西藥學專業一-2025執業藥師考試《藥學專業知識一》模擬試卷3單選題（共109題，共109分）(1.)藥劑學概念正確的表述是A.研究藥物制劑的處方理論、處方設計、制備工藝和合理應用（江南博哥）的綜合性技術科學B.研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學C.研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學D.研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學E.研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學正確答案：B參考解析：藥劑學的基本概念的內涵分成如下三個層次：(1)藥劑學所研究的對象是藥物制劑；(2)藥劑學研究的內容有基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用五個方面；(3)藥劑學是一門綜合性技術科學。(2.)制成包衣片A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散相結合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理正確答案：B參考解析：本題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴散原理；與高分子化合物形成鹽利用溶出原理；采用膨脹型控釋骨架利用溶蝕與擴散相結合原理。故本題答案應選擇B、A、C。(3.)與高分子化合物形成鹽A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散相結合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理正確答案：A參考解析：本題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴散原理；與高分子化合物形成鹽利用溶出原理；采用膨脹型控釋骨架利用溶蝕與擴散相結合原理。故本題答案應選擇B、A、C。(4.)片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個細孔A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散相結合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理正確答案：D參考解析：制成包衣片利用的是擴散原理；與高分子化合物形成鹽利用的是溶出原理；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個細孔即制成滲透泵片利用的是滲透泵原理。(5.)片劑輔料中的崩解劑是A.乙基纖維素B.交聯聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅膠D.甲基纖維素E.蔗糖正確答案：B參考解析：片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有交聯聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。(6.)可用于制備溶蝕性骨架片的材料是A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.乙基纖維素正確答案：B參考解析：生物溶蝕性骨架片的材料包括動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等。(7.)藥物與受體結合時采取的構象為A.最低能量構象B.反式構象C.優勢構象D.扭曲構象E.藥效構象正確答案：E參考解析：本題考查藥物與受體結合時采取的構象。藥物與受體結合時采取的構象為藥效構象，其余均為干擾答案，故本題答案應選E。(8.)奧美拉唑的化學結構中含有A.吲哚環B.苯并咪唑環C.嘧啶環D.胍基E.哌嗪環正確答案：B參考解析：本題考查奧美拉唑的結構特征，只有苯并咪唑環和吡啶環，故本題答案應選B。(9.)下列哪個藥物不是合成類抗結核藥A.異煙肼B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.利福噴汀E.對氨基水楊酸鈉正確答案：D參考解析：本題考查抗結核藥的分類。除了抗生素類的利福噴汀，其余都是合成類抗結核藥，故本題答案應選D。(10.)下列藥物中，哪個藥物結構中不含羧基卻具有酸性A.阿司匹林B.美洛昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.舒林酸正確答案：B參考解析：考查本組藥物的結構特征及酸堿性。美洛昔康結構中含有烯醇結構，具有酸性。其余藥物均含有羧基。故本題答案應選B。(11.)具有咪唑并吡啶結構的藥物是A.舒必利B.異戊巴比妥C.唑吡坦D.氟西汀E.氯丙嗪正確答案：C參考解析：本題考查藥物的結構特征。舒必利含吡咯環，異戊巴比妥含嘧啶環，氯丙嗪含吩噻嗪環，而氟西汀不含雜環，唑吡坦含有咪唑并吡啶結構，并可從藥名中“唑”、“吡”二字得到提示，故本題答案應選C。(12.)鋁箔A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料正確答案：D參考解析：經皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、藥庫材料和背襯材料。控釋膜材料常用乙烯一醋酸乙烯共聚物。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復合而成的復合鋁箔。卡波姆為藥庫材料。(13.)聚異丁烯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料正確答案：C參考解析：經皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、藥庫材料和背襯材料。控釋膜材料常用乙烯一醋酸乙烯共聚物。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復合而成的復合鋁箔。卡波姆為藥庫材料。(14.)下列液體制劑中，分散相質點最小的是A.高分子溶液B.溶液劑C.混懸劑D.乳劑E.溶膠劑正確答案：B(15.)