1、遺傳學試題庫（一）五、問答與計算：（共39分）1、一對正常雙親有四個兒子，其中2人為血友病患者。以后，這對夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結婚。女方再婚后生6個孩子，4個女兒表型正常，兩個兒子中有一人患血友病。父方二婚后生了8個孩子，4男4女都正常。問：（1）血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？（2）血友病的遺傳類型是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？（3）這對雙親的基因型如何？（10分）2、在水稻的高稈品種群體中，出現幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？（9分）3、在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體

2、的雌蠅與野生型雄蠅雜交，結果如下：表現型ABCAbCaBcAbcabCabcaBCABc雌1000雄3044143012739032問A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上？B、寫出兩個純合親本的基因型。C、計算這些基因間的距離和并發系數。D、如果干涉增加，子代表型頻率有何改變？E、如果Ac/aCXac/ac雜交，子代的基因型是什么，比例是多少？Q0分）五、問答與計算：1、答：（1）血友病是由隱性基因決定的。（2）血友病的遺傳類型是性連鎖。（3）X+XhX+Y2、答：把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環境中生長，如果矮桿性狀得到恢復，說明是環境影響所造成的，是不可遺傳的變異；如果矮桿性狀仍然是

3、矮桿，說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，如果F1代出現高桿與矮桿，且比為1：1,說明是顯性變異，如果F1代全為高桿，說明是隱性變異。3、解：（1）這些基因位于果蠅的x染色體上；（2）雜交親本的基因型為AbC/AbC，aBc/aBc；（3）a-b之間的交換值=（30+27+39+32）/1000X100%=12.8%b-c之間的交換值=（30+1+39+0）/1000X100%=7%a-c之間的交換值=（1+27+0+32）/1000X100%=6%所以b-c之間的圖距為7cM,a-c之間的圖距為6cM,a-b之間的圖距為12.8%+2X

4、1/1000=13%，即13cM；并發系數=2X1/1000/7%X6%=0.476遺傳學試題庫（二）五、問答與計算：（共39分）1、禿頂是由常染色體顯性基因B控制，但只在男性表現。一個非禿頂男人與一父親非禿頂的女人婚配，他們生了一個男孩，后來在發育中發現禿頂。試問這個女人的基因型怎樣？（9分）2、正反交在片往往得出不同的結果，這可以是伴性遺傳細胞質遺傳母性影響。如果得到這樣的一種結果，怎樣用實驗方法來決定屬于哪一種范疇？（10分）3、果蠅中，正常翅對截翅（ct）是顯性，紅眼對朱砂眼（v）是顯性，灰身對黃身（y）是顯性。一只三隱性(ct，v，y)雄蠅和一只三雜合雌蠅（+/ctvy）父配，得到的

5、子代如下：黃身440黃身朱砂眼截翅1710黃身朱砂眼50朱砂眼300野生型1780黃身截翅270朱砂眼截翅470截翅55（1）寫出子代各類果蠅的基因型。（2）分出親組合，單交換，雙交換類型。（3）寫出ctvy基因連鎖圖。（4）并發系數是多少？（20分）五、問答與計算：1、答：Bb2、答：1）如果親本的不同表型在F1中都有表現，但正交F1表型象母親，反交F1表型雄性象母親，雌性象父親，即F1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2）如果正反交F1表型只與母親一樣，說明是細胞質遺傳或母性影響。3）如果讓片自交得F2，F2自交得F3,F2、f3只與母本一樣，說明是細胞質遺傳，如果f3中又出現了孟德爾分離

6、比，即孟德爾分離比推遲一代出現，即可判斷為母性影響。3、解：（1）+y+vy+ctv+ctvy+v+ct+yct+（2）野生型，黃身朱砂眼截翅是親組合；黃身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黃身截翅是單交換類型；黃身朱砂眼，截翅是雙交換類型。（3）ct-v間FR=13.3%,ct-y間RF=20%,v-y間RF=29.16%CtVY13.3cM20cM(4)并發系數=(55+50)/507513.3%X20%=0.7778遺傳學試題庫（三）五、問答與計算：（共39分）1、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女子與一色盲男子結婚，試問：（1）這個色盲男子的母親是什么基因型？（2）他們婚后所生的第一個男孩

