行劃分

C.根據分類要求，可將藥品庫房分為普通庫，陰涼庫,冷藏庫,麻醉藥

品庫,毒品庫和危險品庫

D.實行分區分類管理可以有利于保管員掌握藥品進出庫的規律

E.實行分區分類管理有利于縮短藥品收發作業時間

70、對于倉庫設備要求，下列說法錯誤的是

A.倉庫應安裝通風排水設備,溫濕度測定儀

B.冷庫及陰涼庫應安裝溫濕度調控設備

C.倉庫應安裝必要的設備，確保藥品安全

D.倉庫應盡量增加窗戶面積

E.倉庫應有潔凈材料制成的貨架，并保持通風

71、陰涼庫的溫度范圍為

A.不高于20℃

B.不高于30℃

C.不高于10℃

D.10"25℃

E.10"30℃

72、庫房相對濕度應保持在

A.2596?55%

B.35%^65%

C.15%"45%

D.45婷75%

E.55%、85%

73、冷庫的溫度范圍為

A.0~5℃

B.2~10℃

C.-5"0℃

D.5"15℃

E.10"20℃

74、常溫庫的溫度范圍為

A.0~20℃

B.10~20C

C.0"10℃

D.0~30c

E.10"30℃

75、下列兩種藥品應分別存放的是

A.青霉素,維生素C

B.碳酸氫鈉,異丙腎上腺素

C.維生素B,維生素B

D.葡萄糖酸鈣,氯化鈉注射液

E.維生素E膠丸，甲鉆胺片

76、關于藥品倉儲條件的要求正確的是

A.藥品碼垛時應依墻碼垛

B.供暖管道與儲存物品之間應留有一定的間距

C.藥品碼垛時，垛與地面的間距應不小于15cm

D.庫房內通道寬度應不小于20cm

E.照明燈具垂直下方與貨垛的垂直距離應不小于50cm

77、關于藥品保管的說法不正確的是

A.藥品在保管中應遵循先進先出，近期先出，易變先出的原則

B.藥品入庫后應按生產批號堆碼

C.藥品出庫時應按入庫先后出庫

D.有效期藥品應掛明顯標志

E.對接近有效期限的藥品應注意相互調劑使用，避免過期而造成浪

費

78、在藥品養護過程中，應按照質量標準”貯藏”項下規定的條件

分類儲存，對于藥品貯存與保管的名詞術語，下列表述錯誤的是

A.遮光是指用不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無色透

明，半透明容器

B.密閉是指將容器密閉，防止塵土和異物進入

C.密封是指將容器密封，以防止風化，吸潮，揮發或異物進入

D.涼暗處是指避光并溫度不超過20℃

E.常溫是指10~20c

79、以下關于藥品堆垛和搬運操作敘述不正確的是

A.對一些包裝不堅固或過重藥品，不宜放過高

B.貯藏在藥庫的貨物應便于搬運

C.不得倒置存放

D.對于質重，體積龐大的藥品應堆離裝卸地點較遠的貨區

E.要與防火門等電器裝置保持一定距離

80、在中成藥的儲存過程中需經常檢查霉變的是

A.膠囊劑

B.蜜丸

C.片劑

D.外用膏劑

E.水丸

81、關于危險品的儲存與養護說法不正確的是

A.垛與垛之間應留有一定空間

B.易爆品，劇毒品必需專庫保管，實行“五雙”管理

C.危險品的堆垛不能過大，過高，過密，堆放應平穩

D.庫內嚴禁煙火，庫房內外應配備足夠而適宜的消防器材以保安全

E.危險品庫應盡量密閉，并且應盡量把危險藥品集中保存

82、關于中藥飲片的儲存敘述錯誤的是

A.室內溫度不超過30℃

B.相對濕度不超過30%

C.庫房內要注意陽光照射

D.應選擇干燥通風的庫房

E.藥材碼垛時應留有間隙，不可過擠

83、關十藥品的在庫檢查描述錯誤的是

A.每月由藥庫管理人員對庫存藥品質量進行檢查，做好庫房溫濕度

檢查記錄

B.檢查發現藥品內包裝破損的藥品，由于破損，變質，過期不可供藥

用的藥品，可隨便處理

C.藥品養護應設專職或兼職管理人員，配備必要的儀器設備，制定

管理計劃，建立管理檔案

D.檢查時發現藥品質量有疑問，要及時進行送檢

E.注意庫房通風換氣，并做檢查記錄

84、含鹽質多的中藥材在儲存過程中受潮易出現

A.返潮

B.泛油

C.碎裂

D.風化

E.酸敗

85、枸椽酸舒芬太尼注射液應保存在

A.陰涼庫

B.危險品庫

C.普通庫

D.毒性藥品庫

E.麻醉藥品庫

86、毒性藥品必須儲存在

A.設有必要安全設施的單獨倉間

