有機化合物的結構特點與研究方法--2024年高二化學下學期期中考點訓練專題有機化合物的結構特點與研究方法實例中原子的種類和數目實驗式(最簡式)(C?Hi?O?)的實驗式是CH?O電子式的式子HH結構式“=”(雙鍵)或“=”(三鍵)將原子連接起來間構型乙烷的結構式結構簡式相連的其他原子寫在其旁邊，并在右下角注明其個數得到的式子即為結構簡式，它比結構式書寫簡單，比較常用。結構式的簡便寫法，著重突出結構特點(官能團)②“=”(雙鍵)或“=”(三鍵)不能省略；醛基(、羧乙烷的結構簡式：CH?CH?乙醇的結構簡式：CH?CH?OH丙烯的結構簡式：CH?=CHCH?球棍模型小球表示原子，短棍表示價鍵，用于表示分子的空間結構(立體形狀)CH?的球棍模型：空間充填模型CH?的空間充填模型(1)熔、沸點：大多數熔、沸點(2)溶解性：大多數溶于水，易溶于汽油、酒精、CCl?等有機溶劑。(3)可燃性：大多數可以燃燒。(4)有機反應比較復雜，常有很多副反應發生，因此有機反應化學方程式常用“→”,而不用“=”。考點清單02有機化合物的分類有機化合物有機化合物鏈狀化合物環狀化合物脂肪烴脂環化合物芳香族化合物脂環烴脂環烴衍生物芳香烴芳香烴衍生物類別官能團典型代表物結構名稱名稱結構簡式 甲烷乙烯乙炔芳香烴苯類別官能團典型代表物結構名稱名稱結構簡式鹵代烴溴乙烷醇乙醇酚醚乙醚醛乙醛酮丙酮乙酸酯乙酸乙酯胺甲胺乙酰胺【歸納總結】官能團基根(離子)決定有機化合物特殊性質的原子或原子團團后，剩下的原子團帶電荷的原子或原子團電性電中性電中性帶電荷不穩定，不能獨立存在不穩定，不能獨立存在熔融狀態下或晶體中實例—CH?甲基—COOH羧基聯系①根、基與官能團均屬于原子或原子團可轉化為OH共價鍵一般情況下，有機化合物中的單鍵是鍵，雙鍵中含有個σ鍵和個π鍵，三鍵中含有一 鍵的軌道重疊程度比鍵的小，比較容易而發生化學反應。例如乙烯和乙炔分子的雙鍵②共價鍵的極性對有機化合物性質的影響共價鍵的極性越強，在反應中越容易,因此有機化合物的及其鄰近的往往是發2.同系物定義：結構,在分子組成上相差一個或若于個原子團的物質，互稱為同系物。【歸納總結】①同系物的研究對象一定是同類有機物，根據分子式判斷一系列物質是不是屬于同系物時，②同系物的結構相似，主要指化學鍵類型相似，分子中各原子的結合方式相似。對烷烴而言就是指碳原子CH?CH?CH?,前者有支鏈，而后者無支鏈，結構不盡相同，但兩者的碳原子均以單鍵結合成鏈狀，結構相式C,H?n(n≥2,n為正整數),但因二者結構不相似，故不互為同系物。④同系物的組成元素相同，同系物之間相對分子質量相差14n(n=1,2,3……)。同分異構現象-順反異構L對映異構碳架異構位置異構官能團異構立體異構構造異構異構類別定義實例碳架異構由碳鏈骨架不同而產生的異構現象正丁烷位置異構由官能團在碳鏈中位置不同而產生的同分異構1-丁烯232間二氯苯對二氯苯官能團異構由官能團類別不同而產乙醇拐點或終點均表示有一個,這樣得到的式子稱為鍵線式。例如；丙烯可表示為_,乙醇同位素同素異形體同系物同分異構體不同的同一種元素的不同原子由同種元素形成的不同單質結構相似，在分子組成CH?原子團的化合物分子式相同，但結構不同的化合物原子單質無機化合物、有機化合物性質化學性質幾乎完全相同，物理性質略有差異理性質差異較大化學性質相似，熔沸點、密度規律性變化理性質有差異注意事項a.溫度計水銀球位置：類型萃取劑②溶質在萃取劑中的溶解度在原溶劑中的溶解度；常用萃取劑：乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷等定義將萃取后的兩層液體分開的操作操作并及時關閉活塞，上層液體從倒出純物質與雜質在同一溶劑中的溶解度不同條件重結晶【歸納總結】重結晶法提純苯甲酸實驗目的物理性質苯甲酸可用作食品防腐劑。純凈的苯甲酸為無色結晶，其結構可表示為COOH,溫度/℃實驗步驟②將1.0g粗苯甲酸放入100mL燒杯，再加入50mL蒸③使用漏斗趁熱將溶液過濾到另一個燒杯中，將濾液靜置，使其緩慢冷卻結晶④待濾液完全冷卻后濾出晶體，并用少量蒸餾水洗滌。將晶體鋪在干燥的實驗裝置加熱溶解趁熱過濾冷卻結晶問題討論苯甲酸在不同溫度的蒸餾水中溶解度不同。