2023-2023學年寧夏銀川一中高二〔上〕期中化學試卷一、選擇題〔共25小題，每題2分，總分值50分〕1．以下物質中，其主要成分不屬于烴的是〔〕A．汽油B．甘油C．煤油D．柴油2．以下說法正確的是〔〕A．變質的植物油有難聞的氣味，是因為植物油發生了酯化反響B．水煤氣的主要成分是丁烷C．石油是混合物，其分餾產品汽油為純潔物D．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質油的產量與質量3．按碳骨架分類，以下說法正確的是〔〕A．屬于芳香族化合物B．屬于酚類化合物C．屬于脂環化合物D．CH3CH2CH〔CH3〕2屬于鏈狀化合物4．以下化學用語正確的是〔〕A．羥基的電子式：B．丙烷分子的比例模型：C．1，3﹣丁二烯的分子式：C4H8D．甲酸甲酯的結構簡式：C2H4O25．以下有機物分子中，所有原子一定處于同一平面的是〔〕A．CH3﹣CH═CH2B．C．CH3﹣CH3D．6．以下關于有機物的說法正確的是〔〕①C3H6和C2H4的最簡式相同且分子量相差14，所以是同系物②乙二醇和甲醇含有相同的官能團，所以是同系物③由乙烯生成乙醇屬于加成反響④苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸點逐漸變低．A．①②B．①③C．②④D．③④7．以下說法不正確的是〔〕A．2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的鍵線式：B．等物質的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等C．苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D．用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯8．有機物具有以下性質：能發生銀鏡反響，滴入石蕊試液不變色，參加少量堿液并滴入酚酞試液，共煮后紅色消失．原有機物是以下物質中的〔〕A．甲酸乙酯B．乙酸甲酯C．乙醛D．甲酸9．二甲醚和乙醇是同分異構體，其鑒別可摘用化學方法及物理方法，以下鑒別方法中不能對二者進行鑒別的是〔〕A．利用金屬鈉或者金屬鉀B．利用質譜法C．利用紅外光譜法D．利用核磁共振氫譜10．某烴和Cl2充分加成的產物結構簡式為，那么原有機物一定是〔〕A．1，3﹣丁二烯B．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯C．2﹣丁炔D．1，4﹣二氯﹣2﹣甲基﹣2﹣丁烯11．有機物的結構簡式如圖，那么此有機物可發生的反響類型有〔〕①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚．A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥⑧C．②③④⑤⑥⑦D．①②③④⑤⑥⑦⑧12．以下烯烴中存在順反異構體的是〔〕A．丙烯B．1﹣丁烯C．2﹣甲基﹣2﹣戊烯D．2﹣己烯13．化合物X是一種醫藥中間體，其結構簡式如下圖．以下有關化合物X的說法正確的是〔〕A．分子中兩個苯環一定處于同一平面B．不能與飽和Na2CO3溶液反響C．在酸性條件下水解，水解產物只有一種D．1mol化合物X最多能與7molH2反響14．以下化合物在核磁共振氫譜中能出現兩組峰，且其峰面積之比為2：1的有〔〕A．乙酸甲酯B．對苯二酚C．2﹣甲基丙烷D．對苯二甲酸15．以下說法正確的是〔〕A．的一溴代物和的一溴代物都有4種〔不考慮立體異構〕B．C5H11Cl有3種同分異構體C．按系統命名法，化合物的名稱是2，3，4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷D．CH3CH═CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上16．以下各組物質不屬于同分異構體的是〔〕A．2，2﹣二甲基丙醇和2﹣甲基丁醇B．甲基丙烯酸和甲酸丙酯C．2﹣甲基丁烷和戊烷D．鄰氯甲苯和對氯甲苯17．CPAE是蜂膠的主要活性成分，它由咖啡酸合成，合成過程如下．以下說法不正確的是〔〕+→+H2O．A．1molCPAE和1mol咖啡酸分別與足量的NaOH溶液反響，均最多消耗3molNaOHB．與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種C．FeCl3溶液可區別咖啡酸和CPAED．咖啡酸可發生聚合反響，并且其分子中含有3種官能團18．以下反響類型：①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥復原，可能在有機物分子中引入羥基的是〔〕A．①②③⑥B．②④⑤⑥C．②④⑥D．②③④19．鄰甲基苯甲酸〔〕有多種同分異構體，其中屬于羧酸和酯類，且分子結構中含有甲基和苯環的同分異構體有〔〕A．5種B．6種C．8種D．10種20．為提純以下物質〔括號內的物質是雜質〕，所選用的除雜試劑和別離方法都正確的〔〕被提純的物質除雜試劑別離方法ANaBr溶液〔NaI〕氯水、CCl4萃取、分液BNH2Cl溶液〔FeCl3〕NaOH溶液過濾CCO2〔CO〕CuO粉末通過灼熱的CuO粉末DSiO2〔Al2O3〕NaOH溶液過濾A．AB．BC．CD．D21．和醛基相鄰的碳原子上的氫叫α氫．沒有α氫的醛在濃的強堿作用下發生分子間氧化復原反響生成羧酸和醇，叫做康尼查羅反響．