1、 紅外吸收光譜分析 Infrared Spectrometry (IR) 概述 紅外吸收光譜的產(chǎn)生 紅外吸收光譜的波段分區(qū)、基團(tuán)頻率 影響基團(tuán)頻率的因素 紅外譜圖解析簡(jiǎn)介 紅外光譜儀器 試樣制備 分析應(yīng)用2紅外吸收光譜法3紅外吸收光譜法 概 述 紅外光譜的歷史1800年英國(guó)科學(xué)家赫謝爾發(fā)現(xiàn)紅外線1936年世界第一臺(tái)棱鏡分光單光束紅外光譜儀制成1946年制成雙光束紅外光譜儀60年代制成以光柵為色散元件的第二代紅外光譜儀70年代末，出現(xiàn)了激光紅外光譜儀，共聚焦顯微紅外光譜儀等70年代制成傅立葉變換紅外光譜儀，使掃描速度大大提高紅外吸收光譜法 概 述4 紅外吸收光譜法 當(dāng)樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光

2、照射時(shí)，分子吸收了某些頻率的輻射，產(chǎn)生分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷，使相應(yīng)于這些吸收區(qū)域的透射光強(qiáng)度減弱。記錄紅外光的百分透射比與波數(shù)或波長(zhǎng)關(guān)系的曲線，就得到紅外光譜。振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)光譜5紅外吸收光譜法 概 述紅外區(qū)波長(zhǎng)（m）波數(shù)（cm-1）近0.78-2.512800-4000中2.5-254000-400遠(yuǎn)25-300400-33紅外光區(qū)的劃分6紅外吸收光譜法 概 述紅外光譜法的特點(diǎn)幾乎每種化合物均有紅外吸收，有機(jī)化合物的紅外光譜能提供豐富的結(jié)構(gòu)信息氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)樣品均可進(jìn)行紅外光譜測(cè)定，這是其它儀器分析方法難以做到的樣品用量少，可達(dá)微克量級(jí)*7基頻峰：由基態(tài)振動(dòng)能級(jí)（=0）躍遷至第

3、一振動(dòng)激發(fā)態(tài)（=1）時(shí)，所產(chǎn)生的吸收峰。倍頻峰：若振動(dòng)能級(jí)由基態(tài)（ =0）躍遷至第二激發(fā)態(tài)（ =2）、第三激發(fā)態(tài)（ =3），所產(chǎn)生的吸收峰稱為倍頻峰（二倍頻峰、三倍頻峰）。 幾個(gè)術(shù)語(yǔ)*8 在倍頻峰中，二倍頻峰還比較強(qiáng)。三倍頻峰以上，因躍遷幾率很小，一般都很弱，常常不能檢測(cè)到。 合頻峰（1+2，21+2，），差頻峰（ 1-2，21-2， ）多數(shù)很弱，一般不容易辨認(rèn)。 倍頻峰、合頻峰和差頻峰統(tǒng)稱為泛頻峰。泛頻譜帶的存在，使光譜變得復(fù)雜，增加了光譜對(duì)分子結(jié)構(gòu)特征性的表征。*9 基頻峰（V01） 2885.9 cm-1 最強(qiáng)二倍頻峰（V02 ） 5668.0 cm-1 較弱三倍頻峰（ V03 ） 83

4、46.9 cm-1 很弱四倍頻峰（ V04 ） 10923.1 cm-1 極弱五倍頻峰（ V05 ） 13396.5 cm-1 極弱以HCl為例： 由于振動(dòng)能級(jí)間隔不是等距離的，各倍頻峰并非正好是基頻峰的整數(shù)倍。10紅外吸收光譜的產(chǎn)生峰強(qiáng)峰數(shù)峰位11 紅外吸收光譜的產(chǎn)生2輻射與物質(zhì)間有相互偶合作用（分子必須有偶極矩的改變）峰位振動(dòng)能級(jí)差峰數(shù)分子振動(dòng)自由度數(shù)目峰強(qiáng)偶極矩變化及能級(jí)躍遷幾率紅外光譜產(chǎn)生的兩個(gè)條件：1輻射應(yīng)具有能滿足物質(zhì)產(chǎn)生振動(dòng)躍遷所需的能量12紅外吸收光譜的產(chǎn)生峰位分子振動(dòng)方程式1雙原子分子的簡(jiǎn)諧振動(dòng)及其頻率化學(xué)鍵的振動(dòng)類似于連接兩個(gè)小球的彈簧K - 力常數(shù)， - 折合質(zhì)量13紅外

