海南省魯迅中學2025屆高三適應性調研考試化學試題含解析_第1頁
海南省魯迅中學2025屆高三適應性調研考試化學試題含解析_第2頁
海南省魯迅中學2025屆高三適應性調研考試化學試題含解析_第3頁
海南省魯迅中學2025屆高三適應性調研考試化學試題含解析_第4頁
海南省魯迅中學2025屆高三適應性調研考試化學試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

海南省魯迅中學2025屆高三適應性調研考試化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在反應3BrF3+5H2O===9HF+Br2+HBrO3+O2↑中,若有5molH2O參加反應,被水還原的溴元素為()A.1mol B.2/3molC.4/3mol D.2mol2、對可逆反應2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g)ΔH<0,在一定條件下達到平衡,下列有關敘述正確的是()①增加A的量,平衡向正反應方向移動②升高溫度,平衡向逆反應方向移動,v(正)減小③壓強增大一倍,平衡不移動,v(正)、v(逆)不變④增大B的濃度,v(正)>v(逆)⑤加入催化劑,B的轉化率提高A.①② B.④ C.③ D.④⑤3、復旦大學王永剛的研究團隊制得一種柔性水系鋅電池,該可充電電池以鋅鹽溶液作為電解液,其原理如圖所示。下列說法不正確的是A.放電時,N極發生還原反應B.充電時,Zn2+向M極移動C.放電時,每生成1molPTO-Zn2+,M極溶解Zn的質量為260gD.充電時,N極的電極反應式為2PTO+8e-+4Zn2+=PTO-Zn2+4、下列設計的實驗方案能達到相應實驗目的的是選項實驗目的實驗方案A探究化學反應的

限度取5mL0.1mol/LKI溶液,滴加0.1mol/LFeCl3溶液5~6滴,充分反應,可根據溶液中既含I2又含I-的實驗事實判斷該反應是可逆反應B探究濃度對化學反應速率的影響用兩支試管各取5mL0.1mol/L的KMnO4溶液,分別加入2mL0.1mol/L和0.2mol/L的草酸溶液,記錄溶液褪色所需的時間C證明溴乙烷的消去反應有乙烯生成將NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加熱,將產生的氣體直接通入酸性KMnO4溶液中D驗證醋酸鈉溶液中存在水解平衡取CH3COONa溶液于試管中并加入幾滴酚酞試劑,再加入醋酸銨固體其水溶液呈中性,觀察溶液顏色變化A.A B.B C.C D.D5、化學在實際生活中有著廣泛的應用。下列說法錯誤的是()A.食品添加劑可以改善食物的色、香、味并防止變質,但要按標準使用B.鉛蓄電池工作時兩極的質量均增加C.CO2和SO2都是形成酸雨的氣體D.用明礬作凈水劑除去水中的懸浮物6、下列有關電解質溶液的說法正確的是()A.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中>1B.醋酸溶液和氫氧化鈉溶液恰好反應,溶液中>1C.向

