2023屆安徽省定遠縣張橋中學化學高一下期末經典試題(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、一種鎂鹽水電池的結構如圖所示。下列說法正確的是A.鋼絲絨為負極B.鎂極上產生大量H2C.電子由鎂極沿導線流向鋼絲絨極D.反應片刻后溶液中產生大量紅褐色沉淀2、下列反應屬于取代反應的是A.乙醇在空氣中燃燒B.光照條件下,甲烷與氯氣發生反應C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.在鎳做催化劑的條件下,苯與氫氣發生反應3、下列說法中錯誤的是()A.在海底高壓、低溫下形成的晶體CH4·nH2O,俗稱“可燃冰”,有可能成為人類未來的重要能源B.向包有過氧化鈉的脫脂棉吹氣后脫脂棉燃燒,說明二氧化碳、水與過氧化鈉反應是放熱反應C.有的物質即使充分燃燒,其產物也會污染環境污染D.核電廠發電時,是將核燃料的化學能轉變為電能4、在兩個恒容的密閉容器中,進行下列兩個可逆反應:甲:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)乙:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)下列狀態中能表明甲、乙容器內的反應都達到平衡狀態的是()A.混合氣體密度不變 B.反應體系中溫度保持不變C.各氣體組成濃度相等 D.恒溫時,氣體壓強不再改變5、下列反應的離子方程式正確的是A.鈉投入水中:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.SO2通入氨水中:SO2+2OH-=SO32-+H2OC.鐵投入稀硫酸中:6H++2Fe=2Fe3++3H2↑D.乙醛與新制的Cu(OH)2共熱:CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-=CH3COO-+Cu2O↓+3H2O6、甲、乙兩種金屬性質比較:①甲的單質熔、沸點比乙的低;②常溫下,甲能與水反應放出氫氣而乙不能;③最高價氧化物對應的水化物堿性比較,甲比乙的強;④在氧化還原反應中,甲原子失去的電子比乙原子失去的電子多。上述項目中能夠說明甲比乙的金屬性強的是()A.①② B.②④ C.②③ D.①③7、實驗結束時,熄滅酒精燈的正確方法是()A.用燈帽蓋滅B.用水澆滅C.用嘴吹滅D.用干抹布蓋滅8、欲除去下列物質中混入的少量雜質(括號內物質為雜質),能達到目的的是()A.乙醇(乙酸):加入新制生石灰,蒸餾B.苯(溴):加入氫氧化鈉溶液,過濾C.乙醇(水):加入金屬鈉,充分振蕩靜置后,分液D.乙烷(乙烯):通入酸性高錳酸鉀溶液,洗氣9、2000年諾貝爾化學獎授予兩位美國化學家和一位日本化學家,以表彰他們在導電塑料領域的貢獻,他們首先把聚乙炔樹脂制成導電塑料。下列關于聚乙炔敘述錯誤的是()A.聚乙炔是以乙炔為單體發生加聚反應形成的高聚物B.聚乙炔的化學式為,分子中所有碳原子在同一直線上C.聚乙炔是一種碳原子之間以單雙鍵交替結合的鏈狀結構的物質D.聚乙炔樹脂自身不導電10、下列各組中的離子,能在溶液中大量共存的是A.H+、K+、SO42-、OH- B.H+、K+、S2-、CO32-C.K+、NH4+、Cl-、SO42- D.Na+、Ca2+、CO32-、NO3-11、下列關于糖類、油脂、蛋白質的說法不正確的是()A.用碘水可以鑒別葡萄糖溶液和淀粉溶液B.淀粉、油脂和蛋白質在一定條件下都能發生水解反應C.工業上利用油脂在堿的催化作用下水解生產肥皂D.向蛋白質溶液中加入濃的硫酸鈉或硫酸銅溶液都可使蛋白質鹽析而分離提純12、實驗室用有機含碘(主要以I2和IO3-的形式存在)廢水制備單質碘的實驗流程如下:已知:Ⅰ.碘的熔點為113℃,但固態的碘可以不經過熔化直接升華;Ⅱ.粗碘中含有少量的Na2SO4雜質。下列說法正確的是A.操作①和③中的有機相從分液漏斗上端倒出B.操作②中發生反應的離子方程式為IO3-+3SO32-===I-+3SO42-C.操作④為過濾D.操作⑤可用如圖所示的水浴裝置進行13、在下列元素中,最高正化合價數值最大的是(

