1、精選優質文檔-傾情為你奉上緒論一、 分子生物學的定義分子生物學是在分子水平研究生命現象的科學，是現代生命科學的“共同語言”。它的核心內容是通過對生物的物質基礎-核酸、蛋白質、酶等生物大分子的結構、功能及其相互作用等的研究來闡明生命分子的基礎，從而探索生命的奧秘。 二、 DNA是遺傳物質的實驗證據（1944年 Avery） 他們從S型活菌體內提取DNA、RNA、蛋白質和莢膜多糖，將它們分別和 R型活菌混合均勻后注射人小白鼠體內，結果只有注射S型菌DNA和R型活菌的混合液的小白鼠才死亡，這是一部分 R型菌轉化產生有毒的、有莢膜的S型菌所致，并且它們的后代都是有毒、有莢膜的。三、DNA雙螺旋結構模型

2、的提出（年代 提出人）1953年，Waston和Crick闡明DNA雙螺旋結構四、中心法則第一章一、核酸的種類核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）二、 DNA的結構與功能（1）一級結構的定義定義：指4種脫氧核糖核苷酸的連接及其排列順序脫氧核糖核苷酸：脫氧戊糖、磷酸和堿基-A、T、C、G- dATP、dTTP、dCTP、dGTP （2）二級結構的定義、分類、定義：指兩條脫氧核苷酸鏈以反向平行的形式，圍繞同一個中心軸盤繞所形成的雙螺旋結構。分類： 右手螺旋：A-DNA，B-DNA， C-DNA， D-DNA 左手螺旋：Z-DNA （3）DNA的三級結構定義、主要形式、拓撲異構酶定義：

3、指在DNA雙螺旋結構基礎上，進一步扭曲所形成的特定空間結構。主要結構模式：超螺旋結構DNA 拓撲異構酶定義：細胞內存在的一類能催化DNA拓撲異構體相互轉化的酶。種類：拓撲異構酶和拓撲異構酶三、RNA的結構與功能： （1）原核生物與真核生物mRNA結構差異原核生物mRNA的結構特點： 3 -末端有polyA尾巴 5 -末端有帽子結構 是單順反子真核生物mRNA的結構特點： 半衰期短 以多順反子形式存在 5 -末端有SD序列 （2）tRNA 、rRNA 、scRNA、snRNA、iRNA、gRNA、 端粒酶RNA、核酶真核生物rRNA：5S、5.8S、18S、28S原核生物rRNA：5S、16S、

4、23SsnRNA：核小RNA1）分子小，含量不到1%，但拷貝數非常多2）種類：20多種，其中10幾種富含尿苷 酸，稱U- snRNA.3）主要功能是參與基因轉錄產物的加工 過程（snRNP)scRNA：胞漿小RNA; scRNPiRNA：起始RNAgRNA：指導RNA端粒(telomere)：人的染色體端粒TTAGGG重復序列端粒酶(Telomerase) -防止端粒縮短的酶蛋白質+RNA（合成端粒DNA的模板）唯一攜帶RNA模板的逆轉錄酶端粒酶和衰老、腫瘤有關核酶（Ribozyme）：有催化活性的RNA四、核酸的分子雜交： （1）概念：雜交分子、核酸的雜交、探針雜交分子：已經復性的DNA分子

5、，如果兩條鏈來源不同，則稱為雜交分子。核酸的雜交：序列互補的單鏈核酸根據堿基配對原則，借助氫鍵相連而形成雙鏈雜交分子的過程。探針定義：是指能夠與靶分子核酸按堿基互補原則特異性相互作用的一段已知序列的寡核苷酸或核酸。 （2）雜交的種類： Southern、 Northern、Western、 原位雜交Southern印跡1975年，英，E.M.Southern發明待測核酸：DNA片段探針：標記的單鏈DNA或RNANorthern印跡1977年，Alwine建立并經Thonas改進待測核酸：RNA片段探針：標記的單鏈DNA或RNA用途：用于外源基因轉錄產物特異mRNA的檢測Western印跡待測物