例如：2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa．以下化合物中，不能發生康尼查羅反響的是〔〕A．B．C．〔CH3〕3CCHOD．CH3CHO22．以下說法正確的是〔〕A．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸〔C3H6O3〕B．順﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氫產物不同C．nOH的結構中含有酯基D．油脂和蛋白質都是能發生水解反響的高分子化合物23．對以下裝置或操作描述正確的是〔〕A．圖中假設A為醋酸，B為貝殼，C為苯酚鈉溶液，那么可驗證醋酸的酸性大于碳酸，但不能驗證碳酸的酸性大于苯酚B．圖用于實驗室制乙烯C．圖用于實驗室制乙炔并驗證乙炔可以發生氧化反響D．圖用于實驗室中分餾石油24．以下關于有機物因果關系的表達中，完全正確的一組是〔〕選項原因結論A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯都能與溴水發生加成反響B乙酸分子中含有羧基可與NaHCO3溶液反響生成CO2C纖維素和淀粉的化學式均為〔C6H10O5〕n它們屬于同分異構體D乙酸乙酯和乙烯一定條件下都能與水反響兩者屬于同一反響類型A．AB．BC．CD．D25．我國化學家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結構式及M在稀硫酸作用下的水解過程如圖：以下有關說法中不正確的是〔〕A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色B．B中含有羧基和羥基兩種官能團，B能發生消去反響和酯化反響C．1molM與熱的燒堿溶液反響，可消耗2nmol的NaOHD．A、B、C各1mol分別與金屬鈉反響，放出氣體的物質的量之比為1：2：2二、解答題〔共5小題，總分值50分〕26．實驗室制取乙酸乙酯，如圖1所示實驗裝置：請答復以下問題：〔1〕能完本錢實驗的裝置是〔從甲、乙、丙中選填〕〔2〕試管B中裝入的液體為．試管B中發生反響的化學方程式為．〔3〕制取乙酸乙酯時參加試劑順序為，發生反響的化學方程式為．〔4〕從制備乙酸乙酯所得的混合物中別離、提純乙酸乙酯時，需要經過多步操作，以下圖2示的操作中，肯定需要的化學操作是〔選填答案編號〕．〔5〕有機物的別離操作中，經常需要使用分液漏斗等儀器．使用分液漏斗前必須；某同學在進行分液操作時，假設發現液體流不下來，應摘取的措施是．〔6〕用30g乙酸和40g乙醇反響，可以得到37.4g乙酸乙酯，那么該實驗的產率〔產率指的是某種生成物的實際產量與理論產量的比值〕是．27．塑化劑主要用作塑料的增塑劑，也可作為農藥載體、驅蟲劑和化裝品等的原料．添加塑化劑〔DBP為鄰苯二甲酸二丁酯〕可改善白酒等飲料的口感，但超過規定的限量會對人體產生傷害．其合成線路圖如圖I所示：以下信息：①②R1CHO+R2CH2CHO〔﹣R1、R2表示氫原子或烴基〕③C為含兩個碳原子的烴的含氧衍生物，其核磁共振氫譜圖如圖II所示請根據以上信息答復以下問題：〔1〕A的結構簡式為，C的結構簡式為，〔2〕E中所含官能團的名稱是、．〔3〕同時符合以下條件的B的同分異構體有種，寫出其中任意兩種同分異構體的結構簡式、．①不能和NaHCO3溶液反響②能發生銀鏡反響③遇FeCl3溶液顯紫色④核磁共振氫譜顯示苯環上只有一種氫原子〔4〕寫出由C生成D的化學反響方程式．〔5〕寫出由B與F反響生成DBP的化學反響方程式，反響類型是．28．根據下面的反響路線及所給信息填空．AB〔1〕A的結構簡式是，B的結構簡式是．〔2〕反響④所用的試劑和條件是、．該反響的類型為．〔3〕反響⑥的化學方程式是．29．烯烴與苯在一定條件下反響生成芳香烴．如：+H2C═CH2+2H2C═CH2+2H2C═CH2丙烯是三大合成材料的根本原料，可用于合成應用廣泛的DAP樹脂單體和雙酚等有機物，具有重要的工業用途．〔1〕寫出丙烯在一定條件下發生聚合反響的化學方程式．〔2〕丙烯在乙酸作用下與O2反響生成有機物A，其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的6.25倍，元素的質量分數為：碳60%、氧32%．A的分子式為．〔3〕丙烯與苯在一定條件下反響可生成M、N等多種芳香烴．紅外光譜、核磁共振是研究有機物結構的重要方法，根據以下數據，寫出M、N的結構簡式．M：元素組成：C89.99%、H10.06%；1H核磁共振有5個信號．N：元素組成：C88.82%、H11.18%；1H核磁共振有3個信號．M：．N：．30．丙烯酰胺〔CH2═CH﹣CONH2〕具有中等毒性，它對人體可造成神經毒性和遺傳毒性，可致癌．含淀粉的食物在經油炸之后，都會產生丙烯酰胺．有機物H是丙烯酰胺的相鄰同系物，A為氣態烴，分子中含有支鏈，其分子式為C4H8；F為三元環狀化合物．答復以下問題：〔1〕D中含有的官能團名稱為．〔2〕A的結構簡式為，K的結構簡式為．〔3〕指明以下反響類型：A→B，E→G．〔4〕寫出以下反響的化學方程式：C→D．E→F．〔5〕E的同分異構體有多種，其中滿足以下條件的E的同分異構體R有種．①能發生銀鏡反響；②能與金屬鈉反響放出H2；③能發生水解反響．寫出核磁共振氫譜中有3個吸取峰的R的結構簡式：．〔6〕假設B中含有兩個氯原子，B的同分異構體有多種，試推斷B的同分異構體的數目〔包括B，不考慮立體異構〕．2023-2023學年寧夏銀川一中高二〔上〕期中化學試卷參考答案與試題解析一、選擇題〔共25小題，每題2分，總分值50分〕1．