0.1mol?L-1

CH3COOH

溶液中加入少量水,溶液中減小D.將

CH3COONa

溶液從

20℃升溫至

30℃,溶液中增大7、W、X、Y、Z、R為原子序數依次增大的短周期主族元素,W元素的一種核素可用于鑒定文物年代,X元素的一種單質可作為飲用水消毒劑,Y元素的簡單離子是同周期元素的簡單離子中半徑最小的,Z元素和W元素同主族,R元素被稱為“成鹽元素”。下列說法錯誤的是()A.X、Y簡單離子半徑:X>YB.W、Z元素的簡單氫化物的穩定性:W>ZC.X元素和R元素形成的某種化合物可用于自來水的消毒D.工業上常用電解熔融Y元素和R元素形成的化合物的方法來制取單質Y8、已知有關溴化氫的反應如下:反應I:反應Ⅱ:反應Ⅲ:下列說法正確的是A.實驗室可用濃與NaBr反應制HBr并用干燥B.反應Ⅰ中還原劑和還原產物的物質的量之比為2:1C.HBr有強還原性,與溶液發生氧化還原反應D.HBr的酸性比HF強,可用氫溴酸在玻璃器皿表面作標記9、下列說法正確的是()A.分液操作時,分液漏斗中的下層液體從下口放出后,再將上層液體從下口放到另一燒杯中B.用試管夾從試管底由下往上夾住距離試管口約1/2處,手持試管夾長柄末端進行加熱C.為檢驗某溶液是否含有NH4+,可在此溶液中加入足量的NaOH溶液,加熱后用濕潤的藍色石蕊試紙檢驗D.配制一定物質的量濃度的溶液,向容量瓶加水至液面離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管定容10、螺環烴是指分子中兩個碳環共用一個碳原子的脂環烴。是其中的一種。下列關于該化合物的說法正確的是()A.與HBr以物質的量之比1:1加成生成二種產物B.一氯代物有五種C.所有碳原子均處于同一平面D.該化合物的分子式為C10H1211、利用如圖裝置模擬鐵的電化學保護。下列說法正確的是A.若X為鋅棒,開關K置于M處,為外加電流陰極保護法B.若X為碳棒,開關K置于N處,為犧牲陽極陰極保護法C.若X為鋅棒,開關K置于M處,Zn極發生:Zn-2e→Zn2+D.若X為碳棒,開關K置于N處,X極發生還原反應12、甲烷與氯氣光照條件下取代反應的部分反應歷程和能量變化如下:第一步:第二步:第三步:中其中表示氯原子,表示甲基,下列說法不正確的是()A.由題可知,甲烷和氯氣在室溫暗處較難反應B.C.形成中鍵放出的能量比拆開中化學鍵吸收的能量多D.若是甲烷與發生取代反應,則第二步反應13、下列說法中正確的是A.在鐵質船體上鑲嵌鋅塊,可以減緩船體被海水腐蝕的速率,稱為犧牲陰極的陽極保護法B.電解飽和食鹽水是將電能轉變成化學能,在陰極附近生成氫氧化鈉和氫氣C.銅鋅原電池反應中,銅片作正極,產生氣泡發生還原反應,電子從銅片流向鋅片D.外加電流的陰極保護法是將被保護的金屬與外加電源的正極相連14、儲存濃硫酸的鐵罐外口出現嚴重的腐蝕現象。這主要體現了濃硫酸的()A.吸水性和酸性B.脫水性和吸水性C.強氧化性和吸水性D.難揮發性和酸性15、下列說法正確的是A.氯氣和明礬都能用于自來水的殺菌消毒B.常溫下,濃硫酸和濃硝酸都能用銅制容器盛裝C.鋼鐵設備連接鋅塊或電源正極都可防止其腐蝕D.酸雨主要是由人為排放的硫氧化物和氮氧化物等轉化而成16、某晶體中含有非極性鍵,關于該晶體的說法正確的是A.可能有很高的熔沸點 B.不可能是化合物C.只可能是有機物 D.不可能是離子晶體二、非選擇題(本題包括5小題)17、合成藥物X、Y和高聚物Z,可以用烴A為主要原料,采用以下路線:已知:I.反應①、反應②均為加成反應。II.請回答下列問題:(1)A的結構簡式為_____________。(2)Z中的官能團名稱為____________,反應③的條件為___________.(3)關于藥物Y()的說法正確的是____________。A.1mol藥物Y與足量的鈉反應可以生成33.6L氫氣B.藥物Y的分子式為C8H8O4,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.藥物Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的活潑性由強到弱的順序是⑧>⑥>⑦D.1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應,最多消耗分別為4mol和2mol(4)寫出反應E→F的化學方程式______________________________________。F→X的化學方程式______________________________________________。