綜合02有機化學基礎壓軸80題考向1有機物的結構特點與研究方法考向2烴考向3烴的衍生物考向4生物大分子合成高分子考向5有機推斷題（非選擇題）考向1有機物的結構特點與研究方法1．（2022-2023高二下·甘肅蘭州·期末）下列說法中錯誤的是A．

有三種官能團B．1mol

最多能和發生加成反應C．

的一溴代物和

的一溴代物都有4種(不考慮立體異構)D．2，5-二甲基己烷的核磁共振氫譜中出現了三個峰，且峰面積之比為6∶2∶1【答案】C【詳解】A．有羥基、羧基和碳碳雙鍵三種官能團，故A正確；B．

中含有苯環和碳碳雙鍵，1mol

最多能和發生加成反應，故B正確；C．

共有4中不同環境的H原子，一溴代物有4種，

共有3中不同環境的H原子，一溴代物有3種，故C錯誤；D．2，5-二甲基己烷的結構簡式為

，其中含有3種環境的H原子且個數比為6∶2∶1，則核磁共振氫譜中會出現三個峰，且峰面積之比為6∶2∶1，故D正確；故選C。2．（2022-2023高二下·四川宜賓·期末）分子式為的有機物中，屬于醇的同分異構體有(不考慮立體異構)A．2種 B．3種 C．4種 D．6種【答案】C【詳解】分子式為的有機物中，屬于醇的同分異構體可以看成丁基（-C4H9）和羥基的結合，丁基有4種，則丁醇有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH4種，故選C。3．（2022-2023高二下·河北張家口·期末）有機物M(

)是合成某具有增強免疫功效藥物的中間體，M中不存在的官能團為A．醛基 B．羥基 C．醚鍵 D．酯基【答案】A【詳解】由M的結構簡式可知，其中含有碳碳雙鍵、酯基、醚鍵和羥基，不含有醛基，故選A。4．（2022-2023高二下·黑龍江齊齊哈爾·期末）下列有機化合物的分類正確的是

A．屬于醇類化合物B．屬于芳香族化合物C．屬于脂環化合物D．屬于鏈狀化合物A．A B．B C．C D．D【答案】D【詳解】A．羥基和苯環之間相連，這類有機物屬于酚類，故A錯誤；B．該有機物不含苯環，屬于脂環烴，故B錯誤；C．該有機物含有苯環，且僅含有C、H兩種元素，屬于芳香烴，故C錯誤；D．分子式為C4H10，屬于烷烴，屬于鏈狀化合物，故D正確；答案為D。5．（2022-2023高二下·安徽亳州·期末）某烯烴分子式為C9H18，加氫后產物的鍵線式為

，該烯烴的同分異構體(不考慮順反異構)有A．4種 B．5種 C．6種 D．7種【答案】B【詳解】該烯烴分子式為C9H18，說明該烯烴中含有1個碳碳雙鍵，加氫后產物的鍵線式為，該烷烴結構不存在對稱，中紅色和粉紅色部分碳原子分別等效，因此該烯烴的結構可能為、、、、，共5種；答案為B。6．（2022-2023高二下·北京房山·期末）下列有機化合物中碳原子的連接方式不可能的是ABCDA．A B．B C．C D．D【答案】C【詳解】碳原子周圍形成四個共價鍵，常見的可以形成碳碳單鍵、碳碳雙鍵和碳碳三鍵，C項中2號碳形成了五個共價鍵，不符合價鍵原理，故C錯誤。答案為：C。7．（2022-2023高二下·河南·期末）下表物質中所含官能團的名稱命名錯誤的是選項物質官能團的名稱A碳碳雙鍵、醛基B酯基、羧基C醚鍵、氨基D碳溴鍵、羥基A．A B．B C．C D．D【答案】C【詳解】A．含官能團碳碳雙鍵、醛基，A正確；B．含官能團酯基、羧基，B正確；C．含官能團酮羰基、氨基，C錯誤；D．含官能團碳溴鍵、羥基，D正確；答案選C。8．（2022-2023高二下·福建福州·期末）下列物質在給定條件下的同分異構體數目正確的是(不考慮立體異構)A．分子式為C5H10且屬于環狀化合物的結構有5種B．分子式是C5H10O2且屬于羧酸的結構有5種C．分子式是C4H8O且屬于醛的結構有3種D．分子式是C4H10O且屬于醇有5種【答案】A【詳解】A．分子式為C5H10且屬于環狀化合物可能為環戊烷、甲基環丁烷、乙基環丙烷、1,1-二甲基環丙烷、1,2-二甲基環丙烷，共5種，故A正確；B．羧酸的官能團為—COOH，剩余基團為丁基，則分子式為C5H10O2且屬于羧酸的同分異構體有4種，故B錯誤C．醛基為—CHO，剩余基團為丙基，丙基有2種，故分子式為C4H8O且屬于醛的同分異構體有2種，故C錯誤；D．醇的官能團為—OH，剩余基團為丁基，則分子式為C5H10O2且屬于醇的同分異構體有4種，故D錯誤；答案選A。9．（2022-2023高二下·云南西雙版納·期末）按碳骨架對有機化合物進行分類，下列說法正確的是A．

屬于脂肪烴衍生物 B．

屬于芳香族化合物C．

屬于脂環化合物 D．

屬于芳香族化合物【答案】D【詳解】A．

是異丁烷，屬于脂肪烴，A錯誤；B．

不含苯環，不屬于芳香族化合物，B錯誤；C．

含有苯環，屬于芳香族化合物，C錯誤；D．

含有苯環，屬于芳香族化合物，D正確；故選D。10．（2022-2023高二下·貴州黔西·期末）化學分析的手段通常有定性分析、定量分析、儀器分析等，現代化學中儀器分析是研究物質結構的基本方法和實驗手段。下列儀器分析手段的運用科學可行的是A．元素分析儀用于測定分子的空間結構B．通過紅外光譜分析、核磁共振氫譜分析均可以區分丙醇和乙酸C．質譜儀是通過分析最小的碎片離子測出分子的相對質量D．的核磁共振氫譜中有四組峰，峰面積之比為【答案】B【詳解】A．元素分析儀可對物質中的元素及含量進行定量分析，但無法確定分子的空間構型，故A錯誤；B．丙醇的結構簡式為CH3CH2CH2OH，乙酸的結構簡式為CH3COOH，通過紅外光譜分析，可以判斷出所含官能團、化學鍵的信息，能夠區分兩者，核磁共振氫譜可以獲得不同類型的氫原子及它們的相對數目等信心，也可以區分兩者，故B正確；C．質譜儀通過分析最大的碎片離子測出分子的相對質量，即最大質荷比等于相對分子質量，故C錯誤；D．苯甲醇中有五種不同的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1，故D錯誤；答案為B。11．（2022-2023高二下·山東聊城·期末）下列說法正確的是

A．上圖為CH3CH2OCH3的核磁共振氫譜B．NH4OCN與CO(NH2)2互為同分異構體，質譜圖完全相同C．通過紅外光譜分析不能區分CH3CH2OH和CH3OCH3D．X射線衍射圖經過計算可獲得鍵長、鍵角等數據【答案】D【詳解】A．上圖有三組峰，則說明有三種不同化學環境的氫，其峰值比為6∶3∶1，因此CH3CH2OCH3(峰值比為3∶3∶2)的核磁共振氫譜不是上圖，故A錯誤；B．NH4OCN與CO(NH2)2互為同分異構體，最大質荷比相同，但由于兩者結構不同，因此質譜圖不完全相同，故B錯誤；C．紅外光譜可確定有機物中官能團及化學鍵，因此可通過紅外光譜分析區分CH3CH2OH和CH3OCH3，故C錯誤；D．X射線衍射圖經過計算可獲得分子結構的有關數據，如獲得鍵長、鍵角等數據，常用于有機化合物的晶體結構的測定，故D正確；綜上所述，答案為D。12．（2022-2023高二下·四川雅安·期末）下列有機物分子只有三種同分異構體的是A． B． C． D．【答案】B【詳解】A．可以表示正丁烷和異丁烷兩種物質，A不選；B．可表示正戊烷、異戊烷、新戊烷三種物質，B選；C．可表示乙醇、甲醚兩種物質，C不選；D．可表示CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH36種物質，D不選；故選B。13．（2022-2023高二下·河北秦皇島·期末）PVC、PC、PMMA和PET等都是用途廣泛的有機材料。下列說法正確的是A．PVC{

