1、精品文檔精品文檔淮安市技能大賽藥品檢驗練習題單項選擇題1、藥品檢驗工作的基本程序一般包括哪些項 。( C )A.取樣、鑒別、檢查B.取樣、鑒別、檢查、含量測定C.取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢驗報告D.取樣、鑒別、含量測定2、藥品檢驗報告書的表頭欄目報告日期應填寫 。( D )A.檢驗完成的日期B.業務管理室主任審簽的日期C.報告寄出的日期D.授權簽字人審定簽發報告書的日期3、抽查檢驗分為哪兩種 。( A )A.評價抽驗和監督抽驗B.監督抽驗和執法抽驗C.評價抽檢和執法檢驗D.監督抽檢與例行抽檢4、抽樣人員在在執行抽樣任務時，應當主動出示 。( B )A.證件或進行自我介紹B.藥品監督人員

2、的證件或派遣單位出具的證明文件C.省局介紹信D.以上都是5、被抽樣單位或藥品生產企業對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗 結果之日起()個工作日內提出復驗申請；逾期申請復驗的，藥品檢驗機構將不再受理。D.10 TOC o 1-5 h z A.3B.5C.7(C )6、在國內生產并銷售的藥品必須符合 。( A )A、國家藥品標準B 、國際藥品標準C USPD、行業標準7、檢查化學藥品膠囊的裝量差異時，一般取樣量為 。( B )A、10 粒B、20 粒C 30粒D、5粒8、藥品檢驗報告書中所填寫的藥品名稱為： 。( B )A、商品名B、法定名C商品名或法定名 D 、商標名9、如遇復

3、驗，則復驗用樣品來源于： 。( B )A、再次去被抽樣單位抽取B、原樣品的留樣C到其他地方抽取同廠家D、生產廠家送來的同批號樣品10、檢測中發現不合格，則檢驗人員應： 。( A )A、取第二包裝復做B 、立即報告藥監局C通知生產單位 D 、告訴大家不要買其產品11、檢驗完畢剩余的樣品如何處理： 。( C )A、為節約起見，可以賣給收購藥品的人B、由檢驗員自己銷毀C交給專門管理員集中處理D 、扔垃圾箱12、我國現行藥品質量標準有( C )A .中國藥典和部標準B.中國藥典、國家藥監局標準和地方標準C.中國藥典和國家藥品標準D.中國藥典、國家藥品標準和部標準13、精密度指。( B )A.測得的測量

4、值與真值接近的程度B.測得的一組測量值彼此符合的程度C.表示該法測量的正確性D.在各種正常試驗條件下，對同一樣品分析所得結果的準確程度14、“精密稱定”系指取重量應準確至所取重量的 。( C )A、十分之一B、百分之一C千分之一D、萬分之一15、在定量分析中，精密度與準確度之間的關系是 。( C )A.精密度高，準確度必然高B.準確度高，精密度也就高C.精密度是保證準確度的前提D.準確度是保證精密度的前提16、規定量取10.00ml樣品時，應選用 10ml的 。( C )A、量筒 B 、刻度吸管C 、移液管 D. 量瓶17、雄黃主要含有何種化學成分 。( A )A.As2s2B.Fe2s3C.

5、As 203D.Fe 2Q18、液相色譜分析時，用定量環進樣時，注射器的抽取量不得少于環容積的 。(C )A. 1倍 B . 2倍 C . 5倍 D.3 倍 TOC o 1-5 h z 19、含量均勻度測定時，一般初試應取供試品的片數為 。( C )A. 3 B. 6 C. 10D. 1220、含量均勻度符合規定的片劑測定結果應為 。( B )A. A 十 S15.0 B. A 十 1.80SW15.0 C. A 十 1.80S15.0 D. A 十 Sw 15.021、單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了 。( A )A控制小劑量的固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度B嚴格重量差異的檢查C嚴格含

6、量測定的可信程度D避免制劑工藝的影響22、溶出度檢查時，規定的介質溫度應為 。( A )A. 370.5 C B . 371.0 C C . 372.0 C D. 37 5.0 C23、重金屬檢查中以1020ug的 與顯色劑所產生的顏色為最佳目視比色范圍。(A )D.鎘(D)。(D)(B)A.鉛B .汞 C .銅24、在色譜分析中分離度應大于 。A.1.4B.1.3C.1.6D.1.525、滴眼用混懸液的粒度檢查中，檢出的最大粒度不得超過A.100 um B. 70 um C.80 um D. 90 um26、中國藥典(2010年版)規定“陰涼處”是指 A.放在室溫避光處B.溫度不超過20 c

7、C.避光、溫度不超過 20 C D.放在陰暗處溫度不超過 20 C27、中國藥典(05年版)規定稱取藥物約0.1 g時，應稱取藥物的重量為 。( D )A. 0.10g B. 0.11g C. 0.09gD.0.090.11g TOC o 1-5 h z 28、動力黏度(刀)以 為單位。(C )A.mn2/sB. cd.sr C.Pa.s D.Pa29、做溶出度檢查，在達到該品種規定的溶出時間時，應在儀器開動的情況下取樣，應在分鐘內完成取樣。(A )A. 0.5 B. 1C.3 D. 530、溶出度測定的結率判斷6片中每片的溶出量按標示量計算，均或不低干視定限度q除另有規定外， Q值應為標示量

8、的_GB-UA , 60%B ,70% C80%D, 90%31、中國藥典(2010年版)規定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行 。( A )A.崩解時限檢查B.主藥含量測定C.含量均勻度檢查D.重(裝)量差異檢查32、在片劑的質量檢查中，下述哪一項檢查最能間接地反映藥物在體內吸收情況 。(D )A.崩解度 B.含量均勻度C. 硬度 D. 溶出度33、熾灼殘渣時，如需繼續做重金屬檢查的，熾灼溫度為 。( C )A 300 400 cB、400 500 cC 500 600 cD、600 700 c34、在用古蔡法檢查神鹽時，導氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是 。 ( C )A.除去I 2 B.除去A

