1、1 1、基因工程常用的基本工具有三種分別、基因工程常用的基本工具有三種分別是：是： 、 、 。基因工程工具酶都只用作于基因工程工具酶都只用作于 鍵，而不鍵，而不作用氫鍵。作用氫鍵。2 2、基因工程使用的載體：、基因工程使用的載體： 、噬菌體的衍、噬菌體的衍生物、生物、 。3 3、經限制酶切割產生的、經限制酶切割產生的DNADNA片段末端通常有片段末端通常有兩種形式分別是：兩種形式分別是： 、 。4 4、限制性核酸內切酶能夠識別雙鏈、限制性核酸內切酶能夠識別雙鏈DNADNA分子分子的某種的某種 序列，并且使每一條鏈序列，并且使每一條鏈中中 的的2 2個核苷酸之間的個核苷酸之間的 鍵斷鍵斷開。開。

2、7 78 81 12 23 34 45 56 69 9101011111 1、基因工程常用的基本工具有三種分別是：、基因工程常用的基本工具有三種分別是：限限制酶制酶、DNADNA連接酶連接酶、載體載體。基因工程工具酶都只。基因工程工具酶都只用作于用作于磷酸二酯磷酸二酯鍵，而不作用氫鍵。鍵，而不作用氫鍵。2 2、基因工程使用的載體：、基因工程使用的載體：質粒質粒、噬菌體的衍噬菌體的衍生物、生物、動植物病毒動植物病毒。3 3、經限制酶切割產生的、經限制酶切割產生的DNADNA片段末端通常有兩片段末端通常有兩種形式分別是：種形式分別是：黏性末端黏性末端、平末端平末端。4 4、限制性核酸內切酶能夠識別

3、雙鏈、限制性核酸內切酶能夠識別雙鏈DNADNA分子的分子的某種特定核苷酸某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中序列，并且使每一條鏈中特定特定部位部位的的2 2個核苷酸之間的個核苷酸之間的磷酸二酯磷酸二酯鍵斷開。鍵斷開。1 1、基因工程使用的運載體：、基因工程使用的運載體： 、噬菌體的衍、噬菌體的衍生物、生物、 。2 2、經限制酶切割產生的、經限制酶切割產生的DNADNA片段末端通常有兩種片段末端通常有兩種形式分別是：形式分別是： 。3 3、獲取目的基因的四種方法分別是：、獲取目的基因的四種方法分別是： 、cDNAcDNA文庫、文庫、 、人工合成。、人工合成。4 4、目的基因導入植物細胞采用最多的

4、方法、目的基因導入植物細胞采用最多的方法 是是 法，其次還有法，其次還有 和和 等。目的基因導入動物細胞最常等。目的基因導入動物細胞最常用的方法是用的方法是 技術，此方法的受體細技術，此方法的受體細胞多是胞多是 。將目的基因導入微生物細。將目的基因導入微生物細胞：常用胞：常用 處理細胞。處理細胞。1 12 23 35 59 97 74 46 610108 811111 1、基因工程使用的運載體：、基因工程使用的運載體：質粒質粒、噬菌體的衍噬菌體的衍生物生物、動植物病毒動植物病毒。2 2、經限制酶切割產生的、經限制酶切割產生的DNADNA片段末端通常有兩種片段末端通常有兩種形式分別是：形式分別是

5、：黏性末端和平末端黏性末端和平末端。3 3、獲取目的基因的四種方法分別是：、獲取目的基因的四種方法分別是：基因組文基因組文庫庫、cDNAcDNA文庫文庫、PCRPCR技術技術、人工合成。、人工合成。4 4、目的基因導入植物細胞采用最多的方法是、目的基因導入植物細胞采用最多的方法是農農桿菌轉化桿菌轉化法，其次還有法，其次還有基因槍法基因槍法和和花粉管通道花粉管通道法法等。目的基因導入動物細胞最常用的方法是等。目的基因導入動物細胞最常用的方法是顯微注射技術顯微注射技術，此方法的受體細胞多是，此方法的受體細胞多是受精卵受精卵。將目的基因導入微生物細胞：常用將目的基因導入微生物細胞：常用CaCa2+2

6、+處理細處理細胞。胞。1 1、基因表達載體的的組成：、基因表達載體的的組成： 、 、 、 、復制原點。、復制原點。2 2、基因工程的基本操作程序主要包括四個步驟，、基因工程的基本操作程序主要包括四個步驟，即：即： 、 、 、 ；其中核心步驟是其中核心步驟是 ，不涉，不涉及到堿基互補配對原則的是及到堿基互補配對原則的是 。1 12 23 35 56 69 98 810107 74 41 1、基因表達載體的的組成：、基因表達載體的的組成：目的基因目的基因、啟動子啟動子、終止子終止子、標記基因標記基因 、復制原點。、復制原點。2 2、基因工程的基本操作程序主要包括四個步驟，、基因工程的基本操作程序主