B.特殊物品共同存放的倉間

C.被監控的倉間

D.貴重藥品存放的加鎖藥柜

E.由不同人員輪流保管的專柜

87、醫療用毒性藥品敘述錯誤的是

A.治療劑量與中毒劑量相近的藥品

B.使用不當會致人中毒或死亡的藥品

C.毒性劇烈的藥品

D.醫療用毒性藥品包括西藥和中藥兩大類

E.西藥毒性藥品品種包括原料藥和制劑

88、以下關于毒性藥品的采購說法正確的是

A.根據臨床診斷治療需要編制醫療用毒性藥品月需求計劃

B.毒性藥品的采購須報經上一級衛生行政管理部門批準

C.毒性藥品只可由醫院隨意采購

D.毒性藥品的采購須報經省級公安局毒品管理部門批準

E.毒性藥品的采購須憑管理部門發給的購買卡到指定的供應單位購

買

89、西藥毒性藥品品種是指

A.原料藥和制劑

B.制劑,不含原料藥

C.原料藥，不含制劑

D.原料藥和半成品

E.半成品和制劑

90、醫院制劑室常用的量器主要有

A.量瓶,滴定管,燒瓶,膠頭滴管等

B.移液管,量杯,量瓶,燒瓶等

C.量筒,量杯,燒杯,移液管等

D.量筒，量杯,量瓶,滴定管等

E.量筒,滴定管,錐形瓶,分液漏斗,移液管等

91、以下關于毒性藥品的驗收與保管說法正確的是

A.驗收時應拆開內包裝查看

B.應存放于貴重藥品庫

C.一般可根據檢驗報告書或產品合格證驗收

D.驗收應由專人進行并由領導簽字

E.如發現賬目問題應立即報上一級醫藥主管部門及公安部門及時查

處

92、反映天平性能的技術指標主要有

A.最小刻度和最大負載量

B.最大稱量和感量

C.量程,感量和靈敏度

D.最大負載量和最小分度值

E.最小稱量和質量值

93、注射用A型肉毒素應保存在

A.陰涼庫

B.危險品庫

C.普通庫

D.毒性藥品庫

E.麻醉藥品庫

94、關于毒性藥品的銷毀處理說法不正確的是

A.銷毀工作應在熟知所銷毀藥品的理化性質和毒性的技術人員指導

下進行，確保安全

B.銷毀地點應遠離水源，住宅,牧場等

C.對不可供藥用的毒性藥品，經單位領導審核，報當地主管部門批

準后方可銷毀

D.一律采取燃燒法處理

E.建立銷毀檔案，包括銷毀日期,時間,地點，品名，數量,方法等

95、關于量取操作描述正確的是

A.除量取非水溶液或制劑外，一般水性制劑不必干燥容器，但要求

清潔

B.使用量筒和量杯時，要保持量器垂直。讀數時，透明液體以液體

凹面邊緣處為準；不透明液體以液體凹面最低處為準

C.根據量取藥物容量的多少，選擇適宜的量器（量杯，量筒），一般

不少于量器總量十分之一為度

D.將量器中液體傾倒出時，要根據液體的黏度適當地倒置停留數分

鐘

E.量過的量器，洗凈后即可再量其他的液體

96、醫院制劑常用的稱重方法主要有

A.直接稱量法和間接稱量法

B.增重稱量法和減重稱量法

C.直接稱量法和減重稱量法

D.一次稱量法和連續稱量法

E.直接稱量法和去皮稱量法

97、常用于制備混懸液,乳濁液，膠體溶液，以剪切力，摩擦力，離心

力和高頻振動等使物料得到粉碎的粉碎設備是

A.萬能粉碎機

B.球磨機

C.研缽

D.流能磨

E.膠體磨

98、濕熱滅菌條件通常采用

A.170rxl20min,180℃x60min或250℃x45min

B.160℃xl20min,170℃x60min或250℃x45min

C.160^170℃xl20min以上，170~180℃x60min以上或250℃x45min以

上

D.121℃x30min,121℃x60min或116℃xl20min

E.121℃xl5min,121℃x30min或116℃x40min

99、滴眼劑的稱量，配液，粗濾工藝應在

A.B級潔凈室內完成

B.C/D級潔凈區域內完成

C.C級潔凈室內完成

D.D級潔凈區內完成

E.A/B級潔凈區域內完成

100、可用于玻璃器具，金屬制容器，纖維制品，液狀石蠟等物品的滅

菌方法是

A.干熱滅菌法

B.濕熱滅菌法

C.熱壓滅菌法

D.紫外線滅菌法

E.射線滅菌法

101、關于物料混合原則描述正確的是

A.混合物料堆密度不同時，應將堆密度大的物料先放入容器內，再

加堆密度小的物料，混勻