}是純凈物B．PC{

}是經縮聚反應生成的高分子化合物C．PMMA{

}是聚甲基丙烯酸甲酯，能與溴發生加成反應從而使溴水褪色D．PET{

}常用于制作礦泉水瓶，其吸水性很強【答案】B【詳解】A．PVC是聚合物，聚合物都是混合物，A錯誤；B．PC是分子間酯化生成的高分子化合物，同時生成水，屬于縮聚反應，B正確；C．PMMA與溴不發生反應，C錯誤；D．PET韌性好，吸水性低，常用于制作礦泉水瓶，D錯誤；故選B。14．（2022-2023高二下·天津河西·期末）某芳香烴分子中有3種化學環境不同的氫原子。該芳香烴是A．

B．

C．

D．

【答案】B【詳解】A．

分子中含有5種化學環境不同的氫原子，A不符合題意；B．

分子中含有3種化學環境不同的氫原子，B符合題意；C．

分子中含有4種化學環境不同的氫原子，C不符合題意；D．

分子中含有2種化學環境不同的氫原子，D不符合題意；故合理選項是B。15．（2022-2023高二下·福建福州·期末）下列化合物中，核磁共振氫譜只出現兩組峰且峰面積之比為3：2的是A．

B．

C．

D．

【答案】D【詳解】A．該結構軸對稱，含3種H，核磁共振氫譜峰面積之比為3:1:4，故A不選；B．由對稱性可知含2種H，磁共振氫譜峰面積之比為6:2=3:1，故B不選；C．由對稱性可知含2種H，磁共振氫譜峰面積之比為6:2=3:1，故C不選；D．由對稱性可知含2種H，磁共振氫譜峰面積之比為6:4=3:2，故D選；故選：D。16．（2022-2023高二下·北京昌平·期末）吲哚美辛是一種用于風濕性關節炎的解熱鎮痛類抗炎藥，結構簡式如下圖所示，其中不含的有機含氧官能團是

A．酰胺基 B．酯基 C．羧基 D．醚鍵【答案】B【詳解】該有機物含有羧基、醚鍵、酰胺基、碳碳雙鍵和碳氯鍵，羧基、醚鍵、酰胺基為含氧官能團，不含酯基；選B?？枷?烴17．（2022-2023高二下·江蘇無錫·期末）下列分子中所有原子不一定共面的是A．乙烯 B．苯 C．甲醛 D．乙酸【答案】D【詳解】A．CH2=CH2分子中6個原子共面，A不符合題意；B．苯中12個原子共面，B不符合題意；C．HCHO，C原子為sp2雜化，4個原子共面，C不符合題意；D．CH3COOH中有飽和碳原子，所有原子不可能共面，D符合題意；故選D。18．（2022-2023高二下·安徽滁州·期末）已知單鍵可以繞鍵軸旋轉，某烴結構簡式可表示為，下列有關該烴的說法中正確的是A．分子中至少有個碳原子處于同一平面上 B．該烴的一氯代物只有一種C．分子中至少有個碳原子處于同一平面上 D．該烴是苯的同系物【答案】C【詳解】．甲基與苯環平面結構通過單鍵相連，甲基的原子處于苯的原子位置，所以處于苯環這個平面。兩個苯環相連，與苯環相連的碳原子處于另一個苯的原子位置，也處于另一個苯環這個平面，由于甲基碳原子、甲基與苯環相連的碳原子、苯環與苯環相連的碳原子，處于一條直線，所以至少有個碳原子共面，故A錯誤；B．該烴含有種氫原子，該烴的一氯代物有種，故B錯誤；C．甲基與苯環平面結構通過單鍵相連，甲基的原子處于苯的原子位置，所以處于苯環這個平面。兩個苯環相連，與苯環相連的碳原子處于另一個苯的原子位置，也處于另一個苯環這個平面，由于甲基碳原子、甲基與苯環相連的碳原子、苯環與苯環相連的碳原子，處于一條直線，所以至少有個碳原子共面，故C正確；D．該有機物含有個苯環，不是苯的同系物，故D錯誤；答案選19．（2022-2023高二下·甘肅金昌·期末）異松油烯可用于制作香精、防腐劑和工業溶劑等，其結構簡式如圖所示。下列有關異松油烯的說法錯誤的是

A．分子式是B．能發生加成、氧化、取代反應C．存在屬于芳香烴的同分異構體D．核磁共振氫譜有6組吸收峰【答案】C【詳解】A．由題干有機物的結構簡式可知，分子式是，A項正確；B．分子中含有碳碳雙鍵故能發生加成、氧化反應，同時該有機物含有飽和碳原子，故能發生取代反應，B項正確；C．該有機物分子中的不飽和度為3，而含有苯環的化合物的不飽和度至少為4，故該有機物不存在屬于芳香烴的同分異構體，C項錯誤；D．分子內有6種氫原子，則核磁共振氫譜有6組吸收峰，如圖所示：

，D項正確；選C。20．（2022-2023高二下·甘肅金昌·期末）下列說法正確的是A．和不一定互為同系物B．乙炔分子中只含有非極性共價鍵C．

中含有3種官能團D．乙烯使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色時反應類型相同【答案】C【詳解】A．同系物是結構相似相差個的有機物，和都是飽和烷烴，一定互為同系物，A項錯誤；B．乙炔分子中既有極性鍵又有非極性鍵，B項錯誤；C．

含有酯基、酚羥基、碳碳雙鍵三種官能團，C項正確；D．乙烯使溴水褪色是發生加成反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發生氧化反應，D項錯誤；選C。21．（2022-2023高二下·云南保山·期末）2-甲基-1，3-丁二烯和足量的溴發生加成反應，其加成產物中二溴代物有(考慮順反異構體)A．1種 B．2種 C．3種 D．4種【答案】D【詳解】2-甲基-1，3-丁二烯與溴加成生成的二溴代物發生的是1,2-加成和1,4-加成，二溴代物有

、

、

、

，答案選D。22．（2022-2023高二下·河南開封·期末）烴是一類重要的化工原料，研究烴類物質的結構和性質具有重要意義。下列說法正確的是A．烷烴的通式為，隨n的增大，碳元素的質量分數逐漸減小B．

和

互為同分異構體C．分子式為和的烷烴的一氯代物同分異構體的數目可能相同D．1丙炔與氯氣先發生加成反應，然后發生取代反應，最多消耗氯氣5【答案】C【詳解】A．烷烴中碳的質量分數可表示為，隨n的增大，比值增大，故A錯誤；B．兩者均為2-甲基丁烷，為同種物質，故B錯誤；C．為乙烷，其一氯代物只有一種，為戊烷，若為新戊烷結構，則其一氯代物也只有一種，故C正確；D．1nol丙炔可與2mol氯氣發生加成反應，加成產物中含4molH，能與4mol氯氣發生取代反應，因此最多消耗6mol氯氣，故D錯誤；故選：C。23．（2022-2023高二下·黑龍江哈爾濱·期末）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關苯乙烯的說法不正確的是A．不存在順反異構體B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯【答案】C【詳解】A．苯乙烯分子的結構簡式為

，分子中不含有2個連有不同原子或原子團的雙鍵碳原子，所以不存在順反異構體，故A正確；B．苯乙烯分子含有的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應使褪色，故B正確；C．苯乙烯與分子含有的碳碳雙鍵能氯化氫發生加成反應生成氯代乙苯，不能發生取代反應生成氯代苯乙烯，故C錯誤；D．苯乙烯與分子含有的碳碳雙鍵，在催化劑存在下可以發生加聚反應聚苯乙烯，故D正確；故選C。24．（2022-2023高二下·黑龍江大慶·期末）1mol烴與完全加成時消耗，所得產物再與完全取代后，生成只含、兩種元素的化合物，則烴可能是A．1—丁炔 B．2—戊烯 C．2—甲基—1，3—丁二烯 D．丙炔【答案】A【詳解】由1mol烴A與氯化氫完全加成時消耗2mol氯化氫可知，A分子中含有2個碳碳雙鍵或1個碳碳三鍵，則A的分子式為CnH2n—2，加成反應所得產物的分子式為CnH2nCl2，由1molCnH2nCl2能與8mol氯氣發生取代反應可得：2n=8，解得n=4，所以A的分子式為C4H6，結構簡式可能為HC≡CCH2CH3，故選A。25．（2022-2023高二下·河南開封·期末）分子式為的芳香烴A，一定條件下與氫氣完全加成得到產物B。下列說法正確的是A．依據碳骨架分類，B屬于芳香烴B．A發生加聚反應生成的高分子化合物的結構簡式為

C．B的一氯代物有6種同分異構體(不包括立體異構)D．A的同分異構體立方烷(

)經硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結構有4種【答案】C【詳解】A．A為芳香烴，分子式為，則其結構為

