1、有機化學基礎專項練習51.下列化學基本用語表述正確的是A.C.2.羥基的電子式:9：H1-丁烯的鍵線式下列說法正確的是B,醛基的結構簡式一COHD.丙烷分子的比例模型為：A.按系統命名法，化合物CH(CH3)2CH3CH2CHCH2CH2CH(CH3)2的名稱為：2-甲基-5-丙基庚烷B.Cl聚偏二氯乙烯("ECch%)的單體的結構簡式為CCl2=CHClC.D.3.A.C.有機物 CH=CH-CH=C2f口 CH=CH-CH互為同系物李比希法、鈉融法、銅絲燃燒法、元素分析儀均可幫助人們確定有機化合物的元素組成和空間結構 下列關于乙醇和乙酸的性質的敘述中，錯誤的是金屬Na與乙醇反應比

2、與水反應更劇烈乙酸能與碳酸氫鈉溶液反應放出COB.在催化劑存在下，乙醇能被氧氣氧化成乙醛D.在濃硫酸存在下加熱，乙酸能與乙醇反應生成乙酸乙酯4.A.某有機物的結構簡式如圖所示，下列有關該物質的敘述錯誤的是分子式為G1H12QB,苯環上的一氯代物有2種C.D.5.分子中所有的碳原子可能共平面能使酸性KMn的液褪色乙酸橙花酯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示，關于該有機物的下列敘述中正確的是CHfeCOOCOOCJfe分子式為C2H20c2能使酸性KMnOB液褪色能發生加成反應，但不能發生取代反應它的同分異構體中可能有芳香族化合物，且屬于芳香族化合物的同分異構體有1mol該有機物水解日只能消耗 1

3、molNaOHD 1mol該有機物在一定條件下和 H2反應，共消耗H2為3molA.6.關于某有機物HC00CH2CH=CHCH-CyC00HOH的性質敘述正確的是A.C.D.molmolmol該有機物可以與 3 mol Na發生反應該有機物可以與 6 mol H 2發生加成反應B. 1 mol該有機物可以與 3 mol NaOH發生反應該有機物分別與足量 Na或NaHC%應，產生的氣體在相同條件下體積相等乙酸橙花酯O-C-CH：A.oraHW與蘋果酸互為同分異構體B. 1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發生中和反應KOOC-CH-CH,COCH7.蘋果酸的結構簡式為.，下列說法正確的是

4、選項實驗操作及現象實驗結論A向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋼溶液，有白色沉淀生成該溶液中一定含有SQ2-B向某溶液中加入2滴KSCNB液，溶液不顯紅色.冉向溶液中加入幾滴新制的氯水，溶液變為紅色該溶液中一定含有Fe2+C將某氣體通入品紅溶液中，品紅溶液褪色該氣體一定是SOD將少量某物質的溶液滴加到新制的銀氨溶液中水浴加熱后有銀鏡生成該物質一定屬于醛類8.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1molH2D.正確實驗操作及現象、實驗結論都正確的是C.四聯苯的一氯代物有5種9則符合此轉化關系的2種3種4種5種CBD轉變為AB.4D.44能說明側鏈對苯環有影響的是16A定互為同系物的是乙苯和異丙基苯BO

5、CH3ABD.3種4種CBD下列關于甲苯的實驗中, 甲苯硝化生成三硝基甲苯 甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙ABABBDCHO 香蘭素甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色 甲苯與氫氣可以生加成反應酯化反應能發生如圖所示的轉化CHCOO刖 GHO某種興奮劑的結構簡式如圖所示，有關該物質的說法正確的血管更年輕。咖啡酸的球棍模型如圖所示，下列有關咖啡酸的敘述中不正確的是B.它屬于芳香醇19.某苯的衍生物，含有兩個互為對位的取代基，其分子式為13.已知酸性最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某種抗氧化劑的成分之一，對人體中的氧自由基有清除作用，使人的心腦18.香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經多步反應合成。 有關上述

