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云南省騰沖縣第一中學(xué)2024年高考臨考沖刺化學(xué)試卷
注意事項(xiàng)
1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(〉
A.Imol金剛石中含有2NA個(gè)C?C鍵,ImolSi(h含有2NA個(gè)Si?O鍵
B.標(biāo)況下,將9.2g甲苯加入足量的酸性高銃酸鉀溶液中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA
C.在含以k一總數(shù)為NA的Na2cO3溶液中,Na卡總數(shù)為2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L庚烷中所含的分子數(shù)約為NA
2、下列有關(guān)說法中正確的是
A.納米Fe3<)4分散到適當(dāng)?shù)姆稚┲锌傻玫侥z體,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)
B.加熱條件下金屬單質(zhì)在空氣中均可表現(xiàn)出還原性
C.不能導(dǎo)電的化合物均不是電解質(zhì)
D.電解質(zhì)溶液導(dǎo)電過程中,離子僅僅發(fā)生了定向移動(dòng)
3、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()
22
A.飽和Na2c0.3溶液與CaSCh固體反應(yīng):CO3+CaSO4:^=itCaCO3+SO4-
+
B.酸化NaIO3和Nai的混合溶液:\+IO3-+6H=I2+3H2O
2+
C.KC10堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng):3C1O+2Fe(OH)3=2FeO4+3CI+4H+H2O
D.電解飽和食鹽水:2Cr+2H+^L.Cl2T+H2T
4、用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
OJaot?W0.1mol?L**
A.Rjp裝置探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響
SOILO.IBMPV(
MUKMBOJSME
Itc?so.
B.nn裝置探究催化劑對(duì)Hz。?分解速率的影響
孔裝置制取SO2氣體并驗(yàn)證其還原性(可加熱)
枚,?性KMnO海瘦
S-CMk破股
裝置防止鐵釘生銹
5、關(guān)于一些重要的化學(xué)概念,下列敘述正確的是
A.根據(jù)丁達(dá)爾現(xiàn)象可以將分散系分為溶液、膠體和濁液
B.CO2、NO2、Mn2O7>P20s均為酸性氧化物
C.漂白粉、水玻璃、鋁熱劑均為混合物
D.熔融狀態(tài)下,CH3coOH、NaOH、MgCh均能導(dǎo)電
6、某研究小組利用軟銃礦(主要成分為Mn(h,另含有少量鐵、鋁、銅、銀等金屬化合物)作脫硫劑,通過如下簡(jiǎn)化流
程既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnOX反應(yīng)條件已省略)。下列說法不正確的是
含尾代尾氣
SO]MnCO3MnSKMnO4
A.上述流程中多次涉及到過濾操作,實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行過濾操作時(shí)需用到的硅酸鹽材質(zhì)儀器有:玻璃棒、燒杯、漏斗
B.用MnCQ,能除去溶液中的AP+和隆3+,其原因是MnCCh消耗了溶液中的酸,促進(jìn)A產(chǎn)和Fe"水解生成氫氧化物
沉淀
C.實(shí)驗(yàn)室用一定量的NaOH溶液和酚酸試液就可以準(zhǔn)確測(cè)定燃煤尾氣中的SO2含量
D.MnSCh溶液-Much過程中,應(yīng)控制溶液pH不能太小
7、利用電解法制取Na2FeO4的裝置圖如圖所示,下列說法正確的是(電解過程中溫度保持不變,溶液體積變化忽略
不計(jì))
隔膜
XY
NiFe
電NaOHNaOH電
極溶液溶液極
B室
A.Y是外接電源的正極,F(xiàn)c電極上發(fā)生還原反應(yīng)
+
B.Ni電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:2H2。-4e==O2T+4H
C.若隔膜為陰離子交換膜,則電解過程中OH一由B室進(jìn)入A室
D.電解后,撤去隔膜,充分混合,電解液的pH比原來小
8、在氯酸鉀分解的實(shí)驗(yàn)研究中,某同學(xué)進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)并記錄如下,相關(guān)分析正確的是
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
①加熱固體M少量氣泡溢出后,不再有氣泡產(chǎn)生
②加熱氯酸鉀至其熔化有少量氣泡產(chǎn)生
③加熱氯酸鉀使其熔化后迅速加入固體M有大量氣泡產(chǎn)生
④加熱氯酸鉀與固體M的混合物(如圖T1,’)
未見固體熔化即產(chǎn)生大量氣泡
A.實(shí)驗(yàn)①、②、③說明M加快了氣體產(chǎn)生的速率
B.實(shí)驗(yàn)①、②、④說明加入M后,在較低溫度下反應(yīng)就可以發(fā)生
C.實(shí)驗(yàn)②、③說明固體M的加入增加了氣體產(chǎn)生的量
D.固體M是氯酸鉀分解的催化劑
9、下列表示不正琥的是
A.中子數(shù)為20的氯原子,37clB.氟離子的結(jié)構(gòu)示意圖,
C.水的球棍模型:L.LD.乙酸的比例模型:
10、實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的基礎(chǔ)。關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置圖的敘述中正確的是()
A.裝置①常用于分離互不相溶的液態(tài)混合物
B.裝置②可用于吸收氨氣,且能防止倒吸
C.用裝置③不可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn)
D.用裝置④稀釋濃硫酸和銅反應(yīng)冷卻后的混合液
11、“白墻黑瓦青石板,煙雨小巷油紙傘”,是著名詩(shī)人戴望舒《雨巷》中描述的景象,下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是