9、sH3C.除去H2S D. 除去SbH3(C )(D )在指示劑變色時停止滴)(C )(D )(C )35、神鹽檢查時，澳化汞試紙起何作用 。A.吸收H2SB.與SbH3形成有色斑點C.與AsH3形成有色斑點D.消除AsH3的干擾36、黃連的主要成分為 。A.黃酮B.揮發油C.昔類D.生物堿37、滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學計算點的到達，定，這一點為。( DA.化學計量點B.滴定誤差C.滴定等當點D.滴定終點38、某藥物的摩爾吸收系數(e )很大，則表示 。A.光通過該物質溶液的光程長B.該物質溶液的濃度很大C.該物質對某波長的光吸收能力很強D.該物質對某波長的光透光率很高39、

10、減少分析測定中偶然誤差的方法為 。A.進行對照試驗B.進行空白試驗C.進行儀器校準D.增加平行試驗次數40、大輸液生產配制時應用的工藝用水為 。A.飲用水B.蒸儲水C.注射用水D.去離子水41、各國藥典對管體激素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量，主要原因是 。(C )A.它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法進行測定C.由于“其它管體”的存在，色譜法可消除它們的干擾D.色譜法準確度優于滴定分析法42、對乙酰氨基酚的含量測定方法為： 取本品，精密稱定m(g),置250ml量瓶中，加0.4 % 氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取 5ml,置100ml

11、量瓶中，加0.4 %氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長處測定吸收度，按GH9NO的吸收系數(E；%m)為715計算，即得。若測得的吸收度為A,則含量百分率的計算式為 。( A )A.7A5bJ715250510051-100% m1250100%mA715型-100%5 m TOC o 1-5 h z 1001“A715250 100%5m43、D )B.萬分之一1ppm是 。A.千分之一C.十萬分之一D.百萬分之一44按藥典規定，精密標定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為 。( B )A.鹽酸滴定液(0.102mol/L )B.鹽酸滴定液(0.1024

12、mol/L )C.鹽酸滴定液(0.102M/L)D.0.1024M/L鹽酸滴定液45、藥品質量標準中檢查項目的主要作用和意義是。( B )A.為了保證符合制劑標準的要求B.保證藥物的安全性，有效性C.為了保證其貨架期的商品價值D.為了積累質量信息 TOC o 1-5 h z 46、將不同強度的酸堿調節到同一強度水平的效應稱為 。( C )A.酸效應B.區分效應C.均化效應D.同離子效應47、標定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準物質是 。( D )A.酚ML鄰苯二甲酸氫鉀B. 酚儆、重銘酸鉀C.結晶紫、重銘酸鉀D. 結晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀48、不影響藥物胃腸道吸收的因素是 。( D )A.藥物的解

13、離常數與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒度與晶型D.藥物的旋光度49、制訂制劑分析方法時，須加注意的問題是 。( D )A.添加劑對藥物的稀釋作用B.輔料對藥物性質的影響C.輔料對藥物的吸附作用D.輔料對藥物檢定的干擾作用50、藥品管理法中規定實行特殊管理的藥品不包括： 。（ D ）A.麻醉藥品B. 一、二類精神藥品C.放射性藥品D.抗生素類藥品51、藥品通用名稱不得。（ A ）A.作為藥品商標使用B.列入國家藥品標準C.由企業使用D.作為藥品法定名稱52、對有摻雜、摻假嫌疑的藥品，在國家藥品標準規定的檢驗方法和檢驗項目不能檢驗時,藥品檢驗機構可以 。（ C ）A.補充檢驗項目B.

14、補充檢驗方法C.補充檢驗方法和檢驗項目D.直接認定為不合格藥品53、制訂藥品質量標準的總原則不包括 。（ C ）A.安全有效B.技術先進C.永恒不變D.經濟合理54、中國藥典收載的含量均勻度檢查法，采用 。（ A ）A.計量型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值B.計數型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值C.計數型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值D.計量型方案，一次抽檢法，以標示量為參照值55、藥物中氯化物雜質檢查的一般意義在于 。（ D ）A.它是有療效的物質B.它是對藥物療效有不利影響的物質C.它是對人體健康有害的物質D.可以考核生產工藝中容易引入的雜質56、在藥物的雜質檢查中，其限

15、量一般不超過百萬分之十的是 。（ D ）A.氯化物 B .硫酸鹽 C .醋酸鹽 D .神鹽57、含片照中國藥典2010年版二部崩解時限檢查法（附錄XA）檢查，除另有規定外， TOC o 1-5 h z 各片均不應在 分鐘內全部崩解或溶化。（A ）A.10B.15C.30D.6058、升壓物質檢查法系比較垂體后葉標準品（S）與供13t品（T）升高 血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質的限度是否符合規定。（D ）A. 貓 B.狗 C. 豚鼠 D. 大鼠59、無菌檢查法中，抗厭氧菌的供試品選擇 作為陽性對照菌。（D ）A、大腸埃希國B 、金黃色葡萄球菌C、短小芽抱桿菌、生抱梭菌60、供異常毒性檢查

16、用小鼠應健康合格，體重應在 。（ C ）A 1826gB、 1820gC 1720gD、 1726g61、凝膠法細菌內毒素檢查用水，系指內毒素含量小于 EU/ml的滅菌注射用水。（B ）A、0.0015B、0.015 TOC o 1-5 h z C 0.003D、0.0362、中國藥的2010年版中微生物限度檢查法與無菌檢查法相比2000年版埴加和強化了一部分內容，主要體現在 （-BA 培養其或做度椅杳B 、方法二訐G控制菌的檢查D陽性對照63、在異常毒性檢查中，尾靜脈注入供試品溶液時，注射速度一般為 秒。（A ）A 45B、6 7C 78D、9 1064、無菌檢查法中，菌種的傳代次數不超過

