干擾素結合胸腺肽α1序貫治療耐核苷類藥物乙肝肝硬化臨床研究〔〕:

摘要：目的研究干擾素結合胸腺肽alpha;1序貫治療耐核苷酸類藥物乙肝肝硬化。方法選取2022年1月至2022年6年在我院承受治療的120例乙肝肝硬化患者，將120例平分為A、B、C三組。A組給予原核苷酸類藥物進展治療；B組在A組治療的根底上應用干擾素；C組在B組治療的根底上應用胸腺肽alpha;1。三組治療的時間均為48周。結果A組治療后肝功能指標及血清肝纖維化指標與之前比照無顯著差異〔P>0.05〕；B組在治療24h時與治療前比照無顯著性差異〔P>0.05〕，48周時與治療前比照顯著優于治療前〔P

1資料和方法

1.1根本資料。選取2022年1月至2022年6年在我院承受治療的120例乙肝肝硬化患者，將120例患者平分為A、B、C三組。A組給予原核苷酸類藥物進展治療；B組在A組治療的根底上應用干擾素；C組在B組治療的根底上應用胸腺肽alpha;1。入選的患者排除HIV、CMV、HAV的患者，排除藥物性肝病、酒精性肝病等其它肝病患者，排除疑似肝癌患者，排除在6個月內承受過免疫調節藥物、細胞毒藥物治療的患者。入選的120例患者，根據就診的先后順序平分為A、B、C三組，比照三組患者的根本資料，差異無統計學意義〔P>0.05〕。所有患者及其家屬均知曉研究的方法和意義，患者均簽署知情同意書【4】。

1.2治療方法。A組：給予兩種核苷酸藥物進展結合治療，觀察48周時間；B組在A組治療的根底上應用干擾素，開始兩周劑量為每日100ug，隔日一次，兩周后每周注射一次，劑量為135ug，治療觀察48周；C組在B組治療的根底上應用胸腺肽，每周注射兩次，每次肌肉注射1.6ng，連續使用12個月。

1.3觀察指標。比照觀察治療前和治療后48周時的TBiL、ALT、ABL的變化；肝纖維化的檢測采用放射免疫法進展，試劑由北京北方生物技術研究所消費[5-6]。

1.4統計學分析。所有數據均采用SPSS20.0進展分析，計數資料〔%〕表示，chi;2檢驗；計量資料應用平均值，標準差〔s〕，計量資料組間比擬采用獨立樣本t檢驗。差異具有統計學意義〔P

2.2肝纖維化比擬。三組患者肝纖維化比擬詳見表2。

3結論

據相關統計指出感染乙肝的患者中會有25%左右的人開展成為肝硬化，未經治療的代償性肝硬化患者5年死亡率為16%，而失代償肝硬化患者5年死亡率為86%。感染乙肝病毒后乙肝病毒會在體內持續高程度的進展復制，使疾病逐漸進展為肝硬化[7-9]。

胸腺是一胸腺激素的精華，是由28個氨基酸構成的高純度多肽，可以調節人體的免疫功能，促進T淋巴細胞和自然殺傷細胞的分化和成熟，進步B細胞抗體分泌才能，消除體液中存在的HCV。本次研究結果顯示，A組治療后肝功能指標及血清肝纖維化指標與之前比照無顯著差異〔P>0.05〕；B組在治療24h時與治療前比照無顯著性差異〔P>0.05〕，48周時與治療前比照顯著優于治療前〔P<0.05〕；C組在治療24周和48周時均優于A、B兩組〔P<0.05〕，說明干擾素結合胸腺肽序貫治療耐核苷類藥物乙肝肝硬化具有較好的效果。

參考文獻

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