B.應先取少部分量小的輔料于混合機內先行混合，再加入量大的藥

物混勻

C.將量大的物料先取出部分，與量小物料約等量混合均勻，如此倍

量增加量大的物料，直至全部混勻為止

D.在混合操作中，一般被混合的組分間的粒徑大小相近時，物料不

容易混合均勻；所以當組分粒徑大小相近時，在混合之前，應將它們

粉碎處理

E.混合機中裝料量以占容器體積的50%為宜；混合時間以混合均勻為

宜，不宜做過久的混合

102、關于制劑生產的潔凈室的清潔消毒正確的是

A.用于清洗潔凈區和一般區域的潔具應統一儲存，共同使用

B.普通制劑凈化區先用無水乙醇擦拭所有的不銹鋼設備，臺面,坐椅,

門把手及傳遞窗的底部和兩壁，再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面

C.潔凈室（區）應定期消毒。用消毒液擦洗墻，天花板，并且至少停

留1分鐘

D.每周工作結束后，進行全面清潔，消毒一次

E.普通制劑凈化區每月工作結束后，進行清潔，消毒一次。每季生產

結束后，進行大清潔，消毒一次

103、混懸型洗劑如含有不溶性親水性藥物時

A.酌加適當的助懸劑

B.應先研細過六號篩，再用加液研磨法配制

C.應先用乙醇，甘油等潤濕

D.應采用適當的乳化方法使其均勻分散

E.應先按溶解法配制

104、在無菌控制條件下制備無菌制劑的操作方法是

A.紫外線滅菌法

B.濕熱滅菌法

C.臭氧滅菌法

D.藥液滅菌法

E.無菌操作法

105、對制藥用水的生產及質量控制描述錯誤的是

A.純化水可采用循環，注射用水可采用50℃以上保溫循環

B.注射用水制備技術有蒸儲法和反滲透法，但現行版《中國藥典》

收載的方法只有蒸假法

C.純化水常用的制備方法有離子交換法，電滲析法,反滲透法，蒸儲

法

D.純化水,注射用水儲罐和輸送管道所用材料應當無毒,耐腐蝕

E.純化水應為無色的澄清液體；注射用水應為無色的澄明液體

106、氣體滅菌法常用的化學消毒劑有

A.過氧化氫,環氧乙烷，乙醇,臭氧等

B.環氧乙烷,過氧化氫,苯扎澳鐵，乙醇等

C.環氧乙烷,氣態過氧化氫，甲醛,臭氧等

D.氣態過氧化氫,環氧乙烷，乙醇,酚等

E.苯扎澳鏤,酚或煤酚皂溶液,7596乙醇等

107、制藥用水不包括

A.注射用水

B.滅菌注射用水

C.飲用水

D.天然礦物質水

E.純化水

108、關于滴鼻劑描述正確的是

A.溶液型滴鼻劑應澄清，不得有異物，允許有少量沉淀

B.混懸型滴鼻劑要求顆粒細膩，分布均勻，不得出現沉淀物

C.滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液,混懸液或乳狀液，供

滴入鼻腔用的鼻用液體制劑

D.滴鼻劑不可添加抑菌劑

E.滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液或乳狀液，供滴入鼻

腔用的鼻用液體制劑，不得有沉淀物或不溶性顆粒

109、從下面的處方判斷鹽酸苯海拉明20g硬脂酸110g單硬脂酸甘

油酯74.2g白凡士林100g吐溫-8030g甘油60gl0%羥苯乙酯（乙醇溶

液）10ml純化水適量共制1000g,正確的是

A.羥苯乙酯為保濕劑

B.硬脂酸為處方中主藥

C.本品為軟膏劑

D.本品為乳膏劑

E.甘油為防腐劑

110、根據復方爐甘石洗劑處方判斷本品為［處方］爐甘石150g氧

化鋅100g液化苯10g甘油100g純化水適量共制1000ml

A.混懸型洗劑

B.乳劑型洗劑

C.溶液型洗劑

D.混合液型洗劑

E.乳濁液型洗劑

111、關于滴耳劑描述正確的是

A.用于手術,耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑，應符合無菌檢查的要求

B.多劑量包裝的水性滴耳劑，必須添加適宜濃度的抑菌劑

C.用于手術,耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑，應符合微生物限度檢查

的要求

D.滴耳劑啟用后最多可使用8周

E.滴耳劑系指藥物與適宜輔料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液