加熱溶解，趁熱過濾②溶解粗苯甲酸時加熱的作用是什么?趁熱過加熱是為了增大苯甲酸的溶解度，促進苯甲酸的快速溶解。趁熱過濾是結晶析出，使苯甲酸與不溶雜質分離取最后一次洗滌液少量于試管中，加入稀HNO?酸化的AgNO?溶液，若無白色沉淀產生，說明苯甲酸中NaCl已除凈考點清單05有機化合物實驗式和分子式的確定①實驗式：有機化合物分子內各元素原子的,又稱為。例如，乙酸的分子式為，實驗式為②元素分析分類定性分析定量分析用化學方法測定有機化合物的元素組成將一定量的有機化合物燃燒，轉化為簡單的無機化合物(如C→CO?,H→H?O),并定量測定各產物的質量，從而推算出合物分子內各元素原子的,確定其實驗式(2)實驗式的測定步驟(李比希法)用氫氧化鉀濃溶液吸收測得前測得前的有化數素的質量分數水(3)實驗式(最簡式)與分子式的關系：分子式=(最簡式)n。2.確定分子式質譜儀用高能電子流等轟擊樣品，使有機分子失去電子，形成帶正電荷的分子離子和碎片離子等。這些離子因質量不同、電荷不同，在電場和磁場中的運動行為不同。計算機對其分析后，得到它們的的比值，即(2)質譜圖：以為橫坐標，以為縱坐標，根據記錄結果所建立的坐標圖。如下圖為某有機物的質譜圖：從圖中可知，該有機物的相對分子質量為,即的數據就是樣品分子的相對分子質量。【歸納總結】有機物相對分子質量的求算方法(1)標態密度法：根據標準狀況下氣體的密度，求算該氣體的相對分子質量：M?=22.4×p。透過率/%透過率/%(2)相對密度法：根據氣體A相對于氣體B的相對密度D,求算該氣體的相對分子質量：MA=D×Mg。(4)讀圖法：質譜圖中，質荷比最大值即為該有機物的相對分子質量。3.確定有機物分子式(結構式)的一般思路考點清單06有機物分子結構的確定1.紅外光譜(1)原理：不同官能團或化學鍵吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置。(2)作用：初步判斷有機物中含有的或如分子式為C?H?O的有機物A有如下兩種可能的結構：或_,利用紅外光譜來測定，分子中有O—H或—OH可確定A的結構簡式為2.核磁共振氫譜(1)原理：處于不同化學環境中的氫原子因產生共振時吸收電磁波的頻率不同，相應的信號在譜圖上出現的位置不同，具有不同的化學位移，而且吸收峰的面積與成正比。(3)分析：吸收峰數目=,吸收峰面積比=-0為,可推知該有機物的結構應為。δ有機物A的核磁共振氫譜3.X射線衍射4.確定有機物分子結構的方法①根據價鍵規律確定：某些有機物根據價鍵規律只存在一種結構，則直接根據如：能使溴的四氯化碳溶液褪色的有機物分子中可能含有雙鍵或三鍵，烴A分子式為C?H?且能使溴的四氯化碳溶液褪色，其結構簡式為CH?—CH=CH?如：實驗測得1mol某醇與足量鈉反應可得到1mol氣體，則可說明1個該醇分子中含2個—OH實驗測得的往往不是完整的有機物，這就需要我們根據有機物的結構規律，如價鍵規律、性質和量的規律a.烴B的分子式為C?H?s,其一氯代烴只有一種，其結構簡式是b.實驗式分別為CH?、CH?O的有機物的結構簡式分別為CH?CH?、HOa.紅外光譜法：初步判斷有機物中含有的b.核磁共振氫譜法：測定有機物分子中氫原子的類型和數目，氫原子的類型=吸收峰數目，不同氫原子個數比=不同吸收峰面積比1.(北京市第四中學2020-2021學年高二下學期期中)下列化學用語中，正確的是D.羥基的電子式H2.(河南省頂尖名校聯盟2022-2023學年高二下學期期中聯考)下表物質中所含官能團的名稱命名錯誤的是物質官能團的名稱ABCD3.(河南省許昌市2022-2023學年高二下學期期中聯考)學會分類使化學學習事半功倍。下列關于有機化合物的分類正確的是A.屬于脂環化合物B.屬于芳香烴C.屬于鏈狀化合物D.屬于烴的衍生物4.(北京市西城區2022-2023學年高二下學期期中)下列各組物質中，互為同系物的是A.CH?CH?CH?CH?和C5.(河南省頂尖名校聯盟2022-2023學年高二下學期期中聯考)下列實驗中，所采取的分離或提純方法與對應原理都正確的是實驗目的A分離食用油和汽油食用油和汽油的密度不同B分離溶于水中的溴乙醇萃取溴在乙醇中的溶解度較大C除去乙烷中的乙烯通過酸性KMnO?