表面工程第五章電鍍及化學鍍1/2/20231表面工程第五章電鍍及化學鍍12/12/20221主要內容5.1電鍍5.2合金電鍍5.3復合鍍5.4電刷鍍5.5化學鍍1/2/20232主要內容5.1電鍍12/12/202225.1電鍍電解：在外加直流電源的作用下，電解質的陰陽離子在兩極發生氧化還原反應的過程。（1）電解與電鍍電解CuCl2溶液示意圖陰極（還原反應）:陽極（氧化反應）:Cu2++2e＝Cu2Cl－－2e＝Cl2↑

1/2/202335.1電鍍電解：在外加直流電源的作用下，電解質的陰陽離子在電鍍：是指利用電解原理，電解液中的金屬離子還原，并沉積到零件表面形成具有一定性能的金屬鍍層的過程。銅的電解精煉：粗銅（含Zn、Fe）純銅硫酸銅溶液硫酸銅溶液銅鍍件目的:改善基體材料外觀，賦予材料表面各種物理化學性能，如耐蝕、耐磨、裝飾、釬焊及電、磁、光學性能。一般為幾微米到幾十微米厚。鍍銅1/2/20234電鍍：是指利用電解原理，電解液中的金屬離子還原，并沉積到零件1/2/2023512/12/20225電鍍層分類1）按性能分防護性鍍層：防腐蝕；防護裝飾性鍍層：防腐蝕、裝飾；功能性鍍層：明顯改善基體金屬某些特性。2）按鍍層與基體金屬的電化學活性分陽極性鍍層：機械保護+電化學保護；陰極性鍍層：機械保護。1/2/20236電鍍層分類1）按性能分12/12/20226電鍍層必須滿足的基本條件1）與基體金屬結合牢固，附著力好；2）鍍層完整，結晶細致，孔隙少；3）鍍層厚度分布均勻。1/2/20237電鍍層必須滿足的基本條件1）與基體金屬結合牢固，附著力好；1（2）電鍍裝置構成及原理（以鍍銅為例）②兩電極：陰極還原反應：Cu2++2e→Cu(形成鍍層)陽極氧化反應：Cu－2e→Cu2+(陽極溶解)①外電路：直流電源、導線③電鍍液：含有鍍層金屬離子的電解質溶液電鍍過程中，硫酸銅溶液的濃度保持不變。1/2/20238（2）電鍍裝置構成及原理（以鍍銅為例）②兩電極：①外電路：直（3）電鍍液主要組成：

主鹽、絡合劑、導電鹽、緩沖劑、陽極活化劑、添加劑（光亮劑、整平劑、晶粒細化劑、潤濕劑、應力消除劑、鍍層硬化劑等）。1/2/20239（3）電鍍液主要組成：12/12/20229主鹽：提供金屬離子，是析出金屬的易溶于水的鹽類。有單鹽、絡合鹽等；絡合劑：鍍液的重要成分。能與主鹽的金屬陽離子絡合而成金屬絡離子。作用：在電鍍過程中，能有效地促進陰極極化，提高電解液的均鍍能力和深鍍能力，從而使鍍層結晶細致光滑；對保證鍍層質量和電解穩定性起重要作用。如：無氰電鍍液中用銨鹽、焦磷酸鹽、次氨（基）三乙酸等作絡合劑。1/2/202310主鹽：提供金屬離子，是析出金屬的易溶于水的鹽類。有單鹽、絡合導電鹽：提高鍍液的導電能力；緩沖劑：穩定pH值在要求的范圍內；陽極活化劑：促進陽極溶解的助溶陰離子；添加劑：影響金屬離子在陰極析出的成分。如：光亮劑、整平劑、晶粒細化劑、潤濕劑、應力消除劑、鍍層硬化劑等。1/2/202311導電鹽：提高鍍液的導電能力；12/12/202211金屬還原的基本條件和可能性還原條件：本身的電化學性質金屬的還原電位與氫還原電位的相對大小1/2/202312金屬還原的基本條件和可能性還原條件：本身的電化學性質1離子的放電順序陰離子：陽離子：與金屬活動順序相反。即K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Al3+、Zn2+、Fe2+

Sn2+、Pb2+

(H+)Cu2+、Fe3+、Hg2+、Ag+.得e能力依次增強除Au、Pt外的金屬做電極放電能力﹥陰離子。即：失e能力依次減弱

K、Ca、Na…Cu、Hg、Ag﹥S2－、I－、Br－、Cl－、OH－、NO3

－、SO4

2－1/2/202313離子的放電順序陰離子：陽離子：與金屬活動順序相反。即K+、（4）電鍍過程三個步驟①液相傳質：金屬的水合離子或絡離子從溶液內部遷移到陰極表面；②電化學還原：前置轉換和電荷轉移金屬離子在進行電化學還原前，其主要存在形式在陰極附近或表面發生化學轉化，轉變為參與電極反應的形式，該過程為前置轉換；然后金屬離子再以此形式在陰極表面得到電子，還原為金屬原子，稱電荷轉移。③電結晶：晶核的形成和生長1/2/202314（4）電鍍過程三個步驟①液相傳質：金屬的水合離子或絡離子從溶配離子：配位化合物的中心離子與配位體鍵合形成的具有一定空間構型和特性的復雜離子。1.鍍液的影響主鹽濃度：主鹽濃度越高，則濃差極化越小，導致結晶形核速率降低，所得組織較粗大。配離子：配離子使陰極極化作用增強，鍍層比較致密，鍍液的分散能力也較好，整平能力較高。附加鹽：附加鹽除可提高鍍液的電導性外，還可增強陰極極化能力，有利于獲得細晶的鍍層。（5）影響電鍍層質量的基本因素1/2/202315配離子：配位化合物的中心離子與配位體鍵合形成的具有一定空間構2.PH值的影響鍍液的PH值影響氫的放電電位、堿性夾雜物的沉淀，還影響絡合物或水化物的組成以及添加劑的吸附程度。通過測定鍍液的PH值可以了解陽極和陰極效率的高低。當陽極不溶時，鍍液中金屬離子逐漸減少，變得酸化。另一方面，陰極上氫的析出會使溶液堿化。所以電鍍時：如PH值上升，表明陰極效率比陽極效率低；如PH值下降，陽極效率比陰極效率低。1/2/2023162.PH值的影響12/12/2022163.電流參數的影響<1>電流密度。1）電流密度低，陰極極化作用小，鍍層結晶粗大，甚至沒有鍍層；2）隨電流密度提高，陰極極化作用增大，鍍層變得細密；3）電流密度過高，結晶沿電力線方向向電解液內部迅速增長，鍍層產生結瘤和枝狀結晶，甚至燒焦；4）電流密度極大時，陰極表面強烈析氫，PH變大，金屬堿鹽夾雜在鍍層中，鍍層發黑；5）電流密度增大，會使陽極鈍化，導致鍍液中金屬離子缺乏。<2>電流波形。電流波形對鍍層質量的影響，在某些鍍液中非常明顯。1）電流波形通過陰極電位和電流密度影響陰極沉積過程，進而影響鍍層的組織結構、甚至成分，使鍍層性能和外觀發生變化。2）三相全波整流和穩壓直流相當，對鍍層組織幾乎沒有影響，其它波形則影響較大。