體制劑

112、關于銘酸洗液敘述錯誤的是

A.配制好的溶液應呈深綠色

B.銘酸洗液是飽和KCrO的濃硫酸溶液

C.用過的倍酸洗液不能隨意亂倒，應倒回原瓶，以備下次再用

D.銘酸洗液的腐蝕性很強

E.不能用毛刷蘸取洗液洗刷儀器

113、關于合劑敘述止確的是

A.合劑制備必須過濾，以避免沉淀或雜質的產生

B.揮發性藥物或芳香性藥物應先行加入

C.酊劑，流浸膏劑，醋劑與水混合時，應快速加入混合，以減少混濁

或沉淀

D,可酌加適量的抗氧劑,防腐劑及矯味劑，不可加著色劑

E.混懸液型合劑必須在標簽上注明"服時搖勻”字樣

114、關于滴眼劑敘述錯誤的是

A.用于眼部手術或眼外傷的制劑，必須制成單劑量劑型，按安甑劑

生產工藝進行

B.滴眼劑所用溶劑應為注射用水

C.滴眼劑系指藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內的無菌液體制劑

D.滴眼劑須符合現行版《中國藥典》無菌檢查的要求

E.主藥不穩定者，全部采用無菌操作法制備

115、合劑的分散系統不包括

A.混懸型

B.乳劑型

C.溶液型

D.浸膏型

E.膠體型

116、關于糖漿劑敘述正確的是

A.一般將藥物用新煮沸過的水溶解，加入單糖漿，不可直接加入蔗

糖配制

B.糖漿劑應在潔凈環境中配制，所用的容器,用具應進行潔凈或滅菌

處理

C.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液，供口服或外用

D.糖漿劑應密封，在4、10℃貯存

E.如直接加入蔗糖配制，則須煮沸和濾過

117、酸式滴定管

A.用于裝酸性或具有還原性的滴定液

B.用于裝堿性或具有氧化性的滴定液

C.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過程中溶液的流出速度

D.下端用橡皮管連接一個帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內裝有一個

玻璃珠，用以堵住液流

E.均為棕色滴定管

118、玻璃儀器的洗滌方法錯誤的是

A.移液管和吸量管若無明顯油污，可先用自來水洗凈，或用肥皂水

或洗滌劑潤洗

B.無污物時，可直接用自來水清洗后，再用純化水沖洗3次

C.分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗

D.使用自來水或純化水洗滌時，應遵守少量多次的原則，且每次都

將水瀝干，以提高效率

E.滴定管如果無明顯油污，可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗

119、玻璃儀器保管方法正確的是

A.移液管洗凈后置于移液管架上

B.長期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡

士林，然后墊紙，用皮筋拴好活塞保存

C.滴定管洗凈后置于防塵的盒中

D.需長期保存的磨口儀器要在塞間涂上凡士林，以密封

E.移液管洗凈后置于防塵的盒中

120、可用洗衣粉，去污粉等洗滌劑直接刷洗的玻璃儀器是

A.容量瓶

B.移液管

C.玻璃垂熔漏斗

D.燒杯

E.滴定管

121、玻璃儀器的干燥方法錯誤的是

A.玻璃儀器可用電吹風機吹干

B.試管可以直接用火烤干

C.不急用的儀器在洗凈后可置于干燥處，任其自然干燥

D.稱量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷卻并保存

E.容量瓶,移液管等要求容積標準的量器，應盡量置于干燥箱中快速

加熱干燥

122、關于分析天平敘述不正確的是

A.實際工作中常用靈敏度的倒數一分度值（感量）來表示天平的靈敏

程度

B.萬分之一分析天平的靈敏度為10分度0.Img

C.分析天平的靈敏度是指在天平盤上增加1哨質量所引起天平讀數

變化的量

D.十萬分之一分析天平分度值（感量）為0.Img/分度

E.使用前接通電源，按下歸零鍵使天平讀數為”0.0000"

