1、、。答案：3.14.4橙色9、磨口試劑瓶不宜貯存（8.310.5、試劑和（橙色、溶液。10、打開濃鹽酸瓶塞時，應(yīng)帶好（、用具，并在（、13、水中氨氮是指以（）或（）形式存在的氮。答案:錯誤！未找到引用源。NH4+一、填空題1、滴定時最好每次都以（）mL開始，可減少（）誤差。答案：0.00測量2、天平內(nèi)應(yīng)保持（），適時更換干燥器內(nèi)的（）。答案：干燥變色硅膠3、化學試劑使用前應(yīng)檢查其（）和（）日期。答案：外觀出廠4、重量分析中要求沉淀劑應(yīng)易揮發(fā)、（），在灼燒時可以從（）中將其除去。答案：易分解沉淀5、按照法定計量單位新概念，標準溶液濃度要用（）表示。答案：物質(zhì)的量濃度6、離子色譜主要由輸液系統(tǒng)、（

2、）、（）、檢測系統(tǒng)等幾個部分組成。答案：進樣系統(tǒng)分離系統(tǒng)7、緩沖溶液就是弱酸及（）的混合液，其（）能在一定范圍內(nèi)不受少量酸或堿稀釋的影響發(fā)生顯著變化。答案：弱酸鹽pH值8、常用的酸堿指示劑中，甲基橙的變色范圍（），使堿液顏色顯（）；而百里酚酞的變色范圍（），使酸液顯（答案：堿性濃內(nèi)進行。答案：防護通風柜11、滴定時速度不宜太快，切不可（）流下。答案：成線12、吸濕性或（）強的物品須在能（）的容器內(nèi)稱量。答案：揮發(fā)性密封14、氧化還原滴定指示劑分為自身指示劑、專屬指示劑和（）指示劑三類。答案：氧化還原15、離子色譜最常見的分離方式為（）；最通用的檢測方式為（）。答案：離子交換電導(dǎo)檢測16、引起試

3、劑變質(zhì)的因素有空氣、（、濕度、（）、（）、雜質(zhì)和微生物等。答案：砝碼物品答案：光線溫度保存時間24一般化學試劑等級可分為優(yōu)級純、（）和（）。17、試亞鐵靈指示劑是鄰二氮雜菲與（）離子形成的穩(wěn)定答案；分析純化學純絡(luò)合物，以氧化劑滴定還原劑達終點時，顏色由（)25pH值為2的溶液，其H+是pH值為4的溶液的（)變?yōu)椋ǎ１丁４鸢福鸿F紅色淺藍色答案：10018、比色分析用的特定單色光是應(yīng)用（)、(）和26、EDTA與不冋價態(tài)的金屬離子生成絡(luò)合物時，化學計量系數(shù)之（）等獲得。比一般為（）。答案：濾光片棱鏡光柵答案：1:119、冷凝管的冷卻水應(yīng)從（:）進（）出。27、使用固體試劑時，應(yīng)遵守（）的原則。答

4、案：下口管上口管答案：只出不進，量用為出20、稀釋濃硫酸溶液，須將（）緩慢倒入（）中。28、離子色譜是（）的一種，主要用于（)并不斷攪拌。的分離。答案：濃硫酸水答案：液相色譜弱極性化合物21酸式滴定管不宜裝（）溶液，因為玻璃活塞易被堿性溶29、COD測定屬于（）的測定方法。液（）。答案：氧化還原答案：堿性腐蝕30、嚴禁將用完試劑空瓶不更換（）而裝入（)22濾紙分定性和（）兩種，定量濾紙常用于（）分試劑。析中。答案：標簽別種答案：定量重量31、對于加熱溫度有可能達到被加熱物質(zhì)的沸點時，必須加入23天平在開啟狀態(tài)時，不能在稱盤上放取（）和（）。（）以防爆沸。）綜合與一體的）物質(zhì)。）不同分為常量、半