A.“白墻”的白色源于墻體表層的CaO
B.“黑瓦”與陶瓷的主要成分都是硅酸鹽
C.做傘骨架的竹纖維的主要成分可表示為(C6H1°O5)n
D.刷在傘面上的熟桐油是天然植物油,具有防水作用
12、下列過程中,一定需要通電才能實(shí)現(xiàn)的是
A.電解質(zhì)電離B.電化學(xué)防腐
C.蓄電池放電D.電解精煉銅
13、海洋是一個(gè)資源寶庫(kù),海水資源的開發(fā)和利用是現(xiàn)代和未來永恒的主題。下面是海水利用的流程圖:
HaO.NHa
I?NwallCOs?NaaCOs
衛(wèi)一精鹽—?敘”工業(yè)
?_?MgfOHh-?MgCb-6HK)-^無水MgCb
IaNaDr@aBra-他―NSJCOJ水溶液--->Brs
下列有關(guān)說法不正確的是
A.過程中制得NaHCOa是先往精鹽溶液中通入CO2,再通入NHa
B.氯堿工業(yè)在陽(yáng)極產(chǎn)生了使?jié)駶?rùn)淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)的氣體
C.反應(yīng)②加熱MgCh-6H2O應(yīng)在HCI氣流保護(hù)下制備無水MgCh
D.反應(yīng)⑤中,用Na2cCh水溶液吸收Bn后,用70—80%硫酸富集Bn
14、一種熔融KNO3燃料電池原理示意圖如圖所示,下列有關(guān)該電池的說法錯(cuò)誤的是
A.電池工作時(shí),NO3一向石墨I(xiàn)移動(dòng)
B.石墨I(xiàn)上發(fā)生的電極反應(yīng)為:2NO2+2OH-2e-=N2O5+H2O
C.可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學(xué)式為N2O5
D.電池工作時(shí),理論上消耗的02和NO2的質(zhì)量比為4:23
15、Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料為重要中間體,可由X在一定條件下合成;
下列說法不氐酶的是
A.Y的分子式為GoHB
B.由X制取Y的過程中可得到乙醇
C.一定條件下,Y能發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為3:2
16、人工腎臟可用電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素[CO(NH2)2],原理如圖,下列有關(guān)說法不正確的是()
NaCI
落濃
NaCl-Wf
A.B為電源的正極
B.電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將升高
C.電子移動(dòng)的方向是B-右側(cè)惰性電極,左側(cè)惰性電極一A
D.陽(yáng)極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為2cl??2鼠=€12t、CO(NH2)2+3Cl2+H2O—N2+CO2+6HC1
17、下列說法錯(cuò)誤的是
A.過氧碳酸鈉(2Na2c。3?3%。2)具有碳酸鈉和H2O2的雙重性質(zhì),可作去污劑、消毒劑
B.亞硝酸鈉具有防腐的作用,所以可在食品中適量添加以延長(zhǎng)保質(zhì)期。
C.不銹鋼是通過改變材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)達(dá)到防銹蝕的目的
D.“碳納米泡沫”與石墨烯互為同分異溝體
18、在海水中提取溪的反應(yīng)原理是5NaBr+NaBrO4-3H2SO4=3Br2+3Na2sO4+3H2O下列反應(yīng)的原理與上述反應(yīng)最相
似的是()
A.2NaBr4-C12=2NaCl+Br2
B.2FeCh+H2S=2FeCl2+S+2HCl
C.2H2S+S()2=3S+2H2O
D.AICh+3NaAlO3+6H2O=4AI(OH)3+3NaCl
19、亞硝酸鈉(NaNOD是一種常用的發(fā)色劑和防腐劑,某學(xué)習(xí)小組利用如圖裝置(夾持裝置略去)制取亞硝酸鈉,已知:
2NO+NaiO2=2NaNO2,2NO2+Na2O2=2NaNO3;NO能被酸性高鎰酸鉀氧化為NO3下列說法正確的是()
nfhl酸性KMnO,
lKm溶液
}t
D
B.實(shí)驗(yàn)開始前通一段時(shí)間CO2,可制得比較純凈的NaNCh
C.開始滴加稀硝酸時(shí),A中會(huì)有少量紅棕色氣體
D.裝置D中溶液完全褪色后再停止滴加稀硝酸
20、某學(xué)生設(shè)計(jì)下列裝置,在制取某些物質(zhì)A的同時(shí),還能提供電能,可行性的是()
甲乙電解質(zhì)溶液A
A稀HCI
H2Cl2HCI
某可行溶液
BN2H2NH3H2O
CCO2NH3NaCl飽和溶液NaHCOj
溶液
DPbPbO2H2s04PbSO4
A.AB.BC.CD.D
21、用除去表面氧化膜的細(xì)鋁條緊緊纏繞在溫度計(jì)上(如圖),將少許硝酸汞溶液滴到鋁條表面,置于空氣中,很快鋁
條表面產(chǎn)生“白毛”,且溫度明顯上升。下列分析錯(cuò)誤的是
條
A.AI和02化合放出熱量B.硝酸汞是催化劑
C.涉及了:2Al+3Hg2+->2Al3++3HgD.“白毛”是氧化鋁
22、咖啡酸具有止血功效,存在于多種中藥中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖,下列說法不正確的是
HOH-COOH
H0
A.咖啡酸可以發(fā)生取代、加成、氧化、酯化、加聚反應(yīng)
B.Imol咖啡酸最多能與5mol以反應(yīng)
C.咖啡酸分子中所有原子可能共面
D.蜂膠的分子式為Ci7Hl6。4,在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種一元醇A,則醇A的分子式為C8W0O
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)藥物H(阿戈美拉汀)是一種抗抑郁藥,H的一種合成路線如下:
NCCHiCOOH
CnHMOS一節(jié)鼓、發(fā)酒,
D
NHCOCHj
DDQ/CHzCUDH2/Raney-Ni
2XCHJCO)2O
⑥
G
已知:大*小川.訓(xùn)>A;化合物B中含五元環(huán)結(jié)構(gòu),化合物E中含兩個(gè)六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
RRR|R?
