1、第三章測評(時間:90分鐘分值:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題2分,共20分。每小題只有1個選項符合題意)1.下列液體混合物可以用分液漏斗進行分離的是()A.氯乙烷和水B.乙醇與水C.乙酸乙酯和乙醇D.溴苯與苯2.下列說法正確的是()A.鹵代烴的消去反應比水解反應更容易進行B.在溴乙烷中加入過量NaOH溶液,充分振蕩,然后加入幾滴AgNO3溶液,出現淺黃色沉淀C.消去反應是引入碳碳雙鍵的唯一途徑D.鹵代烴發生消去反應的條件是與強堿的乙醇溶液共熱3.下列有關有機化合物及有機反應類型的說法不正確的是()A.能發生加成反應的烴必含有碳碳雙鍵B.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,二者

2、反應原理不同C.乙醇轉變成乙醛和葡萄糖與新制Cu(OH)2反應屬于同一種有機反應類型D.植物油和脂肪都能發生水解反應4.有下列物質:乙醇;苯酚;乙醛;丙烯酸(CH2CHCOOH);乙酸乙酯。其中與溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反應的是()A.B.C.只有D.5.下列關于有機化合物的說法不正確的是()A.乙醇、乙酸都可以與CuO反應B.乙酸、乙酸乙酯都能與燒堿溶液反應C.制乙酸乙酯時,把乙醇和乙酸依次加入濃硫酸中D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都可發生取代反應6.有機化合物A的結構簡式如圖所示,某同學對其可能具有的化學性質進行了如下預測,其中正確的是()可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色可以和N

3、aOH溶液反應在一定條件下可以和乙酸發生反應在一定條件下可以發生消去反應在一定條件下可以和新制的Cu(OH)2反應A.只有B.C.D.7.除去下列物質中所含少量雜質(括號內為雜質),所選用的試劑和分離方法能達到實驗目的的是()選項混合物試劑分離方法A苯(苯酚)溴水過濾B乙烷(乙烯)氫氣加熱C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸餾D乙醇(水)新制生石灰蒸餾8.某有機化合物甲經氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl),而甲經水解可得丙,1 mol丙和2 mol乙反應得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2),由此推斷甲的結構簡式為()A.B.C.D.HOCH2CH2OH9.以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOCCO

4、OH)的過程中,要依次經過下列步驟中的()與NaOH的水溶液共熱與NaOH的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣反應在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱與新制的Cu(OH)2共熱用稀硫酸酸化A.B.C.D.10.廣藿香是一種常用的中草藥植物,廣藿香油是主要的藥用成分,同時其也是香料工業中的一種重要的天然香料。廣藿香油的主要成分是廣藿香醇和廣藿香酮。廣藿香酮的結構簡式如圖所示,下列有關說法錯誤的是()A.廣藿香酮的分子式為C12H16O4B.廣藿香酮能使FeCl3溶液顯紫色C.廣藿香酮能與溴發生加成反應D.廣藿香酮能夠發生水解反應二、選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分

5、。每小題有12個選項符合題意)11.下列說法中,正確的是()A.的名稱是1-甲基-1-丁醇B.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C.1 mol 最多能與4 mol NaOH反應D.的同分異構體中有醇、酚、酯等類別12.五倍子是一種常見的中草藥,其有效成分為X,在一定條件下X可分別轉化為Y、Z。下列說法正確的是()A.1 mol Z最多能與7 mol NaOH發生反應B.1 mol X最多能與2 mol Br2發生取代反應C.Y分子結構中所有碳原子共平面D.Y能發生加成、取代、消去、氧化反應13.西瑞香素是具有較強抗腫瘤活性的藥物,其結構簡式如圖所示。下列有關敘述正確的是()A.該有機化

6、合物分子中所有原子可能共平面B.該有機化合物能發生加成反應、氧化反應、水解反應、消去反應等C.該有機化合物能與FeCl3溶液發生顯色反應D.1 mol該有機化合物最多可與5 mol NaOH反應14.0.1 mol某有機化合物的蒸氣跟足量的O2混合后點燃,反應后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O,該有機化合物能跟Na反應放出H2,又能跟新制的Cu(OH)2反應生成磚紅色沉淀,此有機化合物還可與乙酸反應生成酯類化合物,該酯類化合物的結構簡式可能是()A.OHCCH2CH2COOCH3B.C.D.15.化合物A()可由環戊烷經三步反應合成:XY。則下列說法錯誤的是()A.反應1可用的試劑