6、兩種化合物的說法正確的是GH0O,其中不跟NaOH§液反應的衍生物種類有5種咖啡酸的分子式為 C9H8C4咖啡酸中的含氧官能團只有竣基、酚羥基兩種咖啡酸可以發生氧化反應、消去反應、酯化反應、加聚反應與稀H2SC共熱后，加入足量的 NaC聆液與足量的NaCH§液共熱后，再通入足量 CCCtX)H>H2CC>CEIJXJCII是咖啡酸的一種同分異構體，1mol該物質與NaCH反應時最多消耗 NaCH勺物質白量為3 molC.松油醇分子在核磁共振氫譜中有7個吸收峰D.松油醇能發生消去反應、還原反應、氧化反應、12.有機物A、B、C、D E都是常見的有機物，A的可能結構

7、有,H 的最佳方法是常溫下，1 mol 丁香酚只能與1 molBr 2反應丁香酚不能FeCl3溶液發生顯色反應1 mol香蘭素最多能與 3 mol氫氣發生加成反應香蘭素分子中至少有12個原子共平面A的分子式為CoH2oQ3, 5c a構如圖所示，下列有關松油醇的敘述正確的是A.松油醇的分子式為 CoH2oC10.下列化合物中，既能發生消去反應生成烯燒，又能發生水解反應的是、CH11.松油醇是一種天然有機化合物，存在于芳樟油、玉樹油及橙花油等天然植物精油中，具有紫丁香香氣。松油餐基遇FeCl3溶液顯紫色，因為該物質與苯酚屬于同系物滴入KMnQH+）溶液，觀察紫色褪去，能證明結構中存在碳碳雙鍵該分

8、子中的所有原子有可能共平面1 mol該物質與濃澳水和 H2反應最多消耗 Br2和Hk分別為4 mol、7 molA.4 , 15.D.D.17.下列各組物質中，A. HCHG口 CHCCCHA. 2種C. C2HQ 和 QHbQD，5操作是否簡便等因ri氧化,3, 6C.2. c分別為，6, 4B.與稀HbSC共熱后，加入足量的 NaCC溶液D.與足量的NaCH§液共熱后，再加入適量 HbSC20 .下列有關化學用語正確的是乙烯的最簡式GHCI Cl： C ：CI四氯化碳的電子式乙烷的結構式CH3CH3A.全對B .全錯 C21 .下列關于乙酰水楊酸（是乙醇的結構簡式GH6O乙快的結

9、構簡式 CHCH乙醛的結構簡式 CH3COH. D .）說法正確的A.能發生水解反應B .能發生消去反應22 . （7分）（1）用系統命名法給下列物質命名C.不能發生酯化反應D .不能發生加成反應CH3CH-CHCH3IIC2H5C2H5名稱：CH2=CH-C=CH2ICH3名稱：（2）分子式為QHw的烯煌的結構有種，其中有三個一CH的結構簡式為：一氯丁烯的同分異構體有8種，分子里含有ClC=C-F結構的有種23. （16分）有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產品。例如：CH3CHCH3XHX+CH3CH=CH（X為鹵素原子）CH3CH2CH2XH2O2Q|CHCHO工業上利用上述信

10、息，按下列路線合成結構簡式為CH3的物質，該物質是一種香料。請根據上述路線，回答下列問題：（1） A的結構簡式可能為。（2）反應、的反應類型分別為、。（3）反應的化學方程式為（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）：。（4）工業生產中，中間產物A須經反應得D,而不采取直接轉化為D的方法，其原因是O（5）這種香料具有多種同分異構體，其中某些物質有下列特征：其水溶液遇FeC3溶液呈紫色分子中有苯環，且苯環上的一澳代物有兩種。寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式（只寫兩種）24. （14分）1912年的諾貝爾化學獎授予法國化學家V.Grignard,用于表彰他所發明的Grignard試劑（鹵代燃基鎂）廣