)A.Na B.P C.Cl D.Ar14、下列化學用語表示正確的是A.HClO的結構式:H-Cl-OB.NH4Cl的電子式為:C.CO2的比例模型:D.甲烷的球棍模型:15、在A+2B?3C+4D反應中,表示該反應速率最快的是()A.v(A)=0.3mol/(L·s) B.v(B)=0.5mol/(L·s)C.v(C)=0.8mol/(L·s) D.v(D)=1mol/(L·min)16、下列反應的離子方程式書寫中,正確的是A.硫酸與氫氧化鋇在溶液中反應:Ba2++SO42-=BaSO4↓B.少量金屬鈉投入到CuSO4溶液中:2Na+Cu2+=2Na++Cu↓C.BaCO3與鹽酸反應:CO32-+2H+=H2O+CO2↑D.用Cl2將苦鹵中的Br-氧化:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知乙烯能發生以下轉化:(1)化合物D中官能團的名稱為_______;反應②中

Cu的作用是__________。反應①.④的反應類型分別為_______、________。(2)分別寫出反應①、③、④的化學方程式。①_____________。③_____________。④_____________。18、常見的有機物A、B、C、D、E、F間的轉換關系如圖所示(以下變化中,某些反應條件及產物未標明)。B是天然有機高分子化合物,C、D可發生銀鏡反應。(1)B的分子式為_______________;F的結構簡式為_________。(2)E中官能團的名稱是____________。(3)A的同分異構體的結構簡式是_____________。(4)A→D反應的化學方程式:__________。(5)D→E反應的化學方程式:_____________。19、在嚴格無氧的條件下,堿與亞鐵鹽溶液反應生成白色膠狀的Fe(OH)2,在有氧氣的情況下迅速變為灰綠色,逐漸形成紅褐色的氫氧化鐵,故在制備過程中需嚴格無氧。現提供制備方法如下:方法一:用FeSO4溶液與用不含O2的蒸餾水配制的NaOH溶液反應制備。(1)配制FeSO4溶液時需加入鐵粉的原因是_____;除去蒸餾水中溶解的O2常采用_____的方法。(2)生成白色Fe(OH)2沉淀的操作是用長滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再擠出NaOH溶液。這樣操作的理由是_____。方法二:在如圖裝置中,用NaOH溶液、鐵屑、稀H2SO4等試劑制備。(1)在試管Ⅰ里加入的試劑是_____;(2)在試管Ⅱ里加入的試劑是_____;(3)為了制得白色Fe(OH)2沉淀,在試管Ⅰ和Ⅱ中加入試劑,打開止水夾,塞緊塞子后的實驗步驟是_____。(4)這樣生成的Fe(OH)2沉淀能較長時間保持白色,其理由是_________________________。20、某實驗小組利用下圖所示裝置制取氨氣。請回答下列問題:(1)實驗室制備氨氣的化學方程式是__________________(2)請指出裝置中的兩處錯誤①_______________________②_______________________。(3)檢驗試管中收集滿氨氣的方法是__________________(4)用下列裝置吸收多余的氨氣,最合理的是_____。21、A~I是常見有機物,A是烴,E的分子式為C4H8O2,H為有香味的油狀物質。已知:CH3CH2Br+NaOH→(1)0.2molA完全燃燒生成17.6gCO2,7.2gH2O,則A的結構簡式為____________。(2)D分子中含有官能團的名稱為_____________;(3)①的反應類型為____________(4)G可能具有的性質為__________。a.與鈉反應b.與NaOH溶液反應c.易溶于水(5)請寫出②和⑦的化學方程式:反應②_________________;反應⑦_________________;(6)J是有機物B的同系物,且比B多3個碳原子,J可能的結構有___種,寫出其中含3個甲基可能的結構簡式________________________。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】

A、鎂的金屬性強于鐵,故鎂為負極,鋼絲絨為正極,選項A錯誤;B、鎂極上鎂失去電子產生鎂離子與氫氧根離子結合產生氫氧化鎂,選項B錯誤;C、鎂為負極,鋼絲絨為正極,電子由負極鎂極沿導線流向正極鋼絲絨極,選項C正確;D、反應片刻后溶液中產生大量白色沉淀氫氧化鎂,選項D錯誤。答案選C。2、B【答案解析】

