標準解讀
GB/T 10323-1988 是一項中國國家標準,規(guī)定了使用電位滴定法來測定鉻鐵和硅鉻合金中鉻含量的化學分析方法。該標準詳細闡述了實驗所需的試劑、儀器、操作步驟、結果計算以及精密度要求等方面,旨在為相關行業(yè)提供一種準確、可靠的鉻含量檢測手段。下面是對該標準主要內(nèi)容的展開說明:
適用范圍
本標準適用于鉻鐵和硅鉻合金中鉻的質量分數(shù)在一定范圍內(nèi)的測定。這兩種合金廣泛應用于鋼鐵工業(yè)中作為合金添加劑,以調(diào)整鋼的性能。
試劑與材料
標準中列出了進行試驗所需的各種試劑和溶液的配制方法,包括標準鉻酸鉀溶液、指示電極、參比電極等,確保了實驗的準確性和可重復性。
儀器設備
規(guī)定了采用電位滴定儀作為主要測量工具,該儀器需具備高精度和穩(wěn)定性,以保證測量結果的可靠性。同時,也對滴定池、磁力攪拌器等輔助設備提出了具體要求。
操作步驟
詳細描述了從試樣預處理到電位滴定測定的全過程:
- 試樣準備:通過精確稱量、溶解、過濾等步驟制備試液。
- 滴定前準備:配置好滴定溶液,選擇合適的電極并進行必要的校準。
- 電位滴定:在持續(xù)攪拌下,向試液中逐滴加入滴定劑,同時監(jiān)測電位變化,直至達到預設的電位突躍點,記錄消耗的滴定液體積。
- 空白試驗:為了消除試劑和環(huán)境因素的干擾,需要進行空白試驗并作相應校正。
結果計算
根據(jù)滴定過程中消耗的標準溶液的體積,結合其濃度,依據(jù)化學反應的摩爾比,計算出試樣中鉻的含量。標準中提供了具體的計算公式。
精密度與允許誤差
明確了重復測定結果之間的允許偏差范圍,確保不同實驗室之間以及同一實驗室內(nèi)部結果的一致性和可靠性。
注意事項
雖然避免直接使用“請注意”等總結性詞語,但標準中隱含地提醒操作者注意實驗條件控制、儀器校準、安全操作等細節(jié),以避免分析誤差,保證實驗的成功率和準確性。
該標準通過規(guī)范化的流程和嚴格的要求,為鉻鐵和硅鉻合金中鉻含量的測定提供了一套科學、系統(tǒng)的分析方法,對于保障產(chǎn)品質量、促進材料科學進步具有重要意義。
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文檔簡介
UDC669.1526+669.26282H11中華人民共和國國家標準GB10323-88鉻鐵、硅鉻合金化學分析方法電位滴定法測定鉻量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumandSilicochromiumThepotentiometrictitrationmethodforthedeterminationofchromiumcontent1988-12-30發(fā)布1990-01-01實施國家技術監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標準UDc669.1526++669.261282鉻鐵、硅銘合金化學分析方法GB10323-88電位滴定法測定鉻量MethodsforchemicalanalysisofferrochromiumndsilicochromiumThepotentiometrictitrationmethodforthedeterminationofchromiumcontent銘量的測定本標準等效采用國際標準ISO4140—1979《鉻鐵、硅鉻鐵電位滴定法》主題內(nèi)客與適用范圍本標準規(guī)定了電位滴定法測定銘量本標準適用于鉻鐵、硅鉻合金中鉻量的測定。測定范圍:25.00%~80.00%。方方法提要試樣用酸分解或堿熔(酸難溶試樣)后,以銀離子為催化劑·用過硫酸銨氧化鉻.加入鹽酸分解高錳酸后,用硫酸亞鐵銨標準溶液電位滴定測得鉻和釩的合量:用高錘酸鉀再氧化釩,以亞硝酸鹽破壞過址的高錳酸鹽,再以尿素破壞過址的亞硝酸鹽,然后用硫酸亞鐵銨標準溶液電位滴定測得釩量,根據(jù)差數(shù)計算銘量。3試劑3.1過氧化鈉。3.2碳酸鈉。33過硫酸銨3.4尿素。3.5酸(01.70g/mL).3.6,硝酸(p1.428/mL)。3.7氫氟酸(21.148/mL)。3.8硫酸(1+1)。3.9鹽酸(2+3)。3.10硝酸銀溶液(58/L)3.11高錳酸鉀溶液(258/L)。3.12亞硝酸鉀溶液(108/L)。3.13重鉻酸鉀基準試劑。3.14硫酸亞鐵銨標準溶液C(NH,Fe(SO,)·6H.O=0.17mol/L3.14.1配制稱取65硫酸亞鐵銨,用500ml水溶解完全后,加入100mL硫酸(3.8).冷卻
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