1、微生物的培養與應用復習題一、選擇題1.培養基、培養皿、接種環、實驗操作者的雙手、空氣、牛奶所采用的滅菌、消毒方法依次是( )化學消毒 灼燒滅菌 干熱滅菌 紫外線滅菌 高壓蒸汽滅菌 巴氏消毒法 A B C D2.下列關于發酵工程的說法，錯誤的是（ ） A、發酵工程的產品是指微生物的代謝產物和菌體本身 B、可通過人工誘變選育新品種 C、培養基、發酵設備和菌種必須經過嚴格的滅菌 D、環境條件的變化，不僅會影響菌種的生長繁殖，而且會影響菌體代謝產物的形成3.下列措施中能把微生物生長的調整期縮短的是（ ） A、接種多種細菌 B、增加培養基的量 C、加大接種的量 D、選用孢子接種4.下列有關微生物營養物質

2、的敘述中，正確的是（ ） A、是碳源的物質不可能同時是氮源 B、凡是碳源都能提供能量 C、有些含氮的無機鹽可以是生長因子 D、有些無機氮源也能提供能量5.在培養酵母菌時，培養基中加入什么樣的特殊物質，以保證抑制其他雜菌的繁殖（ ）A、生長因子 B、食鹽 C、高濃度蔗糖溶液 D、青霉素6.發酵工程中培育優良品種的方法有多種，其中能定向培育新品種的方法是 （ ） 人工誘變 基因工程 細胞雜交A、B、C、D、7.在培養基的配制過程中，具有如下步驟，其正確順序為。（ ） 溶化 調pH 加棉塞 包扎 培養基的分裝 稱量A、B、C、D、8.細菌數目增長最快時期和活菌數目的高峰期分別為。（ ） A、對數期、

3、穩定期 B、穩定期、穩定期 C、對數期、對數期 D、穩定期、對數期9.酵母菌培養基中，常含有一定濃度的葡萄糖，但當葡萄糖濃度過高時，反而抑制微生物的生長，原因是（ ） A、細胞會發生質壁分離 B、碳源太豐富 C、改變了酵母菌的pH值 D、葡萄糖不是酵母菌的原料10.在斜面培養基上接種時，其正確的操作順序是（ ）用左手大拇指、食指和無名指夾住菌種試管和待接種的斜試管，管口并齊，使斜面向上成水平狀態。右手擰松棉塞，但不取下。在火焰邊用右手無名指和小指夾住兩個棉塞，將它們取下，同時左腕轉動，燒灼管口一周。將接種環伸入管內，讓環先接觸培養基上未長菌的部位，使環冷卻，然后輕輕挑取少量菌體，立即將接種環抽

4、出。右手拿接種環，在火焰上燒灼滅菌。在火焰旁迅速將沾有菌體的接種環伸到斜面培養基的底部，由里向外輕輕畫蛇形細線。抽出接種環，再用火焰燒灼管口，并在火焰上方將棉塞塞上。A、B、C、D、11.自然界存在著許多微生物，它們是自然界不可缺少的生物，下列有關自然界的各種微生物的敘述中，正確的是（ ） A、所有微生物在細胞結構上都無成形的細胞核 B、只有附著在豆科植植根部的微生物才能進行生物固氮 C、所有微生物在生態系統中均屬于分解者 D、維生素是某些微生物生長和發育所必需的生長因子12.下列有關微生物培養的實驗敘述正確的是（ ） A、高壓蒸汽滅菌時，鍋內氣壓為98kPa B、培養基分裝時，培養基高度約為

