標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 31-1996 尿中鎘的火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)關(guān)于使用火焰原子吸收光譜技術(shù)測(cè)定尿液樣本中鎘含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)健康監(jiān)測(cè)及環(huán)境醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域，旨在為評(píng)估人體內(nèi)鎘暴露水平提供科學(xué)依據(jù)。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)過程主要包括樣品收集與處理、儀器準(zhǔn)備、測(cè)量條件設(shè)定以及結(jié)果計(jì)算等步驟。

在樣品收集方面，要求采集新鮮晨尿作為分析對(duì)象，并且對(duì)收集容器有嚴(yán)格規(guī)定，以避免外來污染影響測(cè)定準(zhǔn)確性。對(duì)于無法立即進(jìn)行測(cè)試的樣本，則需要采取適當(dāng)措施保存，比如冷藏或冷凍，確保在后續(xù)分析過程中不會(huì)發(fā)生物理化學(xué)性質(zhì)變化。

樣品前處理階段，通常采用濕法消解技術(shù)去除有機(jī)物干擾，使鎘元素能夠充分釋放出來供下一步測(cè)定使用。此過程中可能涉及到硝酸等強(qiáng)氧化劑的應(yīng)用，在操作時(shí)需注意安全防護(hù)。

關(guān)于儀器設(shè)置，《WS/T 31-1996》詳細(xì)描述了火焰原子吸收分光光度計(jì)的各項(xiàng)參數(shù)調(diào)整方法，包括但不限于燈電流、波長選擇、狹縫寬度等，這些都是為了保證最佳的靈敏度和穩(wěn)定性。同時(shí)，還強(qiáng)調(diào)了背景校正的重要性，推薦使用氘燈扣背景或其他合適的方法來減少非特異性吸收帶來的誤差。

最后，在數(shù)據(jù)處理部分，標(biāo)準(zhǔn)提供了線性回歸方程擬合的具體指導(dǎo)原則，用于建立標(biāo)準(zhǔn)曲線并據(jù)此計(jì)算未知樣品中的鎘濃度。此外，也給出了精密度、準(zhǔn)確度等相關(guān)質(zhì)量控制指標(biāo)的要求，確保整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程符合規(guī)范要求。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS/T 31-1996尿中鎘的火焰原子吸收光譜法_第1頁
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WS中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)wS/r31-1996尿中鎬的火焰原子吸收光譜法Urine-Determinationofcadmium--Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中鎬的火焰原子吸收光譜法Ws/T31-1996Urine-Determinationofcadmium-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中鍋的火焰原子吸收光譜測(cè)定方法本法最低檢測(cè)濃度為0.224g/1.。本標(biāo)準(zhǔn)適用于正常人和接觸鎬的工人尿中鍋的測(cè)定。！原理尿中鋸在弱酸性條件下被硫基棉吸附,富集后經(jīng)鹽酸溶液解吸.于228.8㎡m波長下,用乙炔-空氣火焰原子吸收光譜法測(cè)定鍋的濃度。3儀器3.1）原子吸收分光光度計(jì).具乙炔-空氣燃燒裝貿(mào)。3.2鍋空心陰極燈。3.3分液漏斗.250ml.(活塞下端管長約9cm.直徑約0.5cm)。3.43乙烯塑料瓶,500ml.。3.5尿比重計(jì)。3.6玻璃和塑料器血均用10%硝酸沒泡過夜，用去離子水沖洗干凈，避塵晾干備用。試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除特殊注明者外，均為分析純?cè)噭?.1實(shí)驗(yàn)用水：為去離子水或用石英玻璃亞沸蒸館水。4.2鹽酸，0.a=1.18g/mL,優(yōu)級(jí)純。4.3硝酸·P20=1.428/ml_·高純。4.4硫酸·ew=1.848/mL·優(yōu)級(jí)純。4.5硫代乙醇酸。4.6乙酸酥。4.7乙酸4.8氫氧化鈉。4.9金屬鍋，光譜純。4.10）解吸液,0.2mol/L鹽酸溶液。4.111mol/L鹽酸溶液。4.1210mol/L氫氧化鈉溶液。4.13精密pH試紙,4.6

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