2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．減數分裂的四分體是指（）A．配對的一對同源染色體含有四個染色單體B．細胞中有四個配對染色體C．體細胞中每一對同源染色體含有四個染色單體D．細胞中有四對染色體2．在生命科學發(fā)展過程中，證明DNA是遺傳物質的實驗是①孟德爾的豌豆雜交實驗②摩爾根的果蠅雜交實驗③肺炎雙球菌轉化實驗④T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗⑤DNA的X光衍射實驗A．①②B．②③C．③④D．④⑤3．根據基因的自由組合定律，非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在A．減數第一次分裂中期 B．減數第一次分裂后期C．減數第二次分裂后期 D．雌雄配子隨機組合時期4．下列結構中,不含磷脂的細胞器是：（）A．線粒體和中心體B．核糖體和染色體C．高爾基體和內質網D．核糖體和中心體5．下圖表示某一生物體內有關細胞分裂的圖解與圖像。根據圖示下列敘述不正確是A．甲圖細胞正在發(fā)生基因重組B．圖1中CD段形成的原因是由于著絲點的分裂C．由乙圖可判斷該生物是雌性動物D．丙圖與圖1的BC段相吻合6．下圖示某種農作物品種①和②培育出⑥的幾種方法，有關敘述的是A．經過Ⅲ培育形成④常用的方法是花藥離體培養(yǎng)B．過程常用一定濃度的秋水仙素處理④的幼苗C．由品種①直接形成⑤的過程可經過基因突變D．由品種①和②培育品種⑥的最快途徑是Ⅰ→Ⅴ7．一對表現型正常的夫婦，生了一個既患白化又患色盲的男孩，請推測這對夫婦再生一個表現型正常女孩的概率是A．1/4 B．3/8C．3/16 D．1/88．（10分）進行“綠葉中色素的提取和分離”實驗時，下列操作中錯誤的是()A．用無水乙醇提取色素 B．為防止色素被破壞加SiO2C．用干燥的定性濾紙條進行層析 D．重復“劃濾液細線—干燥”步驟二、非選擇題9．（10分）I如圖是某種生物的處于不同分裂時期的細胞示意圖，請回答以下問題：(1)具有同源染色體的細胞有_____________________________________________。(2)A細胞經分裂形成的子細胞的名稱是______________，此生物體細胞中的染色體最多為________條。(3)上述細胞示意圖中，移向細胞兩極的遺傳物質一定相同的是________________。(不考慮基因突變和交叉互換)(4)可能發(fā)生基因重組的細胞是___________________，B時期染色體的行為特點是：___________________________________________________________________。(5)如果該生物是雌性，可觀察到這些分裂圖像的部位是__________________，D細胞的名稱是________________，初級卵母細胞、次級卵母細胞和卵細胞之間的DNA含量比例為____________。10．（14分）下面是某家族遺傳病系譜圖，該病由一對等位基因A、a控制，請根據下圖回答問題（1）該病屬于______性遺傳病，判斷的理由是：_________________________。（2）114的基因型是______，Ⅲ7的基因型是_______________，她是純合體的可能性是________。（3）若Ⅲ7和Ⅲ10結婚,他們生的第一個小孩有病，預計他們的第二個小孩是正常男孩的概率是________。11．（14分）下圖為蛋白質合成的過程，據圖回答下列問題（1）轉錄的模板是__________中的一條鏈，運載氨基酸的工具是[

