.【創(chuàng)新設(shè)計】2012屆高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí)第17講《有機化學(xué)基礎(chǔ)》限時練習(xí)(時間：40分鐘滿分：60分)一、選擇題(共7小題，每題4分，共28分)1．(2010全·國理綜Ⅰ，11)以下列圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不相同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是( )。A．①②B．②③C．③④D．①④解析反應(yīng)①，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，產(chǎn)物中除原官能團(tuán)溴原子之外的另一種官能團(tuán)；反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng)，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解，溴原子被羥基取代，產(chǎn)物連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團(tuán)；反應(yīng)③為鹵代烴的消去反應(yīng)，生成小分子HBr和雙鍵，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)；反應(yīng)④為雙鍵的加成反應(yīng)，在碳環(huán)上加一個溴原子，但原來已有官能團(tuán)也為溴原子，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)。答案C2．(2011·慶重)NM-3和D-58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)以下：NM-3D-58關(guān)于NM-3和D-58的表達(dá)，錯誤的選項是( )。A．都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完好相同B．都能與溴水反應(yīng)，原因不完好相同專業(yè)..C．都不能夠發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同解析由NM-3的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子內(nèi)存在羧基、酚羥基和結(jié)構(gòu)；而D-58的結(jié)構(gòu)簡式中不存在羧基，存在酚羥基、醇羥基，但不能能發(fā)生醇羥基的消去反應(yīng)，因為與醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，故兩種物質(zhì)都不能夠發(fā)生消去反應(yīng)，但原因不同。答案C3．氧氟沙星是常用抗菌藥，其結(jié)構(gòu)簡式以下列圖。以下對氧氟沙星表達(dá)錯誤的選項是( )。．能發(fā)生加成、取代反應(yīng)B．能發(fā)生還原、酯化反應(yīng)C．分子內(nèi)共有19個氫原子D．分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個解析氧氟沙星分子內(nèi)共有20個氫原子，故C項錯誤。答案C4．食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)以下：以下表達(dá)錯誤的選項是( )。A．步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗B．苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D．步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗解析A中利用的顯色反應(yīng)檢驗無攪亂，正確；B中和菠蘿酯中專業(yè)..的均能夠被酸性KMnO4氧化，正確；C中苯氧乙酸所含的羧基、菠蘿酯中的酯基都可與NaOH溶液反應(yīng)；D項中步驟(2)產(chǎn)物也含，能使溴水褪色，故錯誤。答案D5．某化合物的結(jié)構(gòu)簡式(鍵線式)及球棍模型以下：該有機分子的核磁共振氫譜圖以下(單位是ppm)。以下關(guān)于該有機物的表達(dá)正確的選項是( )。A．該有機物不相同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B．該有機物屬于芳香族化合物C．鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3D．該有機物在必然條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)解析據(jù)圖示寫出該有機物的結(jié)構(gòu)簡式：分子中沒有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，Et代表CH3CH2—，B、C選項均錯；該有機物的五元環(huán)上有—OH，能發(fā)生消去反應(yīng)，D選項正確；依照核磁共振氫譜圖解析，圖上有8個峰，故分子中的H原子應(yīng)有8個不相同的化學(xué)環(huán)境，A項正確。答案AD6．藥用有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生以下列圖的一系列反應(yīng)。則以下說法正確的選項是( )。專業(yè)..A．依照D和濃溴水反應(yīng)生成白色積淀可推知D為三溴苯酚B．G的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有一種C．上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、D、GD．A的結(jié)構(gòu)簡式為解析A項，易推知D為苯酚、F為三溴苯酚；B項，G的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有：HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種；C項，D是苯酚，不發(fā)生水解反應(yīng)；D項，綜合推知A的結(jié)構(gòu)簡式為，因此答案為D。答案D7．(2011海·南)以下化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2的是( )。解析各選項有機物分子中不相同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)、核磁共振氫譜中峰個數(shù)及峰的面積之比方下表：不相同化學(xué)環(huán)境核磁共振氫選項峰的面積之比的氫原子種數(shù)譜中峰個數(shù)A3種3個3∶2∶2B2種2個3∶2C4種4個3∶1∶1∶3D2種2個3∶2答案BD二、非選擇題(共4小題，32分)專業(yè)..8．(6分)A、B、C、D、E五種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)性油的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式以下所示：請回答以下問題：這五種化合物中，互為同分異構(gòu)體的是________。反應(yīng)①采用了合適措施，使分子中烯鍵不起反應(yīng)。以上反應(yīng)式中的W是A～E中的某一化合物，則W是________；X是D的同分異構(gòu)體，X的結(jié)構(gòu)簡式是________；反應(yīng)②屬于________反應(yīng)(填反應(yīng)種類名稱)。解析本題既有直接判斷，又有間接推斷，旨在觀察對同分異構(gòu)體看法的理解和有效的判斷方法，同時與有機反應(yīng)種類相結(jié)合，增強了題目的活力。在解答過程中，若一一寫出有機物A～E的分子式，再判斷同分異構(gòu)體，不但費時而且易錯。要依照反應(yīng)