7、是氯氣B.反應3可用的試劑是氧氣和銅C.反應1為取代反應,反應2為消去反應D.A可通過加成反應合成Y三、非選擇題(本題包括5小題,共60分)16.(12分)有機化合物X()廣泛存在于水果中,尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂為多。(1)在一定條件下,有機化合物X可發生化學反應的類型有(填序號)。A.水解反應B.取代反應C.加成反應D.消去反應E.加聚反應F.中和反應(2)寫出X與金屬鈉發生反應的化學方程式:。(3)與X互為同分異構體的是(填序號)。A.B.C.D.CH3COOCCOOCH3E.F.(4)寫出X與O2在銅作催化劑、加熱的條件下發生反應所得到的產物的結構簡式:。17.(12分)從樟科植物枝

8、葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:(1)甲中含氧官能團的名稱為。(2)由甲轉化為乙需經下列過程(已略去各步反應的無關產物,下同):甲X乙其中反應的反應類型為,反應的化學方程式為(注明反應條件)。(3)欲檢驗乙中的官能團,下列試劑正確的是。a.溴水b.酸性高錳酸鉀溶液c.溴的CCl4溶液d.銀氨溶液18.(12分)有機化合物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發香波的芳香賦予劑。其合成路線如下:已知:B分子中沒有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。回

9、答下列問題:(1)B可以發生的反應有(填序號)。取代反應消去反應加聚反應氧化反應(2)D、F分子所含的官能團的名稱分別是、。(3)寫出所有與D、E具有相同官能團的同分異構體的結構簡式:。(4)E可用于生產氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據報道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是。19.(12分)按下列步驟可由合成(部分試劑和反應條件已略去)。ABCD請回答下列問題:(1)B、D的結構簡式:B,D。(2)反應中屬于消去反應的是(填代號)。(3)根據+Br2,寫出在同樣條件下CH2CHCHCH2與等物質的量的Br2發生上述加成反應的化學方程式:

10、。(4)寫出C的化學方程式(有機物寫結構簡式,注明反應條件):。20.(12分)(2020全國高考)維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素,現已廣泛應用于醫藥、營養品、化妝品等。天然的維生素E由多種生育酚組成,其中-生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。下面是化合物E的一種合成路線,其中部分反應略去。已知以下信息:a)b)+c)回答下列問題:(1)A的化學名稱為。(2)B的結構簡式為。(3)反應物C含有三個甲基,其結構簡式為。(4)反應的反應類型為。(5)反應的化學方程式為。(6)化合物C的同分異構體中能同時滿足以下三個條件的有個(不考慮立體異構體,填標號)。()含有兩個甲基;()含有酮羰

11、基(但不含CCO);()不含有環狀結構。(a)4(b)6(c)8(d)10其中,含有手性碳(注:連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結構簡式為。第三章測評(時間:90分鐘分值:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題2分,共20分。每小題只有1個選項符合題意)1.下列液體混合物可以用分液漏斗進行分離的是()A.氯乙烷和水B.乙醇與水C.乙酸乙酯和乙醇D.溴苯與苯答案A解析A項,鹵代烴不溶于水,可用分液漏斗進行分離;其他三組的物質之間相互混溶,不能用分液漏斗進行分離。2.下列說法正確的是()A.鹵代烴的消去反應比水解反應更容易進行B.在溴乙烷中加入過量NaOH溶液,充分振蕩,然后加入幾

12、滴AgNO3溶液,出現淺黃色沉淀C.消去反應是引入碳碳雙鍵的唯一途徑D.鹵代烴發生消去反應的條件是與強堿的乙醇溶液共熱答案D解析嚴格地說,哪個反應更容易進行,必須結合實際的條件,如果在沒有實際條件的情況下,鹵代烴的消去反應和水解反應哪個更容易進行,是沒法比較的,A項錯誤;在溴乙烷中加入過量NaOH溶液,充分振蕩,溴乙烷水解生成乙醇和NaBr,加入幾滴AgNO3溶液后確實生成了AgBr沉淀,但由于NaOH溶液是過量的,同時生成AgOH(可以轉化成Ag2O,顏色為棕色),導致觀察不到淺黃色沉淀,B項錯誤;消去反應是引入碳碳雙鍵的主要途徑,但不能認為是唯一的途徑,如乙炔與氫氣按物質的量之比11發生加