6、質：蛋白質原位雜交定義：在組織或細胞水平，使用放射性的標記探針與細胞內DNA或RNA雜交的方法。 五、反義核酸： （1）幾個概念：反義核酸 、反義技術反義核酸定義：根據堿基互補原理，用人工合成或生命有機體合成的特定互補的DNA或RNA片段。（掌握）反義技術定義：根據堿基互補原理，用人工合成或生物體合成的特定互補的DNA或RNA片段抑制或封閉基因表達的技術。（掌握）（2）反義核酸的功能功能：抑制或封閉目的基因的表達。（掌握）第二章一、染色體的化學成分及組成 （1）染色體的化學成分 （2）根據DNA復性動力學，可將真核生物DNA序列分 為哪幾種四種類型？非重復序列：一個拷貝，編碼蛋白質和酶的結構基

7、因輕度重復序列：2-10個拷貝 如組蛋白、酵母tRNA、非洲爪蟾基因中度重復序列：10-幾百個拷貝，非編碼序列高度重復序列：幾百-幾百萬個拷貝 （3）組蛋白的種類按精氨酸/賴氨酸的比例，將組蛋白分為： H1；H2A；H2B；H3；H4按組蛋白在染色質上的位置不同，可分為： H1組蛋白；核小體組蛋白（H2A、H2B、H3、H4）二、基因 （1）基因的分子生物學定義產生一條多肽鏈或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。 （2）基因功能：遺傳信息的中心法則 （3）真核生物基因特征 概念：不連續基因/斷裂基因、外顯子和內含子、 RNA剪接、基因家族、基因簇、假基因不連續基因/斷裂基因：指在DNA分子上的編

8、碼序列是不連續的,被不編碼的序列所隔開的基因。DNA分子中編碼mRNA某一部分序列的區域稱為外顯子；不編碼的序列稱為內含子RNA剪接（RNA splicing）：真核基因轉錄之后，除去內含子、連接外顯子的過程?；蚣易宥x：真核細胞的基因組中有許多來源相同、結構相似、功能相關的基因，這樣的一組基因稱為基因家族?；虼囟x：基因串聯排列在一起形成基因簇假基因定義：在基因家族中,不能產生有功能基因產物的基因稱為假基因。用表示三、基因組 （1）基因組定義基因組是細胞中一套完整單體的遺傳物質的總和 （2）基因組的結構特點：原核生物、真核生物專心-專注-專業原核生物基因組較小幾乎無蛋白質同核酸結合有操縱

9、子結構有單拷貝和多拷貝兩種形式有重疊基因（Sanger發現）多順反子真核生物基因組較大 和蛋白質結合，形成染色體，而且是多條有重復序列有單拷貝和多拷貝兩種形式基因不連續 基因家族化DNA片段可以重排單順反子第三章一、轉座子的定義、作用特點轉座子：存在于染色體DNA上可自主復制和位移的基本單位。特點：1、兩端有反向重復序列2、轉座后靶位點重復是正向重復3、編碼與轉座有關的蛋白4、可以在基因組中移動二、質粒：定義、構型、復制類型定義：多數細菌和某些真核生物細胞的染色體外的雙鏈環狀DNA分子。構型（P298）：共價閉合環型DNA（cccDNA）開環DNA（ocDNA）線性DNA（ss-DNA）兩種類

10、型： 嚴謹型復制：拷貝數少（1 至 數個 拷貝） 松弛型復制：拷貝數多（10 個拷貝以上）第四章一、DNA復制： （1）DNA復制的一般特征 半保留復制：定義：由親代DNA生成子代DNA時，每個新形成的子代DNA中，一條鏈來自親代DNA，而另一條鏈則是新合成的，這種復制方式稱半保留復制。 雙向復制 半不連續復制：定義：DNA復制時其中一條子鏈的合成是連續的，而另一條子鏈的合成是不連續的 需要RNA引物 （2）參與DNA復制的酶和蛋白質：6種酶1、DNA 拓撲異構酶(DNA Topoisomerase)2、DNA 解旋酶 /解鏈酶（DNA helicase)3、單鏈DNA結合蛋白4、引物合成酶（

11、引發酶）5、 DNA聚合酶6、DNA連接酶（1967年發現）（3）原核生物的DNA復制過程（一）起始1、辨認復制原點，形成單鏈2、合成RNA引物（二）延伸復制的延長指在DNA-pol催化下，dNTP以dNMP的方式逐個加入引物或延長中的子鏈上，其化學本質是磷酸二酯鍵的不斷生成。 （三）終止（4）真核生物DNA復制的特點1、每條染色體上有多個復制起點，多復制子2、染色體在全部復制完之前,各個起始點不再重新開始DNA復制；而在快速生長的原核生物中，復制起點可以連續開始新的復制(多復制叉)。3、有多種DNA聚合酶。（5）線粒體DNA復制的方式單向復制的特殊方式二、基因突變突變概念、類型和原因突變是指

