標(biāo)準(zhǔn)解讀
YY/T 0864-2011《醫(yī)用內(nèi)窺鏡 內(nèi)窺鏡功能供給裝置 液體膨腔泵》是一項針對用于內(nèi)窺鏡檢查或手術(shù)過程中為人體內(nèi)部提供液體膨脹空間的專用設(shè)備——液體膨腔泵的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)主要涵蓋了此類產(chǎn)品的安全要求、性能指標(biāo)以及測試方法等方面,旨在確保產(chǎn)品在使用過程中的有效性與安全性。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,液體膨腔泵應(yīng)能夠穩(wěn)定地向體內(nèi)輸送生理鹽水或其他適合的液體介質(zhì),并保持一定的壓力水平以維持操作視野清晰度及組織分離效果。此外,還對泵體材料的選擇提出了明確要求,必須選用對人體無害且具有良好生物相容性的材質(zhì)制造;同時,對于與液體接觸部分的設(shè)計也做出了規(guī)定,比如需要易于清洗消毒,避免交叉感染風(fēng)險。
在電氣安全方面,本標(biāo)準(zhǔn)參照了GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:安全通用要求》的相關(guān)條款,強調(diào)了防止電擊危險的重要性,包括但不限于良好的接地措施、適當(dāng)?shù)慕^緣強度等。此外,還特別關(guān)注到了電磁兼容性問題,確保設(shè)備能夠在復(fù)雜的醫(yī)療環(huán)境中正常工作而不受干擾或產(chǎn)生不必要的輻射影響。
性能參數(shù)上,則詳細(xì)描述了最大輸出流量、最小可調(diào)壓力值等關(guān)鍵指標(biāo),并給出了相應(yīng)的測量方法。這些規(guī)定有助于制造商在設(shè)計生產(chǎn)時有一個統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)參考,同時也便于用戶根據(jù)自身需求選擇合適的產(chǎn)品型號。
最后,在標(biāo)簽標(biāo)識和說明書編寫方面也有具體指導(dǎo)原則,如需清晰標(biāo)注制造商信息、產(chǎn)品型號規(guī)格、適用范圍限制等內(nèi)容,以便于使用者正確理解和操作設(shè)備。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-31 頒布
- 2013-06-01 實施



文檔簡介
ICS1104099
C40..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0864—2011
醫(yī)用內(nèi)窺鏡內(nèi)窺鏡功能供給裝置
液體膨腔泵
Medicalendoscopes—Endoscopefunctionalsupplyunits—
Irrigationpump
2011-12-31發(fā)布2013-06-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0864—2011
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC103/SC1)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心浙江省醫(yī)療器械檢
:、
驗所
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人顏青來賈曉航何濤齊偉明張沁園鄭建
:、、、、、。
Ⅰ
YY/T0864—2011
醫(yī)用內(nèi)窺鏡內(nèi)窺鏡功能供給裝置
液體膨腔泵
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對醫(yī)用內(nèi)窺鏡用液體膨腔泵以下簡稱膨腔泵的要求
()。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于內(nèi)窺鏡手術(shù)所使用的膨腔泵該產(chǎn)品用于微創(chuàng)內(nèi)窺鏡手術(shù)中的膨腔
。。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.1—20071:
電氣設(shè)備第部分內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求
GB9706.19—20002:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學(xué)試驗方法
GB/T14233.2—2005、、2:
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法
GB/T14710—2009
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分風(fēng)險過程中的評價與試驗
GB/T16886.1—20111:
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分體外細(xì)胞毒性試驗
GB/T16886.5—20035:
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分環(huán)氧乙烷滅菌殘留量
GB/T16886.7—20017:
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗
GB/T16886.10—200510:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)通用要求醫(yī)用電氣設(shè)
YY0709—20091-8::
備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報警系統(tǒng)的測試和指南
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
內(nèi)窺鏡功能供給裝置endoscopefunctionalsupplyunits
在微創(chuàng)內(nèi)窺鏡診斷和或治療手術(shù)中提供支持功能的裝置或設(shè)備
()/,。
4要求
41壓強限
.
411預(yù)置壓強限的調(diào)節(jié)范圍
..
若膨腔泵的預(yù)置壓強限可調(diào)制造商應(yīng)給出預(yù)置壓強限的調(diào)節(jié)范圍并應(yīng)與膨腔泵的預(yù)置壓強限的
,,
實際調(diào)節(jié)范圍一致
。
412壓強限預(yù)置的準(zhǔn)確性
..
當(dāng)設(shè)置壓強限時壓強限設(shè)置的允
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