5、微答案：沸石32、對水進行氯化消毒時，常用的氯為（）和漂白粉。答案；液氯33、消毒是殺滅（）和病毒的手段。答案：細菌34、過濾是為了除掉水中存在的一小部分（）。答案：細小的懸浮雜質(zhì)35、澄清池是反應(yīng)和（構(gòu)筑物。答案：沉淀36、混凝劑和助凝劑大部分是（答案：固體37、化學分析方法根據(jù)試樣（量及微量分析。答案：用量38、測定PH值時，為減少空氣和水樣中（）的溶入或揮發(fā)，在測定水樣之前，不應(yīng)（）水樣瓶。答案：二氧化碳提前打開39、測定懸浮物的操作中，稱重至“恒重”對濾膜是指兩次稱量不超過（）g對載有懸浮物的濾膜是指（）g答案：不超過00002g兩次稱重不超過0.0004g40、分光光度法適用于測定（

6、）水、）水及（）水濁度的測定，最低檢測濁度為（）度。答案：飲用天然高濁度341、水質(zhì)硫化物的測定方法標準有：錯誤！未找到引用源。（）法，檢出限為（），測定上限為（）。（）法，檢出限為（）測定上限為（）。答案：亞甲基藍分光光度法0.005mg/L0.700mg/L直接顯色分光光度法0.004mg/L25mg/L42、在測定化學需氧量的過程中，水中的有機物被氧化轉(zhuǎn)化為（）和（）答案：CO2H2O43、BOD5值指將水樣進行適當稀釋后在（）°C培養(yǎng)（），樣品培養(yǎng)前后（）之差。答案：205d溶解氧量44、含酚廢水的保存用磷酸酸化，加CuSO4是（）作用。答案：抑制微生物氧化45、紅外光度法測

7、定水中油所用的四氯化碳試劑應(yīng)在（）之間掃描，其吸光度應(yīng)不超過（）（1cm比色皿，空氣池作參比）答案：2600cm-13300-1cm0.0346、化學探頭法（膜電極法）測定水中溶解氧的特點是（）、（）、（）可用于（）測定。答案：簡便快捷干擾少現(xiàn)場47、用納氏試劑分光光度法測定氨氮時，測定上限是(）-mg/L。檢測限是()mg/L。答案：20.0248、答案：游離（N測定樣品PH時，先用（）水認真沖洗電極，再用（）沖洗，然后將電極浸入樣品中，小心搖動或進彳丁攪拌使其均勻，（），待(）時記下PH值。答案：蒸餾水樣靜置讀數(shù)穩(wěn)定49、水中懸浮物是指水樣（）ym的（)時，截留在（）上,并于（)°

8、;C烘干至恒重的固體物質(zhì)。答案：通過孔徑為0.45濾膜濾膜10310550、我國目前測定水樣濁度通常用（）法和（）法。答案：分光光度目視比濁51、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為（）pg/L。答案：0.03552、化學需氧量是指在一定條件下，用（）消解水樣時，所消耗（）的量，以（）表示。答案：強氧化劑氧化劑氧的mg/L53、國家頒布水質(zhì)石油類和動、植物油的測定方法是(），方法的國標號碼為(）。答案：紅外光度法GB/T16488-199654、溶解在水中的（）氧，稱為溶解氧。答案：分子55、水中氨氮是指以（）或（）形式存在的氮。答案：游離NH3銨鹽56、測定兩份水樣的PH值分別為6.0

9、和9.0,其氫離子活度相差法。其中（）法，通常用于測定含酸或含堿濃）、）測定。）和（）（）倍。因為PH值的定義是（），即PH=-（）-o所以，PH=6.0時，其氫離子活度應(yīng)為（）-;PH=9.0時，其氫離子活度應(yīng)為（）o答案：1000氫離子活度的負對數(shù)一lgH+10-610-957、懸浮物的測定根據(jù)所使用的濾器的不同，通常有（）法、（）法和（）度較高的水樣中懸浮物測定。答案：濾膜濾紙石棉坩堝石棉坩堝58、化學探頭法（膜電極法）測定水中溶解氧的特點是（）、（）可用于（答案：簡便、快捷、干擾少、現(xiàn)場59、在水中氨氮（NH3-N）以（形式存在于水中，兩者的組成比，取決于水中的（）-值，當（）值高時，