5、試管高度的1/3 C、實驗結束后帶菌培養基應加熱后倒掉 D、在培養基接種菌種時，應將菌種接入培養基內部有利于其生長13.下列不屬于選擇培養基的是（ ） A、培養金黃色葡萄菌所用的加高濃度食鹽的培養基 B、分離自生固氮菌所用的無氮培養基C、加入伊紅美藍用于檢測大腸桿菌的培養基D、制備單克隆抗體時所用的能抑制骨髓瘤細胞和B細胞增殖而不抑制雜交瘤細胞增殖的培養基14.關于制備牛肉膏蛋白胨固體培養基的敘述，錯誤的是( )A操作順序為計算、稱量、溶化、倒平板、滅菌B將稱好的牛肉膏連同稱量紙一同放人燒杯C待培養基冷卻至50左右時進行倒平板D待平板冷卻凝固約510min后將平板倒過來放置15關于配置培養液的

6、敘述正確的是制作固體培養基必須加入瓊脂 發酵工程一般用半固體培養基培養自生固氮菌不需要氮源 加入青霉素可得到放線菌16下表為牛肉膏蛋白胨培養基的成分表成分千肉膏蛋白胨NaClH2O含量05g1g05g100mL其中的牛肉膏和蛋白胨能夠提供 ( ) 碳源 B生長因子 氮源 D包括ABC 17獲得純凈培養物的關鍵是 ( ) 將用于微生物培養的器皿、接種用具、培養基等進行滅菌 接種純種細菌 適宜環境條件下培養 防止外來雜菌的入侵 18下列操作與滅菌無關的是 ( ) 接種前用火焰灼燒接種環 接種前用酒精擦拭雙手 將平板倒置，放入培養箱中培養 接種要在酒精燈的火焰旁完成 19將接種后的培養基和一個未接種

7、的培養良人37恒溫箱的目的是 ( ) 對比觀察培養基有沒有被微生物利用 對比分析培養基上是否生有雜菌沒必要放入媒介中的培養基 為了下次接種是在使用20菌種保存應控制的條件是濕度低溫煩躁有光隔絕空氣適當有氧 21外科手術器械和罐頭食品的消毒，都要以能夠殺死什么為標準？球菌 桿菌 螺旋菌 芽孢22有關平板劃線的正確操作是是用已滅菌的接種環、培養皿、操作過程中不再殺菌打開含菌種的試管需通過火燃滅菌取出菌種后要馬上賽上棉塞將沾有菌種的接種環迅速深入平板內，劃三至五條平行線即可最后將平板倒置放入培養箱中培養23有關稀釋涂布平板法，敘述錯誤的是( )A首先將菌液進行一系列的梯度稀釋B然后將不同稀釋度的菌液

8、分別涂布到瓊脂固體培養基的表面適宜條件下培養D結果都可在培養基表面形成單個的菌落24若大腸桿菌和圓褐固氮菌混合在一起，采用下列哪組培養基可將它們分離? ( ) A加食鹽的培養基和蛋白胨培養基 B伊紅一美藍培養基和無氮培養基 C加青霉素的培養基和液體培養基 D斜面培養基和液體培養基25金黃色葡萄球菌有很強的致病力，還可能引起食物中毒。下述實驗結束后的做法錯誤的是 ( )A對接種環進行灼燒處理 帶菌培養基須經加熱后才能倒掉C帶菌培養基須經高壓蒸汽滅菌鍋滅菌后才能倒掉D接種后雙手須經肥皂洗凈，再用75的酒精棉球擦拭26.對細菌群體生長規律測定的正確的表述是( )A在液體培養基上進行 B至少接種一種細

9、菌 C接種一個細菌 D及時補充消耗的營養物質27. 在微生物群體生長規律的測定中，種內斗爭最顯著最激烈的時期是A調整期 B對數期 C穩定期 D衰亡期28. 用稀釋涂布平板法測定同一土壤樣品中的細菌數，在對應稀釋倍數為106的培養基中，得到以下幾種統計結果，正確的是 ( )A涂布了一個平板，統計的菌落數是230B涂布了兩個平板，統計的菌落數是215和260，取平均值238C涂布了三個平板，統計的菌落數分別是21、212和256，取平均值163D涂布了三個平板，統計的菌落數分別是210、240和250，取平均值23329在做分離分解尿素的細菌實驗時，A同學從對應稀釋倍數為106的培養基上篩選出大約