5、吸收光譜的產(chǎn)生振動(dòng)的量子化發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質(zhì)量和鍵的力常數(shù)，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征。14例題: 由表中查知C=C鍵的K=9.5 9.9 ,令其為9.6, 計(jì)算波數(shù)值紅外吸收光譜的產(chǎn)生正己烯中C=C鍵伸縮振動(dòng)頻率實(shí)測(cè)值為1652 cm-115紅外吸收光譜的產(chǎn)生峰數(shù)多原子分子的振動(dòng)基本振動(dòng)形式伸縮振動(dòng) 鍵長(zhǎng)變化鍵角不變變形振動(dòng)鍵角變化鍵長(zhǎng)不變16紅外吸收光譜的產(chǎn)生伸縮振動(dòng) 亞甲基變形振動(dòng) 17分子具有3n個(gè)自由度，即3n種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，（含整個(gè)分子平動(dòng) 3，整個(gè)分子轉(zhuǎn)動(dòng) 3， 這六種運(yùn)動(dòng)都不是分子的振動(dòng)）紅外吸收光譜的產(chǎn)生分子振動(dòng)自由度 基頻吸收峰數(shù)非線性分子的振動(dòng)

6、自由度 = 3n-6 線性分子的振動(dòng)自由度 = 3n-5183n 5 = 4CO2分子H2O分子3n 6 = 3紅外吸收光譜法的產(chǎn)生19紅外吸收光譜的產(chǎn)生基頻吸收峰數(shù) 振動(dòng)自由度對(duì)稱振動(dòng)，偶極矩?zé)o變化簡(jiǎn)并現(xiàn)象，振動(dòng)頻率相同或幾乎相等吸收峰強(qiáng)度太弱，儀器無(wú)法檢測(cè)吸收峰頻率不在儀器測(cè)量范圍內(nèi)20紅外吸收光譜的產(chǎn)生峰強(qiáng) 偶極矩變化問(wèn)題：C=O 的紅外吸收峰強(qiáng)；C=C的紅外吸收峰弱；為什么？ P29721吸收峰強(qiáng)度與偶極矩的變化有關(guān)： 吸收峰強(qiáng)度 偶極矩變化的平方 偶極矩變化結(jié)構(gòu)對(duì)稱性： 對(duì)稱性差偶極矩變化大吸收峰強(qiáng)度大 吸收峰強(qiáng)度的表示： 符號(hào)：s(強(qiáng))；m(中)；w(弱)紅外吸收峰強(qiáng)度比紫外吸收峰

7、小23個(gè)數(shù)量級(jí)紅外吸收光譜的產(chǎn)生*22官能團(tuán)區(qū)指紋區(qū) 1350 cm-1 1350 cm-1含氫官能團(tuán)叁鍵官能團(tuán)雙鍵官能團(tuán)不含氫的單鍵各鍵的彎曲振動(dòng) 紅外吸收光譜波段分區(qū)*23官能團(tuán)區(qū)的特征振動(dòng)受分子中其他部分的影響小 指紋區(qū)的特征振動(dòng)頻率相差不大 吸收峰數(shù)目較多 振動(dòng)的偶合作用較強(qiáng) 分子的骨架振動(dòng) *24*25*26紅外吸收光譜圖的六個(gè)區(qū)域4000-2500cm-1 2500-2000cm-1 2000-1500cm-1 1500-1350cm-11350-910cm-1 910cm-1以下X-H伸縮振動(dòng)區(qū)（N-H,O-H,C-H)三鍵和累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)C-H彎曲振動(dòng)區(qū)單鍵伸