11、泛運用于有機合成中的巨大貢獻。Grignard試劑的合成方法是：RX+MgRMgX（Grignard試劑）。生成的鹵代煌基鎂與具有玻基結構的化合物（醛、酮等）發生反應，再水解就能合成各種指定結構的醇：現以2丁烯和必要的無機物為原料合成3,4二甲基一3己醇，進而合成一種分子式為C10H16O4的六元環的物質J,該物質具有一定的對稱性，合成線路如下：請按要求填空：（1） 3,4二甲基一3己醇是：（填代號），E的結構簡式是;（2） C-E的反應類型是,F-G的反應類型是;(3)寫出下列化學反應方程式(有機物請用結構簡式表示)：A-B,B一D,FGo25. (14分)PTT是近幾年來迅速發展起來的新型

12、熱塑性聚酯材料，具有優異性能，能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應用。其合成路線可設計為：其中ABC均為鏈狀化合物，A能發生銀鏡反應，B中不含甲基。請回答下列問題：(1) A、B的結構簡式分別為、。(2) C中是否含有手性碳原子。(填“含有”或“不含有”)(3)寫出一種滿足下列條件的A的同系物的結構簡式。分子式為GH6O含有1個CH(4) 1molC可與足量鈉反應生成LH2(標準狀況)。(5)由物質C與D反應生成PTT的化學方程式為,反應類型為。26. (17分)聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工藝中做抗腐蝕涂層。下面是一種合成該有機物的路線：催化？HL35CTCRCHO+RCH；

13、OOH事RCH=CCOOH+H：O已知：請回答：(1)反應是加聚反應，B的結構簡式是。B中的官能團的名稱為(2)反應的反應方程式是;反應類型是。(3) E的分子式為C7H8。，E的名稱是,其中符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式能與濃濱水反應產生白色沉淀核磁共振氫譜有4種峰O-CHO,能發生銀鏡反應，該反應的化學方程式是。(5) A的結構簡式是,關于A的性質下列說法正確的是(填字母)。a.存在順反異構b.是通過加聚反應生成c.能使KMnO(H+)溶液和Br2(CCl4)溶液褪色d.能發生取代反應、氧化反應、還原反應、加成反應27.脫水環化是合成生物堿類天然產物的重要步驟，某生物堿合成路線如下

14、：(1)化合物n的化學式為。(2)反應的化學方程式為(不要求寫出反應條件)。(3)化合物A的結構簡式為。(4)下列說法正確的是。A.化合物n能發生銀鏡反應B.化合物IV均屬于芳香煌C.反應屬于酯化反應D.1mol化合物n能與4molH2發生加成反應E.化合物I、n、出均能與金屬鈉反應放出氫氣(5)化合物V1與化合物出互為同分異構體，V1中含有酯基，且能與FeCl3溶液發生顯色反應，其苯環上的一氯代物只有2種。寫出一種滿足上述條件的V1的結構簡式：。(6)化合物口'S在一定條件下也能發生類似上述第步驟的環化反應，化合物口環化反應產物的結構簡式為。28. (13分)以下各種有機化合物之間有

15、如下的轉化關系：(1) D為一直鏈化合物，分子式為CHQ,它能跟NaHC版應放出CO,D具有的官能團名稱是,D的結構簡式為;(2)化合物C的分子式是C7H8O,C遇到FeCl3溶液顯示紫色，C苯環上的一澳代物只有兩種，則C的結構簡式(3)反應的化學方程式是;(4)芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構體，通過反應化合物B能生成E和F,F中有兩個甲基，則F結構簡式是;寫出生成G的化學方程式;(5)乙二醇和乙二酸可發生與DF反應機理類似的反應生成高分子化合物，寫出乙二醇與乙二酸在一定條件下生成高分子化合物的反應方程式。29. (6分)M纖維是近年來開發出的一種超高性能纖維，它比現有的防爆破

16、材料輕35%下面是M纖維的合成路線(部分反應未注明條件廣已知：當反應條件為光照且與X2(鹵素單質)反應時，通常是X2與苯環側鏈煌基上的H原子發生的取代反應。根據上述合成M纖維的過程，回答下列問題：(1)在的反應中，不屬于取代反應的是,(2) F的含氧官能團的名稱有。(3)生成A的同時可能生成的A的同分異構體為(結構簡式)(4) 1mol的C與足量新制的氫氧化銅反應可以生成mol磚紅色沉淀。(5) 1mol的F與Na2CO溶液反應最多消耗Na2COmol。(6) 6)反應的化學方程式：;參考答案1. .C【解析】試題分析：A項羥基的電子式為"2；”,故A項錯誤；B項醛基的結構簡式為一C