以下物質中，其主要成分不屬于烴的是〔〕A．汽油B．甘油C．煤油D．柴油【考點】飽和烴與不飽和烴．【分析】烴只含有C、H元素，汽油、煤油、柴油為烴類混合物，以此解答該題．【解答】解：甘油為丙三醇，是醇類，不是烴，汽油、煤油、柴油為碳原子數在不同范圍內的烴類混合物，多為烷烴．應選B．2．以下說法正確的是〔〕A．變質的植物油有難聞的氣味，是因為植物油發生了酯化反響B．水煤氣的主要成分是丁烷C．石油是混合物，其分餾產品汽油為純潔物D．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質油的產量與質量【考點】石油的分餾產品和用途；煤的干餾和綜合利用．【分析】A．油脂發生氧化反響而產生異味，這是變質的主要原理；B．水煤氣主要成分為氫氣和一氧化碳；C．石油是混合物，汽油也是混合物；D．石油裂化的目的是為了提高輕質液體燃料的產量，特別是提高汽油的產量．【解答】解：A．油脂的不飽和成分受空氣中氧、水分或霉菌的作用發生自動氧化，生成過氧化物進而降解為揮發性醛、酮、羧酸的復雜混合物，并產生難聞的氣味，即油脂是因為發生氧化反響而產生異味，不是因為植物油發生了酯化反響，故A錯誤；B．水煤氣是碳和水蒸氣發生反響生成的氫氣和一氧化碳，故B錯誤；C．石油是混合物，其分餾產品汽油是一定溫度范圍內的餾分，屬于多種烴的混合物，故C錯誤；D．石油裂化的目的是為了提高輕質液體燃料〔汽油，煤油，柴油等〕的產量，特別是提高汽油的產量，故D正確；應選D．3．按碳骨架分類，以下說法正確的是〔〕A．屬于芳香族化合物B．屬于酚類化合物C．屬于脂環化合物D．CH3CH2CH〔CH3〕2屬于鏈狀化合物【考點】烴的衍生物官能團．【分析】A．芳香族化合物指含有苯環的化合物；B．羥基直接與苯環相連的有機物屬于酚類；C．結構中含有苯環，屬于芳香族化合物；D．該有機物為異戊烷，屬于鏈狀化合物．【解答】解：A．芳香族化合物指含有苯環的化合物，不含苯環，屬于環環烯，故A錯誤；B．中羥基沒有直接與苯環相鄰，為苯甲醇，不屬于酚類，故B錯誤；C．結構中含有苯環，屬于芳香族化合物，不是脂環化合物，故C錯誤；D．CH3CH2CH〔CH3〕2為異戊烷，屬于鏈狀化合物，故D正確；應選D．4．以下化學用語正確的是〔〕A．羥基的電子式：B．丙烷分子的比例模型：C．1，3﹣丁二烯的分子式：C4H8D．甲酸甲酯的結構簡式：C2H4O2【考點】電子式、化學式或化學符號及名稱的綜合．【分析】A．羥基為中性原子團，氧原子最外層電子數為7；B．比例模型主要表達出各原子的相對體積大小，題中為球棍模型；C．1，3﹣丁二烯分子中含有6個H原子；D．結構簡式中需要標出官能團結構．【解答】解：A．羥基中含有1個O﹣H鍵，羥基的電子式為，故A正確；B．為丙烷的球棍模型，丙烷正確的比例模型為，故B錯誤；C．1，3﹣丁二烯的不飽和度為2，其分子中含有6個H原子，其正確的分子式為：C4H6，故C錯誤；D．C2H4O2為分子式，甲酸甲酯的結構簡式為：HCOOCH3，故D錯誤；應選A．5．以下有機物分子中，所有原子一定處于同一平面的是〔〕A．CH3﹣CH═CH2B．C．CH3﹣CH3D．【考點】常見有機化合物的結構．【分析】在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構，乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，其它有機物可在此根底上進行共線、共面分析判斷，注意單鍵可以旋轉，以此解答該題．【解答】解：A．丙烯中含有甲基，具有四面體結構，所以原子不可能處于同一平面，故A錯誤；B．甲苯中含有甲基，具有四面體結構，所以原子不可能處于同一平面，故B錯誤；C．乙烷為飽和烴，所有原子不可能在同一個平面上，故C錯誤；D．苯環具有平面形結構，碳碳三鍵具有直線形結構，可位于同一平面，故D正確．應選D．6．以下關于有機物的說法正確的是〔〕①C3H6和C2H4的最簡式相同且分子量相差14，所以是同系物②乙二醇和甲醇含有相同的官能團，所以是同系物③由乙烯生成乙醇屬于加成反響④苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸點逐漸變低．A．①②B．①③C．②④D．③④【考點】芳香烴、烴基和同系物．【分析】①②結構相似，在分子組成上相差一個或假設干個CH2原子團的物質互稱為同系物；③乙烯和水之間發生加成反響得到乙醇；④相對分子質量越大，沸點越高．【解答】解：①C3H6可能為丙烯或環丙烷，和乙烯結構不一定相似，不滿足同系物概念，故①錯誤；②乙二醇和甲醇含有羥基的數目不同，不為同系物，故②錯誤；③乙烯和水之間發生加成反響得到乙醇，故③正確；④相對分子質量越大，沸點越高，苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸點逐漸變低，故④正確；應選D．7．以下說法不正確的是〔〕A．2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的鍵線式：B．等物質的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等C．苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D．用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯【考點】有機物的結構和性質．【分析】A．鍵線式中用短線“﹣〞表示化學鍵，端點、交點表示碳原子，C原子、H原子不需要標出；B．