123、容量瓶的使用錯誤的是

A.若長期不用，磨口塞處應涂以凡士林密封保存

B.溶液定量稀釋時，用移液管或吸量管準確移取一定體積的濃溶液,

直接放入容量瓶，然后加溶劑至刻度線，混勻即可

C.容量瓶不能加熱，也不能盛放熱溶液

D.容量瓶只能用來配制溶液，不能用來貯存溶液

E.容量瓶在使用前先要檢查其是否漏水

124、關于溶液配制正確的是

A.易水解的固體試劑須先用少量濃酸或濃堿使之溶解，然后加水稀

釋至所需刻度

B.配制好的氫氧化鈉溶液應轉移至洗凈的磨口試劑瓶中貯存

C.KMnO,NaSO,AgNO,NaOH等溶液應置棕色瓶中密閉，于陰涼暗處保

存

D.配制好的溶液若要長期貯存在容量瓶，錐形瓶等容器中時應用封

口膜密封，于陰涼暗處保存，以防止揮發，分解

E.一般溶液的配制步驟為稱量和量取，溶解,貯臧

125、滴定管使用錯誤的是

A.平行測定幾份樣品時，每次滴定都應從0.00開始

B.滴定完畢，滴定管內的溶液應從滴定管的上端倒回原試劑瓶中

C.裝滴定液之前，要用該滴定液蕩洗滴定管2?3次

D.若酸式滴定管活塞不滑潤,轉動不靈活或漏水，應在活塞上涂凡士

林

E.滴定管處理完畢，即可將滴定液倒人管內，不能借助其他容器（如

漏斗，燒杯等）

126、基準試劑指的是

A.是指具有專門用途的試劑，例如色譜分析用試劑（如高效液相色

譜專用試劑），核磁共振分析用試劑，光譜純試劑等

B.實驗室中普遍使用的試劑

C.參加反應時，按反應式定量地進行，沒有副反應的化學試劑

D.常用于直接配制和標定標準溶液的化學試劑

E.質量分數299.9%的試劑

127、下列藥品的鑒別方法不屬于試管反應的是

A.甲醛-硫酸反應

B.芳香第一胺反應

C.硫酸-亞硝酸鈉反應

D.濾紙片反應

E.重氮化-偶合反應

128、滴定液配制或使用錯誤的是

A.氫氧化鈉滴定液（0.Imol/L）配制時，應取澄清的飽和NaOll溶液

2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷純化水至500ml

B.滴定液一般使用有效期為6個月，過期應重新標定。當標定與使

用時的室溫之差超過10C,應加溫度補正值，或重新標定

C.鹽酸滴定液(0.Imol/L)配制時，先用移液管精密量取9.0ml濃鹽

酸，移入1000ml容量瓶中

D.配制滴定液(0.Imol/L)1000ml,需要精密稱取基準硝酸銀試劑

16.987g,置燒杯中，硝酸銀摩爾質量為169.87

E.硝酸銀滴定液(0.Imol/L)配制時，應用臺秤稱取分析純硝酸銀

4.4g,置于500ml棕色細口瓶中

129、苯巴比妥的鑒別反應包括

A.硫酸-亞硝酸鈉反應，甲醛-硫酸反應

B.甲醛-硫酸反應，中和反應

C.硫酸-亞硝酸鈉反應，中和反應

D.芳香第一胺反應和水解反應

E.重氮化-偶合反應和硫酸-亞硝酸鈉反應

130、電子分析天平的使用方法錯誤的是

A.天平應安放在室溫均勻的室內，避免震動，潮濕，陽光直接照射

B.稱重物必須干凈，過冷和過熱的物品都不能在天平上稱量

C.稱量方法包括直接稱量法，間接稱量法,減重稱量法和固定質量稱

量法

D.取放物品應戴手套

E.若用硫酸紙稱量藥物，先將硫酸紙的重量歸零

131、屬于鹽酸普魯卡因的鑒別反應的是

A.中和反應和氧化還原反應

B.芳香第一胺反應和硫酸-亞硝酸鈉反應

C.水解反應和中和反應

D.水解反應和芳香第一胺反應

E.水解反應和硫酸-亞硝酸鈉反應

132、關于pH測定法敘述不正確的是

A.復合電極由兩個同心玻璃管構成，外管為常規的玻璃電極，內管

為參比電極

B.復合電極通常是由玻璃電極與銀一氯化銀電極或玻璃電極與甘汞

電極組合而成

C.測定電極目前常使用復合pH電極

D.是檢查藥物中酸堿雜質的一種方法

E.屬于一般雜質檢查項目

133、取樣品與諾氟沙星對照品適量，分別加三氯甲烷-甲醇（1：1）

制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述兩種溶液各10111,分別點

于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液（15：10：3）為展

開劑，展開，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品溶液所顯主

斑點的熒光與位置應與對照品溶液主斑點的熒光與位置相同。對下列