，與氫氣完全加成的產物B為

。

依據碳骨架分類，B不屬于芳香烴，故A錯誤；B．

發生加聚反應生成的高分子化合物的結構簡式為

，故B錯誤；C．B的一氯代物有6種，故C正確；D．立方烷經硝化可得到六硝基立方烷，兩個H原子可能：位于同一棱上的兩個頂點、位于同一面的對角線頂點上、位于通過體心的對角線頂點上，所以其可能的結構有3種，故D錯誤；答案選C。26．（2022-2023高二下·西藏拉薩·期末）已知：1mol某鏈烴最多能與1molHCl發生加成反應，生成1mol氯代烷，1mol該氯代烷能與5molCl2發生取代反應，生成只含碳、氯的氯代烷。該烴可能是A．CH2=CH2 B．CH2=CHCH=CH2C．CH3CH=CHCH3 D．CH3CH=CH2【答案】A【詳解】1mol某鏈烴最多能與1molHCl發生加成反應，生成1mol氯代烷，表明該有機物分子中只含有1個碳碳雙鍵；1mol該氯代烷能與5molCl2發生取代反應，生成只含碳、氯的氯代烷，表明1個氯代烷分子中含有5個H原子，則該鏈烴分子中含有4個H原子。綜合以上分析，可得出該鏈烴為CH2=CH2，故選A。27．（2022-2023高二下·西藏拉薩·期末）下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有①甲烷

②乙烷

③苯

④乙烯A．①④ B．③④ C．②③ D．①②【答案】B【詳解】①甲烷中C原子為飽和碳原子，呈四面體形，所有原子不處于同一平面，故①不選；②乙烷中每個C原子都為飽和碳原子，呈四面體形，所有原子不處于同一平面，故②不選；③苯環為平面結構，所有原子均共面，故③選；④乙烯中碳碳雙鍵為平面結構，所有原子共面，故④選；故所有原子都處于同一平面的化合物為③④，故選：B。28．（2022-2023高二下·西藏拉薩·期末）某烯烴經催化加氫后可得到2-甲基丁烷，則該烯烴的名稱不可能是A．2-甲基-1-丁烯 B．2-甲基-3-丁烯C．3-甲基-1-丁烯 D．2-甲基-2-丁烯【答案】B【詳解】A．2-甲基-1-丁烯經催化加氫后，可得到2-甲基丁烷，A不符合題意；B．2-甲基-3-丁烯的命名錯誤，應為3-甲基-1-丁烯，B符合題意；C．3-甲基-1-丁烯經催化加氫后，可得到2-甲基丁烷，C不符合題意；D．2-甲基-2-丁烯經催化加氫后，可得到2-甲基丁烷，D不符合題意；故選B。29．（2022-2023高二下·天津紅橋·期末）關于

的說法正確的是A．分子中有3種雜化軌道類型的碳原子 B．分子中共平面的原子數目最多為14C．分子的核磁共振氫謝圖中共有5組峰 D．與發生取代反應生成兩種產物【答案】A【詳解】A．sp3雜化的為甲基-CH3中的碳原子，sp2雜化的是苯環中的碳原子，直線結構的乙炔基的碳原子為sp雜化；共有3種雜化類型，故A正確；B．苯為平面結構，6個C原子和6個H原子共平面，乙炔基為直線結構，乙炔基的直線在苯的對角線上，CH4為正四面體結構，最多3個原子共平面，甲基-CH3中的3個H原子最多有一個在苯的平面上，分子中共平面的原子數目最多為12+1+2=15，故B錯誤；C．

含有6種氫原子，故核磁共振氫譜圖中共有6組峰，故C錯誤；D．與氯氣發生一氯取代時，產物有5種，但還有可能發生二氯、三氯等取代，所以取代產物遠多于5種，故D錯誤；故選：A。30．（2022-2023高二下·廣西百色·期末）四元軸烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均為C8H8.下列說法正確的是

A．t和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能B．t、b、c中只有t的所有原子可以處于同一平面C．t、b、c的二氯代物均只有三種D．1molb與H2發生加成反應最多消耗3molH2【答案】A【詳解】A．t和b的分子結構中均含有碳碳雙鍵，兩種分子均能使酸性溶液褪色，c分子結構中不含不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B．b分子結構中含有苯環，所有原子共平面，含有乙烯基，所有原子共平面，由于單鍵可以旋轉，乙烯基與苯環直接相連，所以該分子中所有原子可以處于同一平面，故B錯誤；C．二氯代物，、，故t、c均有三種；b分子中若第一個氯在碳碳雙鍵頂端，則第二個氯在苯環上有3種情況、在碳碳雙鍵內端有1種情況，故b分子二氯代物大于3種，實際b分子中二氯代物有14種，，故C錯誤；D．苯環和碳碳雙鍵均會和氫氣加成，則1molb與加成最多消耗4mol的，故D錯誤。故選A。31．（2022-2023高二下·廣東廣州·期末）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結構簡式如圖。下列關于該化合物的說法正確的是

A．是苯的同系物 B．分子中所有碳原子可能共平面C．一氯代物有5種(不考慮立體異構) D．不溶于水，密度比水大【答案】C【詳解】A．苯的同系物中不含碳碳雙鍵，該分子含碳碳雙鍵，不屬于苯的同系物，A錯誤；B．含3個sp3雜化的碳原子，所有碳原子不能共平面，B錯誤；C．由對稱性可知，分子中含5種H原子，一氯代物有5種，如圖所示

，C正確；D．該有機物只含C、H元素，屬于烴，含11個碳原子，不溶于水，密度比水小，D錯誤；故答案為：C。32．（2022-2023高二下·吉林·期末）關于有機物

的說法不正確的是A．分子式為 B．與環己烷互為同系物C．既能發生取代反應，又能發生加成反應 D．核磁共振氫譜有6組吸收峰【答案】C【詳解】A．由結構簡式可知分子式為，A正確；B．該物質與環己烷結構相似，分子組成上相差5個-CH2-，滿足同系物的兩個條件，B正確；C．該有機物中不含雙鍵、三鍵等能加成的官能團，不能發生加成反應，C錯誤；D．分子中有6種不同環境的，核磁共振氫譜有6組吸收峰，D正確；故選：C?？枷?烴的衍生物33．（2022-2023高二下·云南普洱·期末）化合物甲、乙、丙可發生轉化：C3H8O(甲)C3H6O(乙)C3H6O2(丙)。下列說法錯誤的是A．甲的結構只有1種 B．甲可能為

C．乙的結構簡式為CH3CH2CHO D．丙能使紫色石蕊溶液變紅色【答案】B【詳解】A．甲為C3H8O，且能發生催化氧化得到乙，乙還能進一步氧化，說明乙是醛，甲含有-CH2OH，所以甲只能為，故A正確；B．甲為，故B錯誤；C．催化氧化后生成CH3CH2CHO，故C正確；D．丙為，具有酸性，可以使紫色石蕊試液變紅，故D正確；故答案選B。34．（2022-2023高二下·甘肅金昌·期末）醇類化合物在香料中占有重要的地位，a、b、c均為這類香料，它們的結構簡式如圖所示。a．

b．

c．

下列說法中正確的是A．b和c互為同分異構體B．一定條件下，可以與反應生成醛C．b的核磁共振氫譜有7組峰D．c發生消去反應時，生成3種有機物【答案】B【詳解】A．由題干結構簡式可知，b、c分子結構相似，組成上相差一個CH2，故b和c互為同系物，A錯誤；B．由題干結構簡式可知，a為伯醇，可以發生催化氧化反應生成醛，B正確；C．由題干結構簡式可知，根據等效氫原理可知，b的核磁共振氫譜有6組峰即羥基1種，兩個甲基1種，-CH2-一種和苯環上3種(鄰、間、對)，C錯誤；D．由題干結構簡式可知，c發生消去反應時，生成2種有機物即跟-CH2-發生消去和跟-CH3發生消去，D錯誤；故答案為：B。35．（2022-2023高二下·內蒙古·期末）輔酶Q10有預防動脈硬化的功效，其結構簡式如圖所示，下列有關輔酶Q10的說法正確的是

A．可與氧氣發生氧化反應 B．常溫下，易溶于水C．僅含有2種官能團 D．屬于芳香烴【答案】A【詳解】A．該物質為有機物，能夠與氧氣發生燃燒反應，物質燃燒反應屬于氧化反應，A正確；B．該物質含有羰基、不飽和的碳碳雙鍵、醚鍵，由于其烴基部分比較大，也導致其水溶性較差，故在常溫下，該物質難溶于水，B錯誤；C．根據物質結構可知：該物質分子中含有的官能團為羰基、不飽和的碳碳雙鍵、醚鍵，故含有的官能團是3種，而不是僅有2種，C錯誤；D．該物質分子中無苯環，且物質中含有C、H、O三種元素，因此不屬于芳香烴，D錯誤；故合理選項是A。36．（2022-2023高二下·山東青島·期末）下列反應得到相同的產物，相關敘述錯誤的是