根據分子式判斷；C．苯性質穩定，與高錳酸鉀不反響；D．苯、四氯化碳都不溶于水，密度與水的大小不同，苯乙烯可與溴水發生加成反響．【解答】解：A.2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的結構簡式為：，鍵線式中用短線“﹣〞表示化學鍵，端點、交點表示碳原子，C原子、H原子不需要標出，所以2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的鍵線式為：，故A正確；B．苯和苯甲酸的分子式分別為C6H6、C7H6O2，C7H6O2可看作C6H6?CO2，由分子式可知等物質的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等，故B正確；C．苯性質穩定，與高錳酸鉀不反響，而甲苯可被高錳酸鉀氧化，故C錯誤；D．苯、四氯化碳都不溶于水，苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，．，苯乙烯可與溴水發生加成反響，可鑒別，故D正確．應選C．8．有機物具有以下性質：能發生銀鏡反響，滴入石蕊試液不變色，參加少量堿液并滴入酚酞試液，共煮后紅色消失．原有機物是以下物質中的〔〕A．甲酸乙酯B．乙酸甲酯C．乙醛D．甲酸【考點】酯的性質；乙醛的化學性質．【分析】A、甲酸乙酯分子中含有醛基，溶液顯示中性，能夠在堿溶液中水解；B、乙酸甲酯中沒有醛基，不能發生銀鏡反響；C、乙醛不能和堿溶液反響；D、甲酸顯示酸性，滴入石蕊試液后變成紅色．【解答】解：A、由于甲酸乙酯分子中含有醛基，溶液顯示中性，能夠在堿溶液中水解，故A正確；B、由于乙酸甲酯中沒有醛基，不能發生銀鏡反響，故B錯誤；C、由于乙醛不能夠和堿溶液反響，參加少量堿液并滴入酚酞試液，共煮后紅色不會消失，故C錯誤；D、甲酸顯示酸性，不滿足“滴入石蕊試液不變色〞，故D錯誤；應選A．9．二甲醚和乙醇是同分異構體，其鑒別可摘用化學方法及物理方法，以下鑒別方法中不能對二者進行鑒別的是〔〕A．利用金屬鈉或者金屬鉀B．利用質譜法C．利用紅外光譜法D．利用核磁共振氫譜【考點】有機物的鑒別．【分析】二甲醚和乙醇是同分異構體，乙醇中含有﹣OH，可發生取代反響，含有C﹣C、C﹣O、O﹣H、C﹣H鍵，乙醚含有C﹣C、C﹣H、C﹣O鍵，二者含有的共價鍵類型和氫原子的種類不同，以此解答．【解答】解：A．乙醇含有﹣OH，可與金屬鉀或鈉反響生成氫氣，但二甲醚不反響，故A正確；B．利用質譜法，因二者的相對分子質量相等，那么不能鑒別，故B錯誤；C．二者含有的官能團和共價鍵的種類不同，可鑒別，故C正確；D．二者含有氫原子的種類不同，可鑒別，故D正確．應選B．10．某烴和Cl2充分加成的產物結構簡式為，那么原有機物一定是〔〕A．1，3﹣丁二烯B．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯C．2﹣丁炔D．1，4﹣二氯﹣2﹣甲基﹣2﹣丁烯【考點】有機物的結構和性質．【分析】加成產物結構簡式為，加成前后碳鏈骨架不變，那么原有機物含2個碳碳雙鍵，為CH2=C〔CH3〕CH=CH2，以此來解答．【解答】解：加成產物結構簡式為，加成前后碳鏈骨架不變，且烴只含C、H元素，那么原有機物含2個碳碳雙鍵，結構簡式為CH2=C〔CH3〕CH=CH2，名稱為2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，應選B．11．有機物的結構簡式如圖，那么此有機物可發生的反響類型有〔〕①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚．A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥⑧C．②③④⑤⑥⑦D．①②③④⑤⑥⑦⑧【考點】有機物的結構和性質．【分析】該有機物中含有碳碳雙鍵、苯環、酯基、醇羥基和羧基，所以具有烯烴、苯、酯、醇和羧酸的性質，據此分析解答．【解答】解：該有機物中含有碳碳雙鍵、苯環、酯基、醇羥基和羧基，所以具有烯烴、苯、酯、醇和羧酸的性質，碳碳雙鍵和苯環能發生加成反響，碳碳雙鍵能發生加聚反響、氧化反響，酯基能發生水解反響，苯環能發生取代反響，醇羥基能發生氧化反響、取代反響、消去反響，羧基能發生取代反響、中和反響、酯化反響等，所以該物質能發生反響的類型為①②③④⑤⑥⑦⑧，應選D．12．以下烯烴中存在順反異構體的是〔〕A．丙烯B．1﹣丁烯C．2﹣甲基﹣2﹣戊烯D．2﹣己烯【考點】同分異構現象和同分異構體．【分析】具有順反異構體的有機物中C=C應連接不同的原子或原子團，以此解答該題．【解答】解：A．丙烯為CH3CH=CH2，其中C=C連接相同的H原子，不具有順反異構，故A錯誤；B.1﹣丁烯為CH3CH2CH=CH2，其中C=C連接相同的H原子，不具有順反異構，故B錯誤；C.2﹣甲基﹣2﹣戊烯CH3C〔CH3〕=CHCH2CH3，其中C=C連接相同的H原子，不具有順反異構，故C錯誤；D.2﹣己烯為CH3CH=CHCH2CH2CH3，其中C=C連接不同的H、﹣CH3、﹣CH2CH2CH3，具有順反異構，故D正確．應選D．13．化合物X是一種醫藥中間體，其結構簡式如下圖．以下有關化合物X的說法正確的是〔〕A．分子中兩個苯環一定處于同一平面B．不能與飽和Na2CO3溶液反響C．在酸性條件下水解，水解產物只有一種D．1mol化合物X最多能與7molH2反響【考點】有機物的結構和性質．【分析】有機物含有酯基，可發生水解反響，含有羧基，具有酸性，可發生中和、酯化反響，結合有機物的結構特點解答該題．