7、要包括四個步驟，即：即： 目的基因的獲取目的基因的獲取、基因表達載體的構建基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒目的基因的檢測與鑒定定。其中核心步驟是。其中核心步驟是 基因表達載體的構建基因表達載體的構建，其，其中不涉及到堿基互補配對原則的是：中不涉及到堿基互補配對原則的是：將目的基因將目的基因導入受體細胞導入受體細胞。1 1、植物組織培養的基本流程是取、植物組織培養的基本流程是取 器官、器官、組織或細胞經組織或細胞經 形成形成 ，再經，再經 形成形成根、芽等，然后培養成試管苗，長成植物體。根、芽等，然后培養成試管苗，長成植物體。 和和 等激素是啟

8、動細胞分裂、脫分化等激素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關鍵激素。和再分化的關鍵激素。1 12 23 35 56 64 41 1、植物組織培養的基本流程是取、植物組織培養的基本流程是取離體離體器官、組器官、組織或細胞經織或細胞經脫分化脫分化形成形成愈傷組織愈傷組織，再經，再經再分化再分化形成根、芽等，然后培養成試管苗，長成植物形成根、芽等，然后培養成試管苗，長成植物體。體。生長素生長素和和細胞分裂素細胞分裂素等激素是啟動細胞分等激素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關鍵激素。裂、脫分化和再分化的關鍵激素。1 1、誘導植物體細胞融合的方法：物理方法包、誘導植物體細胞融合的方法：物理方法包 括括 、

9、 、 等；化學方法等；化學方法一般是用一般是用 作為誘導劑。作為誘導劑。2 2、去掉植物細胞壁常用的酶：、去掉植物細胞壁常用的酶： 。3 3、植物組織培養的基本流程是取、植物組織培養的基本流程是取 器官、器官、組織或細胞經組織或細胞經 形成形成 ，再經，再經 形成形成根、芽等，然后培養成試管苗，長成植物體。根、芽等，然后培養成試管苗，長成植物體。 和和 等激素是啟動細胞分裂、脫分化等激素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關鍵激素。和再分化的關鍵激素。4 4、植物體細胞融合成功的標志是、植物體細胞融合成功的標志是 。1 12 23 35 59 97 74 46 68 81010111112121

10、1、誘導植物體細胞融合的方法：物理方法包括、誘導植物體細胞融合的方法：物理方法包括離心離心、振動振動、電激電激等；化學方法一般是用等；化學方法一般是用聚乙聚乙二醇（二醇（PEGPEG）作為誘導劑。作為誘導劑。2 2、去掉植物細胞壁常用的酶：、去掉植物細胞壁常用的酶：纖維素酶與果膠纖維素酶與果膠酶酶。3 3、植物組織培養的基本流程是取、植物組織培養的基本流程是取離體離體器官、組器官、組織或細胞經織或細胞經脫分化脫分化形成形成愈傷組織愈傷組織，再經，再經再分化再分化形成根、芽等，然后培養成試管苗，長成植物形成根、芽等，然后培養成試管苗，長成植物體。體。生長素生長素和和細胞分裂素細胞分裂素等激素是啟

11、動細胞分等激素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關鍵激素。裂、脫分化和再分化的關鍵激素。4 4、植物體細胞融合成功的標志是、植物體細胞融合成功的標志是再生出新的細再生出新的細胞壁胞壁。1 1、在動物細胞培養中用、在動物細胞培養中用 或或 處理動物處理動物組織，就會分散成單個細胞。在培養過程中，懸組織，就會分散成單個細胞。在培養過程中，懸液中的細胞很快會貼附在瓶壁上，稱液中的細胞很快會貼附在瓶壁上，稱 。當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時，就停止當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時，就停止分裂增殖，這種現象稱為細胞的分裂增殖，這種現象稱為細胞的 。動物組。動物組織消化后的初次培養稱為織消化后的初次培

12、養稱為 。將貼滿瓶壁的。將貼滿瓶壁的細胞重新用細胞重新用 處理，然后分瓶繼續培養，處理，然后分瓶繼續培養，這種培養過程稱為這種培養過程稱為 培養。培養到培養。培養到5050代時，少代時，少部分細胞會克服細胞壽命的自然極限，獲得部分細胞會克服細胞壽命的自然極限，獲得 性。性。2 2、動物細胞培養的條件有：、動物細胞培養的條件有： 、無毒的環境，、無毒的環境，營養方面除了糖、氨基酸等營養物質，還需要加營養方面除了糖、氨基酸等營養物質，還需要加入入 等一些天然成分，需要適宜的溫度和等一些天然成分，需要適宜的溫度和PHPH，還有氣體環境：還有氣體環境：95%95%空氣和空氣和5% 5% 。1 12 2

