PAGEPAGE1藥學（士）資格《相關專業知識》考前沖刺題庫300題（帶詳解）一、單選題1.垂熔玻璃濾器6號及G5、G6號用于A、大生產中的粗濾B、無菌過濾C、大生產的預濾D、減壓或加壓過濾E、少量液體制劑的預濾答案：B2.目前，凝膠劑的基質為A、油脂性凝膠基質與水性凝膠基質B、乳劑型凝膠基質C、水性凝膠基質D、油脂性凝膠基質E、水溶性凝膠基質答案：C3.氣霧劑的質量評定不包括A、噴霧劑量B、噴次檢查C、拋射劑用量檢查D、粒度E、泄漏率檢查答案：C解析：此題重點考查氣霧劑的質量評定項目。拋射劑用量檢查在制成成品后不是檢查的項目。所以本題答案應選擇C。4.關于栓劑的敘述錯誤的是A、正確使用栓劑，可減少肝臟對藥物的首過效應B、栓劑應有適宜的硬度C、難溶性藥物可考慮制成栓劑直腸給藥D、藥物與基質混合均勻，外形應完整光滑，無刺激性E、栓劑為人體腔道給藥的固體狀外用制劑答案：C5.一般緩、控釋制劑的相對生物利用度應在普通制劑的A、80％～120％B、80％～125％C、80％～100％D、100％～120％E、60％～80％答案：A6.苯內胺氧化生成苯基丙酮反應的催化酶為A、環氧水合酶B、醇醛脫氫酶C、UDP-葡萄醛酸基轉移酶D、磺酸化酶E、單胺氧化酶答案：E7.有關乳劑特點的錯誤表述是A、乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B、水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C、油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便D、外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E、靜脈注射乳劑具有一定的靶向性答案：B解析：本題考查乳劑的特點。乳劑的特點：①乳劑中液滴的分散度很大，有利于藥物的吸收和藥效的發揮，提高生物利用度；②油性藥物制成乳劑能保證劑量準確，而且服用方便，如魚肝油；③水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，也可加入矯味劑；④外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性；⑤靜脈注射乳劑注射后分布較快，藥效高，有靶向性。故本題答案應選B。8.以下為設計成靶向性制劑的前體藥物是A、磺胺嘧啶銀B、氟奮乃靜庚酸酯C、雌二醇雙磷酸酯D、阿司匹林賴氨酸鹽E、無味氯霉素答案：C9.藥劑學中規定的低分子溶液劑不包括A、芳香水劑B、糖漿劑C、涂膜劑D、醑劑E、酊劑答案：C10.下列給藥方式中受肝臟首過效應影響的是A、腹腔注射給藥B、肺部給藥C、鼻黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、陰道黏膜給藥答案：A解析：腹腔注射后藥物經靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。其他選項均能避開肝臟的首過效應。11.下列關于滴制法制備滴丸特點的敘述，哪一項是錯的A、可使液態藥物固態化B、受熱時間短，易氧化及具揮發性的藥物溶于基質后，可增加其穩定性C、制備滴丸的器械，主要由滴管、保溫設備、控制冷卻液溫度的設備、冷卻液的容器等組成D、工藝周期短E、用固體分散體技術制備的滴丸會降低藥物的生物利用度答案：E12.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH值，如A、20％B、100％C、10％D、40％E、50％答案：A13.注射于真皮和肌內之間的松軟組織內，用量通常為1～2ml的注射途徑是A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內注射D、皮下注射E、皮內注射答案：D解析：按照注射途徑可將注射劑分為脊椎腔注射、靜脈注射、皮下注射、皮內注射、肌內注射和動脈內注射等，其中皮下注射是注射于真皮與肌肉之間的松軟組織內，一般用量為1～2ml。藥物吸收速度較緩慢。14.在乳膏劑中加入尼泊金類的作用是A、增稠劑B、穩定劑C、防腐劑D、吸收促進劑E、乳化劑答案：C解析：尼泊金類在乳膏劑中常作防腐劑使用。15.為減少微生物污染繁殖機會，所輸液從配液至滅菌時間最好不超過A、8小時B、6小時C、7小時D、5小時E、4小時答案：E16.藥材常用的浸出溶劑是A、乙醚B、水或乙醇C、氯仿D、石油醚E、非極性溶劑答案：B解析：一般在藥材組織中含有的組成物質大部分帶有極性基團，如蛋白質、淀粉、纖維等，故極性溶劑易于通過細胞壁進入藥材內部。而非極性溶劑，如石油醚、乙醚、氯仿等較難潤濕藥材。水和乙醇是常用的藥材浸出溶劑。17.膽酸和維生素B2的吸收機制為A、主動轉運B、吞噬作用C、促進擴散D、被動擴散E、胞飲作用答案：A18.由丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯成的高分子聚合物是A、西黃蓍膠B、司盤類C、吐溫類D、卡波普E、泊洛沙姆答案：D19.下列選項中，對生物藥劑學敘述正確的是A、研究藥物及其制劑的藥理作用B、研究生物制品的制備工藝、質量控制及合理應用C、研究藥物及其制劑在體內的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型、機體及藥物療效之間的相互關系D、研究藥物在機體內的吸收、分布、代謝與排泄及血藥濃度隨時間變化的規律E、研究藥物對機體內的作用及其規律答案：C解析：生物藥劑學是研究藥物及其制劑在體內的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機體生物因素及藥物療效之間相互關系的科學。研究生物藥劑學是為了客觀評價藥劑質量，合理的劑型設計與處方設計及給藥途徑與方法，為臨床合理用藥提供科學依據，保證臨床用藥的安全性及有效性。20.下列熱壓滅菌可靠的參數是A、F值B、E值C、D值D、Z值E、F值答案：E21.下列關于分散片的敘述，錯誤的是A、水中分散快B、可含服C、遇水迅速崩解D、須在水中分散后飲用E、可咀嚼服用答案：D22.下列可避免肝臟首過作用的片劑是A、咀嚼片B、泡騰片C、分散片D、溶液片E、舌下片答案：E解析：舌下片是指將藥物置于舌下能迅速溶化，藥物經黏膜的快速吸收而發揮全身作用的一種片劑，不經胃腸道吸收無肝臟首過作用。咀嚼片、泡騰片、分散片、溶液片均為片劑劑型。23.關于干膠法制備乳劑，敘述正確的是A、初乳中植物油、水、膠的比例為4：2：1B、干膠法是先將乳化劑(膠)分散于水相中研勻后加油相制備成初乳，再稀釋成全量C、干膠法又叫液中乳化劑法D、初乳中揮發油、水、膠的比例為3：2：1E、初乳中液狀石蠟、水、膠的比例為2：2：1答案：A24.不屬于基質和軟膏質量檢查項目的是A、刺激性B、黏度和稠度C、藥物的釋放、穿透及吸收的測定D、硬度E、熔點答案：D25.目前片劑常見的外觀有多種形狀，除外的是A、橢圓形B、長方形C、三角形D、菱形E、圓形答案：B26.下列不能作混懸劑、助懸劑的是A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、硬脂酸鈉D、羧甲基纖維素鈉E、硅藻土答案：C解析：此題重點考查常用的助懸劑。作為混懸劑、助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的黏度。根據Stockes公式，V與η成反比，η愈大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進而增加混懸劑的穩定性。常用的有：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和觸變膠。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。所以本題答案應選擇C。27.可以用于測定腎小球濾過率的藥物是A、鏈霉素B、青霉素C、菊粉D、乙醇E、葡萄糖答案：C28.在下列軟膏劑基質中，在應用溫度范圍內(－40～150℃)黏度變化極小的是A、凡士林B、二甲硅油C、羊毛脂D、石蠟E、膽固醇答案：B29.下列關于凡士林基質的表述錯誤的為A、常溫下每100g基質吸收水的克數即為水值B、凡士林吸水性很強C、凡士林是常用的油脂性基質D、凡士林性質穩定，無刺激性E、凡士林是由多種分子量的烴類組成的半固體狀混合物答案：B30.0．1～3．0gm的微粒分散體系靜脈注射、后最終濃集于A、心B、腎和腦C、肌肉D、肺E、肝和脾答案：E31.下列哪種物質不能作為混懸劑的助懸劑有A、羧甲基纖維素B、硬脂酸鈉C、西黃耆膠D、硅藻土E、海藻酸鈉答案：B32.滅菌效果取決于是否殺死A、病毒B、真菌C、芽胞D、支原體E、細菌答案：C33.以下是注射用溶劑的是A、豆油B、油酸C、純化水D、精制麻油E、苯甲酸答案：D34.濾過除菌法使用的微孔濾膜的孔徑是()A、1.0μmB、0.1μmC、0.8μmD、0.22μmE、0.45μm答案：D35.