1/2/2023173.電流參數的影響12/12/2022174.添加劑的影響（包括絡合物，平整劑，光亮劑等）添加劑：在電解液中加入少量某種物質，能明顯地改善鍍層組織，使之平整，光亮，致密等，這些物質叫添加劑。作用方式：①形成膠體吸附在金屬離子上，阻礙金屬離子放電，增大陰極極化作用；②吸附在陰極表面上，阻礙金屬離子在陰極表面上放電，或阻礙放電離子的擴散，影響沉積結晶過程，并提高陰極極化作用。作用效果：添加劑有整平、光亮、潤濕、消除內應力等作用，改善鍍層組織、表面形態、物理、化學和力學性能。1/2/2023184.添加劑的影響（包括絡合物，平整劑，光亮劑等）12/12/5.溫度的影響溫度升高，陰極極化作用降低，鍍層結晶粗大。原因：1）擴散加速，濃差極化下降；2）離子的脫水過程加快，離子和陰極表面活性增強，也降低了電化學極化。實際生產中常采用加溫措施，目的是增加鹽類的溶解度，從而增加導電能力和分散能力，允許提高電流密度上限，提高陰極效率，減少鍍層吸氫量。不同的鍍液有其最佳的溫度范圍。1/2/2023195.溫度的影響12/12/2022196.攪拌的影響1）降低陰極極化，使晶粒變粗；2）提高電流密度，提高生產效率；3）增強整平劑的效果。1/2/2023206.攪拌的影響12/12/2022207.基體金屬對鍍層的影響<1>基體金屬性質：鍍層的結合力與基體金屬的化學性質及晶體結構密切相關。1）基體金屬電位負于沉積金屬電位，就難以獲得結合良好的鍍層，甚至不能沉積。2）若材料（如不銹鋼、鋁等）易于鈍化，不采取特殊活化措施，也難得到高結合力鍍層。3）基體材料與沉積金屬的晶體結構相匹配時，利于結晶初期的外延生長，易得到高結合力的鍍層。<2>表面加工狀態1）鍍件表面過于粗糙、多孔、有裂紋，鍍層亦粗糙。2）在氣孔、裂紋區會產生黑色斑點，或鼓泡、剝落現象。3）鑄鐵表面的石墨有降低氫過電位的作用，氫易于在石墨位置析出，阻礙金屬沉積。1/2/2023217.基體金屬對鍍層的影響12/12/2022218.前處理的影響1）電鍍前，需對鍍件表面作精整和清理（去除毛刺、夾砂、殘渣、油脂、氧化皮、鈍化膜），使基體金屬露出潔凈、活性的晶體表面。才能得到健全、致密、結合良好的鍍層。2）前處理不當，會導致鍍層起皮、剝落、鼓泡、毛刺、發花等缺陷。1/2/2023228.前處理的影響12/12/202222鍍鋅鍍銅鍍鎳鍍鉻鍍錫鍍銀鍍金常用單金屬電鍍1/2/202323鍍鋅常用單金屬電鍍12/12/2022235.2合金電鍍合金電鍍始于1835～1845年。20世紀20年代起還很少應用于工業。目前有230多種電鍍合金體系，應用的約有30余種。例：黃銅,白銅,Zn-Sn,Pb-Sn,Zn-Cd,Ni-CoNi-Sn,Cu-Sn-Zn定義：在一個鍍槽中，同時沉積含有兩種或兩種以上金屬元素的鍍層稱為合金電鍍。1/2/2023245.2合金電鍍合金電鍍始于1835～1845年。定義：在（1）合金共沉積的條件①兩種金屬中至少有一種金屬能從其鹽的水溶液中沉積出來。②共沉積的兩種金屬的沉積電位必須十分接近。如果相差太大，則電位較正的金屬將優先鍍出來。

1/2/202325（1）合金共沉積的條件①兩種金屬中至少有一種金屬能從其鹽的水（2）實現共沉積的方法①改變鍍液中金屬離子的濃度比

增大較活潑金屬離子的濃度，使其電位正移；或降低較貴金屬離子濃度，使其電位負移，使兩者的電位接近。②采用適當的絡合劑

金屬絡離子能降低離子的有效濃度，但對兩種金屬沉積時的極化作用有不同的影響。對析出電位較負不易鍍出的金屬，影響較?。欢鴮﹄娢惠^正、容易鍍出的金屬影響較大，使它在沉積時的電位變得更負、不易鍍出，從而使兩種金屬在沉積時的電位接近。③采用特定的添加劑

