標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8220.5-1998 鉍化學(xué)分析方法 固液萃取分離 火焰原子吸收光譜法測定鋅量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了鉍中鋅含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉍及其化合物中鋅含量的測定，具體采用固液萃取分離結(jié)合火焰原子吸收光譜法進行。

首先，在樣品處理階段，需要將鉍樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃崛芤褐校⑼ㄟ^加入特定試劑來實現(xiàn)鋅與鉍基體的有效分離。這一步驟對于減少干擾、提高測定準(zhǔn)確性至關(guān)重要。

接著，經(jīng)過固液萃取過程后得到的含有鋅離子的溶液會被引入到火焰原子吸收光譜儀中。在高溫火焰的作用下，鋅元素被激發(fā)至其特征波長處發(fā)光，儀器檢測并記錄這一信號強度，進而計算出樣品中的鋅濃度。

整個過程中需要注意控制實驗條件如溫度、酸度等參數(shù)，以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。此外，還需要使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進行校準(zhǔn)，保證測量值的可靠性。

本標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品準(zhǔn)備到最終數(shù)據(jù)處理的每一步驟要求和技術(shù)細(xì)節(jié)，為相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)從事鉍材料分析的專業(yè)人士提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)指導(dǎo)。


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  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1998-08-19 頒布
  • 1999-03-01 實施
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GB/T 8220.5-1998鉍化學(xué)分析方法固液萃取分離火焰原子吸收光譜法測定鋅量_第1頁
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GB/T 8220.5-1998鉍化學(xué)分析方法固液萃取分離火焰原子吸收光譜法測定鋅量_第3頁
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TCS77.120.70H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)CB/T8220.5-1998鉍化學(xué)分析方法固液萃取分離-火焰原子吸收光譜法測定鋅量Methodsforchemicalanalysisbismuth-DeterminationofzinccontentSolid-liquidextraction-flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)翎化學(xué)分析方法固液萃取分離-火焰原子吸收光譜法測定鋅量GB/T8220.5-1998中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874471999年2月第一版2005年1月電子版制作書號：155066·1-15499版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010）68533533

GB/T8220.5-1998本標(biāo)準(zhǔn)是對GB8220.5一87《鉍化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鋅量》的修訂,修訂時將原水解沉淀分離改為超聲波固液萃取分離，簡化了分析步，并將原標(biāo)準(zhǔn)中樣品的兩種預(yù)處理方法歸本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4-1988，標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915一1995《鈍》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫方法符合GB/T1.1一1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實施之日起，同時代替GB8220.5-87及GB/T915—1995《銘》附錄D。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位沈陽治煉廠本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：劉頌禹、裴治世。本標(biāo)準(zhǔn)1966年首次發(fā)布，1976年10月第1次修訂，1987年9月第2次修訂。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析方法固液萃取分離-火焰GB/T8220.5—1998原子吸收光譜法測定鋅量代替GB8220.5-87Methodsforchemicalanalysisbismuth-Determinationofzinccontent-Solid-liquidextraction-flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銘中鋅量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銘中鋅址的測定。測定范圍：0.00005%～0.0070%2方法提要試料用硝酸溶解,蒸發(fā)至恰干(應(yīng)避免生成氮氧化物）加入相應(yīng)體積的水相，進行超聲波固液萃取：使鋅與主體分離,上清液用空氣-乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長213.8㎡m處測量鋅的吸光度,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算鋅量.3試劑制備溶液和分析用水均為石英蒸饹水，實驗所用器血均用稀硝酸(1十4)浸泡后，用石英蒸水徹底清洗。3.1硝酸(1+1),高純3.2鋅標(biāo)準(zhǔn)見存溶液：稱取0.1000g金屬鋅(>99.99%）,置于200mL燒杯中，加入20mL硝酸（3.1),低溫加熱至完全溶解，微灘除去氮氧化物,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.1mg鋅。3.3鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.2)于100mL容量瓶中，加入2mL硝酸(3.1）,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含10“g鋅。4儀器原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標(biāo)者均可使用：靈敏度;在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中，鋅的特征濃度應(yīng)不大于0.013g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的

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