按氣霧劑組成分類，三相氣霧劑一般由氣－液－固，或氣－液－液組成的A、氣體型氣霧劑與O／W型氣霧劑B、溶液型氣霧劑與混懸型氣霧劑C、混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑D、溶液型氣霧劑與氣體型氣霧劑E、氣體型氣霧劑與W／O型氣霧劑答案：C36.《中國藥典》規定散劑的質量檢查項目中，除另有規定外，水分應為A、超過9．0％B、不得含有C、不得超過9．0％D、超過12．0％E、超過10．0％答案：C37.制備片劑時加入助流劑的作用是A、使片劑易從沖膜中推出B、降低顆粒間摩擦力C、降低壓片時物料粘于沖頭與沖模表面D、促進片劑在胃中的潤濕E、保證壓片時應力分布均勻防止裂片答案：B解析：片劑中加入助流劑可降低顆粒間摩擦力，從而改善粉體流動性，減少重量差異。38.有關制粒的敘述錯誤的是A、是把粉末、熔融液、水溶液等狀態的物料制成一定性質與大小的粒狀物的操作B、噴霧制粒適合于熱敏性物料處理C、傳統的搖擺式顆粒機屬于擠壓制粒D、濕法制粒就是指以水為潤濕劑制備顆粒E、流化床制粒又稱一步制粒答案：D39.以下不是乳劑的制備方法的是A、分散法B、新生皂法C、兩相交替加入法D、機械法E、濕膠法答案：A40.能夠形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪種基團A、-CHB、-SHC、-NHD、-OHE、-COOH答案：E41.屬于人工合成的高分子成膜材料的物質是A、明膠B、瓊脂C、淀粉D、EVAE、蟲膠答案：D42.緩、控釋制劑的相對生物利用度一般應為普通制劑的什么范圍內A、60％～80％B、80％～120％C、150％以上D、不一定E、40％～60％答案：B43.顆粒劑與散劑的制備工藝基本相同，以下不同的是A、過篩B、粉碎C、質量檢查D、包裝E、制軟材答案：E44.在下列片劑的包衣方法中，最常用的方法是A、噴霧包衣法B、滾轉包衣法C、流化包衣法D、壓制包衣法E、轉動包衣法答案：B45.下列哪種不是軟膏劑常用的基質A、蜂蠟B、凡士林C、羊毛脂D、樹脂E、羧甲基纖維素鈉答案：D46.在天然高分子助懸劑中常用阿拉伯膠，其pH數值范圍A、4～7．5B、6～9C、3～9D、5～9E、10～12答案：C47.盛裝磺胺嘧啶鈉注射液(pH10～10．5)應選擇的玻璃容器為A、中性玻璃B、含鋇玻璃C、棕色玻璃D、含鈉玻璃E、含鉀玻璃答案：B48.分子量增加可能會促進下列過程中的哪一項A、腎小管分泌B、重吸收C、腎小球過濾D、膽汁排泄E、尿排泄過度答案：D49.關于主動轉運的敘述錯誤的是A、特定部位才能轉運藥物是由于載體具有部位專屬性B、吸收部位藥物濃度很高時藥物吸收符合零級速度過程C、吸收部位藥物濃度很低時藥物吸收符合一級速度過程D、競爭抑制的原因是載體的數量有限E、只要藥物濃度增加，吸收速度就會相應增加答案：E50.對包合物的敘述不正確的是A、一種分子被包藏于另一種分子的空穴結構內形成包合物B、環糊精常見有α、β、γ三種，其中以β-CYD最為常用C、包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩定性D、VA被β-CYD包含后可以形成固體E、環糊精形成的包合物通常都是單分子包合物答案：C解析：此題重點考查包合物的概念、特點和包合材料的特點。包合技術指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結構內形成包合物；包合后溶解度增大，穩定性提高，液體藥物可粉末化；環糊精為常用包合材料，常見有α、β、γ三種，其中以β-CYD最為常用；環糊精形成的包合物通常都是單分子包合物。故本題答案應選擇C。51.固體分散體制備中，哪一種載體具有緩釋效果A、乳糖B、山梨醇C、甘露醇D、泊洛沙姆E、乙基纖維素答案：E52.軟膏劑的質量檢查項目不包括A、澄明度B、裝量C、微生物限度D、無菌E、粒度答案：A53.下列不屬于拋射劑的是A、氟利昂類B、氟氯烷烴類C、碳氫化合物D、揮發油類E、壓縮氣體答案：D54.不宜制成軟膠囊的藥物是A、維生素E油液B、維生素AD乳狀液C、牡荊油D、復合維生素油混懸液E、維生素A油液答案：B解析：此題考查軟膠囊填充藥物的種類，軟膠囊是軟質囊材包裹液態物料，由于軟質囊材以明膠為主，因此對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充，如各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素E油液、牡荊油、復合維生素油混懸液、維生素A油液均為油類可制成軟膠囊，但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解，因此，不宜制成軟膠囊。所以本題答案應選擇B。55.下列劑型，在常溫下是固體，當塞入人體腔道后，在體溫下迅速軟化，熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放出藥物而產生局部或全身作用的是A、栓劑B、滴丸劑C、硬膠囊劑D、片劑E、軟膏劑答案：A56.關于輸液敘述不正確的是A、輸液中不得添加任何抑菌劑B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意C、滲透壓可為等滲或低滲D、輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜E、輸液pH力求接近人體血液pH答案：C解析：此題重點考查輸液的質量要求。滲透壓可為等滲或偏高滲，低滲可引起溶血現象。故本題答案應選C。57.片劑生產中制粒的主要目的是A、為了生產出的片劑硬度合格B、改善原輔料的可壓性C、減少細粉的飛揚D、避免復方制劑中各成分間的配伍變化E、避免片劑的含量不均勻答案：B58.與血漿具有相同滲透壓的葡萄糖溶液的濃度是A、5％B、2％C、1％D、4％E、3％答案：A59.在下列藥品質量標準檢查項目中，只有栓劑獨有的檢項是A、穩定性和刺激性試驗B、金屬異物C、硬度D、重量差異E、融變時限答案：E60.藥物在下列劑型中吸收速度最慢的是A、片劑B、混懸液C、包衣片劑D、膠囊劑E、散劑答案：C61.脂質體一般按其大小與結構特性分為小單室脂質體，是具有脂質雙分子層的最小囊泡，直徑為A、<100nmB、<300nmC、<200nmD、<250nmE、<150nm答案：C62.下列關于輸液的敘述，正確的是A、氯化鈉注射液是營養輸液B、氨基酸輸液是電解質輸液C、脂肪乳輸液是電解質輸液D、乳酸鈉注射液是營養輸液E、右旋糖酐輸液是膠體輸液答案：E63.下列不利于藥物的眼部吸收的是A、減少刺激性B、降低制劑黏度C、降低滴眼液表面張力D、將毛果蕓香堿滴眼劑pH調至7．0E、減少給藥劑量答案：B64.一般注射液的pH值應為A、4～9B、3～8C、3～10D、4～11E、5～10答案：A65.下列哪種方法可以防止藥物氧化()A、改變溶劑B、控制水分C、控制溫度D、添加抗氧劑與金屬離子絡合劑E、添加表面活性劑答案：D66.聚合物薄膜控釋系統中，包衣膜hm，藥物分子的擴散系數Dm，單位面積體外累積放量Q，藥物在聚合物膜中的溶解度Cp，時間t，若hm較大，Dm極低則A、Q／t＝hmhmDmB、Q／t＝hmDm／CpC、Q／t＝CpDm／hmD、Q＝Cphm／DmtE、Q＝CptDm答案：C67.以下不是熱原的去除方法的是A、高溫法B、吸附法C、滲透法D、酸堿法E、離子交換法答案：C68.在硫酸鋅滴眼液中，為防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A、醋酸B、硫酸C、鹽酸D、磷酸E、硼酸答案：E69.不可作為被動靶向制劑載體的是A、乳劑B、脂質體C、微球D、免疫納米球E、納米粒答案：D解析：常用的被動靶向制劑載體有乳劑、脂質體、微球和納米粒等。免疫納米球是主動靶向制劑的載體。70.下列藥物一般適宜制成膠囊劑的是A、藥物是水溶液B、藥物的粉末和顆粒C、風化性藥物D、藥物稀乙醇溶液E、吸濕性很強的藥物答案：B解析：此題考查膠囊劑的特點。膠囊劑指將藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質囊殼中的固體制劑。凡藥物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性藥物和刺激性較強的藥物、風化藥物不宜制成膠囊劑。所以本題答案應選擇B。71.下列哪類藥不會與PEG發生配伍禁忌A、阿昔洛韋B、銀鹽C、吲哚美辛D、奎寧E、阿司匹林答案：C72.對無菌操作法不正確的描述是()A、操作中所用的一切原輔料、溶劑、用具均應預先滅菌B、無菌室的地面、墻壁可用0.1%~0.2％的甲酚皂溶液噴灑或擦拭C、無菌操作必須在無菌室（柜）內進行D、無菌室應進行滅菌E、無菌操作法是把整個操作過程嚴格控制在無菌條件下的一種操作方法答案：B73.關于熱原的錯誤表述是A、熱原是微生物的代謝產物B、致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產生的熱原C、真菌也能產生熱原D、活性炭對熱原有較強的吸附作用E、熱原是微生物產生的一種內毒素答案：B解析：本題考查熱原的概念。熱原(pyro-gens)從廣義的概念說，是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質的總稱。