給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下：該藥的半衰期為A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h正確答案：C參考解析：先將血藥濃度C取對數，再與時間t作線性回歸，計算得斜率b=-0．1355，截距a=2．176所以回歸方程為：lgC=-0．1355t+2．176；參數計算如下：(16.)注射劑的優點不包括A.藥效迅速、劑量準確、作用可靠B.適用于不能口服給藥的病人C.適用于不宜口服的藥物D.可迅速終止藥物作用E.可產生定向作用正確答案：D參考解析：本題為識記題，注射劑的優點有：①藥效迅速、劑量準確、作用可靠；②適用于不能口服給藥的病人；③適用于不宜口服的藥物；④可產生定向作用。注射劑可迅速終止藥物作用的說法錯誤，注射劑不能終止藥物作用，故本題選D。(17.)制備普通脂質體的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇正確答案：C參考解析：本題考查的是脂質體的種類和材料。脂質體膜材為磷脂和膽固醇。長循環脂質體，延長脂質體在體內循環時間，用PEG修飾。(18.)用于長循環脂質體表面修飾的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇正確答案：D參考解析：本題考查的是脂質體的種類和材料。脂質體膜材為磷脂和膽固醇。長循環脂質體，延長脂質體在體內循環時間，用PEG修飾。(19.)藥物吸收到達血漿穩態濃度時意味著A.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程已完成D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E.藥物在體內分布達到平衡正確答案：D(20.)二階矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC正確答案：B參考解析：.(21.)下列敘述中哪一項與納洛酮不符A.屬于哌啶類合成鎮痛藥B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基C.為阿片受體拮抗劑D.研究阿片受體的工具藥E.小劑量即能迅速逆轉嗎啡類的作用正確答案：A(22.)阿米卡星屬于A.大環內酯類抗生素B.四環素類抗生素C.氨基糖苷類抗生素D.氯霉素類抗生素E.B一內酰胺類抗生素正確答案：C參考解析：阿米卡星是卡那霉素的衍生物，屬于氨基糖苷類抗生素。。(23.)《中國藥典))2010年版中，“項目與要求”收載于。A.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分正確答案：B(24.)制備O／W型乳劑時，乳化劑的最佳HLB為A.15B.3C.6D.8E.5正確答案：A(25.)關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.ko是零級滴注速度B.穩態血藥濃度Css與滴注速度k0成正比C.穩態時體內藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達穩態濃度的99％，需滴注3.32個半衰期E.靜滴前同時靜注一個ko／k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩態正確答案：D(26.)下列結構式中哪一個是卡馬西平在體內代謝過程中產生的活性代謝物A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D(27.)在體內轉化為有活性的母體藥物而發揮其治療作用的是A.pH敏感脂質體B.微球C.磷脂和膽固醇D.前體藥物E.納米粒正確答案：D(28.)表示單室多劑量給藥血藥濃度與時間的關系式是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：A(29.)可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態，用以預防、治療和診斷疾病的物質是A.藥物B.藥品C.藥材D.化學原料E.對照品正確答案：A(30.)若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性，宜選基質為A.可可豆脂B.椰油酯C.硬脂酸丙二醇酯D.棕櫚酸酯E.聚乙二醇正確答案：E(31.)藥物的安全范圍是指A.LD50/ED50B.ED5/LD95C.ED50/LD50D.LD55/ED45E.LD5/ED95正確答案：E(32.)某藥物的常規劑量是50mg，半衰期為1．386h，其消除速度常數為A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1正確答案：A(33.)關于血漿代用液敘述錯誤的是A.血漿代用液在有機體內有代替全血的作用B.代血漿應不妨礙血型試驗C.不妨礙紅血球的攜氧功能D.在血液循環系統內，可保留較長時間，易被機體吸收E.不得在臟器組織中蓄積正確答案：A參考解析：此血漿代用液在有機體內有代替血漿的作用，但不能代替全血。對于血漿代用液的質量，除符合注射劑有關質量要求外，代血漿應不妨礙血型試驗，不妨礙紅血球的攜氧功能，在血液循環系統內，可保留較長時間，易被機體吸收，不得在臟器組織中蓄積。(34.)抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產生的決定藥效的鍵合類型是A.氫鍵B.電荷轉移復合物C.范德華引力D.共價鍵E.疏水性相互作用正確答案：B(35.)藥效學主要研究A.血藥濃度的晝夜規律B.藥物的跨膜轉運規律C.藥物的時量關系規律D.藥物的量效關系規律E.藥物的生物轉化規律正確答案：D(36.)藥物與血漿蛋白結合后，藥物A.作用增強B.代謝加快C.轉運加快D.排泄加快E.暫時失去藥理活性正確答案：E(37.)亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染，也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療，臨床上也經常選用阿昔洛韋進行治療，下列哪些性質與阿昔洛韋不相符A.是開環鳥苷類似物B.作用與其抗代謝有關C.分子中有核糖的核苷D.含有鳥嘌呤結構E.中斷病毒DNA合成正確答案：C(38.)《中國藥典))2010年版凡例中，貯藏項下規定的“涼暗處”是指A.不超過30℃B.不超過20℃C.避光并不超過30℃D.避光并不超過20℃E.2℃～10℃正確答案：D(39.)由小分子化合物以分子或離子分散在一個分散介質中形成的均相液體制劑是A.低分子溶液劑B.高分子溶液劑C.