12、DNA堿基序列發生可遺傳的改變類型：1、 堿基置換突變 （2）堿基插入（3）堿基缺失2、 移碼突變3、根據對遺傳信息的改變情況進行分類同義突變錯義突變無義突變4、根據突變表現型對外界環境的敏感性分類：非條件性突變條件性突變5、從突變效應背離或返回到野生型分類：正向突變回復突變6、影響基因調控的序列：啟動子上升突變啟動子下降突變組成型突變突變原因（一）自發突變1、DNA復制錯誤 2、堿基本身存在互變異構體 3、自發的化學變化 4、氧化作用損傷堿基 （二）誘發突變1、射線 2、化學誘變劑 （三）基因的人工誘變（四）適應性突變三、的修復系統一、復制修復1、尿嘧啶糖基酶系統2、錯配修復(1) 識別錯配

13、的堿基對；(2) 對錯配的一對堿基要能準確區別哪一個 是錯的，哪一個是對的；(3) 切除錯誤的堿基，并進行修復合成。二、損傷修復1、光復活2、甲基轉移酶3、切除修復三、復制后修復1、重組修復2、SOS修復四、限制與修飾五、DNA損傷修復系統與疾病第五章一、基本概念：轉錄、轉錄的不對稱性、編碼鏈與模板鏈 轉錄(transcription) ：生物體以DNA為模板合成RNA的過程。轉錄的不對稱性：在RNA的合成中，DNA的二條鏈中僅有一條鏈可作為轉錄的模板，稱為轉錄的不對稱性。編碼鏈與模板鏈：與mRNA序列相同的那條DNA鏈稱為編碼鏈；將另一條根據堿基互補原則指導mRNA合成的DNA鏈稱為模板鏈。

14、二、轉錄與復制的異同相同點：1、都以DNA鏈作為模板2、合成的方向均為53 3、聚合反應均是通過核苷酸之間形成的3,5-磷酸二酯鍵，使核苷酸鏈延長。4、都受到嚴格調控不同點：三、RNA聚合酶：原核生物RNA聚合酶組成真核生物RNA聚合酶的種類四、啟動子：定義：指能被RNA聚合酶識別、結合和開始轉錄的一段具有高度保守性DNA序列。 原核生物啟動子結構真核生物啟動子的結構；增強子的定義和性質定義：指能使和它連瑣的基因轉錄頻率明 顯增加的DNA序列。增強子的性質： 增強效應十分明顯 增強效應與其位置和取向無關大多為重復序列 增強效應有嚴密的組織和細胞特異性 沒有基因專一性 許多增強子還受外部信號的調

15、控五、終止子：種類、結構種類：強終止子 不依賴因子終止子弱終止子 因子依賴性終止子 六、原核生物轉錄的基本過程1、原核生物轉錄的起始七、真核生物mRNA的前體加工過程1、5端加帽 5端的第一個核苷酸總是7-甲基鳥苷酸（m7Gppp）。mRNA5端的這種結構稱為帽子。2、3端加尾 多聚腺苷酸尾巴功能：提高了mRNA在細胞質中的穩定性。3、核苷甲基化 N6-甲基腺嘌呤（m6A） 功能：可能對mRNA前體的加工起識別作用4、mRNA的剪接 定義：切除內含子連接外顯子，產生成熟的RNA分子的過程。八、定義：RNA剪接和RNA編輯一個基因的外顯子和內含子都轉錄在一條原初轉錄物RNA分子中，然后把內含子切

16、除而把外顯子連接起來，才能產生成熟的RNA分子，這個過程叫做RNA剪接。RNA編輯是指轉錄后的RNA在編碼區發生堿基的加入、丟失或轉換等現象，從而改變蛋白的結構信息。第六章一、定義：翻譯、遺傳密碼、開放閱讀框架翻譯：指將mRNA鏈上的核甘酸從一個特定的起始位點開始，按每三個核甘酸代表一個氨基酸的原則，依次合成一條多肽鏈的過程。遺傳密碼定義（掌握）： mRNA鏈上每三個核甘酸翻譯成蛋白質多肽鏈上的一個氨基酸，這三個核甘酸就稱為遺傳密碼。開放閱讀框架（ORF）：從AUG開始到終止密碼子處的正確可讀序列。二、遺傳密碼的性質1、簡并性 由一種以上密碼子編碼同一個氨基酸的現象稱為遺傳密碼的簡并性（deg