8、縮振動(dòng)區(qū)(C-C,C-O,C-X)苯環(huán)取代 *27（一）官能團(tuán)區(qū) 4000 1500 cm-11. 4000 2500 cm-1 ： X-H伸縮振動(dòng)區(qū)（X=O、N、C或S ）O-H伸縮： 3200-3650cm-1N-H伸縮： 3100-3500cm-1C-H伸縮： 3000cm-1 飽和C的C-H： 3000cm-1*28 O-H基 ：3650 3200 cm-1 醇和酚 非極性溶劑，低濃度時(shí)，O-H基為游離態(tài)，峰形尖銳，易于識(shí)別 濃度增加時(shí)，羥基化合物產(chǎn)生締合現(xiàn)象（氫鍵）， O-H基吸收峰向低波數(shù)方向位移，出現(xiàn)寬而強(qiáng)的吸收峰 羧酸：羥基和羰基強(qiáng)烈締合，峰形很寬，吸收峰底部延伸到 2500

9、cm-1 溴化鉀晶體含有微量水分時(shí)，會(huì)在 3300 cm-1處有吸收 游離 OH 3600 (中)締合 OH 3300 (強(qiáng)，寬)作用：判斷有無(wú)醇類、酚類和有機(jī)酸類的重要依據(jù)。*29 N-H：胺和酰胺N-H伸縮振動(dòng)35003100 cm-1 NH3300（中）NH2 3400（中）3200（中）可能會(huì)對(duì)O-H伸縮振動(dòng)有干擾伯胺：RNH2 ；仲胺： R-NH-R；叔胺：不存在 N-H*30 C-H的伸縮振動(dòng)： 飽和C、不飽和C， 3000 cm-1為界取代基影響很小 -CH3 基： 2960（as） 和2870 cm-1(s) R2CH2基： 在2925 和2850 cm-1附近飽和的C-H：伸

10、縮振動(dòng)3000 cm-1 (雙鍵、苯環(huán)、叁鍵)雙鍵=C-H的吸收：30103040 cm-1內(nèi)； 末端= CH2：3085 cm-1附近叁鍵CH：C-H伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在更高的區(qū)域（3300 cm-1）附近苯環(huán)的C-H：3030 cm-1附近 特征：強(qiáng)度比飽和的C-H鍵稍弱，譜帶比較尖銳 烯3080（中）苯3030（弱）*32 醛類醛的C-H伸縮振動(dòng)由于費(fèi)米共振（P310)在 2780 cm-1 及 2700 cm-1 處有兩個(gè)吸收峰 *33 -CC、 -CN等叁鍵的伸縮振動(dòng)， -C=C=C、-C=C=O等累積雙鍵的不對(duì)稱性伸縮振動(dòng)?？諝庵械亩趸嫉奈眨?349 cm-1） 炔 CC CN 2

11、140(中)2240(中)OCO (反對(duì)稱)2350(中)2. 2500 2000 cm-1 ：叁鍵和累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)*34該區(qū)域包括三種重要伸縮振動(dòng) （ C=O 、CC、苯衍生物的泛頻譜帶）C=O伸縮振動(dòng): 18501650 cm-1 特點(diǎn)：特征的、且往往是紅外譜圖中最強(qiáng)的吸收可很容易判斷酮類、醛類、酸類、酯類以及酸酐等3. 20001500 cm-1為雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)*35酸酐的羰基吸收帶由于振動(dòng)偶合而呈現(xiàn)雙峰：1820 及1750 cm-1，線型酸酐的兩峰強(qiáng)度接近相等，高波數(shù)峰稍強(qiáng)，環(huán)狀酸酐的低波數(shù)峰強(qiáng) 酯類：C = O基 17501725 cm-1，吸收很強(qiáng) 特點(diǎn)：羰基吸收的位置不受氫

12、鍵的影響 ，不同極性溶劑影響小，與不飽和鍵共軛時(shí)吸收向低波數(shù)移動(dòng)醛類：飽和醛，吸收在17401720 cm-1 不飽和醛，向低波數(shù)移動(dòng) 酮類的C = O伸縮振動(dòng)與醛類位置相差不大，不易區(qū)分 問(wèn)題：如何區(qū)分醛、酮類化合物？*36利用C-H伸縮振動(dòng)吸收區(qū)區(qū)別醛和酮： 醛在2820 cm-1 和2720 cm-1處有兩個(gè)中等強(qiáng)度的特征吸收峰，2720 cm-1處的吸收較尖銳極易識(shí)別！羧酸：由于氫鍵作用通常以二分子締合體的形式存在 對(duì)應(yīng)吸收峰：17251700 cm-1附近； 單體的吸收峰：在1760 cm-1附近 羧酸在四氯化碳稀溶液中，單體和二締合體同時(shí)存在*37 C=C伸縮振動(dòng) 烯烴 ：1680