17、。（ C ）A. 2代 B . 3代C . 5代 D.4 代65、微生物限度檢查時，宜選取細菌、酵母菌平均菌落數在什么范圍之間，霉菌平均菌落數在什么范圍之間的稀釋級，彳為菌數報告的依據。（C ）A 30 300cfu ; 30 100cfu B 30100cfu ; 30 300cfuC 0 300cfu ; 0 100cfu D 30100cfu ; 100 300cfu66、中國藥典2010年版規定，用于熱原檢查的家兔應為健康無傷、體重 、同一來源、同一品系家兔。（D ）A 1.5 2.5 kgB、1.6 2.7 kgC 1.7 2.8 kgD、1.7 kg 以上67、取某原料藥，精密稱取

18、 10.92mg,置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度；再精密量取10ml,置100ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。照中國藥典 2010年版二 部附錄（紫外-可見分光光度法），在229nm的波長處，用0.5cm石英比色池測定吸光 度為 0.271 , 計算本品吸收系數 （E1% 1cm ） 為。（C ） TOC o 1-5 h z A.248B.744C.496D.66268、標定硫代硫酸鈉滴定液時，應選擇 作為基準物質。（C ）A、AszQB、N&C2QC K2Cr2。D NaCO69、標定碘滴定液時，應選擇 作為基準物質。（A ）A、AS2O3B、Ns2QQC K2Cr2。D N

19、aCO70、滴定液的濃度值應為其名義值的 。（ A ）A、0.95 1.05B、0.90 1.10C 0.98 1.02D、0.85 1.1571、滴定液標定結果的相對平均偏差，除另有規定外，不得大于 。（ B ）A、0.01%B、0.1%C 0.2%D、0.3%72、滴定液經標定所得的濃度，除另有規定外，可在 個月內應用。（B ）A、 1B、 3C 6D、1273、標定鹽酸（0.1mol/L ）滴定液時，所用基準物無水碳酸鈉由于常含有少量水分及碳酸氫鈉，故用前應在C干燥至恒重以除去其中水分及將少量碳酸氫鈉轉變為碳酸鈉，但溫度不應超過 C, 一般多在高溫爐中進行。（C ）A 105 c 120

20、 C B 、120 c 130 CC 270 300 c 300 C D 、500 c 600 C74、氫氧化鈉滴定液應貯存在 （）容器中。（B ）A、玻璃B 、聚乙烯塑料C沒有要求D 、聚氯乙烯塑料75、硫代硫酸鈉（0.1mol/L ）滴定液配制后應在避光處貯放 個月以上，待濃度穩定， 再經濾過，而后標定。（B ）A、半B、1C 3D、676、標定亞硝酸鈉（0.1mol/L ）滴定液所用的基準物為 。（ B ）A氯化鈉 B 、無水對氨基苯磺酸 C無水碳酸鈉 D、草酸鈉77、進行酸堿電位滴定時，用玻璃電極作指示電極，用 作參比電極。 （A ）A飽和甘汞電極B 、玻璃電極C銀電極D、鉗電極 TO

21、C o 1-5 h z 78、薄膜衣片在包衣后也應檢查 。（ D ）A裝量差異B、溶散時限C脆碎度 D 、重量差異79、旋光度讀數應重復 次，取其平均值，按規定公式計算結果。（B ）A 2B、3C 4D、580、非水溶液滴定操作應在 C以上室溫進行，因冰醋酸流動較慢， 滴定到終點后應稍待一會再讀數。（B ）A 15B、18C 20D、2581、配制標準緩沖液的水，應是 , pH值應為5.5-7.0 。（ C ）A純化水B、蒸儲水C新沸過的冷蒸儲水或純化水D 、重蒸儲水82、注射液裝量檢查時，標示裝量為不大于2ml者取供試品 支，2ml以上至50ml者取供試品支。（B ）A 3、 5 B 、 5

22、、 3C 5、 10 D 、 10、 583、按中國藥典一 /二部附錄進行崩解時限檢查時，應調節吊籃位置使其下降時篩網距燒杯底部mm（D ）,調節水位高度使吊籃上升時篩網在水面下mm 處。A25、25遮）/25、25（二部）B25、15遮）/25、25（二部）25、25遮）/25、15（二部）25、15遮）/25、15（二部）84、流體分牛頓流體和非牛頓流體兩類。牛頓流體流動時所需剪應力 屬于此類；非牛頓流體流動時所需剪應力隨流速的改變而改變，高聚物的溶液、混懸液、乳劑分散液體和表面活性劑的溶液屬于此類。（A ）A、不隨流速的改變而改變，純液體和低分子物質的溶液日隨流速的改變而改變，純液體和低

23、分子物質的溶液C隨流速的改變而改變，純液體和高分子物質的溶液D不隨流速的改變而改變，純液體和高分子物質的溶液 TOC o 1-5 h z 85、相對密度系指在相同的 條件下，某物質的密度與水的密度之比。（C ）A、溫度、壓強B、相對濕度、壓力C溫度、壓力D、相對濕度、壓強86、貯藏項下的規定，系對藥品貯存與保管的基本要求，涼暗處系指 。（ C ）A 25 CB、30 cC避光并不超過20 c D 、10C87、溫度以攝氏度（C）表示，微溫或溫水系指 。（ D ）A 1030 cB、2 10 cC 7080 cD、40 50 c88、中國藥典2010年版規定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行 。（

