標準解讀

《GB 9706.229-2021 醫用電氣設備 第2-29部分:放射治療模擬機的基本安全和基本性能專用要求》與《GB 9706.16-2015 醫用電氣設備 第2部分:放射治療模擬機安全專用要求》相比,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:

  1. 適用范圍擴展:新標準可能對放射治療模擬機的定義和覆蓋范圍進行了細化或拓展,以更全面地包括當前市場上不同類型的放射治療模擬技術及設備。

  2. 安全要求升級:鑒于技術進步和安全標準的國際接軌需求,GB 9706.229-2021可能引入了更嚴格的安全要求,包括但不限于電磁兼容性(EMC)、機械安全、輻射防護等方面的規定,確保設備在使用過程中對患者和操作人員的保護更為周全。

  3. 基本性能要求新增:除了安全要求外,新標準著重增加了對放射治療模擬機基本性能的專用要求,這可能涵蓋了圖像質量、定位精度、劑量計算準確性等多個維度,旨在提升模擬結果的可靠性和臨床應用價值。

  4. 技術參數更新:考慮到技術發展,新標準可能對設備的技術參數、測試方法進行了修訂,確保測試標準與最新技術相匹配,比如對數字成像系統的要求、軟件功能安全等。

  5. 風險管理與維護指導:GB 9706.229-2021可能包含了更加詳盡的風險管理指南和設備維護保養要求,幫助制造商和使用者更好地識別并控制潛在風險,確保設備長期穩定運行。

  6. 標準化與國際接軌:為促進國際交流與貿易,新標準可能進一步與國際標準(如IEC相關標準)進行協調一致,增強中國標準的國際認可度和互操作性。

  7. 信息與數據處理要求:鑒于醫療設備數字化趨勢,新標準可能加入了關于數據隱私保護、網絡安全以及設備間通信協議的相關要求,以應對信息化時代的新挑戰。

這些變化反映了醫療設備行業的發展趨勢,強調了安全性、有效性和技術進步的重要性。


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....

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  • 正在執行有效
  • 2021-08-10 頒布
  • 2023-05-01 實施
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GB 9706.229-2021醫用電氣設備第2-29部分:放射治療模擬機的基本安全和基本性能專用要求_第5頁

文檔簡介

ICS1104060

C43..

中華人民共和國國家標準

GB9706229—2021

代替.

GB9706.16—2015

醫用電氣設備第2-29部分

:

放射治療模擬機的基本安全和基本性能

專用要求

Medicalelectricalequipment—

Part2-29Particularreuirementsforthebasicsafetandessentialerformance

:qyp

ofradiotherapysimulators

(IEC60601-2-29:2008,MOD)

2021-08-10發布2023-05-01實施

國家市場監督管理總局發布

國家標準化管理委員會

GB9706229—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅲ

范圍目的和相關標準

201.1、………………1

規范性引用文件

201.2……………………2

術語和定義

201.3…………………………2

通用要求

201.4……………3

設備試驗的通用要求

201.5ME…………3

設備和系統分類

201.6MEME…………3

設備識別標記和文件

201.7ME、…………3

設備對電擊危險源的防護

201.8ME()…………………5

設備和系統對機械危險的防護

201.9MEME…………5

設備的結構

201.10ME…………………12

對超溫和其他危險的防護

201.11………………………12

控制器和儀表的準確性和危險輸出的防護

201.12……………………12

設備危害處境和故障條件

201.13ME…………………12

可編程醫用電氣系統

201.14(PEMS)…………………12

設備的結構

201.15ME…………………12

系統

201.16ME…………………………12

設備和系統的電磁兼容性

201.17MEME……………12

附錄

…………………………13

附錄資料性附錄設備和系統標記和標識的指導要求

C()MEME…………………14

附錄資料性附錄專用指導和理由

AA()………………15

參考文獻

……………………16

GB9706229—2021

.