10、游離氨的比例較高，反之，則銨鹽的比例較高。答案：游離氨（NH3）銨鹽PHPH60、水中的總磷包括（）、（）、（）和（）磷。答案：溶解的顆粒的有機的無機二、選擇題1、溶液的pH值就是該溶液中氫離子活度的（B）o（A）對數(shù)（B）負對數(shù)（C）倒數(shù)（D）負倒數(shù)2、能夠發(fā)生（B）反應(yīng)的金屬浸在含有該金屬離子的溶液中，才能構(gòu)成金屬一金屬離子電極。（A）不可逆氧化還原（B）可逆氧化還原（C）氧化還原（D）置換3、經(jīng)革蘭氏染色后革蘭氏陽性細菌是（A）色。（A）紫（B）紅（C）棕（D）綠4、測定色度時規(guī)定每升水中含（A）鉑時所具有的顏色作為1個色度單位，稱為1度。（A）lmg（B）10mg（C）0.lmg（D）

11、1g5、儀器分析適用于生產(chǎn)過程中的控制分析及（A）組分的測定。（A）微量（B）常量（C）高含量（D）中含量6、一定溫度下某物質(zhì)的飽和溶液一定是（D）o（A）含100g溶質(zhì)的溶液（B）濃溶液（C）含100g水的溶質(zhì)（D）不能再溶解該物質(zhì)7、把100mL3mol/L氫氧化鈉溶液與100mL的lmol/L氯化鋁溶液混合，生成氫氧化鋁的質(zhì)量是（B）o（A）9lg（B）7.8g（C）l95g（D）39g8、下列情況處理不正確的是（A）。（A）濃堿液沾到皮膚上立即用稀硫酸中和（B）誤食銅鹽可立即喝生牛奶（C）清除砷化物殘留物時，可在污染處噴灑堿水，然后再清洗干凈（D）劇毒品不能與其它物品特別是性質(zhì)相抵觸的

12、物品混放9、指示劑的僵化是指（D）。（A）金屬離子形成的絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)太大（B）金屬離子形成的絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)太小（C）EDTA的絡(luò)合能力相近（D）金屬離子形成的絡(luò)合物溶解度太小10、對于加熱溫度有可能達到被加熱物質(zhì)的沸點時，必須加入（A）以防爆沸。（A）沸石（B）砂粒（C）磁子（D）冷水11、水的硬度主要是指水中含有（D）的多少。（A）氫離子（B）氫氧根離子（C）可溶性硫酸根離子（D）可溶性鈣鹽和鎂鹽12、用KMnO4法時，酸化溶液用H2SO4而不用HC1是因為（D）。（A）H2SO4的酸性強（B）H2SO4有氧化性（C）HC1的酸性強（D）HC1有還原性13、鉻黑T的水溶液不穩(wěn)定，在其中加入

13、三乙醇胺的作用是（C）（A）防止鉻黑T被氧化（B）防止鉻黑T被還原（C）防止鉻黑T發(fā)生分子聚合而變質(zhì)（D）增加鉻黑T的溶解度14、配制比色標準系列管時，要求各管中加入（A）（A）不同量的標準溶液和相同量的顯色劑（B）不同量的標準溶液和不同量的顯色劑（C）相同量的標準溶液和相同量的顯色劑（D）相同量的標準溶液和不同量的顯色劑15、用硝酸銀測定氯離子時，如果水樣堿度過高，則會生成氫氧化銀或碳酸銀沉淀，使終點不明顯或（D）（A）結(jié)果偏高（B）無法滴定（C）不顯色（D）結(jié)果偏低16、氯化物是水和廢水中一種常見的無機陰離子，幾乎所有的天然水中都有氯離子存在，它的含量范圍（B）（A）變化不大（B）變化很大