13、1620cm-1 ， (弱或看不到) 單核芳烴： 1600 cm-1和1500 cm-1附近，有2-4個(gè)峰（1600、1580、1500、1450）， 是芳環(huán)的骨架振動(dòng)，用于確認(rèn)有無(wú)芳核的存在 苯的衍生物的泛頻譜帶，20001650 cm-1 C-H面外和C=C面內(nèi)變形振動(dòng)的泛頻吸收， 強(qiáng)度很弱，吸收特征在表征芳核取代類型上有用*38羰基1740（強(qiáng)）C=C 雙鍵1640（弱）芳環(huán)1600（中）1500（中）*39苯環(huán)取代類型在20001650cm-1和900600cm-1的圖形*404. 15001350cm-1 C-H彎曲振動(dòng)區(qū)CH3 ： 1380; 1460 (對(duì)稱彎曲)，CH(CH3)

14、2：1385,1370 雙峰(偕二甲基)；C(CH3)3：1395, 1370 一弱一強(qiáng)雙峰CH2：1460（對(duì)稱彎曲）其中1380 cm-1的譜帶為甲基的C-H對(duì)稱彎曲振動(dòng)，對(duì)識(shí)別甲基十分有用CH3 14601380（中）CH2 1460（中）CH(CH3)21375*411. 單鍵伸縮變形振動(dòng)區(qū)（1350910cm-1） 該區(qū)C-O：在13001000 cm-1 （醇、醚、酯）最強(qiáng)的峰，較易識(shí)別O-H在955-915cm-1區(qū)的面外彎曲振動(dòng)的強(qiáng)吸收峰也是比較特征的。 （二）指紋區(qū) (1350650cm-1)可分為二個(gè)區(qū)域： 1350910; 910以下*42單鍵伸縮振動(dòng) 13001000

15、cm-1，強(qiáng)峰醇、醚、羧酸、酯醇： 11001050 cm-1，強(qiáng)酚： 12501100 cm-1，強(qiáng)酯：12501100 cm-1，反對(duì)稱11601050 cm-1，對(duì)稱CXCFCClCBrCI14001000 cm-1800600 cm-1700500 cm-1610485 cm-1*43區(qū)域的某些吸收峰可用來(lái)確認(rèn)化合物的順?lè)礃?gòu)型或苯環(huán)的取代類型2. 910 cm-1 以下*44順?lè)聪NC-H面外變形振動(dòng) 反式結(jié)構(gòu)：990-970cm-1； 順式結(jié)構(gòu)：吸收峰在更低波數(shù)，690cm-1720cm-1 ：-(CH2)n n4 面內(nèi)搖擺振動(dòng)*45區(qū)域 基 團(tuán) 吸收頻率/ cm-1 振動(dòng)形式吸收強(qiáng)

16、度說(shuō) 明 第一區(qū)域 -OH（游離）36503580伸縮m,sh判斷有無(wú)醇，酚類和有無(wú)酸-OH（締合）34003200伸縮s,b判斷有無(wú)醇，酚類和有無(wú)酸-NH2，-NH（游離）35003300伸縮m-NH2，-NH（締合）34003100伸縮s,bC-H伸縮振動(dòng)不飽和、飽和 C-Hs3000為界苯環(huán)中C-H 3030伸縮比飽和C-H稍弱，但譜帶較尖銳 紅外光譜官能團(tuán)特征頻率重要的區(qū)域列表如下:*46區(qū)域 基 團(tuán) 吸收頻率/ cm-1 振動(dòng)形式吸收強(qiáng)度說(shuō) 明 第二區(qū)域 -C N22602220伸縮s針狀干擾少O=C=O2349第三區(qū)域 芳環(huán)中CC1600, 15801500, 1450伸縮V苯環(huán)的