7、患色盲的概率是多少？（3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9分）2、在小雞的某一品系中發現有異常性狀T。你采取什么方法來決定此性狀是染色體基因引起的，或是細胞質基因引起的，或是與“母性影響”有關，或是完全是由于環境引起的呢？（10分）3、玉米種子的有色（C）與無色（c），非蠟質（Wx）和蠟質（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對等位基因，用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交，測交后代的表現型種類和數量如下：無色非蠟質皺粒84無色非蠟質飽滿974無色蠟質飽滿2349無色蠟質皺粒20有色蠟質皺粒951有色蠟質飽滿99有色非蠟質皺粒2216有色非蠟質飽滿15總數6708確定這三個基

8、因是否連鎖。假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？五、問答與計算：1、解：根據題意，設色盲基因為b,該女子的基因型為X+Xb，這個色盲男子的母親的基因型為X+Xb(2)1/23)1/22、答：做正反交：TX+早如果T是細胞質遺傳的，這些雜交子代的表型將有差異(也就是(1)產生的都是T表型，產生的都是+表型)。如果T是母性影響，那些不含有T基因的生物，在發育過程中，性狀可以逐漸消失(例如麥粉蛾幼蟲的色素)，也可以持續到整個生活周期，但到下一代時，將由新的母本的基因型校正(例如蝸牛螺殼的方向)。用基因型相同的個體在不

9、同環境中繁殖，觀察此性狀是否表現；或者用基因型不同的品系在相同的環境中繁殖，觀察它們發育是否一致，這樣可以判斷環境對性狀的決定作用。如果這個性狀的遺傳不按照上面所說的模式，而是按常染色體或性連鎖的孟德爾比率分離，就能確定它是由染色體基因引起的。3、解：這3個基因是連鎖的。cwxSh和CWxsh為親本型，cwxsh和CWxSh為雙交換型,親本的基因型應該為ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中間。3)雙交換頻率為C和Sh之間的重組率為vvvwwwv-vvVVWVV.,_IIISh和Wx之間的重組率為弗嵋-29.蘭環連鎖圖：Sh3.25cMWx2P.22cM理論雙交換率為心.的Z圧

10、0.0鎰!齊;H巧，大于實際雙交換率，存在干擾。000!.T.T-T.T-T.T.T.f-:=；：|并發系數朋硏，干擾系數=”7$吁隣0朋2遺傳學試題庫(四)五、問答與計算：(共39分)1、在水稻的高稈品種群體中，出現幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？(10分)2、一野生型的雄果蠅與一個對白眼基因是純合的雌果蠅雜交，子代中發現有一只雌果蠅具有白眼表型，你怎樣決定這個結果是由于一個點突變引起的，還是由于缺失造成的？(9分)3、在番茄中，基因O(oblate=flattenedfruit),p(peach=hairyfruit)

11、和S(compoundinflorescence)是在第二染色體上。對這三個基因是雜合的片，用對這三個基因是純合的隱性個體進行測交，得到下列結果：測交的子代轟型數目十十十+4-S沖+P+2+P5960+110QS2p+306ops631）這三個基因在第二染色體上的順序如何？2）兩個純合親本的基因型是什么？3）這些基因間的圖距是多少？4）并發系數是多少？五、問答與計算：1、答：把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環境中生長，如果矮桿性狀得到恢復，說明是環境影響所造成的，是不可遺傳的變異；如果矮桿性狀仍然是矮桿，說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植

12、株雜交，如果F1代出現高桿與矮桿，且比為1：1，說明是顯性變異，如果F1代全為高桿，說明是隱性變異。2、答：讓這只雌蠅與正常雄蠅交配，若后代中雄蠅全為白眼，雌蠅全為紅眼，并且雌雄比為1：1，是由于點突變所致；若后代中雄蠅為白眼，雌蠅為紅眼，但雌雄比為2：1，則是由于缺失所致。3、解：對這三對基因雜合的個體產生8種類型配子，說明在兩個連鎖間區各有單交換發生，同時也有雙交換出現。由于每交換只發生在四線體的2條中，所以，互換率50%，于是，各型配子中，親本類型最多，+s和op+組即是；而雙交換是兩個單交換同時發生，所以最少，+p+，o+s一組即是。在雙交換中，只有位于中間的基因互換，所以前兩組比較推