17、HO故B項錯誤；D項為丙烷分子的球棍模型，并不是比例模型，故D項錯誤；C項為1-丁烯的鍵線式，故C項正確；本題選C考點：化學用語。2. B【解析】CH(CH3)2I試題分析：按系統命名法，化合物CH3CH2CHCH2CH2CH(CH3)2的名稱為：2、6-二甲基-3-ClC-CH3n乙基庚烷，故A項錯誤；B.聚偏二氯乙烯(Cl)的單體的結構簡式為CCl2=CH,故B項正確；C.有機物CH=CH-CH=CH二烯煌而CH=CH-CH為單烯燒，故CH=CH-CH=CHlF口CH2=CH-CH不為同系物，故C項錯誤；李比希法、鈉融法、銅絲燃燒法、元素分析儀均可幫助人們確定有機化合物的元素組成，但不能確

18、定空間結構，故D項錯誤；本題選B。考點：有機化學基礎。3. A【解析】試題分析：A、鈉和乙醇反應的劇烈程度不如和水反應，所以選A;日乙醇能被催化氧化成乙醛，不選B;G乙酸的酸性強于碳酸，所以能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳，不選C;D乙酸和乙醇可以在濃硫酸存在下反應生成乙酸乙酯和水，不選D=考點：乙醇的性質。4.B【解析】試題分析：A根據該有機物的結構簡式可判斷其分子式是C1H2Q,正確；B、該有機物中不存在對稱結構，所以苯環上的H原子不是等效H原子，則苯環上的一氯代物有3種，錯誤；C、苯環是平面結構，與苯環直接相連的原子與苯環共面，因為碳碳單鍵可以旋轉，所以兩個與苯環不直接相連的甲基的C原子有可

19、能與苯環共面，正確；D與苯環直接相連的甲基可被高鎰酸鉀氧化，正確，答案選Bo考點：考查對有機物的結構與性質的判斷5. B【解析】試題分析：根據結構簡式可判斷分子式為G2H20Q,正確；分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMn麗液褪色，正確；含有碳碳雙鍵，能發生加成反應。含有酯基，能發生取代反應，錯誤；根據結構簡式可知不飽和度是3,而苯環的不飽和度是4,所以它的同分異構體中不可能有芳香族化合物，錯誤；分子中含有1個酯基，則1mol該有機物水解時只能消耗ImolNaOH正確；分子中的碳碳雙鍵能與氫氣發生加成反應，則1mol該有機物在一定條件下和H反應，共消耗H為2mol,錯誤，答案選Bo考點：考查有機物

20、結構與性質16. D【解析】試題分析：A.在該化合物中含有羥基和竣基可以可以與金屬鈉發生反應，而酯基不能發生反應，因此1mol該有機物可以與2molNa發生反應，錯誤；B.酯基和竣基可以與NaOH生反應，而醇羥基不能發生反應；在該化合物分子中含有一個酯基、一個竣基，酯基水解會產生甲酸和一個醇羥基，所以1mol該有機物可以與2molNaOH發生反應，錯誤；C.在該物質的一個分子中含有一個碳碳雙鍵和一個苯環能夠與氫氣發生加成反應，而酯基及竣基不能發生加成反應，所以1mol該有機物可以與4molH2發生加成反應，錯誤；D.竣基和醇羥基都可以與金屬鈉發生反應，但是只有竣基可以與NaOH生反應，所以1m