添加劑在鍍液中的含量比較少，一般不影響金屬的平衡電位；有些添加劑能顯著地增大或降低陰極極化，明顯地改變金屬的析出電位，從而對某些金屬沉積起作用，實現共沉積。例如添加明膠可使銅、鋁離子實現共沉積。1/2/202326（2）實現共沉積的方法①改變鍍液中金屬離子的濃度比12/1（3）合金電鍍的特點與熱冶金合金相比，主要特點：①容易獲得高熔點與低熔點金屬組成的合金，如Sn-Ni。②可獲得熱熔相圖沒有的合金,δ-銅錫合金。③容易獲得組織致密、性能優異的非晶態合金，如Ni-P。④在相同合金成分下，電鍍合金與熱熔合金比，硬度高，延展性差。1/2/202327（3）合金電鍍的特點與熱冶金合金相比，主要特點：12/12/與單金屬鍍層相比，主要特點：①合金鍍層結晶更細致，鍍層更平整、光亮。②可以獲得非晶結構鍍層，如Ni-P鍍層。③合金鍍層具有單金屬所沒有的特殊物理性能。④合金鍍層可具備比組成它們的單金屬層更耐磨、耐蝕、耐高溫，并有更高硬度和強度。⑤不能從水溶液中單獨電沉積的W，Mo，Ti，V等金屬可與鐵族元素（Fe，Co，Ni）共沉積形成合金。⑥可得到不同色調的合金鍍層，具有更好的裝飾效果。1/2/202328與單金屬鍍層相比，主要特點：12/12/202228（4）合金共沉積的類型1）正則共沉積。特征是基本上受擴散控制。電鍍參數通過影響金屬離子在陰極擴散層中的濃度變化來影響合金鍍層的組成。主要出現在單鹽鍍液中。2）非正則共沉積。特征是受擴散控制程度小，主要受陰極電位的控制。某些電鍍參數對合金沉積的影響遵守擴散理論，另一些卻與擴散理論相矛盾。同時，對于合金共沉積的組成的影響，各電鍍參數的表現都不像正則共沉積那樣明顯。主要出現在采用絡合物沉積的鍍液體系。1/2/202329（4）合金共沉積的類型1）正則共沉積。特征是基本上受擴散控制3）平衡共沉積。兩種金屬從處于化學平衡的鍍液中共沉積，稱平衡共沉積。特點是在低電流密度下沉積層中的金屬含量比等于鍍液中的金屬含量比。很少見。4）異常共沉積。特點是電位較負的金屬反而優先沉積，不遵循電化學理論，在電化學反應過程中還出現其他特殊控制因素，不符合正常概念。較少見。5）誘導共沉積。鉬、鎢和鈦等金屬不能自水溶液中單獨沉積，但可與鐵族金屬實現共析，稱誘導共析。能促使難沉積金屬共沉積的鐵族金屬稱為誘導金屬。1/2/2023303）平衡共沉積。兩種金屬從處于化學平衡的鍍液中共沉積，稱平衡（5）影響合金鍍層的因素

<1>鍍液中金屬濃度比的影響：是影響合金組成的最重要的因素。1）正則共沉積：提高鍍液中不活潑金屬的濃度，鍍層中不活潑金屬的含量按比例增加。2）非正則共沉積：提高鍍液中不活潑金屬的濃度，鍍層中不活潑金屬的含量也隨之提高，但卻不成比例。<2>鍍液中金屬總濃度的影響：1）在金屬濃度比不變的情況下，改變鍍液中金屬的總濃度，在正則共沉積時將提高不活潑金屬的含量，但不如改變該金屬濃度時明顯。2）對非正則共沉積的合金組分影響不大，而且與正則共沉積不同，增大總濃度，不活潑金屬在合金中的含量視金屬在鍍液中的濃度比而定，可能增加也可能降低。1/2/202331（5）影響合金鍍層的因素<1>鍍液中金屬濃度比的影響：是影<3>絡合劑濃度的影響：如果絡合劑濃度的增加使其中某一金屬的沉積電位比另一金屬的負得較多，則此金屬在合金沉積中的相對含量將會降低。①單一絡合劑絡合兩種金屬離子：增加絡合劑濃度會使兩種離子的沉積電位都變負，但變負的程度不一致，從而鍍層中的合金比例發生變化。電位變負幅度大的，在鍍層中的含量就低。②兩種金屬離子各用不同的絡合劑絡合：若增大其中一種絡合劑的濃度，與其對應的金屬離子沉積電位降低，鍍層中該金屬的含量就降低。1/2/202332<3>絡合劑濃度的影響：如果絡合劑濃度的增加使其中某一金屬的<4>添加劑的影響：添加劑的作用除了起光亮、整平作用外，還能起類似絡合劑的作用，通過對金屬離子極化作用的選擇性來控制在金屬鍍層中的含量。<5>PH值的影響：1）在含簡單離子的鍍液中，PH值的變化對鍍層組成影響不大。2）在含絡離子的鍍液中，PH值的變化影響絡合離子的組成和穩定性，故對鍍層組成影響較大。3）PH值的變化對鍍層物理性能的影響比對其組成的影響更大。1/2/202333<4>添加劑的影響：添加劑的作用除了起光亮、整平作用外，還能<6>工藝參數的影響①電流密度：電流密度提高，極化作用程度加大，有利于電位較負金屬的析出。②攪拌：一方面降低極化作用，另一方面給電極表面補充較正的離子。使鍍層中電位較正的金屬含量增加。③溫度：溫度升高，離子擴散和對流速度上升，作用與攪拌類似。1/2/202334<6>工藝參數的影響12/12/2022345.3復合鍍定義：將固體微粒子加入鍍液中與金屬或合金共沉積，形成金屬基表面復合材料的過程，又稱分散鍍或彌散鍍。固體微粒：金屬氧化物、碳化物、硼化物、氮化物等尼龍、聚四氟乙烯、聚氯乙烯石墨以及不溶于鍍液的金屬粉末。復合鍍層也含有兩種或兩種以上的成分：①基體金屬：即通過還原反應而形成鍍層的那種金屬，是均勻的連續相。注意：不是被鍍的零件。②不溶性固體顆粒：通常不連續分散于基體金屬之中。1/2/2023355.3復合鍍定義：將固體微粒子加入鍍液中與金屬或合金共沉積（1）復合電鍍的優點與熔滲法，熱擠壓法，粉末冶金法相比，復合電鍍具有明顯的優點：溫度低：熱加工法需要500～1000℃或更高溫度處理或燒結，很難制取含有機物的材料；復合電鍍大多在水溶液中進行，很少超過90℃。操作簡單，成本低：在一般電鍍設備、鍍液、陽極、操作條件等基礎上略加改造即可（使固體顆粒在鍍液中充分懸浮）。同一基體金屬可鑲嵌一種或數種固體顆粒；同一種固體顆粒也可鑲嵌到不同的基體金屬中。而且，可使顆粒在復合鍍層中的含量從0～50％或更高的范圍內變動，使鍍層性質發生相應的變化?？捎昧畠r基體材料鍍上復合鍍層，代替貴重材料制造零部件.1/2/202336（1）復合電鍍的優點與熔滲法，熱擠壓法，粉末冶金法相比，復合（2）復合鍍層的分類1）按基體金屬分：如Ni基，Cu，Ag基等。2）按固體顆粒分：①無機的：如金剛石、石墨、各種氧化物(Al2O3，ZrO2)、碳化物(SiC，WC)、硼化物顆粒等；②有機的：如聚四氯乙烯、氟化石墨、尼龍等；③金屬的：如鎳粉、鉻粉、鎢粉等。3）按復合鍍層用途分：①裝飾－防護性復合鍍層；②功能性復合鍍層：如機械功能、化學功能、電接觸功能等；③用作結構材料的復合鍍層。