10、150個菌落，而其他同學選擇出大約50個菌落。A同學的結果產生原因可能是 ( )采用的土樣不同 培養基被污染 操作出現失誤 沒有設置對照A B C 30在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養基稱為 ( )A鑒別培養基 B固體培養基 C選擇培養基 D液體培養基31下列能選擇出分解尿素的細菌的培養基 ( )AKH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、葡萄糖、尿素、瓊脂、水BKH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、葡萄糖、瓊脂、水CKH2P4、Na2HP4、MgSO4·7H2O、尿素、瓊脂、水DKH2PO4

11、、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、牛肉膏、蛋白胨、瓊脂、水32下表資料表明在各種培養基中細菌的生長，(S、C、M)為簡單培養基；U、V、X、Y、Z代表加入培養基的不同物質，問細菌不能合成哪一種物質? ( )培養基生長狀態S、C、MS、C、M+V+ZS、C、M+U+Y+S、C、M+Z+XS、C、M+V+Y+S、C、M+U+XS,C、M+Y+Z+AU BV CY DZ33統計菌落數目的方法有涂布平板法 重量法 直接計數法 比濁法 生理指標法 膜過濾法A C D34關于測定土壤中細菌的數量的敘述，正確( )A一般選用103104倍的稀釋液分別涂布B測定放線菌的數量，一般選用103、1

12、04和 105倍稀釋C測定真菌的數量，一般選用103、104和 105倍稀釋D當第一次測量某種細菌的數量時，可以將104107倍的稀釋液分別涂布到平板上培養35用稀釋涂布平板法來統計樣品中活菌的數目，其結果與實際值相比 ( ) A比實際值高 B比實際值低 C和實際值一致 D都有可能36用來判斷選擇培養基是否起到了選擇作要設置的對照是A未接種的選擇培養基 B未接種的牛肉膏蛋白胨培養基C接種了的牛肉膏蛋白胨培養基 D接種了的選擇培養基37關于土壤取樣的敘述，錯誤的是A應選取肥沃、濕潤的土壤 B先鏟去表層土3cm左右，再取樣C取樣用的小鐵鏟和信封在使用前不用滅菌 D應在火焰旁稱取土壤38關于微生物培

13、養的敘述錯誤的是(A細菌一般在3037的溫度下培養12dB放線菌一般在2528的溫度下培養57dC霉菌一般在2528的溫度下培養34dD不同種類的微生物，一般需要相同的培養溫度和培養時間39不同種類的細菌菌落表現為不同的特征。下列屬于菌落特征的是 ( )菌落的大小 菌落的形狀 菌落的隆起程度 菌落的顏色 菌落的透明度A B C D40菌落特征常用來鑒定微生物的種類。下列關于菌落的敘述，正確的是( )一個菌落就是單個微生物在固體培養基上迅速生長繁殖，并以此母細胞為中心形成的子細胞集團不同種類的微生物其菌落特征完全不一樣C同一種類的微生物其菌落特征完全一樣D不同種類的微生物所表現出來的菌落差異是個

14、體細胞形態差異的反映41可以鑒定出分解尿素的細菌的方法是( )A在以尿素為唯一氮源的培養基中加入酚紅指示劑B在以尿素為唯一氮源的培養基中加入二苯胺試劑C在以尿素為唯一氮源的培養基中加入蘇丹試劑D在以尿素為唯一氮源的培養基中加入雙縮脲試劑42.分離土壤中纖維素分解菌用到的方法稀釋倒平板法 涂布平板法 單細胞挑取法 選擇培養A B D43纖維素酶可以將哪種物質分解?A牛肉片 B魚片 濾紙條 D塑料條44尋找纖維素分解菌應到A富含無機鹽的環境中 B富含纖維素的環境中濕潤的環境中 D池塘中45在酸性貧瘠的土壤中分解纖維素占優勢的菌為 ( ) A真菌 B細菌 C放線菌 D兼性厭氧細菌和真菌46在加入剛果

