標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 248.3-2007 粗鉛化學(xué)分析方法 銻量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相較于《YS/T 248.3-1994》和《YS/T 248.4-1994》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整或更新：

首先，在適用范圍上，《YS/T 248.3-2007》標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了適用于粗鉛中銻含量的測(cè)定，而舊版標(biāo)準(zhǔn)可能沒有如此明確地限定應(yīng)用領(lǐng)域或者表述方式有所不同。

其次，關(guān)于術(shù)語定義部分，新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)一些專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更加精確的定義或補(bǔ)充說明，以便于更好地理解和執(zhí)行。例如，對(duì)于“火焰原子吸收光譜法”及相關(guān)操作步驟中的關(guān)鍵術(shù)語可能會(huì)有更詳細(xì)的解釋。

再者，在方法原理及儀器設(shè)備要求方面，《YS/T 248.3-2007》相比舊版本可能增加了新的技術(shù)要求或優(yōu)化了現(xiàn)有條件設(shè)置。比如，針對(duì)樣品處理、溶液配制以及測(cè)試過程中所使用的儀器規(guī)格型號(hào)等都有更為具體的規(guī)定。

此外，新標(biāo)準(zhǔn)還可能改進(jìn)了實(shí)驗(yàn)操作流程，包括但不限于取樣方法、前處理技術(shù)、測(cè)量參數(shù)的選擇等方面，并且細(xì)化了質(zhì)量控制措施以確保結(jié)果準(zhǔn)確性與可靠性。

最后，數(shù)據(jù)處理與報(bào)告編寫規(guī)則也可能有所變化，如計(jì)算公式、結(jié)果表達(dá)形式等細(xì)節(jié)上的調(diào)整，旨在提高數(shù)據(jù)分析的一致性和規(guī)范性。

這些改動(dòng)反映了行業(yè)技術(shù)進(jìn)步和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)積累的結(jié)果，有助于提升檢測(cè)效率和精度。


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  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 248.3-2007粗鉛化學(xué)分析方法 銻量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
YS/T 248.3-2007粗鉛化學(xué)分析方法 銻量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.60Y5H13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T248.3-2007代替YS/T248.3—1904YS/T248.4-1994粗鉛化學(xué)分析方法錦量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-DeterminationofantimonycontentFlameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T248.3-2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個(gè)部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷錫鋸藍(lán)分光光度法和萃取-碘滿定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測(cè)定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法幼量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第3部分。本部分代替YS/T248.3—1994《粗鉛化學(xué)分析方法硫酸鋪容量法測(cè)定梯量》、YS/T248.4-1994《粗鉛化學(xué)分析方法5-Br-PADAP光度法測(cè)定第量》。與YS/T248.3—1994、YS/T248.4-1994相比.本部分主要有如下變動(dòng)，-改變測(cè)定方法，采用火焰原子吸收光譜法：-增加了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草，本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司起草本部分由白銀有色金屬集團(tuán)有限責(zé)任公司、深圳市中金嶺南集團(tuán)有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠參加起草本部分主要起草人：魯青慶、劉新玲本部分主要驗(yàn)證人：孫廣燕、呂彥玲、鄧志輝本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB739-1970、GB/T5119.3-1985GB/T5119.41985、YS/T248.31994、YS/T248.4-1994

YS/T248.3-2007粗鉛化學(xué)分析方法錦量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中第含量的測(cè)定方法。本部分適用于粗鉛中銻含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.1%～4.0%2方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)217.6nm處，使用空氣-乙炔火焰測(cè)量第的吸光度。3試劑3.1市市售試劑3.1.1硝酸(pl.42g/mL)3.1.2酒石酸、3.2溶液3.2.1硝酸(1十1)3.2.2硝酸(1+3)。3.2.3銷硝酸（2+98）。3.2.4酒石酸溶液(100g/L):稱取100g酒石酸溶于水中.稀釋至1L3.2.5溶樣酸：稱取80g酒石酸，溶于1000mL硝酸(3.2.2)中33.2.6第標(biāo)準(zhǔn)溶液：取0.2500g金屬第(銻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于200mL燒杯中，加5g酒石酸(3.1.2)、30mL硝酸(3.2.1).低溫溶解完全，加熱煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下,冷卻。移入1000ml容量瓶中，用硝酸(3.2.2)稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含250g梯。儀器原子吸收光譜儀，附梯空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用，特征濃度：在與測(cè)量試料溶液基體相一致的溶液中,錦的特征濃度應(yīng)不大于0.30g/mL.精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度·其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應(yīng)不小于0.7。原子

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