(5)寫出符合下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式_______________。①遇FeCl3溶液可以發生顯色反應,且是苯的二元取代物;②能發生銀鏡反應和水解反應;③核磁共振氫譜有6個峰。(6)參考上述流程以CH3CHO和CH3OH為起始原料,其它無機試劑任選設計合成Z的線路___________________________________________。18、乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機物.已知:①CH2=CH?OH(不穩定)CH3CHO②一定條件下,醇與酯會發生交換反應:RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH完成下列填空:(1)寫反應類型:③__反應;④__反應.反應⑤的反應條件__.(2)寫出反應方程式.B生成C__;反應②__.(3)R是M的同系物,其化學式為,則R有__種.(4)寫出含碳碳雙鍵、能發生銀鏡反應且屬于酯的D的同分異構體的結構簡式__.19、工業上常用鐵質容器盛裝冷的濃硫酸。但某興趣小組的同學發現將一定量的生鐵與濃硫酸加熱時,觀察到固體能完全溶解,并產生大量氣體。為此他們進行了如下探究實驗。[探究一]稱取鐵釘(碳素鋼)6.0g放入15.0mL濃硫酸中,加熱,充分反應后得到溶液X,并收集到氣體Y。(1)(I)甲同學認為X中除Fe3+外還可能含有Fe2+。若要判斷溶液X中是否含有Fe2+,可以選用___________。a.KSCN溶液和氯水b.K3[Fe(CN)6]溶液c.濃氨水d.酸性KMnO4溶液(Ⅱ)乙同學將336mL(標準狀況)氣體Y通入足量溴水中,發現溶液顏色變淺,試用化學方程式解釋溴水顏色變淺的原因___________,然后向反應后的溶液中加入足量BaCl2溶液,經適當操作得干燥固體2.33g。由此推知氣體Y中SO2的體積分數為___________。(結果保留一位小數)。[探究二]甲乙兩同學認為氣體Y中除SO2外,還可能含有H2和CO2。為此設計如圖實驗裝置(圖中夾持儀器省略)進行驗證。(2)簡述該實驗能產生少量H2的原因___________(用化學用語結合少量文字表述)。(3)裝置B中試劑的作用是___________,裝置F的作用是___________。(4)為了進一步確認CO2的存在,需在上述裝置中添加M于___________(選填序號),M中所盛裝的試劑可以是___________。a.A~B之間b.B~C之間c.C~D之間d.E~F之間20、探究SO2和氯水的漂白性,設計了如下實驗,裝置如圖.完成下列填空:(1)棉花上沾有的試劑是NaOH溶液,作用是______.(2)①反應開始一段時間后,B、D兩個試管中可以觀察到的現象分別是:B:_____,D:____.②停止通氣后,分別加熱B、D兩個試管,可以觀察到的現象分別是:B:_____,D:____.(3)有同學認為SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性肯定會更強,他將制得的SO2和Cl2按1:1同時通入到品紅溶液中,結果發現褪色效果并不理想.產生該現象的原因(用化學方程式表示)______.(4)裝置E中用_____(填化學式)和濃鹽酸反應制得Cl2,生成2.24L(標準狀況)的Cl2,則被氧化的HCl為____mol.(5)實驗結束后,檢驗蘸有試劑的棉花含有SO42﹣的實驗方案是:取棉花中的液體少許,滴加足量的稀HNO3,再加入幾滴BaCl2溶液,出現白色沉淀.該方案是否合理____,理由是___.21、麻黃素M是擬交感神經藥。合成M的一種路線如圖所示:已知:I.R—CH2OHRCHOII.R1-CHO+R-C≡CNaIV.V.請回答下列問題:(1)D的名稱是_______;G中含氧官能團的名稱是_______。(2)反應②的反應類型為_______;A的結構簡式為_______。(3)寫出反應⑦的化學方程式:______________________________。(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。(5)在H的同分異構體中,同時能發生水解反應和銀鏡反應的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結構簡式為_________________。(6)已知:仿照上述流程,設計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