24、 B ）A、含量均勻度檢查B 、崩解時限檢查C主藥含量測定 D 、含（裝）量差異檢查89、藥典規定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規定量的 。（ D ）A 0.1%B、 1%C 5%D、土 10%90、藥物雜質檢查（限量）的方法，可用 。（ A ）A、雜質對照品法和高低濃度對比法B 、容量法測含量C 重量法測含量D、分光光度法測含量91、光阻法檢查不溶性微粒時，儀器測量粒度的直徑范圍應為 m。（ D ）A2 30B、1 50C2 80D、2 100 TOC o 1-5 h z 92、光阻法檢查不溶性微粒時，儀器檢測微粒濃度應為 個/ml。（ D ）A1 500B、1 5000C 050

25、00 D 、0-1000093、中國藥典2010年版規定，澄清度檢查時，如供試品溶液管的濁度淺于或等于 級 號的濁度標準液，即為澄清。（A ）A 0.5B、1C 2D、394、光阻法不適于藥品 的不溶性微粒檢查。（B ）A、香丹注射液B 、甘露醇注射液C利巴韋林注射液D 、注射用胰蛋白酶95、紅外分光光度法中，藥物分析中最常用的紅外光區域為哪一區域：。（ B ）A 12800 4000cmi日 4000 400 cm 1C 400 10 cm 1 D 、12800 10 cm 196、分光光度法中，可見光區的波長范圍是 。（ B ）A 200 400nmB、400 760nmC 2.5 25u

26、mD、760nm以上97、紫外光區的波長范圍為 。( B )A 100190nmB、 200400nmC 400760nmD、2.5 25 dm98、我們日常所見的白光(如日光、白熾光)，實際上是波長400750nm連續光譜的混合光，又稱可見光。當波長短于 nm 時，稱為紫外光，波長長于750nm的光稱為紅外光。(B )A . 300 B. 400C.500D.36099、紫外分光光度計在紫外光區使用的光源是 。( A )A.笊燈 B ,空心陰極燈C .硅碳棒 D . Nernst燈. .一 . . .一 . -一* . * . 100、在可見和紫外光區能產生吸收的基團，即能產生 n 一兀和兀

27、一兀躍遷的基團， 稱為。 TOC o 1-5 h z A助色團B發色團 C 吸收帶 D 官能團(B )101、紫外分光光度法測定藥物含量樣品吸光值一般應在 。( B )A. 0.1 1.0 B. 0.30.7 C. 0.30.8 D. 0.10.5102、在藥物分析中， 是氣相色譜法中最常用的檢測器。(B )A、TCDB、FIDC ECDD、 NPD103、在高效液相色譜法中，使用的流動相應與儀器系統的原保存溶劑能互溶，如不互溶，則先取下上次的色譜柱，用 沖洗過渡，進樣器和檢測器的流通池也注入同樣溶劑進行過渡，過渡完畢后，接上相應的色譜柱，換上本次使用的流動相。(C )A、甲醇B、乙醇C異丙醇

28、D 、乙睛104、下列哪種高效液相色譜儀檢測器的響應值與待測溶液的濃度通常不呈一次線性關系：。(D )A、紫外檢測器B、熒光檢測器C示差折光檢測器D、蒸發光散射檢測器105、下列除哪項外均屬中藥品質變異現象。(A )A、破碎B、發霉C蟲蛀D、泛油(C )106、中約表囿附看町毒國生長聚組適宜溫度是。A、8 10 cB、15 18 cC 2035 cD、35 45 c107、常見的中藥材害蟲后O(D )A、5060 種B、40多種C 20多種D、10多種108、易變色的中藥是。(C )A、根及根莖類藥材B、皮類藥材C花類藥材D、葉類藥材109、引起中藥發生質變的內因之一日ZiSo(B )A、溫度

29、B、藥材所含水分量C濕度D、日光110、與“溶質1g(ml)能在溶劑30不到100ml中溶解”相對應的藥品的近似溶解度是： (B )A、微溶B、略溶C極微溶解D 、溶解111、“能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%勺粉末”是 。 ( B )A細粉B、最細粉C極細粉D、中粉112、單劑量包裝的顆粒劑標示裝量為6g的，其裝量差異限度范圍為 。( B )113、A 土 10%B、 7%C 8%D、 5%試驗用水，除另有規定外，均系指 。( A )114、A純化水B、純凈水C新沸并放冷至室溫的水 D、蒸儲水溫度高低對試驗結果有顯著影響者，除另有規定外，應以為準。(A115、A 25C 2 c

30、B、25 C 1CC 25C 3 CD、25 c中國藥典2010年版一部中成藥顆粒劑粒度檢查時，照粒度測定法的雙篩分法測定，使用的藥篩為號藥篩和 。( C )A三號篩B、四號篩C五號篩D、六號篩116、炮制藥材用水，應用 。( C )117、A蒸儲水B、純化水C飲用水D、注射用水中性紅指示劑的變色范圍是 。( B )118、A pH7.2 8.8B、pH6.8 8.0C pH6.0 7.6D、pH8.3 10.0恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑為 。( C )119、A無水氯化鈣B、硅膠C五氧化二磷D、石灰粉藥材原粉片應在 分鐘內全部崩解。(B )120、A 15B、 30C 60D、120除另有

31、規定外，卜列哪種中藥制劑劑型的水分最局值/、是9.0%。( D )121、A、膠囊劑B、水丸C糊丸D、水蜜丸系指溶質1g (ml)能在溶劑10/、到30ml中溶解。(B )122、A易溶B.溶解 C. 略溶 D. 微溶以卜不是巴布膏劑常用基質的是 。( C )123、A明膠B、甘油C凡士林D、微粉硅膠除另有規定外，糖漿劑含蔗糖量應不低于。( B )124、A 35%B、45%C 55%D、65%附于藥品檢驗的標準溶液的濃度，均為 時的濃度。(B )A.15 C B . 20 C C . 22 C D . 25 C125、標準溶液標定和復標時，每人一般最少應做3個平行測定，每人的每個測定結果的平