17、eneracy），對應于同一氨基酸的密碼子稱為同義密碼子（synonymous codon）。2、擺動性 轉運氨基酸的tRNA上的反密碼子需要通過堿基互補與mRNA上的遺傳密碼子反向配對結合，在密碼子與反密碼子的配對中，前兩對嚴格遵守堿基配對原則，第三對堿基有一定的自由度，可以“擺動”，這種現象稱為密碼子的擺動性。 3、通用性與特殊性4、連續性n 5、偏愛性 多數氨基酸有一個以上的密碼子，但這些密碼子的使用頻率各不相同，稱之為遺傳密碼的偏愛性。如：脯氨酸 大腸桿菌中：CCG；哺乳動物中：CCC三、原核生物與真核生物mRNA的特征比較原核生物mRNA的特征： 半衰期短 多以多順反子的形式存在 5

18、 端無“帽子”結構， 3 端沒有或只有較短的poly（A ）結構。 起始密碼子上游有一段SD序列。真核生物mRNA的特征： 5 端存在“帽子”結構多數mRNA 3 端具有poly（A ）尾巴（組蛋白除外）以單順反子的形式存在四、核糖體的組成和其功能位點五、tRNA的結構和功能結構：二級結構：三葉草形 三級結構： 倒“L”形功能： 解讀mRNA的遺傳信息； 運輸的工具，運載氨基酸六、蛋白質生物合成的過程及所每個階段需要的因子蛋白質因子 起始因子：IF（原核）、eIF（真核）延長因子：EF釋放因子：RF原核生物肽鏈合成的起始：所需成分：30S小亞基、 50S大亞基、模板mRNA、 fMet-tRN

19、AifMet、GTP、Mg2+翻譯起始因子：IF-1、IF-2、IF-3、具體過程：（1）30S小亞基通過SD序列與mRNA模板相結合。（2）在IF-2和GTP的幫助下， fMet-tRNAfMet進入小亞基的P位，tRNA上的反密碼子與mRNA上的起始密碼子配對。（3）帶有tRNA、mRNA和3個翻譯起始因子的小亞基復合物與50S大亞基結合，GTP水解，釋放翻譯起始因子。2、肽鏈的延伸進位/注冊、成肽、轉位原核生物：EF-T (EF-Tu, EF-Ts)、 EF-G真核生物：EF-1 、EF-2 （1）進位mRNA上第二個密碼子對應的氨基酰-tRNA結合到核糖體小亞基上的A位需要消耗GTP，

20、并需EF-T延伸因子（2）成肽（3）轉位 需要消耗GTP，并需EF-G延長因子3、肽鏈合成的終止和釋放RF1：識別終止密碼子UAA和UAG 終止因子 RF2：識別終止密碼子UAA和UGA RF3：具GTP酶活性，刺激RF1和 RF2活性，協助肽鏈的釋放真核生物只有一個終止因子（eRF）七、蛋白質合成后的轉運方式真核生物主要有兩種類型的蛋白質運送方式：1、信號肽引導的經內質網膜運送途徑邊翻譯邊轉運，如：分泌蛋白2、導肽引導的通過線粒體、葉綠體、過氧化物體、乙醛酸體膜的運送途徑翻譯后轉運，如：跨膜蛋白質 信號肽的定義：常指新合成多肽鏈中用于指導蛋白質跨膜轉移的N-末端氨基酸序列（有時不一定在N端）

21、。八、蛋白質合成后的加工方式(熟悉)（一）側鏈氨基酸的微小修飾1、二硫鍵的形成和正確配對2、 甲基化、磷酸化及乙酰化等修飾方式（二）剪切和剪接加工1、新生肽鏈N端Met(fMet)切除2、剪切： 分泌型蛋白信號肽的切除 前體蛋白加工 活性肽的剪切釋放3、剪接（三）添加化學基團（化學編輯）糖蛋白、脂蛋白、輔基連接等。第七章一、基本概念： 基因表達與基因表達調控；順式作用元件與反式作用因子；操縱子基因表達指基因通過轉錄和翻譯而產生其蛋白質產物,或轉錄后直接產生其RNA產物的過程。對基因表達這個過程的調節就稱為基因表達調控。順式作用元件：指可影響自身基因表達活性的DNA序列。（掌握）如：啟動子、終止