在反應3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+9HF+O2中,元素化合價變化情況為:溴元素由+3價升高為+5價,溴元素由+3價降低為0價,氧元素化合價由-2價升高為0價,所以BrF3既起氧化劑也起還原劑作用,同時水也起還原劑作用.若5molH2O參加反應,則生成1molO2,氧原子提供電子物質的量為2mol×2,令被水還原的BrF3的物質的量為xmol,根據電子轉移守恒,則:2mol×2=xmol×(3-0)解得x=4/3mol,選項C符合題意。2、B【解析】

①A是固體,增加A的量,平衡不移動,故①錯誤;②2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g),正反應放熱,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,v(正)、v(逆)均增大,故②錯誤;③2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g),反應前后氣體系數和不變,壓強增大一倍,平衡不移動,v(正)、v(逆)均增大,故③錯誤;④增大B的濃度,反應物濃度增大,平衡正向移動,所以v(正)>v(逆),故④正確;⑤加入催化劑,平衡不移動,B的轉化率不變,故⑤錯誤;故選B。3、D【解析】

放電時,金屬Zn發生失電子的氧化反應生成Zn2+,即M電極為負極,則N電極為正極,電極反應式為2PTO+8e-+4Zn2+═PTO-Zn2+;充電時,外加電源的正極連接原電池的正極N,外加電源的負極連接原電池的負極。【詳解】A.該原電池中,放電時M電極為負極,N電極為正極,正極得電子發生還原反應,故A正確;

B.充電時,原電池的負極M連接外加電源的負極作陰極,電解質中陽離子Zn2+移向陰極M,故B正確;

C.放電時,正極反應式為2PTO+8e-+4Zn2+═PTO-Zn2+,負極反應式為Zn-2e-=Zn2+,電子守恒有4Zn~PTO-Zn2+,所以每生成1molPTO-Zn2+,M極溶解Zn的質量=65g/mol×4mol=260g,故C正確;

D.充電時,原電池的正極N連接外加電源的正極作陽極,發生失電子的氧化反應,電極反應式為PTO-Zn2+-8e-=2PTO+4Zn2+,故D錯誤;

故選:D。4、D【解析】

A.KI與FeCl3發生氧化還原反應,其離子反應式為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2,由于KI過量,因此溶液中存在I2和I-,故不可根據溶液中既含I2又含I-的實驗事實判斷該反應是可逆反應,A錯誤;B.高錳酸鉀與草酸溶液反應的離子式為

2MnO4-+5H2C2O4+6H+=8H2O+10CO2↑+2Mn2+,可知溶液中高錳酸鉀溶液過量,難以觀察到褪色現象,B錯誤;C.由于溶液中揮發的乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以不能使用酸性高錳酸鉀溶液檢驗乙烯,C錯誤;D.CH3COONa在水溶液呈堿性是存在陰離子的水解:CH3COO-

+H2O?CH3COOH+OH-,加入酚酞溶液后變紅,再加入醋酸銨固體,醋酸銨溶液呈中性,此時溶液中CH3COO-濃度增大,反應正向移動,溶液顏色加深,D正確;答案選D。【點睛】此題易錯點是B選項,通過觀察高錳酸鉀褪色快慢來探究反應速率大小,若高錳酸鉀過量則不會觀察到褪色,延伸考點還會出現高錳酸鉀濃度不同來探究,要注意濃度不同時本身顏色深淺就不同,所以難以通過觀察先褪色說明速率快;一般是高錳酸鉀濃度相同且量少時,慢慢滴加不同濃度的草酸溶液,以此探究濃度對速率的影響。5、C【解析】