溶液洗氣乙烯與酸性KMnO?溶液反應D除去碘中的NaCl6.(北京市西城區2022-2023學年高二下學期期中)下列有關實驗及操A.用重結晶法提純粗苯甲酸B.如果苯酚溶液沾到皮膚上，應立即用酒精洗滌C.用濃溴水可以檢驗苯酚有機物(雜質)除雜試劑A丙酸丙酯(丙酸)飽和Na,CO?溶液B丙烷(乙烯)Br?的CCl?溶液洗氣C丙酸(丙醇酸性KMnO?溶液D苯酚(苯甲酸)NaOH溶液8.(北京市西城區2022-2023學年高二下學期期中)下列分子中的核磁共振氫譜中C.CH?CHOA.11.(河南省濮陽市第一高級中學2022-2023學年高二下學期期中)屠呦呦等人使用乙醚從中藥中提取并分離得到青蒿素(相對分子質量為282,分子式為CisH??Os),并測定了青蒿素的分子結構。下列說法正確的是A.青蒿素是一種高分子化合物C.利用元素分析和紅外光譜法能確定青蒿素的分子式12.(河北省保定市唐縣一中2022-2023學年高二下學期期中)將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H?O和8.96L(標準狀況)的CO?。X的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為3:2:2:1。X分子中只含一個苯環且苯環上只有一個取代基，其質譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關于X的下列A.化合物X的摩爾質量為136B.化合物X分子中含有官能團的名稱為醚鍵、羰基C.符合題中X分子結構特征的有機物有1種13.(北京市西城區2022-2023學年高二下學期期中)現有下列5種有機物：①HC=CH;②CH?C=CH;③CH?CH=CHCH?C(1)其中不屬于烴類的是(填序號，下同),與①互為同系物的是_,與③互為同分異構體的(2)用系統命名法給⑤命名，其名稱為。14.(遼寧省撫順市重點高中六校協作體2022-2023學年高二下學期期中)某實驗小組欲從苯甲酸、環己烷和苯酚的混合物中分離出苯甲酸、環己烷和苯酚，設計分離流程如圖所示，所加試劑均過量，請回答下列NaOHNaOH溶液混合物→收集81℃餾分甲溶液操作aNaHCO?蒸餾已知：①苯甲酸的沸點為249.2℃,100℃會迅速升華；②環己烷的沸點為80.7℃,苯酚的沸點為181.9℃,二者易形成恒沸混合液。(2)甲中含有少量水，可以加入物質(填標號)充分反應，然后蒸餾；獲得物質乙的過程中，通入足量CO?生成苯酚的化學方程式為,苯酚的俗名為A.NaClB.CaOC.濃鹽酸15.(河南省頂尖名校聯盟2022-2023學年高二下學期期中聯考)某有機物M只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M,然后借助現代科學儀器測定有機物M的分子組成和結構，具體實驗過程如下：步驟一：將粗品用蒸餾法進行純化。(1)如圖1所示，儀器a的名稱是_,圖中虛線框內應選用右側的(圖1步驟二：確定M的分子式和結構簡式。(2)使用現代分析儀器對有機物M的分子結構進行測定，相關結果如下：①根據圖2,M的相對分子質量為質荷比②根據圖3,推測M可能所屬的有機化合物類別和其分子式分別為圖3紅外光譜③根據以上結果和圖4(兩個峰的面積比為2:3),推測M的結構簡式為。M的同分異構體有 透過率δ圖4核磁共振氫譜16.(北京市西城區2022-2023學年高二下學期期中)有機物X(C?HgO?)是一種應用最早、最廣的藥物之一，①有機物X的紅外光譜②有機物X的核磁共振氫譜圖峰面積比是1:1:1:1:1:3(3)貝諾酯(C??H?sNO?)是一種新型抗炎、解熱、鎮痛藥。在人體中，1mol貝諾酯與1mol①分子中含有基團②苯環上的一溴代物只有兩種③能和濃溴水反應生成白色沉淀④能發生水解反應生成乙酸撲熱息痛的結構簡式是,鄰甲基苯酚可以合成有機物X。合成路線：鄰甲基苯酚→W→X,則W的結構簡式是17.(河北省保定市唐縣一中2022-2023學年高二下學期期中)根據要求，回答下列問題：中含氧的名稱為中含氧官能團的名稱為。