A．②的反應類型為加成反應 B．兩個反應所涉及的物質共4種官能團C．產物分子中所有碳原子共平面 D．產物的化學名稱是乙酸異丙酯【答案】C【詳解】A．反應②中丙烯分子中碳碳雙鍵斷裂，反應類型為加成反應，故A正確；

B．兩個反應所涉及的物質含有羧基、羥基、酯基、碳碳雙鍵共4種官能團，故B正確；C．乙酸異丙酯分子中含有4個飽和碳原子，其中異丙基中存在一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體可知，該分子中不可能所有碳原子共平面，故C錯誤；

D．兩個反應產物是相同的，從結構上看，該產物是由乙酸和異丙醇通過酯化反應生成的酯，故其化學名稱是乙酸異丙酯，故D正確；選C。37．（2022-2023高二下·云南昆明·期末）氯吡格雷()用于防治動脈硬化。關于該有機物的說法正確的是

A．屬于烴類 B．能在堿性條件下穩定存在C．分子中含有3個苯環 D．可以發生加成反應【答案】D【詳解】A．分子中含有氧、硫、氯，為烴類衍生物，A錯誤；B．分子中含有酯基，在堿性條件下發生堿性水解，B錯誤；

C．由圖可知，分子中含有1個苯環，C錯誤；D．分子中含有不飽和鍵，能發生加成反應，D正確；故選D。38．（2022-2023高二下·云南西雙版納·期末）己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質，能產生與天然雌二醇相同的所有藥理與治療作用，其結構簡式如圖所示。下列關于己烯雌酚說法錯誤的是

A．分子中所有碳原子不可能共平面B．與溴水既能發生取代反應也能發生加成反應C．苯環上的一元取代物有2種D．存在順反異構現象【答案】A【詳解】A．碳碳雙鍵、苯環都是平面結構，分子中所有碳原子可能共平面，故A錯誤；B．己烯雌酚分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，所以能與溴水既能發生取代反應也能發生加成反應，故B正確；C．己烯雌酚結構對稱，苯環上的一元取代物有2種，故C正確；D．含有碳碳雙鍵，雙鍵兩端同一個碳原子連接不同的原子團，存在順反異構現象，故D正確；選A。39．（2022-2023高二下·北京大興·期末）維生素C是重要的營養素，其分子結構如圖。下列關于維生素C的敘述不正確的是

A．維生素C的分子式為C6H8O6B．維生素C中的官能團有五種C．維生素C易溶于水，可能與其分子中含有多個羥基有關D．向碘和淀粉的混合液中加入維生素C，藍色褪去，證明維生素C具有還原性【答案】B【詳解】A．根據該物質的結構可知其分子式為C6H8O，A正確；B．維生素C中的官能團有羥基、碳碳雙鍵、酯基3種，B錯誤；C．分子中有多個羥基，可以與水分子間形成氫鍵，易溶于水，C正確；D．分子中含有羥基和碳碳雙鍵，易被氧化，具有較強還原能力，碘具有氧化性，向碘和淀粉的混合液中加入維生素C，藍色褪去，可以說明維生素C具有還原性，D正確；故選B。40．（2022-2023高二下·遼寧·期末）某有機物的分子式為C8H8O2，該有機物的同分異構體有多種，其中除苯環外不含其他環，能發生銀鏡反應且不能與金屬鈉反應的同分異構體的種類有A．8種 B．10種 C．12種 D．14種【答案】A【詳解】分子式為C8H8O2的含苯環有機物，能發生銀鏡反應說明結構中含“”，不能與鈉反應說明不含“-OH”，其可能含有1個側鏈，側鏈為-CH2OCHO或-OCH2CHO；也可能含有2個側鏈，側鏈為和-CH3時有鄰、間、對三種，側鏈為和-OCH3時也有鄰、間、對三種，故符合條件的同分異構體有8種，故選A。41．（2022-2023高二下·遼寧·期末）在實際工業生產中，乙二醇可通過環氧乙烷與水直接化合的方法合成，其合成路線如圖所示，下列說法正確的是

A．乙二醇可用于生產汽車防凍液 B．CH2=CH2的結構簡式為CH2C．上述兩步反應均屬于取代反應 D．上述合成路線的設計不符合“綠色化學”理念【答案】A【詳解】A．乙二醇可用于生產汽車防凍液，故A正確；B．CH2是乙烯的最簡式，乙烯的結構簡式：CH2=CH2，故B錯誤；C．根據圖示兩步反應特征，產物均只有一種，原子利用率百分之百，均屬于加成反應，故C錯誤；D．上述合成路線各步反應原子利用率達百分之百，符合“綠色化學”理念，故D錯誤；答案選A。42．（2022-2023高二下·河北秦皇島·期末）一種利膽藥物Z的合成路線如圖所示，下列說法錯誤的是

A．X含有三種官能團B．Y與溴水反應，1molY最多消耗C．X與足量反應，1molX最多消耗的物質的量為4molD．等物質的量的X、Y、Z與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：2：3【答案】D【詳解】A．分子中含有醚鍵、酯基和碳碳雙鍵三種官能團，A正確；B．Y分子中只有碳碳雙鍵與溴水發生加成反應，1molY最多消耗，B正確；C．X分子中只有苯環、碳碳雙鍵與氫氣發生加成反應，則1molX最多能與4molH2發生加成反應，C正確；D．X、Y、Z分子中與NaOH溶液反應的官能團是酯基、酚羥基和肽鍵，X含酯基，Y含酯基和酚羥基，Z含酚羥基和肽鍵，因此等物質的量的X、Y、Z與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：2：2，D錯誤；故選D。43．（2022-2023高二下·遼寧·期末）中藥夏枯草所含成分齊墩果酸，可用于治療傳染性急性黃疸型肝炎，緩解跌打損傷、腰膝酸軟等癥狀。其分子結構如圖所示，下列說法錯誤的是A．分子中所有C原子可能在同一平面上 B．含有3種官能團C．可發生加成和取代反應 D．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】A【詳解】A．該分子中含甲基、亞甲基、同一碳原子連接4個C原子的基團，具有類似于甲烷的四面體結構，所有C原子不可能在同一平面上，A項錯誤；B．齊墩果酸含有羥基、碳碳雙鍵、羧基3種官能團，B項正確；C．含有碳碳雙鍵可以發生加成反應，含有羧基、羥基可以發生取代反應，C項正確；D．含有碳碳雙鍵、羥基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D項正確；答案選A。44．（2022-2023高二下·吉林長春·期末）有機物菠蘿酯的合成路線(反應條件略去)如圖所示：

下列敘述不正確的是A．反應(1)和(2)均為取代反應B．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發生反應C．反應(2)產物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗D．苯氧乙酸的芳香同分異構體中，同時含-OH和-COOH的共有17種【答案】C【詳解】A．反應(1)生成苯氧乙酸的同時生成HCl，反應(2)為羧酸與醇的酯化，因此均屬于取代反應，A正確；B．-COOH能與NaOH中和，酯基在堿性條件下水解，因此苯氧乙酸和菠蘿酯均與NaOH溶液反應，B正確；C．菠蘿酯中含有碳碳雙鍵，也能使溴水褪色，故不能用溴水檢驗烯丙醇是否殘留，C錯誤；D．苯氧乙酸的芳香類同分異構中，苯環上一取代的結構有1種如圖

；苯環上二取代

，取代基可以為-COOH和-CH2OH或者-CH2COOH和-OH，連同位置異構共6種可能，苯環上三取代

，取代基分別為-COOH、-OH、-CH3，有10種可能，所以共有17種同分異構，D正確；答案選C。45．（2022-2023高二下·寧夏吳忠·期末）在有機合成中，常會將官能團消除或增加，下列相關過程中反應類型及相關產物不合理的是A．乙烯→乙二醇：CH2=CH2

B．溴乙烷→乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OHC．1－溴丁烷→1－丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2

CH3CH2C≡CHD．乙烯→乙炔：CH2=CH2

CH≡CH【答案】B【詳解】A．乙烯與Br2發生加成反應產生1，2-二溴乙烷，然后與NaOH水溶液共熱，發生取代反應產生乙二醇，兩步實現物質轉化，合成路線簡潔，A不符合題意；B．溴乙烷是鹵代烴，可以與NaOH水溶液共熱，發生取代反應產生乙醇，一步就可以實現物質的轉化，因此上述題干的轉化步驟不簡潔，B符合題意；C．1-溴丁烷與NaOH的乙醇溶液共熱發生消去反應產生1-丁烯CH3CH2CH=CH2，CH3CH2CH=CH2與Br2水發生加成反應產生1，2-二溴丁烷