前言

醫用電氣設備分為以下部分

GB9706《》:

第部分基本安全和基本性能的通用要求

———1:;

第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標準診斷射線設備的輻射防護

———1-3::X;

第部分能量為至電子加速器的基本安全和基本性能專用要求

———2-1:1MeV50MeV;

第部分高頻手術設備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求

———2-2:;

第部分短波治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-3:;

第部分心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求

———2-4:;

第部分超聲理療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-5:;

第部分微波治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-6:;

第部分能量為至治療射線設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-8:10kV1MVX;

第部分射束治療設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-11:γ;

第部分重癥護理呼吸機的基本安全和基本性能專用要求

———2-12:;

第部分麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求

———2-13:;

第部分血液透析血液透析濾過和血液濾過設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-16:、;

第部分自動控制式近距離治療后裝設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-17:;

第部分內窺鏡設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-18:;

第部分嬰兒培養箱的基本安全和基本性能專用要求

———2-19:;

第部分外科整形治療和診斷用激光設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-22:、、;

第部分輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求

———2-24:;

第部分心電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-25:;

第部分腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-26:;

第部分心電監護設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-27:;

第部分醫用診斷射線管組件的基本安全和基本性能專用要求

———2-28:X;

第部分放射治療模擬機的基本安全和基本性能專用要求

———2-29:;

第部分體外引發碎石設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-36:;

第部分超聲診斷和監護設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-37:;

第部分腹膜透析設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-39:;

第部分介入操作射線設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-43:X;

第部分射線計算機體層攝影設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-44:X;

第部分乳腺射線攝影設備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用

———2-45:X

要求

;

第部分射線攝影和透視設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-54:X;

第部分牙科設備的基本安全和基本性能專用要求

———2-60:;

第部分口外成像牙科射線機的基本安全和基本性能專用要求

———2-63:X;

第部分口內成像牙科射線機的基本安全和基本性能專用要求

———2-65:X;

第部分聽力設備及聽力設備系統的基本安全和基本性能專用要求

———2-66:。

本部分為的第部分

GB97062-29。

本部分按照給出的規則起草

GB/T1.1—2009。

GB9706229—2021

.

本部分代替醫用電氣設備第部分放射治療模擬機安全專用要求與

GB9706.16—2015《2:》,

相比主要技術變化如下

GB9706.16—2015,:

章條號及順序按照的內容修改見

———IEC60601-2-29:2008(201.1~201.17);

修改了部分術語和定義見

———(201.3)。

本部分使用重新起草法修改采用醫用電氣設備第部分放射治療模

IEC60601-2-29:2008《2-29:

擬機的基本安全和基本性能專用要求

》。

本部分與的技術性差異及其原因如下

IEC60601-2-29:2008:

關于規范性引用文件本部分做了具有技術性差異的調整以適應我國的技術條件調整的情

———,,,

況集中反映在規范性引用文件一章中具體調整如下

“”,:

用等同采用國際標準的代替了

●GB/T18987—2015IEC61217。

本部分做了下列編輯性修改

:

刪除了部分資料性的注

———“”;

刪除了國際標準文本最后的術語索引

———。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本部分由國家藥品監督管理局提出并歸口

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為

:

———GB9706.16—1999、GB9706.16—2015。

GB9706229—2021

.

引言

本部分確定的要求作為制造商在放射治療模擬機設計和制造方面的依據本部分并沒有試圖確定

用于其最佳性能要求其目的在于確定在當前所認為的對于此種設備安全運行所必不可少的那些

,ME

設計特性該條為設備性能的降低設置了限值當達到限值時設備被認為是故障狀態例

。ME,,ME。

如當一個元器件故障需對應觸發聯鎖動作以阻止設備的繼續運行

,,ME。

GB9706229—2021

.

醫用電氣設備第2-29部分

:

放射治療模擬機的基本安全和基本性能

專用要求

2011范圍目的和相關標準

.、

除下述內容外通用標準的第章適用

,1。

20111范圍

..

替換

:

的本部分適用于放射治療模擬機的基本安全和基本性能以下簡稱設備

GB9706,ME。

若某一條款或子條款特有地旨在僅適用于ME設備或ME系統則該條款或子條款的標題和內容

,

將予以說明若不是這種情況則該條款或子條款適用于ME設備和ME系統

。,。

除通用標準的和外本部分范圍內的ME設備或ME系統的預期生理效應所導致的

7.2.138.4.1,

危險在本部分中沒有具體要求

注參見通用標準

:4.2。

20112目的

..

替換

:

本部分的目的是建立放射治療模擬機如中定義基本安全和基本性能專用要求

(201.3.204)。

20113并列標準

..

增補

:

本部分引用通用標準第章以及中所列適用的并列標準

2201.2。

下列并列標準不適用

:

———IEC60601-1-10。

2

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