15、紅的培養基中出現透明圈的菌落是 ( )A乳酸菌B硝化細菌C分解尿素的細菌D分解纖維素的細菌47兩種剛果紅染色法的結果是均會出現透明圈均不會出現透明圈C方法一出現，方法二不出現D方法一不出現，方法二出現48關于選擇培養的正確敘述是A可以增加纖維素分解菌的濃度 B可以減少纖維素分解菌的濃度C所用培養基是固體培養基 D所用培養基是乎板培養基49分離纖維素分解菌的實驗過程中操作有誤的是經選擇培養后將樣品涂布到鑒別纖維素分解菌的培養基上B富集培養這一步可省略，但培養纖維素分解菌少C經稀釋培養后，用剛果紅染色D對照組可用同樣量的培養液涂布到不含纖維素的培養基上50生活在反芻動物胃內的纖維素分解菌，其新陳代

16、謝類型為( ) A自養需氧型 B異養厭氧型 C異養需氧型 D自養厭氧型51反芻動物與其胃內的纖維素分解菌之間屬于 ( ) 互利共生 種間競爭 寄生關系 D捕食關系52培養基為微生物的生長繁殖提供( )A水 B碳源 C.氮源 D水、碳源、氮源和無機鹽等53將配制好的培養基進行滅菌應用( ) A灼燒滅菌 B高壓蒸汽滅菌 C干熱滅菌 D煮沸滅菌54下列敘述錯誤的是 ( )A.培養乳酸菌時需要在培養基中添加維生素B培養霉菌時需將培養基的PH調至堿性C.培養細菌時需將pH調至中性或微堿性D培養厭氧微生物時需要提供無氧的條件55為了保證結果準確，一般選擇菌落數在何種范圍的平板進行計數? ( )A30100

17、 B30200 C30300 D3060056土壤中的細菌能分解尿素，是因為它們能合成一種 ( )A尿素酶 B脲酶 C蛋白酶 D肽酶57以下操作用到接種環的是 ( )A平板劃線操作 B系列稀釋操作 C涂布平板操作 D倒平板操作58能排除培養基是否有雜菌污染的方法是A將未接種的培養基放在窗臺上培養B將未接種的培養基放在實驗桌上培養C將未接種的培養基放在恒溫箱中培養D將已接種的培養基放在恒溫箱中培養59有關培養基的配制原則表述正確的是任何培養基都必須含有碳源、氮源、礦質元素、水及生長因子碳源和氮源必須具有一定比例，碳元素的含量最多，其次是氮源素微生物的生長除受營養因素的影響外，還受值、氧、滲透壓的

18、影響營養物質的濃度越高越好60高壓蒸汽濕熱滅菌的操作順序應該是 ( )加水 排冷氣 裝置滅菌 98kPa下滅菌 加蓋 0kPa下排汽，打開滅菌鍋 B C D61斜面培養基形成的斜面的長度不超過試管總長的 ( )A13 B23 C14 D1262滅菌的標準是 ( ) A使病原菌不生長 B殺死所有的微生物 C殺死所有的病原微生物 D殺死所有微生物的細胞、芽孢和孢子63下表是某培養基的配方，有關敘述正確成分蛋白胨葡萄糖K2HPO4伊紅Y莢藍 H20含量 10g 10g 2g 04g0065g1000mL A從物理性質看該培養基屬于液體培養基，從用途看該培養基屬于選擇培養基培養基中屬于碳源的物質主要是

19、葡萄糖，屬于氮源的物質是蛋白胨C該培養基可用于選擇乳酸菌該培養基調節合適的后就可以接種使用64用培養液培養三種細菌，讓它們在三支不同的試管中生長，下圖顯示了細菌的生長層，如果此時往三支試管中通人氧氣，則細菌的繁殖速度將如何變化? ( ) 選項I號試管II號試管III號試管 A 加快 減慢 不變 B 減慢 加快 加快 C 加快 減慢 減慢 D 減慢 加快 減慢二、非選擇題1為了檢測飲用水中是否含有某種細菌，配制了如下表培養基配方：蛋白胨乳糖蔗糖K2HPO4伊紅 美藍蒸餾水PH10g5g5g2g04g0.065 g100 mL72(1)該培養基所含的碳源有 ，其功能是 。(2)該培養基所含的氮源有