(2)某烷烴分子的碳骨架結構為此烷烴的一溴代物有種。若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為(3)用核磁共振儀對分子式為C?H?O的有機物進行分析，核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為6:1:1,則該化合物的鍵線式為。的同分異構體，同時滿足如下三個條件的所有的X的結構簡式為②有三種不同化學環境的氫，個數比為6:2:1;③1molX與足量金屬Na反應可生成2gH?。18.(遼寧省沈陽市五校協作體2022-2023學年高二下學期期中)I.(1)豐富多彩的材料為人類的生存和發展過率過率%熱熔化，具有。橡膠是制造輪胎的重要原料，天然橡膠通(2)取3.0g有機物X,完全燃燒后只生成3.6gH?O和3.36LCO?(標準狀況),已知該有機物的蒸氣對氫氣的相對密度為30,則該有機物的分子式為。A.(2組)B.(5組)(4組)阿司匹林是一種人工合成藥物，結構簡式如圖，與NaOH反應可以得到可溶性鈉鹽，有比阿司匹林更好的19.(江西省吉安市雙校聯盟2022-2023學年高二下學期期中)下圖所示裝置是用燃燒法確定有機物化學式常用的裝置，這種方法是電爐加熱時用純氧氧化管內樣品，根據產物的質量確定有機物的組成。(1)寫出A裝置中有關反應的化學方程式；。(2)E裝置的作用是(3)裝置F盛放試劑的名稱：,去掉裝置F將會對實驗造成的影響是：。(4)若準確稱取1.5g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經充分燃燒后，E管質量增加2.2g,D管質量增加0.9g,則該有機物的最簡式為(5)該有機物蒸汽對H,的相對密度為30,則分子式為。核磁共振氫譜中有2種峰面積比為3:1,且能與金屬鈉反應、不能使溴水褪色，其結構簡式為,含有的官能團名稱_。專題有機化合物的結構特點與研究方法航為兒航為兒考點清單01有機物組成與結構(1)鍵的個數：有機物中，每個碳原子與其他原子形成4個共價鍵。實例中原子的種類和數目實驗式(最簡式)①表示物質組成的各元素原子最簡整數比的式子乙烯的實驗式是CH?;葡萄糖(C?Hj?O?)的實驗式是CH?O電子式的式子HH結構式“=”(雙鍵)或“=”(三鍵)將原子連接起來間構型乙烷的結構式結構簡式相連的其他原子寫在其旁邊，并在右下角注明其個數得到的式子即為結構簡式，它比結構式書寫簡單，比較常用。結構式的簡便寫法，著重突出結構特點(官能團)乙烷的結構簡式：CH?CH?乙醇的結構簡式：CH?CH?OH球棍模型小球表示原子，短棍表示價鍵，用于表示分子的空間結構(立體形狀CH?的球棍模型：空間充填模型CH?的空間充填模型：(1)熔、沸點：大多數熔、沸點低。(2)溶解性：大多數難溶于水，易溶于汽油、酒精、CCl?等有機溶劑。(4)有機反應比較復雜，常有很多副反應發生，因此有機反應化學方程式常用“”,而不用“=”。脂肪烴脂肪烴脂環烴脂環化合物脂環烴衍生物芳香烴芳香族化合物芳香烴衍生物鏈狀化合物環狀化合物有機化合物類別官能團典型代表物結構名稱名稱結構簡式 甲烷乙烯—C=C—乙炔芳香烴 苯類別官能團典型代表物結構名稱名稱結構簡式鹵代烴溴乙烷醇乙醇酚醚乙醚醛乙醛酮丙酮乙酸酯乙酸乙酯胺甲胺乙酰胺【歸納總結】①含有相同官能團的有機物不一定是同類物質。如：芳香醇和酚官能②碳碳雙鍵和碳碳三鍵決定了烯烴和炔烴的化學性質，是烯烴和炔烴的官能團。苯環③同一種烴的衍生物可以含有多個官能團，它們可以相同也可以不同，不同的官能團在有機物分子中基本保持各自的性質，但受其他基團的影響也會有所改官能團基根(離子)決定有機化合物特殊性質有機化合物分子中去掉某些原帶電荷的原子或原子的原子或原子團子或原子團后，剩下的原子團團電性電中性電中性帶電荷穩定性不穩定，不能獨立存在不穩定，不能獨立存在中、熔融狀態下或晶體中實例—CH?甲基—CHO醛基—COOH羧基NH?