13、成反應可以生成乙烯,C項錯誤。3.下列有關有機化合物及有機反應類型的說法不正確的是()A.能發生加成反應的烴必含有碳碳雙鍵B.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,二者反應原理不同C.乙醇轉變成乙醛和葡萄糖與新制Cu(OH)2反應屬于同一種有機反應類型D.植物油和脂肪都能發生水解反應答案A解析乙炔(CHCH)、苯等都屬于烴,都能發生加成反應,但其分子中都不含碳碳雙鍵,A項錯誤;乙烯使酸性KMnO4溶液褪色發生氧化反應,使溴水褪色發生加成反應,原理不同,B項正確;乙醇轉化為乙醛和葡萄糖與新制的Cu(OH)2反應都是氧化反應,C項正確;油脂都能發生水解反應,D項正確。4.有下列物質:乙醇;苯酚;乙醛

14、;丙烯酸(CH2CHCOOH);乙酸乙酯。其中與溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反應的是()A.B.C.只有D.答案C解析能與NaHCO3反應的應是比H2CO3酸性更強的無機酸或羧酸;能與溴水、酸性KMnO4溶液反應,表明該物質具有還原性,且分子中含有不飽和鍵。5.下列關于有機化合物的說法不正確的是()A.乙醇、乙酸都可以與CuO反應B.乙酸、乙酸乙酯都能與燒堿溶液反應C.制乙酸乙酯時,把乙醇和乙酸依次加入濃硫酸中D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都可發生取代反應答案C解析乙醇與CuO的反應為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,乙酸與CuO的反應為2CH3COOH+CuO(

15、CH3COO)2Cu+H2O,A項正確;乙酸與燒堿溶液能發生中和反應,乙酸乙酯與燒堿溶液能發生水解反應,B項正確;制乙酸乙酯時,先加入乙醇,再加入濃硫酸,最后加入乙酸,C項錯誤;乙酸和乙醇的酯化反應、乙酸乙酯的水解反應都屬于取代反應,D項正確。6.有機化合物A的結構簡式如圖所示,某同學對其可能具有的化學性質進行了如下預測,其中正確的是()可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色可以和NaOH溶液反應在一定條件下可以和乙酸發生反應在一定條件下可以發生消去反應在一定條件下可以和新制的Cu(OH)2反應A.只有B.C.D.答案C解析A分子中含有OH,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,正確;A分子中含有酯基,在NaOH溶液

16、存在的條件下能水解,正確;A分子中醇羥基能與乙酸發生酯化反應,正確;A分子中醇羥基所連碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子,不能發生消去反應,錯誤;A分子中CHO能與新制的氫氧化銅反應生成Cu2O沉淀,正確。故選C。7.除去下列物質中所含少量雜質(括號內為雜質),所選用的試劑和分離方法能達到實驗目的的是()選項混合物試劑分離方法A苯(苯酚)溴水過濾B乙烷(乙烯)氫氣加熱C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸餾D乙醇(水)新制生石灰蒸餾答案D解析苯酚和溴水反應生成的三溴苯酚能溶于有機溶劑苯,過濾無法除去,A項錯誤;乙烯與氫氣的加成反應條件復雜,且有機反應不易完全進行到底,應該通過溴水除去,B項錯誤;乙酸乙酯

17、在氫氧化鈉溶液中易水解,C項錯誤。8.某有機化合物甲經氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl),而甲經水解可得丙,1 mol丙和2 mol乙反應得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2),由此推斷甲的結構簡式為()A.B.C.D.HOCH2CH2OH答案A解析因為有機化合物甲既可被氧化,又可水解,所以B、D選項不正確,C選項中CH2ClCHO水解后只含一個羥基,只能與一個羧基發生酯化反應,無法形成分子中含碳原子數為6的酯。9.以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的過程中,要依次經過下列步驟中的()與NaOH的水溶液共熱與NaOH的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣反應在C