混懸劑D.溶膠劑E.乳劑正確答案：A(40.)東莨菪堿符合下列哪一條A.為莨菪醇與莨菪酸所成的酯B.為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.化學結構中6，7位有雙鍵D.化學結構中6，7位上有氧橋E.化學結構中6位上有羥基取代正確答案：D(41.)下列哪種情況屬于藥物濫用A.錯誤地使用藥物B.不正當地使用藥物C.社交性使用藥物D.境遇性使用藥物E.無節制反復過量使用藥物正確答案：E參考解析：藥物濫用是非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為，這種用藥的目的是為體驗使用該類物質產生的特殊精神效應，具有無節制反復過量使用的特征。(42.)下列各種藥物中哪個不能發生水解反應A.鹽酸普魯卡因B.乙酰水楊酸C.青霉素和頭孢菌素類D.巴比妥類E.維生素C正確答案：E(43.)關于栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激。可加入約20％水正確答案：C參考解析：栓劑要求藥物從基質中迅速釋放出來并吸收進入體循環，產生治療作用，聚乙二醇為水溶性基質，也可作為脂溶性藥物的基質。(44.)聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序為A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20正確答案：A(45.)含有二氨基硝基乙烯結構片段的抗潰瘍藥物是A.法莫替丁B.奧關拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.蘭索拉唑正確答案：D(46.)下列屬于藥物副作用的是A.青霉素引起的過敏性休克B.阿托品治療胃痙攣時引起的口干C.服用巴比妥類藥物次晨的頭暈、瞌睡現象D.沙利度胺的致畸作用E.鏈霉素治療肺結核時引起的耳聾正確答案：B參考解析：副作用是指在藥物按正常用法用量使用時，出現的與治療目的無關的不適反應。是因為藥物的選擇性低、作用廣泛所致。如阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘等。(47.)不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑正確答案：B(48.)酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利A.水楊酸B.葡萄糖C.四環素D.慶大霉素E.麻黃堿正確答案：A參考解析：本題考查的是腎小管重吸收的影響因素。尿的酸化作用可增加弱酸性藥物（水楊酸）的重吸收，降低腎排泄。藥物中毒治療時，呵采用增加尿量，同時改變尿液pH，促進藥物的腎排泄。(49.)可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體正確答案：C(50.)用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μmA.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體正確答案：A(51.)用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體正確答案：B(52.)將藥物包封于類脂雙分子層內形成的微型囊泡A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體正確答案：E(53.)高分子物質組成的基質骨架型固體膠體粒子A.pH敏感脂質體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物正確答案：C(54.)可提高脂質體靶向性的脂質體A.pH敏感脂質體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物正確答案：A(55.)藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實體是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質體正確答案：B(56.)具有類似生物膜結構的雙分子層微小囊泡的是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質體正確答案：E(57.)將固態或液態藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質體正確答案：C(58.)致孔劑A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5％CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中正確答案：C參考解析：茶堿微孔膜緩釋小片處方中硬脂酸鎂是潤滑劑，5％CMC漿液是黏合劑，乙基纖維素、EudragitRS100和EudragitRL100均是處方中的包農材料，EudragitRS100和EudragitRL100是腸溶性包衣材料，乙基纖維素是不溶性包衣材料。(59.)不溶性高分子包衣材料A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5％CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中正確答案：B參考解析：茶堿微孔膜緩釋小片處方中硬脂酸鎂是潤滑劑，5％CMC漿液是黏合劑，乙基纖維素、EudragitRS100和EudragitRL100均是處方中的包農材料，EudragitRS100和EudragitRL100是腸溶性包衣材料，乙基纖維素是不溶性包衣材料。(60.)腸溶性包衣材料A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5％CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中正確答案：E參考解析：茶堿微孔膜緩釋小片處方中硬脂酸鎂是潤滑劑，5％CMC漿液是黏合劑，乙基纖維素、EudragitRS100和EudragitRL100均是處方中的包農材料，EudragitRS100和EudragitRL100是腸溶性包衣材料，乙基纖維素是不溶性包衣材料。(61.)