，

再與NaOH的乙醇溶液共熱發生消去反應產生1-丁炔，反應步驟簡潔，C不符合題意；D．乙烯與Br2水發生加成反應產生1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷再與NaOH的乙醇溶液共熱發生消去反應產生乙炔，反應步驟簡潔，D不符合題意；故選B。46．（2022-2023高二下·河北邯鄲·期末）由有機化合物經三步合成的路線中，不涉及的反應類型是A．取代反應 B．消去反應 C．加成反應 D．氧化反應【答案】C【詳解】由結構簡式可知，在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成，銅做催化劑條件下，與氧氣共熱發生催化氧化反應生成，濃硫酸作用下共熱發生消去反應生成，則制備過程中不涉及的反應類型為加成反應，故選C。47．（2022-2023高二下·遼寧丹東·期末）異丙酚的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是

A．室溫下異丙酚比苯酚更難溶于水 B．異丙酚與苯酚互為同系物C．異丙酚能與碳酸鈉溶液反應產生氣泡 D．異丙酚能與溶液發生顯色反應【答案】C【詳解】A．室溫下異丙酚烴基比苯酚烴基更多碳原子，所以更難溶于水，A正確；B．異丙酚與苯酚結構相似，分子組成相差6個，二者互為同系物，B正確；C．酚羥基的酸性比碳酸弱，所以異丙酚與碳酸鈉溶液反應不產生氣泡，C錯誤；D．異丙酚含有酚羥基，能與溶液發生顯色反應，D正確；故選C。48．（2022-2023高二下·黑龍江大慶·期末）異黃酮類是藥用植物的有效成分之一、一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如下：

下列有關化合物X、Y和Z的說法錯誤的是A．1molX與足量氫氣反應消耗B．1molY最多能與反應C．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗Z中的碳碳雙鍵D．Z與足量加成所得有機物的1個分子中含有6個手性碳原子【答案】C【詳解】A．X中含有1個苯環和1個羰基，1molX與足量氫氣反應消耗，故A正確；B．酚羥基、酯基水解生成的酚羥基和羧基都能和NaOH以1:1反應，該分子中含有2個酚羥基、2個酯基，水解后又產生1個酚羥基，所以1molY最多能消耗5molNaOH，故B正確；C．Z中含有酚羥基和碳碳雙鍵，二者都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗Z中的碳碳雙鍵，故C錯誤；D．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，Z與足量加成所得有機物為

，含有6個手性碳原子，位置為

，故D正確；故選C?？枷?生物大分子合成高分子49．（2022-2023高二下·吉林長春·期末）下列說法正確的是A．麥芽糖的水解產物不能發生銀鏡反應B．植物油中含碳碳不飽和鍵，硬化后可用于生產人造奶油C．脫氧核糖核酸充分水解后得到磷酸、脫氧核糖和5種堿基D．蛋白質溶液里加入飽和硫酸銨溶液，蛋白質析出，加水不溶解【答案】B【詳解】A．麥芽糖的水解產物是葡萄糖，葡萄糖有醛基可以發生銀鏡反應，故A錯誤；B．植物油中含有碳碳不飽和鍵，能與氫氣發生加成反應從而轉化為固態脂肪(人造奶油)，故B正確；C．脫氧核糖核酸充分水解后完全水解后會得到磷酸、脫氧核糖和4種堿基分別是A、T、G、C，故C錯誤；D．蛋白質溶液里加入飽和硫酸銨溶液發生鹽析，鹽析是可逆的，加水還能溶解，故D錯誤；故選B。50．（2022-2023高二下·遼寧葫蘆島·期末）下列關于有機物說法正確的是①理論上1mol苯和1mol甲苯均能與3molH2發生加成反應②用灼燒的方法可以區別蠶絲和棉花③油脂水解可得到氨基酸和甘油④纖維素和淀粉都是多糖，二者互為同分異構體⑤多糖和蛋白質在一定條件下都能水解⑥乙醇中是否含水，可用金屬鈉來檢測A．①③④ B．①②⑤ C．②⑤⑥ D．④⑤⑥【答案】B【詳解】①甲苯可看作苯分子中的一個氫原子被甲基取代的產物，則理論上1mol苯和1mol甲苯均能與3molH2發生加成反應，①正確；②灼燒時，蠶絲具有燒焦羽毛的氣味，棉花具有燒紙的氣味，則用灼燒的方法可以區別蠶絲和棉花，②正確；③油脂水解可得到硬脂酸和甘油，蛋白質水解生成氨基酸，③不正確；④纖維素和淀粉都是多糖，屬于高聚物，但二者的聚合度不同，不互為同分異構體，④不正確；⑤多糖中的淀粉、纖維素和蛋白質都是高分子化合物，在一定條件下都能水解，⑤正確；⑥鈉與乙醇、水都能反應，所以乙醇中是否含水，不能用金屬鈉來檢測，⑥不正確；綜合以上分析，①②⑤正確，故選B。51．（2022-2023高二下·遼寧丹東·期末）下列關于有機物的說法正確的是A．常溫下苯酚和乙醇均能在水溶液中部分電離B．蔗糖及其水解產物均不能發生銀鏡反應C．向雞蛋清溶液中加入硫酸銅溶液產生沉淀，加水后沉淀可溶解D．可用新制懸濁液鑒別乙醇、乙醛和乙酸【答案】D【詳解】A．乙醇為非電解質，在水溶液中不電離，A錯誤；B．蔗糖不能發生銀鏡反應，其水解產物為葡萄糖，能發生銀鏡反應，B錯誤；C．向雞蛋清溶液中加入硫酸銅溶液，使蛋白質變性，不可逆，加水后沉淀不可溶解，C錯誤；D．乙醇和新制不反應，乙醛和新制產生磚紅色沉淀，乙酸能使新制溶解，所以可用新制懸濁液鑒別乙醇、乙醛和乙酸，D正確；故選D。52．（2022-2023高二下·吉林松原·期末）生活中的有機物非常重要，下列說法正確的是A．煮沸后豆漿中的蛋白質大部分水解成了氨基酸B．淀粉、纖維素可轉化為葡萄糖，兩者互為同分異構體C．油脂不屬于天然高分子化合物D．僅用氫氧化鈉溶液就能區分乙醇和乙醛【答案】C【詳解】A．煮沸后豆漿中的蛋白質發生了變性，沒有發生水解，故A錯誤；B．淀粉和纖維素的分子式不同，不互為同分異構體，故B錯誤；C．油脂不屬于天然高分子化合物，故C正確；D．乙醛、乙醇中加入NaOH溶液均無明顯現象，不能用氫氧化鈉溶液就能區分乙醇和乙醛，故D錯誤；故選C。53．（2022-2023高二下·江西贛州·期末）對乙酰氨基酚(撲熱息痛)，可以緩解發熱給身體帶來的不適，其結構如下。下列關于對乙酰氨基酚的說法不正確的是

A．其同分異構體可能是氨基酸B．與溶液可以發生顯色反應C．分子中所有的碳原子一定共平面D．可以發生取代、氧化、水解等反應【答案】C【詳解】A．該有機物分子式為，其同分異構體可能是氨基酸(例如

)，故A正確；B．該有機物中含有酚羥基，能與溶液發生顯色反應，故正確；C．因為鍵屬于軸對稱，是可以旋轉的，因此“”旋轉，使得“”中碳原子與苯環可能不在一個平面，故C錯誤；D．根據酚羥基，能發生取代、氧化，含有酰胺鍵，能發生水解反應，故D正確；綜上所述，答案為C。54．（2022-2023高二下·山西·期末）核酸采樣管里的紅色液體叫病毒核酸保存液，其主要成分是胍鹽和少量的雙咪唑烷，并添加一種酸堿指示劑酚紅，酚紅在中性環境中顯紅色，如果保存液被污染，pH降低，就會由紅色變黃。一種胍鹽、雙咪唑烷和酚紅的分子結構如圖所示，以下說法中不正確的是