14、（C）變化很小（D）恒定不變17、測定硫酸鹽時，要求水樣應(yīng)低溫保存，因為水中如有有機物存在時，某些（A）將還原硫酸鹽為硫化物。（A）細菌（B）氧化劑（C）還原劑（D）微生物18、納什試劑法測定氨氮的最大吸收波長是（A）nm。（A）420（B）460（C）540（D）56019、天然水中的雜質(zhì)肉眼可見的是（C）（A）膠體（B）粒子（C）懸浮物（D）細菌20、在原子吸收分析中，下列操作不能提高靈敏度的是（A）。（A）增大燈電流（B）無火焰原子化（C）增大負高壓（D）減少光譜帶21、下列都易溶于水的一組物質(zhì)是（C）（A）NaCl,AgCl（B）H2SiO3,H2SO4（C）Ba（OH）2，NaOH（

15、D）BaSO4，Ba（NO3）222、酚酞試液在酸性溶液中顯（D）（A）紅色（B）藍色（C）紫色（D）不變色23、飽和溶液的特點是（C）（A）已溶解的溶質(zhì)與未溶解的溶質(zhì)的質(zhì)量相等（B）溶解和結(jié)晶不再進行（C）在該溫度下加入固體溶質(zhì)，溶液濃度不改變（D）蒸發(fā)掉部分溶劑，保持原來溫度，溶液濃度會變大24、儀器分析適用于生產(chǎn)過程中的控制分析及（A）組分的測定。（A）微量（B）常量（C）高含量（D）中含量25、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或惡臭氣體的操作必須在（B）中進行。（A）室外（B）通風柜（C）室內(nèi)（D）隔離間26、分析結(jié)果中，有效數(shù)字的保留是由（C）。（A）計算方法決定的（B）組分含量多少決定

16、的（C）方法和儀器的靈敏度決定的（D）分析人員自己決定的27、取20mL鹽酸溶液，用0.0100mol/L的碳酸鈉標準溶液標定時,恰好用了10mL碳酸鈉標準溶液，則該鹽酸溶液的濃度為（A）。（A）0.0100mol/L（B）00200mol/L（C）0.0500mol/L（D）0.1000mol/L28、比色分析法是依據(jù)（A）。（A）比較溶液顏色深淺的方法來確定溶液中有色物質(zhì)的含量（B）溶液的顏色不同判斷不同的物質(zhì)（C）溶液的顏色改變，判斷反應(yīng)進行的方向（D）溶液的顏色變化，判斷反應(yīng)進行的程度29、指示劑的封閉是指（D）。（A）EDTA不與金屬離子絡(luò)合（B）指示劑不與金屬離子絡(luò)合（C）指示劑不

17、能從EDTA與金屬離子絡(luò)合物中奪取金屬離子（D）EDTA不能從指示劑與金屬離子絡(luò)合物中奪取金屬離子30、朗伯定律解釋的是溶液對光的吸收與（C）的規(guī)律。（A）液層厚度成反比（B）溶液濃度成反比（C）液層厚度成正比（D）溶液濃度成正比31、用硝酸銀測定氯離子，以鉻酸鉀為指示劑，如果水樣酸度過高，則會生成（A）,不能獲得紅色鉻酸銀終點。（A）酸性鉻酸鹽（B）鉻酸銀（C）硝酸（D）硝酸鹽32、飲用水通常是用氯消毒，但管道內(nèi)容易繁殖耐氯的藻類，這些藻類是由凝膠狀薄膜包著的（C）,能抵抗氯的消毒。（A）無機物（B）有機物（C）細菌（D）氣體33、若配制濃度為20pg/mL的鐵工作液，應(yīng)（A）（A）準確移取