A.乙醇在空氣中燃燒屬于氧化反應,故A錯誤;B.光照條件下甲烷與氯氣發生取代反應,故B正確;C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色發生加成反應,故C錯誤;D.在鎳做催化劑的條件下,苯與氫氣發生加成反應,故D錯誤;故答案為B。3、D【答案解析】分析:A.“可燃冰”有可能成為人類未來的重要能源;B.脫脂棉燃燒起來,說明達到了著火點,因此為放熱反應;C.有的物質即使充分燃燒其產物也會環境污染;D.核電廠發電時將核能轉化為電能.詳解:A.在海底形成的晶體CH4·nH2O,俗稱“可燃冰”,有可能成為人類未來的重要能源,A正確;B.由題目給出的信息可知,脫脂棉燃燒起來,說明達到了著火點,因此為放熱反應,B正確;C.有的物質即使充分燃燒其產物也會環境污染,如含硫或氮的物質,C正確;D.核電廠發電時將核能轉化為電能,D錯誤。答案選D。4、B【答案解析】

A.由于乙反應的兩邊氣體的體積相同且都是氣體,容器的容積不變,密度始終不變,因此混合氣體密度不變,無法判斷乙是否達到平衡狀態,故A錯誤;B.化學反應一定伴隨著能量的變化,反應體系中溫度保持不變,說明正逆反應速率相等,達到了平衡狀態,故B正確;C.各氣體組成濃度相等,不能判斷各組分的濃度是否不變,無法證明達到了平衡狀態,故C錯誤;D.乙反應的兩邊氣體的體積相同且都是氣體,壓強始終不變,所以壓強不變,無法判斷乙是否達到平衡狀態,故D錯誤;答案選B。【答案點睛】掌握化學平衡的特征中解題的關鍵。本題的易錯點為A,要注意題意要求“表明甲、乙容器內的反應”都達到平衡狀態。5、D【答案解析】

A選項,鈉投入水中離子方程式是2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故A錯誤;B選項,SO2通入氨水中離子方程式是:SO2+2NH3?H2O=SO32-+2NH4++H2O,故B錯誤;C選項,鐵投入稀硫酸中離子方程式是:2H++Fe=Fe2++H2↑,故C錯誤;D選項,乙醛與新制的Cu(OH)2共熱:CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-=CH3COO-+Cu2O↓+3H2O,故D正確;綜上所述,答案為D。6、C【答案解析】

①金屬性的強弱與單質的熔、沸點的高低無關,①錯誤;②常溫下,甲能與水反應放出氫氣而乙不能,所以甲的金屬性強于乙,②正確;③最高價氧化物對應的水化物堿性比較,甲比乙的強,則甲比乙的金屬性強,③正確;④金屬性強弱與失去電子的多少沒有關系,只與難易程度有關系,④錯誤;綜上所述②③正確,故答案選C。7、A【答案解析】