13、3 34 45 56 67 78 89 9101011111 1、在動物細胞培養中用、在動物細胞培養中用胰蛋白酶胰蛋白酶或或膠原蛋膠原蛋白酶白酶處理動物組織，就會分散成單個細胞。處理動物組織，就會分散成單個細胞。在培養過程中，懸液中的細胞很快會貼附在在培養過程中，懸液中的細胞很快會貼附在瓶壁上，稱瓶壁上，稱細胞貼壁細胞貼壁。當貼壁細胞分裂生長。當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時，就停止分裂增殖，這種到表面相互接觸時，就停止分裂增殖，這種現象稱為細胞的現象稱為細胞的接觸抑制接觸抑制。動物組織消化后。動物組織消化后的初次培養稱為的初次培養稱為原代培養原代培養。將貼滿瓶壁的細。將貼滿瓶壁的細胞重新用

14、胞重新用胰蛋白酶胰蛋白酶處理，然后分瓶繼續培養，處理，然后分瓶繼續培養，這種培養過程稱為這種培養過程稱為傳代傳代培養。培養到培養。培養到5050代時，代時，少部分細胞會克服細胞壽命的自然極限，獲少部分細胞會克服細胞壽命的自然極限，獲得得不死不死性。性。2 2、動物細胞培養的條件有：、動物細胞培養的條件有：無菌無菌、無毒的、無毒的環境，營養方面除了糖、氨基酸等營養物質，環境，營養方面除了糖、氨基酸等營養物質，還需要加入還需要加入動物血清、血漿動物血清、血漿等一些天然成分，等一些天然成分，需要適宜的溫度和需要適宜的溫度和PHPH，還有氣體環境：，還有氣體環境：95%95%空氣和空氣和5% 5% C

15、OCO2 2。1 1、動物核移植是將動物一個細胞的、動物核移植是將動物一個細胞的 ，移入一，移入一個已經去掉細胞核的個已經去掉細胞核的 中，使其重組并發中，使其重組并發育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發育育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發育為為 。用核移植的方法得到的動物稱。用核移植的方法得到的動物稱 為為 動物。動物。2 2、哺乳動物核移植可以分為、哺乳動物核移植可以分為 細胞核移植和體細細胞核移植和體細胞核移植，前者因其細胞分化程度低，恢復其全胞核移植，前者因其細胞分化程度低，恢復其全能性相對能性相對 。3 3、核移植的受體細胞一般是從屠宰場收集相關動、核移植的受體細胞一般是從屠宰場收

16、集相關動物卵巢，采集卵母細胞，在體外培養到物卵巢，采集卵母細胞，在體外培養到 分裂分裂的的 期，即期，即 期卵母細胞。期卵母細胞。1 12 23 35 59 98 87 74 46 61 1、動物核移植是將動物一個細胞的、動物核移植是將動物一個細胞的細胞核細胞核，移入，移入一個已經去掉細胞核的一個已經去掉細胞核的卵母細胞卵母細胞中，使其重組并中，使其重組并發育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發育為發育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發育為動物個體動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為。用核移植的方法得到的動物稱為克隆克隆動物。動物。2 2、哺乳動物核移植可以分為、哺乳動物核移植可以分為胚胎胚胎

17、細胞核移植和體細胞核移植和體細胞核移植，前者因其細胞分化程度低，恢復其細胞核移植，前者因其細胞分化程度低，恢復其全能性相對全能性相對容易容易。3 3、核移植的受體細胞一般是從屠宰場收集相關動、核移植的受體細胞一般是從屠宰場收集相關動物卵巢，采集卵母細胞，在體外培養到物卵巢，采集卵母細胞，在體外培養到減數第二減數第二次次分裂的分裂的中中期，即期，即M M期卵母細胞。期卵母細胞。1 1、植物體細胞雜交意義是、植物體細胞雜交意義是 。2 2、雜交瘤細胞的特點、雜交瘤細胞的特點 。單克隆。單克隆抗體的優點是抗體的優點是 。3 3、誘導植物體細胞雜交的方法：物理方法包、誘導植物體細胞雜交的方法：物理方法

18、包 括括 等；化學方法一般是用等；化學方法一般是用 作為作為誘導劑。誘導動物細胞融合特有的方法是誘導劑。誘導動物細胞融合特有的方法是 用用 誘導。誘導。4 4、去掉植物細胞壁常用的酶：、去掉植物細胞壁常用的酶： 。在動物。在動物細胞培養中用細胞培養中用 處理一段時間，這動處理一段時間，這動物組織就會分散成許多單個細胞。物組織就會分散成許多單個細胞。1 12 23 35 57 74 46 68 81 1、植物體細胞雜交意義是、植物體細胞雜交意義是克服了遠緣雜交不親克服了遠緣雜交不親和的障礙和的障礙。2 2、雜交瘤細胞的特點是、雜交瘤細胞的特點是既能大量繁殖，又能產既能大量繁殖，又能產生專一的抗體