A.食品添加劑要按標準使用,因為它在為人類改善食物的色、香、味的同時,可能也產生一定的毒性,A正確;B.鉛蓄電池工作時,負極Pb→PbSO4,正極PbO2→PbSO4,兩極的質量均增加,B正確;C.SO2是形成酸雨的氣體,但CO2不是形成酸雨的氣體,C錯誤;D.明礬中的Al3+可水解生成Al(OH)3膠體,吸附水中的懸浮物并使之沉降,所以可用作凈水劑,D正確;故選C。6、B【解析】

A、向鹽酸中加入氨水至中性,則c(H+)=c(OH-),根據電荷守恒可知:c(Cl-)=c(NH4+),則=1,故A錯誤;B、醋酸溶液和氫氧化鈉溶液恰好反應,反應后溶質為CH3COONa,CH3COO-部分水解,導致c(Na+)>c(CH3COO-),即>1,故B正確;C、向

0.1mol?L-1

CH3COOH溶液中加入少量水,CH3COOH的電離程度增大,導致溶液中CH3COOH的數目減少、H+的數目增大,同一溶液中體積相同,則溶液中的比值增大,故C錯誤;D、將CH3COONa

溶液從20℃升溫至30℃,CH3COO-的水解程度增大,其水解平衡常數增大,導致=的比值減小,故D錯誤;故選:B。7、D【解析】

W、X、Y、Z、R為原子序數依次增大的短周期主族元素,W元素的一種核素可用于鑒定文物年代,W為C元素;X元素的一種單質可作為飲用水消毒劑,X為O元素;Y元素的簡單離子是同周期元素的簡單離子中半徑最小的,Y為Al元素;Z元素和W元素同主族,Z為Si元素;R元素被稱為“成鹽元素”,R為Cl元素,以此來解答。【詳解】由上述分析可知,W為C、X為O、Y為Al、Z為Si、R為Cl元素。A.O2-和Al3+核外電子排布都是2、8,離子的核電荷數越大,離子半徑就越小,因此簡單離子半徑:X>Y,A正確;B.同一主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則非金屬性C>Si。元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩定性就越強,因此簡單氫化物的穩定性:W>Z,B正確;C.元素X和R形成的ClO2,該物質具有強氧化性,可用于自來水的消毒殺菌,C正確;D.Y和R化合物為AlCl3,AlCl3為共價化合物,熔融氯化鋁不能導電。在工業上常用電解熔融Al2O3的方法制金屬Al,D錯誤;故合理選項是D。【點睛】本題考查原子結構與元素周期律。把握短周期元素、原子序數、元素的性質和位置來推斷元素為解答的關鍵,D選項為易錯點,注意冶煉金屬Al原料的選擇。8、B【解析】

A.HBr會與發生反應,故HBr不能用干燥,A錯誤;B.反應Ⅰ中還原劑為HBr,還原產物為水,還原劑和還原產物的物質的量之比為2:1,B正確;C.HBr與溶液會發生復分解反應生成AgBr沉淀,C錯誤;D.HF中F是親硅元素,故可用于刻蝕玻璃,而HBr不行,D錯誤;故答案選B。9、D【解析】

A.分液操作時,下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,故A不選。B.用試管夾時,應夾住距離試管口約1/3處,故B不選。C.檢驗氨氣,應該用濕潤的紅色石蕊試紙,遇氨氣變藍,故C不選;D.配制一定物質的量濃度的溶液,向容量瓶加水至液面離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管定容是正確的,故D選。故選D。10、A【解析】

A.分子中含有2個碳碳雙鍵,碳碳雙鍵連接原子團不同,則與HBr以物質的量之比1:1加成生成二種產物,故A正確;B.結構對稱,分子中含有4種H,則一氯代物有4種,故B錯誤;C.含有飽和碳原子,具有甲烷的結構特點,則所有的碳原子不可能共平面,故C錯誤;D.由結構簡式可知該化合物的分子式為C9H12,故D錯誤。故選A。【點睛】甲烷型:四面體結構,凡是C原子與其它4個原子形成共價鍵時,空間結構為四面體型。小結:結構中每出現一個飽和碳原子,則整個分子不再共面。11、C【解析】