13、知基因0在中間。于是：三基因的順序應是pos。po+/po+和+S/+s而二純合親本的基因型是兩個間區的重組值是；哪三十11CI十2十2“%1000并炭系數=實測收交換率預期雙交換率plVjwJT=13.筋因此，這三個基因的連鎖圖為：P21014SV十P遺傳學試題庫（五）五、問答與計算：（共39分）1、在鴿子中，有一伴性的復等位基因系列，包括BA（灰紅色），B：野生型（蘭色），b（巧克力色）。它們之間顯性是完全的，次序是BaBb，基因型BAb的雄鴿是灰紅色的，可是有時在它們的某些羽毛上出現了巧克力的斑點。請對此現象提出兩個說明，即從染色體方面與基因突變方面，如果在遺傳型BAb的雄鴿中有時也看到

14、蘭色斑點，這個事實對哪一個解釋更有利?（9分）2、正反交在F1往往得出不同的結果，這可以是：（1）伴性遺傳（2）細胞質遺傳（3）母性影響如果得到這樣一種結果，怎樣用實驗方法來決定屬于哪一種范疇？（10分）3、玉米的一條染色體上有三對聯鎖基因，植株顏色黃（y）對綠色（Y）是隱性，胚乳形狀皺（sh）對飽滿（Sh）是隱性，種子的顏色無色（c）對有色（C）是隱性。三種不同植株I、II、III對這三個基因都是雜合的，雖然雜合的方式不一定相同（即yshe/YshC,YShc/yshC等），它們與純合的三隱性植株回交，產生的子代有下列表型頻率：雜合植株所產生的子代數目子代的表型IIIIIIyshc95368

15、22YShC10038723yShC321390Yshc224360yshC20496YShc25199yShc275980YshC380975100010001000根據任何一個雜合植株的子代數據，求出這三個基因的順序和它們之間的重組距離,并畫出連鎖圖。干涉值與并發系數各為多少？如果干涉增大，子代的表型頻率有何變化？分別寫出植株I、II、II啲純合親本的基因型。如果Yc/yCXyc/yc雜交，子代基因型及表型如何，比為多少？（20分）五、問答與計算1、答：染色體方面是由于帶有Ba基因的Z染色體發生了缺失所造成的，基因方面是由于Ba基因突變成b基因所造成的。對基因突變有利，因突變具多方向性，B

16、a基因即可突變成b，也可突變成B,當突變成b時就為巧克力色，當突變成B時就可看到蘭色斑點。2、答：1）如果親本的不同表型在F1中都有表現，但正交F1表型象母親，反交F1表型雄性象母親，雌性象父親，即F1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2）如果正反交F1表型只與母親一樣，說明是細胞質遺傳或母性影響。3）如果讓片自交得F2，F2自交得F3,F2、f3只與母本一樣，說明是細胞質遺傳，如果f3中又出現了孟德爾分離比，即孟德爾分離比推遲一代出現，即可判斷為母性影響。3、解：A根據植株I,親本是yShc、YshC，Y-sh間交換值=95+100+20+25/1000X100%=24%Y-C間交換值=3+

17、2+20+25/1000X100%=5%Sh-C間交換值=95+100+2+3/1000X100%=20%YCSh5cM20cM并發系數=0.5%/20%X5%=0.5干涉值=1-0.5=0.5預期雙交換頻率減少，植株IyShC、Yshc減少，植株IlyshC、YShc減少，植株IllyShc、YshC減少植株IycSh/ycShXYCsh/YCsh、植株IIycsh/ycshXYCSh/YCSh植株IllyCSh/yCShXYcsh/Ycsh由于Y-C間交換值為5%,所以Yc/YcXyc/ycyc47.5%Yc47.5Yc/yc47.5%yC47.5Yc/yc2.5%YC2.5YC/yc2.