實驗結束時,熄滅酒精燈的正確方法是用用燈帽蓋滅,而B、C中做法可引發失火,D中實驗桌上酒精失火時用濕抹布蓋滅,干抹布蓋滅可能會導致失火。答案選A。【答案點睛】本題考查酒精燈的使用,題目難度不大,把握儀器的使用為解答的關鍵,使用酒精燈時要注意兩查、兩禁、一不可。兩查:查燈芯是否燒焦或平整,查酒精燈內的酒精量;兩禁:禁止向燃著的酒精燈內添加酒精,禁止用一酒精燈去引燃另一酒精燈;一不可是不可用嘴吹滅酒精燈,要用燈帽蓋滅,否則會引發火災。8、A【答案解析】A項,乙酸與生石灰反應生成乙酸鈣屬于鹽,乙醇沸點低,通過蒸餾使乙醇變為氣態與乙酸鈣分離,故A正確;B項,溴單質可與氫氧化鈉溶液反應,苯常溫下為液態,與氫氧化鈉溶液不反應且難溶于水,所以除去苯中的溴可先加入氫氧化鈉溶液,再分液,故B錯誤;C項,金屬鈉與水和乙醇都反應,所以不能用金屬鈉除去乙醇中的水,故C錯誤;D項,乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化會有CO2生成,使乙烷中混入新雜質,所以不能用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中的乙烯,故D錯誤。點睛:本題考查物質的分離和提純,注意根據除雜質的原則判斷:①所選除雜劑只能和雜質反應,不能和原物質反應;②除去雜質的同時不能引入新雜質;③通常把雜質轉化為可溶物、沉淀或氣體等便于和原物質分離的狀態。題中C項,可加入生石灰然后蒸餾,因為生石灰與水反應生成氫氧化鈣,蒸餾時可得到較純凈的乙醇;D項,可將混合氣體通過溴水,除去乙烷中的乙烯。9、B【答案解析】分析:A、乙炔發生加聚反應生成聚乙炔;B、聚乙炔由n個-CH=CH-組成的聚合物,結合碳碳雙鍵的結構分析判斷;C、聚乙炔包括單雙鍵交替的共軛結構;D、根據有機高分子化合物的通性分析判斷。詳解:A、乙炔在高溫高壓、催化劑條件下發生加聚反應生成聚乙炔,故A正確;B、聚乙炔是由n個-CH=CH-組成的聚合物,化學式為,碳碳雙鍵為平面結構,分子中的碳原子不在同一直線上,故B錯誤;C、聚乙炔的鏈節為-CH=CH-,是一種碳原子之間以單雙鍵交替結合的鏈狀共軛結構,故C正確;D、聚乙炔樹脂屬于有機高分子化合物,自身不導電,故D正確;故選B。10、C【答案解析】

A、H+、OH?兩種離子能結合成水,不能大量共存,選項A錯誤;B、H+與S2-、CO32-均能反應生成弱酸或者HS-、HCO3-,不能大量共存,選項B錯誤;C、K+、NH4+、Cl-、SO42-四種離子間不能結合成沉淀、氣體或水,能大量共存,選項C正確;D、Ca2+與CO32?離子能結合成碳酸鈣沉淀,不能大量共存,選項D錯誤。答案選C。11、D【答案解析】

A.碘遇淀粉變藍,用碘水可以鑒別葡萄糖溶液和淀粉溶液,A項正確;B.淀粉在一定條件下水解生成葡萄糖、油脂在一定條件下水解生成高級脂肪酸和甘油、蛋白質在一定條件下發生水解反應生成氨基酸,B項正確;C.油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鈉和甘油,高級脂肪酸鈉能做肥皂,C項正確;D.向蛋白質溶液中加入濃的Na2SO4可使蛋白質鹽析,加入CuSO4溶液可使蛋白質變性,D項錯誤;答案選D。12、D【答案解析】分析:A.根據四氯化碳的密度比水大分析判斷;B.根據流程圖,操作②中被亞硫酸鈉還原后用四氯化碳萃取分析判斷生成的產物;C.根據操作④為分離碘和四氯化碳分析判斷;D.根據碘容易升華分析判斷。詳解:A.操作①和③的四氯化碳的密度比水大,有機相在分液漏斗的下層,應該從下端放出,故A錯誤;B.根據流程圖,操作②中IO3-被亞硫酸鈉還原為碘單質,然后用四氯化碳萃取,故B錯誤;C.操作④為分離碘和四氯化碳的過程,應該采用蒸餾的方法分離,故C錯誤;D.碘容易升華,可以通過水浴加熱的方式使碘升華后,在冷的燒瓶底部凝華,故D正確;故選D。13、C【答案解析】