乙烯一醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料正確答案：A參考解析：經皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、藥庫材料和背襯材料。控釋膜材料常用乙烯一醋酸乙烯共聚物。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復合而成的復合鋁箔。卡波姆為藥庫材料。(62.)羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料正確答案：B參考解析：緩、控釋制劑所用的材料中，溶蝕性骨架材料有巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等；親水凝膠型骨架材料有羥丙甲纖維素、甲基纖維素、CMC—Na等；不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等；滲透泵型控釋片的半透膜材料有醋酸纖維素、EC等；常用的植入劑材料有硅橡膠等。(63.)硬脂酸A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料正確答案：A參考解析：緩、控釋制劑所用的材料中，溶蝕性骨架材料有巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等；親水凝膠型骨架材料有羥丙甲纖維素、甲基纖維素、CMC—Na等；不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等；滲透泵型控釋片的半透膜材料有醋酸纖維素、EC等；常用的植入劑材料有硅橡膠等。(64.)聚乙烯A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料正確答案：C參考解析：緩、控釋制劑所用的材料中，溶蝕性骨架材料有巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等；親水凝膠型骨架材料有羥丙甲纖維素、甲基纖維素、CMC—Na等；不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等；滲透泵型控釋片的半透膜材料有醋酸纖維素、EC等；常用的植入劑材料有硅橡膠等。(65.)可用于制備生物溶蝕性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇正確答案：B參考解析：骨架片包括親水凝膠型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蝕性骨架片。親水性凝膠骨架材料常用羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙甲纖維素、羥丙基纖維素、聚維酮等；不溶性骨架材料常用如乙基纖維素、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、硅橡膠等；生物溶蝕性骨架材料常用動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和膽固醇是脂質體形成不可缺的輔料。(66.)可用于制備不溶性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇正確答案：D參考解析：骨架片包括親水凝膠型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蝕性骨架片。親水性凝膠骨架材料常用羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙甲纖維素、羥丙基纖維素、聚維酮等；不溶性骨架材料常用如乙基纖維素、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、硅橡膠等；生物溶蝕性骨架材料常用動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和膽固醇是脂質體形成不可缺的輔料。(67.)可用于制備親水凝膠型骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇正確答案：A參考解析：骨架片包括親水凝膠型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蝕性骨架片。親水性凝膠骨架材料常用羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙甲纖維素、羥丙基纖維素、聚維酮等；不溶性骨架材料常用如乙基纖維素、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、硅橡膠等；生物溶蝕性骨架材料常用動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和膽固醇是脂質體形成不可缺的輔料。(68.)用海藻酸鈉為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸正確答案：B(69.)用脂肪或蠟類物質為基質制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸正確答案：C(70.)用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸正確答案：A(71.)用滲透活性物質等為片芯，用醋酸纖維素包衣的片劑，片面上用激光打孔A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸正確答案：D(72.)背襯層材料A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC正確答案：A(73.)藥庫材料A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC正確答案：E(74.)控釋膜材料A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC正確答案：B(75.)膠黏劑A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC正確答案：C(76.)腸溶包衣材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸正確答案：A(77.)親水凝膠骨架材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸正確答案：B(78.)