22、子、增強子反式作用因子：一個基因表達的產物如果對另一個基因的表達具有調控作用，則被稱為反式作用因子。（掌握）如：轉錄因子操縱子的定義：是原核生物基因轉錄調控的主要形式，它是原核生物細胞DNA上的一段區域，由若干功能相關的結構基因和控制這些基因表達的元件組成的一個完整的連續的功能單位。二、原核生物基因表達的四種調控類型負控誘導、負控阻遏正控誘導、正控阻遏 三、乳糖操縱子的結構及調控機制1、乳糖操縱子的結構2、乳糖操縱子的負控誘導調控機制3、乳糖操縱子的正調控正：激活蛋白，結合啟動子序列 CAP-cAMP（有活性的激活蛋白）四、色氨酸操縱子的結構及調控機制1、色氨酸操縱子的結構2、色氨酸操縱子的負

23、控阻遏調控系統色氨酸缺乏時：結構基因表達色氨酸濃度高時：結構基因被關閉3、色氨酸操縱子的衰減作用五、真核生物DNA水平上的調控方式1、基因丟失某些原生動物、線蟲、昆蟲和甲殼類動物在個體發育中，許多體細胞常常丟失掉整條或部分的染色體，只有將來分化產生生殖細胞的那些細胞一直保留著整套的染色體。目前，在高等真核生物（包括動物、植物）中尚未發現類似的基因丟失現象。2、基因擴增基因擴增是指在細胞中某些基因的拷貝數專一性地大量增加，并在短期內產生大量的基因產物以滿足生長發育的需求。如：非洲爪蟾卵母細胞中rDNA的基因擴增3、基因重排基因重排是指基因改變原來的位置而重新排列組合。通過基因重排調節基因活性的典

24、型例子是免疫球蛋白結構基因的重排。4、DNA的甲基化和去甲基化的甲基化可使基因失活，去甲基化又可使基因恢復活性（掌握）六、反式作用因子的幾種DNA結合結構域具有典型特征的DNA結合基序：n 螺旋-轉角-螺旋n 鋅指結構n 亮氨酸拉鏈n 螺旋-環-螺旋練習題第四章1、在原核生物復制子中以下哪種酶除去RNA引物并加入脫氧核糖核甘酸：C (A)DNA聚合酶 （B） DNA聚合酶 （C）DNA聚合酶(D)外切核酸酶MFl 2、DNA復制時不需要以下哪種酶？（B ）。（A） DNA指導的DNA聚合酶 （B） RNA指導的DNA聚合酶（C）拓撲異構酶 （D）連接酶 3、DNA復制的特點（A、B、D ）。A

25、.半不連續復制B.半保留復制C.都是等點開始、兩條鏈均連續復制 D.需要RNA引物4Meselson和StahI利用15N及14N標記大腸桿菌的實驗證明的反應機理是( D )ADNA能被復制 BDNA可轉錄為mRNACDNA可表達為蛋白質 DDNA的半保留復制EDNA的全保留復制5、關于DNA的半不連續合成，正確的說法是（A、B、C ）A.前導鏈是連續合成的 B.隨從鏈是不連續合成的C.不連續合成的片段是岡崎片段 6、DNA連接酶的作用為（D ）。A.合成RNA引物 B.將雙螺旋解鏈 C.去除引物、填補空隙 D.使雙螺旋DNA單鏈缺口的兩個末端連接 7、DNA生物合成中需要以下哪些酶參與(A、

26、B、C、D )。（A）引物酶 （B）解旋酶 （C）DNA連接酶 （D）DNA聚合酶 8、DNA復制中RNA引物的主要作用是( C )。 （A）引導合成岡奇片段 （B）作為合成岡奇片段的模板 （C）為DNA合成原料dNTP提供附著點 （D）激活DNA聚合酶 9、DNA復制時在前導鏈上DNA沿5-3方向合成，在滯后鏈上則沿3-5方向合成。（ 錯 ）10、DNA的復制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶（ 對 ）11、DNA復制時需要（ 解鏈酶 ）將DNA雙鏈解開，靠（ 單鏈結合蛋白 ）維 持單鏈結構。12、鐮刀狀紅細胞貧血其鏈有關的突變是 EA插入 B斷裂 C缺失 D交聯 E點突變13、著色性干皮病是人