A、Na原子的最外層電子數為1,最高化合價為+1價;B、P原子的最外層電子數為5,最高化合價為+5價;C、Cl原子的最外層電子數為7,其最高正化合價為+7;D、Ar的最外層電子數為8,已經達到了穩定結構,不易失去電子,常表現0價;綜上所述,符合題意的為C項,故選C。【答案點睛】元素的原子核外最外層電子數決定元素最高化合價,需要注意的是F無正價,稀有氣體元素常顯0價。14、D【答案解析】A.次氯酸中Cl為+1價,與O形成一對共價鍵,結構式為H-O-Cl,故A錯誤;B.氯化銨是離子化合物,由氨根離子與氯離子構成,電子式為:,故B錯誤;C.CO2分子為直線型結構,碳原子半徑大于氧原子,CO2的比例模型為,故C錯誤;D.甲烷為正四面體結構,甲烷的球棍模型為,故D正確;故選D。點睛:解決這類問題過程中需要重點關注的有:①書寫電子式時應特別注意如下幾個方面:陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷,書寫共價化合物電子式時,不得使用“[]”,沒有成鍵的價電子也要寫出來。②書寫結構式、結構簡式時首先要明確原子間結合順序(如HClO應是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是書寫結構簡式時,碳碳雙鍵、碳碳三鍵應該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現原子的相對大小及分子的空間結構。15、A【答案解析】

v(D)=1mol/(L·min)=160mol/(L·s),反應速率與化學計量數的比值越大,反應速率越快,則:A.v(A)B.v(B)2C.v(C)3D.v(D)4=顯然A中比值最大,反應速率最快,故答案為A。【答案點睛】反應速率快慢的比較,利用反應速率與化學計量數的比值可快速解答,也可轉化為同種物質的反應速率來比較。由于不同物質表示的速率之比等于其化學計量數之比,故化學反應速率與其化學計量數的比值越大,反應速率越快,注意單位要相同。16、D【答案解析】

解此類題時,首先分析應用的原理是否正確,然后再根據離子方程式的書寫規則進行判斷,離子方程式正誤判斷常用方法是檢查反應物、生成物是否正確,檢查各物質拆分是否正確,如難溶物、弱電解質等需要保留化學式,檢查是否符合守恒關系(如原子個數守恒和電荷守恒等),檢查是否符合原化學方程式等。【題目詳解】A項、稀硫酸與氫氧化鋇溶液反應生成硫酸鋇沉淀和水,反應的離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故A錯誤;B項、鈉和硫酸銅溶液反應時,金屬鈉先和水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應生成的氫氧化鈉和硫酸銅反應生成氫氧化銅沉淀,反應的離子方程式2Na+2H2O+Cu2+═2Na++Cu(OH)2↓+H2↑,故B錯誤;B項、碳酸鋇是難溶性鹽,與鹽酸反應生成氯化鋇、二氧化碳和水,反應的離子方程式為BaCO3+2H+═Ba2++CO2↑+H2O,故C錯誤;D項、氯氣與苦鹵中的溴離子發生置換反應氯離子和溴單質,反應的離子方程式為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,故D正確。故選D。【答案點睛】本題考查離子方程式的正誤判斷,注意掌握離子方程式的書寫原則,明確離子方程式正誤判斷常用方法和注意問題是解答關鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基催化劑加成反應取代反應(或酯化反應)CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【答案解析】分析:乙烯發生加聚反應得到聚乙烯,乙烯與水發生加成反應生成B為CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發生氧化反應CH3CHO,C為CH3CHO,乙醇與D反應生成乙酸乙酯,D為CH3COOH,以此解答該題。詳解:(1)化合物D為乙酸,官能團為羧基;反應②為乙醇的催化氧化,反應中

Cu是催化劑。反應①為乙烯與水的加成反應,反應④為乙醇和乙酸的酯化反應,故答案為:羧基;催化劑;加成反應;取代反應(或酯化反應);(2)反應①為乙烯和水加成反應生成乙醇,反應的方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反應③為乙烯發生加聚反應生成聚乙烯,反應的方程式為:;反應④為乙醇和乙酸的酯化反應,反應的方程式為:C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;;C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。18、(C6H10O5)nCH3COOC2H5羧基CH3OCH32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOH【答案解析】