20、 ，其功能是 。(3)該培養基除含碳源、氮源外，還有微生物需要的營養物質是 。(4)該細菌的同化作用類型是 。(5)該培養基可用來鑒別哪種細菌?( )A霉菌 B大腸桿菌 C酵母菌 D乳酸菌2下表所示為某微生物培養基配方，請分析回答： 成分 含量 NaNO3 3g K2HPO4 1s KCl 0.5g MgS04·7H2O 0.5 FeSO4 0.01g (CH2O) 30g H20 100mL 青霉素 0.1萬單位 (1)根據物理性質，該培養基屬于培養基；根據用途劃分則屬于 培養基。 (2)根據培養基原料，所培養的微生物的代謝類型是 ，培養的微生物可能是 。 (3)該培養基中的碳源是

21、 。 (4)如果要鑒別自來水中的大腸桿菌是否超標，至少要加入 。 和 ，除去 。3下表為牛肉膏蛋白胨培養基的成分表，據表回答相關問題：成分牛肉膏蛋白胨NaCI H2O含量 05g 1805g100mL(1) 蛋白胨在培養基中的主要作用是 。 (2)若用表中成分材料配制觀察金黃色葡萄球菌菌落狀況的培養基，還需要添加的成分是 。(3)培養基配制好時，分裝前應進行的工作程序是 。 (4)從配制培養基直至接種培養，所采用的預防雜菌感染的方法是 。 (5)對培養基進行擱置斜面處理的目的是 。4.下表中給出某培養基的配方。請回答牛肉膏蛋白胨 NaCI 瓊脂 2 05g 1g 05g 2g100mL(1)蛋

22、白胨能提供的營養素有 等。瓊脂的作用為 。 (2)在各種成分溶化分裝前，必須進行的重要步驟是 。 (3)此培養基一般不適用于工業生產，工業生產常用 培養基。 (4)此培養基能培養的細菌的同化作用類型是 。 (5)若要分離出金黃色葡萄球菌，可在培養基中加入 。 (6)若用此培養基純化大腸桿菌，最常用的方法是 和 。若在此培養基中加入 和 ，可直接鑒定大腸桿菌，其菌落特征是 。5某學校打算開辟一塊食用菌栽培基地，以豐富學生的勞動技術課內容。首先對食用菌實驗室進行清掃和消毒處理，準備食用菌栽培所需的各種原料和用具，然后從菌種站購來各種食用菌菌種。請回答： (1)對買回來的菌種進行擴大培養。首先制備試

23、管培養基，寫出制備固體牛肉膏蛋白胨培養基所需的原料： 、 、 、 、 ，其中提供氮源的主要是 ；提供碳源的主要物質是 ；瓊脂的作用是 ，它不提供營養。(2)微生物在生長過程中對各種成分所需量不同，配制培養基時各成分要有合適的 。在燒杯中加入瓊脂后要不停地 ，防止 。 (3)將配制好的培養基分裝到試管中，培養基體積約占試管長度的 。加棉塞后若干個試管一捆，包上牛皮紙并用皮筋勒緊放入 中滅菌，壓力是 kPa，溫度是 ，時間 。滅菌完畢后拔掉電源。待鍋內壓力自然降到0時，將試管取出。如果棉塞上沾有培養基此試管應 。 (4)使用高壓蒸汽滅菌鍋時注意，先向鍋內倒入 。把鍋內水加熱煮沸并將其中原有冷空氣徹