A.若X為鋅棒,開關K置于M處,該裝置是原電池,鋅易失電子作負極、鐵作正極,作正極的鐵被保護,這種方法稱為犧牲陽極陰極保護法,故A錯誤;B.若X為碳棒,開關K置于N處,該裝置是電解池,碳作陽極、鐵作陰極,作陰極的鐵被保護,這種方法稱為外加電流陰極保護法,故B錯誤;C.若X為鋅棒,開關K置于M處時,該裝置是原電池,活潑金屬鋅失電子發生氧化反應,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,故C正確;D.若X為碳棒,開關K置于N處時,該裝置是電解池,陽極X上是氫氧根離子失電子發生氧化反應,故D錯誤;故答案為C。12、D【解析】

光照下發生取代反應,常溫下不能反應,故A正確;B.由第二步與第三步相加得到,故B正確;C.由第三步反應可知,形成鍵,拆開中化學鍵,且為放熱反應,則形成中鍵放出的能量比拆開中化學鍵吸收的能量多,故C正確;D.若是甲烷與發生取代反應,形成HCl比形成HBr更容易,即形成HBr需要的能量大于形成HCl需要的能量,則第二步反應,故D錯誤;故選:D。13、B【解析】

A.在船體上鑲嵌鋅塊,形成鋅鐵原電池,鋅比鐵活潑,鋅作負極不斷被腐蝕,鐵做正極則不會被腐蝕,稱為犧牲陽極的陰極保護法,A錯誤;B.在外加電源的作用下,電解飽和食鹽水是將電能轉變成化學能,陰極上氫離子得電子生成氫氣,同時溶液中生成氫氧根離子,B正確;C.銅鋅原電池反應中,Zn

失電子作負極,銅片作正極,產生氣泡發生還原反應,電子從鋅片流向銅片,C錯誤;D.外加電流的陰極保護法應將被保護的金屬與外加電源的負極相連,與正極相連作陽極會失電子被腐蝕,D錯誤;答案選B。14、A【解析】

鐵中不含有H、O元素,濃硫酸不能使鐵發生脫水;濃硫酸具有強氧化性,可使鐵發生鈍化,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應的進行;濃硫酸具有吸水性和酸性,鐵罐外口濃硫酸稀釋空氣中的水蒸氣,硫酸變稀,稀硫酸和與鐵發生反應,從而可使鐵罐外口出現嚴重的腐蝕現象,與難揮發性無關,故選A。15、D【解析】A、自來水廠常用氯氣殺菌消毒,用明礬、氯化鐵等絮凝劑凈化水,選項A錯誤;B、常溫下,濃硫酸和濃硝酸都能與銅反應,不能用銅制容器盛裝,選項B錯誤;C、鋼鐵設備連接鋅塊或電源負極都可防止其腐蝕,選項C錯誤;D、酸雨主要是由人為排放的硫氧化物和氮氧化物等酸性氣體轉化而成的,這些氣體進入大氣后,造成地區大氣中酸性氣體富集,在水凝結過程中溶于水形成酸性溶液,隨雨降下,選項D正確。答案選D。16、A【解析】

A.金剛石為原子晶體,晶體中含有非極性共價鍵C?C鍵,由于該晶體的原子晶體,原子之間通過共價鍵結合,斷裂需要吸收很高的能量,因此該物質的熔沸點很高,所以可能有很高的熔沸點,故A正確;B.同種元素的原子形成的共價鍵是非極性共價鍵,不同種元素的原子形成的共價鍵是極性共價鍵,H2O2等含有非極性鍵,屬于化合物,故B錯誤;C.離子化合物中一定含有離子鍵,也可能含有非極性共價鍵,如Na2O2,故C錯誤;D.離子化合物中一定含有離子鍵,也可能含有非極性共價鍵,如Na2O2,因此含有非極性鍵的化合物可能是離子晶體,故D錯誤;故選:A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH≡CH酯基NaOH水溶液、加熱B、C+C2H5OH+H2O+H2O或CH3CHOCH2=CHCOOCH3【解析】