回答下列問題:
(DA的名稱為
(2)H中含氧官能團(tuán)的名稱為
(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為
⑸⑤的反應(yīng)類型是_______
(6)M是C的一種同分異構(gòu)體,M分子內(nèi)除苯環(huán)外不含其他的環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),其核磁共振氫譜有4
組峰且峰面積之比為6:3:2:lo任寫出三種滿足上述條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)).
⑺結(jié)合上述合成路線,設(shè)計(jì)以2—溟環(huán)己酮()和銳基乙酸(NCCIhCOOH)為原料制備C>CHzCN的合成
路線(無機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選)
24、(12分)化合物H是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:
(l)A-B的反應(yīng)的類型是____________反應(yīng)。
⑵化合物H中所含官能團(tuán)的名稱是___________和。
⑶化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。B-C反應(yīng)時(shí)會(huì)生成一種與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
為O
(4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o
①能發(fā)生水解反應(yīng),所得兩種水解產(chǎn)物均含有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫;
②分子中含有六元環(huán),能使澳的四氯化碳溶液褪色。
,H
(5)已知:[J-CH3CH2OHO寫出以環(huán)氧乙烷(0)、CHgaXHgk乙醇和乙醇鈉為原料制備
O
的合成路線流程圖_______________(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
25、(12分)欲用濃硝酸法(測(cè)定反應(yīng)后生成氣體的量)測(cè)定某銅銀合金中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù),但資料表明:反應(yīng)中除了生成
NO2氣體外還會(huì)有少量的NO生成;常溫下NO?和N2O4混合存在,在低于0℃時(shí)幾乎只有無色的刈。4液體或晶體存
在。為完成測(cè)定并驗(yàn)證確有NO生成,有人設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):
(D實(shí)驗(yàn)開始前要先打開A部分的活塞K”持續(xù)通一段時(shí)間的氮?dú)庠訇P(guān)閉Ki,這樣做的目的是
(2)裝置B瓶的作用是
(3)A中的反應(yīng)停止后,打開D中的活塞K2,并通入氧氣,若反應(yīng)確有NO產(chǎn)生,則D中應(yīng)出現(xiàn)的現(xiàn)象是一;實(shí)
驗(yàn)發(fā)現(xiàn),通入氧氣溫度的高低對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有較大影響,則為便于觀察應(yīng)通入__(填“冷”或“熱”)的氧氣。
(4)為減小測(cè)量誤差,在A中反應(yīng)完成和D中出現(xiàn)現(xiàn)象后,還應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行的操作是
(5)實(shí)驗(yàn)測(cè)得卜列數(shù)據(jù):所用銅銀合金質(zhì)量:15.0g、濃硝酸:40mL13.5mol/L;實(shí)驗(yàn)后A中溶液體枳:40mL;H*
濃度:l.Omol/Lo若設(shè)反應(yīng)中硝酸既無揮發(fā)也無分解,貝!J:
①參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量為一o
②若已退出反應(yīng)后E裝置的生成物中含氮元素的質(zhì)量,則為確定合金中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)還需要測(cè)定的數(shù)據(jù)是
(6)若實(shí)驗(yàn)只測(cè)定Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù),不驗(yàn)證NO的產(chǎn)生,則在銅銀合金中與濃硝酸反應(yīng)后,只需要簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作可
達(dá)到目的,請(qǐng)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)過程:一。
26、(10分)葡萄糖酸鈣是一種可促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過以下反應(yīng)制得:
C6Hl2。6(葡萄糖)+Br2+H2O->C6Hl2。7(葡萄糖酸)+2HBr
2c6Hl2。7(葡萄糖酸)+CaCO3->Ca(C6HiiO7)2(葡萄糖酸鈣)+H2O+CO2I
相關(guān)物質(zhì)的溶解性見下表:
物質(zhì)名稱葡萄糖酸鈣葡萄糖酸溟化鈣
水中的溶解性可溶于冷水易溶于熱水可溶易溶
乙醇中的溶解性微溶微溶可溶
實(shí)驗(yàn)流程如下:
滴入3%溟水/55℃過量Ca83/70C某種操作乙瞥
葡萄糖溶液----------------->
①②③④
且油、示過漉洗滌干燥/「口小、
懸濁液⑤,,》CaCHQ)2
回答下列問題:
(1)第①步中濱水氧化葡荀糖時(shí),甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置。
①你認(rèn)為缺少的儀器是一。
②甲同學(xué)在尾氣吸收裝置中使用倒立漏斗的目的是一。
(2)第②步CaCCh固體過量,其目的是一。
(3)本實(shí)驗(yàn)中一(填“能”或“不能”)用CaCb替代CaCCh,理由是
(4)第③步“某種操作”名稱是一。
(5)第④步加入乙醇的作用是一。
(6)第⑥步中洗滌操作主要是除去沉淀表面可能含有的溟化鈣,洗滌劑最合適的是_(填標(biāo)號(hào))。
A.冷水B.熱水C.乙醇D.乙醇一水混合溶液
27、(12分)乙烯來自石油的重要化工原料,其產(chǎn)量是一個(gè)國(guó)家石油化工水平的標(biāo)志,根據(jù)以下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答下列問
浸透了石蛤
油的石棉
(1)實(shí)驗(yàn)之前需要對(duì)該裝置進(jìn)行氣密性的檢查,具體操作為:
(2)石蠟油分解實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的氣體的主要成分是(填寫序號(hào));
①只有甲烷②只有乙烯③烷燒與烯燒的混合物
(3)實(shí)驗(yàn)過程中裝置B中的現(xiàn)象為,若裝置D中產(chǎn)生了白色沉淀,則說明裝置C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
為;
(4)該實(shí)驗(yàn)中碎瓷片的作用是(填序號(hào));
①防止暴沸②有催化功能③積蓄熱量④作反應(yīng)物
(5)將分解產(chǎn)生的氣體混合物全部通入到足量濱水中,濱水增重mg,則該氣體混合物中屬于烯燒的原子個(gè)數(shù)為
(用NA表示);
(6)利用A裝置的儀器還可以制備的氣體有(任填一種),產(chǎn)生該氣體的化學(xué)方程式為
28、(14分)(1)氫氣是一種未來十分理想的能源。
鋤銀合金是一種良好的儲(chǔ)氫材料,在一定條件下通過如下反應(yīng)實(shí)現(xiàn)儲(chǔ)氫:
LaNi3(s)+3Hi(g),LaNi3H6(s)A"vO。某實(shí)驗(yàn)室模擬該過程,向體積一定的密閉容器中充入反應(yīng)物發(fā)生
反應(yīng)。出的平衡轉(zhuǎn)化率與其初始加入量(〃)、反應(yīng)溫度(T)的關(guān)系如下左圖所示;一定溫度(T)下,將amol的氫
氣充入體積是1L的容器內(nèi),氣體的壓強(qiáng)(尸)隨時(shí)間(D的變化關(guān)系如下右圖所示:
①〃1、〃2、的大小關(guān)系是o
②溫度Ti下反應(yīng)的平衡常數(shù)是(用含a的代數(shù)式表示)。
③保持溫度不變,在h時(shí)刻將容枳壓縮至原容枳的一半,容器內(nèi)的壓強(qiáng)_________6kPa(填寫“大于”或“小于
(2)貯氫合金ThNis可催化由CO、H2合成CH4等有機(jī)化工產(chǎn)品的反應(yīng)。溫度為TK時(shí)發(fā)生以下反應(yīng)
①CH4(g)+2H2(D(g)uCO2(g)+4H2(g)AH=+165kJmor1
②CO(g)+H2O(g)uCO2(g)+H2(g)AH=-41kJ-moL
1
③CO(g)+2H2(g)=CHQH(g)AH=-90.1kJ-mor
CO(g)+3H2(g)=CHj(g)+H2O(g)AH=。
(3)7K時(shí),向一恒壓密閉容器中充入等物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)發(fā)生上述反應(yīng)②(已排除其他反應(yīng)干擾),
測(cè)得CO(g)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化如下表所示:
時(shí)間/(min)0256910
a(CO)0.50.250.10.10.050.05
若初始投入CO為2mOL恒壓容器容積10L,用H2O(g)表示該反應(yīng)0?5分鐘內(nèi)的速率小出0(初=。6分鐘
時(shí),僅改變一種條件破壞了平衡,且第9min達(dá)到平衡時(shí),CO的物質(zhì)的量是0.2mol,則改變的外界條件為<
(4)溫度、壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)CO(g)十2H2(g)=CH3OH(g)A/ggO.lkJ?mol」中CO轉(zhuǎn)化率的影響如圖所示:
1o
0
S
06
4
0.0
2
O
①溫度在較低范圍內(nèi),對(duì)CO轉(zhuǎn)化率影響的主要因素是____________(填“溫度”或“壓強(qiáng)”)。
②由圖像可知,溫度越低,壓強(qiáng)越大,CO轉(zhuǎn)化率越高。但實(shí)際生產(chǎn)往往采用300~400和10MPa的條件,其原因
是________。
29、(10分)研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對(duì)構(gòu)建生態(tài)文明社會(huì)具有重要的意義。
(1)利用CO?和CH」重整可制合成氣(主要成分為CO、H2),已知重整過程中部分反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
1
I.CH4(g)^=C(s)+2H2(g)AH=+75.0kJ-nioE
II.CO2(g)+H2(g)^^=CO(g)+H2O(g)AH=+41.0k.J*mol1
IH.CO(g)+H2(g)^=C(s)+H2O(g)AH=-131.0kJ?moL
①反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)^=2CO(g)+2H2(g)的AW=kJ?mo「L
②固定〃(CO2尸〃(CH。,改變反應(yīng)溫度,CO2和CH』的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示。同溫度下C(h的平衡轉(zhuǎn)化率大于CH4
的平衡轉(zhuǎn)化率,其原因是O
L平衡林化率40(以
(2)研究發(fā)現(xiàn),化石燃料在02和CO2的混合氣體中燃燒與在空氣中燃燒相比,煙氣中NOx的排放量明顯降低,其主
要原因是O
(3)為研究“CO還原SO2”的新技術(shù),在反應(yīng)器中加入0.10molSO2,改變加入CO的物質(zhì)的量,反應(yīng)后體系中產(chǎn)物
物質(zhì)的量隨CO物質(zhì)的量的變化如圖所示。反應(yīng)的化學(xué)方程式為<,
(4)碳酸二甲酯[(CIhOkCO]毒性小,是一種綠色化工產(chǎn)品,用CO合成(CH3O)2CO,其電化學(xué)合成原理為
4cH3OH+2CO+O2三些=2(CH3O)2CO+2H2。,裝置如圖所示,直流電源的負(fù)極為(填“a”或"b”);陽(yáng)極的電
極反應(yīng)式為o
(5)用PdCb溶液可以檢驗(yàn)空氣中少量的COo當(dāng)空氣中含CO時(shí),溶液中會(huì)產(chǎn)生黑色的Pd沉淀。若反應(yīng)中有0.02mol
電子轉(zhuǎn)移,則生成Pd沉淀的質(zhì)量為
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【解析】
分析:本題對(duì)阿伏加德羅常數(shù)相關(guān)知識(shí)進(jìn)行了考察。A中考察hnol金剛石中含有2義個(gè)C-C鍵,ImolSi(h含有4義個(gè)
Si-0鍵;B中考察甲苯中的甲基被氧化為竣基,根據(jù)化合價(jià)法則,判斷出碳元素的化合價(jià)變化情況,然后計(jì)算反應(yīng)電
子轉(zhuǎn)移的數(shù)目:C中考察碳酸根離子的水解規(guī)律:D中考察只有氣體在標(biāo)況下.才能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算.