檢測方法判斷不正確的是

A.本檢測方法為薄層色譜鑒別法

B.本檢測可用自制薄層板完成

C.應對樣品和對照品分離度的一致性進行判斷

D.本檢測采用的是對照品法

E.應考察靈敏度，比移值(R),分離效能等指標是否符合規定

134、對減壓干燥法敘述正確的是

A.壓力應控制在20mmHg以下，溫度一般為60~80℃

B.干燥溫度一般為105℃

C.屬于一般雜質檢查項下的檢測方法

D.適用于受熱較穩定的藥物

E.適用于熔點低,受熱穩定及難去除水分的藥物

135、自制薄層板的活化條件為

A.105℃活化30分鐘

B.120℃活化20分鐘

C.110C活化30分鐘

D.120℃活化50分鐘

E.110℃活化60分鐘

136、根據下列實驗數據計算本品的干燥失重應為干燥至恒重的稱量

瓶重：28.9232g干燥前總重(稱量瓶+藥品)：29.9493g干燥至恒重

的總重（干燥至恒重的稱量瓶+藥品）：29.9464g（)o

A.0.28%

B.0.29%

C.0.27%

D.1.00%

E.0.99%

137、無菌檢查方法或結果判斷錯誤的是

A.若供試品管顯澄清，或雖顯混濁但經確證無菌生長，判斷供試品

符合規定

B.試驗若經確認無效，需依法重試

C.若供試品管中任何一管顯混濁，判斷供試品不符合規定

D.如在加入供試品后或在培養過程中，培養基出現混濁，培養14天

后，不能從外觀上判斷有無微生物生長，可取該培養液適量轉種至同

種新鮮培養基中或畫線接種于斜面培養基上，細菌培養2日，真菌培

養3日，觀察是否再出現混濁或斜面是否有菌生長；或取培養液涂片,

染色，鏡檢是否有菌

E.培養過程中，應逐日觀察并記錄是否有菌生長

138、pH測定標準緩沖溶液的配制及貯存不正確的是

A.緩沖溶液須用帶蓋的棕色試劑瓶保存，密封，陰涼暗處放置

B.在常溫下保存和使用標準緩沖溶液時，應避免太陽直射

C,將配制完成的標準緩沖溶液轉移到洗凈并干燥好的試劑瓶中，貼

好標簽，標簽上標注標準緩沖溶液的名稱,pH,配制時間和配制人員姓

名

D.保存1周以上時，應放置在冰箱的冷藏室內（4~10℃）

E.緩沖溶液的保存和使用時間不得超過3個月

139、關于無菌檢查敘述錯誤的是

A.此項檢查屬于無菌制劑的制劑通則檢查

B.包括薄膜過濾法和直接接種法，只要供試品性狀允許，應采用薄

膜過濾法

C.每批培養基隨機取不少于5支（瓶），培養7天，應無菌生長

D.供試品在做無菌檢查的同時還需做對照試驗，包括陽性對照和陰

性對照

E.眼用制劑，注射劑等無菌制劑必須進行嚴格的無菌檢查后才能用

于臨床

140、下列測定項目不屬于藥品的檢查項目的是

A.pH

B.重（裝）量差異

C.干燥失重

D.無菌

E.薄層色譜鑒別

141、關于重（裝）量差異敘述錯誤的是

A.屬于制劑通則檢查項目

B.凡規定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進行重量差異檢查

C.用十片齊",膠囊劑等制劑檢查

D.是藥典中片劑,膠囊劑,合劑,糖漿劑等制劑通則檢查項目

E.系指按規定方法測定每片（粒）的重量與平均片重之間的差異程

度

142、關于藥品檢驗工作程序錯誤的是

A.檢驗是根據藥品質量標準，首先看性狀是否符合要求，再進行鑒

別，檢查和含量測定

B.檢驗報告書的內容有供試品的名稱,批號，來源，檢驗項目，依據,

結果,結論，檢驗者，復核者，負責人及樣品送檢人的簽字或蓋章，此

外還應有送檢和報告日期等

C.藥品檢驗的一般流程為取樣,檢驗,記錄和報告

D.檢驗記錄應真實,完整,簡明，具體

E.檢驗記錄應妥善保存，備查

143、關于紫外分光光度法敘述錯誤的是

A.紫外分光光度法是藥物含量測定中較為常用的方法

B.紫外分光光度法分為對照品比較法和吸收系數法

C.紫外分光光度計主要由光源，單色光器,吸收池,檢測器，顯示器等

五個部件構成

D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可見光區使用1cm石英吸

收池，紫外光區使用1cm玻璃吸收池

E.紫外分光光度計按其光學系統可分為單波長分光光度計和雙波長

分光光度計

144、關于高效液相色譜儀的結構和使用錯誤的是

A.測定完畢后，用規定的溶劑沖洗泵和柱子一并將流速逐漸降

為“。”一依次關閉泵，柱溫箱，檢測器和電腦開關一關閉ups電源開

關一拔下電源插頭

B.所用溶劑必須符合色譜法試劑使用條件