反應①、反應②的原子利用率均為100%,屬于加成反應,結合反應②的產物,可知烴A為HC≡CH,B為,而G的相對分子質量為78,則G為.C可以發出催化氧化生成D,D發生信息中I的反應,則反應③為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發生的水解反應,則C為,D為,E為,F為,F在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應得到X。乙醛與HCN發生加成反應、酸性條件下水解得到,與甲醇反應酯化反應生成,在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成CH2=CHCOOCH3,最后發生加聚反應得到,以此解答該題。【詳解】(1)由以上分析可知A為CH≡CH;(2)由Z的結構簡式可知Z含有酯基,反應③為鹵代烴的水解,條件為:氫氧化鈉水溶液、加熱;(3)A.羥基、羧基能與鈉反應生成氫氣,1mol藥物Y與足量的鈉反應可以生成1.5mol氫氣,標況下氫氣體積為33.6L,但氫氣不一定處于標況下,故A錯誤;B.藥物Y的分子式為C8H804,含有酚羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.羧基酸性最強,酚羥基酸性很弱,醇羥基表現為中性,藥物Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦,故C正確;D.苯環與氫氣發生加成反應,1mol藥物Y與3molH2加成,Y中酚羥基的鄰位能與濃溴水發生取代反應,1molY消耗2molBr2,故D錯誤;故答案為B、C;(4)反應E-F的化學方程式:,F→X的化學方程式為;(5)E為,對應的同分異構體①遇FeCl3溶液可以發生顯色反應,說明含有酚羥基,且是苯的對位二元取代物;②能發生銀鏡反應和水解反應,應為甲酸酯類;③核磁共振氫譜有6個峰,則可能的結構為;(6)以CH3CHO和CH3OH為起始原料,合成Z,可用乙醛與HCN發生加成反應,然后水解生成2-羥基丙酸,與甲醇發生酯化反應,再發生消去反應,最后發生加聚反應生成Z,也可用乙醛與HCN發生加成反應,然后水解生成2-羥基丙酸,發生消去反應生成丙烯酸,與甲醇發生酯化反應,最后發生加聚反應生成Z,對應的流程可為或者。【點睛】在進行推斷及合成時,掌握各類物質的官能團對化合物性質的決定作用是非常必要的,可以從一種的信息及物質的分子結構,結合反應類型,進行順推或逆推,判斷出未知物質的結構。能夠發生水解反應的有鹵代烴、酯;可以發生加成反應的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基;可以發生消去反應的有鹵代烴、醇。可以發生銀鏡反應的是醛基;可能是醛類物質、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖;遇氯化鐵溶液變紫色,遇濃溴水產生白色沉淀的是苯酚等。18、取代反應加成反應鐵粉作催化劑2CH3CHO+O22CH3COOHnCH3COOCH=CH24HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2【解析】

與乙烯水化法得到乙醇類似,乙炔與水反應得到乙烯醇,乙烯醇不穩定會自動變成乙醛,因此B為乙醛,C為乙醛催化氧化后得到的乙酸,乙酸和乙炔在一定條件下加成,得到,即物質D,而D在催化劑的作用下可以發生加聚反應得到E,E與甲醇發生酯交換反應,這個反應在題干信息中已經給出。再來看下面,為苯,苯和丙烯發生反應得到異丙苯,即物質F,異丙苯和發生取代得到M,注意反應⑤取代的是苯環上的氫,因此要在鐵粉的催化下而不是光照下。【詳解】(1)反應③是酯交換反應,實際上符合取代反應的特征,反應④是一個加成反應,這也可以從反應物和生成物的分子式來看出,而反應⑤是在鐵粉的催化下進行的;(2)B生成C即乙醛的催化氧化,方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH,而反應②為加聚反應,方程式為nCH3COOCH=CH2;(3)說白了就是在問我們丁基有幾種,丁基一共有4種,因此R也有4種;(4)能發生銀鏡反應說明有醛基,但是中只有2個氧原子,除酯基外不可能再有額外的醛基,因此只能是甲酸酯,符合條件的結構有HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2。【點睛】一般來說,光照條件下發生的是自由基反應,會取代苯環側鏈上的氫、烷基上的氫,例如乙烯和氯氣若在光照下不會發生加成,而會發生取代,同學們之后看到光照這個條件一定要注意。19、bd66.7%隨反應進行,濃硫酸變為稀硫酸,鐵與稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣,檢驗SO2是否除盡防止空氣中的水進入E,影響氫氣的檢驗b澄清石灰水【解析】