【解答】解：A．兩個苯環連接在飽和碳原子上，具有甲烷的結構特點，且C﹣C為δ鍵，可自由旋轉，那么分子中兩個苯環不一定處于同一平面，故A錯誤；B．含有羧基，具有酸性，可與碳酸鈉反響，故B錯誤；C．能水解的只有酯基，因為環狀化合物，那么水解產物只有一種，故C正確；D．含有兩個苯環，且只有苯環與氫氣反響，那么1mol化合物X最多能與6molH2反響，故D錯誤．應選C．14．以下化合物在核磁共振氫譜中能出現兩組峰，且其峰面積之比為2：1的有〔〕A．乙酸甲酯B．對苯二酚C．2﹣甲基丙烷D．對苯二甲酸【考點】常見有機化合物的結構．【分析】核磁共振氫譜中能出現兩組峰，說明物質含有2種H原子，其峰面積之比為2：1，那么兩種H原子數目之比為2：1．注意等效氫判斷：①分子中同一甲基上連接的氫原子等效，②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效，③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效．【解答】解：A．乙酸甲酯〔CH3COOCH3〕中含有2種氫原子，核磁共振氫譜能出現兩組峰，且其峰面積之比為1：1，故A錯誤；B．對苯二酚〔〕中含有2種氫原子，核磁共振氫譜能出現兩組峰，且其峰面積之比為2：1，故B正確；C.2﹣甲基丙烷中含有2種氫原子，核磁共振氫譜能出現兩組峰，且其峰面積之比為9：1，故C錯誤；D．對苯二甲酸〔〕中含有2種氫原子，核磁共振氫譜能出現兩組峰，且其峰面積之比為2：1，故D正確．應選：BD．15．以下說法正確的是〔〕A．的一溴代物和的一溴代物都有4種〔不考慮立體異構〕B．C5H11Cl有3種同分異構體C．按系統命名法，化合物的名稱是2，3，4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷D．CH3CH═CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上【考點】有機物的結構和性質．【分析】A．和均含4種H；B．根據C5H11﹣的同分異構體判斷；C．主鏈有6個C原子；D．含有碳碳三鍵，具有乙烯的結構．【解答】解：A．和均含4種H，那么一溴代物都有4種，故A正確；B．分子式為C5H11Cl的同分異構體有：主鏈有5個碳原子的一氯代物為：CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈有4個碳原子的一氯代物為：CH3CH〔CH3〕CH2CH2Cl、CH3CH〔CH3〕CHClCH3、CH3CCl〔CH3〕CH2CH3；CH2ClCH〔CH3〕CH2CH3；主鏈有3個碳原子的一氯代物為：CH2C〔CH3〕2CH2Cl，根據分析可知，C5H11Cl的同分異構體總共有8種，故B錯誤；C．應為22，3，4﹣四甲基﹣己烷，故C錯誤；D．含有碳碳三鍵，具有乙烯的結構，那么不可能在同一個直線上，故D錯誤．應選A．16．以下各組物質不屬于同分異構體的是〔〕A．2，2﹣二甲基丙醇和2﹣甲基丁醇B．甲基丙烯酸和甲酸丙酯C．2﹣甲基丁烷和戊烷D．鄰氯甲苯和對氯甲苯【考點】同分異構現象和同分異構體．【分析】同分異構體是指分子式相同，但結構不同的化合物．【解答】解：A．2，2﹣二甲基丙醇和2﹣甲基丁醇分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故A錯誤；B．甲基丙烯酸的分子式為C4H6O2，甲酸丙酯的分子式為C4H8O2，分子式不同，不是同分異構體，故B正確；C．2﹣甲基丁烷和戊烷分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故C錯誤；D．鄰氯甲苯和對氯甲苯分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故D錯誤．應選B．17．CPAE是蜂膠的主要活性成分，它由咖啡酸合成，合成過程如下．以下說法不正確的是〔〕+→+H2O．A．1molCPAE和1mol咖啡酸分別與足量的NaOH溶液反響，均最多消耗3molNaOHB．與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種C．FeCl3溶液可區別咖啡酸和CPAED．咖啡酸可發生聚合反響，并且其分子中含有3種官能團【考點】有機物的結構和性質．【分析】A．CPAE中酚羥基、酯基水解生成的羧基能和NaOH溶液反響；咖啡酸中酚羥基和羧基都能和NaOH溶液反響；B．與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種；C．CPAE和咖啡酸中都含有酚羥基；D．咖啡酸中含有碳碳雙鍵，具有烯烴性質，該分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基．【解答】解：A．CPAE中酚羥基、酯基水解生成的羧基能和NaOH溶液反響，咖啡酸中酚羥基和羧基都能和NaOH溶液反響，1molCPAE和1mol咖啡酸分別與足量的NaOH溶液反響，均最多消耗3molNaOH，故A正確；B．與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質，含酚﹣OH、乙基〔或2個甲基〕，含酚﹣OH、乙基存在鄰、間、對三種，兩個甲基處于鄰位的酚2種，兩個甲基處于間位的有3種，兩個甲基處于對位的有1種，共9種，故B正確；C．CPAE和咖啡酸中都含有酚羥基，都與氯化鐵發生顯色反響，所以不能用氯化鐵溶液鑒別，故C錯誤；D．