32、均相對偏差及兩人的測定結果的平均相對偏差不得大于。)(C )A . 0.01% B . 0.05% C . 0.1% D . 0.2%126、在容量分析中為了減少滴定時所產生的誤差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的體積必須大于 ml,滴定管的讀數必須讀 、次。(B ) TOC o 1-5 h z A . 15、1B.20、2C.25、3D.10、2127、測定某藥品的含量，估計需消耗滴定液1520mL之間，應選用多大的滴定管適宜。( A )A .25 ml B.50 ml C. 100 ml D.20ml128、測定中藥灰分的溫度應控制在 。( A )A . 500600c B. 70

33、0800c C. 250350c D. 300400c129、顯微鑒別法中要檢查脂肪油時可選用 。( B )A.碘試液B .蘇丹出試液C .釘紅試液 D . 10%a -蔡酚乙醇130、中華人民共和國藥典2010年版規定大蜜丸水分限量為 。(A )A. w 15.0 % B . KbKc,其tR為(C )A . BC A B. C A B C. A B C D.C B A155、熒光分析光譜屬于。(C )D.原子發射光譜(D )O156、下列分子的紅外光譜中談基波數最高的是A .分子吸收光譜B.原子吸收光譜C.分子發射光譜D.157、在HPL計，當用普通硅膠為基質的鍵合相作固定相時,流動相的p

34、H值應控制在(B )A . 912 B.2158、由 Zn + 2Ag +8 C.3 7D.58-一Zn2+ + 2Ag反應構成的原電池，欲使電池電動勢增加，可(B )A.降低Ag+的濃度B.增加Ag+的濃度C.增加Zn2+的濃度D.降低Zn2+的濃度 159、以下表述錯誤的是A.HO作為酸的共軻堿是 OHB.B . H2O作為堿的共軻酸是HO+C.因為HAc的酸性強，故 HAc的堿性必弱D. HAc的堿性必弱，則 HAc+的酸性強160、在高效液相色譜中，提高色譜柱柱效最有效的途徑是A.小填料粒度B.C.降低流動相的流速 161、在色譜分析中，柱長從適當提高柱溫D.降低流動相的粘度1米增加到

35、4米，其它條件不變，則分離度增加(CA. 4 162、根據 (A )倍 B. 1Van DeemterC. 2 倍 D. 10 倍方程式，在高流速情況下，影響柱效的因素主要是A.傳質阻力B.縱向擴散C.渦流擴散D. 彎曲因子Rf)163、三種糖類化合物，其結構如下，若用紙色譜分離，正丁醇為流動相，則最大。(CCHOH COHHO 一H C OHH C OHA.CH2OHCHOCHOHOC:H(汨2UC/、HH (H C H)一OHH(Z一H-C OHH C-CH 20H八CH3OHOHOHB.要求介質的在6.510范圍內,164、摩爾法測定含量時。A.沉淀不完全C.沉淀不易形成B.吸附增強.沉

36、淀易膠溶165、萬分之一分析天平每次讀數的可疑值是土 0.1mg若酸度過高，則欲使樣品稱重的相對誤差不大于1 %。,則稱取的樣品重量應A.不大于0.2克1.0克B .不小于0.1克B ).不小于0.5克 D. 不小于166、三個玻基化合物，默基的伸縮振動頻率分別為1 .指出峰位為1800cm的化合物是-11623cm(1670cm-1, 1800cm-1,請CH3OC 3CH=CHCHOCH 2cH(CH 3)2BC -ClB.OOHCH3167、測定藥物中微量金屬元素可采用下列哪種方法?A.質譜法BC.原子吸收分光光度法168、在柱色譜分析中，某物質的分配系數為零,A.色譜柱中流動相的體積C

37、.色譜柱的總體積169、下列基準物常用于何種反應。.紫外分光光度法熒光法則可用它來測定 .柱中填料所占的體積.色譜儀的總體積(1)金屬Zn(3) NaGQA沉淀反應B氧化還原反應170、某化合物分子式為QH0O,在 3500(2) NaCl(4)硼砂酸堿反應D 絡合反應cm-1處有吸收峰，判斷可能為A.正戊酮.環戊醇D.171、樣品在薄層上展開，A. R值加倍C.樣品移行距離加倍10min時有一 Rf值，20min時的展開結果異丁基醒是.R值不變.樣品移行距離增加大于 2倍172、選擇程序升溫方法進行分離的樣品，主要是(C )。A.同分異構體B.同系物C.沸點差異大的混合物D .極性差異大的混

38、合物173、在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動相，增加甲醇的比例時，組分的 TOC o 1-5 h z 。( B )A. k和tR增加B. k和tR減小C. k和tR不變D. K增加，tR減小174、所謂滴定，就是將標準溶液由滴定管滴加到被測物溶液中去的操作過程。當滴入的標 準溶液與被測物的量按定量反應完成時，亦即以“等物質的量”反應完成時，反應就到達 了。( A )A.計量點 B. 等當點 C. 滴定終點 D. 等物質點175、酸堿中和反應如下：2NaOH+2SQ-2Na+SO2- +2HO,可選擇最適合的特定基本單元為。( B )NaOH 和 H2SQ B. NaOH 和 1/2H2SO

39、C. 2NaOH 和 H2SO D. 1/2NaOH 和 H2SO176、酸堿反應如下：Na 2CO+2HC-2NaCl+H2O+COT ,可選擇最適合的特定基本單元為。( D )HCl B. 1/2 Na2CO C. Na 2CO D. A+B177、沉淀反應如下：CaCM+2AgNO2AgCl J+Ca(NO3)2 ,可選擇最適合的特定基本單元為。( D )AgNO3 B. 2CaCl2、C. 1/2CaCl 2 D. A+C178、 碘量法反應如下：O+ 2HIO可選擇最適合的特定基本單元為 。(A )A. 1/2I2 B. I 2 C. Vc D. B+C179、具有芳伯氨基或潛在芳伯