銨根離子聯系①根、基與官能團均屬于原子或原子團④“基”與“根”兩者可以相互轉化，OH失去1個電子，可轉化為—O共價鍵的極性越強，在反應中越容易發生斷裂，因此有機化合物的官能團及其鄰近的化學鍵往往是發生化順反異構對映異構一構造異構同分異構現象一立體異構異構類別定義實例碳架異構由碳鏈骨架不同而產生的異構現象正丁烷位置異構由官能團在碳鏈中位置不同而產生的同分異構1-丁烯官能團異構由官能團類別不同而產乙醇二甲醚在表示有機化合物的組成和結構時，將碳、氫元素符號省略，只表示分子中鍵的連接情況和官能團，每個拐點或終點均表示有一個碳原子，這樣得到的式子稱為鍵線式。例如：丙烯可表示為,乙醇可表同位素同素異形體同系物同分異構體質子數相同而中子數不同的同一種元素的不同原子由同種元素形成的不同單質結構相似，在分子組成CH?原子團的化合物分子式相同，但結構不同的化合物原子單質無機化合物、有機化合物性質化學性質幾乎完全相同，物理性質略有差異理性質差異較大化學性質相似，熔沸點、密度規律性變化理性質有差異考點清單04有機物的分離、提純方法液態有機化合物含有少量雜質且該有機化合物熱穩定性較高口流入，上口流出。類型液-液萃取：利用待分離組分在兩種不互溶的溶劑中的溶解性不同，將其從一種溶固-液萃取：用溶劑從固體物質中溶解出待分離組分的過程萃取劑對萃取劑的要求：①萃取劑與原溶劑互不相溶；②溶質在萃取劑中的溶解度遠大于在原溶劑中的溶解度；常用萃取劑：乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷等定義操作加入萃取劑后充分振蕩，靜置分層，然后打開分液漏斗上方的玻璃塞和下方的活塞將兩層液體分離，下層液體從下口流出，并及時關閉活塞，上層液體從上口倒出常用于提純固體有機化合物，是利用被提常用于提純固體有機化合物，是利用被提純物質與雜質在同一溶劑中的溶解度不同選用合適的溶劑，使得雜質在所選溶劑中溶解度很小或很大，易于除去被提純的有機化合物在所選溶劑中的溶解度受溫度的影響較大，能夠進行冷卻結晶適用條件重結晶原理實驗目的物理性質苯甲酸可用作食品防腐劑。純凈的苯甲酸為無色結晶，其結構可表示為COOH,熔點122℃,沸點249℃。苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇等有機溶劑。溫度/℃255075實驗步驟②將1.0g粗苯甲酸放入100mL燒杯，再加入50mL蒸餾水。加熱，攪拌，使粗③使用漏斗趁熱將溶液過濾到另一個燒杯中，將濾液靜置，使其緩慢冷卻結晶④待濾液完全冷卻后濾出晶體，并用少量蒸餾水洗滌。將晶體鋪在干燥的加熱溶解趁熱過濾冷卻結晶問題討論①重結晶法提純苯甲酸的原理是什么?有哪苯甲酸在不同溫度的蒸餾水中溶解度不同。加熱溶解，趁熱過濾，②溶解粗苯甲酸時加熱的作用是什么?趁熱過加熱是為了增大苯甲酸的溶解度，促進苯甲酸的快速溶解。趁熱過濾是結晶析出，使苯甲酸與不溶雜質分離取最后一次洗滌液少量于試管中，加入稀HNO?酸化的AgNO?溶液，若無白色沉淀產生，考點清單05有機化合物實驗式和分子式的確定相對豐度/%相對豐度/%①實驗式：有機化合物分子內各元素原子的最簡整數比，又稱為最簡定性分析定量分析用化學方法測定有機化合物的元素組成將一定量的有機化合物燃燒，轉化為簡單的無機化合物(如C→CO?,H→H?O),并定量測定各產物的質量，從而推算出有機物中各組成元素的質量分數，然后計算出該有機化合物分子內各元素原子的最簡整數比，確定其實驗式測得前量差測得前后的質量差取一定計算出數剩余的量分數水二氧化碳質譜儀用高能電子流等轟擊樣品，使有機分子失去電子，形成帶正電荷的分子離子和碎片離子等。這些離子因質量不同、電荷不同，在電場和磁場中的運動行為不同。計算機對其分析后，得到它們的相對質量與從圖中可知，該有機物的相對分子質量為46,即質荷比最大的數據就是樣品分子的相對分子質量。【歸納總結】有機物相對分子質量的求算方法(1)標態密度法：根據標準狀況下氣體的密度，求算該氣體的相對分子質量：M?=22.4×p。(2)相對密度法：根據氣體A相對于氣體B的相對密度D,求算該氣體的相對分子質量：MA=D×Mg。(4)讀圖法：質譜圖中，質荷比最大值即為該有機物的相對分子質量。3.