熱原是微生物的代謝產物，大多數細菌都能產生，致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌所產生的熱原，真菌甚至病毒也能產生熱原。熱原是微生物產生的一種內毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物，其中脂多糖(lipopolysaccharide)是內毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性，因而大致可以認為內毒素=熱原=脂多糖。脂多糖的化學組成因菌種不同而異。熱原的分子量一般為1*106左右。故本題答案應選B。74.關于直接粉末壓片法，敘述錯誤的是A、流動性好B、片重差異大C、適于濕熱不穩定藥物D、容易裂片E、應用受限答案：A75.注射劑的等滲調節劑常用A、氯化鈉B、硼酸C、苯甲酸D、碳酸氫鈉E、鹽酸答案：A76.片劑制備時，常作為片劑稀釋劑的是A、明膠B、微粉硅膠C、硬脂酸鎂D、蒸餾水E、糊精答案：E解析：稀釋劑又稱填充劑，是片劑制備時的常用輔料之一，主要有淀粉、糖粉、糊精、微晶纖維素等。77.痱子粉屬于以下哪種劑型()A、散劑B、顆粒劑C、搽劑D、微囊E、滴丸劑答案：A78.腸溶衣片的特點不包括()A、防止胃酶對某些藥物的破壞B、防止藥物對胃的刺激C、嚼碎后服用可加快藥物的溶出D、防止胃液對某些藥物的破壞E、使藥物在腸液中釋放答案：C79.對于易溶于水但易水解的藥物，常制成哪類注射劑A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑答案：A解析：制備注射劑根據藥物不同的溶解性和穩定性，可以將藥物制成注射用無菌粉末、溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑、溶膠型注射劑等。水難溶性或要求延效給藥的藥物，常制成水或油的混懸液。水不溶性藥物，根據需要可制成乳劑型注射液。易溶于水且在水溶液中穩定的藥物常制成溶液型注射劑。穩定性較差的藥物常制成注射用無菌粉末。80.目前，碳氫化合物作拋射劑的主要品種有下列A、正丁烷、異丁烷、戊烷B、乙烷、丙烷、丁烷C、甲烷、乙烷、丙烷D、丙烷、正丁烷、異丁烷E、丙烷、丁烷、戊烷答案：D81.自動乳化的基本原理是在何種條件下乳狀液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的納米級乳滴A、在溫度較高的條件下B、在適當條件下C、在特定條件下D、在一定條件下E、在較溫和條件下答案：C82.將高分子成膜材料及藥物，溶解在揮發性有機溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑的是A、搽劑B、洗劑C、涂膜劑D、含漱劑E、合劑答案：C83.關于活性炭在注射劑中的使用，下列說法錯誤的是()A、對于不易濾清的藥液可加濃配液總量0.1%~1%的活性炭處理B、吸附時間、濾過溫度和吸附次數對活性炭的吸附效果有影響C、小劑量注射液和輸液均需要用活性炭處理D、活性炭具有吸附熱原、雜質、脫色和助濾等作用E、活性炭在pH3～5條件下吸附能力強答案：C84.關于滴眼劑無菌要求錯誤的是()A、用于眼外傷及眼內注射溶液需采用單劑量包裝B、用于眼外傷及眼內注射溶液不得添加抑菌劑C、一般滴眼劑要求絕對無菌D、一般滴眼劑可酌加抑菌劑E、用于眼外傷及眼內注射溶液不得添加抗氧劑答案：C85.通常在凡士林軟膏基質中加入下列哪種物質可改善其吸水性A、乙醇B、石蠟C、硅酮D、羊毛脂E、單軟膏答案：D解析：凡士林是由多種分子量烴類組成的半固體狀物，化學性質穩定、無刺激性，特別適用于遇水不穩定的藥物。可單獨用作軟膏基質，有適宜的粘稠性和涂展性。凡士林僅能吸收約5％的水，但凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級醇類可提高其吸水性能。86.在乳化聚合法制納米粒的過程中，防止相分離以后的納米粒聚集的物質是A、膠束B、水溶液C、乳滴D、乳化劑E、有機溶劑答案：D87.眼球能適應的滲透壓范圍相當于A、0．4％～0．9％的氯化鈉溶液B、0．6％～2．4％的氯化鈉溶液C、0．9％～2．5％的氯化鈉溶液D、0．6％～1．5％的氯化鈉溶液E、0．2％～0．45％的氯化鈉溶液答案：D88.乙醇作為片劑的潤濕劑一般濃度為A、30％～70％B、10％～20％C、75％～95％D、1％～10％E、100％答案：A89.包衣時隔離層的包衣材料中主要是A、滑石粉B、糖漿C、膠漿D、糊精E、沉降碳酸鈣答案：C90.下列哪個不是混合常用的方法()A、研磨混合B、濕法混合C、攪拌混合D、混合筒混合E、過篩混合答案：B91.不作為栓劑質量檢查的項目是A、融變時限測定B、重量差異檢查C、刺激性試驗D、藥物溶出速度與吸收試驗E、稠度檢查答案：E解析：此題考查栓劑的質量檢查項目。栓劑是藥物與適宜基質混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性；塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點范圍和融變時限；藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進行藥物溶出度測定，當研究新藥栓劑時還應作吸收試驗，以保證用藥安全應作刺激性試驗。《中國藥典》2010年版規定栓劑應做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項目而不是栓劑檢查項目。所以本題答案應選擇E。92.下列哪種輔料不宜用于軟膠囊的基質A、甘油B、玉米油C、豆油D、乙醇E、聚乙二醇-400答案：D93.十二烷基硫酸鈉屬于A、不是表面活性劑B、非離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、陽離子表面活性劑E、陰離子表面活性劑答案：E94.pH敏感靶向制劑屬于A、前體藥物B、主動靶向制劑C、被動靶向制劑D、物理化學靶向制劑E、藥物大分子復合物答案：D95.關于滴眼劑描述正確是A、不得檢出銅綠單胞菌和金黃色葡萄球菌B、通常要求進行熱原檢查C、不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑D、適當減少黏度，可使藥物在眼內停留時間延長E、藥物只能通過角膜吸收答案：A解析：一般滴眼劑(即用于無眼外傷的滴眼劑)要求無致病菌(不得檢出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌)。對熱原不要求檢查。滴眼劑是一種多劑量劑型，病人在多次使用時，很易染菌，所以要加抑菌劑，使它在被污染后，于下次再用之前恢復無菌。增加粘度可使藥物與角膜接觸時間延長，有利于藥物的吸收。滴眼劑滴入結膜囊內后主要經過角膜和結膜兩條途徑吸收。96.絕對生物利用度是A、制劑中藥物在體內分布的速度與程度B、制劑中藥物被機體利用的速度與程度C、藥物吸收進入體循環的量與給藥劑量的比值D、制劑中藥物被吸收進入體內的量E、制劑中藥物被吸收進入體循環的速度與程度答案：C97.下列哪種物質不能做混懸劑的助懸劑A、甲基纖維素B、聚維酮C、糖漿劑D、阿拉伯膠E、硬脂酸鈉答案：E解析：助懸劑包括低分子助懸劑(如甘油、糖漿劑等)和高分子助懸劑。后者又分為天然高分子助懸劑(如阿拉伯膠、西黃蓍膠、桃膠等)、合成或半合成高分子助懸劑(如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、卡波普、聚維酮、葡聚糖等)、硅皂土、觸變膠。硬脂酸鈉不能作助懸劑。98.下列哪個不是膜劑的特點()A、配伍變化少B、載藥量多，適用于大劑量藥物C、制備工藝簡單D、可制成緩、控釋劑給藥E、膜材用量少答案：B99.藥物代謝反應的主要類型有A、氧化、縮合、脫羧與聚合反應B、氧化、還原與聚合反應C、氧化、還原或水解與結合反應D、氧化、還原與縮合反應E、羥基化與脫羧反應答案：C100.構成β-環糊精包合物的葡萄糖分子個數為A、9個B、6個C、5個D、8個E、7個答案：E101.下列溶劑一般不用來與水組成潛溶劑的是A、聚乙二醇B、乙醇C、丙二醇D、正辛醇E、甘油答案：D102.屬于酰胺類化合物的助溶劑的A、尿素B、對氨基苯甲酸C、水楊酸鈉D、氯化鈉E、苯甲酸鈉答案：A103.配制1000倍散需要劑量在A、0．001g以下B、0．01～0．001gC、0．1～0．01gD、1～0．01gE、10～1g答案：A解析：倍散是指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。稀釋倍數由劑量而定：劑量在0．1～0．01g可配制10倍散，0．01～0．001g可配制100倍散，0．001g以下可配制1000倍散，配制倍散時應采用逐級稀釋法。104.《中華人民共和國藥典》未出版發行的版本是A、1988版B、2000版C、1995版D、1953版E、1977版答案：A105.