]_______________。（2）翻譯的場所是[]______________，翻譯的模板是[]______________，翻譯后的產物是[]____________________。（3）D是結構⑤中的化學鍵，名稱為_____________。（4）該過程不可能發(fā)生在人的_____________。A．神經細胞B．肝細胞C．成熟的紅細胞D．脂肪細胞12．江西某高校一遺傳學教授在研究中發(fā)現一種野生植物的花瓣顏色有紫色、紅色、粉紅色和白色四種，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因（A/a和B/b）控制（如下圖所示）。該遺傳學教授將白花植株和紫花植株雜交，得到的F1全部表現為紅花，然后讓F1植株進行自交得到F2，回答下列問題：（1）該遺傳學教授在進行人工雜交實驗時，若將白花植株的花粉授給紫花植株，則授粉前應該去掉______（填白花或紫花）植株的雄蕊，去掉雄蕊的時間應該是______________。（2）F2中隨機取一株紅花植株的基因型可能為_________________，F2中紅色∶白色∶紫色∶粉紅色的比例為_______________________________。（3）F2中自交后代不會發(fā)生性狀分離的植株占____________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】四分體是減數第一次分裂聯會的兩個同源染色體，共含有四個染色單體，所以A選項正確。2、C【解析】①孟德爾的碗豆雜交實驗提出了兩大遺傳定律，沒有證明DNA是遺傳物質，①錯誤；②摩爾根的果蠅雜交實驗證明基因在染色體上，并沒有證明DNA是遺傳物質，②錯誤；③肺炎雙球菌轉化實驗證明DNA是遺傳物質，③正確；④T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明DNA是遺傳物質，④正確．故選：C【考點定位】DNA是遺傳物質3、B【解析】基因的自由組合定律發(fā)生在減數第一次分裂后期，隨著同源染色體的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，B正確。減數第一次分裂中期是同源染色體排列在赤道板上，A錯誤。減數第二次分裂后期是染色體著絲點分裂，C錯誤。雌雄配子隨機結合發(fā)生在受精過程中，但不是自由組合，D錯誤。4、D【解析】不含有磷脂的細胞器為無膜結構的細胞器，通常是核糖體和中心體，所以D選項正確。5、A【解析】

根據細胞中染色體和DNA的數量變化規(guī)律判斷細胞分裂的時期和類型，考查了掌握規(guī)律應用規(guī)律分析問題的能力?！驹斀狻考讏D細胞中移向每一極的染色體都是成對的同源染色體，沒有聯會，所以是有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，A錯誤.圖1中CD段表示每條染色體上的DNA由2個變成1個，原因是著絲點的分裂，B正確.乙圖細胞正在發(fā)生同源染色體的分離，是減數第一次分裂，且不均等分裂，是初級卵母細胞的分裂，因此該生物是雌性動物，C正確.丙圖是減數第二次分裂中期，一個染色體上有兩個姐妹染色單體，下一個時期將發(fā)生著絲點分裂；圖1的BC段一個染色體上有兩個DNA，C點發(fā)生著絲點分裂，所以相吻合，D正確.【點睛】關鍵點：圖1表示的是一條染色體上的DNA，不是細胞中核DNA的數量變化；判斷細胞分裂時期和類型要看三點：有無同源染色體；有無聯會；是否均等分裂。6、D【解析】試題分析：分析題圖可知，圖中Ⅲ過程為花藥離體培養(yǎng)，故A正確；過程Ⅳ使染色體數目加倍，最常用的方法是用一定濃度的秋水仙素處理，也可以用低溫誘導的方法，故B正確；由品種①直接形成⑤的過程是誘變育種，原理是基因突變，故C正確；由品種①和②培育品種⑥的途徑可以是雜交育種，也可以是單倍體育種，最快途徑是單倍體育種，即圖中的I→Ⅲ→Ⅳ，故D錯誤。考點：本題考查育種的有關知識，意在考查考生識圖能力和理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。7、B【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此該既患白化又患色盲的男孩的基因型為aaXbY，則表現型正常的雙親的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。【詳解】白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此該既患白化又患色盲的男孩的基因型為aaXbY，則表現型正常的雙親的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，這對夫婦再生一個表現型正常女孩的概率＝3/4×1/2＝3/8，綜上所訴B正確，ACD錯誤；故選B?！军c睛】本題考查的是人類遺傳病的相關知識。8、B【解析】用無水乙醇提取色素，A正確；加碳酸鈣的目的是防止色素被破壞，B錯誤；用干燥的定性濾紙條進行層析，C正確；重復“劃濾液細線—干燥”步驟，D正確。二、非選擇題9、A、B、C、E體細胞8A、DB、E同源染色體分離，非同源染色體自由組合卵巢第一極體4∶2∶1【解析】由圖可知該題考查細胞分裂過程，主要是考查對細胞圖像的辨認，A中細胞的一極有同源染色體，所以是有絲分裂后期。B中同源染色體分離，是減數第一次后期。C中有同源染色體，且染色體的著絲點排列在赤道板上，所以是有絲分裂中期。D中沒有同源染色體，著絲點分裂，是減數第二次分裂后期。E中出現同源染色體聯會，所以是減數第一次分裂圖像。（1）只有減數第二次分裂時期沒有同源染色體，根據題干分析，有同源染色體的是A、B、C、E。（2）A是有絲分裂，形成子細胞是體細胞。體細胞在有絲分裂后期中染色體數目加倍是染色體數目最多的時期，所以染色體數目最多是8條。（3）如果不考慮基因突變和交叉互換，移向細胞兩極的遺傳物質一定相同的是有絲分裂后期和減數第二次分裂后期的染色體，因為它們是經過復制的姐妹染色單體上的基因相互分離的，所以是A和D。（4）基因重組主要發(fā)生在減數第一次分裂后期，隨著同源染色體的分離非同源染色體自由組合，和減數第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換，所以是圖中的B和E。B發(fā)生的是同源染色體的分離，非同源染色體的自由組合，是減數第一次分裂后期圖像。（5）如果是雌性動物能觀察到既有有絲分裂又有減數分裂的部位只能是卵巢，通過有絲分裂形成卵原細胞，通過減數分裂形成卵細胞。如果是雌性動物，D細胞質均等平分，細胞中沒有同源染色體，著絲點分裂是減數第二次分裂后期的第一極體。初級卵母細胞DNA經過了復制是正常細胞的2倍，次級卵母細胞中DNA含量和正常細胞相同，卵細胞中DNA是正常細胞的一半，所以它們之間的DNA含量比例為4∶2∶1。點睛：關于細胞分裂圖像的識別，沒有同源染色體的是減數第二次分裂時期的細胞，有同源染色體的，如果發(fā)生了同源染色體的分離、聯會、四分體的是減數第一次分裂時期的圖像，其余是有絲分裂。在減數第一次分裂過程中如果細胞質均等平分的一定是初級精母細胞，細胞質不均等平分的一定是初級卵母細胞。在減數第二次分裂過程中細胞質均等平分的可能是次級精母細胞或第一極體，不均等平分的一定是次級卵母細胞。10、隱Ⅰ1和Ⅰ2正常，但Ⅱ5患病AaAa或AA1/33/8【解析】分析系譜圖I1和I2雙親沒有病而生了一個患病的女兒，所以該病是常染色體上隱性遺傳病。II4雙親沒有病，妻子也正常但有一個患病的兒子，說明他們的基因型都是雜合子，即Aa。7號個體沒有病，但因為父母是攜帶者，所以其有可能是AA和Aa，是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3。即純合體的可能性是1/3。如果7和10結婚，他們生有一個患病的小孩，說明他們的基因型都是雜合子，生第二個小孩是正常男孩的概率是3/4*1/2=3/8。點睛：對于解答人類遺傳病習題，首先要分析該病的遺傳方式，此時最好找雙親都有病或雙親都無病的來做為突破口，如果雙親無病而其女兒有病一定是常染色體隱性遺傳病，如果雙親無病而其兒子有病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X隱性遺傳病。如果雙親有病而其有一個兒子沒有病，一定是伴X顯性遺傳病，如果有一個女兒沒有病可能是常染色體顯性遺傳病也可能是伴X顯性遺傳病還需根據系譜圖進一步分析。11、DNACtRNA④核糖體③mRNA⑤蛋白質或多肽鏈肽鍵C【解析】