咖啡酸中含有碳碳雙鍵，具有烯烴性質，在一定條件下能發生加聚反響，該分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基三種官能團，故D正確；應選C．18．以下反響類型：①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥復原，可能在有機物分子中引入羥基的是〔〕A．①②③⑥B．②④⑤⑥C．②④⑥D．②③④【考點】有機物的結構和性質；取代反響與加成反響；消去反響與水解反響．【分析】鹵代烴發生水解反響、酯基水解、醛基發生復原反響、烯烴發生加成反響都能引進羥基，據此分析解答．【解答】解：鹵代烴發生水解反響、酯基水解反響、醛基和氫氣發生復原反響、烯烴和水發生加成反響都能生成醇，水解反響也屬于取代反響，所以能引進羥基的反響有水解反響、取代反響、復原反響、加成反響，應選B．19．鄰甲基苯甲酸〔〕有多種同分異構體，其中屬于羧酸和酯類，且分子結構中含有甲基和苯環的同分異構體有〔〕A．5種B．6種C．8種D．10種【考點】同分異構現象和同分異構體．【分析】屬于酯類時，且分子結構中有甲基和苯環，那么應含有﹣COO﹣官能團，那么取代基分別為﹣CH3和﹣OOCH或﹣OOCCH3或﹣COOCH3，有2個取代基時，有鄰、間、對三不同結構；屬于酸類時，可能為間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸或苯乙酸，據此進行解答．【解答】解：屬于酯類時，取代基分別為﹣CH3和﹣OOCH或﹣OOCCH3或﹣COOCH3，有2個取代基時，有鄰、間、對三不同結構，那么滿足條件的酯類有5種；屬于羧酸時，可能為間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸或苯乙酸，總共有3種；所以滿足體積的有機物總共有：5+3=8種，應選C．20．為提純以下物質〔括號內的物質是雜質〕，所選用的除雜試劑和別離方法都正確的〔〕被提純的物質除雜試劑別離方法ANaBr溶液〔NaI〕氯水、CCl4萃取、分液BNH2Cl溶液〔FeCl3〕NaOH溶液過濾CCO2〔CO〕CuO粉末通過灼熱的CuO粉末DSiO2〔Al2O3〕NaOH溶液過濾A．AB．BC．CD．D【考點】物質的別離、提純和除雜．【分析】根據除雜質至少要滿足兩個條件：①參加的試劑只能與雜質反響，不能與原物質反響；②反響后不能引入新的雜質，以此來解答．【解答】解：A．氯水具有氧化性，能將溴化鈉中的溴離子和碘化鈉中的碘離子氧化，不會得到溴化鈉，故A錯誤；B．氫氧化鈉溶液可與氯化銨反響從而將原物質除掉，不符合除雜原那么，故B錯誤；C．CO與灼熱的CuO粉末反響生成銅和二氧化碳，可將雜質除去，故C正確；D．NaOH溶液可與SiO2和A12O3反響，從而將原物質除掉，不符合除雜原那么，故D錯誤．應選C．21．和醛基相鄰的碳原子上的氫叫α氫．沒有α氫的醛在濃的強堿作用下發生分子間氧化復原反響生成羧酸和醇，叫做康尼查羅反響．例如：2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa．以下化合物中，不能發生康尼查羅反響的是〔〕A．B．C．〔CH3〕3CCHOD．CH3CHO【考點】有機物的結構和性質．【分析】根據題給信息知，康尼查羅反響是：沒有α氫的醛在濃的強堿作用下發生分子間氧化復原反響生成羧酸和醇，只要沒有α氫的醛在一定條件下就能發生該反響，據此分析解答．【解答】解：根據題給信息知，康尼查羅反響是：沒有α氫的醛在濃的強堿作用下發生分子間氧化復原反響生成羧酸和醇，只要沒有α氫的醛在一定條件下就能發生該反響，根據結構簡式知，A、B、C都屬于沒有α氫的醛，乙醛屬于含有α氫的醛，那么只有乙醛不能發生康尼查羅反響，應選D．22．以下說法正確的是〔〕A．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸〔C3H6O3〕B．順﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氫產物不同C．nOH的結構中含有酯基D．油脂和蛋白質都是能發生水解反響的高分子化合物【考點】有機物的結構和性質．【分析】A．葡萄糖不能發生水解；B．順﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯發生加成反響都生成2﹣甲基丁烷；C．nOH為羥基、羧基的縮聚產物；D．油脂不是高分子化合物．【解答】解：A．葡萄糖為單糖，不能發生水解，故A錯誤；B．順﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯發生加成反響都生成2﹣甲基丁烷，生成物只有一種，故B錯誤；C．nOH為羥基、羧基的縮聚產物，含有酯基，故C正確；D．高分子化合物的相對分子質量在10000以上，油脂不是高分子化合物，故D錯誤．應選C．23．對以下裝置或操作描述正確的是〔〕A．圖中假設A為醋酸，B為貝殼，C為苯酚鈉溶液，那么可驗證醋酸的酸性大于碳酸，但不能驗證碳酸的酸性大于苯酚B．圖用于實驗室制乙烯C．圖用于實驗室制乙炔并驗證乙炔可以發生氧化反響D．圖用于實驗室中分餾石油【考點】化學實驗方案的評判．【分析】A．發生強酸制取弱酸的反響，但醋酸易揮發；B．制備乙烯需要在170℃下乙醇發生消去反響；C．電石與水反響生成的氫氧化鈣易堵塞有孔塑料板；D．溫度計測定餾分的溫度，且冷卻水要下進上出；【解答】解：A．