因為B是天然有機高分子化合物,根據B轉化為C的條件可知B發生了水解反應,再結合C、D可發生銀鏡反應(說明C和D分子中有醛基),可以推斷B可能是淀粉或纖維素,C為葡萄糖,可以確定A為乙醇,D為乙醛,E為乙酸,F為乙酸乙酯。據此判斷。【題目詳解】(1)B為淀粉或纖維素,分子式為(C6H10O5)n;F是乙酸乙酯,結構簡式為CH3COOCH2CH3。(2)E是乙酸,其中官能團的名稱是羧基。(3)A的同分異構體為二甲醚,二甲醚的結構簡式為CH3OCH3。(4)A→D反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(5)D→E反應的化學方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH。【答案點睛】有機推斷題解題的關鍵是找好突破口。反應條件、典型現象、分子結構、相對分子質量等等都可以是突破口,往往還要把這些信息綜合起來才能推斷出來。19、稀硫酸、鐵屑煮沸避免生成的Fe(OH)1沉淀接觸O1稀硫酸、鐵屑NaOH溶液檢驗試管Ⅱ出口處排出的氫氣的純度,當排出的H1純凈時,再夾緊止水夾試管Ⅰ中反應生成的H1充滿了試管Ⅰ和試管Ⅱ,且外界空氣不容易進入【答案解析】

本實驗題用兩種方法來制備氫氧化亞鐵,方法一完全是采用課本中的實驗,考查硫酸亞鐵溶液的配制中的要求,必須要注意防止水解和氧化;在制備氫氧化亞鐵必須要除去溶解在溶液中的氧氣及制備氫氧化亞鐵的操作要求;方法二是對課本實驗的延伸,是一種改進的制備方法,用氫氣作保護氣的方法來保證新制的氫氧化亞鐵不被馬上氧化。【題目詳解】方法一

:(1)配制FeSO4溶液時,需加入稀硫酸和鐵屑,抑制Fe1+的水解并防止Fe1+被空氣中的O1氧化為Fe3+,故答案為稀H1SO4、鐵屑;(1)煮沸蒸餾水可除去其中溶解的O1.故答案為煮沸;(3)Fe(OH)1很容易被空氣中的氧氣氧化,實驗時生成白色Fe(OH)1沉淀的操作是用長滴管吸取不含O1的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再擠出NaOH溶液,故答案為避免生成的

Fe(OH)1沉淀接觸O1;方法二:(1)試管Ⅰ中提供還原性氣體氫氣和硫酸亞鐵溶液,可用硫酸和鐵屑反應生生成,故答案為稀H1SO4、鐵屑;(1)試管Ⅱ中應為NaOH溶液,與試管Ⅰ中生成的FeSO4溶液反應生成Fe(OH)1沉淀,故答案為NaOH溶液;(3)打開止水夾,Fe與H1SO4反應生成H1充滿整個裝置,反應一段時間后關閉止水夾,左側試管內氣壓升高,反應生成的Fe1+沿導管進入右側試管與NaOH反應生成白色沉淀Fe(OH)1,若過早關閉止水夾,使左側試管中的硫酸壓入右側試管中,將NaOH中和,則得不到Fe(OH)1溶液.故答案為檢驗試管Ⅱ出口處排出的氫氣的純度,當排出的H1純凈時,再夾緊止水夾;(4)由于裝置中充滿H1,外界空氣不易進入,所以沉淀的白色可維持較長時間,故答案為試管Ⅰ中反應生成的H1充滿了試管Ⅰ和試管Ⅱ,且外界空氣不容易進入。【答案點睛】Fe(OH)1很容易被空氣中的氧氣氧化,這是Fe(OH)1的重要性質,本題是在原有性質基礎上進行了改編,設計成了探究型實驗題。本題考查水解方面的問題,又考查了氧化還原方面的問題,還有實驗中的實際問題,同時還考查了實驗的設計,題目難度中等。20、2NH4Cl+Ca(OH)2→CaCl2+2NH3↑+2H2O加熱固體時試管口向上傾斜被加熱部分置于酒精燈內焰取濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,變藍,證明氨氣收滿C【答案解析】試題分析:本題考查氨氣的實驗室制備。(1)由NH4Cl和Ca(OH)2混合加熱制NH3的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2

2NH3↑+CaCl2+2H2O。(2)裝置中的兩處錯誤是:①由固態物質加熱制氣體時發生裝置中的試管口應略向下傾斜;②應用酒精燈的外焰加熱。(3)檢驗試管中收集滿氨氣的方法是:將濕潤的紅色石蕊試紙靠近試管口,若試紙變藍,則已經收集滿了;或將蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,若有白煙產生,則已經收集滿了。(4)由于氨氣極易溶于水,所以用水吸收氨氣時要注意防止倒吸,A、B項都會產生倒吸現象,不合理;

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