確定有機物分子式(結構式)的一般思路C、H、O元素的質量比或C、H、O元素的質量分數②燃燒產物的物質的量或質量實驗式相對分子質量求1mol有機物中含各種元素原子的物質的量根據化學性質紅外光譜X射線衍射有機物燃燒方程式、計算、討論根據同分異構體核磁共振氫譜①M=22.4p(標準狀況下)②M=dM,(d為相對密度，M,為已知氣體相對分子質量)③質譜圖分子式結構式1.紅外光譜(1)原理：不同官能團或化學鍵吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置。(2)作用：初步判斷有機物中含有的官能團或化學鍵。如分子式為C?H?O的有機物A有如下兩種可能的結構；CH?CH?OH或CH?OCH?,利用紅外光譜來測定，分子中有O—H或—OH可確定A的結構簡式為CH?CH?OH。透過率/%透過率/%(3)分析：吸收峰數目=氫原子的類型數，吸收峰面積比=氫原子個數比。如分子式為C?H?O的有機物A的核磁共振氫譜如圖，可知A中有3種不同化學環境的氫原子且個數比為3:2:1,可推知該有機物的結構應為CH?CH?OH。δ有機物A的核磁共振氫譜①根據價鍵規律確定：某些有機物根據價鍵規律只存如：C?H?,只能是CH?CH?如：能使溴的四氯化碳溶液褪色的有機物分子中可能含有雙鍵或三鍵，烴A分子式為C?H?且能使溴的四氯化碳溶液褪色，其結構簡式為CH?—CH=CH?a.通過定量實驗確定有機物的官能團如：實驗測得1mol某醇與足量鈉反應可得到1mol氣體，則可說明1個該醇分子中含2個—OH實驗測得的往往不是完整的有機物，這就需要我們根據有機物的結構規律，如價鍵規律、性質和量的規律a.烴B的分子式為C?H?s,其一氯代烴只有一種，其結構簡式是a.紅外光譜法：初步判斷有機物中含有的官能團或化學鍵b.核磁共振氫譜法：測定有機物分子中氫原子的類型和數目，氫原子的類型=吸收峰數目，不同氫原子個數比=不同吸收峰面積比結結1.(北京市第四中學2020-2021學年高二下學期期中)下列化學用語中，正確的是D.羥基的電子式2.(河南省頂尖名校聯盟2022-2023學年高二下學期期中聯考)下表物質中所含官能團的名稱命名錯誤的是物質官能團的名稱ABCD【答案】A3.(河南省許昌市2022-2023學年高二下學期期中聯考)學會分類使化學學習事半功倍。下列關于有機化合屬于脂環化合物屬于鏈狀化合物屬于芳香烴屬于烴的衍生物【答案】D【解析】A.脂環化合物是有機化學分類通過碳骨架排列不同所得到的一類有機化合物。其分子中含有由3個或者3個以上碳原子連接成的碳環，該分子中的環中含有0、B原子，故不屬于脂環化合物，A錯誤；B.分子中含有氮原子，不屬于烴類，B錯誤；C.分子中含有碳環，屬于環狀化合物，C錯誤；D.分子含有N、0、Br原子，屬于烴的衍生物，D正確；4.(北京市西城區2022-2023學年高二下學期期中)下列各組物質中，互為同系物的是C.【答案】B【分析】結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物；互為同系物的物質具有以下特點：結構相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質不同；注意同系物中的“結構相似”是指物質種類相同，若含有官能團，官能團的種類與數目相同。【解析】A.CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3都是烷烴，分子式相同，結構不同，互為同分異構體，選項A錯誤；B.和CH;通式相同，結構相似，都是苯的同系物，選項B正確；C.羥基與苯環相連的是酚，與苯環側鏈相連的是醇，二者不是同類物質，結構不相似，不屬于同系物，選項C錯誤；【點睛】本題考查有機物的結構與同系物辨析，難度不大，注意同系物中的“結構相似”是指物質種類相5.(河南省頂尖名校聯盟2022-2023學年高二下學期期中聯考)下列實驗中，所采取的分離或提純方法與對實驗目的A分離食用油和汽油食用油和汽油的密度不同B分離溶于水中的溴乙醇萃取溴在乙醇中的溶解度較大C除去乙烷中的乙烯通過酸性KMnO?溶液洗氣乙烯與酸性KMnO?溶液反應D除去碘中的NaCl【答案】D6.