發生強酸制取弱酸的反響，但醋酸易揮發，那么圖中假設A為醋酸，B為貝殼，C為苯酚鈉溶液，那么可驗證醋酸的酸性大于碳酸，但不能驗證碳酸的酸性大于苯酚，故A正確；B．制備乙烯需要在170℃下乙醇發生消去反響，圖中缺少溫度計，不能完成實驗，故B錯誤；C．電石與水反響生成的氫氧化鈣易堵塞有孔塑料板，產生的乙炔可能使試管炸裂，故C錯誤；D．溫度計測定餾分的溫度，且冷卻水要下進上出，圖中溫度計的水銀球應在燒瓶支管口處，且冷水方向不合理，故D錯誤．應選A．24．以下關于有機物因果關系的表達中，完全正確的一組是〔〕選項原因結論A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯都能與溴水發生加成反響B乙酸分子中含有羧基可與NaHCO3溶液反響生成CO2C纖維素和淀粉的化學式均為〔C6H10O5〕n它們屬于同分異構體D乙酸乙酯和乙烯一定條件下都能與水反響兩者屬于同一反響類型A．AB．BC．CD．D【考點】有機物的結構和性質；同分異構現象和同分異構體．【分析】A．乙烯和溴水發生加成反響而使溴水褪色，苯能萃取溴而使溴水褪色；B．羧基能和碳酸氫鈉反響生成二氧化碳；C．分子式相同、結構不同的有機物互稱同分異構體；D．乙酸乙酯能和水在一定條件下發生水解反響或取代反響，乙烯和水在一定條件下發生加成反響．【解答】解：A．乙烯和溴水發生加成反響而使溴水褪色，苯能萃取溴而使溴水褪色，前者是化學變化、后者是物理變化，故A錯誤；B．羧基能和碳酸氫鈉反響生成二氧化碳，乙酸中含有羧基，所以能與碳酸氫鈉反響生成二氧化碳，故B正確；C．分子式相同、結構不同的有機物互稱同分異構體，n不同，二者分子式不同，那么不是同分異構體，故C錯誤；D．乙酸乙酯能和水在一定條件下發生水解反響或取代反響，乙烯和水在一定條件下發生加成反響，前者是取代反響或水解反響后者是加成反響，所以反響類型不同，故D錯誤；應選B．25．我國化學家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結構式及M在稀硫酸作用下的水解過程如圖：以下有關說法中不正確的是〔〕A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色B．B中含有羧基和羥基兩種官能團，B能發生消去反響和酯化反響C．1molM與熱的燒堿溶液反響，可消耗2nmol的NaOHD．A、B、C各1mol分別與金屬鈉反響，放出氣體的物質的量之比為1：2：2【考點】有機物的結構和性質．【分析】M中含﹣COOC﹣，水解得到A為，C為OHCH2CH2OH，B為，結合﹣COOH、﹣OH、C=C的性質來解答．【解答】解：M中含﹣COOC﹣，水解得到A為，C為OHCH2CH2OH，B為，A．M、A中均含碳碳雙鍵，那么均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，故A正確；B．B中含﹣OH、﹣COOH，﹣OH可發生消去反響，﹣OH、﹣COOH可發生酯化反響，故B正確；C.1molM中含2nmol﹣COOC﹣，那么1molM與熱的燒堿溶液反響，可消耗2nmol的NaOH，故C正確；D．由2﹣COOH～2﹣OH～H2↑可知，A、B、C各1mol分別與金屬鈉反響，放出的氣體的物質的量之比為n：2：2，故D錯誤；應選D．二、解答題〔共5小題，總分值50分〕26．實驗室制取乙酸乙酯，如圖1所示實驗裝置：請答復以下問題：〔1〕能完本錢實驗的裝置是乙、丙〔從甲、乙、丙中選填〕〔2〕試管B中裝入的液體為飽和Na2CO3溶液．試管B中發生反響的化學方程式為2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O．〔3〕制取乙酸乙酯時參加試劑順序為將濃H2SO4參加乙醇中，邊加邊振蕩，最后參加乙酸，發生反響的化學方程式為CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O．〔4〕從制備乙酸乙酯所得的混合物中別離、提純乙酸乙酯時，需要經過多步操作，以下圖2示的操作中，肯定需要的化學操作是A、B〔選填答案編號〕．〔5〕有機物的別離操作中，經常需要使用分液漏斗等儀器．使用分液漏斗前必須檢查是否漏水或堵塞；某同學在進行分液操作時，假設發現液體流不下來，應摘取的措施是翻開分液漏斗上口玻璃塞〔或使漏斗內部與大氣相通，或玻璃塞上的凹槽與漏斗口上的小孔對準〕．〔6〕用30g乙酸和40g乙醇反響，可以得到37.4g乙酸乙酯，那么該實驗的產率〔產率指的是某種生成物的實際產量與理論產量的比值〕是85%．【考點】乙酸乙酯的制取．【分析】〔1〕乙酸乙酯中混有乙酸、乙醇，應防止倒吸；〔2〕乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小，且可除去乙酸、乙醇；〔3〕參加藥品時應注意防止酸液飛濺，催化條件下，乙酸、乙醇發生酯化反響生成乙酸乙酯；〔4〕別離乙酸乙酯，可用分液的方法；〔5〕分液時，應先檢查分液漏斗是否漏水或堵塞，在分液過程中注意保持漏斗內部與大氣相通；〔6〕用30g乙酸和40g乙醇反響，可計算理論生成乙酸乙酯的質量，進而計算產率．