其中不屬于納米粒的制備方法的有A、乳化融合法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、干膜超聲法E、自動乳化法答案：D106.供制栓劑用的固體藥物，除另有規定外應全部通過A、5號篩B、6號篩C、7號篩D、8號篩E、9號篩答案：B解析：此題考查栓劑的處方組成。栓劑中藥物加入后可溶于基質中，供制栓劑用的固體藥物，除另有規定外應預先用適宜方法制成細粉，并全部通過6號篩。所以本題答案應選擇B。107.影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最主要因素是A、唾液的沖洗作用B、口腔中酶的代謝失活C、pH值D、滲透壓E、劑型因素答案：A解析：影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最主要因素是唾液的沖洗作用。108.EDTA在注射液中，常用作A、保護劑B、助懸劑C、抗氧劑D、穩定劑E、螯合劑答案：E109.以下屬于藥物生物學穩定性研究范圍的是A、藥物制劑受微生物污染，使產品變質、腐敗B、混懸劑中藥物結塊，結晶生長C、藥物因水解、氧化而使含量、色澤發生變化D、片劑崩解度、溶出度改變E、藥物異構化造成活性降低甚至消失答案：A110.生物利用度是指A、藥物從機體內排泄出體外的速度與程度B、藥物從機體內消除的速度與程度C、藥物在機體內分布的速度與程度D、制劑中藥物被機體吸收進入體循環的速度與程度E、藥物被機體代謝的速度與程度答案：D解析：生物利用度是指制劑中藥物被吸收進入體循環的速度與程度。生物利用度有絕對生物利用度和相對生物利用度。絕對生物利用度是藥物吸收進入體循環的量與給藥劑量的比值。相對生物利用度又稱比較生物利用度，是同一種藥物不同劑型之間比較吸收程度與速度而得到的生物利用度。111.用物理或化學方法殺滅或除去病原微生物的手段稱為A、滅菌B、殺菌C、無菌D、消毒E、防腐答案：D112.普通乳液滴大小應在A、1～100μmB、0．1～0．5μmC、0．01～0．10μmD、1～100nmE、0．001～0．01μm答案：A解析：乳劑分類為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳液滴大小一般在1～100μm之間；亞微乳粒徑大小一般在0．1～0．5μm之間；納米乳粒徑在0．01～0．10μm范圍。113.在苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸鈉的作用是A、增溶B、助溶C、止痛D、增大離子強度E、防腐答案：B114.以下劑型按形態分類的是A、氣體分散型B、固體劑型C、混懸型D、乳劑型E、溶液型答案：B115.藥物穩定與否的根本原因在于自身的化學結構，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有A、溶劑介電常數及離子強度B、pH值與溫度C、賦形劑或附加劑的影響D、水分、氧、金屬離子和光線E、以上都是答案：E116.以下不是熱原的主要污染途徑的是A、從原料中帶入B、滅菌過程中帶入C、從溶劑中帶入D、制備過程中污染E、容器用具等污染答案：B117.生物藥劑學的概念是A、闡明藥物劑型因素與藥物療效之間相互關系的藥劑學分支學科B、研究藥物及其劑型在體內的分布與代謝過程的藥劑學分支學科C、闡明機體因素與藥物療效之間相互關系的藥劑學分支學科D、研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機體的生理因素與藥物療效之間相互關系的一門藥劑學分支學科E、研究藥物及其劑型在體內的吸收與消除過程的藥劑學分支學科答案：D118.中藥浸膏溶解或混懸于適宜的成膜材料中，經涂抹、干燥、分劑量而制成的薄片狀的固體制劑叫下列的A、中藥涂劑B、中藥橡膠硬膏劑C、中藥涂膜劑D、巴布膏劑E、中藥膜劑答案：E119.在用濕法制粒制乙酰水楊酸片劑時常加入適量的酒石酸是為了A、潤濕性B、使崩解更完全C、改善其流動性D、增加其穩定性E、改善其崩解答案：D120.按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質子的物質稱為A、質子給予體B、廣義的酸C、廣義的堿D、酸E、堿答案：B121.下列不屬于栓劑硬化劑的是A、白蠟B、硬脂酸鋁C、硬脂酸D、鯨蠟醇E、巴西棕櫚蠟答案：B122.利用蒸餾法制備注射用水除熱原是利用熱原的哪種性質A、不被吸附B、濾過性C、不揮發性D、水溶性E、耐熱性答案：C123.下列哪個是混合的目的()A、增加藥物溶解度B、減小藥物粒徑C、保證藥物迅速吸收D、使處方中各成分均勻E、增加藥物表面積答案：D124.膜劑的特點中配伍變化少的含義是A、膜劑處方中的藥物不能進行配伍B、膜劑處方中的藥物之間配伍變化少C、膜劑處方中的藥物可制成多層復合膜，使各藥物之間配伍變化少D、膜劑處方中的藥物與成膜材料之間配伍變化少E、膜劑處方中的藥物之間無配伍變化答案：C125.下列哪種劑型不含拋射劑A、噴霧劑B、混懸型氣霧劑C、空間消毒用氣霧劑D、呼吸道吸入用氣霧劑E、皮膚和黏膜用氣霧劑答案：A解析：噴霧劑系指不含拋射劑，借助手動泵的壓力將內容物以霧狀等形態釋出的試劑。氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中制成的劑型。混懸型氣霧劑、空間消毒用氣霧劑、呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑均為氣霧劑。126.下列可不加入崩解劑的是A、分散片B、緩控釋片C、頰額片D、普通片E、包衣片答案：A127.關于劑型的敘述，不正確的是A、同一藥物可制成多種劑型B、硝苯地平片、阿霉素片、阿司匹林緩釋片均為片劑劑型C、藥物劑型簡稱為劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、同一種劑型可以有不同的藥物答案：D128.乳劑質量評定不包括下列A、乳劑粒徑大小的測定B、乳滴合并速度的測定C、沉降容積比的測定D、分層現象的觀察E、穩定常數的測定答案：C129.對散劑特點的錯誤表述是A、貯存、運輸、攜帶方便B、制備簡單、劑量易控制C、外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用D、比表面積大、易分散、奏效快E、便于小兒服用答案：C130.公式F=[(Xu∞)t／(Xu∞)iv]×100％為A、血藥法測定藥物的相對生物利用度B、尿藥法測定藥物的相對生物利用度C、尿藥法測定藥物的絕對生物利用度D、血藥法測定藥物的生物利用度E、血藥法測定藥物的絕對生物利用度答案：C131.下列不是輸液劑染菌后常出現的現象的是A、霉團B、渾濁C、產氣D、云霧狀E、碳黑答案：E132.注射劑一般生產過程是A、原輔料和容器的前處理→稱量→滅菌→配制→過濾→灌封→質量檢查→包裝B、原輔料和容器的前處理→稱量→過濾→配制→灌封→滅菌→質量檢查→包裝C、原輔料和容器的前處理→稱量→配制→過濾→滅菌→灌封→質量檢查→包裝D、原輔料和容器的前處理→稱量→配制→過濾→灌封→滅菌→質量檢查→包裝E、原輔料和容器的前處理→稱量→配制→滅菌→過濾→灌封→質量檢查→包裝答案：D解析：注射劑一般生產過程包括：原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過濾、灌封、滅菌、質量檢查、包裝等步驟。生產流程與環境區域劃分，總流程由制水、安瓿前處理、配料及成品四部分組成，其中環境區域劃分為控制區與潔凈區。133.下列最適于用球磨機粉碎的物料是A、貴重物料B、黏性物料C、低熔點物料D、韌性物料E、熱敏性物料答案：A134.在混懸劑體系中加入一定量某種電解質，可使其中的微粒呈絮狀，形成疏松的纖維狀結構，振搖后可重新分散均勻，這種作用稱為A、聚集B、反絮凝C、絮凝D、聚結E、反聚集答案：C135.下列關于藥品穩定性的敘述正確的是A、藥物的降解速度與溶劑無關B、鹽酸普魯卡因溶液的穩定性受溫度影響，與pH無關C、固體制劑的賦形劑不影響藥物的穩定性D、零級反應的反應速度與反應物濃度無關E、藥物的降解速度與離子強度無關答案：D136.以下宜制成膠囊劑的藥物是A、易溶性的刺激性藥物B、易風化的藥物C、易潮解的藥物D、含油量高的藥物E、藥物的水溶液答案：D137.在高溫干熱空氣中滅菌的方法稱為A、熱壓滅菌法B、濾過滅菌法C、射線滅菌法D、火焰滅菌法E、干熱空氣滅菌法答案：E138.固體石蠟的粉碎過程中加入干冰，屬于A、開路粉碎B、混合粉碎C、濕法粉碎D、循環粉碎E、低溫粉碎答案：E139.下列組分中，不屬于氣霧劑基本組成的是A、基質B、耐壓容器和閥門系統C、拋射劑D、附加劑E、藥物答案：A140.偶氮化合物在體內的代謝路徑主要為A、還原B、N-氧化C、烷基氧化D、脫硫氧化E、羥化答案：A141.下列關于藥典敘述不正確的是A、藥典由國家藥典委員會編寫B、藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C、藥典是一個國家記載藥品規格和標準的法典D、藥典中收載已經上市銷售的全部藥物和制劑E、一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產、醫療和科技水平答案：D解析：此題考查藥典的基本概念。