C.典型的高效液相色譜儀的基本組成為：貯液器一輸液泵一進樣器

一色譜柱一檢測器一記錄儀（工作站）

D.流動相需經脫氣,過濾后方可使用

E.色譜系統的適用性試驗通常包括理論板數，分離度，吸收系數,峰

面積或峰高,校正因子和拖尾因子等指標

145、關于滴定分析法敘述正確的是

A.藥物制劑含量測定通常采用滴定分析法

B.維生素C片劑和注射液的含量測定應在堿性條件下進行

C.滴定分析法屬于制劑通則檢查項目

D.利用維生素C具有很強的還原性，維生素C片劑和注射液可用

0.05mol/L碘滴定液進行滴定分析

E.維生素C注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩定劑，可導致含

量測定結果偏低，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產物，排

除其干擾

146、根據下列實驗，判斷正確的是精密稱取對乙酰氨基酚42mg,置

250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml,溶解后,加水至刻度,

搖勻，精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10mL

加水至刻度，搖勻，采用紫外一可見分光光度法，在257nm的波長處

測定吸光度為0.605,按對乙酰氨基酚(CHNO)的吸收系數()為715計

算,即得

A.對乙酰氨基酚的含量是100.7%

B.本實驗用的是紫外分光光度法中的吸光度法

C.對乙酰氨基酚的含量是98.9%

D.為稀釋倍數；W為供試品的取樣量(g)。

E.對乙酰氨基酚的含量是100.3%

147、關于《中國藥學文摘》的說法正確的是

A.是藥品不良反應的國際百科全書

B.是我國自行編寫的第一部有關藥品使用的重要參考書

C.是常用的二次文獻

D.屬于藥品標準類藥學核心典籍

E.收集了國內外多種醫藥期刊以及會議論文和部分內部刊物

148、用藥咨詢不包括的內容是

A.提供關于藥品使用，貯存,運輸,攜帶包裝的方便性的信息

B.為醫師提供新藥信息

C.參與藥物治療方案的設計

D.為護士提示常用注射藥物的適宜溶媒,溶解或稀釋的容積,濃度和

滴速等

E.為患者提供藥品

149、屬于二次文獻的是

A.學術會議交流的論文

B.研究部門上報的科研結果

C.國內期刊

D.臨床試驗藥物療效的評價和病理報告

E.化學文摘

150、下列不屬于藥學信息服務目的的是

A.改善治療效果

B.推動醫院藥學服務模式的轉變

C.促進合理用藥

D.提圖醫院的收入

E.實現藥師角色的轉換

151、下列關于輕微副作用的處理說法正確的是

A.出汁減少，應大量喝水，大量運動

B.出現腹瀉，應禁食，禁水，盡快控制腹瀉

C.一旦用藥后出現便秘，應立即停藥

D.出現發癢的癥狀，禁止洗澡，可以減少對皮膚的刺激

E.出現口干，吸吮糖果或冰塊，或咀嚼無糖型口香糖

152、藥物咨詢服務的最后一個步驟是

A.查閱文獻

B.明確提出的問題

C.問題歸類

D.隨訪咨詢者

E.回答問題

153、服用藥物后，在觀察熒光屏或者信號燈等明亮物體時，在它們

周圍會出現暈圈，比藥物為

A.多巴胺

B.地高辛

C.紅霉素

D.阿莫西林

E.利舍平

154、發表在期刊上的論文，學術會議宣讀的報告是

A.一次文獻

B.二次文獻

C.零次情報

D.三次文獻

E.四次文獻

155、下面說法正確的是

A.所有的藥物都應保存在原始包裝

B.如果藥物的包裝不能防止藥物受熱或受潮，藥效將不會受到影響

C.大多數的藥品都可以在陽光直射下保存

D.藥物標簽上注明“冷藏保存”的藥品可以放入冷凍室保存

E.所有的藥物都可以冷藏保存

156、下面屬于治療藥物監測實驗室工作內容的是

A.推薦給藥劑量

B.向臨床提供合適的抽血時間

C.血藥濃度的測定

D.幫助醫生設計個體化給藥方案

E.推薦給藥劑型

157、以下各種片劑中，可以避免藥物的首過效應的為

A.含片

B.舌下片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.分散片

158、下面不是治療藥物監測目的的是

A.提高藥物療效

B.避免或減少不良反應

C.制定合理的給藥方案

D.研發新藥

E.為藥物過量中毒的診斷和處理提供實驗室依據