17、骨架振動(dòng)-CO18501600伸縮s其它吸收帶干擾少,是判斷羰基（酮類,酸類,酯類,酸酐等）的特征頻率 第四區(qū)域-CH3，-CH2146010CH3反對(duì)稱變形S大部分有機(jī)化合物都含CH3、CH2基，因此此峰經(jīng)常出現(xiàn) -CH313701380 CH2變形很少受取代基的影響，且干擾少，是CH2特征吸收 -( CH2)n-，n 4 720面外面內(nèi) 47物質(zhì)存在形式溶劑效應(yīng)外部因素氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)溶劑極性影響基團(tuán)頻率的因素48影響基團(tuán)頻率位移的因素誘導(dǎo)效應(yīng)共軛效應(yīng)中介效應(yīng)氫鍵振動(dòng)偶合費(fèi)米共振空間效應(yīng)內(nèi)部因素影響力常數(shù)取代基電負(fù)性引起電子云分布變化電子云密度平均化，力常數(shù)減小孤對(duì)電子與多重鍵原子相連的共

18、軛作用分子間、分子內(nèi)氫鍵振動(dòng)頻率相同或近似的基團(tuán)相連產(chǎn)生相互作用49影響基團(tuán)頻率位移的因素 基團(tuán) C=O的波數(shù)R-COH 1730 cm-1R-COCl 1800 cm-1 R-COF 1920 cm-1 F-COF 1928 cm-1 P308 誘導(dǎo)效應(yīng)：取代基電負(fù)性引起電子云分布變化吸電子基團(tuán)使吸收峰向高波數(shù)方向移動(dòng)50影響基團(tuán)頻率位移的因素共軛效應(yīng)：電子云密度平均化，力常數(shù)減小，振動(dòng)頻率降低 中介效應(yīng)：孤對(duì)電子與多重鍵原子相連時(shí)，誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)同時(shí)存在，譜帶的位移方向取決于哪一個(gè)作用占主導(dǎo)地位。51氫鍵效應(yīng)：氫鍵使電子云密度平均化，使鍵力常數(shù)降低，頻率降低，譜峰變寬影響基團(tuán)頻率位移的

19、因素例如：羧酸中的羰基和羥基之間容易形成氫鍵，使羰 基的頻率降低。52影響基團(tuán)頻率的因素振動(dòng)的偶合： 兩個(gè)基團(tuán)相鄰且振動(dòng)基頻相差不大時(shí)，會(huì)產(chǎn)生振動(dòng)偶合，發(fā)生峰的裂分，偏離基頻，一個(gè)移向高頻，一個(gè)移向低頻。*53 如酸酐上的兩個(gè)CO，由于振動(dòng)偶合裂分（1820、1760）54影響基團(tuán)頻率位移的因素費(fèi)米共振： 當(dāng)一振動(dòng)的倍頻與另一振動(dòng)的基頻相近時(shí)，由于相互作用而產(chǎn)生很強(qiáng)的吸收峰或發(fā)生裂分現(xiàn)象，稱為費(fèi)米共振。 如：醛的紅外光譜在2820 cm-1 和2720 cm-1 附近出現(xiàn)強(qiáng)度相近的雙峰 這是由于醛基的C-H伸縮振動(dòng)與其彎曲振動(dòng)的倍頻之間發(fā)生費(fèi)米共振的結(jié)果。*55丙 醛 56影響基團(tuán)頻率位移的因

20、素空間效應(yīng)：空間位阻 引入的甲基數(shù)增多，空間位阻變大，使羰基不能與環(huán)己烯中的雙鍵很好地共平面，使共軛不完全， C=0 向高波數(shù)位移。57影響基團(tuán)頻率位移的因素空間效應(yīng)：環(huán)張力 環(huán)狀化合物的環(huán)外雙鍵隨環(huán)張力的增加，其波數(shù)也相應(yīng)增加，環(huán)內(nèi)雙鍵隨環(huán)張力的增加，其伸縮振動(dòng)峰向低波數(shù)方向移動(dòng)。 C HCHCHCH1576cm-11611cm-11644cm-11781cm-11678cm-11657cm-11651cm-12222*58紅外譜圖解析 廣泛用于有機(jī)化合物的定性鑒定和結(jié)構(gòu)分析。 譜圖的解析是根據(jù)譜圖的吸收峰位置、強(qiáng)度和形狀，利用基團(tuán)振動(dòng)頻率與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，確認(rèn)分子中所含的基團(tuán)，進(jìn)而推定分子