18、200pg/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度（B）準確移取100pg/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度（C）準確移取200pg/mL的Fe3+貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度（D）準確移取200pg/mL的Fe3+貯備液5mL于100mL容量瓶中,用純水稀釋至刻度34、已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選（C）（A）pH4和pH6（B）pH2和pH6（C）pH6和pH9（D）pH4和pH935、洗凈的試劑瓶應(yīng)（A）（A）壁不掛水珠（B）透明（C）無灰塵（D）瓶內(nèi)干凈無雜質(zhì)36、不能放在白色試劑瓶中

19、的試劑為（C）（A）NaOH溶液（B）H2SO4溶液（C）AgNO3溶液（D）Na2CO3溶液37、對于強堿溶液的灼傷處理應(yīng)用2%（C）溶液。（A）碳酸（B）磷酸（C）醋酸（D）鹽酸38、鐵元素的特征吸收波長為（A）nm。（A）248.3（B）279.5（C）213.9（D）324.739、參比電極與指示電極的共同特點是（B）。（A）對離子濃度變化響應(yīng)快（B）重現(xiàn)性好（C）同樣受共存離子干擾（D）電位穩(wěn)定40、原子吸收分光光度計采用雙光束不能消除（A）的影響。（A）背景吸收（B）光源強度變化（C）檢測器靈敏度變動（D）信噪比高化驗室水質(zhì)分析題庫（B）與所有金屬都可反48、關(guān)于滴定終點，下列說法

20、正確的是（B）41、下列氧化物中，不能直接與水反應(yīng)生成對應(yīng)的含氧酸的是（B）（A）二氧化碳（B）二氧化硅（C）二氧化硫（D）三氧化硫42、下列說法中，不屬于酸類物質(zhì)通性的是（B）OSO43,H2SO4（A）滴入紫色石蕊試液顯紅色應(yīng)并產(chǎn)生氫氣（C）能與堿起中和反應(yīng)生成鹽和水（D）加入碳酸鹽放出二氧化碳43、假如把80°C的氯酸鉀飽和溶液冷卻至室溫，下列說法是錯誤的為（D）（A）溶質(zhì)的總質(zhì)量保持不變（B）溶劑的總質(zhì)量保持不變一些溶質(zhì)從溶液中析出（D）溶液的濃度保持不變44、用滴定分析的化學反應(yīng)必須能用比較簡便的方法確定（D）。反應(yīng)產(chǎn)物（B）終點誤差（C）反應(yīng)速度（D）等當點45、消毒是殺

21、滅（A）和病毒的手段細菌（B）微生物（C）生物（D）浮游動物46、偏差與精密度的關(guān)系是（B）偏差越大，精密度越高（B）偏差越小，精密度越高（C）偏差越小，精密度越低（D）兩者之間沒有關(guān)系47、為了提高分析結(jié)果的準確度，對高含量組分的測定應(yīng)選用（A）（A）化學分析法（B）定性分析法（C）儀器分析法（D）無一定要求（A）滴定到兩組分摩爾數(shù)相等的那一點（B）滴定到指示劑變色的那一點（C）滴定到兩組分克當量數(shù)相等的那一點（D）滴定到兩組分體積相等的那一點49、分光光度計是用分光能力較強的棱鏡或光柵來分光，從而獲得純度較高，（D）的各波段的單色光（A）透射能較高（B）透射能力較弱（C）波長范圍較寬（D）

22、波長范圍較窄50、在碘量法中，淀粉溶液如果過早地加入，淀粉會（A）使滴定結(jié)果產(chǎn)生誤差（A）吸附較多的I2（B）自行沉淀（C）被分解（D）被封閉51、用EDTA測定水的硬度，在pH值=10.0時測定的是水中（C）（A）鈣離子硬度（B）鎂離子硬度（C）鈣和鎂離子的總量（D）氫氧根離子的總量52、下列電極中常用作參比電極的是（B）電極（A）離子選擇（B）飽和甘汞（C）氧化-還原（D）標準氫53、采用福爾馬肼法測試濁度時，分光光度計應(yīng)在（C）波長下測定吸光度。（A）540nm（B）420nm（C）660nm（D）460nm54、要判斷水質(zhì)是否安全可靠，適于飲用，最好是檢查水中有無（C）（A）細菌（B）