40、氨基的藥物，常采用 進行鑒別。(A )A.重氮化-偶合反應B.FeCl3反應C.費休氏法D.沉淀法180、藥典規定檢查神鹽，應取標準神溶液2.0ml (每1ml相當于Ug的神)制備標準神斑。今依法檢查澳化鈉中的神，規定含碑量不得超過0.0004%,應取供試品 (B )0.05g B. 0.50g C. 0.25g D. 0.75g181、區別巴比妥與含硫巴比妥藥物可采用 。(A )A.銅鹽反應 B.甲醛-硫酸反應C.銀鹽反應D. 碘液反應182、HPLCt測定慶大霉素 C時，所用衍生化試劑為 。(A )A.鄰苯二醛B.對苯二醛C.對二甲氨基甲醛D. 戊二醛183、藥典采用的色譜法中，最常用于特

41、殊雜質限量檢查的方法是 。( B )A.GC B.HPLC C.TLC D.SFC184、Ch.P現行版為2010年版，至今為止，已出版了 版。 (D ) TOC o 1-5 h z A .5B. 6C. 7D. 8185、良好藥品生產規范可用 表示。(D )A GAPB GLPC GSPD GMP186、溶質1g能在溶劑1不到10ml中溶解，稱為：。(A )A易溶 B 極易溶 C 溶解 D 微溶 TOC o 1-5 h z 187、下列供試品中可以用氧瓶燃燒進行鑒別實驗的是 。( A )A地塞米松磷酸鈉注射液B葡萄糖注射液C對乙酰氨基酚片D 維生素C注射液188、下列藥物的堿性水溶液，經氧化

42、可顯強烈熒光的是 。( A )A維生素Bi B 維生素C C 維生素B6 D 維生素A189、容量分析常量中常采用自身指標劑的方法是 。( B )A伏爾哈德法 B 碘量法 C 中和法 D非水滴定190、測定亞鐵鹽含量時為避免干擾，應選擇 。( C )A重銘酸鉀法B 高鎰酸鉀法C 鈾量法 D容量沉淀法191、紫外分光光度法測定維生素A的方法是 。( A )A三點定位校正計算分光光度法B 差示分光光度法C 比色法D三波長分光光度法192、色譜法定量分析時采用內標法的優點是 。( C)A優化共存組分的分離效果B消除和減輕拖尾因子C消除儀器、操作等影響，優化測定的精密度D內標物易建立193、乙酰水楊酸

43、含量測定中避免水楊酸干擾的中和滴定法是 。( D )A直接滴定法 B氧化中和法C 雙相滴定法 D水解中和法194、氧瓶燃燒法測定，要求備用適用的 。( D )A 無灰濾紙，用以裁樣 B 鉗絲9鉤或籃，固定樣品和催化氧化C硬制磨口具塞錐形平瓶(用以貯癢、燃燒、吸收)及純氧D A+B+C195、用硫氟酸俊作滴定液的銀量法測定氯化物時要求 。( D )在強酸溶液中進行D A+BC.隨機誤差(B )D.相對偏差(A)A分離或隔離氯化銀沉淀BC終點時，強力振搖避免吸附以準確確定終點196、方法誤差屬： 。A.偶然誤差B. 系統誤差197、0.119與9.678相乘結果為 。A. 1.151.15161.

44、15171.152198、取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀釋至 100.0mL,于20c用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5 ,其比旋度為：。( D )52.5 26.2- 52.7 +52.5 199、在亞硝酸鈉滴定法中，力口 KBr的作用是：增加重氮鹽的穩定性防止副反應發生加速反應D.調整溶液離子強度200、下列關于藥典的表述錯誤的是 。精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔單選題答案1-10 CDABC ABBBA11-20CCBCC CACCB21-30AAADD BDCA?31-40ADCCC DDCDC41-50 CADBB CDDDD51-60ACCAD DADDC61-70

45、B?ACC DCCAA71-80BBCBB BADBB81-90CBDAC CDBDA91-100DDABB BBBAB101-110 BBCDA CDCBB111-120 BBAAC CBCBD121-130 BCBBC BAABA131-140 ABBAB BBDCC141-150 DBDAB BCDBD151-160 CCBCC DBBCA161-170 CACCB BCA(DABC)B171-180 BCBAB DDAAB181-190 AABDD AAABC191-200 ACDDD BADCD多項選擇題1、藥典是 。( ABDE )A.國家監督、管理藥品質量的法定技術標準B.記載藥

46、品質量標準的法典C.記載最先進的分析方法D.具有法律約束力E.由國家藥典委員會編制2、需置棕色瓶中貯藏的滴定液有 。( BC )A.乙二胺四醋酸二鈉滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.高氯酸滴定液D.硫代硫酸鈉滴定液E.鹽酸滴定液3、需臨用新制的試液有 。( BD )A.氫氧化鈉試液B.氫氧化鋼試液C.碘化州鉀試液D.硫酸亞鐵試液E.次氯酸鈉試液4、高效液相色譜中，各品種項下規定的條件可以改變的有 。( BCD )A.固定相種類B.流動相流速C.柱溫D.檢測器的靈敏度E.檢測波長5、色譜系統的適用性試驗中，是系統適用性試驗中更具實用意義的參數。(ADA.重復性B.拖尾因子C.理論板數D.分離度E.對稱