A．鹽酸胍的化學式為，屬于鹽類B．雙咪唑丁烷可以與羧酸反應生成酰胺C．雙咪唑丁烷常用作配體，其配位原子是ND．酚紅中的苯環上的一氯代物有6種【答案】B【詳解】A．根據結構信息，鹽酸胍的化學式為，屬于鹽類，A正確；B．雙咪唑丁烷屬于烴的衍生物，不含胺基或亞胺基，不可以與羧酸反應生成酰胺，B錯誤；C．雙咪唑丁烷中的氮原子含有孤對電子，常用作配體，配位原子是N，C正確；D．根據酚紅的結構，其苯環上有6種氫原子、則苯環上的一氯代物有6種，D正確；故選B。55．（2022-2023高二下·云南玉溪·期末）下列物質能夠自身聚合成高分子的是A．CH3CH2OH B．C． D．HOOC(CH2)3COOH【答案】C【詳解】分子結構中含有碳碳雙鍵或三鍵的有機物，可以發生加聚反應；分子結構中同時含有羧基、羥基(或氨基)，可通過縮聚反應形成高分子化合物，C物質中同時含有羧基和羥基，自身可以聚合成高分子，故答案選C。56．（2022-2023高二下·遼寧丹東·期末）下列說法正確的是A．尼龍、羊毛和棉花都是天然纖維B．聚四氟乙烯可用作不沾鍋涂層，其化學性質比較活潑C．聚合物可由異戊二烯加聚制得D．羥基丁酸通過縮聚反應制得【答案】C【詳解】A．尼龍屬于合成纖維，羊毛的成分為蛋白質，均不屬于天然纖維，A錯誤；B．聚四氟乙烯化學性質穩定，防腐能力強，用作不粘鍋材料，B錯誤；C．該聚合物名為聚異戊二烯，單體為異戊二烯，C正確；D．該高聚物單體為，名為2-羥基丁酸，D錯誤；答案選C。57．（2022-2023高二下·山東濟寧·期末）高分子化合物在材料領域發揮著重要作用，下列說法正確的是A．阻燃材料()由苯酚和甲醇縮聚制得B．合成潛艇消聲瓦()的單體均存在順反異構C．PVC()的單體可發生加成反應、消去反應D．防彈衣的主要材料為，它的兩種單體核磁共振氫譜的峰數和峰面積之比均相同【答案】C【詳解】A．由結構簡式可知該阻燃材料的單體為苯酚和甲醛，兩者通過縮聚反應生成，故A錯誤；B．該聚合物單體為1，3-丁二烯和苯乙烯，均不存在順反異構，故B錯誤；C．PVC單體為氯乙烯，含碳碳雙鍵能發生加成反應，含氯原子且氯所連碳的鄰位碳有氫，能繼續發生消去反應，故C正確；D．該材料的單體為對苯二甲酸和對苯二胺，均含兩種氫，峰面積之比分別為1：2、1：1，故D錯誤；故選：C。58．（2022-2023高二下·北京西城·期末）有一種功能性的聚合物P，合成路線如下：

已知：

下列說法不正確的是A．E的分子式為B．F的結構簡式是

C．E和F發生縮聚反應生成PD．聚合物P中含有酯基【答案】C【詳解】A．由圖可知，E的分子式為，A正確；B．結合EP結構可知，形成高分子化合物P的單體之一F的結構簡式是

，B正確；C．E和F發生成P的過程中沒有生成小分子化合物，為加聚反應，C錯誤；D．聚合物P中含有酯基-COO-，D正確；故選C。59．（2022-2023高二下·貴州六盤水·期末）材料在國民經濟發展中發揮著重要作用，下列有關說法不正確的是A防彈衣的主要材料：

聚合物分子內含有酰胺基B隱形飛機的微波吸收材料：單體能使溴水褪色C隱形眼鏡的材料：

該物質具有良好的親水性，可經加聚反應制備D尼龍66：

由己胺和己酸經縮聚反應制備A．A B．B C．C D．D【答案】D【詳解】A．從結構簡式可知，該聚合物分子內含有酰胺基，A正確；B．聚乙炔的單體為乙炔，含碳碳三鍵、能使溴水褪色，B正確；C．該物質富含親水基羥基、具有良好的親水性，可由經加聚反應制備，C正確；D．尼龍66由1,6-己二胺和1，6-己二酸經縮聚反應制備，D不正確；選D。60．（2022-2023高二下·福建三明·期末）高分子可用于制備聚合物離子導體，合成路線如下：

下列說法錯誤的是A．苯乙烯分子中所有原子可能共平面B．反應1為加聚反應，反應2為取代反應C．試劑為

D．試劑為

【答案】C【詳解】A．根據苯分子中12個原子共平面，乙烯中6個原子共平面，若兩個平面重疊，則苯乙烯分子中所有原子共平面，選項A正確；B．反應1為和苯乙烯的加聚反應，M和b發生取代反應生成N，故B正確；C．試劑a為，故C錯誤；D．M和b發生取代反應生成N，試劑b為，故D正確；故選C。61．（2022-2023高二下·山東泰安·期末）聚酰胺(PA)具有良好的力學性能，合成路線如下圖所示。下列說法錯誤的是

A．Y中含有五元環 B．②是酯化反應C．PA可發生水解反應重新生成Z D．該合成路線中甲醇可循環使用【答案】C【分析】

經過催化劑，加熱得到Y：

，Y與甲醇發生酯化反應生成Z:，Z與發生縮聚反應生成PA。【詳解】A．Y為，其中含有五元環，A正確；B．②是Y與甲醇發生酯化反應生成Z：，為酯化反應，B正確；C．根據PA和Z的結構簡式可以推知：PA水解可得到，不能得到Z，C錯誤；D．根據PA和Z的結構簡式可以推知：Z與生成PA時，有甲醇產生，可循環使用，D正確；故選C。62．（2022-2023高二下·山西運城·期末）有一種由簡單單體聚合而成的高分子，結構片段如圖所示，下列有關說法正確的是A．該高分子由4種單體縮聚而成B．該高分子的幾種羧酸單體互為同系物C．該高分子的單體之一為乙二醇，乙二醇可被連續催化氧化生成單體之一的草酸D．該高分子有固定熔、沸點，1mol上述結構片段在NaOH溶液中完全水解，最多消耗5molNaOH【答案】C【詳解】A．該高分子由乙二酸、乙二醇、丙二酸、1,2-丙二醇、對苯二甲酸5種單體縮聚而成，故A錯誤；B．丙二酸不含苯環，對苯二甲酸含苯環，二者結構不相似，不互為同系物，故B錯誤；C．乙二醇氧化為乙二醛，再氧化為乙二酸即草酸，故C正確；D．高分子化合物是混合物，沒有固定熔沸點，故D錯誤；答案選C。63．（2022-2023高二下·福建福州·期末）高聚物A在生物醫學上有廣泛應用。以甲基丙烯酸β—羥乙酯(HEMA)和N—乙烯基吡咯烷酮(NVP)為原料合成高聚物A的路線如下。下列說法正確的是

A．HEMA和NVP均可發生水解反應B．NVP分子中所有原子均處于同一平面C．HEMA和NVP通過縮聚反應生成高聚物AD．高聚物A能與NaOH、NaHCO3反應【答案】A【詳解】A．HEMA分子結構中含有酯基，NVP分子結構中含有肽鍵，所以這兩種分子均可發生水解反應，故A正確；B．NVP分子中含有碳碳單鍵，碳氮單鍵等結構，因此分子中所有原子一定不處于同一平面，故B錯誤；C．HEMA和NVP是通過碳碳雙鍵之間發生加聚反應生成高聚物A，故C錯誤；D．高聚物A含有酯基能與NaOH反應，但不含有羧基，不能與NaHCO3反應，故D錯誤；故選A。64．（2022-2023高二下·遼寧沈陽·期末）一種自修復高分子材料在被外力破壞后能夠復原，其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是

A．合成該高分子的兩種單體互為同系物 B．該高分子可通過縮聚反應合成C．該材料能耐強酸或強堿的腐蝕 D．該高分子化合物含有兩種含氧官能團【答案】A【分析】由該高分子的結構簡式可知，其單體為和。【詳解】A．由分析可知，兩種單體的結構相似，相差2個，互為同系物，A正確；B．由分析指，兩種單體中均含碳碳雙鍵，通過加聚反應產生高分子化合物，B錯誤；C．由該高分子的結構簡式可知，高分子中含有酯基結構，在強酸或強堿的條件下能發生水解反應，則使用該材料時應避免接觸強酸或強堿，C錯誤；D．該高分子中只含有酯基1種含氧官能團，D錯誤；故選A。考向5有機推斷題（非選擇題）65．（2022-2023高二下·安徽阜陽·期末）阿扎司瓊是一種化療藥物的活性成分，下圖是某課題組報道的阿扎司瓊的合成路線：

請回答下列有關問題：(1)根據系統命名法，A的名稱為；G的含氧官能團有(填名稱)。(2)阿扎司瓊的分子式為；D→E的反應類型是。(3)寫出B與足量NaOH水溶液反應的化學方程式：。(4)B的一種同分異構體，堿性條件下水解后酸化，含苯環的產物分子中不同化學環境的氫原子數目比為1∶1∶1。寫出符合條件的同分異構體的結構簡式：。(5)請參照上述合成路線，設計以苯酚為原料合成

的路線(除含苯環結構外的其他試劑任選)?！敬鸢浮?1)鄰羥基苯甲酸(或2-羥基苯甲酸)醚鍵、酰胺基、酯基(2)C17H20O3N3Cl還原反應(3)

+2NaOH

+CH3OH+H2O(4)

(5)