23、大腸桿菌（C）病原菌（D）腸細菌55、各水廠細菌數(shù)宜掌握在（C）個/mL以下。（A）10（B）20（C）30（D）4056、若配制濃度為20pg/mLPO43-的標準溶液，應(yīng)（A）（A）準確移取500pg/mL的PO43-貯備液20mL于500mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度（B）準確移取500pg/mL的PO43-貯備液10mL于500mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度（C）準確移取500pg/mL的PO43-貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度（D）準確移取500pg/mL的PO43-貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度57、對于強酸的灼燒處理應(yīng)用2%（A）溶液（

24、A）NaHCO3（B）Na2CO3（C）NaOH（D）J乙JNa2SO458、氯仿遇紫外線和高溫可形成光氣，毒性很大，可在儲存的氯仿中加入1%2%的（C）消除（A）抗壞血酸（B）碳酸鈉（C）乙醇（D）三乙醇胺59、水質(zhì)分析中加入緩沖溶液的目的是（C）（A）增加分析速度（B）提高堿度（C）保持溶液相對穩(wěn)定（D）降低溶液硬度60、蒸餾氨氮水樣時，接收瓶中裝入（A）溶液作為吸收液（A）硼酸（B）硝酸（C）鹽酸（D）乙酸三、判斷題1、在醋酸鈉水溶液中滴加酚酞指示劑，溶液呈紅色，加入少量的氯化銨晶體后，溶液的紅色變淺。對2、離子色譜儀在基線采集過程中可以開始進行批樣品的進樣檢測。錯3、用直接法配制標準溶

25、液時，根據(jù)標準溶液的體積和基準物質(zhì)的量，計算出標準溶液的準確濃度。對4、水管的管壁積有鐵、錳沉積物，當水壓或水流方向發(fā)生變化時，會將鐵、錳沉積物沖出，造成黃水或黑水的現(xiàn)象。對5、由于分析人員的粗心大意或不按操作規(guī)程操作所產(chǎn)生的差錯也叫做偶然誤差。錯6、離子色譜常用淋洗液，按淋洗強度從小至大次序，分別為硼酸鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉和碳酸鈉等幾種。對7、電位滴定法是根據(jù)滴定過程中電池電動勢的變化來確定滴定終點的滴定分析法。對8、容量瓶在使用前應(yīng)檢查是否漏水。方法是加水于標線附近，塞緊瓶塞，將瓶倒立2分鐘，檢查是否漏水。錯9、儀器的洗滌是化驗室的一個重要環(huán)節(jié)，干凈的玻璃儀器應(yīng)該是沒有顆粒灰塵。錯10、

26、水中重碳酸鹽、碳酸鹽和氫氧化物三種堿度不可以共同存在。對11、氣體溶解度隨著溫度升高而減小，隨著壓強增大而增大。（對）12、在氧化還原滴定中根據(jù)標準溶液或被滴物質(zhì)本身顏色的變化指示終點的指示劑叫專屬指示劑。錯13、用AgNO3測定水中Cl-時，如果水樣堿度過高，則會生成氫氧化銀或碳酸銀沉淀，使終點不明顯或結(jié)果偏高。對14、在40g15%的KNO3溶液中再溶解10gKNO3，溶液的質(zhì)量百分比濃度變?yōu)?5%。（錯）15、PH值越大，酸性越強，POH值越大，堿性越強。錯16、在醋酸鈉水溶液中滴加酚酞指示劑，溶液呈紅色，加入少量的氯化銨晶體后，溶液的紅色變淺。（對）17、在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?/p>