21、ol該有機物分別與足量Na或NaHC齦應，產生的氣體在相同條件下體積相等，正確；考點：考查有機物的結構、性質的及應用的知識。7. D【解析】0H試題分析：A.H8CCHCH匚與蘋果酸為同一物質，故A錯誤。B.1mol蘋果酸有2mol竣基可與2molNaOH發生中和反應，故B錯誤。C.1mol蘋果酸有2mol竣基1mol羥基可與足量金屬Na反應生成1.5molH2,故C錯誤。'四聯苯分子中有5種等效氫，所以其一氯代物有5種，故D正確。考點：了解有機物分子中的官能團，了解官能團的性質。及有機物的同分異構現象。點評：本題考查有機物的同分異構體的書寫、常見官能團的性質。有機物的性質主要由官能團

22、決定，所以推測有機物的化學性質就看其分子中有什么官能團，如本題中蘋果酸分子中兩個竣基一個羥基決定了1mol蘋果酸可與2molNaOH3molNa發生反應。8.B【解析】試題分析：A、加鹽酸酸化，可能生成不溶于酸氯化銀白色沉淀；故A錯誤。B、向某溶液中加入2滴KSCN容液，溶液不顯紅色，說明一定不含有Fe3+,再向溶液中加入幾滴新制的氯水，溶液變為紅色，則一定含有Fe：Fe2+被氧化為Fe3遇到硫氟酸鉀顯示紅色，故B正確；C、將某氣體通入品紅溶液中，品紅溶液褪色，該氣體可能是二氧化硫也可能是氯氣，故C錯誤；D能發后銀鏡反應的物質可能是醛類有機物也可能是甲酸或甲酸酯或某些糖類化合物等，故D錯誤。考

23、點：了解常見物質的性質及檢驗方法。點評：本題考查Cl-、Fe2+、Fe3+、SO、醛基的化學性質及檢驗方法，要注意同類或相似物質或粒子的干擾。9. D【解析】試題分析：A.該有機物遇FeCl3溶液顯紫色，苯酚的同系物應符合有且只有一個苯環，且苯環上只連一個羥基，其余全部是烷煌基，A錯誤；B.能使酸性KMnO1色的官能團有酚羥基、C二C苯環上白甲基，B錯誤；C.甲烷是正四面體結構，甲基上的三個氫原子和碳原子一定不在同平面，該有機物中存在甲基，不可能全部原子在同一平面，C錯誤；D.與濃澳水反應酚類為鄰對位上的氫被澳取代，左邊苯環鄰對位上只有一個H,右邊苯環鄰對位上有兩個H,還有一個C=C與濱水發生

24、加成反應，共消耗4mol的B2；兩個苯環、一個C=C共消耗7mol的D正確；答案選Do考點：考查有機物的結構與性質。10. D【解析】試題分析：只有與-X相連的碳相鄰的碳上有氫原子的才能發生消去反應，而所有鹵代煌均能發生水解反應。ACHCl,只含有1個碳原子，不能發生消去反應，A錯誤；B、與CHBr相連的苯環上的碳原子沒有氫原子，不能發生消去反應，B錯誤；C、與-CH2CI相連的碳原子上沒有氫原子，不能發生消去反應，C錯誤；D、與-Cl原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子，能發生消去反應，鹵代燃均能發生水解反應，D正確；答案選Do考點：考查鹵代煌的消去反應和水解反應。11.D【解析】試題分析：A.

25、松油醇的分子式為CwHwO,A錯誤；B.該物質結構不稱，同一個C上連接的甲基上的H和同一個碳上的氫是等效氫，則松油醇分子在核磁共振氫譜中有8個吸收峰，B錯誤；C.分子中不含苯環，不屬于芳香醇，C錯誤；D.含C=Q能發生加成、氧化反應，含-OH,能發生消去、酯化反應，D正確；答案選Do考點：考查有機物的結構、性質。12.C【解析】試題分析：有機物A在堿性條件下能水解生成B與C,說明A為酯，根據分子組成可知A為飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯，C與硫酸反應得到D,B連續發生氧化反應也得到D,則B為醇、D為竣酸，且B和D的碳原子數相同，碳鏈相同，B為伯醇，結構式為CH9CHOH而丁基(-C4H9)有4