(北京市西城區2022-2023學年高二下學期期中)下列有關實驗及操作的敘述中，不正確的是A.用重結晶法提純粗苯甲酸D.用溴乙烷、氫氧化鈉和水的混合液加熱來制乙烯【解析】A.苯甲酸在室溫下在水中的溶解度不大，溫度升高，其溶解度增大，則趁熱過濾減少溶解損失，7.(河南省許昌市2022-2023學年高二下學期期中聯考)為除去下列有機物中混有的雜質，所選用的除雜試有機物(雜質除雜試劑A丙酸丙酯(丙酸)飽和Na,CO?溶液B丙烷(乙烯)Br?的CCl?溶液洗氣C丙酸(丙醇)酸性KMnO?溶液D苯酚(苯甲酸)NaOH溶液【答案】A8.(北京市西城區2022-2023學年高二下學期期中)下列分子中的核磁共振氫譜中的譜線不只有一種的是【答案】C【解析】A.該物質是乙酸酐，分子結構對稱，分子中只有一種位置的H原子，因此其核磁共振氫譜中的譜線只有一種，A不符合題意；B.該物質是乙烷，分子中只有一種位置的H原子，因此其核磁共振氫譜中的譜線只有一種，B不符合題意；C.該物質是乙醛，分子中含有2種不同位置的H原子，因此其分子的核磁共振氫譜中的譜線有兩種，C符D.該物質是甲醛，分子結構對稱，分子中只有一種位置的H原子，因此其核磁共振氫譜中的譜線只有一種，D不符合題意；故合理選項是C。9.某有機物的分子式為C?H?O?,其核磁共振氫譜如下圖，則該有機物的結構簡式為C.CH?COOCH?【分析】由圖示知，該有機物中有四種氫原子，且比例為1:1:1:3。B.該有機物中有三種H,B不符合題意；C.該有機物中有兩種H,C不符合題意；10.(河南省頂尖名校聯盟2022-2023學年高二下學期期中聯考)ag某常見有機物，X在足量的氧氣中充分A.X不可能是甲烷B.若X含有三種元素，則a可能為3.2素，分子中至少有一個氧原子，分子式為CH,O,此時.,a=3.2,B正確；D.由上述分析知X不存在同分異構體，D錯誤；11.(河南省濮陽市第一高級中學2022-2023學年高二下學期期中)屠呦呦等人使用乙醚從中藥中提取并分離得到青蒿素(相對分子質量為282,分子式為C?sH??O?),并測定了青蒿素的分子結構。下列說法正確的是A.青蒿素是一種高分子化合物C.利用元素分析和紅外光譜法能確定青蒿素的分子式D.僅利用核磁共振氫譜能確定青蒿素的相對分子質量D.核磁共振氫譜是確定分子中氫的種類從而確定官能團，但無法確定12.(河北省保定市唐縣一中2022-2023學年高二下學期期中)將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H?O和8.96L(標準狀況)的CO?。X的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為3:2:2:1。X分子中只含一個苯環且苯環上只有一個取代基，其質譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關于X的下列A.化合物X的摩爾質量為136B.化合物X分子中含有官能團的名稱為醚鍵、羰基C.符合題中X分子結構特征的有機物有1種【分析】將6.8g的X也就是0.05mol的X,完全燃燒生成3.6g的H2O,也就是0.2mol的H2O,和8.96L(標的質譜圖，可知X的相對分子質量為136,故k=2,分子式為C8H802,X的核磁共振氫譜有4個峰且面積【解析】A.由X的質譜圖，可知X的相對分子質量為136,故A錯誤；B.由紅外光譜圖知，X含有苯環，占6個C原子，還含有C=0、C-O-C、C-C、C-H,存在的是酯基不是醚鍵、羰基，故B錯誤；C.X為芳香類要符合下列條件：①屬于酯類，說明含有酯基；②分子中只含一個苯環且苯環上只有一個取,所以符合結構特征的有機物有1種，故C正確；13.(北京市西城區2022-2023學年高二下學期期中)現有下列5種有機物：①HC=CH;②CH?C=CH;③CH?CH=CHCH?CH(2)物質⑤是分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，且只含有C、H兩種元素，屬于烯烴，應該從離雙鍵和甲基較近的左端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵和支鏈連接在主鏈14.