19、生專一的抗體。單克隆抗體的優點是。單克隆抗體的優點是特異性強，特異性強，靈敏度高，并可能大量制備靈敏度高，并可能大量制備。3 3、誘導植物體細胞雜交的方法：物理方法包括、誘導植物體細胞雜交的方法：物理方法包括離心、振動、電激離心、振動、電激等；化學方法一般是用等；化學方法一般是用聚乙聚乙二醇（二醇（PEGPEG）作為誘導劑。誘導動物細胞融合作為誘導劑。誘導動物細胞融合特有的方法是用特有的方法是用滅活的病毒滅活的病毒誘導。誘導。4 4、去掉植物細胞壁常用的酶：、去掉植物細胞壁常用的酶：纖維素酶與果膠纖維素酶與果膠酶酶。在動物細胞培養中用。在動物細胞培養中用胰蛋白酶或膠原蛋白胰蛋白酶或膠原蛋白酶酶

20、處理一段時間，這動物組織就會分散成許多處理一段時間，這動物組織就會分散成許多單個細胞。單個細胞。 1 1、單克隆抗體的制備過程：取小鼠脾臟中、單克隆抗體的制備過程：取小鼠脾臟中 細胞與細胞與 細胞，用細胞，用 誘導融合，用誘導融合，用 培養培養基篩選出基篩選出 細胞，克隆后再用多孔細胞培養板進細胞，克隆后再用多孔細胞培養板進行專一性抗體的檢測和第行專一性抗體的檢測和第2 2次篩選，從反應成次篩選，從反應成 性性的孔中取出能產生所需抗體的的孔中取出能產生所需抗體的 細胞，克隆到一細胞，克隆到一定量后注射到小鼠的定量后注射到小鼠的 內增殖，從小鼠的腹水內增殖，從小鼠的腹水中提取單克隆抗體，或者在體

21、外條件下做大規模培中提取單克隆抗體，或者在體外條件下做大規模培養，從養，從 中提取單克隆抗體。中提取單克隆抗體。2 2、單克隆抗體的主要優點是、單克隆抗體的主要優點是 。 1 12 23 35 56 69 98 810107 74 4 1 1、單克隆抗體的制備過程：取小鼠脾臟中、單克隆抗體的制備過程：取小鼠脾臟中已免疫已免疫的的B B淋巴淋巴細胞與細胞與骨髓瘤骨髓瘤細胞，用細胞，用滅活的病毒滅活的病毒誘導融合，誘導融合，用用選擇性選擇性培養基篩選出培養基篩選出雜交瘤雜交瘤細胞，克隆后再用多細胞，克隆后再用多孔細胞培養板進行專一性抗體的檢測和第孔細胞培養板進行專一性抗體的檢測和第2 2次篩選，次

22、篩選，從反應成從反應成陽陽性的孔中取出能產生所需抗體的性的孔中取出能產生所需抗體的雜交瘤雜交瘤細胞，克隆到一定量后注射到小鼠的細胞，克隆到一定量后注射到小鼠的腹腔腹腔內增殖，內增殖，從小鼠的腹水中提取單克隆抗體，或者在體外條件從小鼠的腹水中提取單克隆抗體，或者在體外條件下做大規模培養，從下做大規模培養，從細胞培養液細胞培養液中提取單克隆抗體。中提取單克隆抗體。2 2、單克隆抗體的主要優點是、單克隆抗體的主要優點是特異性強、靈敏度高，特異性強、靈敏度高，可大量制備可大量制備。 1 1、精子細胞變形時、精子細胞變形時 演變成頭部的主要部分，演變成頭部的主要部分，高爾基體發育為頭部的高爾基體發育為頭

23、部的 ， 演變精演變精子的尾，線粒體聚集在尾的基部形成子的尾，線粒體聚集在尾的基部形成 , ,同時同時其他物質濃縮為球狀，叫做其他物質濃縮為球狀，叫做 ，隨著精子，隨著精子的成熟過程向后移動，直到最后脫落。的成熟過程向后移動，直到最后脫落。2 2、哺乳動物精子形成的場所分別是、哺乳動物精子形成的場所分別是 ，哺，哺乳動物卵子形成的場所是乳動物卵子形成的場所是 。3 3、動物胚胎在性別分化后，雌性胎兒卵巢內的、動物胚胎在性別分化后，雌性胎兒卵巢內的卵原細胞就通過卵原細胞就通過 分裂的方式不斷增加其數分裂的方式不斷增加其數量，進一步演變為量，進一步演變為 細胞，減數第一次分細胞，減數第一次分裂是在