18、5%yc205yc/yc遺傳學題庫（六）五、問答與計算1、染色體結構變異主要有哪些類型？請分別介紹其細胞學特征和遺傳學效應。（10分）2、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女子與一色盲男子結婚，試問：（1）這個色盲男子的母親是什么基因型？（2）他們婚后所生的第一個男孩患色盲的概率是多少？（3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9分）3、有一果蠅的三點測驗資料如下：+a+c+eca+cae+e+c+ae4164024948423742試問：（1）這三對基因的排列順序及遺傳距離；（2）并發系數；（3）繪出連鎖圖五、問答與計算1、答：1、染色體結構變異類型有缺失、重復、倒位、易位。A、缺失

19、：細胞學特征：減數分裂同源染色體配對時會形成缺失環或長短不一的情況；遺傳學效應：常影響個體的生活力，出現假顯性現象。B、重復：細胞學特征：減數分裂同源染色體配對時會形成重復環或長短不一的情況；遺傳學效應：也會影響個體的生活力，還會出現劑量效應與位置效應。C、倒位：細胞學特征：減數分裂同源染色體配對時會形成倒位環或倒位圈，對于臂內倒位雜合體會形成雙著絲粒橋和無著絲粒斷片圖像；遺傳學效應：可以抑制或大大地降低倒位環內基因的重組。D、易位：細胞學特征：單向易位雜合體減數分裂同源染色體配對時會形成T字形圖像，相互易位雜合體減數分裂同源染色體配對時會形成+字形圖像，后期出現O字形或8字形圖像；遺傳學效應

20、：半不育與假連鎖現象。2、答：解：（1）根據題意，設色盲基因為b，該女子的基因型為X+Xb，這個色盲男子的母親的基因型為X+Xb（2）1/2（3）1/23、答：(1)這三對基因的排列順序為:ceA雙交換值=(4+3)/1000)X100%=0.6%c-e之間的交換值=(49+42)/1000)X100%+0.6%=9.7%e-A之間的交換值=(48+37)/1000)X100%+0.6%=9.1%(2)符合系數=0.6%/(9.7%X9.1%)=0.689.7cM連鎖圖：五、問答與計算：（共39分）1、一野生型的雄果蠅與一個對白眼基因是純合的雌果蠅雜交，子代中發現有一只雌果蠅具有白眼表型，你怎

21、樣決定這個結果是由于一個點突變引起的，還是由于缺失造成的？（9分）2、幼兒黑蒙性白癡是一種嚴重的精神病，這是由于純合的隱性基因a引起的。試問：如果兩個正常的雙親，生了一個有病的女兒和一個正常的兒子，那么，這個兒子攜帶此隱性基因的概率是多少？如果這個兒子與一個正常女人結婚，而這個女人的兄弟有此病，那么，他們第一個孩子有此病的概率是多少？若的婚配的第一個孩子是有病的，那么第二個孩子也患病的概率是多少？若的婚配的頭兩個孩子是有病的，那么第三個孩子是正常的概率是多少？（10分）3、二倍體植株，其A/a、B/b、D/d三個基因位點連鎖關系如下：a20b50d現有一基因組成為Abd/aBD的植株，（1）假

22、定無干涉存在，該植株與隱性純合體（abd/abd）測交，試計算測交后代的基因型的種類及比例。（2）若并發系數為0.2，該植株與隱性純合體（abd/abd）測交，問測交后代的基因型的種類及比例是多少。（20分）五、問答與計算：（共39分）1、讓這只雌蠅與正常雄蠅交配，若后代中雄蠅全為白眼，雌蠅全為紅眼，并且雌雄比為1：1，是由于點突變所致；若后代中雄蠅為白眼，雌蠅為紅眼，但雌雄比為2：1，則是由于缺失所致。2、（1）2/3（2）2/3x2/3x1/4=1/9（3）1/4（4）3/43、類型AbeaBEabeABEAbEaBeABeabE（1）無干擾，比例為：28%：28%：7%：7%：12%:1

23、2%:3%:3%（2）并發系數0.2，比例為：25.6%:25.6%:9.4%：9.4%：14.4%：14.4%：0.6%：0.6%五、問答與計算：（共39分）1、一野生型的雄果蠅與一個對白眼基因是純和的雌果蠅雜交，子代中發現有一只雌果蠅具有白眼表型。你怎樣決定這個結果是由于一個點突變引起的，或是由于缺失造成的？（9分）2、水稻中有芒對無芒是顯性，抗稻瘟病是顯性，它們的控制基因位于不同的染色體上且都是單基因控制，現以有芒抗病的純合品種和無芒感病的純合品種雜交，希望得到穩定的無芒抗病品系，問：（1）所需的穩定類型在第幾代開始出現？占多大比例？到第幾代才能予以肯定？希望在F3獲得100個該穩定類型