27、的化合物叫電解質(zhì)。（對）18、3%（V/V）H2O2溶液，表示100mL溶液中含3mL純氏02。（錯）19、用于測定色度的標準色列可以長期使用。（對）20、滴定分析方法是使用滴定管將一未知濃度的溶液滴加到待測物質(zhì)的溶液中，直到與待測組份恰好完全反應(yīng)。（錯）21、由于分析人員的粗心大意或不按操作規(guī)程操作所產(chǎn)生的差錯也叫做偶然誤差。（錯）22、沉淀法中，沉淀要經(jīng)過陳化、過濾、洗滌、干燥和灼燒，將沉淀轉(zhuǎn)化為稱量形式才能進行稱量。（對）23、用離子色譜法測定碳酸根離子可以采用碳酸鈉/碳酸氫鈉淋洗液。（錯）24、用高錳酸鉀法測定有機物時，常在強堿條件下進行，是因為在強堿條件下比強酸性條件下的反應(yīng)速度更快

28、。（對）化驗室水質(zhì)分析題庫25、SO2和CO2是非電解質(zhì)，所以其水溶液不能導(dǎo)電。（錯）26、水的硬度分為暫時硬度和永久硬度，重碳酸鹽硬度屬于永久硬度。（錯）27、細菌總數(shù)是指ImL水中普通培養(yǎng)基中，于35°C經(jīng)24h培養(yǎng)后,所生長的細菌菌落總數(shù)。（錯）28、鄰聯(lián)甲苯胺比色法測定余氯時配制的鄰聯(lián)甲苯胺溶液，室溫下保存，最多可使用6個月。（對）29、測定氨氮時應(yīng)先加入納氏試劑，然后再加入酒石酸鉀鈉，次序不得相反。（錯）30、有些環(huán)境參會影響儀器性能，有些環(huán)境參數(shù)直接影響樣品測量結(jié)果。（對）31、化學變化是物質(zhì)變化時生成了其它物質(zhì)的變化。（對）32、物質(zhì)以分子或離子的形態(tài)均勻的分散到另一種

29、物質(zhì)里的過程，稱為溶解。（對）33、在稱量過程，稱量值越大，誤差越大，準確度也越差。（錯）34、配制一定物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液時，洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶時，不慎倒在瓶外，使配制溶液濃度偏高。（錯）35、用KMnO4滴定無色或淺色的還原劑溶液時，稍過量的KMnO4就使溶液呈粉紅色，指示終點的到達。所以KMnO4屬于專屬指示劑。（錯）36、用AgNO3測定水中Cl-時，如果水樣過酸或過堿，都應(yīng)調(diào)整水樣的pH值至中性或微堿性。（對）37、鉻酸洗液失效后，應(yīng)用廢鐵屑還原殘留的Cr（切）到Cr（III）再用石灰中和成Cr（OH）3沉淀。（對）38、測定渾濁水的色度時，要用濾紙過濾去除懸浮物。（錯）39、氨

30、氮以游離氨或銨鹽的形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值。（對）40、電極電位的大小只應(yīng)與溶液中離子濃度有關(guān)，而不應(yīng)與電極材料和溶液性質(zhì)有關(guān)。（錯）41、溶質(zhì)和溶劑的某些物理、化學性質(zhì)相似時，二者之間的作用力就強，保留時間就長。（對）42、離子色譜抑制器發(fā)展經(jīng)歷了填充型抑制器、纖維抑制器、膜抑制器和電化學自再生抑制器等幾代。（對）43、用EDTA測定水中總硬度，終點時溶液呈現(xiàn)藍色，這是游離出來的鉻黑T的顏色。（對）44、離子色譜只能測定無機陰、陽離子。（錯）45、火焰原子化過程中，火焰溫度越高，會使被測元素原子化數(shù)增多，有利于原子吸收的測定。（錯）46、二氧化碳分子里含有兩個氧元素和一個