24、雌性動物裂是在雌性動物 前后完成的，減數第二次前后完成的，減數第二次分裂是在分裂是在 的過程中完成的。的過程中完成的。1 12 23 35 59 97 74 46 68 8101011111 1、精子細胞變形時、精子細胞變形時細胞核細胞核演變成頭部的主要部演變成頭部的主要部分，高爾基體發育為頭部的分，高爾基體發育為頭部的頂體頂體，中心體中心體演變演變精子的尾，線粒體聚集在尾的基部形成精子的尾，線粒體聚集在尾的基部形成線粒體線粒體鞘鞘, ,同時其他物質濃縮為球狀，叫做同時其他物質濃縮為球狀，叫做原生質滴原生質滴，隨著精子的成熟過程向后移動，直到最后脫落。隨著精子的成熟過程向后移動，直到最后脫落。

25、2 2、哺乳動物精子形成的場所分別是、哺乳動物精子形成的場所分別是睪丸或睪丸或精巢精巢，哺乳動物卵子形成的場所是哺乳動物卵子形成的場所是卵巢卵巢。3 3、動物胚胎在性別分化后，雌性胎兒卵巢內的、動物胚胎在性別分化后，雌性胎兒卵巢內的卵原細胞就通過卵原細胞就通過有絲有絲分裂的方式不斷增加其數分裂的方式不斷增加其數量，進一步演變為量，進一步演變為初級卵母初級卵母細胞，減數第一次細胞，減數第一次分裂是在雌性動物分裂是在雌性動物排卵排卵前后完成的，減數第二前后完成的，減數第二次分裂是在次分裂是在精子和卵子結合精子和卵子結合的過程中完成的。的過程中完成的。1 1、受精包括受精前的準備階段和受精階段，準備

26、階、受精包括受精前的準備階段和受精階段，準備階段包括段包括 和卵子的準備；哺乳動物受精過程和卵子的準備；哺乳動物受精過程主要包括：精子穿越主要包括：精子穿越 和和 、精子進、精子進入入 、原核形成和融合。防止多精入卵受精、原核形成和融合。防止多精入卵受精的第一道屏障是的第一道屏障是 反應，發生在第一個精子反應，發生在第一個精子穿越放射冠，穿越透明帶并接觸穿越放射冠，穿越透明帶并接觸 的瞬間；第的瞬間；第二道屏障是二道屏障是 作用，發生在第一個精子進作用，發生在第一個精子進入入 后。卵子受精的重要標志是在卵黃膜和后。卵子受精的重要標志是在卵黃膜和透明帶的間隙觀察到透明帶的間隙觀察到 ，受精完成的

27、標，受精完成的標志是志是 。1 12 23 35 59 97 74 46 610108 81 1、受精包括受精前的準備階段和受精階段，準、受精包括受精前的準備階段和受精階段，準備階段包括備階段包括精子獲能精子獲能和卵子的準備；哺乳動物和卵子的準備；哺乳動物受精過程主要包括：精子穿越受精過程主要包括：精子穿越放射冠放射冠和和透明帶透明帶、精子進入精子進入卵細胞膜卵細胞膜、原核形成和配子結合。防、原核形成和配子結合。防止多精入卵受精的第一道屏障是止多精入卵受精的第一道屏障是透明帶透明帶反應，反應，發生在精子穿越放射冠和透明帶并接觸發生在精子穿越放射冠和透明帶并接觸卵細胞卵細胞膜膜的瞬間；第二道防線

28、是的瞬間；第二道防線是卵細胞膜反應卵細胞膜反應，發生，發生在精子進入在精子進入卵細胞膜卵細胞膜后。卵子受精的重要標志后。卵子受精的重要標志是在卵黃膜和透明帶的間隙觀察到是在卵黃膜和透明帶的間隙觀察到兩個極體兩個極體，受精完成的標志是受精完成的標志是雌、雄原核的融合雌、雄原核的融合。1 1、精子細胞變形時、精子細胞變形時 演變成頭部的主要部分，演變成頭部的主要部分，高爾基體發育為頭部的高爾基體發育為頭部的 ， 演變精演變精子的尾，線粒體聚集在尾的基部形成子的尾，線粒體聚集在尾的基部形成 , ,同時同時其他物質濃縮為球狀，叫做其他物質濃縮為球狀，叫做 ，隨著精子，隨著精子的成熟過程向后移動，直到最