圖示表示真核細胞的轉錄和翻譯過程，③為mRNA，④為核糖體、⑤為多肽鏈。C為tRNA。據此答題?！驹斀狻浚?）轉錄是以DNA的一條鏈為模板，根據堿基互補配對原則，形成RNA的過程。翻譯過程中運載氨基酸的工具是[

C]tRNA。

（2）翻譯的場所是④核糖體，翻譯的模板是③mRNA，翻譯后的產物是⑤多肽鏈（蛋白質）。

（3）蛋白質是由其基本單位氨基酸通過脫水縮合形成的，形成的化學鍵D為肽鍵。（4）圖示為細胞核內轉錄和細胞質中翻譯的過程，可發(fā)生在具有細胞核的真核細胞中，人的成熟的紅細胞沒有細胞核，不能發(fā)生圖示過程，而其它三項中細胞均有細胞核，均可發(fā)生上述過程，所以C符合題意，ABD不符合題意。故選C?！军c睛】本題考查了遺傳信息轉錄和翻譯的相關知識。意在考查考生對該過程的識記和理解能力，把握知識的內在聯系。12、紫花花粉未成熟之前AABb或AaBb6:4:3:33/8【解析】

1、基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。

2、由細胞代謝途徑可知：A_bb表現紫色，A_Bb為紅色，A_BB為粉色，aa__為白色，兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此遵循自由組合定律。【詳解】（1）雜交實驗，在授粉前