(遼寧省撫順市重點高中六校協作體2022-2023學年高二下學期期中)某實驗小組欲從苯甲酸、環己烷和苯酚的混合物中分離出苯甲酸、環己烷和苯酚，設計分離流程如圖所示，所加試NaOHNaOH收集81℃餾分甲已知：①苯甲酸的沸點為249.2℃,100℃會迅速升華；②環己烷的沸點為80.7℃,苯酚的沸點為181.9℃,二者易形成恒沸混合液。量CO?生成苯酚的化學方程式為,苯酚的俗名為二氧化碳反應生成苯酚，苯酚在冷水中的溶解度很小，通過分液可以分離處(2)由分析可知，甲為環己烷，環己烷中含有少量水，可以加入物質CaO和水反應然后蒸餾，故選B;余(3)苯甲酸與NaHCO3反應后生成苯甲酸鈉進入水相，加入稀硫酸后發生復分解反應生成苯甲酸，為了使苯甲酸盡可能析出并獲取高純度的苯甲酸，需要對混合溶液蒸發濃縮、冷卻結15.(河南省頂尖名校聯盟2022-2023學年高二下學期期中聯考)某有機物M只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M,然后借助現代科學儀器測定有機物M的分子組①根據圖2,M的相對分子質量為相對豐度相對豐度圖2質諧②根據圖3,推測M可能所屬的有機化合物類別和其分子式分別為、③根據以上結果和圖4(兩個峰的面積比為2:3),推測M的結構簡式為。M的同分異構體有6圖4核磁共振氫譜【答案】(1)蒸餾燒瓶儀器y【解析】(1)由題干實驗裝置圖可知，如圖1所示，儀器a的名稱是蒸餾燒瓶，蒸發逸出的氣態物質需要冷凝，但球形冷凝管有凹槽，可能發生堵塞，冷凝效果變差，并且球形冷凝管常透透過率餾燒瓶；儀器y;(2)①根據圖2,質荷比最大的峰即為其相對分子質量，故M的相對分子質量為74,故答案為：74;②根據圖3,該有機化合物中含有醚基和烷烴烴基，推測M可能所屬的有機化合物類別為飽和醚類，若分子中只含有1個0,則有(74-16)÷12=4…10,此時分子式為C4H100,若分子中含有2個0,則有(74-32)÷12=3…6,③根據以上結果和圖4(兩個峰的面積比為2:3),根據等效氫原理可推測M的結構簡式為CH3CH2OCH2CH3,和CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2等6種，含有羥基的物質能與金屬鈉反應，故兩種能與鈉反應的結構簡16.(北京市西城區2022-2023學年高二下學期期中)有機物X(C?H?O?)是一種應用最早、最廣的藥物之一，①有機物X的紅外光譜②有機物X的核磁共振氫譜圖峰面積比是1:1:1:1:1:3(2)鄰羥基苯甲酸)化合物Y在一定條件發生取代反應生成X與乙酸，該反應的化學方程式(3)貝諾酯(C??H?sNO?)是一種新型抗炎、解熱、鎮痛藥。在人體中，1mol貝諾酯與1mol水可以生成1molX振氫譜圖峰面積比是1:1:1:1:1:1:3,故X為【解析】(1)根據分析可知X的結構簡式為;根據結構簡式可知X含有苯環可以發生加成反應，含有酯基可以發生酯化反應，含有酯基可以發生水解反(2)鄰羥基苯甲酸能和化合物Y在一定條件下反應生成X和乙酸，則Y為乙酸酐，則反應(3)①分子中含有基團“結合②可以知道-OH與-NHCOCH?處于對位，撲熱息痛的結構簡式為(4)鄰甲基苯酚與乙酸酐反應得到W,然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化得到X,則W的結構簡式為：17.(河北省保定市唐縣一中2022-2023學年高二下學期期中)根據要求，回答下列問題：的名稱為(2)某烷烴分子的碳骨架結構為此烷烴的一溴代物有種。若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為。(3)用核磁共振儀對分子式為C,H?O的有機物進行分析，核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為6:1:1,則該化合物的鍵線式為的同分異構體，同時滿足如下三個條件的所有的X的結構簡式為①含有苯環；②有三種不同化學環境的氫，個數比為6:2:1;③1molX