18、u或Ag存在的情況下與氧氣共熱與新制的Cu(OH)2共熱用稀硫酸酸化A.B.C.D.答案C解析采取逆向分析可知,乙二酸乙二醛乙二醇1,2-二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反應發生的條件,可知C項設計合理。10.廣藿香是一種常用的中草藥植物,廣藿香油是主要的藥用成分,同時其也是香料工業中的一種重要的天然香料。廣藿香油的主要成分是廣藿香醇和廣藿香酮。廣藿香酮的結構簡式如圖所示,下列有關說法錯誤的是()A.廣藿香酮的分子式為C12H16O4B.廣藿香酮能使FeCl3溶液顯紫色C.廣藿香酮能與溴發生加成反應D.廣藿香酮能夠發生水解反應答案B解析根據有機化合物的成鍵特點及其結構簡式,可以推斷廣藿香酮的

19、分子式為C12H16O4,A項對;廣藿香酮不含酚羥基,不能使FeCl3溶液顯紫色,B項錯;廣藿香酮含有碳碳雙鍵,能與溴發生加成反應,C項對;廣藿香酮含有酯基,能夠發生水解反應,D項對。二、選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題有12個選項符合題意)11.下列說法中,正確的是()A.的名稱是1-甲基-1-丁醇B.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C.1 mol 最多能與4 mol NaOH反應D.的同分異構體中有醇、酚、酯等類別答案B解析A項,有機化合物的名稱應是2-戊醇;C項,1 mol 最多能與3 mol NaOH反應;D項,該有機化合物分子中只含1個氧原子,不可能有屬

20、于酯類的同分異構體。12.五倍子是一種常見的中草藥,其有效成分為X,在一定條件下X可分別轉化為Y、Z。下列說法正確的是()A.1 mol Z最多能與7 mol NaOH發生反應B.1 mol X最多能與2 mol Br2發生取代反應C.Y分子結構中所有碳原子共平面D.Y能發生加成、取代、消去、氧化反應答案BD解析1 mol Z中含有5 mol酚羥基、1 mol羧基、1 mol酚酯基,1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH,故1 mol Z最多能與8 mol NaOH發生反應,A項錯誤;X中苯環上有2個氫原子處于酚羥基的鄰位,1 mol X最多能與2 mol Br2發生取代反應,B項正確;Y

21、分子中碳原子構成的六元環不是苯環,所有碳原子不能共平面,C項錯誤;Y分子中含有碳碳雙鍵,能發生加成反應、氧化反應,含有羥基、羧基,能發生取代反應,與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,能發生消去反應,D項正確。13.西瑞香素是具有較強抗腫瘤活性的藥物,其結構簡式如圖所示。下列有關敘述正確的是()A.該有機化合物分子中所有原子可能共平面B.該有機化合物能發生加成反應、氧化反應、水解反應、消去反應等C.該有機化合物能與FeCl3溶液發生顯色反應D.1 mol該有機化合物最多可與5 mol NaOH反應答案CD解析由于該有機化合物分子中含有甲基,所以分子中所有原子不可能處于同一平面,A項錯誤;由該

22、有機化合物的結構簡式知,其不能發生消去反應,B項錯誤;該物質中含有酚羥基,故能與FeCl3溶液發生顯色反應,C項正確;該有機化合物中的酯基水解后會生成酚羥基,其也能與NaOH反應,故1 mol該有機化合物最多可與5 mol NaOH反應,D項正確。14.0.1 mol某有機化合物的蒸氣跟足量的O2混合后點燃,反應后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O,該有機化合物能跟Na反應放出H2,又能跟新制的Cu(OH)2反應生成磚紅色沉淀,此有機化合物還可與乙酸反應生成酯類化合物,該酯類化合物的結構簡式可能是()A.OHCCH2CH2COOCH3B.C.D.答案D解析根據題意分析,原有機化合物中

23、應有OH,且分子中還有CHO。其分子中的醇羥基OH可與Na反應放出H2,也可與乙酸發生酯化反應。而分子中的CHO可與新制的Cu(OH)2反應生成磚紅色沉淀。根據0.1 mol此有機化合物完全燃燒生成13.2 g CO2與5.4 g H2O的條件,得每摩爾此有機化合物中含C、H的物質的量分別為:n(C)=13.2 g44 gmol-110=3 moln(H)=5.4 g18 gmol-1102=6 mol考慮到其分子中有OH和CHO,則其分子式可能為C3H6O2。該有機化合物與乙酸酯化后所生成的酯是分子中有5個碳原子的乙酸酯,且應保留原有的CHO。A項,碳原子數、CHO均符合,但其結構不是乙酸酯

