標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 820.20-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第20部分:鋁量的測(cè)定 EDTA滴定法》是一項(xiàng)專(zhuān)門(mén)針對(duì)紅土鎳礦中鋁含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn),采用了EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法作為主要檢測(cè)手段。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過(guò)化學(xué)分析確定紅土鎳礦樣品內(nèi)鋁元素的具體含量。
按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行鋁含量測(cè)定時(shí),首先需要將待測(cè)試樣溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校ǔ?huì)使用強(qiáng)酸如鹽酸或硝酸來(lái)完成這一步驟。之后,在一定條件下加入過(guò)量的EDTA溶液與試液中的鋁離子反應(yīng)形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。為了準(zhǔn)確測(cè)量出未被鋁離子消耗掉的剩余EDTA量,還需要加入指示劑,并用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至終點(diǎn)顏色變化為止。根據(jù)消耗掉的鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液體積以及其濃度,可以計(jì)算出原先與鋁離子結(jié)合的EDTA數(shù)量,進(jìn)而推算出樣品中鋁的實(shí)際含量。
在具體操作過(guò)程中,需要注意控制好實(shí)驗(yàn)條件,比如pH值、溫度等因素對(duì)結(jié)果的影響;同時(shí)也要確保所使用的試劑純度符合要求,以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,對(duì)于不同類(lèi)型的紅土鎳礦樣本,可能還需要適當(dāng)調(diào)整實(shí)驗(yàn)參數(shù)以適應(yīng)特定情況下的需求。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施



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YS/T 820.20-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第20部分:鋁量的測(cè)定EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D04.
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T82020—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第20部分鋁量的測(cè)定
:
EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—
Part20Determinationofaluminumcontent—
:
EDTAtitration
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T82020—2012
.
前言
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
紅土鎳礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分
YS/T820—2012《》26:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法
———2:;
第部分全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———3:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法
———8:;
第部分鈧鎘含量測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———9:、-;
第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、、-;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———11:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分碳和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收光譜法
———16:;
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———17:、、-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———18:;
第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測(cè)定能量色散射線(xiàn)熒光光譜法
———19:、、、、、X;
第部分鋁量的測(cè)定滴定法
———20:EDTA;
第部分鉻量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———21:;
第部分鎂量的測(cè)定滴定法
———22:EDTA;
第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的
———23:、、、、、、、、、
測(cè)定波長(zhǎng)色散射線(xiàn)熒光光譜法
X;
第部分濕存水量的測(cè)定重量法
———24:;
第部分化合水量的測(cè)定重量法
———25:;
第部分灼燒減量的測(cè)定重量法
———26:。
本部分為的第部分
YS/T820—201220。
本方法為仲裁方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院中華人民共和國(guó)鲅魚(yú)圈出入境檢驗(yàn)檢疫局金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)
、、
起草
。
本部分起草單位金川集團(tuán)有限公司
:。
本部分參加起草單位中華人民共和國(guó)遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局中華人民共和國(guó)南通出入境檢驗(yàn)檢
:、
疫局北京礦冶研究總院中寶濱海鎳業(yè)有限公司廣西銀億科技礦冶有限公司
、、、。
本部分主要起草人邱平祝秋花吳瓊趙明理李巖侯晉阮桂色周建男黃士禮董秀文
:、、、、、、、、、、
竇懷智韓曉劉憲彬葛洪磊
、、、。
Ⅰ
YS/T82020—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第20部分鋁量的測(cè)定
:
EDTA滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中鋁量的測(cè)定
YS/T820。
本部分適用于紅土鎳礦中鋁量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.30%~7.00%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
紅土鎳礦化學(xué)分析方法第部分濕存水量的測(cè)定重量法
YS/T820.24—201224:
3方法提要
試料用氫氧化鈉熔融在的弱酸性介質(zhì)中加入過(guò)量的溶液使之與鋁及多種
。pH5.5~6.0,EDTA
離子絡(luò)合以二甲酚橙作指示劑用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴過(guò)量的加入氟化鈉置換絡(luò)合物
,,EDTA,EDTA-Al,
再用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的滴定至溶液由黃色變成紅色
EDTA,。
4試劑
除非另有說(shuō)明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
41氫氧化鈉
.。
42氟化鈉
.。
43鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
44鹽酸
.(1+1)。
45氨水
.(1+1)。
46二甲酚橙指示劑溶液
.(4g/L)。
47酚酞指示劑溶液稱(chēng)取酚酞溶于乙醇中
.(1g/L):0.1g,100mL。
48乙酸乙酸鈉緩沖溶液稱(chēng)取
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