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35DB35/T1993—2021果蔗脫毒種苗質量與技術Qualityandtechnicalrequirementsforpathogen-freeplantofchewingcane福建省市場監督管理局發布I 4 9本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草1NY/T2724甘蔗脫毒種苗生產技NY/T3172甘蔗種苗脫毒技術NY/T3754甘蔗品種真實性鑒定SSR分子在組織培養過程中果蔗植株的遺傳特性發生了改變，其形態或DNA指紋圖譜表現出有別于原品種特24.1無目標病原苗的獲得4.1.1莖尖培養脫毒苗4.1.3無毒苗圃組培苗4.2.1繁殖基地選擇3片條%%片條%%按照NY/T1796的規定，要求蔗莖新鮮、蔗芽飽滿、蔗莖節上根點無萌發，大田種植后無4%%%%，＜%>1.0，≤3.0%>1.0，≤3.0%>3.0，≤5.0脫毒瓶苗、穴盤苗目標病原檢測不合格的，脫毒瓶苗經121℃、101kPa高壓滅菌20min～30min本文件檢測病毒包括甘蔗花葉病毒（sugarcanemosaicvirus，SCMV）、高粱花葉病毒（sorg本文件檢測細菌包括甘蔗宿根矮化病菌（L5用標尺測量植株根基位置至最新完整展開葉肥厚帶處按照NY/T1488的規定，觀察果蔗莖形、節間形狀、根點排列--------------------（1）6------------------脫毒種莖通過沙培，在28℃~30℃條件下催芽，依公式（3）計算發芽率。--------------------（3）---------------------（4））；--------------------（5）和十六烷基三甲基溴化銨（hexadecyltrimethylammoniumbromi7SCMV-F4:GTTTTYCACCAAGCTSCMV-R3:AGCTGTGTGTCTCTCSrMV-F:ACAGCAGAWGCAACSrMV-R:CTCWCCGACATTCCCSCSMV-CPF2:TCATMTCTTCSCSMV-CPR2:ATCTTCYCTACYLS111:TCTCACTTTCACGGYLS462:GTCTCCATTCCCTTTGLxx-F1:CCGAAGTGAGCAGATTGACLxx-R1:ACCCTGTGTTGTTTTCAAXAF1:CCTGGTGATGACGCXAR1:CGATCAGCGATGCAPCR反應體系參數見表5，反應總體為25μL。PCR反應程序參單位：微升(μL）8---------------------（6）----------

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