【分析】A的不飽和度為5，從C的結構可知，A中含有苯環，A和甲醇在濃硫酸作用下發生酯化反應，所以A分子中含有羧基，結合C的結構可知，A為鄰羥基苯甲酸，和甲醇發生酯化反應后生成鄰羥基苯甲酸甲酯，得到的B和氯氣發生取代反應生成C，C發生硝化反應生成D，D發生還原反應，硝基被還原為氨基得到E，E和ClCH2COCl發生取代反應生成F，F中氮原子上的氫原子被甲基取代生成G，G最后得到阿扎司瓊?！驹斀狻浚?）由分析可知，A的名稱為鄰羥基苯甲酸；根據G的結構簡式可知，分子中的含氧官能團有醚鍵、酰胺基、酯基，故答案為：鄰羥基苯甲酸；醚鍵、酰胺基、酯基；（2）根據阿扎司瓊的分子結構可知阿扎司瓊的分子式為；D→E的反應為硝基被還原為氨基，反應類型為還原反應，故答案為：C17H20O3N3Cl；還原反應；（3）B中有酯基和酚羥基，酯基可以在NaOH溶液中發生水解，酚羥基可以和NaOH發生中和反應，反應的化學方程式為：

+2NaOH

+CH3OH+H2O；（4）B為鄰羥基苯甲酸甲酯，分子式為C8H8O3，其堿性條件下水解后酸化，且含苯環的產物分子中不同化學環境的氫原子數目比為1∶1∶1的同分異構體為

，故答案為：

；（5）以苯酚為原料合成，參考上面的合成路線中的從C到F，設計的合成路線為：

。66．（2022-2023高二下·黑龍江哈爾濱·期末）光刻膠是一種應用廣泛的光敏材料，其合成路線如圖(部分試劑和產物略去)：已知(、為烴基或氫)(、為烴基)(1)A的化學名稱是，E的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積之比為3∶2∶1，E能發生水解反應，則F的結構簡式為。(2)G分子中所含官能團名稱為，羧酸X的結構簡式為。(3)B→C所需的試劑Y和反應條件分別為、，由F到G的反應類型為。(4)D和G反應生成光刻膠的化學方程式為．(5)C的一種同分異構體滿足下列條件：①能發生銀鏡反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應；②苯環上的一氯取代物只有兩種，該同分異構體的結構簡式為。【答案】(1)苯甲醛(2)羥基CH3COOH(3)新制氫氧化銅懸濁液加熱水解反應(取代反應)(4)(5)【分析】A和乙醛反應生成B，根據，由B的分子式逆推可知A是、B是；C和SOCl2發生取代反應生成D，由D逆推可知C是；乙炔和羧酸X發生加成反應生成E，由E的分子式可知X是乙酸，E是；E發生加聚反應生成F，F是；F發生水解反應生成G；根據可知，D和G反應生成和HCl。【詳解】（1）根據以上分析，A是，A的化學名稱是苯甲醛；X是乙酸，乙炔和乙酸發生加成反應生成E，E的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積之比為3∶2∶1，E能發生水解反應，則E是，E發生加聚反應生成F，F的結構簡式為。（2）根據G分子的結構簡式，可知所含官能團名稱為羥基；乙炔和羧酸X發生加成反應生成E，由E的分子式可知X是乙酸，X的結構簡式為CH3COOH。（3）B是、C是，醛基能被新制氫氧化銅懸濁液氧化為羧基，B→C所需的試劑Y和反應條件分別為新制氫氧化銅懸濁液、加熱；F是，F發生水解反應生成G。（4）D和G反應生成和HCl，反應的化學方程式為；（5）①能發生銀鏡反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應，說明為甲酸酚酯；②苯環上的一氯取代物只有兩種，說明結構對稱，符合條件的C的同分異構體的結構簡式為。67．（2022-2023高二下·福建泉州·期末）乙烯是重要的有機化工原料，其產量是衡量國家石油化工水平發展的標志。以乙烯和淀粉為原料可以實現下列轉化：

(1)乙烯的電子式。(2)反應①的反應類型為。(3)寫出反應③的化學方程式：。(4)上述物質中，能發生銀鏡反應的物質有(寫名稱)。(5)丙烯()與乙烯具有相似的化學性質。①聚丙烯的結構簡式為。②在一定條件下丙烯與H2O的加成產物主要為?！敬鸢浮?1)

(2)加成反應(3)(4)乙醛、葡萄糖(5)

CH3CH(OH)CH3【分析】乙烯和水發生加成反應生成B為CH3CH2OH，乙烯和溴發生加成反應生成A為BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br堿性水解生成HOCH2CH2OH，乙醇和CH3COOH發生酯化反應生成C為CH3COOCH2CH3，乙醇發生催化氧化生成CH3CHO；淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇?！驹斀狻浚?）乙烯的電子式為：

。（2）由分析可知，反應①是乙烯和溴發生加成反應生成BrCH2CH2Br；（3）③是乙醇和CH3COOH發生酯化反應生成CH3COOCH2CH3，反應反應方程式為。（4）含有醛基的物質能發生銀鏡反應，葡萄糖和乙醛均含有醛基，所以上述物質中，能發生銀鏡反應的物質有乙醛、葡萄糖。（5）①聚丙烯的結構簡式為：

；②丙烯的結構簡式為CH2=CHCH3，在催化劑的作用下也可以與水發生加成反應，根據羥基連接碳原子的不同，可以得到兩種產物：CH3CH(OH)CH3、CH3CH2CH2OH，其中主要產物為：CH3CH(OH)CH3。68．（2022-2023高二下·廣東韶關·期末）一種局部麻醉劑的中間體(H)的合成路線如圖所示：回答下列問題：(1)A的結構簡式為；B的化學名稱為。(2)E中的含氧官能團名稱為，B→C的反應類型為。(3)化合物H分子中采取sp3雜化的碳原子數有個。(4)C→D的化學方程式為。(5)G→H為取代反應，則另一種產物為。(6)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式：。①能發生銀鏡反應；②能發生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應；③分子中只有4種不同化學環境的氫。(7)參照上述合成路線和信息，以和乙醇為原料(無機試劑和有機溶劑任選)，設計制備的合成路線：?！敬鸢浮?1)

對硝基甲苯(或4-硝基甲苯)(2)酯基氧化反應(3)8(4)

(5)CH3CH2OH(6)

(7)

【分析】A在濃硝酸濃硫酸加熱的條件下生成B，可推出A為；和苯環相連的C有氫原子，可被酸性高錳酸鉀氧化變為羧基，羧酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發生酯化生成D，硝基在鋅和乙酸的條件下被還原為氨基，碳氮雙鍵與氫氣發生加成反應生成G?！驹斀狻浚?）①A在濃硝酸濃硫酸加熱的條件下生成B，可推出A為；②B為對硝基甲苯(或4-硝基甲苯)（2）E中的含氧官能團為酯基，B在酸性高錳酸鉀的條件下生成C，發生氧化反應；（3）C原子為單鍵連接的為sp3雜化，C原子為雙鍵連接的為sp2雜化，C原子為三鍵連接的為sp雜化，H結構中共有8個C原子發生sp3雜化（4）C在濃硫酸加熱的條件下與乙醇發生酯化反應，其反應方程式為：

（5）G→H為取代反應，根據元素守恒，可知另一有機產物為CH3CH2OH；（6）能發生銀鏡反應，則含有醛基；能發生水解反應，含有酯基，水解產物之一遇氯化鐵顯色，則酯基為酚酯；含有4種不同化學環境的氫原子；其結構可能為：

（7）以和乙醇為原料設計制備，根據官能團的變化可推知需用框圖中E與醛反應生成F的反應原理，故其合成路線為：

69．（2022-2023高二下·吉林通化·期末）化合物G是一種重要的有機合成中間體，由烴A和烴B合成G的路線如下(部分產物及條件已略去)：

已知：①烴A的核磁共振氫譜顯示有兩組峰，烴B的核磁共振氫譜顯示為單峰②

回答下列問題：(1)烴A的名稱為，C中含有的官能團名稱為。(2)B的結構簡式為。(3)試劑a的名稱為，反應②的反應條件為。(4)反應①的反應類型為，反應③的化學方程式為。(5)F的同分異構體中，符合下列條件的有種。①苯環上有三個取代基，其中兩個取代基相同②能與碳酸氫鈉溶液反應③能與FeCl3溶液發生顯色反應(6)請以乙烯和環己烯(

)為原料制備

，寫出相應的合成路線。(無機試劑任選，合成路線參照本題，反應條件不能省略)【答案】(1)2?丁烯羥基、碳碳雙鍵(2)

(3)甲醇NaOH醇溶液、加熱(4)氧化反應

＋2NaOH

＋2NaBr＋2H2O(5)12(6)

【分析】烴A的核磁共振氫譜顯示有兩組峰，根據A和NBS反應的產物得到A為CH3CH=CHCH3，A發生取代反應生成BrCH2CH=CHCH2Br，BrCH2CH=CHCH2Br在氫氧化鈉水溶液中發生取代反應生成C(HOCH2CH=CHCH2OH)，C發生催化氧化生成OHCCH=CHCHO，OHCCH=CHCHO催化氧化變為HOOCCH=CHCOOH，烴B的核磁共振氫譜顯示為單峰，則B為環戊烷(