27、類的一種遺傳性皮膚病，患者皮膚經陽光照射后易發展為皮膚癌，該病的分子機理是（ E ）A細胞膜通透性缺陷引起迅速失水B在陽光下使溫度敏感性轉移酶類失活C因紫外線照射誘導了有毒力的前病毒D細胞不能合成類胡蘿卜素型化合物EDNA修復系統有缺陷第五章1、下列有關TATA盒(Hognessbox)的敘述,哪個是正確的: B A.它位于第一個結構基因處B.它和RNA聚合酶結合C.它編碼阻遏蛋白D.它和反密碼子結合2. 轉錄需要的原料是: D dNTPB. dNDP C. dNMP D. NTP E . NMP3、DNA模板鏈為 5-ATTCAG-3 , 其轉錄產物是: D A. 5 -GACTTA-3 B

28、. 5 -CTGAAT-3 C. 5 -UAAGUC-3 D. 5 -CUGAAU-3 4、DNA復制和轉錄過程有許多相同點,下列描述哪項是錯誤的? D A.轉錄以DNA一條鏈為模板,而以DNA兩條鏈為模板進行復制 B. 在這兩個過程中合成均為5-3方向 C. 復制的產物通常情況下大于轉錄的產物 D. 兩過程均需RNA引物5、真核生物的mRNA加工過程中,5端加上（帽子結構），在3端加上（多聚腺苷酸尾巴）。如果被轉錄基因是不連續的，那么，（內含子）一定要被切除，并通過（剪接）過程將（外顯子）連接在一起。6、10位的（TATA）區和35位的（TTGACA）區是原核生物RNA聚合酶與啟動子的結合位

29、點，能與因子相互識別而具有很高的親和力。 8、原核生物 RNA 聚合酶核心酶由（2）組成，全酶由 （2）組成。9、真核細胞中的mRNA帽子結構是（A ） A. 7-甲基鳥嘌呤核苷三磷酸 B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸 C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸 D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸 10、下面哪一項是對三元轉錄復合物的正確描述（B） （A）因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動子形成的復合物 （B）全酶、模板DNA和新生RNA形成的復合物 （C）三個全酶在轉錄起始點形成的復合物 （D）因子、核心酶和促旋酶形成的復合物 第六章1tRNA分子上結合氨基酸的序列是 B ACAA-3 BCCA-3 CAAC-3

30、 DACA-3 EAAC-32遺傳密碼 B C E A20種氨基酸共有64個密碼子 B堿基缺失、插入可致框移突變 CAUG是起始密碼 DUUU是終止密碼 E一個氨基酸可有多達6個密碼子3、tRNA能夠成為氨基酸的轉運體、是因為其分子上有 A D A-CCA-OH 3末端 B3個核苷酸為一組的結構 C稀有堿基 D反密碼環 E假腺嘌吟環4、蛋白質生物合成中的終止密碼是( A D E )。（A）UAA （B）UAU （C）UAC （D）UAG （E）UGA5、Shine-Dalgarno順序(SD-順序)是指:（ A ） A.在mRNA分子的起始碼上游8-13個核苷酸處的順序B.在DNA分子上轉錄起

31、始點前8-13個核苷酸處的順序C.啟動基因的順序特征6、“同工tRNA”是：( C )(A)識別同義mRNA密碼子(具有第三堿基簡并性)的多個tRNA(B)識別相同密碼子的多個tRNA(C)代表相同氨基酸的多個tRNA(D)由相同的氨酰tRNA合成酶識別的多個tRNA7、反密碼子中哪個堿基對參與了密碼子的簡并性(搖擺)。（ A ） （A）第個 (B)第二個 (C)第二個 (D) 第一個與第二個8、與mRNA的GCU密碼子對應的tRNA的反密碼子是（B ）（A）CGA（B）IGC （C）CIG（D）CGI9、真核與原核細胞蛋白質合成的相同點是（ C ）（A）翻譯與轉錄偶聯進行 （B）模板都是多順反子（C） 都需要GTP （D）甲酰蛋氨酸是第一個氨基