【解答】解：〔1〕甲中導管在液面下可發生倒吸，而乙和丙均可防止倒吸，乙和丙可順利完成實驗，故答案為：乙、丙；〔2〕乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小，且可除去乙酸、乙醇，發生反響的化學方程式為2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O，故答案為：飽和Na2CO3溶液；2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O；〔3〕參加藥品時應注意防止酸液飛濺，可將濃H2SO4參加乙醇中，邊加邊振蕩，最后參加乙酸，催化條件下，乙酸、乙醇發生酯化反響生成乙酸乙酯，方程式為CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：將濃H2SO4參加乙醇中，邊加邊振蕩，最后參加乙酸；CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O；〔4〕別離乙酸乙酯，可用分液的方法，應用A、B，故答案為：A、B；〔5〕分液時，應先檢查分液漏斗是否漏水或堵塞，在分液過程中注意保持漏斗內部與大氣相通，可翻開分液漏斗上口玻璃塞〔或使漏斗內部與大氣相通，或玻璃塞上的凹槽與漏斗口上的小孔對準〕，故答案為：檢查是否漏水或堵塞；翻開分液漏斗上口玻璃塞〔或使漏斗內部與大氣相通，或玻璃塞上的凹槽與漏斗口上的小孔對準〕；〔6〕30g乙酸的物質的量為=0.5mol，40g乙醇的物質的量為mol=0.87mol，根據反響方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，可知乙醇過量，設乙酸乙酯的理論產量為m，那么CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O608830gm故m==44g，那么產率為=85%．故答案為：85%．27．塑化劑主要用作塑料的增塑劑，也可作為農藥載體、驅蟲劑和化裝品等的原料．添加塑化劑〔DBP為鄰苯二甲酸二丁酯〕可改善白酒等飲料的口感，但超過規定的限量會對人體產生傷害．其合成線路圖如圖I所示：以下信息：①②R1CHO+R2CH2CHO〔﹣R1、R2表示氫原子或烴基〕③C為含兩個碳原子的烴的含氧衍生物，其核磁共振氫譜圖如圖II所示請根據以上信息答復以下問題：〔1〕A的結構簡式為，C的結構簡式為CH3CH2OH，〔2〕E中所含官能團的名稱是碳碳雙鍵、醛基．〔3〕同時符合以下條件的B的同分異構體有6種，寫出其中任意兩種同分異構體的結構簡式、．①不能和NaHCO3溶液反響②能發生銀鏡反響③遇FeCl3溶液顯紫色④核磁共振氫譜顯示苯環上只有一種氫原子〔4〕寫出由C生成D的化學反響方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O．〔5〕寫出由B與F反響生成DBP的化學反響方程式，反響類型是取代反響．【考點】有機物的推斷．【分析】A反響生成鄰苯二甲酸，結合信息①可知A為，C為含兩個碳原子的烴的含氧衍生物，由核磁共振氫譜可知含有3種H原子，結合信息②可知D含有醛基，那么C為CH3CH2OH、D為CH3CHO，E為CH3CH2=CHCHO，E和H2以物質的量比1：1反響生成F，B和F以物質的量比1：2合成DBP，合成DBP為酯化反響，那么F為CH3CH2=CHCH2OH，DBP為，以此解答該題．【解答】解：〔1〕由以上分析可知A為，C為，故答案為：；CH3CH2OH；〔2〕E為CH3CH2=CHCHO，含有碳碳雙鍵、醛基，故答案為：碳碳雙鍵、醛基；〔3〕同時符合以下條件的B〔〕的同分異構體：①不能和NaHCO3溶液反響，不含羧基；②能發生銀鏡反響，含有醛基；③遇FeC13溶液顯紫色，含有酚羥基；④核磁共振氫譜顯示苯環上只有一種氫原子，符合條件的同分異構體有：、、、、、，故答案為：6；、等．〔4〕C為CH3CH2OH、D為CH3CHO，C生成D的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；〔5〕B和F以物質的量比1：2合成DBP的方程式為：，屬于取代反響，故答案為：；取代反響．28．根據下面的反響路線及所給信息填空．AB〔1〕A的結構簡式是，B的結構簡式是．〔2〕反響④所用的試劑和條件是氫氧化鈉、乙醇、加熱．該反響的類型為消去反響．〔3〕反響⑥的化學方程式是．【考點】有機物的推斷．【分析】和氯氣光照得到，一氯環己烷在氫氧化鈉、乙醇、加熱條件下發生消去反響得到A，A為，反響②為：；與溴水發生加成反響生成B，反響③為：，那么B為：；B發生消去反響生成烯烴，反響④為：+2NaOH+2NaBr+2H2O，與溴在催化劑的作用下發生加成反響生，反響⑤為：+Br2，發生鹵代烴的水解生成，反響⑥為：，據此分析解答．【解答】解：〔1〕根據以上分析，A的結構簡式是，B的結構簡式是；故答案為：；；〔2〕反響④為鹵代烴的消去反響，反響條件為氫氧化鈉、乙醇、加熱，故答案為：氫氧化鈉、乙醇；加熱；消去反響；〔3〕反響⑥鹵代烴的水解，方程式為，故答案為：．29．烯烴與苯在一定條件下反響生成芳香烴．如：+H2C═CH2+2H2C═CH2+2H2C═CH2丙烯是三大合成材料的根本原料，可用于合成應用廣泛的DAP樹脂單體和雙酚等有機物，具有重要的工業用途．〔1〕寫出丙烯在一定條件下發生聚合反響的化學方程式．〔2〕丙烯在乙酸作用下與O2反響生成有機物A，其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的6.25倍，元素的質量分數為：碳60%、氧32%．A的分子式為C5H8O2．〔3〕丙烯與苯在一定條件下反響可生成M、N等多種芳香烴．紅外光譜、核磁共振是研究有機物結構的重要方法，根據以下數據，寫出M、N的結構簡式．M：元素組成：C89.99%、H10.06%；1H核磁共振有5個信號．N：元素組成：C88.82%、H11.18%；1H核磁共