24、;B項,碳原子數不符,且不是酯的結構;C項,碳原子數、CHO均符合,但是羧酸結構,不是酯的結構;D項,碳原子數、CHO均符合,且為乙酸酯。15.化合物A()可由環戊烷經三步反應合成:XY。則下列說法錯誤的是()A.反應1可用的試劑是氯氣B.反應3可用的試劑是氧氣和銅C.反應1為取代反應,反應2為消去反應D.A可通過加成反應合成Y答案C解析由制取,先由環戊烷和氯氣在光照條件下發生取代反應生成,然后和氫氧化鈉的水溶液在加熱條件下發生取代反應生成Y,Y為,最后在銅作催化劑并加熱條件下與O2發生催化氧化反應生成。所以反應1的試劑和條件為Cl2/光照,反應2的化學方程式為+NaOH+NaCl,反應3可用

25、的試劑為O2/Cu。由上述分析可知,反應1可用的試劑是氯氣,故A項正確;反應3是將羥基氧化成羰基,所以可用的試劑是氧氣和銅,故B項正確;反應1為取代反應,反應2為鹵代烴的水解反應,屬于取代反應,故C項錯誤;A為,Y為,則羰基與氫氣發生加成反應可實現AY的轉化,故D項正確。三、非選擇題(本題包括5小題,共60分)16.(12分)有機化合物X()廣泛存在于水果中,尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂為多。(1)在一定條件下,有機化合物X可發生化學反應的類型有(填序號)。A.水解反應B.取代反應C.加成反應D.消去反應E.加聚反應F.中和反應(2)寫出X與金屬鈉發生反應的化學方程式:。(3)與X互為同分異構體

26、的是(填序號)。A.B.C.D.CH3COOCCOOCH3E.F.(4)寫出X與O2在銅作催化劑、加熱的條件下發生反應所得到的產物的結構簡式:。答案(1)BDF(2)+6Na+3H2(3)BC(4)解析(1)由X的分子結構可判斷,1個X分子具有2個羧基和1個羥基官能團,能發生取代、消去、中和等反應。(2)羥基、羧基均可與金屬鈉反應放出H2,1 mol X能和3 mol Na充分反應。(3)根據同分異構體的定義,判斷AF中各物質分子式與X是否相同,其中與X分子式相同、結構不同的有B、C,即B和C與X互為同分異構體。(4)X分子中的羥基所連碳原子上有一個氫原子,所以在銅作催化劑、加熱條件下可被氧化

27、為羰基。17.(12分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:(1)甲中含氧官能團的名稱為。(2)由甲轉化為乙需經下列過程(已略去各步反應的無關產物,下同):甲X乙其中反應的反應類型為,反應的化學方程式為(注明反應條件)。(3)欲檢驗乙中的官能團,下列試劑正確的是。a.溴水b.酸性高錳酸鉀溶液c.溴的CCl4溶液d.銀氨溶液答案(1)羥基(2)加成反應+NaOH+NaCl+H2O(3)c解析(1)甲中的含氧官能團是羥基。(2)由甲在一定條件下反應得到,可見是HCl與碳碳雙鍵的加成反應,而由在Cu存在下加熱與O2發生催化氧化反應,使CH2OH轉變為CHO,X乙則是發生消去反應得到碳碳

28、雙鍵,由此寫出消去反應的化學方程式。(3)因乙中含有和CHO兩種官能團,其中a、b、d均可與CHO發生氧化反應,故只能用c來檢驗乙中的。18.(12分)有機化合物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發香波的芳香賦予劑。其合成路線如下:已知:B分子中沒有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列問題:(1)B可以發生的反應有(填序號)。取代反應消去反應加聚反應氧化反應(2)D、F分子所含的官能團的名稱分別是、。(3)寫出所有與D、E具有相同官能團的同分

29、異構體的結構簡式:。(4)E可用于生產氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據報道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是。答案(1)(2)羧基碳碳雙鍵(3)、(4)+HCOOH+H2O解析由題干信息知A為酯,且A由B和E發生酯化反應生成,根據BCD可知,B為醇,D、E為羧酸;又因D和E是具有相同官能團的同分異構體,說明B和E分子中碳原子數相同。結合A的分子式可知E分子中含有5個碳原子,又因E分子烴基上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一種,可以確定E的結構簡式為;進一步可知B的分子式為C5H12O,說明B為飽和一元醇,又因B分子中沒有支鏈,可確定B的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH。19.(12分)按下列步驟可由合成(部分試劑