1/2/202337（2）復合鍍層的分類1）按基體金屬分：如Ni基，Cu，Ag基（3）復合鍍的條件粒子在鍍液中是充分穩定的。既不發生任何化學反應，也不使鍍液分解。粒子在鍍液中要完全潤濕，形成分散均勻的懸浮液。粒子需經親水處理；降低鍍液表面張力，形成懸浮性好的鍍液。鍍液的性質要有利于固體粒子帶正電荷。即利于粒子吸附陽離子表面活性劑及金屬離子。粒子的粒度要適當。a、粒子過粗，易于沉淀，且不易被沉積金屬包覆，鍍層粗糙；b、粒子過細，易于結團成塊，不能均勻懸浮。通常使用0.1～10mm的粒子，但以0.5～3mm最好。適當的攪拌。這既是保持微粒均勻懸浮的必要措施，也是使粒子高效率輸送到陰極表面并與陰極碰撞的必要條件。1/2/202338（3）復合鍍的條件粒子在鍍液中是充分穩定的。既不發生任何化學（4）影響復合鍍層中固體微粒含量的因素<1>固體微粒在鍍液中的載荷量：多數情況，固體微粒在鍍液中的載荷量增加，鍍層中微粒的含量也增加。但增加到一定的數值時，鍍層中微粒的含量不再繼續增加，有時甚至略有下降。<2>電流密度的影響：電流密度的影響比較復雜，隨電流密度提高，復合鍍層中的微粒含量有三種情況：①增加；②減小；③出現一極大值。1/2/202339（4）影響復合鍍層中固體微粒含量的因素<1>固體微粒在鍍液中<3>PH值：PH值下降對鍍層中微粒含量的影響也較為復雜。①沒影響；②含量下降；③含量上升。<4>溫度：溫度對微粒的共沉積量影響不大。通常，溫度升高，微粒在陰極表面的物理吸附減弱，微粒的共沉積量略有下降。<5>其它，如電流波形，超聲波，磁場等也有一定影響，但不是主要的。1/2/202340<3>PH值：PH值下降對鍍層中微粒含量的影響也較為復雜。15.4電刷鍍定義：電鍍的一種特殊方式，不用鍍槽，只需在不斷供應電解液的條件下，用一支鍍筆在工件表面上進行擦拭，從而獲得電鍍層。又叫選擇電鍍、無槽電鍍、涂鍍、筆鍍、擦鍍等。1/2/2023415.4電刷鍍定義：電鍍的一種特殊方式，不用鍍槽，只需在不（1）原理與特點原理同電鍍——電沉積過程供電鍍液+鍍筆+擦試→電鍍層1/2/202342（1）原理與特點原理同電鍍——電沉積過程12/12/202（1）設備簡單、工藝靈活、操作方便，可以在現場作業。（2）可以局部電鍍。（3）鍍層種類多，結合強度高。（4）沉積速度快，生產效率高。槽鍍的10～15倍。耗電量幾十分之一。（5）操作安全，對環境污染小。（6）勞動強度大，消耗陽極包纏材料。特點：1/2/202343（1）設備簡單、工藝靈活、操作方便，可以在現場作業。特點：1（2）電刷鍍設備專用直流電源、鍍筆及供液、集液裝置專用直流電源0~30V，0~150A鍍筆：陽極、絕緣手柄、散熱裝置1/2/202344（2）電刷鍍設備專用直流電源、鍍筆及供液、集液裝置12/12（3）刷鍍溶液要求：金屬離子含量高、導電性好、性能穩定、分散覆蓋能力好。1)刷鍍溶液的種類

①預處理溶液:預處理溶液可分為電凈液和活化液兩類。

A、電凈液：用于清洗工件表面的油污。

B、活化液：用于去除金屬表面的氧化膜和疲勞層。

②電鍍溶液:單金屬電鍍液和合金電鍍液。

③退鍍溶液:可把舊鍍層或不合格的鍍層去掉。

④鈍化液

1/2/202345（3）刷鍍溶液要求：金屬離子含量高、導電性好、性能穩定、分散2)刷鍍溶液的特性①金屬離子的含量較高。②溫度范圍比較寬。③性質比較穩定。④均鍍能力和深鍍能力較好。⑤毒性與腐蝕性較小。1/2/2023462)刷鍍溶液的特性①金屬離子的含量較高。12/12/202（4）刷鍍工藝鍍前預處理表面整修、清理、電凈、活化鍍件刷鍍

刷鍍打底層、工作層鍍后處理清除殘積物及防護1/2/202347（4）刷鍍工藝鍍前預處理12/12/202247（5）特點及應用1）特點刷鍍技術設備簡單，操作容易，鍍層結合牢固，經濟效益顯著。沉積的厚度小于0.2mm，采用刷鍍比其它維修方法經濟。2）應用機械、電力、電子、化工、紡織等行業。設備維修，改善零部件表面理化性能。1/2/202348（5）特點及應用1）特點12/12/2022485.5化學鍍（自催化鍍、無電解鍍）定義：在沒有外電流通過的情況下，利用化學方法使溶液中的金屬離子還原為金屬，并沉積在基體表面，形成鍍層。（1）原理與特點Mn+通過液相中的還原劑R在材料表面上還原沉積。關鍵：還原劑的選擇和使用。一般，次磷酸鹽和甲醛、硼氫化物。實質：無外加電場的電化學過程Mn++ne→M1/2/2023495.5化學鍍（自催化鍍、無電解鍍）定義：在沒有外電流通過的特點（與電鍍比）①

不需外電源驅動；②

均鍍能力好，形狀復雜，有內孔、內腔的鍍件均可獲得均勻的鍍層；③

孔隙率低；④

鍍液通過維護、調整可反復使用，但使用周期是有限的；⑤

可在金屬、非金屬以及有機物上沉積鍍層。1/2/202350特點（與電鍍比）①

不需外電源驅動；12/12/20225（2）化學鍍鎳（Ni-P鍍）化學鍍鎳是用還原劑把溶液中的鎳離子還原沉積在具有催化活性的表面上。多種還原劑，應用最普遍的是次磷酸鈉。反應機理：普遍被接受的是“原子氫理論”和“氫化物理論”。1/2/202351（2）化學鍍鎳（Ni-P鍍）化學鍍鎳是用還原劑把溶液中的鎳離1)原子氫理論認為：溶液中的Ni2+靠還原劑次磷酸鈉(NaH2PO2)放出的原子態活性氫還原為金屬鎳，而不是H2PO2-與Ni2+直接作用。同時次磷酸根被原子氫還原出磷，或發生自身氧化還原反應沉積出磷。1/2/2023521)原子氫理論認為：溶液中的Ni2+靠還原劑次磷酸鈉(Na2)氫化物理論認為：次磷酸鈉分解不是放出原子態氫，而是放出還原能力更強的氫化物離子(氫的負離子H-)，鎳離子被氫的負離子所還原。氫負離子H-同時可與H2O或H+反應放出氫氣：同時有磷還原析出。