31、碳元素。（錯）47、一切物質(zhì)都是由分子構(gòu)成。（錯）48、原子是組成物質(zhì)的最小微粒。（錯）化驗室水質(zhì)分析題庫49、氫氣分子是由氫元素組成。（錯）50、元素只有大小、質(zhì)量的含義。沒有種類。（錯）51、原子的質(zhì)量主要集中在原子核上。（對）52、原子中質(zhì)子數(shù)與電子數(shù)相等。（對）53、金屬鍵有方向性也有飽和性。（錯）54、原子核不能再分。（錯）55、具有相同質(zhì)子數(shù)的原子屬于同一種元素。（對）56、化學性質(zhì)是化學變化中表現(xiàn)出來的性質(zhì)。（對）57、物理性質(zhì)就是不需要發(fā)生化學變化就表現(xiàn)出來的性質(zhì)。（對）58、點燃蠟燭的時候，蠟燭融化的過程就是化學變化。（錯）59、碘升華是化學變化。（錯）60、電解質(zhì)在通電后就

32、會發(fā)生電離過程。（錯）四、簡答題1、什么對顏色有較大影響？答：PH值。2、用鉑鉆比色法測定水樣的色度是以什么的值表示？答：與之相當?shù)纳葮藴室骸?、濁度是由于水中含有那些物質(zhì)所造成？答：泥沙、粘土、有機物、無機物、浮游物和微生物等。4、取樣后在多少時間內(nèi)測定？答：盡快。5、臭和味的強度分幾級？答：0-5級。6、如何記錄你所觀察的觀察物？答：顏色、藻類、甲殼蟲；蠕蟲、微粒懸浮物；沉淀物。7、什么是電導(dǎo)率？答：是截面積為1平方厘米，極間距離為1厘米時，該溶液的電導(dǎo)。8、鉑電極不使用時，應(yīng)如何處理？答：浸泡在純水中。9、天然水中有那些雜質(zhì)？答：懸浮雜質(zhì)、膠體雜質(zhì)、氣體雜質(zhì)、離子雜質(zhì)。10、硬度測定時

33、在緩沖溶液中加入EDTA鎂二鈉鹽的作用？答：為了提高終點色的靈敏度。五'問答題1、簡述標準溶液的配制方法。答：標準溶液的配制方法有直接法和標定法兩種方法。直接法是準確稱取一定量的基準物質(zhì)溶解后，定量地轉(zhuǎn)移到已校正的容量瓶中，稀釋到一定的體積，根據(jù)溶液的體積和標準物質(zhì)的質(zhì)量,計算出該溶液的準確濃度。標定法一般是先將這些物質(zhì)配成近似所需濃度溶液，再用標準物質(zhì)測定其準確濃度2、什么是余氯？余氯有哪幾種形式？余氯是指水經(jīng)加氯消毒，接觸一定時間后，余留在水中的氯。余氯有三種形式：總余氯：包括HC1O、nh2ci、nhci2等。化合余氯：包括及其他氯胺類化合物。游離余氯：包括HC10及C10-等。3、使用容量瓶的注意事項有哪些？(1) 在精密度要求較高的分析工作中，容量瓶不允許放在烘箱中烘干，或用加熱的方法使容量瓶中物質(zhì)迅速溶解。(2) 不要用容量瓶存放配好的溶液，如需存放，應(yīng)轉(zhuǎn)移到干凈磨口瓶中。(3) 容量瓶長期不用時應(yīng)洗凈，把塞子用紙墊上，以防時間長塞子打不開。4、如何取用液體試劑？答：先將瓶塞反放在桌面上，手握有標簽的一面，傾斜試劑瓶，沿干凈的玻璃棒把液體注入燒杯內(nèi)，再把瓶塞蓋好，定量取用時,可用量筒，量杯或移液管。5、容量瓶如何試漏？答：在瓶內(nèi)裝入自來水到標線附近，蓋上塞，用手