26、種：-CH2CHCHCH,-CH(CH)CHCH,-CH2CH(CH)2,-C(CH)3,故A與B都有4種可能的結構，答案選G考點：考查有機物的推斷。13.C【解析】故不在酸性條件下試題分析：由于酯類在酸性條件下水解是可逆反應，原料的利用率不高，CCK) Na入COOHa?水解，A,B錯誤；在與足量的NaOH共熱后，AC-CH?變根據HCO>,往溶液中通入CO,可產生酚羥基，如果加入硫酸的話，還會產生一COOH故選C考點：有機物官能團的性質和相互轉化。14. B【解析】試題分析：結構中I&和碳原子有一CH和一CH一,共有4個，碳碳三鍵上的四個原子在同一直線上，該結構中在同一直線上

27、的為3個，碳碳雙鍵的6個原子在同一平面上，該結構中在碳碳雙鍵的C共5個，由于碳碳三鍵也接在上面，故在同一平面上的碳原子共6個，選B。考點：有機物的空間結構。15. C【解析】試題分析：從結構看出黑球表示Q較大白球表示O,小白是H,咖啡酸的分子式為GHO,A正確；從結構看出有2個一OH,一個一COOH一個碳碳雙鍵，B正確；有碳碳雙鍵可以發3生加聚反應和氧化反應，有竣基和羥基可以發生酯化反應，沒有醇羥基，不能發生消去反應，AOI）C1IC錯；、/'中有兩個酯基，有一個是由酚羥基和甲酸反應酯化生成的，1mol該酯基水解時需要2molNaOHm,1mol另一個酯基水解需要1molNaOH

28、67;液，共3mol,D對。考點：有機物的結構和性質。16. A【解析】試題分析：側鏈對苯環產生影響則苯環上的H性質較活潑，較容易發生反應。甲苯硝化生成三硝基甲苯說明苯環上的H被取代，是側鏈對苯環影響的結果。A對；甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色是側鏈發生了反應，不是苯環上的H發生反應，B錯；燃燒時所有的鍵都斷裂，不能說明是苯環上的H較活潑，C錯；甲苯發生加成反應不能說明苯環上的H較活潑，D錯。考點：有機物反應的鍵的位置和基團的相互影響。17. D【解析】試題分析：A中HCHO1于醛類，CHCOOH!于竣酸，不是同系物，錯；CHCOOH!于竣酸，。偉。可能屬于竣酸也可能是酯類，B錯；C2H4Q和Q

29、HQ只知道分子式不能判斷屬于哪一類物質，C錯；乙苯和異丙基苯結構相似組成上相差一個CH,是同系物，D對。考點：同系物的概念和判斷。18. D【解析】試題分析：A.丁香酚中含有1個酚羥基和1個碳碳雙鍵，則常溫下，1mol丁香酚能與2molBr2反應，其中1mol是取代反應，1mol是加成反應，A錯誤；B.丁香酚中含有酚羥基，能FeCl3溶液發生顯色反應，B錯誤；C.苯環和醛基均能與氫氣發生加成反應，則1mol香蘭素最多能與4mol氫氣發生加成反應，C錯誤；D.由于苯環和醛基是平面型結構，與苯環直接相連的原子一定位于苯環上，則香蘭素分子中至少有12個原子共平面，D正確，答案選Do考點：考查有機物結

30、構與性質判斷19. A【解析】試題分析：不與氫氧化鈉反應，說明分子中不含酚羥基，則O原子乙醇羥基或醒鍵存在，根據該有機物的分子式，所以兩個對位的取代基中都必須有C原子，所以符合題意的有機物是對甲基苯甲醇或是對甲基苯甲醛，答案選Ao考點：考查同分異構體的判斷20. B【解析】試題分析：乙烯的最簡式應為CH2乙醇的結構簡式C2HOH或CHCHOK四氯化碳的電HH4I:HC-CH：羋七|子式應為乙快的結構簡式CH三CHD乙烷的結構式口H乙醛的結構簡式為CHCHO考點：了解電子式、化學式、實驗式（最簡式）、結構式和結構簡式等的表示方法21. .A【解析】試題分析：A、根據乙酰水楊酸的結構可知，其分子含