47、性6、下列藥品中需進行金黃色葡萄球菌檢查的是 。( ACD )A.丙酸氯倍他索乳膏B.阿斯匹林片C.雄膽眼藥水D.正骨水E.葡萄糖注射液7、以二氧化二珅為基準物質進行標定的滴定液育_=ecd午A.4酸湎定液B.-亞不肖酸鈉 滴定酸C.硫酸七滴定液D.碘滴定液匚EDTA湎定液8、2010年版藥典二部收載的指導原則有 。( ABD )A.藥品質量標準分析方法驗證指導原則B.藥物引濕性試驗指導原則C.中國生物制品指導原則D.近紅外分光光度法指導原則E.中藥注射劑安全性檢查性應用指導原則9、藥品質量標準中的雜質系指 。( AD )A.生產工藝或原輔料帶入的雜質B.變更生產工藝或變更原輔料而產生的新雜質

48、C.摻入或污染的外來物質D.經穩定性試驗確證的在貯存過程中產生的降解產物E.檢測過程中產生的降解產物10、關于微生物限度檢查結果判斷，以下說法正確的是 。( BCDE )A.供試品檢出控制菌或者其他致病菌時，應復試兩次，以三次結果的平均值報告菌數。B.供試品的細菌數、霉菌和酵母菌數其中任何一項不符合該品種項下的規定，應復試 兩次，以三次結果的平均值報告菌數。C.若供試品的細菌數、霉菌和酵母菌數及控制菌三項檢查結果均符合該品種項下規定， 判供試品符合規定。D、若供試品的細菌數、霉菌和酵母菌數及控制菌三項檢查結果中任何一項不符合該品 種項下規定，判供試品不符合規定。E.供試品檢出控制菌或其他致病菌

49、時，按一次結果為準，不再復試。11、一般常用的化學試劑分為基準試劑、優級純、分析純與化學純四個等級。以下說法正確 的是。( ABCD )A .標定滴定液用基準試劑B.制備滴定液可采用分析純或化學純試劑，但不經標定直接按稱重計算濃度者，則應 采用基準試劑C.制備雜質限度檢查用的標準溶液，采用優級純或分析純試劑D.制備試驗或緩沖液等可采用分析純或化學純試劑E.制備滴定液應采用基準試劑12、2010版藥典二部片劑項下， 要做微生物限度？( ABCD )A. 口腔貼片B.陰道片C.陰道泡騰片D.外用可溶片E.分散片13、中國藥典(1995年版)收載的古蔡法檢查神鹽的基本原理是 。( BE )A.與鋅、

50、酸作用生成 H2s氣體B.與鋅、酸作用生成 AsH3氣體C.產生的氣體遇氯化汞試紙產生神斑D.比較供試品神斑與標準品碑斑的面積大小E.比較供試品神斑與標準品神斑的顏色強度14、標定滴定液時，如室溫在25c以上時，應將反應液及稀釋用水降溫至約20c的是(ACD )A.硫代硫酸鈉滴定液B.鋅滴定液C.澳酸鉀滴定液D.澳滴定液E. EDTA滴定液15、以下是藥品中常用的殘留溶劑，屬于第一類溶劑(應該避免使用)的是 。( BC )A.甲醇B.四氯化碳C.苯D. 口比咤E.二甲苯16、中國藥典2010年版收載品種的原則是： 。( A B C D E )A.使用安全B.療效可靠C.工藝合理D.質量可控E.

51、標準完善17、混懸型注射液20支(瓶)供試品中，均不得檢出 等可見異物。(A D )A.色塊B.白塊C.白點D.纖毛E.以上都是18、色譜法根據其分離原理可分為： 。( A C D E )。A.吸附色譜法B.聚酰胺色譜法C.分配色譜法D.離子交換色譜法E.排阻色譜法19、色譜法可根據其分離方法分為： 等。(A B C D E )A.紙色譜法B.薄層色譜法C.柱色譜法D.氣相交換色譜法E.高效液相色譜法20、注射劑可分為 。( A B C )A.注射液B.注射用無菌粉末C.注射用濃溶液D.注射用膠溶液E.以上都是21、除另有規定外，氣霧劑應進行以下相應檢查： 。( B C D E )A.泄漏率B

52、.每瓶總揪次C.每掾主藥含量D.霧滴（粒）分布E.噴射速率22、紅外分光光度法用于供試品的制備及測定：。（ A B C D E ）A.原料藥鑒別B.制劑鑒別C.晶型檢查D.異構體檢查E.含量測定23、（A B E ）為選擇型檢測器，（C D ）為通用型檢測器。A.紫外檢測器B.二級管陣列檢測器C.示差折光檢測器D.蒸發光散射檢測器E.電化學檢測器24、酸敗度測定法是通過測定 以檢查藥材的酸敗程度。（A B D ）A.酸值B.皂化值C.談基值D.過氧化值E.碘值25、藥品的折光率與下列因素 有關。（A B D E ）A.入射光波長B.被測物質的溫度C.光路的長度D.被測物質的濃度E.雜質含量26

53、、微生物限度檢查項目包括 、及 檢查。（ABDE）A.細菌數B.霉菌數C.立克次體數D,控制菌E.酵母菌數27、中國藥典2010年版一部的水分測定方法采用 。（ A B C E ）。A.烘干法B.甲苯法C.減壓干燥法D.費休氏法E.氣相色譜法28、常用的滅菌方法有 。（ A B C D E ）A.干熱滅菌法B.輻射滅菌法C.氣體滅菌法D.過濾滅菌法E.濕熱滅菌法(ABCDE )29、無菌檢查應記錄A.培養基的名稱和批號B.對照用菌液的名稱C.供試品的接種量D.培養溫度E.儀器編號30、常用干燥劑為 等。干燥劑應保持在有效狀態。A.氯化鈉B.硅膠C.氯化鉀D,五氧化二磷E.硫酸鈉31、影響物質旋