24、株系，F2最少應種多少株？（10分）3、在番茄中，具有完全顯性的正常葉但第六染色體為三體的雌性植株與隱性的馬鈴薯葉（cc）的二倍體雄性植株雜交：假設C基因在第六染色體上，當一個F1三體與馬鈴薯葉父本回交時，后代的基因型、表型及比為多少？假設C基因不在第六染色體上，作同樣的回交，子代基因型、表型及比又如何？如果F三體植株自交，產生1758個正常葉植株與586個馬鈴薯葉植株，問C基因在第六染色體上嗎？（20分）五、問答與計算：（共39分）答:讓這只雌蠅與正常雄蠅交配，若后代中雄蠅全為白眼，雌蠅全為紅眼，并且雌雄比為1：1，是由于點突變所致；若后代中雄蠅為白眼，雌蠅為紅眼，但雌雄比為2：1，則是由于

25、缺失所致。答：（1）F2代出現，占1/16,F3才能予以肯定。（2）F2最少應種1600株。答：A、C/C/CXc/cC/C/cXc/cCCC/C/c正常葉三體2Cc2C/c/c正常葉三體2C2C/c正常葉二倍體cc/c馬鈴薯葉二倍體即正常葉：馬鈴薯葉=5：1B、CCXccCcXcc/c1/2C1/2Cc正常葉1/2c1/2cc馬鈴薯葉即正常葉：馬鈴薯葉=1：1C、假定c基因不在第六染色體上，CcXCcTOC o 1-5 h z；1/2C1/2c1/2C1/4CC1/4Cc1/2c1/4Cc1/4cc即正常葉：馬鈴薯葉=3：1，與假設符合，所以c基因不在第六染色體上。遺傳學題庫（九）五、問答與

26、計算：（共39分）1、缺失雜合體和重復雜合體在減數分裂同源染色體配對時，有一條染色體拱起來形成一個弧狀結構，請問：你如何區分這兩種染色體結構變異？（10分）2、在鴿子中，有一伴性的復等位基因系列，包括Ba（灰紅色），B：野生型（蘭色），b（巧克力色）。它們之間顯性是完全的，次序是BaBb，基因型BAb的雄鴿是灰紅色的，可是有時在它們的某些羽毛上出現了巧克力的斑點。請對此現象提出兩個說明，即從染色體方面與基因突變方面，如果在遺傳型BAb的雄鴿中有時也看到蘭色斑點，這個事實對哪一個解釋更有利?（9分）3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色體上，用對這三個基因是雜合的.與三隱性個體進行測交，得

27、到下列結果：EFGEFgEfGEfgeFGeFgefGefg73348296110230663共計：1000問：A、這三個基因之間的交換值為多少？并畫出連鎖圖。B、并發系數與干涉值為多少？C、如果干涉增加，子代表型頻率有何改變？D、寫出兩個純合親本的基因型。E、如果eG/EgXeg/eg雜交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）五、問答與計算：（共39分）答:測量無弧狀突起的那條染色體的長度，并與正常染色體比較，如果與正常染色體一樣長，說明是重復圖像，如果比正常染色體短，說明是缺失。2答：染色體方面是由于帶有Ba基因的Z染色體發生了缺失所造成的，基因方面是由于Ba基因突變成b基因所造成的

28、。對基因突變有利，因突變具多方向性，Ba基因即可突變成b，也可突變成B,當突變成b時就為巧克力色，當突變成B時就可看到蘭色斑點。3解：E-F間交換值=（2+96+110+2）/1000X100%=21%E-G間交換值=（73+2+2+63）/1000X100%=14%F-G間交換值=（73+96+110+63）/1000X100%=34.2%F21E14G并發系數=（4/1000）/21%X14%=0.136干涉值=1-0.136=0.864EfG、eFg數目將減少EFg/EFg、efG/efGeG/EgXeg/eg/eg43%eG43%eG/eg43%Eg43%Eg/eg7%EG7%EG/e