31、有酯基，所以能發生水解反應，故A正確；B、乙酰水楊酸含有的官能團為酯基和竣基，無法發生消去反應，故B錯誤；C乙酰水楊酸含有竣基能發生酯化反應，故C錯誤，D、乙酰水楊酸含有苯環，能發生加成反應，故D錯誤。考點：本題考查有機物的結構與性質。22.(1)3,4一二甲基已烷2一甲基一1,3一丁二烯(2) 5,CHlC=CHCH34CH3【解析】試題分析：(1)烷煌系統命名法的步驟1、選主鏈，稱某烷2、編號位，定支鏈3、取代基，寫在前，注位置，短線連4、不同基，簡到繁，相同基，合并算；烷煌的系統命名法使用時應遵循兩個基本原則：1、最簡化原則；2.、明確化原則。主要表現在“一長一近一多一少”。即“一長”是

32、主鏈最長；“一近”是編號起點離支鏈要近；“一多”是支鏈數目要多，“一小”是支鏈位置號碼之和要小，根據此原則，可命名為3,4一二甲基已烷；烯煌的命名是在烷煌的基礎上，選含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，則該物質的名稱為2一甲基一1,3丁二烯；(2)分子式為QHw的烯煌的結構有5種，分另1JCHfCH-CH-CH-CH、CH-CH=CH-CHCH3、CH=C(CH)-CH2-CH、CH=CH-CH(CH)-CH3、CH-CH=C(CH)-CH3,其中有三個一ch的結構簡式為CH=CH-CH(CHi-CH3；一氯丁烯的同分異構體有8種，分子里含有Clc=c結構的有4種。考點：考查有機物的命名，結構簡式的書

33、寫等知識。523.(2)加成反應，消去反應，取代反應或水解反應;(4)A中-CHO);【解析】試題解析：苯和丙烯在催化劑條件下反應生成異苯丙烷，異苯丙烷在光照條件下和氯氣發生取代反應生成A,A是一氯代物，則支鏈上取代位置可能是甲基也可能是亞甲基，A反應生成B,B和氯化氫發生加成反應生成C,則A發生消去反應生成B,B的結構簡式為：CH.,C是氯代燒，C反應生成D,D發生氧化反應生成“CH5,則DC的結構簡式為:(1)通過以上分析知，A的結構簡式可氧化鈉的醇溶液發生消去反應生成異苯丙烯，反應方程式為的水解產物不能經氧化反應而得到產品(或A中押水的33 H11CCH3ch3iCH2cl(Qrf-CH

34、&能是9或Cl；(2)通過以上分析知，反應、的反應類型分別為加成反應、消去反應和取代反應(或水解反應)；(3)CH,CHm中的-OH不在鏈端，不能氧化成-CHO);(5)這種香料的結構簡式為:CHQLT|CH；,其同分異構體符合下列條件：其水溶液遇FeC3溶液呈紫色說明含有酚羥基，分子中有苯環，且苯環上的一澳代物有兩種說明其同分異構體的苯環上含有兩類氫CTiH-CH0原子，則符合條件的CH；的同分異構體有:H0C=CH:H0<0CH；CH=CH：CH3CH，/或H0-CH=CHO-CH但考點：有機推斷CH3OMgBr11CH3-CH5CHY-CH3cH324.(1)FCH3(2)

35、加成反應消去反應(3)CRcCHBrCH+NaOH上LCH3CH2CH(OH)CH3+NaBrCu2CH3CH2CH(OH)CH3+O2+2CH3COCHCH3+2H2O【解析】試題解析：由題意可知2-丁烯經一系列反應之后生成F,F應為醇，結構簡式是3,4-二甲基-3-己醇，F發生消去反應生成G,G和澳發生加成反應生成H,H和氫氧化鈉溶液發生取代反應生成I,I和酸發生酯BrErCHiCHjH為CHjCH*,I為化反應生成J,所以G為CH3CH2CHCH3ch3ch2chch3A,C為：M靜II-'CH3CH2CHCH3CHjCHsCHCHjB為OH,A為Br,I和二元酸發生酯化反應生成