54、光度的因素很多，除化合物的特性外，還與A.測定波長B.偏振光通過的供試液濃度與液層的厚度C.測定時的溫度D.測定時的壓強E.偏振光強度32、注射劑中不溶性微粒檢查時，中國藥典規定的檢測通道為(BD )有關。 (ABC)(AD)a . io m15 m20 m25m5師以表示之。測定液體藥品33、黏度系指流體對流動的阻抗能力，本藥典中采用或藥品溶液的黏度可以區別或檢查其純雜程度。( ABC )A.動力黏度運動黏度C.特性黏數D.相對濕度E.相對黏度34、紫外分光光度法鑒別藥物，常用的測定參數有： 。(ABCE)Ak / A 及Amaxmax處的C1/C2?min35、非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含

55、量的反應條件為： 。(AB)A.冰醋酸一醋酎溶劑B.高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定C.澳酚藍指示劑D.僅用電位法指示終點E.醋酸汞試液36、凝膠法細菌內毒素檢查中，若供試品對實驗有干擾，但內毒素含量不超標，其他均符合規定，則下列情況可能出現的是： 。(ABCDE )A .供試品管凝結B.供試品陽性管凝結C.陽性對照管凝結D.陰性對照管不凝結E.供試品管不凝結37、無菌檢查法方法驗證試驗中需要進行驗證的菌種有 。(ABCD )A.白色念珠菌B.生抱梭菌C.黑曲霉菌D.銅綠假單抱菌E.黃曲霉菌38、以下所列菌種中，哪些不是藥典(2010版)微生物限度計數方法驗證試驗中規定的需要驗證的菌種?(

56、AB )A.黃曲霉菌B.藤黃微球菌C.白色念珠菌D.枯草芽抱桿菌E.生抱梭菌39、抗生素微生物檢定法中，遇到如下那種情況要重新實驗。(BCD)A.除另有規定外，管碟法可性限率小于5%;B.除另有規定外，管碟法可性限率大于7%;C.計算所得的效價低于估計效價的90%;D .計算所得的效價高于估計效價的110%;E.以上都是40、中國藥典2010年版規定，在異常毒性檢查中，除另有規定外，給藥途徑有 幾種。ABCE)A.尾靜脈注射B.腹腔注射C.皮下注射D.耳緣靜脈注射E. 口服給藥41、中國藥典2010年版規定，家兔法檢查熱原時，家兔及環境應符合下列要求 。(BCD )A.實驗室和飼養室溫差應小于

57、5CB.試驗全過程溫差不得大于 3 CC.家兔正常體溫應在 38.039.6CD.各家兔間正常體溫之差不得過1CE.家兔正常體溫應在 38.639.0C42、普通級別動物房環境要求，下列指標正確的是 。(ABCD )A.濕度：4070%B.照度：工作照度 150300勒克斯C.氨濃度： 14mg/m3(納氏比色法)D.噪聲：w 60dbE.溫度：030c43、凝膠法細菌內毒素檢查中，決定供試品最大有效稀釋倍數的因素有 。(AB)A.賞試劑的靈敏度B.供試品的細菌內毒素限值C.賞試劑規格D.內毒素規格E.供試品含量44、光阻法檢查不溶性微粒時，不適用于本法的下列情況有 。(ABC)A.黏度過高的

58、供試品B.易析出結晶的制劑C.進入傳感器時易產生氣泡的注射劑D.有顏色的供試品E.有色容器包裝的供試品45、氣相色譜法的流動相為氣體，稱為載氣，下列哪些氣體可以作載氣：。 (ABC)A.氨氣B.氮氣C.氫氣D.氧氣E.空氣46、色譜系統的適用性試驗通常包括下列哪幾項指標： 。(ABCD)A.理論板數B.分離度C.重復性D.拖尾因子E.對稱性47、高效液相色譜法，按色譜柱填充劑的不同，可以分為： 。(ABCD)A.正相色譜B.反相色譜C.離子交換色譜D.排阻色譜E.快速色譜48、在藥物分析中，紅外分光光度法通常測定的都是透射光譜，采用的制樣技術主要有下列哪幾項：。(ABCD )A.壓片法B.糊法

59、C.膜法D.溶液法E.直接法49、從同批藥材包件中抽取供檢驗用藥材樣品的原則是： 。(ABCDE )A.取材總件數不足 5件的，逐件取樣5 99件，隨機抽5件取樣100-1000件，按5%比例取樣D.超過1000件，超過部分按1%比例取樣E.貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣50、下列哪些劑型，須經“無菌”檢驗： 。(BE)A.貼膏劑B.外用散劑(用于燒傷或嚴重創傷)C.凝膏劑D.露劑E.注射劑51、中國藥典2010年版一部收載的 龍膽瀉肝丸”，其處方中的 朱通”應是來源于： (ACD )A.木通科植物木通的干燥藤莖；B.馬兜鈴科植物東北馬兜鈴的干燥藤莖；C.木通科植物三葉木通的的干燥藤莖；D.

60、木通科植物白木通的干燥藤莖；E.木通科植物關木通的干燥藤莖52、中藥發霉的因素有 。(ABDE)A.中藥內含有養料B.中藥本身發汗C.日光照射D.受潮濕影響E.包裝不當53、對中藥貨垛的間距要求是 。(BCD)A.垛與墻的間距小于 30cmB.垛與地面的間距不少于 10cmC.垛與垛的間距不少于 100cmD.庫房內主要通道寬度不少于200cmE.垛與頂的間距不少于 200cm54、常見中藥材的害蟲有 。(ABCD)A.谷象.米象.大谷盜B.赤擬谷盜.藥谷盜C.印度蟲螟.粉斑螟D.地中海粉螟.粉蛾E.綠尾大蠶蛾.雀紋天蛾55、中藥品質變異的內因有 。(AD)A.化學成分及其性質B.溫度C.濕度