詳解:Imol金剛石中含有2治個(gè)C-C鍵,linolSiOz含有4NA個(gè)Si-0鍵,A錯(cuò)誤:由甲苯變?yōu)楸郊姿幔荚鼗蟽r(jià)變
化7X(-2/7+8/7)=6;9.2g甲苯(即為0.Imol)被氧化為苯甲酸,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA,B正確;Na2cd溶液中會(huì)
有少量一發(fā)生水解,因此在含C(V一總數(shù)為N的Na2c6溶液中,溶質(zhì)的總量大于Imol,所以Na,總數(shù)大于2M,C錯(cuò)誤;
標(biāo)準(zhǔn)狀況下,庚烷為液態(tài),無法用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。
2、A
【解析】
A.納米FC3O4分散到適當(dāng)?shù)姆稚┲锌傻玫侥z體,膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),A項(xiàng)正確;
B.某些金屬單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不活潑如金、粕等金屬,在加熱條件下不會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),不會(huì)表現(xiàn)還原性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔飳儆陔娊赓|(zhì),與自身是否導(dǎo)電無關(guān),電解質(zhì)在固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.電解質(zhì)溶液導(dǎo)電過程中,會(huì)有離子在電極表面放電而發(fā)生化學(xué)變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
【點(diǎn)睛】
C項(xiàng)是學(xué)生的易錯(cuò)點(diǎn),不能片面地認(rèn)為能導(dǎo)電的物質(zhì)就是電解質(zhì)。判斷給出的物質(zhì)是不是電解質(zhì)要先判斷該物質(zhì)屬不
屬于化合物,若為化合物,再進(jìn)一步該物質(zhì)在特定條件(或者熔融狀態(tài))下能否導(dǎo)電,進(jìn)而做出最終判斷。
3、A
【解析】
A項(xiàng),飽和Na2c03溶液與CaSCh發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成更難溶于水的CaCO3;
B項(xiàng),電荷不守恒,得失電子不守恒;
C項(xiàng),在堿性溶液中不可能生成H\
D項(xiàng),電解飽和食鹽水生成NaOH、H:和Ch。
【詳解】
A項(xiàng),飽和Na2c03溶液與CaSO」發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成更難溶于水的CaCCh,反應(yīng)的離子方程式為
CO.?+CaSO4=CaCOj+SO?,A項(xiàng)正確;
B項(xiàng),電荷不守恒,得失電子不守恒,正確的離子方程式為5r+IO/6H+=3l2+3H2O,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
2
C項(xiàng),在堿性溶液中不可能生成H+,正確的離子方程式為3CKT+2FC(OH)3+4OH=3Cr+2FeO4+5H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D項(xiàng),電解飽和食鹽水生成NaOH、和。2,電解飽和食鹽水的離子方程式為2cl+2H2。叁CI2T十也1十2OH,D項(xiàng)
錯(cuò)誤;答案選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:①?gòu)姆磻?yīng)原理進(jìn)行判斷,如反應(yīng)
是否能發(fā)生、反應(yīng)是否生成所給產(chǎn)物(題中D項(xiàng))等;②從物質(zhì)存在形態(tài)進(jìn)行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示
了難溶物和氣體等;③從守恒角度進(jìn)行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應(yīng)中的電子守恒等(題中B項(xiàng));
④從反應(yīng)的條件進(jìn)行判斷(題中C項(xiàng));⑤從反應(yīng)物的組成以及反應(yīng)物之間的配比進(jìn)行判斷。
4、C
【解析】
A.該實(shí)驗(yàn)中高鎰酸鉀溶液過量,不能褪色,因此無法記錄褪色的時(shí)間,因此該裝置不能探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影
響,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.欲探究催化劑對(duì)H2O2分解速率的影響,應(yīng)保證過氧化氫的濃度是一致的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.加熱條件下,濃硫酸和銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫氣體,二氧化硫具有還原性,可與酸性高鋅酸鉀發(fā)生氧化
還原反應(yīng),使酸性高銃酸鉀溶液褪色,故c正確;
D.該裝置為電解池,F(xiàn)e作陽(yáng)極,加速被腐蝕,不能防止鐵釘生銹,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題C項(xiàng)涉及二氧化硫的還原性,二氧化硫的化學(xué)性質(zhì)較多,可總結(jié)如下:
1、酸性氧化物:二氧化硫是酸性氧化物,和二氧化碳相似,溶于水顯酸性,也可與堿反應(yīng);
2、還原性:二氧化硫可與酸性高銃酸鉀、過氧化氫等強(qiáng)氧化性的物質(zhì)反應(yīng);
3、弱氧化性:二氧化硫可與硫化氫反應(yīng)生成硫單質(zhì)等,
4、漂白性:二氧化硫的漂白性體現(xiàn)在可漂白品紅等物質(zhì),
性質(zhì)決定用途,學(xué)生切莫混淆,尤其是漂白性與還原性的區(qū)別,應(yīng)加以重視。
5、C
【解析】
A選項(xiàng),根據(jù)分散質(zhì)粒子直徑大小可以將分散系分為溶液、膠體和濁液,故A錯(cuò)誤;
B選項(xiàng),NO?不是酸性氧化物,故B錯(cuò)誤;
C選項(xiàng),漂白粉是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,水玻璃是硅酸鈉的水溶液,鋁熱劑是金屬鋁和金屬性比鋁弱的金屬氧