(1)(I)Fe2+與K3[Fe(CN)6]溶液反應生成藍色沉淀;Fe2+具有還原性,能使高錳酸鉀溶液褪色;(Ⅱ)鐵與濃硫酸加熱時,濃硫酸被還原為二氧化硫;(2)鐵和稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣;(3)高錳酸鉀溶液能氧化吸收二氧化硫,品紅檢驗二氧化硫;(4)用澄清石灰水檢驗CO2。【詳解】(1)Fe2+能與K3[Fe(CN)6]溶液反應生成藍色沉淀,Fe2+具有還原性,能使高錳酸鉀溶液褪色;要判斷溶液X中是否含有Fe2+,可以選用K3[Fe(CN)6]溶液或酸性KMnO4溶液,選bd;(Ⅱ)鐵與濃硫酸加熱時,濃硫酸被還原為二氧化硫,二氧化硫具有還原性,二氧化硫通入足量溴水中,發生反應,所以溶液顏色變淺,反應后的溶液中加入足量BaCl2溶液,生成硫酸鋇沉淀2.33g,硫酸鋇的物質的量是,根據關系式,可知二氧化硫的物質的量是0.01mol,由此推知氣體Y中SO2的體積分數為66.7%。(2)由于隨反應進行,濃硫酸變為稀硫酸,鐵和稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣,反應的方程式為;(3)高錳酸鉀溶液能氧化吸收二氧化硫,品紅檢驗二氧化硫,所以裝置B中試劑的作用是檢驗SO2是否除盡;裝置E用于檢驗裝置D中是否有水生成,所以裝置F的作用是防止空氣中的水進入E,影響氫氣的檢驗;(4)C中的堿石灰能吸收二氧化碳,所以要確認CO2的存在,在B、C之間添加M,M中盛放澄清石灰水即可。20、吸收Cl2或SO2等尾氣,保護環境品紅溶液褪色品紅溶液褪色褪色的品紅又恢復為紅色無明顯現象Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4KMnO40.2不合理蘸有試劑的棉花中可能含有SO32﹣,用HNO3溶液酸化時會干擾SO42﹣檢驗【解析】

探究SO2和氯水的漂白性:A用于制備SO2,可用Na2SO3與硫酸反應制取,B用于檢驗二氧化硫的生成,E用濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下制備氯氣,D用于檢驗氣體的漂白性,C用于檢驗SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性,棉花上沾有的試劑是NaOH溶液,作用是吸收尾氣。【詳解】(1)氯氣、二氧化硫都是污染性的氣體不能排放到空氣中,氯氣和氫氧化鈉發應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,二氧化硫和氫氧化鈉反應生成亞硫酸鈉和水,棉花需要沾有氫氧化鈉溶液吸收吸收Cl2或SO2等尾氣,保護環境;(2)①氯氣和水反應生成的次氯酸具有漂白性,二氧化硫和品紅化合生成無色物質,兩者都能使品紅溶液褪色,所以B和D裝置中品紅都褪色;②二氧化硫漂白后的物質具有不穩定性,加熱時又能變為紅色,而氯氣的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論