21、的結(jié)構(gòu)。 各官能團(tuán)的特征吸收是解析譜圖的基礎(chǔ)。1. 了解試樣的有關(guān)信息 解析譜圖需結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量、元素分析值、 物理常數(shù)、紫外光譜、核磁共振波譜及質(zhì)譜等實(shí)驗(yàn)資料*59 元素分析的結(jié)果化合物的經(jīng)驗(yàn)式 相對(duì)分子質(zhì)量化學(xué)式，求出不飽和度。不飽和度是表示有機(jī)化合物中C原子的飽和程度不飽和度U的經(jīng)驗(yàn)公式為： U=1+n4+(n3-n1)/2 式中n4、n3、n1分別為分子中所含的四價(jià)、三價(jià)和一價(jià)元素原子的數(shù)目。 二價(jià)原子如S、O等不參加計(jì)算。2、確定未知物的不飽和度*60 C8H8O 不飽和度：U=1+8+1/2(0-8)=5 U=1+n4+(n3-n1)/2 雙鍵和飽和環(huán)：1；苯環(huán)：4；叁鍵：2C8

22、H10 不飽和度：U=1+8+1/2(0-10)=4*61 羰基 ？ C=O 在1850-1600 cm-1強(qiáng)吸收 譜圖解析 方法一譜圖解析一般按照：由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的程序，先官能團(tuán)區(qū)、后指紋區(qū)，先強(qiáng)峰后弱峰較快確定關(guān)鍵基團(tuán)的步驟： C=O存在，檢查下列類型（不存在，到 ） 酸： OH？ 3400-3200 cm-1寬吸收 酰胺：N-H？ 3500-3100 cm-1附近的中強(qiáng)吸收，有時(shí)呈等強(qiáng)的雙峰（1）初步辨認(rèn)*62 酯： C-O？ 1300-1000 cm-1附近有強(qiáng)吸收 酸酐： C-O？ 1820 cm-1 和1750 cm-1附近有兩個(gè)-C=O吸收 醛： C-H伸縮振動(dòng)與C-H面內(nèi)彎曲振動(dòng)

23、的第一倍頻發(fā)生費(fèi)米共振而產(chǎn)生的兩個(gè)吸收峰（2820、2720 cm-1） 酮： 排除以上五種選擇后*63 如果C=O不存在 醇-酚：醇-酚？OH ：3400-3200cm-1有寬吸收， 在 1300-1000cm-1 處有C-O伸縮振動(dòng)而產(chǎn)生的吸收峰 胺： 檢查NH，3500cm-1 附近有1或2個(gè)中強(qiáng)吸收峰*64 雙鍵和/或芳環(huán) C=C伸縮振動(dòng)：1650cm-1 弱； 苯環(huán)的骨架振動(dòng) ：1650-1450cm-1，中強(qiáng)，2-4個(gè)峰 參看C-H譜區(qū)（苯環(huán)中C-H伸縮振動(dòng)3030cm-1附近，C-H面外變形振動(dòng)900-650cm-1)，最后可在2000-1650cm-1區(qū)按其泛頻吸收的形狀來(lái)鑒別

24、苯環(huán)的取代情況。 叁鍵 2500-2000cm-1 硝基 1600-1500cm-1,1300-1250cm-1 烷烴 3000-2800cm-1*65 (1)首先依據(jù)譜圖推出化合物碳骨架類型(2) 分析 3300 2800 cm1區(qū)域 C-H伸縮振動(dòng)吸收 3000 cm1為界: 3000 cm1為不飽和碳 C-H 伸縮振動(dòng)吸收可能為烯, 炔, 芳香化合物;98%），通常在分析前，樣品需要純化； 2）試樣不含有水（水可產(chǎn)生紅外吸收且可侵蝕鹽窗）；3）試樣濃度或厚度應(yīng)適當(dāng)，以使T在合適范圍(15-70%)。二、制樣方法 液體或溶液試樣1）沸點(diǎn)低易揮發(fā)的樣品：液體池法。2）高沸點(diǎn)的樣品：液膜法（夾于兩鹽片之間）0.01-1mm。 3）固體樣品可溶于CS2或CCl4