標準解讀
《GB/T 11064.1-2013 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學分析方法 第1部分:碳酸鋰量的測定 酸堿滴定法》與《GB/T 11064.1-1989 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學分析方法 酸堿滴定法測定碳酸鋰量》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:
-
標準范圍調整:2013版標準明確將內容分為多個部分,并且此部分專指碳酸鋰量的測定,相比1989版覆蓋更具體,針對性更強。
-
技術內容更新:新標準可能根據近年來的技術進步和分析方法的發展,對酸堿滴定的具體操作步驟、儀器設備要求、試劑規格及樣品處理方法進行了優化或修訂,以提高測量準確度和精密度。
-
精度要求變化:2013版標準可能對測量結果的精度和重復性提出了更嚴格的要求,包括但不限于增加了更詳細的不確定度評估方法或是修訂了允許誤差范圍。
-
術語和定義:隨著科學的進步,相關專業術語可能有所更新,新標準中可能會引入新的定義或對原有術語進行更精確的解釋,以便更好地指導實踐操作。
-
環保與安全要求:考慮到環境保護和實驗室安全的重要性日益增加,2013版標準可能加入了更多關于實驗廢棄物處理、化學品安全使用以及防護措施的指導信息。
-
適用性說明:新標準可能會更加詳細地說明適用的產品類型、樣品條件以及測試環境,幫助用戶更準確地判斷該方法的適用范圍。
-
引用標準更新:隨著時間的推移,相關引用的標準也可能發生了變化。2013版標準會引用最新的國家標準或國際標準,確保方法的先進性和兼容性。
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....
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文檔簡介
ICS7712099
H64..
中華人民共和國國家標準
GB/T110641—2013
代替.
GB/T11064.1—1989
碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰
、、
化學分析方法
第1部分碳酸鋰量的測定酸堿滴定法
:
Methodsforchemicalanalsisoflithiumcarbonate
y,
lithiumhydroxidemonohydrateandlithiumchloride—
Part1Determinationoflithiumcarbonatecontent—
:
Acid-alkalititrimetricmethod
2013-09-06發布2014-05-01實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布
中國國家標準化管理委員會
GB/T110641—2013
.
前言
碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學分析方法分為部分
GB/T11064《、、》16:
第部分碳酸鋰量的測定酸堿滴定法
———1:;
第部分氫氧化鋰量的測定酸堿滴定法
———2:;
第部分氯化鋰量的測定電位滴定法
———3:;
第部分鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分鈣量的測定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法
———7:;
第部分硅量的測定鉬藍分光光度法
———8:;
第部分硫酸根量的測定硫酸鋇濁度法
———9:;
第部分氯量的測定氯化銀濁度法
———10:;
第部分酸不溶物量的測定重量法
———11:;
第部分碳酸根量的測定酸堿滴定法
———12:;
第部分鋁量的測定鉻天青溴化十六烷基吡啶分光光度法
———13:S-;
第部分砷量的測定鉬藍分光光度法
———14:;
第部分氟量的測定離子選擇電極法
———15:;
第部分鈣鎂銅鉛鋅鎳錳鎘鋁量的測定電感耦合等離子體原子發射光譜法
———16:、、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T110641。
本部分按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學分析方法酸堿滴定法測
GB/T11064.1—1989《、、
定碳酸鋰量本部分與相比主要變化如下
》。GB/T11064.1—1989:
增加了重復性條款
———;
對文本格式進行了重新編輯增加了試驗報告
———,。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位新疆昊鑫鋰鹽開發有限公司四川天齊鋰業股份有限公司江西東鵬新材料有限
:、、
責任公司新疆有色金屬研究所北京礦冶研究總院
、、。
本部分主要起草人曾憲勤夏淑芬勾海霞羅玉萍鐘海華關玉珍馮先進
:、、、、、、。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為
:
———GB/T11064.1—1989。
Ⅰ
GB/T110641—2013
.
碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰
、、
化學分析方法
第1部分碳酸鋰量的測定酸堿滴定法
:
1范圍
的本部分規定了碳酸鋰中碳酸鋰量的測定方法
GB/T11064。
本部分適用于碳酸鋰中碳酸鋰量的測定測定范圍大于
。:95.00%。
2方法提要
試料在一定量水中溶解以甲基紅溴甲酚綠為指示劑用鹽酸標準滴定溶液滴定試料的總堿度以
,-,,
消耗鹽酸標準滴定溶液的量計算碳酸鋰的含量試料中鈣含量應換算為碳酸鋰含量從計算結果中
。
減去
。
3試劑
除非另有說明本部分所用試劑均為分析純試劑所用水為去離子水
,,。
31甲基紅溴甲酚綠指示劑移取溴甲酚綠溶液和甲基紅溶液混勻
.-:30mL(3.1.1)10mL(3.1.2),。
311溴甲酚綠溶液稱取溴甲酚綠溶于乙醇溶液中
..:0.1g,100mL(95%)。
312甲基紅溶液稱取甲基紅溶于乙醇溶液中
..:0.2g,100mL(95%)。
32鹽酸標準滴定溶液c
.[(HCl)=0.30mol/L]。
321配制移取鹽酸ρ置于容量瓶中以水稀釋至刻度搖勻
..:25mL(=1.19g/mL),1000mL,,。
322標定標定與試料的測定平行進行
..:。
稱取三份預先在高溫爐灼燒并置于干燥器中冷卻至室溫的碳酸鈉基
0.7200g270℃~300℃2h,(
準試劑分別置于三角瓶中加入水溶解加入滴甲基紅溴甲酚綠指示劑用鹽
),250mL,50mL,10-(3.1),
酸標準滴定溶液滴定至溶液由綠色變為酒紅色煮沸驅除二氧化碳冷卻繼續滴定至溶液再
(3.2),2min,,,
呈酒紅色即為終點平行標定所消耗鹽酸標準滴定溶液體積的極差值不應超過取其平
。(3.2)0.10mL,
均值
。
隨同標定做空白試驗
。
鹽酸標準滴定溶液的實際濃度按式計算
(3.2)(1):
m×
c=1000
V-V×.…………(1
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