29、后脫落。的成熟過程向后移動，直到最后脫落。2 2、哺乳動物精子形成的場所分別是、哺乳動物精子形成的場所分別是 ，哺，哺乳動物卵子形成的場所是乳動物卵子形成的場所是 。3 3、動物胚胎在性別分化后，雌性胎兒卵巢內的、動物胚胎在性別分化后，雌性胎兒卵巢內的卵原細胞就通過卵原細胞就通過 分裂的方式不斷增加其數分裂的方式不斷增加其數量，進一步演變為量，進一步演變為 細胞，減數第一次分細胞，減數第一次分裂是在雌性動物裂是在雌性動物 前后完成的，減數第二次前后完成的，減數第二次分裂是在分裂是在 的過程中完成的。的過程中完成的。1 12 23 35 59 97 74 46 68 8101011111 1、精

30、子細胞變形時、精子細胞變形時細胞核細胞核演變成頭部的主要部演變成頭部的主要部分，高爾基體發育為頭部的分，高爾基體發育為頭部的頂體頂體，中心體中心體演變演變精子的尾，線粒體聚集在尾的基部形成精子的尾，線粒體聚集在尾的基部形成線粒體線粒體鞘鞘, ,同時其他物質濃縮為球狀，叫做同時其他物質濃縮為球狀，叫做原生質滴原生質滴，隨著精子的成熟過程向后移動，直到最后脫落。隨著精子的成熟過程向后移動，直到最后脫落。2 2、哺乳動物精子形成的場所分別是、哺乳動物精子形成的場所分別是睪丸或睪丸或精巢精巢，哺乳動物卵子形成的場所是哺乳動物卵子形成的場所是卵巢卵巢。3 3、動物胚胎在性別分化后，雌性胎兒卵巢內的、動物

31、胚胎在性別分化后，雌性胎兒卵巢內的卵原細胞就通過卵原細胞就通過有絲有絲分裂的方式不斷增加其數分裂的方式不斷增加其數量，進一步演變為量，進一步演變為初級卵母初級卵母細胞，減數第一次細胞，減數第一次分裂是在雌性動物分裂是在雌性動物排卵排卵前后完成的，減數第二前后完成的，減數第二次分裂是在次分裂是在精子和卵子結合精子和卵子結合的過程中完成的。的過程中完成的。1 1、胚胎發育的過程：合子形成后即在、胚胎發育的過程：合子形成后即在 內進內進行有絲分裂，開始發育。胚胎發育的早期有一段行有絲分裂，開始發育。胚胎發育的早期有一段時在透明帶內進行的，這一時期稱為時在透明帶內進行的，這一時期稱為 期，期，其特點是

32、：細胞分裂方式為其特點是：細胞分裂方式為 分裂，細胞數分裂，細胞數量不斷增加，胚胎的總體積量不斷增加，胚胎的總體積 或略有縮小。或略有縮小。當胚胎細胞數量達到當胚胎細胞數量達到3232個左右時，叫個左右時，叫 胚，這胚，這一階段前的每一個細胞都具有發育成完整胚胎的一階段前的每一個細胞都具有發育成完整胚胎的潛力，屬于潛力，屬于 細胞。囊胚期胚胎內部出現了細胞。囊胚期胚胎內部出現了含有液體的含有液體的 腔，此時期細胞開始分化，出腔，此時期細胞開始分化，出現將來發育成胎兒的各種組織的現將來發育成胎兒的各種組織的 和將來發和將來發育成胎膜和胎盤的育成胎膜和胎盤的 細胞；囊胚孵化后進一細胞；囊胚孵化后進

33、一步發育成步發育成 胚，此時期出現胚，此時期出現 胚層、胚層、 胚層胚層和和 腔。腔。2 23 35 59 98 810107 74 41 16 61111121213131 1、胚胎發育的過程：合子形成后即在、胚胎發育的過程：合子形成后即在輸卵管輸卵管內內進行有絲分裂，開始發育。胚胎發育的早期有一進行有絲分裂，開始發育。胚胎發育的早期有一段時在透明帶內進行的，這一時期稱為段時在透明帶內進行的，這一時期稱為卵裂卵裂期，期，其特點是：細胞分裂方式為其特點是：細胞分裂方式為有絲有絲分裂，細胞數量分裂，細胞數量不斷增加，胚胎的總體積不斷增加，胚胎的總體積并不增加并不增加或略有縮小。或略有縮小。當胚胎