②的反應(yīng)物和

X的特征來推斷

X的結(jié)構(gòu)，不能夠盲目去寫

D的同分異構(gòu)體。判斷哪幾種物質(zhì)互為同分異構(gòu)體，

可先簡單地看一下分子中所含的碳原子數(shù)和不飽和度。

B、C兩者有相同的碳原子數(shù)和不飽和度，

A比

B或

C多

1個碳原子，

D、E比

B或

C少

1個碳原子，別的判斷

X的結(jié)構(gòu)的要點是抓住它與

D互為同分異構(gòu)體，且由

一步反應(yīng)生成，故

X中苯環(huán)只有一個側(cè)鏈，它經(jīng)過加氫反應(yīng)完成。專業(yè)..答案(1)B和C(2)E還原(或加成、加氫、催化加氫等)9．(7分)(安徽高考理綜，26)是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可經(jīng)過以下路線合成：(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)B―→C的反應(yīng)種類是________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是________。寫出F和過分NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。以下關(guān)于G的說法正確的選項是________。a．能與溴單質(zhì)反應(yīng)b．能與金屬鈉反應(yīng)c．1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)d．分子式是C9H6O3O2解析(1)由A催化劑―→CH3COOH知A為CH3CHO。PCl3知反應(yīng)種類為取代反應(yīng)。(2)由CH3COOH―→(3)D→E發(fā)生酯化反應(yīng)，故E為。(4)F與過分NaOH反應(yīng)時，要水解，水解生成的又連續(xù)與NaOH反應(yīng)生成—COONa，同時酚羥基也反應(yīng)生成酚鈉。專業(yè)..(5)由G的結(jié)構(gòu)簡式看出，含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)、酯基、醇羥基和碳碳雙鍵，因此a、b、d均正確，1molG最多可與4molH2反應(yīng)，c錯。答案(1)CH3CHO(2)取代反應(yīng)(5)abd10．(9分)(全國高考Ⅰ理綜，30)化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用以下路線合成：B2H6已知：RCHCH2―→RCH2CH2OH(B2H6為乙硼烷)。－H2O2/OH回答以下問題：(1)11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒能夠產(chǎn)生88gCO2和45gH2O。A的分子式是________。(2)B和C均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為________。(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng)，生成3-苯基-1-丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式是______________。反應(yīng)①的反應(yīng)種類是__________________。反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。寫出所有與G擁有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：專業(yè)..________________________________________________________________________。解析(1)烴A中所含C、H的物質(zhì)的量分別為n(C)、n(H)，則n(A)∶n(C)∶n(H)＝11.2L∶88g∶45g×222.4Lmol·18gmol·－1＝1∶4∶10，故A的分子式為C4H10。44gmol·－1(2)由B和C的一氯代物發(fā)生消去反應(yīng)均得D可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，B、C的結(jié)構(gòu)簡式為，其系統(tǒng)命名的名稱分別為2-甲基-1-氯丙烷，2-甲基-2-氯丙烷。(3)3苯基1丙醇的結(jié)構(gòu)簡式為：，F(xiàn)能與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)，故F中含有醛基(—CHO)且1molF與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故F的結(jié)構(gòu)簡式為：(4)B―→D的反應(yīng)條件(NaOH的醇溶液，加熱)是鹵代烴的消去反應(yīng)條件，故①的反應(yīng)種類為消去反應(yīng)。(5)由信息知：E的結(jié)構(gòu)簡式為：，F(xiàn)氧化得G的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為專業(yè)..(6)G的結(jié)構(gòu)中含有官能團(tuán)：—COOH、，依照書寫同分異構(gòu)體的方法(即碳鏈異構(gòu)，官能團(tuán)地址異構(gòu))可知與G擁有相同官能團(tuán)且與G互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：答案(1)C4H10(2)2-甲基-1-氯丙烷2-甲基-2-氯丙烷(3)消去反應(yīng)11．(10分)(2011重·慶)食品增加劑必定嚴(yán)格依照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)的規(guī)定使用。作為食品增加劑中的防腐劑G和W，可經(jīng)以下反應(yīng)路線獲取(部分反應(yīng)條件略)。(1)G的制備專業(yè)..①A與苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團(tuán)，它們互稱為________；常溫下A在水中的溶解度比苯酚的________(填“大”或“小”)。②經(jīng)反應(yīng)A→B和D→E保護(hù)的官能團(tuán)是________。③E→G的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。(2)W的制備①J→L為加成反應(yīng)，J的結(jié)構(gòu)簡式為________。②M→Q的反應(yīng)中，Q分子中形成了新的________(填“C—C鍵”或“C—H鍵”)。催化劑③用Q的同分異構(gòu)體Z制備，為防備R—OH＋HO—R―→R—O—R△＋H2O發(fā)生，則合理的制備路子為酯化、________、________(填反應(yīng)種類)。專業(yè)..④應(yīng)用M→Q→T的原理，由T制備W的反應(yīng)步驟為：第1步：________________________；第2步：消去反應(yīng)；第3步：________________________。(第1、3步用化學(xué)方程式表示)解析(1)①依照同系物的定義可知，A與苯酚互稱為同系物。苯酚的同系