藥典是一個國家記載藥品標準、規格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂、出版，并由政府頒布、執行，具有法律約束力。故本題答案應選D。142.制備微囊的半合成高分子材料是A、PVAB、聚乙烯醇C、乙基纖維素D、PVPE、海藻酸鈉答案：C143.目前，凝膠劑只有A、單項凝膠B、雙相凝膠C、雙相凝膠與多相凝膠D、單項凝膠與雙相凝膠E、多相凝膠答案：D144.關于熱原，敘述錯誤的是A、熱原主要是磷脂B、脂多糖是內毒素的主要成分，具有特別強的致熱活性C、熱原是微生物的代謝產物D、大多數細菌都能產生熱原，霉菌甚至病毒也能產生熱原E、熱原注射后能引起人體體溫異常升高答案：A145.分子中含有某些不穩定基團，可發生水解的物質A、青霉素B、三者都是C、氯霉素D、三者都不是E、對乙酰水楊酸答案：B146.膜劑只適合于A、劑量小的藥物B、劑量大的藥物C、單劑量在3克以上的藥物D、單劑量在10克以上的藥物E、以上說法都不正確答案：A147.影響浸出效果的決定因素為A、溫度B、浸出溶劑C、藥材粉碎度D、浸出時間E、濃度梯度答案：E148.下列哪個基質常用于作局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質A、肛林B、甘油明膠C、可可豆脂D、PEGE、泊洛沙姆答案：B149.關手鼻黏膜給藥優點，敘述正確的是A、鼻黏膜滲透性低B、血管分布少C、吸收速度慢D、可避開肝臟首過效應E、不方便答案：D150.常用的浸出方法中不正確的是A、煎煮法B、浸漬法C、滲漉法D、醇提水沉法E、超臨界提取法答案：D解析：此題考查影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法，有時為了達到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術及超臨界萃取技術進行有效成分的精制操作。所以本題答案應選擇D。151.以下關于膜劑的說法正確的是A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可以舌下給藥D、不可用于眼結膜囊內E、不可用于陰道內答案：A152.下列幾種高分子溶液的制備過程，不正確的是A、羧甲基纖維素鈉：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱、攪拌B、胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速攪拌C、甲基纖維素溶液：冷水浸泡→吸水膨脹→攪拌D、淀粉漿：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱攪拌E、明膠溶液：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱、攪拌答案：B153.下列關于溶解度表述正確的是A、溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B、溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量C、溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量D、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量E、溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量答案：D154.下列哪個不屬于乳劑的不穩定性()A、轉相B、破裂C、膠凝D、酸敗E、分層答案：C155.堆密度是指A、絕干密度B、比密度C、真密度D、顆粒密度E、松密度答案：E156.在飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽中進行滅菌的方法稱為A、射線滅菌法B、濾過滅菌法C、干熱空氣滅菌法D、火焰滅菌法E、濕熱滅菌法答案：E157.判斷是否為脂質體的標準是A、具有類脂質雙分子層的結構的微型泡囊B、球狀小體C、具有微型泡囊D、由表面活性劑構成的膠團E、具有磷脂雙分子層結構的微型泡囊答案：A158.《中華人民共和國藥典》二部規定，膠囊劑平均裝量0．30g以下者，其裝量差異限度為A、±10％B、±5％C、±20％D、±25％E、±15％答案：A159.葡萄糖(相對濕度為82％)和枸櫞酸(相對濕度為74％)混合，其中枸櫞酸占混合物的50％，而蔗糖占混合物的50％，其混合物的相對濕度為A、40％B、72％C、61％D、53％E、80％答案：C160.對于液體制劑，為了延緩藥物降解可采用下列哪種措施A、加入附加劑如抗氧劑、螯合劑、抗光解劑B、改變劑型C、調節pH值或改變溶劑組成D、充入惰性氣體E、以上措施均可采用答案：E161.影響鼻黏膜吸收最小的因素是A、鼻腔中藥物代謝酶的種類B、鼻黏膜的厚度C、鼻黏膜內毛細血管D、鼻腔中纖毛E、鼻腔中藥物代謝酶的活性答案：D162.注射劑生產中使用熱壓滅菌法進行滅菌，通常用來作為滅菌可靠性的控制標準是A、D值B、F值C、F值D、Nt值E、Z值答案：C163.下列有關滲透泵的敘述錯誤的是A、服藥后，水分子通過半透膜進入片芯，溶解藥物后由微孔流出而為機體所吸收B、為了藥物的釋放，片衣上用激光打出若干微孔C、本劑型具有控釋性質，釋藥均勻、緩慢D、釋藥受pH值的影響E、滲透泵是一種由半透膜性質的包衣和易溶于水的藥物片芯所組成的片劑答案：B164.下列哪個階段不屬于浸出階段A、溶劑進入細胞階段B、溶解和脫吸附階段C、無效成分的脫去階段D、浸出成分擴散與置換階段E、以上答案都不對答案：B165.輸液是由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液，一次給藥在A、50ml以上B、100ml以上C、25ml以上D、200ml以上E、250ml以上答案：B166.片劑輔料系指片劑內除藥物以外的A、崩解劑和潤滑劑B、潤濕劑和黏合劑C、一切附加劑D、填充劑E、著色劑和矯味劑答案：C167.散劑按醫療用途可分為A、分裝量散劑與不分裝量散劑B、口服劑與外用劑C、內服散劑與局部用散劑D、倍散與普通散劑E、單散劑與復散劑答案：C168.溴化銨與尿素配伍時會發生的變化是A、爆炸B、變色C、沉淀D、分解E、產氣答案：E169.生物藥劑學用于闡明下列何種關系A、劑型因素、生物因素與藥效之間的關系B、劑型因素與生物因素之間的關系C、代謝和排泄之間的關系D、吸收、分布與消除之間的關系E、吸收、分布與藥效之間的關系答案：A170.復方碘溶液處方中碘化鉀的作用是A、助溶作用B、脫色作用C、抗氧作用D、增溶作用E、補鉀作用答案：A解析：處方分析：碘為主藥、碘化鉀為助溶劑、蒸餾水為溶劑。助溶劑系指難溶性藥物與加入第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑(主要是水)中的溶解度。為了提高難溶性藥物的溶解度，常常使用兩種或多種混合溶劑。在混合溶劑中各溶劑達到某一比例時，藥物溶解度出現極大值，這種現象稱潛溶，這種溶劑稱潛溶劑。增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑。171.藥物從血液向胎盤轉運的主要機制是A、胞飲作用B、主動轉運C、離子對轉運D、被動擴散E、促進擴散答案：D172.目前制備阿司匹林栓的基質為下列A、半合成棕櫚油酯B、半合成脂肪酸酯C、半合成椰油酯D、半合成山蒼子油酯E、硬脂酸丙二醇酯答案：B173.影響因素試驗選用的樣品是A、三批原料藥B、一批制劑C、三批制劑D、一批原料藥E、以上均不對答案：D174.下列有關靶向給藥系統的敘述，錯誤的是A、藥物制成毫微粒可增加藥物的穩定性B、藥物包封于脂質體后，可在體內延緩釋放，延長作用時間C、藥物包封于脂質體中，可增加穩定性D、白蛋白是制備脂質體的主要材料之E、將藥物制成靶向制劑，可提高藥效，降低毒副作用答案：D175.壓片時加入潤滑劑的目的是A、增加顆粒與顆粒的摩擦力B、增加片劑重量和體積C、增加藥片與模孔之間的摩擦力D、改善藥物壓縮成形性E、使能順利加料和出片答案：E176.細菌的耐熱性最大的環境條件下A、營養豐富B、酸性C、中性D、堿性E、營養較低答案：C177.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括以下內容A、乳化劑B、拋射劑C、耐壓容器D、防腐劑E、潛溶劑答案：E178.對熱敏感且水溶液中不穩定的藥物適合采用的注射劑制備方法為A、低溫滅菌制備溶液型注射劑B、滅菌活劑結晶法制成注射用無菌分裝產品C、無菌操作制備溶液型注射劑D、冷凍干燥制成注射用冷凍干燥制品E、噴霧干燥法制成注射用無菌分裝產品答案：D179.制備注射劑應加入的抗氧劑是A、氯化鈉B、枸櫞酸鈉C、焦亞硫酸鈉D、碳酸氫鈉E、依地酸二鈉答案：C解析：此題重點考查注射劑的主要附加劑。常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉。故本題答案應選C。180.下列哪個屬于主動靶向制劑()A、前體藥物B、脂質體C、毫微粒D、磁性納米囊E、磁性微球答案：A181.醫療機構藥學管理工作模式A、以效益為中心B、以疾病為中心C、以治療為中心D、以病人為中心E、以預防為中心答案：D182.藥品出庫必須進行A、質量核對B、化學分析C、復核和質量核對D、抽樣檢查E、復核答案：C183.藥品的出庫必須遵循的原則為A、近期先出、先進先出、易變先出、液體先出B、先產先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發藥C、先產先出、先進先出、易變先出、液體先出D、近期先出、外用先出、易變先出、按批號發藥E、先產先出、近期先出、先進先出、液體先出、按批號發藥答案：B解析：我國規定，藥品的出庫必須遵循先產先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發藥的原則。184.普通處方的用量A、一般不得超過3日用量B、一般不得超過5日用量C、一般不得超過7日用量D、一般不得超過15日用量E、以上均不正確答案：C解析：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。185.下列關于攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品出入境的敘述正確的是A、出具的醫療處方B、攜帶3張處方最大用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品C、由海關根據自用、合理的原則放行D、由國務院衛生主管部門根據自用、合理的原則放行E、由國務院藥品監督管理部門根據自用、合理的原則放行答案：C解析：因治療疾病需要，個人憑醫療機構出具的醫療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張處方最大用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品；攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品出入境的，由海關根據自用、合理的原則放行。186.處方藥是指該藥品()A、必須憑醫院醫師處方在醫院調配、購買和使用B、必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可批發和零售C、必須憑執業醫師或執業助理醫師處方方可調配、購買和使用D、必須在醫院調配、購買和使用E、必須憑執業醫師或執業助理醫師處方答案：C187.生產處方藥、非處方藥的企業必須具備的條件是A、必須具有GMP證書B、必須具有《藥品生產許可證》和GMP證書C、必須具有《藥品生產許可證》，其生產品種必須取得藥品批準文號和GMP證書D、必須具有《藥品生產許可證》和營業執照E、必須具有非處方藥批準文號答案：C188.以下標簽的內容、格式及顏色必須一致的是A、進口藥品B、經批準異地生產的藥品C、同一藥品生產企業生產的處方藥與非處方藥D、同一藥品生產企業生產的藥品規格和包裝規格均相同的同一藥品E、同一藥品生產企業生產的規格和包裝規格不同的同一藥品答案：D189.批準藥物臨床試驗的是A、市級以上食品藥品監督管理局B、省級以上食品藥品監督管理局C、省級食品藥品監督管理局D、市級食品藥品監督管理局E、國家食品藥品監督管理局答案：E190.研制新藥，需要進行臨床試驗的，需經哪個部門批準A、國務院藥品監督管理部門B、國務院衛生行政部門C、省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門D、省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門E、醫學倫理會答案：A解析：《藥品管理法實施條例》規定：研制新藥，需要進行臨床試驗的，應當依照《藥品管理法》第二十九條的規定，經國務院藥品監督管理部門批準。191.醫院制劑按照制劑制備過程中的潔凈級別要求可分為A、無菌制劑、滅菌制劑和普通制劑B、普通制劑和無菌制劑C、普通制劑和潔凈制劑D、滅菌制劑和普通制劑E、滅菌制劑和無菌制劑答案：D解析：醫院制劑的分類方法有三種：①按照制劑來源分類，醫院制劑可以分為標準制劑和非標準制劑；②醫院制劑按照制劑制備過程中的潔凈級別要求分為滅菌制劑、普通制劑；③按藥品類別醫院制劑分為化學藥品制劑、中藥制劑和特殊制劑。192.新的藥品不良反應是指A、藥品在正常用法情況下，從未出現過的與治療目的無關的有害反應B、藥品使用不當時首次出現的有害反應C、藥品說明書中未載明的不良反應D、藥品在正常用量情況下，從未出現過的與治療目的無關的有害反應E、藥品正常使用時首次出現的有害反應答案：C解析：《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定，新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。193.新藥是指()A、我國未生產過的藥品B、未曾在中國境內上市銷售的藥品C、未曾使用過的藥品D、沒有國家藥品標準的藥品E、國內藥品生產企業第一次在中國銷售的藥品答案：B194.醫務人員使用麻醉藥品和精神藥品應當A、根據國務院農業主管部門制定的臨床應用指導原則B、根據國家食品藥品監督管理局制定的臨床應用指導原則C、根據國務院藥品監督管理部門制定的臨床應用指導原則D、根據國務院衛生主管部門制定的臨床應用指導原則E、根據國家藥品不良反應監測中心制定的臨床應用指導原則答案：D解析：醫務人員應當根據國務院衛生主管部門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品。195.三級醫院藥事管理委員會A、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理、監督管理等方面的專家組成B、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學和醫院感染管理等方面的專家組成C、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學等方面的專家組成D、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學和醫療行政管理等方面的專家組成E、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成答案：E196.《醫療機構藥事管理規定》要求，二級以上醫院藥學部門負責人應具有A、藥學或臨床醫學專業本科以上學歷及高級技術職務B、藥學或臨床藥學專業本科以上學歷及高級技術職務C、藥學或臨床醫學專業本科以上學歷及中級技術職務D、藥學或臨床藥學專業本科以上學歷及中級技術職務E、藥學或臨床藥學專業專科以上學歷及高級技術職務答案：B解析：我國規定，二級以上醫院藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業或者臨床藥學專業本科以上學歷，及本專業高級技術職務任職資格。197.非處方藥專有標識的固定位置是非處方藥藥品標簽、使用說明書和每個銷售基本單元A、右上角是非處方藥專有標識的固定位置B、左上角是非處方藥專有標識的固定位置C、印有中文藥品通用名稱(商品名稱)的一面(側)，其左上角是非處方藥專有標識的固定位置D、印有中文藥品通用名稱(商品名稱)的一面(側)，其右上角是非處方藥專有標識的固定位置E、包裝印有中文藥品通用名稱(商品名稱)的一面(側)對側右上角是非處方藥專有標識的固定位置答案：E198.基本醫療保險藥品分為A、處方類和非處方類B、第一類和第二類C、A類和B類D、高價類和低價類E、甲類和乙類答案：E199.非處方藥的標簽和說明書用語應當()A、通俗、易懂B、詳盡、清楚C、使所有消費者都看得懂D、科學、易懂E、簡單、明了答案：D200.定點生產企業未按照精神藥品年度生產計劃安排生產，應處A、責令限期改正，逾期不改的，責令停產，并處10萬元以下罰款B、責令限期改正，逾期不改的，責令停產，并處5萬～10萬元罰款C、責令限期改正，逾期不改的，責令停產，并處2萬～5萬元罰款D、責令限期改正，逾期不改的，責令停產，并處1萬～3萬元罰款E、責令限期改正，逾期不改的，責令停產，并處2萬元以下罰款答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，定點生產企業未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產計劃安排生產的，由藥品監督管理部門責令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責令停產，并處5萬～10萬元罰款；情節嚴重的，取消其定點生產資格。201.