34、細胞數量達到當胚胎細胞數量達到3232個左右時，叫個左右時，叫桑椹桑椹胚，這胚，這一階段前的每一個細胞都具有發育成完整胚胎的一階段前的每一個細胞都具有發育成完整胚胎的潛力，屬于潛力，屬于全能全能細胞。囊胚期胚胎內部出現了含細胞。囊胚期胚胎內部出現了含有液體的有液體的囊胚囊胚腔，此時期細胞開始分化，出現將腔，此時期細胞開始分化，出現將來發育成胎兒的各種組織的來發育成胎兒的各種組織的內細胞團內細胞團和將來發育和將來發育成胎膜和胎盤的成胎膜和胎盤的滋養層滋養層細胞；囊胚孵化后進一步細胞；囊胚孵化后進一步發育成發育成原腸原腸胚，此時期出現胚，此時期出現內內胚層、胚層、外外胚層和胚層和原原腸腸腔。腔。1

35、 1、對不同動物、對不同動物, ,采集卵母細胞的方法不同，對實采集卵母細胞的方法不同，對實驗動物如小鼠、兔、豬、羊等最常用的方法驗動物如小鼠、兔、豬、羊等最常用的方法是：是： 即給供體注射即給供體注射 ，使其排出更多，使其排出更多的卵子；對大家畜或大型動物，如牛等則從屠宰的卵子；對大家畜或大型動物，如牛等則從屠宰場已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細胞，也可以進場已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細胞，也可以進行行 。2 2、收集精子的方法有、收集精子的方法有 法、手握法和電刺激法、手握法和電刺激法等；在體外受精前，要對精子進行法等；在體外受精前，要對精子進行 處理，處理，通常采用的方法有通常采用的方法有 法

36、和法和 法。法。3 3、體外受精一般在、體外受精一般在 溶液或專用的溶液或專用的 溶溶液中完成。液中完成。2 23 35 58 89 97 74 41 16 61 1、對不同動物、對不同動物, ,采集卵母細胞的方法不同，對實采集卵母細胞的方法不同，對實驗動物如小鼠、兔等最常用的方法是：驗動物如小鼠、兔等最常用的方法是：超數排卵超數排卵即給供體注射即給供體注射促性腺激素促性腺激素，使其排出更多的卵子；，使其排出更多的卵子；對大家畜或大型動物，如牛等則從屠宰場已屠宰對大家畜或大型動物，如牛等則從屠宰場已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細胞，也可以進行母畜的卵巢中采集卵母細胞，也可以進行活體采活體采卵卵。2

37、 2、收集精子的方法有、收集精子的方法有假陰道假陰道法、手握法和電刺法、手握法和電刺激法等；在體外受精前，要對精子進行激法等；在體外受精前，要對精子進行獲能獲能處理，處理，通常采用的方法有通常采用的方法有培養培養法和法和化學誘導化學誘導法。法。3 3、體外受精一般在、體外受精一般在獲能獲能溶液或專用的溶液或專用的受精受精溶液溶液中完成。中完成。1 1、胚胎移植的生理學基礎：、胚胎移植的生理學基礎：受體可以為供體的胚受體可以為供體的胚胎移入受體提供胎移入受體提供 的生理環境；早期胚胎的生理環境；早期胚胎處于處于 狀態狀態, ,為胚胎的收集提供了可能；受為胚胎的收集提供了可能；受體對移入子宮的外來

38、胚胎體對移入子宮的外來胚胎 免疫排斥反應；免疫排斥反應；供體胚胎與受體能建立正常的生理和組織聯系供體胚胎與受體能建立正常的生理和組織聯系, ,且供體胚胎的遺傳特性且供體胚胎的遺傳特性, ,在孕育過程中在孕育過程中 影影響。響。2 2、胚胎移植的基本程序：選擇遺傳性能和生產性胚胎移植的基本程序：選擇遺傳性能和生產性能優秀的個體作為能優秀的個體作為 ，選擇有健康體，選擇有健康體質和正常繁殖能力的個體作為質和正常繁殖能力的個體作為 ，用激素，用激素進行進行 處理；然后處理；然后對供體母牛進行對供體母牛進行 處處理，再進行配種或人工授精，配種或輸精后第理，再進行配種或人工授精，配種或輸精后第7 7天進

39、行天進行 ，收集胚胎，經質量檢查后直接向，收集胚胎，經質量檢查后直接向受體移植或放入受體移植或放入-196-196的液氮中保存。胚胎移的液氮中保存。胚胎移植的方法有植的方法有 法和非手術法法和非手術法1 12 23 35 59 97 76 68 810104 41 1、胚胎移植的生理學基礎：、胚胎移植的生理學基礎：受體可以為供體的胚受體可以為供體的胚胎移入受體提供胎移入受體提供相同相同的生理環境；早期胚胎處的生理環境；早期胚胎處于于游離游離狀態狀態, ,為胚胎的收集提供了可能；受體對為胚胎的收集提供了可能；受體對移入子宮的外來胚胎移入子宮的外來胚胎不發生不發生免疫排斥反應；供免疫排斥反應；供體