36、J,G0H16O4的具有六元環的物質J,則J的結構簡式為:則：(1)7通過以上分析知，3,4-二甲基-3-己醇是F,CH3OMgBrI1CH3-CHj-CH-C-CHjrCHE的結構簡式為：,?密(2)由題給信息結合反應條件可知C+AE的反應類型是為加成反應，F-G的反應類型是消去反應;(3) A為CHjCH2CHCH3Br,在堿性條件下水解，反應的方程式為-ICHsCn2CHCHj +NwOHBrCH3CHiCHCH3 +NaBr OH.ch3ch2chch3B為 OHI，生成 D為ch5ch2chch32CH3COCHCH3 + 2H2O ； F 為A其方程式為2CH3CH2CH(OH)C

37、H3+O2去CH3-CHjgCH-CHf-CHjCH'CH，生成GCHjCHjC：=C-為1乩乩，其方程式為：OHCH2CH2CqHCHWH±皆以>C74c區C=CH.I考點：有機推斷25. (1)CH=CHCHOHOCHCHCHO(2)不含有(3) CH3CH=CHCHO或CH3_C=CH2CHO(4) 22.4(5)nHOCH 2CH2CH 20H + nHOOC縮聚【解析】試題分析：(1)因為A能發生銀鏡反應，且能與水發生加成反應，所以A的結構中含有碳碳雙鍵和醛基，結構為CH=CHCHQB是由A加成過來的，沒有甲基，所以結構為HOCHCHCHO(2)C的結構為HO

38、CHCHCHOH所以沒有手性碳原子。(3)分子式為GH6Q含有1個CHCH3CH=CHCHO或的醛類物質的結構可能是以和鈉反應，所以 1摩爾C與足量的鈉反應生成 苯二甲酸，和 C 可以發生CH3_C=CH2CHO 。 (4) C中有2個羥基，都可1摩爾氫氣，體積為 22.4升。(5) D為對 縮聚反應，方程式為：nHOCH 2CH2CH2OH + nHOOC催化劑u cCOOH ，(2n-1)H2O + HOOCH2CH2O H考點：有機物的結構和性質。26. （17 分）（1） CH2=CHOOCCH3 2 分） 碳碳雙鍵、 酯基 （2 分）（2） 分）同十：XaOHOOCC 任吩詞胖+ *

39、 CHCOG先QH（2分）取代（水解）（1(3)苯甲醇 （2分）三(2分)(4)+2 Ag"OH:+2 Ag J + 3NH3 + H2O (2 分)OOOCH t CE(5)【解析】(2 分)a c d (2 分)試題分析：（1）反應是加聚反應，由-CHl 陛000cH可知B的結構簡式是CH=CHOOCCHB中的官能團的名稱為碳碳雙鍵和酯基； 用下發生水解反應 OOCCH：屬于酯類，在氫氧化鈉溶液作反應的反應方程式是-用:+ wNaOHCOCCK吃十"E COO*OH；反應類型是取代（水解）E的分子式為C7HO,催化氧化得苯甲醛，可知 E的名稱是苯甲醇；其同分異構體；（3

40、） 能與濃濱水反應產生白色沉淀可知含有酚羥基,核磁共振氫譜有4種峰，可知結構對稱應為對甲基苯酚，結構簡式是能發生銀鏡反應，醛基發生氧化反應生成竣基該反應的化學方程式是+2 Ag ( NH ) 2OII 加熱+2AgJ+3NH3+H2O;（5）由已知可得D的結構簡式為CH = CHCOOH,由反應可知CH.聞IC的結構簡式為°H所以A的結構簡式是9|p*pCH=CHCOOD,關于A的性質a、碳碳雙鍵兩端碳原子連有兩個不同的原子(原子團)所以存在順反異構；b、結構中含有碳碳雙鍵，不是通過加聚反應生成的；c、結構中含有碳碳雙鍵，能使KMnO(H+)溶液和Br2(CCL)溶液褪色；d、能發生取代反應(酯