關于醫療機構配制制劑，下列說法正確的是()A、醫療機構配制制劑，應當是本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應或供應不足的品種B、醫療機構配制制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種C、醫療機構配制制劑，應當是本單位臨床或科研需要的品種D、醫療機構配制制劑，應當是本單位臨床或科研需要而市場上供應不足的品種E、醫療機構配制制劑，應當是本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種答案：B202.()可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。A、甲類非處方藥B、乙類非處方藥C、醫院機構配制制劑D、處方藥E、新藥答案：D解析：《藥品管理法》規定：處方藥可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。203.直接接觸藥品的包裝材料和容器的審批部門是A、全國人民代表大會B、全國人民代表大會常務委員會C、國務院D、國務院藥品監督管理部門E、國務院衛生行政部門答案：D解析：《藥品管理法》規定，直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監督管理部門在審批藥品時一并審批。由此可知，其批準部門為國務院藥品監督管理部門。204.發生災情、疫情時，經有關部門批準，醫療機構配制的制劑可以A、免費向災區患者提供B、有償向災區的消費者提供C、在指定的醫療機構之間調劑使用D、在市場銷售E、在醫療機構間銷售使用答案：C解析：《藥品管理法實施條例》規定，發生災情、疫情、突發事件或者臨床急需而市場沒有供應時，經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，在規定期限內，醫療機構配制的制劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用。因此，C是標準答案。205.藥品使用商標的要求是A、必須使用注冊商標，并按規定標示B、可以使用未經注冊的商標C、可以使用注冊商標，并按規定標示D、可以使用未經注冊的商標，并按規定標示E、可以不使用商標答案：A206.綜合性醫院配備的藥學人員應是A、全院衛生技術人員的8％B、全院衛生技術人員的10％C、全院臨床醫師的6％D、全院職工的10％E、全院職工的8％答案：A207.不得委托生產的藥品有A、中藥口服液B、化學藥品C、抗生素D、中成藥E、疫苗制品答案：E解析：《藥品管理法實施條例》規定，疫苗、血液制品和國務院藥品監督管理部門規定的其他藥品，不得委托生產。208.麻醉藥品藥用原植物種植企業應當向哪些部門定期報告種植情況A、國家食品藥品監督管理局和國務院農業主管部門B、國務院藥品監督管理部門和國務院農業主管部門C、國務院農業主管部門和國務院衛生主管部門D、國家藥品不良反應監測中心同國務院公安部門E、國家藥品不良反應監測中心同國務院衛生主管部門答案：B解析：麻醉藥品藥用原植物種植企業應當向國務院藥品監督管理部門和國務院農業主管部門定期報告種植情況。209.下列說法正確的是A、區域性批發企業應當從定點生產企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品B、區域性批發企業可以從全國性批發企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品C、區域性批發企業不能從全國性批發企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品D、麻醉藥品和第一類精神藥品可以零售E、全國性批發企業和區域性批發企業向醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，醫療機構可以自行提貨答案：B解析：全國性批發企業應當從定點生產企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品，所以A選項錯誤；區域性批發企業可以從全國性批發企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品，所以C選項錯誤；麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，所以D選項錯誤；全國性批發企業和區域性批發企業向醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應當將藥品送至醫療機構。醫療機構不得自行提貨，所以E選項錯誤。210.WHO三階梯止痛療法推薦的弱阿片類止痛藥的代表藥是A、哌替啶B、可待因C、布桂嗪D、氨酚待因E、曲馬朵答案：B211.毒性藥品生產記錄要保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：E解析：生產藥品及制劑，必須嚴格執行生產工藝操作規程，在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料，并建立完整的生產記錄，保存五年備查。212.《藥品說明書和標簽管理規定》是由國家藥品監督管理部門發布的A、法律B、司法解釋C、部門規章D、現行憲法E、行政法規答案：C213.主管全國藥品監督管理工作的是()A、國務院產品質量監督部門B、國家藥典委員會C、國務院衛生行政管理部門D、國務院食品藥品監督管理部門E、國務院社會勞動與保障部門答案：D214.省級藥品監督管理部門自收到藥品經營企業的認證申請至組織認證間的時間期限為A、7個工作日內B、10個工作日內C、1個月內D、2個月內E、3個月內答案：E解析：《藥品管理法實施條例》規定，省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門自收到藥品經營企業認證申請之日起3個月內，按照國務院藥品監督管理部門的規定，組織對申請認證的企業是否符合《藥品經營質量管理規范》進行認證，認證合格的，發給認證證書。215.對利用工作方便，為他人開具不符合規定的處方，騙取麻醉藥品、精神藥品的直接責任人，由其所在單位給予的處罰是A、行政處分B、批評教育C、行政處罰D、扣發獎金E、調離崗位答案：A216.毒性藥品的包裝容器上必須印有A、特殊標志B、專有標志C、毒藥標志D、特殊圖案E、毒字答案：C解析：毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志。在運輸毒性藥品的過程中，應當采取有效措施，防止發生事故。217.應向衛生行政部門、公安機關、藥品監督管理部門報告的情況，錯誤的是A、麻醉藥品被盜B、麻醉藥品丟失C、麻醉藥品過期D、冒領麻醉藥品E、騙取麻醉藥品答案：C218.國家設置或確定的藥檢機構的法定業務不包括A、新藥審批檢驗B、藥品質量監督檢查檢驗C、藥品生產企業藥品出廠前檢驗D、進口藥品審批檢驗E、醫院制劑審批檢驗答案：C219.下列說法錯誤的是A、申請進口的藥品，應當是在生產國家或者地區獲得上市許可的藥品B、未在生產國家或者地區獲得上市許可的，經國務院藥品監督管理部門確認該藥品品種安全、有效而且臨床需要的，可以依照《藥品管理法》及本條例的規定批準進口C、醫療機構因臨床急需進口少量藥品的，可以先進口藥品，再向藥品監督管理部門提出申請D、進口藥品，應當按照國務院藥品監督管理部門的規定申請注冊E、國外企業生產的藥品取得《進口藥品注冊證》，中國香港、澳門和臺灣地區企業生產的藥品取得《醫藥產品注冊證》后，方可進口答案：C解析：《藥品管理法實施條例》規定：醫療機構因臨床急需進口少量藥品的，應當持《醫療機構執業許可證》向國務院藥品監督管理部門提出申請；經批準后，方可進口。進口的藥品應當在指定醫療機構內用于特定醫療目的。220.需在藥品說明書中醒目標示的內容有A、藥品說明書的起草日期和修改日期B、藥品說明書的起草日期和核準日期C、藥品說明書的核準日期和修改日期D、藥品說明書的修改日期和廢止日期E、藥品說明書的核準日期和廢止日期答案：C解析：《藥品說明書和標簽管理規定》要求，藥品說明書核準日期和修改日期應當在藥品說明書中醒目標示。221.關于藥品標簽上的有效期，錯誤的是A、若標注到月，應當為起算月份對應年月的當月B、可以標注到月為止C、用阿拉伯數字標注D、應當按照年、月、日的順序標注E、若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一日答案：A222.調劑過程的步驟可分為A、收方、調配處方、檢查處方、包裝貼標簽和發藥B、收方、調配處方、劃價、包裝貼標簽、復查處方和發藥C、收方、劃價、檢查處方、調配處方、復查處方和發藥D、收方、檢查處方、調配處方、復查處方和發藥E、收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、發藥和簽名答案：D解析：為確保調劑工作質量，調劑人員必須嚴格執行調配工作流程。接收調配藥品的處方→審核處方內容→處方的調配→包裝與貼標簽→復查處方→發藥。223.調配毒性藥品處方時A、處方七次有效，由患者保存處方B、處方一次有效，取藥后調配部門保存2年備查C、可不憑處方零售，但應向患者說明注意點D、對處方做出明顯標記，以利于患者再次使用E、處方二次有效，取藥后調配部門保存1年備查答案：B224.