標準解讀

《YY/T 1440-2016 與醫用氣體系統一起使用的高壓撓性連接》是針對醫療環境中使用的高壓撓性連接件制定的標準。該標準旨在確保這些連接件在安全性和性能上達到一定的要求,以保障患者及醫護人員的安全。根據此標準,高壓撓性連接件需要滿足以下幾點基本要求:

  1. 材料選擇:用于制造高壓撓性連接件的材料必須能夠承受預期工作條件下的壓力、溫度變化以及可能遇到的各種化學物質的影響。此外,所選材料還應考慮其對人體健康的影響,避免使用可能引起過敏反應或有毒性的物質。

  2. 設計與結構:連接件的設計應當考慮到易用性、安全性以及與其他組件的良好兼容性。例如,在設計時需考慮到防止誤接的可能性;同時,連接件也應具有足夠的強度和耐久性來應對日常使用中的磨損。

  3. 測試方法:為了驗證產品是否符合上述要求,《YY/T 1440-2016》規定了一系列詳細的測試程序,包括但不限于壓力測試、泄漏檢測、耐久性試驗等。通過這些測試可以有效評估產品的實際表現,并確保其能夠在各種條件下穩定可靠地工作。

  4. 標識與文檔:每個高壓撓性連接件都必須附有清晰明確的產品信息標簽,包括制造商名稱、型號規格、生產日期等基本信息。此外,隨產品提供的說明書應該包含正確安裝、使用維護等方面的具體指導,幫助用戶更好地了解如何安全有效地操作該設備。

  5. 包裝運輸:考慮到從工廠到最終用戶的整個過程中可能會遇到的不同環境因素,《YY/T 1440-2016》還對高壓撓性連接件的包裝提出了相應的要求,以保證產品在運輸途中不會受到損壞。


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....

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  • 正在執行有效
  • 2016-01-26 頒布
  • 2017-01-01 實施
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文檔簡介

ICS1104010

C46..

中華人民共和國醫藥行業標準

YY/T1440—2016

與醫用氣體系統一起使用的高壓撓性連接

High-pressureflexibleconnectionsforusewithmedicalgassystems

(ISO21969:2009,MOD)

2016-01-26發布2017-01-01實施

國家食品藥品監督管理總局發布

YY/T1440—2016

目次

前言

…………………………Ⅰ

范圍

1………………………1

*規范性引用文件

2………………………1

術語和定義

3………………1

術語圖解

4…………………2

通用要求

5…………………3

安全性

5.1………………3

可選結構

5.2……………3

材料

5.3…………………3

設計要求

5.4……………4

結構要求

5.5……………5

測試方法

6…………………5

概述

6.1…………………5

型式試驗

6.2……………5

標記顏色標識和包裝

7、……………………8

標記

7.1…………………8

顏色標識

7.2……………8

包裝

7.3…………………8

制造商提供的信息

8………………………9

附錄資料性附錄基本原理

A()…………10

參考文獻

……………………11

YY/T1440—2016

前言

本標準按照給出的規則起草

GB/T1.1—2009。

本標準采用重新起草法修改采用國際標準與醫用氣體系統一起使用的高壓撓性

ISO21969:2009《

連接英文版

》()。

本標準與的技術性差異及其原因如下

ISO21969:2009:

關于規范性引用文件本標準作了具有技術性差異的調整以適應我國的技術條件調整的情

———,,,

況集中反映在第章規范性引用文件中具體調整如下

2“”,:

用非等效采用國際標準的國家標準代替了

●ISO5145:2004GB15383—2011ISO5145:

見同時刪除中應具有氣體專用性和或相關國家或地區標

2004[5.4.1、5.4.2.1b)],5.4.1“”“

準見以及中專用醫用氣體和或相關國家或地區標準見

(ISO/TR7470)”,5.4.2.1b)“”“(

ISO/TR7470)”;

用代替了見表同時刪除中或地區或國家

●GB50751—2012ISO32:1977(7.2.1、2),7.2.1“

標準

”。

本標準與相比較作了下列編輯性修改

ISO21969:2009,:

根據國家藥品標準將中富氧空氣改為富氧空氣氧

———WS1-XG-008—2012,1.1“”“(93%)”;

在第章中增加注附錄包含了本標準的某些要求的基本原理

———2“:A。”;

刪除了中注各個國家或地區的環境條件要求的溫度范圍可能會不同

———5.3.3“:。”;

刪除了中地區或國家法規規定的

———5.4.4“”;

中引用的國際標準有對應被采用為國家標準和行業標準的本標準以引用

———ISO21969:2009,,

這些國家標準和行業標準作為規范使用現無對應被采用為國家標準和行業標準的則以所引

;,

用的國際標準作為規范使用

;

在標準正文中引用文件后增加年代號

———;

參考文獻中涉及的國際標準有對應被采用為國家標準和行業標準的本標準以相應的國家標

———,,

準和行業標準作為參考文獻使用并調整參考文獻的排列順序

,。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本標準由國家食品藥品監督管理總局提出

本標準由全國麻醉和呼吸設備標準化技術委員會歸口

(SAC/TC116)。

本標準起草單位深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司上海市醫療器械檢測所捷銳企業上海

:、、()

有限公司

本標準主要起草人李新勝王偉胡躍鋼馬小建傅國慶

:、、、、。

YY/T1440—2016

與醫用氣體系統一起使用的高壓撓性連接

1范圍

11本標準適用于預期和時最大標稱灌充壓力為用于和下列醫用氣體的氣瓶或氣

.15℃25000kPa,

瓶組相連接的高壓撓性連接

:

氧氣

———;

氧化亞氮笑氣

———();

呼吸用空氣

———;

氦氣

———;

二氧化碳

———;

氙氣

———;

上述氣體的混合氣

———;

驅動手術器械用空氣

———;

驅動手術器械用氮氣

———;

富氧空氣氧

———(93%)。

12本標準適用于預期連接氣瓶或氣瓶組到匯流排的高壓撓性連接匯流排包含在符合

.,ISO7396-1:

的醫用氣體管道系統的氣源內

2007。

13本標準適用于預期連接氣瓶到裝有符合的壓力調節器的醫用設備比如麻醉

.ISO10524-1:2006(

工作站或呼吸機的進氣口的高壓撓性連接

)。

14本標準不適用于預期灌充氣瓶的高壓撓性連接也不適用于規定的低壓軟管

.,YY/T0799—2010

組件

2*規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

氣瓶閥出氣口連接型式和尺寸

GB15383—2011(ISO5145:2004,NEQ)

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