1/2/2023532)氫化物理論認為：次磷酸鈉分解不是放出原子態氫，而是放出特點（與電鍍比）：以次磷酸鈉為還原劑時，由于有磷析出，發生磷與鎳的共沉積，所以化學鍍鎳層是磷呈彌散態的鎳磷合金鍍層，鍍層中磷的質量分數為1%～l5%，控制磷含量得到的鎳磷鍍層致密、無孔，耐蝕性遠優于電鍍鎳。硬度高、耐磨性良好。電鍍鎳層的硬度僅為160～180HV，而化學鍍鎳層的硬度一般為400～700HV，經適當熱處理后還可進一步提高到接近甚至超過鉻鍍層的硬度，故耐磨性良好，更難得的是化學鍍鎳層兼備了良好的耐蝕與耐磨性能?；瘜W穩定性高、鍍層結合力好。在大氣中以及在其他介質中，化學鍍鎳層的化學穩定性高于電鍍鎳層的化學穩定性。與通常的鋼鐵、銅等基體的結合良好，結合力不低于電鍍鎳層和基體的結合力。由于化學鍍鎳層含磷(硼)量的不同及鍍后熱處理工藝的不同，鍍鎳層的物理化學特性，如硬度、抗蝕性能、耐磨性能、電磁性能等具有豐富多彩的變化，是其他鍍種少有的。1/2/202354特點（與電鍍比）：以次磷酸鈉為還原劑時，由于有磷析出，發生磷應用：①模具工業；②石油化學工業；③汽車工業。1/2/202355應用：12/12/202255其它：化學鍍鎳基合金：Ni-B，Ni-Cu-P，Ni-Mo-P，Ni-W-P化學鍍復合材料：Ni-金剛石，Ni-SiC，Ni-Al2O3，Ni-聚四氟乙烯1/2/202356其它：12/12/202256思考題：畫出電鍍、腐蝕原電池原理簡圖，有何區別？電鍍時，陰極極化有何作用？促進陰極極化的措施有哪些？1/2/202357思考題：12/12/202257謝謝！1/2/202358/58謝謝！12/12/202258/58表面工程第五章電鍍及化學鍍1/2/202359表面工程第五章電鍍及化學鍍12/12/20221主要內容5.1電鍍5.2合金電鍍5.3復合鍍5.4電刷鍍5.5化學鍍1/2/202360主要內容5.1電鍍12/12/202225.1電鍍電解：在外加直流電源的作用下，電解質的陰陽離子在兩極發生氧化還原反應的過程。（1）電解與電鍍電解CuCl2溶液示意圖陰極（還原反應）:陽極（氧化反應）:Cu2++2e＝Cu2Cl－－2e＝Cl2↑

1/2/2023615.1電鍍電解：在外加直流電源的作用下，電解質的陰陽離子在電鍍：是指利用電解原理，電解液中的金屬離子還原，并沉積到零件表面形成具有一定性能的金屬鍍層的過程。銅的電解精煉：粗銅（含Zn、Fe）純銅硫酸銅溶液硫酸銅溶液銅鍍件目的:改善基體材料外觀，賦予材料表面各種物理化學性能，如耐蝕、耐磨、裝飾、釬焊及電、磁、光學性能。一般為幾微米到幾十微米厚。鍍銅1/2/202362電鍍：是指利用電解原理，電解液中的金屬離子還原，并沉積到零件1/2/20236312/12/20225電鍍層分類1）按性能分防護性鍍層：防腐蝕；防護裝飾性鍍層：防腐蝕、裝飾；功能性鍍層：明顯改善基體金屬某些特性。2）按鍍層與基體金屬的電化學活性分陽極性鍍層：機械保護+電化學保護；陰極性鍍層：機械保護。1/2/202364電鍍層分類1）按性能分12/12/20226電鍍層必須滿足的基本條件1）與基體金屬結合牢固，附著力好；2）鍍層完整，結晶細致，孔隙少；3）鍍層厚度分布均勻。1/2/202365電鍍層必須滿足的基本條件1）與基體金屬結合牢固，附著力好；1（2）電鍍裝置構成及原理（以鍍銅為例）②兩電極：陰極還原反應：Cu2++2e→Cu(形成鍍層)陽極氧化反應：Cu－2e→Cu2+(陽極溶解)①外電路：直流電源、導線③電鍍液：含有鍍層金屬離子的電解質溶液電鍍過程中，硫酸銅溶液的濃度保持不變。1/2/202366（2）電鍍裝置構成及原理（以鍍銅為例）②兩電極：①外電路：直（3）電鍍液主要組成：

主鹽、絡合劑、導電鹽、緩沖劑、陽極活化劑、添加劑（光亮劑、整平劑、晶粒細化劑、潤濕劑、應力消除劑、鍍層硬化劑等）。1/2/202367（3）電鍍液主要組成：12/12/20229主鹽：提供金屬離子，是析出金屬的易溶于水的鹽類。有單鹽、絡合鹽等；絡合劑：鍍液的重要成分。能與主鹽的金屬陽離子絡合而成金屬絡離子。作用：在電鍍過程中，能有效地促進陰極極化，提高電解液的均鍍能力和深鍍能力，從而使鍍層結晶細致光滑；對保證鍍層質量和電解穩定性起重要作用。如：無氰電鍍液中用銨鹽、焦磷酸鹽、次氨（基）三乙酸等作絡合劑。1/2/202368主鹽：提供金屬離子，是析出金屬的易溶于水的鹽類。有單鹽、絡合導電鹽：提高鍍液的導電能力；緩沖劑：穩定pH值在要求的范圍內；陽極活化劑：促進陽極溶解的助溶陰離子；添加劑：影響金屬離子在陰極析出的成分。如：光亮劑、整平劑、晶粒細化劑、潤濕劑、應力消除劑、鍍層硬化劑等。1/2/202369導電鹽：提高鍍液的導電能力；12/12/202211金屬還原的基本條件和可能性還原條件：本身的電化學性質金屬的還原電位與氫還原電位的相對大小1/2/202370金屬還原的基本條件和可能性還原條件：本身的電化學性質1離子的放電順序陰離子：陽離子：與金屬活動順序相反。即K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Al3+、Zn2+、Fe2+