159、增加飲食中纖維的含量，喝大量的水，多做運動可減少的副作

用是

A.頭痛

B.腹瀉

C.眩暈

D.便秘

E.心悸

160、關于液體制劑的說法正確的是

A.給藥途徑較少，主要是內服

B.固體藥物制成液體制劑后，降低藥物的生物利用度

C.分散度小，吸收快

D.易于分劑量，服用方便

E.可增加某些藥物的刺激性

161、下面不屬于治療藥物監測的工作內容的是

A.臨床藥代動力學研究

B.治療藥物監測的咨詢服務

C.血藥濃度監測

D.血藥濃度的數據處理

E.藥物不良反應的處理

162、下面不需要血藥濃度監測的藥物是

A.氨基甘類抗生素

B.維生素B

C.地高辛

D.茶堿

E.苯妥英鈉

163、麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理是屬于

A.三級

B.二級

C.一級

D.四級

E.五級

164、精神藥品，貴重藥品和自費藥品-的管理是屬于

A.三級

B.二級

C.一級

D.四級

E.五級

165、普通藥品的管理是屬于

A.三級

B.二級

C.一級

D.四級

E.五級

166、屬于可見配伍變化的是

A.效價下降

B.水解反應

C.升華

D.結晶

E.聚合反應

167、不屬于注射劑配伍所發生的物理化學變化的是

A.效價下降

B.水解反應

C.升華

D.結晶

E.聚合反應

168、由同種藥物的分子相互結合成大分子的反應稱為

A.效價下降

B.水解反應

C.升華

D.結晶

E.聚合反應

169、q.o.d.的中文含義為

A.隔日一次

B.靜脈注射

C.滴眼劑

D.眼膏劑

E.隔日一次靜脈注射

170、處方中縮寫為i.v.的中文含義

A.隔日一次

B.靜脈注射

C.滴眼劑

D.眼膏劑

E.隔日一次靜脈注射

171、縮寫詞i.v.gtt.的含義是()

A.隔日一次

B.靜脈滴注

C.滴眼劑

D眼膏劑

E.隔日一次靜脈注射

172、兩性霉素B注射劑與氯化鈉注射液合用出現沉淀，其原因是

A.注射液溶媒組成改變

B.電解質的鹽析作用

C.pH改變

D.聚合反應

E.效價下降

173、氨茉西林在含乳酸根的復方氯化鈉注射液中，氨茉西林的水解

加快，其原因是

A.注射液溶媒組成改變

B.電解質的鹽析作用

C.pH改變

D.聚合反應

E.效價下降

174、氨葦西林在一定條件下，內酰胺環開裂并自身聚合，引起

過敏反應，其原因是

A.注射液溶媒組成改變

B.電解質的鹽析作用

C.pH改變

D.聚合反應

E.效價下降

175、麻醉藥品，每張處方注射劑不得超過()常用量

A.1日

B.3日

C.7日

D.2年

E.3年

176、麻醉藥品，片劑，酊劑，糖漿劑等不得超過()常用量

A.20

B.3日

C.7日

D.2年

E.3年

177、憑"晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡”每次發藥不超過5日用量,

處方應保存()備查

A.2日

B.3日

C.7日

D.2年

E.3年

178、與pH較低的注射液配伍時易產生沉淀的是

A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽

B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽

C.水溶性的酸性藥物制成的鹽

D.水溶性的堿性藥物制成的鹽

E.有機溶媒或增溶劑制成不溶性注射液

179、與pH較高的注射液配伍時易產生沉淀的是

A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽

B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽

C.水溶性的酸性藥物制成的鹽

D.水溶性的堿性藥物制成的鹽

E.有機溶媒或增溶劑制成不溶性注射液

180、與水溶性注射液配伍時易產生沉淀的是

A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽

B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽

C.水溶性的酸性藥物制成的鹽

D.水溶性的堿性藥物制成的鹽

E.有機溶媒或增溶劑制成不溶性注射