藥品試行標準的轉正申請時間為A、試行期滿前1個月B、試行期滿前2個月C、試行期滿前3個月D、試行期滿前6個月E、試行期滿前12個月答案：C解析：《藥品管理法實施條例》規定，生產有試行標準的藥品，應當按照國務院藥品監督管理部門的規定，在試行期滿前3個月提出轉正申請。225.鹽酸哌替啶的管理規定是A、處方為一次用量，藥品僅限于醫療機構內使用B、處方為2日用量，藥品僅限于醫療機構內使用C、處方為一次用量，藥品限于憑醫師處方購買D、處方為2日用量，藥品限于憑醫師處方購買E、處方為2日用量，藥品僅限于戒毒使用答案：A解析：《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》指出，對于需要特別管制的麻醉藥品，如鹽酸哌替啶，其處方限量為一次用量，且藥品僅限于醫療機構內使用。226.《中華人民共和國藥品管理法》規定醫療機構配制的制劑應當是本單位A、臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種B、臨床需要且市場上有供應的品種C、臨床需要而市場上沒有供應的品種D、臨床需要而市場上有供應或供應不足的品種E、臨床需要而市場上供應不足的品種答案：C解析：《中華人民共和國藥品管理法》規定醫療機構配制的制劑應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。227.藥品廣告須經企業所在地()批準A、國務院藥品監督管理部門B、省、自治區、直轄市衛生行政部門C、省、自治區、直轄市藥品監督管理部門D、縣級以上衛生行政部門E、縣級以上藥品監督管理部門答案：C解析：《藥品管理法》規定：藥品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，并發給藥品廣告批準文號；未取得藥品廣告批準文號的，不得發布。228.麻醉藥品的生產單位對過期、損壞的麻醉藥品應當A、登記造冊，并向所在地市級衛生行政管理部門申請銷毀B、登記造冊，并向所在地縣級衛生行政管理部門申請銷毀C、登記造冊，并向所在地省級藥品監督管理部門申請銷毀D、登記造冊，并向所在地市級藥品監督管理部門申請銷毀E、登記造冊，并向所在地縣級藥品監督管理部門申請銷毀答案：E解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，麻醉藥品和精神藥品的生產、經營單位及使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當登記造冊，并向所在地縣級藥品監督管理部門申請銷毀。229.進口藥品在其他國家和地區發生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口藥品的單位應于不良反應發現之日起A、五個月內報告國家藥品不良反應監測中心B、四個月內報告國家藥品不良反應監測中心C、三個月內報告國家藥品不良反應監測中心D、二個月內報告國家藥品不良反應監測中心E、一個月內報告國家藥品不良反應監測中心答案：E解析：藥品不良反應報告和監測管理辦法第十六條中規定：進口藥品在其他國家和地區發生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口藥品的單位應于不良反應發現之日起一個月內報告國家藥品不良反應監測中心。230.第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品A、并將處方保存1年備查B、并將處方保存2年備查C、并將處方保存3年備查D、并將處方保存4年備查E、1并將處方保存5年備查答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十二條規定第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查；禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品；不得向未成年人銷售第二類精神藥品。不定項選擇（總共70題）1.A.黏合劑A、潤滑劑B、稀釋劑C、崩解劑D、潤濕劑E、PVPP是片劑的答案：D2.A.表面活性劑的HLB值等于3.5～6A、表面活性劑的HLB值等于20～25B、表面活性劑的HLB值等于7～9C、表面活性劑的HLB值等于15～18D、表面活性劑的HLB值等于1.5～3E、表面活性劑可用作增溶劑()答案：D3.A.提高藥物的穩定性A、遮蓋藥物的不良臭味B、增加藥物的溶解度C、防止揮發性藥物的揮發D、液體藥物的粉末化E、氯霉素-β-環糊精包合物答案：C4.A.用大豆磷脂作為乳化劑，經高壓乳勻機勻化2次，通入氮氣密封，滅菌B.制備過程中需用醇沉淀方法除去雜質，調節pH，加抗氧劑，100℃滅菌A、制備時溶媒須除氧，加碳酸氫鈉調節pB、加抗氧劑，灌封時通入二氧化碳，100℃滅菌C、制備時加鹽酸調節pH3．8～4．0，精濾確保澄明度合格，115℃滅菌，成品須熱原檢查D、制備時須調節pH8左右，安瓿需選用含鋇玻璃，100℃滅菌E、5％葡萄糖注射液答案：D5.A.醫院藥劑科生產A、藥廠生產B、藥物研究機構生產C、A+BD、三者均可E、協定處方的藥物可以由答案：C6.A.氟利昂A、油酸B、膠態二氧化硅C、丙二醇D、聚山梨酯80E、乳劑型氣霧劑的乳化劑答案：E解析：(1)油酸常作混懸型氣霧劑的穩定劑，所以(1)題答案為B。(2)氟利昂可以作氣霧劑中的拋射劑，所以(2)題答案為A。(3)聚山梨酯80可以作乳劑型氣霧劑的乳化劑，所以(3)題答案為E。(4)丙二醇可以作溶液型氣霧劑的潛溶劑，所以(4)題答案為D。7.A.十二烷基硫酸鈉A、卵磷脂B、聚乙二醇C、脂肪酸甘油酯D、苯扎溴銨E、屬于陰離子表面活性劑的是答案：A8.A.噴霧干燥法A、天然高分子凝聚法B、相分離法C、熱熔法D、溶劑-熔融法E、制備微囊的方法是答案：C9.A.崩解劑A、潤濕劑B、潤滑劑C、填充劑D、黏合劑E、水常作為哪種賦形劑使用()答案：B10.是采用數學的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經時過程及其與藥效之間關系的科學。A、物理藥劑學B、生物藥劑學C、工業藥劑學D、藥物動力學E、臨床藥學答案：D解析：這四道題考查藥劑學的分支學科的基本簡介。藥劑學是以多門學科的理論為基礎的綜合性技術科學，在其不斷發展過程中，各學科互相影響、互相滲透，形成許多藥劑學的分支學科。所以本題答案應選擇ABCD。11.A.流通蒸氣滅菌法A、干熱滅菌法B、煮沸滅菌法C、濾過除菌法D、熱壓滅菌法E、藥品及其溶液、玻璃器械、培養液及其他遇高溫與濕熱不發生變化損壞的物質，該情況適用于哪種滅菌法()答案：E12.A.微孔濾膜孔徑為0．45～0．8μmA、三者均可B、微孔濾膜孔徑為0．22μmC、微孔濾膜孔徑為0．5μmD、三者均不可E、藥酒過濾用答案：E13.制成片劑1000個劑量單位A.乙酰水楊酸30gA、酒石粉0．4gB、滑石粉適量C、淀粉10gD、10％淀粉漿適量E、上述處方中粘合劑是答案：E14.A.腹腔注射A、皮內注射B、靜脈注射C、皮下注射D、鞘內注射E、以上注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是答案：B15.A.>100nmA、<1nmB、1～100nmC、>500nmD、<10nmE、混懸劑微粒的粒徑應答案：D16.A.泊洛沙姆A、碘化鉀B、甘油C、苯甲酸鈉D、十二烷基硫酸鈉E、碘的助溶劑為答案：D17.維生素C注射液處方中含A.焦亞硫酸鈉3gA、依地酸二鈉0．05gB、碳酸氫鈉49gC、維生素C105gD、注射用水適量E、金屬離子絡合劑是答案：B18.A.黏膜吸收A、靶向吸收B、毛細血管壁上的細孔進入血管吸收C、毛細血管內皮吸收D、淋巴吸收E、肌內注射時，水溶性藥物經答案：C19.人工淚液處方：氯化鉀3．7g；羥丙基甲基纖維素3．0g；氯化苯甲烴銨溶液0．2ml；氯化鈉4．5g；硼砂1．9g；硼酸1．9g；蒸餾水加至1000ml。A.抑菌劑A、滲透壓調節劑B、增稠劑C、著色劑D、緩沖劑E、氯化鉀的作用為答案：B20.制成片劑1000個劑量單位A.乙酰水楊酸30gA、酒石粉0．4gB、滑石粉適量C、淀粉10gD、10％淀粉漿適量E、上述處方中助流劑是答案：C21.A.硬脂酸鎂A、淀粉B、微粉硅膠C、PEG6000D、羥丙纖維素E、常用作片劑潤滑劑的是答案：A解析：(1)助流劑是降低顆粒之間摩擦力，從而改善粉體流動性，減少重量差異，微粉硅膠在粉末直接壓片時作助流劑，所以(1)題答案為C。(2)稀釋劑的主要作用是用來增加片劑的重量或體積，亦稱為填充劑。淀粉可作為填充劑使用，所以(2)題答案為B。(3)粘合劑系指對無粘性或粘性不足的物料給予粘性，從而使物料聚結成粒的輔料。羥丙纖維素既可作濕法制粒的粘合劑，也可用作粉末直接壓片的干粘合劑，所以(3)題答案為E。(4)潤滑劑是指降低壓片和推出片時藥片與沖模壁之間的摩擦力，以保證壓片時應力分布均勻，防止裂片等。硬脂酸鎂為優良的潤滑劑。所以(4)題答案為A。22.請選擇適宜的滅菌法A.過濾除菌A、干燥滅菌(160℃，2小時)B、紫