不溶性骨架材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸正確答案：C(79.)滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液正確答案：A參考解析：滲透泵型控釋制劑是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成。半透膜材料有醋酸纖維素、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙基纖維素等。推動劑，亦稱為促滲透聚合物或助滲劑，有分子量為3萬到500萬的聚羥甲基丙烯酸烷基酯和分子量為1萬到36萬的PVP等。滲透壓活性物質有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化鈉。(80.)滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液正確答案：C參考解析：滲透泵型控釋制劑是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成。半透膜材料有醋酸纖維素、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙基纖維素等。推動劑，亦稱為促滲透聚合物或助滲劑，有分子量為3萬到500萬的聚羥甲基丙烯酸烷基酯和分子量為1萬到36萬的PVP等。滲透壓活性物質有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化鈉。(81.)滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液正確答案：D參考解析：滲透泵型控釋制劑是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成。半透膜材料有醋酸纖維素、乙烯一醋酸乙烯共聚物、乙基纖維素等。推動劑，亦稱為促滲透聚合物或助滲劑，有分子量為3萬到500萬的聚羥甲基丙烯酸烷基酯和分子量為1萬到36萬的PVP等。滲透壓活性物質有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化鈉。(82.)在氣霧劑處方中丙二醇是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料正確答案：A(83.)在氣霧劑處方中表面活性劑是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料正確答案：D(84.)氣霧劑中作拋射劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂正確答案：A(85.)氣霧劑中作穩定劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂正確答案：D(86.)軟膏劑中作透皮促進劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂正確答案：C(87.)乳膏劑中常用的防腐劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉正確答案：A(88.)乳膏劑中常用的保濕劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉正確答案：B(89.)乳膏劑中常用的油相A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉正確答案：D(90.)黏度適當增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑正確答案：B(91.)滲透壓要求等滲或偏高滲A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑正確答案：A(92.)2012年4月，某藥廠生產一批注射用青霉素鈉，要進行出廠檢驗。該藥品質量檢驗，應包含的內容不包括A.穩定性B.鑒別C.檢查D.含量測定E.性狀正確答案：A(93.)已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。則給藥劑量Xo應該為A.11.2μg／kgB.14.6μ9／kgC.5.1μg／kgD.22.2μg／kgE.9.8μg／kg正確答案：A(94.)已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。該給藥方案設計屬于根據什么藥動參數制定給藥方案A.平均穩態血藥濃度B.半衰期C.治療指數D.血藥濃度E.給藥劑量正確答案：A(95.)已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。若體重為70kg的患者，口服劑量為500mg，要維持Css為4mg／ml，則給藥間隔T為A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h正確答案：A(96.)已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。普魯卡因胺需進行血藥濃度監測的原因是A.個體差異很大B.具非線性動力學特征C.治療指數小、毒性反應強D.特殊人群用藥有較大差異E.毒性反應不易識別正確答案：C(97.)某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：靜滴速率為A.1.56mg／hB.117.30mg／hC.58.65mg／hD.29.32mg／hE.15.64mg／h正確答案：B參考解析：對于生物半衰期t1／2短、治療指數小的藥物，為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動性，臨床上多采用靜脈滴注給藥。(1)靜滴速率ko=CsskV=2×0．46×1．7×75=117．3(mg／h)(2)靜注的負荷劑量Xo=CoV=2×1．7×75=255(mg)(98.)某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：負荷劑量為A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg正確答案：A參考解析：對于生物半衰期t1／2短、治療指數小的藥物，為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動性，臨床上多采用靜脈滴注給藥。