化物的混合物,故C正確;
D選項(xiàng),CH.KOOH是共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為C。
【點(diǎn)睛】
非金屬氧化物不一定是酸性輒化物,酸性輒化物不一定是非金屬氧化物,金屬氧化物不一定是堿性輒化物,堿性氧化
物一定是金屬氧化物。
6、C
【解析】
A.上述流程中多次涉及到過濾操作,使用的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、漏斗,這些都屬于硅酸鹽材質(zhì),A正確;
B.M11CO3在溶液中存在沉淀溶解平衡,電離產(chǎn)生的CO3??能消耗溶液中的H+,使AP+和Fe3+的水解平衡正向移動(dòng),
促進(jìn)A產(chǎn)和Fe3+水解生成氫氧化物沉淀,B正確;
C.用一定量的NaOH溶液和酚配試液吸收二氧化硫,反應(yīng)生成亞硫酸鈉,亞硫酸鈉溶液呈堿性,溶液顏色變化不明
顯,不能準(zhǔn)確測(cè)定燃煤尾氣中的SO2含量,C錯(cuò)誤;
D.由于MnCh具有氧化性,當(dāng)溶液酸性較強(qiáng)時(shí),MnOz的氧化性會(huì)增強(qiáng),所以MnSCh溶液-MnCh過程中,應(yīng)控制溶
液pH不能太小,D正確;
故合理選項(xiàng)是C。
7、D
【解析】
2
A.鐵電極為陽(yáng)極,Y接電源的正極,鐵電極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng):FC+8OH-6e=FeO4+4H2Or,故A錯(cuò)誤;
B.銀電極為陰極,X接電源的負(fù)極,銀電極上發(fā)生的反應(yīng)為2H2O+2(f=H2T+2OH-,故B錯(cuò)誤;
C在電解池裝置中,陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),OH?由A室進(jìn)入B室,故C錯(cuò)誤;
D.總反應(yīng)為2Fe+20H-+2H2O=FeO42-+3H23由于反應(yīng)消耗OHi電解的OH?濃度降低,pH比原來小,故D正確;
故選D。
【點(diǎn)睛】
陰極:與直流電源的負(fù)極直接相連的一極;陽(yáng)極:與直流電源的正極直接相連的一極;陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),陽(yáng)
極失電子發(fā)生氧化反應(yīng);在電解池中陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),陰離子向陽(yáng)極移動(dòng)。
8、B
【解析】
①說明固體M受熱會(huì)釋放出少量的氣體;②說明氯酸鉀在溫度較高的條件下會(huì)釋放出氧氣;③說明氯酸鉀在較高的溫
度下與M接觸釋放出大量的氧氣;④說明氯酸鉀與固體M的混合物在較低的溫度下就能釋放出大量的氧氣;
A.實(shí)驗(yàn)①、②、③三個(gè)實(shí)驗(yàn)并不能說明M加快了氣體產(chǎn)生的速率,故A錯(cuò)誤;
B.實(shí)驗(yàn)①、②、④對(duì)比可知,加入M后,在較低溫度下反應(yīng)就可以發(fā)生,故B正確;
C.實(shí)驗(yàn)②、③說明固體M的加入反應(yīng)速率加快了,并不能說明增加了氣體產(chǎn)生的量,故C錯(cuò)誤;
D.要證明反應(yīng)中固體M是催化劑還需要驗(yàn)證其質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)在反應(yīng)前后是否發(fā)生了變化,故D錯(cuò)誤;
故答案選Bo
9、C
【解析】
A.中子數(shù)為20的氯原子其質(zhì)量數(shù)為17+20=37,故37。是正確的;
B.氟離子的核電荷數(shù)為9,核外電子數(shù)為10,故正確;
C.水分子為V型,不是直線型,故錯(cuò)誤;
D.該圖為乙酸的比例模型,故正確。
故選C。
10、D
【解析】
A、該裝置為蒸饋裝置,互溶的液體根據(jù)其沸點(diǎn)不同采用蒸儲(chǔ)的方法分離,互不相溶的液體采用分液的方法分離,故A
錯(cuò)誤;
B、氨氣極易溶于水,有緩沖裝置的能防止倒吸,該裝置中苯?jīng)]有緩沖作用,所以不能防止倒吸,故B錯(cuò)誤;
C、氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng),可以形成壓強(qiáng)差,從而形成噴泉實(shí)驗(yàn),故C錯(cuò)誤;
D、濃硫酸溶于水放出大量熱,且濃硫酸的密度大于水,稀釋時(shí)需要將濃硫酸緩緩加入水中,圖示操作合理,所以D選項(xiàng)是
正確的;
綜上所述,本題應(yīng)選D。
11、A
【解析】
A、“白墻”的白色源于墻體表層的CaCO3,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、陶瓷、磚瓦均屬于傳統(tǒng)的硅酸鹽產(chǎn)品,選項(xiàng)B正確;
C、竹纖維的主要成分是纖維素,選項(xiàng)C正確;
D、植物油屬于油脂,油脂不溶于水,刷在傘面上形成一層保護(hù)膜能防水,選項(xiàng)D正確。
答案選A。
12、D
【解析】
A、電離不需要通電,故錯(cuò)誤;
B、電化學(xué)防腐不需通電,故錯(cuò)誤;
C、放電不需要通電,故錯(cuò)誤;
D、電解需要通電,故正確。
答案選D。
13、A
【解析】
A.先通入氨氣可增大二氧化碳的溶解度,則通入氣體的順序不合理,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.氯堿工業(yè)在陽(yáng)極上氯離子放電生成氯氣,使?jié)駶?rùn)淀粉碘化鉀試紙變藍(lán),B項(xiàng)正確;
C.加熱促進(jìn)鎂離子水解,且生成鹽酸易揮發(fā),應(yīng)在HC1氣流中蒸發(fā)制備,C項(xiàng)正確;
D.用純堿吸收濱,主要反應(yīng)是3Bi?2+3Na2co3=5NaBr+NaBrCh+3CO23生成的NaBr、NaBrCh與硫酸反應(yīng),得到Br2,
達(dá)到富集目的,D項(xiàng)正確;
答案選A。
14、B
【解析】
由圖示可知,原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)、正極發(fā)生還原反應(yīng),石墨I(xiàn)通入NO2生成N2O5,發(fā)生的是氧化反應(yīng),故
石墨I(xiàn)是負(fù)極,發(fā)生的反應(yīng)式為NO2-e-NO3-=N2O5,則石墨I(xiàn)I為正極,發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為O2+4e+2N2O5=4NO3,
該電池的總反應(yīng)為:4NO2+02=2NzOs.
