犐犆犛１１．１００

犆４４

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜１８９９０—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１８９９０．１～１８９９０．３—２００３

促黃體生成素檢測試紙

（膠體金免疫層析法）

犔狌狋犲犻狀犻狕犻狀犵犺狅狉犿狅狀犲（犔犎）狋犲狊狋狊狋狉犻狆

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２００８１１０３發布２００９１００１實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜１８９９０—２００８

前言

本標準代替ＧＢ／Ｔ１８９９０．１～１８９９０．３—２００３《黃體生成素（ＬＨ）檢測試紙》。

本標準與ＧＢ／Ｔ１８９９０．１～１８９９０．３—２００３相比，主要變化內容如下：

———將原標準第１部分～第３部分整合修訂為一個標準；

———按《體外診斷試劑注冊管理辦法》（試行）中的相關要求修改產品名稱；

———修改了術語和定義；

———增加了“物理性狀”的技術要求和試驗方法；

———修改了“臨界值”的技術要求和試驗方法；

———刪去“特異性”要求中“與ＨＣＧ的交叉反應”；

———修改了“重復性”的技術要求和試驗方法；

———修改了“穩定性”的技術要求和試驗方法；

———增加了“批間差”的技術要求和試驗方法。

本標準由國家食品藥品監督管理局提出。

本標準由全國醫用臨床檢驗實驗和體外診斷系統標準化技術委員會歸口。

本標準起草單位：昆明云大生物技術有限公司，北京市醫療器械檢驗所。

本標準主要起草人：馬嵐、張新梅、周劍雷、鄧雙勝、趙力生。

本標準所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１８９９０．１—２００３，ＧＢ／Ｔ１８９９０．２—２００３，ＧＢ／Ｔ１８９９０．３—２００３。

Ⅰ

書

犌犅／犜１８９９０—２００８

促黃體生成素檢測試紙

（膠體金免疫層析法）

１范圍

本標準規定了促黃體生成素檢測試紙的術語和定義、技術要求、試驗方法、檢驗和判定、包裝、標志

和使用說明書、運輸和貯存。

本標準適用于通過膠體金免疫層析法原理測定婦女尿液中ＬＨ水平，以預測排卵時間，用于指導育

齡婦女選擇最佳受孕時機或指導安全期避孕的促黃體生成素檢測試紙（以下簡稱試紙）。

２規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

ＧＢ／Ｔ１９１包裝儲運圖示標志（ＧＢ／Ｔ１９１—２００８，ＩＳＯ７８０：１９９７，ＭＯＤ）

３術語和定義

下列術語和定義適用于本標準。

３．１

促黃體生成素檢測試紙犾狌狋犲犻狀犻狕犻狀犵犺狅狉犿狅狀犲（犔犎）狋犲狊狋狊狋狉犻狆

應用膠體金免疫層析法的原理，檢測婦女尿液中促黃體生成素的試紙。

３．２

臨界值犮狌狋狅犳犳

判定試紙檢測結果陰性和陽性的界限值。

４技術要求

４．１物理性狀

４．１．１外觀

應整潔完整、無毛刺、無破損、無污染。

４．１．２膜條寬度

應不小于２．５ｍｍ。

４．１．３液體移行速度

液體移行速度應不低于１０ｍｍ／ｍｉｎ。

４．２臨界值

本試紙的臨界值為２５ｍＩＵ／ｍＬ。

注：本試紙的臨界值是根據婦女月經周期尿液中ＬＨ的水平和變化所設定的濃度值，此值用于預測Ｌ