Sn2+、Pb2+

(H+)Cu2+、Fe3+、Hg2+、Ag+.得e能力依次增強除Au、Pt外的金屬做電極放電能力﹥陰離子。即：失e能力依次減弱

K、Ca、Na…Cu、Hg、Ag﹥S2－、I－、Br－、Cl－、OH－、NO3

－、SO4

2－1/2/202371離子的放電順序陰離子：陽離子：與金屬活動順序相反。即K+、（4）電鍍過程三個步驟①液相傳質：金屬的水合離子或絡離子從溶液內部遷移到陰極表面；②電化學還原：前置轉換和電荷轉移金屬離子在進行電化學還原前，其主要存在形式在陰極附近或表面發生化學轉化，轉變為參與電極反應的形式，該過程為前置轉換；然后金屬離子再以此形式在陰極表面得到電子，還原為金屬原子，稱電荷轉移。③電結晶：晶核的形成和生長1/2/202372（4）電鍍過程三個步驟①液相傳質：金屬的水合離子或絡離子從溶配離子：配位化合物的中心離子與配位體鍵合形成的具有一定空間構型和特性的復雜離子。1.鍍液的影響主鹽濃度：主鹽濃度越高，則濃差極化越小，導致結晶形核速率降低，所得組織較粗大。配離子：配離子使陰極極化作用增強，鍍層比較致密，鍍液的分散能力也較好，整平能力較高。附加鹽：附加鹽除可提高鍍液的電導性外，還可增強陰極極化能力，有利于獲得細晶的鍍層。（5）影響電鍍層質量的基本因素1/2/202373配離子：配位化合物的中心離子與配位體鍵合形成的具有一定空間構2.PH值的影響鍍液的PH值影響氫的放電電位、堿性夾雜物的沉淀，還影響絡合物或水化物的組成以及添加劑的吸附程度。通過測定鍍液的PH值可以了解陽極和陰極效率的高低。當陽極不溶時，鍍液中金屬離子逐漸減少，變得酸化。另一方面，陰極上氫的析出會使溶液堿化。所以電鍍時：如PH值上升，表明陰極效率比陽極效率低；如PH值下降，陽極效率比陰極效率低。1/2/2023742.PH值的影響12/12/2022163.電流參數的影響<1>電流密度。1）電流密度低，陰極極化作用小，鍍層結晶粗大，甚至沒有鍍層；2）隨電流密度提高，陰極極化作用增大，鍍層變得細密；3）電流密度過高，結晶沿電力線方向向電解液內部迅速增長，鍍層產生結瘤和枝狀結晶，甚至燒焦；4）電流密度極大時，陰極表面強烈析氫，PH變大，金屬堿鹽夾雜在鍍層中，鍍層發黑；5）電流密度增大，會使陽極鈍化，導致鍍液中金屬離子缺乏。<2>電流波形。電流波形對鍍層質量的影響，在某些鍍液中非常明顯。1）電流波形通過陰極電位和電流密度影響陰極沉積過程，進而影響鍍層的組織結構、甚至成分，使鍍層性能和外觀發生變化。2）三相全波整流和穩壓直流相當，對鍍層組織幾乎沒有影響，其它波形則影響較大。

1/2/2023753.電流參數的影響12/12/2022174.添加劑的影響（包括絡合物，平整劑，光亮劑等）添加劑：在電解液中加入少量某種物質，能明顯地改善鍍層組織，使之平整，光亮，致密等，這些物質叫添加劑。作用方式：①形成膠體吸附在金屬離子上，阻礙金屬離子放電，增大陰極極化作用；②吸附在陰極表面上，阻礙金屬離子在陰極表面上放電，或阻礙放電離子的擴散，影響沉積結晶過程，并提高陰極極化作用。作用效果：添加劑有整平、光亮、潤濕、消除內應力等作用，改善鍍層組織、表面形態、物理、化學和力學性能。1/2/2023764.添加劑的影響（包括絡合物，平整劑，光亮劑等）12/12/5.溫度的影響溫度升高，陰極極化作用降低，鍍層結晶粗大。原因：1）擴散加速，濃差極化下降；2）離子的脫水過程加快，離子和陰極表面活性增強，也降低了電化學極化。實際生產中常采用加溫措施，目的是增加鹽類的溶解度，從而增加導電能力和分散能力，允許提高電流密度上限，提高陰極效率，減少鍍層吸氫量。不同的鍍液有其最佳的溫度范圍。1/2/2023775.溫度的影響12/12/2022196.攪拌的影響1）降低陰極極化，使晶粒變粗；2）提高電流密度，提高生產效率；3）增強整平劑的效果。1/2/2023786.攪拌的影響12/12/2022207.基體金屬對鍍層的影響<1>基體金屬性質：鍍層的結合力與基體金屬的化學性質及晶體結構密切相關。1）基體金屬電位負于沉積金屬電位，就難以獲得結合良好的鍍層，甚至不能沉積。2）若材料（如不銹鋼、鋁等）易于鈍化，不采取特殊活化措施，也難得到高結合力鍍層。3）基體材料與沉積金屬的晶體結構相匹配時，利于結晶初期的外延生長，易得到高結合力的鍍層。<2>表面加工狀態1）鍍件表面過于粗糙、多孔、有裂紋，鍍層亦粗糙。2）在氣孔、裂紋區會產生黑色斑點，或鼓泡、剝落現象。3）鑄鐵表面的石墨有降低氫過電位的作用，氫易于在石墨位置析出，阻礙金屬沉積。1/2/2023797.基體金屬對鍍層的影響12/12/2022218.前處理的影響1）電鍍前，需對鍍件表面作精整和清理（去除毛刺、夾砂、殘渣、油脂、氧化皮、鈍化膜），使基體金屬露出潔凈、活性的晶體表面。才能得到健全、致密、結合良好的鍍層。2）前處理不當，會導致鍍層起皮、剝落、鼓泡、毛刺、發花等缺陷。1/2/2023808.前處理的影響12/12/202222鍍鋅鍍銅鍍鎳鍍鉻鍍錫鍍銀鍍金常用單金屬電鍍1/2/202381鍍鋅常用單金屬電鍍12/12/2022235.2合金電鍍合金電鍍始于1835～1845年。20世紀20年代起還很少應用于工業。目前有230多種電鍍合金體系，應用的約有30余種。例：黃銅,白銅,Zn-Sn,Pb-Sn,Zn-Cd,Ni-CoNi-Sn,Cu-Sn-Zn定義：在一個鍍槽中，同時沉積含有兩種或兩種以上金屬元素的鍍層稱為合金電鍍。1/2/2023825.2合金電鍍合金電鍍始于1835～1845年。定義：在（1）合金共沉積的條件①兩種金屬中至少有一種金屬能從其鹽的水溶液中沉積出來。②共沉積的兩種金屬的沉積電位必須十分接近。如果相差太大，則電位較正的金屬將優先鍍出來。