【詳解】
由圖示可知,原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)、正極發(fā)生還原反應(yīng),石墨I(xiàn)通入NOz生成N2O5,發(fā)生的是氧化反應(yīng),故
石墨I(xiàn)是負(fù)極,發(fā)生的反應(yīng)式為NO27-+NO3?二N2O5,則石墨H為正極,發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為O2+4D+2N2OS=4
NO30
A.電池工作時(shí),陰離子移向負(fù)極,陽(yáng)離子移向正極,石墨I(xiàn)是負(fù)極,NO3,向石墨I(xiàn)移動(dòng),A正確;
B.該電池一種熔融KNO.,燃料電池,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),石墨I(xiàn)上發(fā)生的電極反應(yīng)為:NO2-e+NO3=N2O5,B錯(cuò)誤;
C.石墨I(xiàn)生成N2O5,石墨H消耗N2O5,可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學(xué)式為N2O5,C正確;
D.原電池中正極得到的電子數(shù)等于負(fù)極失去的電子數(shù),故電池工作時(shí),理論上消耗的02和N(h的物質(zhì)的量之比是
1:4,則消耗的。2和NO2的物質(zhì)的量之比是4:23,D正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
考生做該題的時(shí)候,首先從圖中判斷出石墨I(xiàn)、石墨I(xiàn)I是哪個(gè)電極,并能準(zhǔn)確寫出電極反應(yīng)式,原電池中陰離子移向
負(fù)極、陽(yáng)離子移向正極,原電池工作時(shí),理論上負(fù)極失去的電子數(shù)等于正極得到的電子數(shù)。
15、D
【解析】
A.由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Y的分子式為G0H8O3,故A正確;B.由原子守恒,由X發(fā)生取代反應(yīng)生成Y的過程中另
一產(chǎn)物為乙醇,故B正確;C.Y中含有碳碳雙鍵,一定條件下,能發(fā)生加聚反應(yīng);Y中含有酚羥基,一定條件下可
和醛發(fā)生縮聚反應(yīng),故C正確;D.X中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),Imol可與3moiNaOH反應(yīng),Y中酚羥
基、酯基可與氫氧化鈉反應(yīng),且酯基可水解生成酚羥基和段基,貝!JlmoIY可與3moiNaOH反應(yīng),最多消耗NaOH的
物質(zhì)的量之比為1:1,故D錯(cuò)誤;故答案為D。
【點(diǎn)睛】
以有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為載體,考查官能團(tuán)的性質(zhì)。熟悉常見官能團(tuán)的性質(zhì),進(jìn)行知識(shí)遷移運(yùn)用,根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn),有
碳碳雙鍵決定具有烯的性質(zhì),有酯基決定具有酯的水解性質(zhì),有醇羥基決定具有醇的性質(zhì),有酚羥基還具有酚的性質(zhì)。
16、A
【解析】
根據(jù)反應(yīng)裝置可確定為電解池,右邊電極H原子得電子化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),為陰極;左邊電極為陽(yáng)極,陽(yáng)極
室反應(yīng)為6Cl--6e-=3Cl21、CO(NH2)24-3Cl2+H20=N2+C02+6HCl,陰極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H21+20H-,電子從負(fù)極流向陰
極、陽(yáng)極流向正極;
【詳解】
A.通過以上分析知,B為電源的負(fù)極,A錯(cuò)誤;
B.電解過程中,陰極反應(yīng)式為2H20+2e』H2t+20H,溶液中氫氧根澳子濃度增大,溶液的pH增大,所以電解結(jié)束后,
陰極室溶液的pH與電解前相比將升高,B正確;
C.電子從負(fù)極流向陰極、陽(yáng)極流向正極,所以電子移動(dòng)的方向是B-右側(cè)惰性電極、左側(cè)惰性電極一A,C正確;
D.通過以上分析知,陽(yáng)極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為2cl.?2e=C12t、CO(NH2)2+3Cl2+H20=N2+C02+6HCl,D正確;
答案為A。
17、D
【解析】
A、過氧化氫(H2O2)常用作氧化劑、漂白劑和消毒劑,為了貯存、運(yùn)輸、使用的方便,工業(yè)上將過氧化氫轉(zhuǎn)化為固
態(tài)的過碳酸鈉晶體(2Na2CO3<3H2O2),該晶體具有碳酸鈉和過氧化氫的雙重性質(zhì),選項(xiàng)A正確;
B、亞硝酸具有防腐作用,所以可在食品中適量添加以延長(zhǎng)保質(zhì)期,但是亞硝酸鹽會(huì)危害人體健康,應(yīng)控制用量,選
項(xiàng)B正確;
C、不銹鋼是通過改變材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)達(dá)到防銹蝕的目的,指耐空氣、蒸汽、水等弱腐蝕介質(zhì)和酸、堿、鹽等化學(xué)浸
蝕性介質(zhì)腐蝕的鋼,選項(xiàng)C正確;
D、“碳納米泡沫”,與石墨烯是不同性質(zhì)的單質(zhì),二者互為同素異形體而不是同分異構(gòu)體,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選D。
18、C
【解析】
反應(yīng)5NaBr+NaBrO+3H2sO&=3Br2+3Na2so4+3出0為氧化還原反應(yīng),只有Br元素發(fā)生電子的得與失,反應(yīng)為歸中
反應(yīng)。
A.2NaBr+Cl2=2NaCl+Bi*2中,變價(jià)元素為Br和Cl,A不合題意;
B.2FeCL+H2s=2FcCL+S+2HCI中,變價(jià)元素為Fe和S,B不合題意;
C.2H2§+SO2=3S+2H2。中,變價(jià)元素只有S,發(fā)生歸中反應(yīng),C符合題意;
D.AlCh4-3NaAIO3+6H2O=4Al(OH)3+3NaCI為非氧化還原反應(yīng),D不合題意。
故選C。
19、C
【解析】
A.裝置B中無水CaCL作干燥劑,干燥NO氣體,由于裝置為U型管,若換為濃硫酸,氣體不能通過,因此不能將B