(1)靜滴速率ko=CsskV=2×0．46×1．7×75=117．3(mg／h)(2)靜注的負荷劑量Xo=CoV=2×1．7×75=255(mg)(99.)給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下：該藥的清除率為A.1.09hB.2.18L／hC.2.28L／hD.0.090L／hE.0.045L／h正確答案：B參考解析：先將血藥濃度C取對數，再與時間t作線性回歸，計算得斜率b=-0．1355，截距a=2．176所以回歸方程為：lgC=-0．1355t+2．176；參數計算如下：(100.)患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關節炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。該患者出現的消化道出血A.阿司匹林導致B.不屬于藥源性疾病C.氯吡格雷導致D.阿司匹林和氯吡格雷的協同作用結果E.因為患者為男性正確答案：D參考解析：阿司匹林和氯吡格雷均為抗血小板藥物，長期服用均有導致出血的風險，尤其當聯合應用時，雖可使藥效增強，但出血風險也增加，加之該患者年事已高，對藥物的消除代謝能力下降，用藥后出現毒副作用的可能性增加。此臨床案例涉及的疾病是典型的藥源性疾病。不同年齡人群藥源性疾病的發生率不同；由于生理、心理及精神等因素，性別不同藥源性疾病發生情況不同；用藥時應考慮患者藥物過敏史、遺傳缺陷、家族史；用藥方法和劑量選擇不當，不只是引起過敏反應；機體因素、藥物因素是誘發藥源性疾病的因素，但不合理用藥和機體易感性也是重要原因。(101.)患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關節炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。關于藥源性疾病A.不同年齡人群藥源性疾病的發生率相同B.男女藥源性疾病發生情況差別不大C.用藥時若考慮患者的病史及用藥史，可減少發生率D.用藥方法和劑量選擇不當，只會引起過敏反應E.機體因素和藥物因素是造成其的重要原因正確答案：C參考解析：阿司匹林和氯吡格雷均為抗血小板藥物，長期服用均有導致出血的風險，尤其當聯合應用時，雖可使藥效增強，但出血風險也增加，加之該患者年事已高，對藥物的消除代謝能力下降，用藥后出現毒副作用的可能性增加。此臨床案例涉及的疾病是典型的藥源性疾病。不同年齡人群藥源性疾病的發生率不同；由于生理、心理及精神等因素，性別不同藥源性疾病發生情況不同；用藥時應考慮患者藥物過敏史、遺傳缺陷、家族史；用藥方法和劑量選擇不當，不只是引起過敏反應；機體因素、藥物因素是誘發藥源性疾病的因素，但不合理用藥和機體易感性也是重要原因。(102.)藥物作用靶點取決于致病相關基因。例如一疾病的致病相關基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內經過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。給予致病基因為X1或X2的患者用藥，結果是A.無效B.效果良好C.無效，緣于非此藥的作用靶點D.無效，緣于體內不能代謝為活性形式E.基因變異影響藥物結合靶點，藥效不理想，劑量要調整正確答案：C參考解析：本題考查的是藥物作用的靶點理論。(103.)藥物作用靶點取決于致病相關基因。例如一疾病的致病相關基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內經過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。給予致病基因為X3、但有變異的患者用藥，結果是A.致病基因不同，無效B.針對作用靶點，效果良好C.無此藥的作用靶點，無效D.不能代謝為活性形式，無效E.基因變異影響藥物結合靶點，藥效不理想。劑量要調整正確答案：E參考解析：本題考查的是藥物作用的靶點理論。(104.)藥物作用靶點取決于致病相關基因。例如一疾病的致病相關基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內經過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。給予致病基因為X3，且藥酶基因A、B、C均無突變的患者，結果是A.非致病基因，無效B.正中作用靶點，效果良好C.無效，非此藥作用靶點D.無效.緣于體內不能代謝E.基因變異影響藥物結合靶點，藥效不理想正確答案：B參考解析：本題考查的是藥物作用的靶點理論。(105.)某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。雙香豆素抗凝作用可能會A.增強B.減弱C.不變D.先增強后減弱E.先減弱后增強正確答案：B參考解析：苯巴比妥為肝藥酶誘導劑，使抗凝血藥雙香豆素抗凝作用減弱。(106.)某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。苯巴比妥對肝藥酶具有A.誘導作用B.抑制作用C.無作用D.先誘導后抑制作用E.先抑制后誘導作用正確答案：A參考解析：苯巴比妥為肝藥酶誘導劑，使抗凝血藥雙香豆素抗凝作用減弱。(107.)結核病患者對治療結核病的藥物異煙肼的反應不一樣，有些個體較普通個體代謝緩慢，使藥物分子在體內停留的時間延長。造成上述情況的原因是A.基因多態性B.生理因素C.酶誘導作用D.代謝反應的立體選擇性E.給藥劑量的影響正確答案：A(108.)結核病患者對治療結核病的藥物異煙肼的反應不一樣，有些個體較普通個體代謝緩慢，使藥物分子在體內停留的時間延長。藥物分子在體內停留的時間延長，產生的不良反應不包括A.步態不穩或麻木針刺感B.燒灼感或手指疼痛(周圍神經炎)C.食欲不佳、異常乏力或軟弱D.惡心或嘔吐(肝毒性的前驅癥狀)E.快速心室率的心房顫動的心功能不全正確答案：E(109.)結核病患者對治療結核病的藥物異煙肼的反應不一樣，有些個體較普通個體代謝緩慢，使藥物分子在體內停留的時間延長。有關異煙肼片的說法不正確的是A.異煙肼與其他抗結核藥聯合，適用于各型結核病的治療B.一般為普通片C.用藥期間注意檢查肝功能D.癲癇病史者慎用E.一般為棕紅色片正確答案：E多選題（共10題，共10分）(110.)固體制劑中屬于速釋制劑的有A.速溶片B.固體分散片C.滲透泵片D.速崩片E.緩釋片正確答案：A、B、D參考解析：本題考查固體制劑的分類。固體制劑按照藥物釋放速度