29、g7%eg7%eg/eg遺傳學題庫（十）五、問答與計算：（共39分）1、在一群中，外貌正常的雙親產生一頭矮生的雄犢。這種矮生是由于突變的直接后果，還是由于隱性矮生基因的“攜帶者”的偶爾交配后發生的分離，或是由于非遺傳（環境）的影響？你怎樣決定？（9分）2、正反交在片往往得出不同的結果，這可以是伴性遺傳細胞質遺傳母性影響。如果得到這樣的一種結果，怎樣用實驗方法來決定屬于哪一種范疇？（10分）3、在蕃茄中，基因0、P、S是在第2染色體上，對這三個基因是雜合的F與三隱性個體進行測交（野生型用+表示），得到下列結果：1+S+P+PS0+0+S0P+0PS73348296110230663共計：1000

30、問：A、這三個基因之間的交換值為多少？并畫出連鎖圖。B、兩個純合親本的基因型是什么？C、并發系數與干涉值為多少？D、如果干涉增加，你預期測交子代的數目有何改變？E、如果O+/+SXOS/OS交配，子代基因型是什么，比例是多少？五、問答與計算：（共39分）答：解：（1）如果是突變的直接結果，只有顯性突變才在當代表現，并且是雜合體。用這頭矮牛與正常牛交配。其后代矮牛與正常牛呈1；1。（2）如果是隱性矮生基因攜帶者交配而分離的隱性純合體，則矮牛與正常牛交配，后代全部正常：矮牛（aa）X正常牛（AA）早T正常牛（Aa）。（3）如果是環境影響，必須是小?；驊言心概ｏ曫B在異常的條件下才能產生，并且當改變小

31、牛的飼養條件后，這一性狀應有改變。答：1）如果親本的不同表型在F中都有表現，但正交F表型象母親，反交F表型雄性象母親，雌性象父親，即F1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2）如果正反交F1表型只與母親一樣，說明是細胞質遺傳或母性影響。3）如果讓F1自交得F2，F2自交得F3,F2、f3只與母本一樣，說明是細胞質遺傳，如果f3中又出現了孟德爾分離比，即孟德爾分離比推遲一代出現，即可判斷為母性影響。答：A、P-O間交換值21%O-S間交換值14%P-S間交換值34.2%P21O14SB、+S/+SXPO+/PO+4/1000C、并發系數=小燈4%=0.136干涉值=1-0.136=0.864D、+

32、P+、O+S數目增加E、O+/+SXOS/OS；OS43%O+43O+/OS43%+S43+S/OS7%OS7OS/OS7%+7+/OS遺傳學試題庫（十一）五、問答與計算：（共39分）1、一野生型的雄果蠅與一個對白眼基因是純合的雌果蠅雜交，子代中發現有一只雌果蠅具有白眼表型，你怎樣決定這個結果是由于一個點突變引起的，還是由于缺失造成的？（9分）2、正反交在片往往得出不同的結果，這可以是伴性遺傳細胞質遺傳母性影響。如果得到這樣的一種結果，怎樣用實驗方法來決定屬于哪一種范疇？（10分）3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色體上，用對這三個基因是雜合的F與三隱性個體進行測交，得到下列結果：EF

33、GEFgEfGEfgeFGeFgefGefg73348296110230663共計：1000問：A、這三個基因之間的交換值為多少？并畫出連鎖圖。B、并發系數與干涉值為多少？C、如果干涉增加，子代表型頻率有何改變？D、寫出兩個純合親本的基因型。E、如果eG/EgXeg/eg雜交，子代的基因型是什么，比例是多少？五、問答與計算：1、讓這只雌蠅與正常雄蠅交配，若后代中雄蠅全為白眼，雌蠅全為紅眼，并且雌雄比為1：1，是由于點突變所致；若后代中雄蠅為白眼，雌蠅為紅眼，但雌雄比為2：1，則是由于缺失所致。2、1）如果親本的不同表型在F中都有表現，但正交F表型象母親，反交F表型雄性象母親，雌性象父親，即F1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2）如果正反交F1表型只與母親一樣，說明是細胞質遺傳或母性影響。3）如果讓F1自交得F2，F2自交得F3，F2、F3只與母本一樣，說