標準解讀

YS/T 581.3-2006 是一項國家標準，專門針對氟化鋁的化學分析方法和物理性能測定方法。該標準的第三部分詳細規(guī)定了通過蒸餾-硝酸釷容量法來測定氟含量的具體步驟和技術(shù)要求。

根據(jù)這一標準，首先需要將樣品與硫酸混合，并在加熱條件下進行分解處理，使其中的氟轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性化合物HF（氟化氫）。接著，在一個特制的蒸餾裝置中，利用水蒸汽將生成的HF氣體帶出，并收集于含有過量硝酸釷溶液的吸收瓶內(nèi)。在這個過程中，HF會與硝酸釷發(fā)生反應(yīng)，形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。最后，通過滴定未反應(yīng)的硝酸釷來間接計算出原始樣品中的氟含量。

此方法適用于各種形態(tài)的氟化鋁產(chǎn)品，包括但不限于粉末、顆粒等。值得注意的是，在執(zhí)行具體操作時，還需嚴格遵守實驗室安全規(guī)范，比如佩戴適當?shù)膫€人防護裝備，確保實驗環(huán)境通風良好等。此外，為了保證測試結(jié)果的準確性，建議使用已知濃度的標準物質(zhì)來進行校準或驗證。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準YS/T 581.3-2012
  • 2006-03-07 頒布
  • 2006-08-01 實施
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YS/T 581.3-2006氟化鋁化學分析方法和物理性能測定方法 第3部分 蒸餾-硝酸釷容量法測定氟含量_第1頁
YS/T 581.3-2006氟化鋁化學分析方法和物理性能測定方法 第3部分 蒸餾-硝酸釷容量法測定氟含量_第2頁
YS/T 581.3-2006氟化鋁化學分析方法和物理性能測定方法 第3部分 蒸餾-硝酸釷容量法測定氟含量_第3頁
YS/T 581.3-2006氟化鋁化學分析方法和物理性能測定方法 第3部分 蒸餾-硝酸釷容量法測定氟含量_第4頁
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ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T581.3-2006氟化鋁化學分析方法和物理性能測定方法第3部分蒸-硝酸針容量法測定氟含量DeterminationofchemicalcontentsandphysicalpropertiesofaluminiumfiuoridePart3:Determinationoffluoridecontentdistillation-thoriumnitratetitrationvolumetricmethod2006-03-07發(fā)布2006-08-01實施國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準氟化鋁化學分析方法和物理性能測定方法第3部分蒸-硝酸針容量法測定氟含量YS/T581.3-2006中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045ttp：//電話：010)51299090、685220062006年7月第一版書號：155066·2-16982版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報電話：010）68522006

YS/T581.3-2006前YS/T581《氟化鋁化學分析方法和物理性能測定方法》共分為15部分-第1部分重量法測定濕存水含量第2部分燒減量的測定第3部分蒸富-硝酸針容量法測定氟含量第4部分EDTA容量法測定鋁含量第5部分火焰原子吸收光譜法測定鈉含量第6部分細藍分光光度法測定二氧化硅含量第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測定三氧化二鐵含量第8部分硫酸鋇重量法測定硫酸根含量第9部分相藍分光光度法測定五氧化二磷含量第10部分、X射線熒光光譜分析法測定硫含量第第11部分試樣的制備和存第12部分粒度分布的測定篩分法第13部分安息角的測定第14部分松裝密度的測定第15部分游離氧化鋁含量的測定本部分為第3部分。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口，本部分由撫順鋁廠、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草本部分由撫順鋁廠起草本部分主要起草人：張莉莉、張穎、吳玉春、計春雷、張雄本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋

YS/T581.3-2006氟化鋁化學分析方法和物理性能測定方法第3部分、蒸留-硝酸針容量法測定氟含量1范圍本部分規(guī)定了氟化鋁中氟含量的測定方法本部分適用于氟化鋁中氟含量的測定。測定范圍：55.0%～68.0%。方法原理試料用碳酸鈉熔解。經(jīng)硫酸-水蒸汽蒸留分離氟后,以茜素磺酸鈉-次甲基蘭作指示劑,用硝酸針溶液滴定3試劑37無水碳酸鈉3.2鹽酸(約0.06mol/L)。3.3氫氧化鈉溶液(20g/L)。3.4硫酸（2十1）。3.5緩沖溶液（pH2.7):稱取9.45g一氯乙酸，溶解于50mL氫氧化鈉(1mol/L)中,用水稀釋至100mL.混勺。3.6硝酸針標準溶液：3.6.1配制:稱取9.45g四水合硝酸社「Th(NO,)，4H.0,用水溶解后稀釋至1L,混勾3.6.2標標定：稱取0.2000g預(yù)先在600℃灼燒并置于干燥器中冷卻的優(yōu)級純無水氟化鈉(3.1).記下質(zhì)量為。用20mL～30mL水將氟化鈉移入蒸雷燒瓶(4.4.1)中.按分析步驛6.4.3～6.4.4進行硝酸針溶液的標定。同時做空白試驗。硝酸社標準滴定溶液的實際濃度（c)按公式（1)計算：0.4525×m二X10°式中：酸牡標準滴定溶液的實際濃度,單位為毫克每毫升(mg/mL);0.4525氟化鈉換算成氟的系數(shù)；稱取氟化鈉量.單位為毫克(mg);標定時消耗硝酸針標準溶液的體積,單位為毫升(mL):-空白試驗時消耗硝酸針標準溶液的體積,單位為

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