40、胚胎與受體能建立正常的生理和組織聯系體胚胎與受體能建立正常的生理和組織聯系, ,且且供體胚胎的遺傳特性供體胚胎的遺傳特性, ,在孕育過程中在孕育過程中不受不受影響。影響。2 2、胚胎移植的基本程序：選擇遺傳性能和生產性胚胎移植的基本程序：選擇遺傳性能和生產性能優秀的個體作為能優秀的個體作為供體供體，選擇有健康體質和正，選擇有健康體質和正常繁殖能力的個體作為常繁殖能力的個體作為受體受體，用激素進行，用激素進行同期同期發情發情處理；然后處理；然后對供體母牛進行對供體母牛進行超數排卵超數排卵處理，處理，再進行配種或人工授精，配種或輸精后第再進行配種或人工授精，配種或輸精后第7 7天進天進行行沖卵沖卵

41、，收集胚胎，經質量檢查后直接向受體，收集胚胎，經質量檢查后直接向受體移植或放入移植或放入-196-196的液氮中保存。胚胎移植的的液氮中保存。胚胎移植的方法有方法有手術手術法和非手術法法和非手術法1 1、胚胎干細胞來源于、胚胎干細胞來源于 或或 。其功。其功能特點是具有發育的能特點是具有發育的 性，可分化為成性，可分化為成年動物體內任何一種組織細胞。年動物體內任何一種組織細胞。2 2、動物胚胎發育的基本過程動物胚胎發育的基本過程：卵裂：卵裂 原腸胚。對胚胎進行移植時應選擇原腸胚。對胚胎進行移植時應選擇發育到發育到 或或 時期的胚胎進行移植，時期的胚胎進行移植，胚胎分割時的胚胎應發育到胚胎分割時

42、的胚胎應發育到 或或 時期的胚胎，進行操作時，要將時期的胚胎，進行操作時，要將 均均等分割。等分割。1 12 23 35 59 97 74 46 610108 81 1、胚胎干細胞來源于、胚胎干細胞來源于早期胚胎早期胚胎或或原始性腺原始性腺。其。其功能特點是具有發育的功能特點是具有發育的全能全能性，可分化為成年性，可分化為成年動物體內任何一種組織細胞。動物體內任何一種組織細胞。2 2、動物胚胎發育的基本過程動物胚胎發育的基本過程：卵裂：卵裂桑椹胚桑椹胚 囊胚囊胚原腸胚。對胚胎進行移植時應選擇發原腸胚。對胚胎進行移植時應選擇發育到育到桑椹胚桑椹胚或或囊胚囊胚時期的胚胎進行移植，胚胎時期的胚胎進行

43、移植，胚胎分割時的胚胎應發育到分割時的胚胎應發育到桑椹胚桑椹胚或或囊胚囊胚時期的胚時期的胚胎，進行操作時，要將胎，進行操作時，要將內細胞團內細胞團均等分割。均等分割。1 1、受精包括受精前的準備階段和受精階段，準備階、受精包括受精前的準備階段和受精階段，準備階段包括段包括 和卵子的準備；哺乳動物受精過程和卵子的準備；哺乳動物受精過程主要包括：精子穿越主要包括：精子穿越 和和 、精子進、精子進入入 、原核形成和融合。防止多精入卵受精、原核形成和融合。防止多精入卵受精的第一道屏障是的第一道屏障是 反應，發生在第一個精子反應，發生在第一個精子穿越放射冠，穿越透明帶并接觸穿越放射冠，穿越透明帶并接觸

44、的瞬間；第的瞬間；第二道屏障是二道屏障是 作用，發生在第一個精子進作用，發生在第一個精子進入入 后。卵子受精的重要標志是在卵黃膜和后。卵子受精的重要標志是在卵黃膜和透明帶的間隙觀察到透明帶的間隙觀察到 ，受精完成的標，受精完成的標志是志是 。1 12 23 35 59 97 74 46 610108 81 1、受精包括受精前的準備階段和受精階段，準、受精包括受精前的準備階段和受精階段，準備階段包括備階段包括精子獲能精子獲能和卵子的準備；哺乳動物和卵子的準備；哺乳動物受精過程主要包括：精子穿越受精過程主要包括：精子穿越放射冠放射冠和和透明帶透明帶、精子進入精子進入卵細胞膜卵細胞膜、原核形成和配子結合。防、原核形成和配子結合。防止多精入卵受精的第一道屏障是止多精入卵受精的第一道屏障是透明帶透明帶反應，反應，發生在精子穿越放射冠和透明帶并接觸發生在精子穿越放射冠和透明帶并接觸卵細胞卵細胞膜膜的瞬間；第二道防線是的瞬間；第二道防線是卵細胞膜反應卵細胞膜反應，發生，發生在精子進入在精子進入卵細胞膜卵細胞膜后。卵子