1/2/202383（1）合金共沉積的條件①兩種金屬中至少有一種金屬能從其鹽的水（2）實現共沉積的方法①改變鍍液中金屬離子的濃度比

增大較活潑金屬離子的濃度，使其電位正移；或降低較貴金屬離子濃度，使其電位負移，使兩者的電位接近。②采用適當的絡合劑

金屬絡離子能降低離子的有效濃度，但對兩種金屬沉積時的極化作用有不同的影響。對析出電位較負不易鍍出的金屬，影響較?。欢鴮﹄娢惠^正、容易鍍出的金屬影響較大，使它在沉積時的電位變得更負、不易鍍出，從而使兩種金屬在沉積時的電位接近。③采用特定的添加劑

添加劑在鍍液中的含量比較少，一般不影響金屬的平衡電位；有些添加劑能顯著地增大或降低陰極極化，明顯地改變金屬的析出電位，從而對某些金屬沉積起作用，實現共沉積。例如添加明膠可使銅、鋁離子實現共沉積。1/2/202384（2）實現共沉積的方法①改變鍍液中金屬離子的濃度比12/1（3）合金電鍍的特點與熱冶金合金相比，主要特點：①容易獲得高熔點與低熔點金屬組成的合金，如Sn-Ni。②可獲得熱熔相圖沒有的合金,δ-銅錫合金。③容易獲得組織致密、性能優異的非晶態合金，如Ni-P。④在相同合金成分下，電鍍合金與熱熔合金比，硬度高，延展性差。1/2/202385（3）合金電鍍的特點與熱冶金合金相比，主要特點：12/12/與單金屬鍍層相比，主要特點：①合金鍍層結晶更細致，鍍層更平整、光亮。②可以獲得非晶結構鍍層，如Ni-P鍍層。③合金鍍層具有單金屬所沒有的特殊物理性能。④合金鍍層可具備比組成它們的單金屬層更耐磨、耐蝕、耐高溫，并有更高硬度和強度。⑤不能從水溶液中單獨電沉積的W，Mo，Ti，V等金屬可與鐵族元素（Fe，Co，Ni）共沉積形成合金。⑥可得到不同色調的合金鍍層，具有更好的裝飾效果。1/2/202386與單金屬鍍層相比，主要特點：12/12/202228（4）合金共沉積的類型1）正則共沉積。特征是基本上受擴散控制。電鍍參數通過影響金屬離子在陰極擴散層中的濃度變化來影響合金鍍層的組成。主要出現在單鹽鍍液中。2）非正則共沉積。特征是受擴散控制程度小，主要受陰極電位的控制。某些電鍍參數對合金沉積的影響遵守擴散理論，另一些卻與擴散理論相矛盾。同時，對于合金共沉積的組成的影響，各電鍍參數的表現都不像正則共沉積那樣明顯。主要出現在采用絡合物沉積的鍍液體系。1/2/202387（4）合金共沉積的類型1）正則共沉積。特征是基本上受擴散控制3）平衡共沉積。兩種金屬從處于化學平衡的鍍液中共沉積，稱平衡共沉積。特點是在低電流密度下沉積層中的金屬含量比等于鍍液中的金屬含量比。很少見。4）異常共沉積。特點是電位較負的金屬反而優先沉積，不遵循電化學理論，在電化學反應過程中還出現其他特殊控制因素，不符合正常概念。較少見。5）誘導共沉積。鉬、鎢和鈦等金屬不能自水溶液中單獨沉積，但可與鐵族金屬實現共析，稱誘導共析。能促使難沉積金屬共沉積的鐵族金屬稱為誘導金屬。1/2/2023883）平衡共沉積。兩種金屬從處于化學平衡的鍍液中共沉積，稱平衡（5）影響合金鍍層的因素