中的藥品換為濃硫酸,A錯(cuò)誤;
B.實(shí)驗(yàn)開始前通一段時(shí)間CO2,可排出裝置中的空氣,避免NO氧化產(chǎn)生N(h氣體,不能發(fā)生2NO什Na2(h=2NaNO3,
但CO2會(huì)發(fā)生反應(yīng):2co2+2Na2(h=2Na2co3+。2,因此也不能制得比較純凈的NaNOz,B錯(cuò)誤;
C.開始滴加稀硝酸時(shí),A中Cu與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO氣體,NO與裝置中的02反應(yīng)產(chǎn)生NO2,因此會(huì)有少量紅棕色
氣體,C正確;
D.在裝置D中,NO會(huì)被酸性KMML溶液氧化使溶液褪色,因此當(dāng)D中溶液紫紅色變淺,就證明了NO可以被氧化,
此時(shí)就可以停止滴加稀硝酸,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Co
20、A
【解析】
A.氫氣和氯氣分別作為燃料電池的負(fù)極和正極,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,同時(shí)產(chǎn)生HCL選項(xiàng)A正確;
B.Nz、出放錯(cuò)電極,交換后才能達(dá)到目的,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C這是侯氏制堿法原理,能得到NaHCCh,但不是氧化還原反應(yīng),不能提供電能,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.生成的PbSCh附著在電極上,不能分離,供循環(huán)使用,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選A。
21、B
【解析】
鋁與硝酸汞溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成汞,形成鋁汞合金(鋁汞齊)。合金中的鋁失去氧化膜的保護(hù),不斷被氧化成氧化鋁
(白毛
【詳解】
A.實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)示數(shù)上升,說明A1和02化合放出熱量,A項(xiàng)正確;
B.硝酸汞與鋁反應(yīng)生成汞,進(jìn)而形成鋁汞齊,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.硝酸汞與鋁反應(yīng)的離子方程式為2AI+3Hg2+-2Ap++3Hg,C項(xiàng)正確;
D.鋁永齊中的鋁失去氧化膜保護(hù),與氧氣反應(yīng)生成氧化鋁(白毛),D項(xiàng)正確。
本題選B。
22、B
【解析】A,咖啡酸中含酚羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),含碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加
聚反應(yīng),含段基能發(fā)生取代反應(yīng)、酯化反應(yīng),A項(xiàng)正確;B,咖啡酸中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,苯環(huán)和碳碳雙鍵
能與H2發(fā)生加成反應(yīng),Imol咖啡酸最多能與4moIH2發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C,咖啡酸中碳原子形成1個(gè)苯環(huán)、1
個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)技基,其中C原子都為spz雜化,聯(lián)想苯、乙烯的結(jié)構(gòu),結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn),咖啡酸中所有原子可能
共面,C項(xiàng)正確;D,由咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出咖啡酸的分子式為C9H8。4,A為一元醇,蜂膠水解的方程式為G7Hl
(蜂膠)+H2O-C9H8。4(咖啡酸)+A,根據(jù)原子守恒,A的分子式為CsHioO,D項(xiàng)正確;答案選B。
點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)分子中共面原子的判斷。明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵,難點(diǎn)是分
子中共面原子的判斷,分子中共面原子的判斷注意從乙烯、苯和甲烷等結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行知識(shí)的遷移應(yīng)用,注意單鍵可以
旋轉(zhuǎn)、雙鍵不能旋轉(zhuǎn)這一特點(diǎn)。
二、非選擇題(共84分)
23、苯甲醛酸鍵、酰胺鍵
O
OOCH
CCXXJHj
【解析】
己知化合物B分子式為C4H4。3,有3個(gè)不飽和度,且含有五元環(huán),那么必有一個(gè)O原子參與成環(huán);考慮到B與A反
B的結(jié)構(gòu)即為。C生成D時(shí),反應(yīng)條件與已知
信息中給出的反應(yīng)條件相同,所以D的結(jié)構(gòu)即為D經(jīng)過反應(yīng)③后,分子式中少了1個(gè)HzO,
且E中含有兩個(gè)六元環(huán),所以推測(cè)E的結(jié)構(gòu)即為
【詳解】
⑴由A的結(jié)構(gòu)可知,其名稱即為苯甲醛;
⑵由H的結(jié)構(gòu)可知,H中含氧官能團(tuán)的名稱為:酸鍵和酰胺鍵;
⑶B分子式為C4H4O3,有3個(gè)不飽和度,且含有五元環(huán),那么必有一個(gè)。原子參與成環(huán);考慮到B與A反應(yīng)后產(chǎn)物
O
,所以推測(cè)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即為衰
(4)D經(jīng)過反應(yīng)③后,分子式中少了1個(gè)HzO,且E中含有兩個(gè)六元環(huán),所以推測(cè)E的結(jié)構(gòu)即為H“O
所以反應(yīng)③的方程式為:
⑸F經(jīng)過反應(yīng)⑤后分子結(jié)構(gòu)中多了一個(gè)碳碳雙鍵,所以反應(yīng)⑤為消去反應(yīng);
(6)M與C互為同分異構(gòu)體,所以M的不飽和度也為6
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