)，B發生取代反應生成D，D發生消去反應生成環戊烯，環戊烯與溴單質發生加成反應，生成E(

)，E發生消去反應生成環戊二烯，環戊二烯與HOOCCH=CHCOOH發生加成反應生成F，F發生酯化反應生成G?！驹斀狻浚?）烴A為CH3CH=CHCH3，其名稱為2?丁烯，C中含有的官能團名稱為羥基、碳碳雙鍵；故答案為：2?丁烯；羥基、碳碳雙鍵。（2）B是環戊烷，其結構簡式為

；故答案為：

。（3）F和甲醇發生酯化反應，則試劑a的名稱為甲醇，反應②是發生消去反應，則反應條件為NaOH醇溶液、加熱；故答案為：甲醇；NaOH醇溶液、加熱。（4）反應①是醇的催化氧化，其反應類型為氧化反應，反應③的化學方程式為＋2NaOH

＋2NaBr＋2H2O；故答案為：氧化反應；＋2NaOH

＋2NaBr＋2H2O。（5）F的同分異構體中，能與碳酸氫鈉溶液反應，說明含有羧基；能與FeCl3溶液發生顯色反應，含有酚羥基；苯環上有三個取代基，其中兩個取代基相同，說明含有兩個酚羥基，則另一個取代基為?CH3CH2COOH或?CH(CH3)COOH，兩個酚羥基在鄰位有兩種位置的氫，兩個酚羥基在間位有三種位置的氫，兩個酚羥基在對位有一種位置的氫，因此共6×2=12種；故答案為：12。（6）環己烯(

)和溴的四氯化碳反應生成

，和氫氧化鈉醇溶液加熱反應生成

，

和乙烯加熱條件下反應生成

，其合成路線為

；故答案為：

。70．（2022-2023高二下·山西大同·期末）孟魯司特鈉可用于抗新型冠狀病毒肺炎，其制備中間體G的一種合成路線如下：

已知：①C除苯環外還含有一個五元環，D的苯環上只有兩個取代基。②

請回答下列問題：(1)由A生成B的反應類型是。(2)F中官能團的名稱是。(3)G的分子式為。(4)C的結構簡式。(5)鏈狀化合物H是的同分異構體，H能發生銀鏡反應，H的可能結構共有種(不考慮立體異構)。(6)D生成E和乙酸的化學方程式為。(7)設計以乙醇和乙酸為起始原料制備3-甲基-3-戊醇(

)的合成路線。(無機試劑及有機溶劑任用)。【答案】(1)氧化反應(2)酯基、醚鍵(3)(4)(5)8(6)+（CH3CO）2O+CH3COOH(7)【分析】在五氧化二釩催化下與氧氣發生氧化反應生成，與NaBH4發生還原反應生成C，根據C的分子式C8H6O2可推出C為；根據已知信息②可推知，轉化為D，D為；與乙酸酐反應生成E和乙酸，E為；與發生加成反應生成；與碳酸鉀反應生成，據此分析。【詳解】（1）由A生成B是在五氧化二釩催化下與氧氣發生氧化反應生成，反應類型是氧化反應；（2）F為，官能團的名稱是酯基、醚鍵；（3）G為，根據結構簡式可知分子式為C15H22O3；（4）C的結構簡式為；（5）鏈狀化合物H是的同分異構體，H能發生銀鏡反應，則含有醛基，分子中除了醛基外，還有4個碳的烯基，烯基有三種碳架C=C-C-C、C-C=C-C、C=C（C）-C，醛基取代在上面的種類分別為4種、2種、2種，共8種，故H的可能結構共有8種（不考慮立體異構）；（6）D生成E和乙酸是與乙酸酐反應生成和乙酸，反應的化學方程式為+（CH3CO）2O+CH3COOH；（7）醇與濃的氫溴酸反應生成溴乙烷，溴乙烷在鎂和醚作用下反應生成CH3CH2MgBr；乙酸與乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯，乙酸乙酯與CH3CH2MgBr反應生成3－甲基－3－戊醇，合成路線為。71．（2022-2023高二下·吉林長春·期末）一種藥物中間體(G)的一種合成路線如下

已知：

請回答下列問題：(1)R的名稱是；H中含氧官能團名稱是。(2)M→N的反應類型是；H分子式是。(3)P的結構簡式為。(4)寫出Q→H的化學方程式：。(5)T是與R組成元素種類相同的芳香化合物，滿足下列條件的T有種結構。①相對分子質量比R多14；②能與金屬Na反應放出氫氣，但不與反應；③能發生銀鏡反應。其中，在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1：1：2：2：2的結構簡式為。(寫出符合題意的一種即可)【答案】(1)鄰羥基苯甲醛或2-羥基苯甲醛醚鍵、酯基(2)取代反應C15H18N2O3(3)

(4)

＋ClCH2CH2NHCH2CH2Cl→

＋2HCl(5)17

或

【分析】根據N的結構簡式及R的分子式可知，R為

，R發生取代反應生成M，根據N的結構簡式和M的分子式，則M為

，根據H的結構簡式可知，P的結構簡式為

，P發生還原反應生成Q，則Q為

，Q發生取代反應生成H，H發生取代反應生成G?！驹斀狻浚?）根據分析可知，R為

，則R的名稱是鄰羥基苯甲醛(或2-羥基苯甲醛)；根據H的結構簡式，其中含氧官能團名稱是醚鍵、酯基；（2）M為

，根據M、N結構變化，M→N的反應類型是取代反應；結構簡式中每個節點為碳原子，每個碳原子形成4條共價鍵，不足鍵由氫原子補齊，則H分子式是C15H18N2O3；（3）根據分析，P的結構簡式為

；（4）Q發生取代反應生成H，Q→H的化學方程式：

+ClCH2CH2NHCH2CH2Cl→

+2HCl；（5）R為

，T是與R組成元素種類相同的芳香化合物，相對分子質量比R多14，說明T比R多一個-CH2-；能與金屬Na反應放出氫氣，但不與NaHCO3反應，說明含有羥基，能發生銀鏡反應，說明含有醛基，若苯環上取代基為-OH、-CH3、-CHO三種不同結構，則有10種結構；若苯環上取代基為-OH、-CH2CHO，則有鄰、間、對3種結構；若苯環上取代基為-CH(OH)CHO，則只有1種結構，若苯環上的取代基為-CH2OH、-CHO，則有鄰、間、對3種結構，因此滿足條件的T有17種結構；其中，在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1：1：2：2：2的結構簡式為或。72．（2022-2023高二下·河南開封·期末）由化合物A制備可降解環保塑料M和一種醫藥合成中間體J的合成路線如圖：

回答下列問題：已知：ⅰ．

(、、均為烴基)；ⅱ．

ⅲ．G的結構簡式為

。(1)B的結構簡式為。由B生成C的反應類型是。(2)D的化學名稱為。(3)下列說法錯誤的是(填字母)。a．A可使酸性高錳酸鉀溶液褪色

b．B、C分子中均存在手性碳原子c．常溫下，E易溶于水

d．G可發生消去反應(4)C→Ｍ反應的化學方程式為。(5)J的同分異構體X能與碳酸鈉溶液反應放出氣體且能發生加成反應，則X的結構共有種(不考慮順反異構)。(6)聚乳酸

是可降解塑料的一種。參照上述的合成路線，設計一條由乙炔為起始原料制備聚乳酸的合成路線(無機試劑和有機溶劑任選)。(已知：)【答案】(1)

還原反應(或加成反應)(2)1，3-丙二酸(或丙二酸)(3)bc(4)

(5)8(6)

【分析】C在一定條件下能夠發生縮聚反應生成M，可以推知C為CH3CH(OH)CH2COOH，A在酸性高錳酸鉀溶液中發生分解反應生成D和B，結合已知信息ⅰ的反應原理和D的分子式可以推知B的結構簡式為

，D的結構簡式為HOOCCH2COOH，D和C2H5OH在濃硫酸的催化下發生酯化反應生成E，E的結構簡式為C2H5OOCCH2COOC2H5，E和G發生信息ⅱ的反應原理生成H，H的結構簡式為，H在堿性溶液中水解后酸化得到I，則I為，I脫去1分子CO2得到J，以此解答?！驹斀狻浚?）由分析可知，B的結構簡式為

，C的結構簡式為CH3CH(OH)CH2COOH，則B生成C的反應類型是：還原反應。（2）由分析可知D的結構簡式為HOOCCH2COOH，命名為：1，3-丙二酸(或丙二酸)。（3）a．A中含有碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故a正確；b．