<1>鍍液中金屬濃度比的影響：是影響合金組成的最重要的因素。1）正則共沉積：提高鍍液中不活潑金屬的濃度，鍍層中不活潑金屬的含量按比例增加。2）非正則共沉積：提高鍍液中不活潑金屬的濃度，鍍層中不活潑金屬的含量也隨之提高，但卻不成比例。<2>鍍液中金屬總濃度的影響：1）在金屬濃度比不變的情況下，改變鍍液中金屬的總濃度，在正則共沉積時將提高不活潑金屬的含量，但不如改變該金屬濃度時明顯。2）對非正則共沉積的合金組分影響不大，而且與正則共沉積不同，增大總濃度，不活潑金屬在合金中的含量視金屬在鍍液中的濃度比而定，可能增加也可能降低。1/2/202389（5）影響合金鍍層的因素<1>鍍液中金屬濃度比的影響：是影<3>絡合劑濃度的影響：如果絡合劑濃度的增加使其中某一金屬的沉積電位比另一金屬的負得較多，則此金屬在合金沉積中的相對含量將會降低。①單一絡合劑絡合兩種金屬離子：增加絡合劑濃度會使兩種離子的沉積電位都變負，但變負的程度不一致，從而鍍層中的合金比例發生變化。電位變負幅度大的，在鍍層中的含量就低。②兩種金屬離子各用不同的絡合劑絡合：若增大其中一種絡合劑的濃度，與其對應的金屬離子沉積電位降低，鍍層中該金屬的含量就降低。1/2/202390<3>絡合劑濃度的影響：如果絡合劑濃度的增加使其中某一金屬的<4>添加劑的影響：添加劑的作用除了起光亮、整平作用外，還能起類似絡合劑的作用，通過對金屬離子極化作用的選擇性來控制在金屬鍍層中的含量。<5>PH值的影響：1）在含簡單離子的鍍液中，PH值的變化對鍍層組成影響不大。2）在含絡離子的鍍液中，PH值的變化影響絡合離子的組成和穩定性，故對鍍層組成影響較大。3）PH值的變化對鍍層物理性能的影響比對其組成的影響更大。1/2/202391<4>添加劑的影響：添加劑的作用除了起光亮、整平作用外，還能<6>工藝參數的影響①電流密度：電流密度提高，極化作用程度加大，有利于電位較負金屬的析出。②攪拌：一方面降低極化作用，另一方面給電極表面補充較正的離子。使鍍層中電位較正的金屬含量增加。③溫度：溫度升高，離子擴散和對流速度上升，作用與攪拌類似。1/2/202392<6>工藝參數的影響12/12/2022345.3復合鍍定義：將固體微粒子加入鍍液中與金屬或合金共沉積，形成金屬基表面復合材料的過程，又稱分散鍍或彌散鍍。固體微粒：金屬氧化物、碳化物、硼化物、氮化物等尼龍、聚四氟乙烯、聚氯乙烯石墨以及不溶于鍍液的金屬粉末。復合鍍層也含有兩種或兩種以上的成分：①基體金屬：即通過還原反應而形成鍍層的那種金屬，是均勻的連續相。注意：不是被鍍的零件。②不溶性固體顆粒：通常不連續分散于基體金屬之中。1/2/2023935.3復合鍍定義：將固體微粒子加入鍍液中與金屬或合金共沉積（1）復合電鍍的優點與熔滲法，熱擠壓法，粉末冶金法相比，復合電鍍具有明顯的優點：溫度低：熱加工法需要500～1000℃或更高溫度處理或燒結，很難制取含有機物的材料；復合電鍍大多在水溶液中進行，很少超過90℃。操作簡單，成本低：在一般電鍍設備、鍍液、陽極、操作條件等基礎上略加改造即可（使固體顆粒在鍍液中充分懸浮）。同一基體金屬可鑲嵌一種或數種固體顆粒；同一種固體顆粒也可鑲嵌到不同的基體金屬中。而且，可使顆粒在復合鍍層中的含量從0～50％或更高的范圍內變動，使鍍層性質發生相應的變化。可用廉價基體材料鍍上復合鍍層，代替貴重材料制造零部件.1/2/202394（1）復合電鍍的優點與熔滲法，熱擠壓法，粉末冶金法相比，復合（2）復合鍍層的分類1）按基體金屬分：如Ni基，Cu，Ag基等。2）按固體顆粒分：①無機的：如金剛石、石墨、各種氧化物(Al2O3，ZrO2)、碳化物(SiC，WC)、硼化物顆粒等；②有機的：如聚四氯乙烯、氟化石墨、尼龍等；③金屬的：如鎳粉、鉻粉、鎢粉等。3）按復合鍍層用途分：①裝飾－防護性復合鍍層；②功能性復合鍍層：如機械功能、化學功能、電接觸功能等；③用作結構材料的復合鍍層。

1/2/202395（2）復合鍍層的分類1）按基體金屬分：如Ni基，Cu，Ag基（3）復合鍍的條件粒子在鍍液中是充分穩定的。既不發生任何化學反應，也不使鍍液分解。粒子在鍍液中要完全潤濕，形成分散均勻的懸浮液。粒子需經親水處理；降低鍍液表面張力，形成懸浮性好的鍍液。鍍液的性質要有利于固體粒子帶正電荷。即利于粒子吸附陽離子表面活性劑及金屬離子。粒子的粒度要適當。a、粒子過粗，易于沉淀，且不易被沉積金屬包覆，鍍層粗糙；b、粒子過細，易于結團成塊，不能均勻懸浮。通常使用0.1～10mm的粒子，但以0.5～3mm最好。適當的攪拌。這既是保持微粒均勻懸浮的必要措施，也是使粒子高效率輸送到陰極表面并與陰極碰撞的必要條件。1/2/202396（3）復合鍍的條件粒子在鍍液中是充分穩定的。既不發生任何化學（4）影響復合鍍層中固體微粒含量的因素<1>固體微粒在鍍液中的載荷量：多數情況，固體微粒在鍍液中的載荷量增加，鍍層中微粒的含量也增加。但增加到一定的數值時，鍍層中微粒的含量不再繼續增加，有時甚至略有下降。<2>電流密度的影響：電流密度的影響比較復雜，隨電流密度提高，復合鍍層中的微粒含量有三種情況：①增加；②減小；③出現一極大值。1/2/202397（4）影響復合鍍層中固體微粒含量的因素<1>固體微粒在鍍液中<3>PH值：PH值下降對鍍層中微粒含量的影響也較為復雜。①沒影響；②含量下降；③含量上升。<4>溫度：溫度對微粒的共沉積量影響不大。通常，溫度升高，微粒在陰極表面的物理吸附減弱，微粒的共沉積量略有下降。<5>其它，如電流波形，超聲波，磁場等也有一定影響，但不是主要的。1/2/202398<3>PH值：PH值下降對鍍層中微粒含量的影響也較為復雜。15.4電刷鍍定義：電鍍的一種特殊方式，不用鍍槽，只需在不斷供應電解液的條件下，用一支鍍筆在工件表面上進行擦拭，從而獲得電鍍層。又叫選擇電鍍、無槽電鍍、涂鍍、筆鍍、擦鍍等。1/2/2023995.4電刷鍍定義：電鍍的一種特殊方式，不用鍍槽，只需在不（1）原理與特點原理同電鍍——電沉積過程供電鍍液+鍍筆+擦試→電鍍層1/2/2023100（1）原理與特點原理同電鍍——電沉積過程12/12/202（1）設備簡單、工藝靈活、操作方便，可以在現場作業。（2）可以局部電鍍。（3）鍍層種類多，結合強度高。（4）沉積速度快，生產效率高。槽鍍的10～15倍。耗電量幾十分之一。（5）操作安全，對環境污染小。（6）勞動強度大，消耗陽極包纏材料。特點：1/2/2023101（1）設備簡單、工藝靈活、操作方便，可以在現場作業。特點：1（2）電刷鍍設備專用直流電源、鍍筆及供液、集液裝置專用直流電源0~30V，0~150A鍍筆：陽極、絕緣手柄、散熱裝置1/2/2023102（2）電刷鍍設備專用直流電源、鍍筆及供液、集液裝置12/12（3）刷鍍溶液要求：金屬離子含量