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文檔簡介

BCR多樣性的形成B淋巴細胞如何應對抗原的挑戰呢？

策略：以“不變”應“萬變”BCR的多樣性一、BCR的胚系基因人BCR重鏈和輕鏈的胚系基因結構示意圖

二、BCR的基因重排通過基因重排，每種基因片段選取1個，形成V-D-J(重鏈可變區）和V-J(輕鏈可變區）連接后，再與C基因（恒定區）片段連接，才可編碼完整的Ig多肽鏈。BCR基因重排和表達示意圖在基因重排中，如何將兩個距離較遠的基因連接在一起呢？重組激活酶RAG1/RAG2RAG(recombinationactivatinggene)重組激活酶基因作用：特異性識別并切除RSS。RSS（rearrangementsignalsequence)位于Ig胚系基因中V,D,J片段的兩端一個具有回文特征的7核苷酸序列（CACAGTG)與一個富含A的9核苷酸序列（ACAAAAACC)加上二者之間的12或23bp間隔序列。重組信號序列RSS重組信號序列RSS三、抗原識別受體多樣性產生的機制

1.組合多樣性（combinationaldiversity）2.連接多樣性（junctionaldiversity）3.受體編輯（receptorediting）4.體細胞高頻突變（somatichypermutation）1.組合多樣性（combinationaldiversity）

Ig基因片段的連接往往有插入、替換或缺失核苷酸的情況發生，從而產生新的序列，稱為連接的多樣性。2.連接多樣性（junctionaldiversity）

3.受體編輯（receptorediting）成熟的B細胞在外周免疫器官接受抗原刺激后，編碼V區CDR部位的基因序列發生堿基的點突變。4.體細胞高頻突變（somatichypermutation）

一、BCR的胚系基因二、BCR的基因重排三、抗原識別受體多樣性產生的機制1.組合多樣性（combinationaldiversity）2.連接多樣性（junctionaldiversity）3.受體編輯（recepto

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