24、底排除后將鍋密閉。 (5)從一支試管向另一支試管接種時，接種環要在酒精燈 (“內”或“外”)焰滅菌，并且待接種環 后沾取菌種，試管口不能離開酒精燈火焰附近，將接種的試管放入 冰箱中保藏。6. 分析下面培養基的配方：KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、葡萄糖、尿素、瓊脂。請回答： (1)在該培養基的配方中，為微生物的生長提供碳源和氮源的分別是_和 。(2)想一想這種培養基對微生物是否具有選擇作用?如果具有，又是如何進行選擇的?7在做“土壤中分解尿素的細菌的分離與計數”實驗時，甲同學篩選出的菌落與其他同學不同，并且他在設計實驗時并沒有設置對照。思考下列問題：(1)你認為甲

25、同學結果產生的原因可能有哪些？(2)請你設置對照實驗，幫助甲同學排除可能影響實驗結果的因素。(3)由此問題你得出的啟示是什么?8下面是探究如何從土壤中分離自生固氮菌與計數的實驗。實驗原理：農田的表層土壤中，自生固氮菌的含量比較多。將用表土制成的稀泥漿，接種到無氮培養基上進行培養。在這種情況下，只有自生固氮菌才能生長繁殖。用這種方法，可以將自生固氮菌與其他細菌分離開來。材料用具：農田的表層土壤、無氮培養基、牛肉膏蛋白胨培養基、盛9mL無菌水的試管、無菌吸管、無菌涂布器、無菌培養皿、盛90mL無菌水的錐形瓶、恒溫箱。方法步驟： (1)倒平板。分別將無氮培養基、牛肉膏蛋白胨培養基倒平板，應在 操作。

26、(2)制備土壤稀釋液。取土樣10 g加入盛有90mL無菌水的錐形瓶中，充分搖勻。用無菌吸管吸取上清液lmL，轉至9mL的無菌水的大試管中，依次稀釋到107倍稀釋度。(3)涂布。按照由101108倍稀釋度的順序分別吸取01mL進行平板涂布，每個稀釋度下，無氮培養基應至少涂布 個子板，牛肉膏蛋白胨培養基涂布 個。(4)培養。放入恒溫箱內，在2830下培養34d。(5)細菌的計數。當菌落數目穩定時，選取茵落數在 的平板進行計數。如果測試的平均值為50，則每克樣品中的菌落數是 (稀釋度是105倍)。預期結果：相同稀釋度下，牛肉膏蛋白胨平板上的菌落數 (填“多于”或“少于”)無氮培養基上的數目，原因是

27、。9某同學的研究性學習課題是“探究影響細菌生長繁殖的因素”。他在培養細菌的過程中，發現了某種細菌(記作R)的周圍其他細菌的生長繁殖受到抑制。他把R細菌接種到專門的培養基上進行培養，一段時間后，他除去R細菌，用該培養基再培養其他細菌，結果其他細菌仍然不能在這個培養基上生長和繁殖。根據以上材料回答下列問題： (1)從生態學的角度分析，R細菌與其周圍細菌之間的關系，叫做 。 (2)于是，該同學假設了以下“造成R細菌周圍的其他細菌不能生長和繁殖”的可能原因：AR細菌占據了其他細菌的生存空間BR細菌吞噬了其他細菌CR細菌產生了不利于其他細菌生存的物質 DR細菌更容易吸收培養基中的物質 你認為以上哪項是最

28、可能的? 。 (3)參照上述題目中給出的有關材料，設計你對第(2)題所作選擇的驗證實驗。 方法步驟：結果結論：10下面是某同學做自生固氮菌分離實驗的方案和觀察結果： 培養基成分： NaNO3一2g； K2HP041g；KCl05g；FeSO4：一001g；瓊脂一1520g；MgSO4蔗糖30g 蒸餾水1000mL一、實驗目的(略)二、材料用具(略)三、方法步驟(1)接種。接種前，準備好盛有上述配方的培養基，放入培養皿中并滅菌，供實驗用。 取10g土壤，放在無菌研缽中，注入5mL蒸餾水，并用無菌玻璃棒攪拌均勻，備用。 將接種環放在酒精燈的火焰上滅菌。將培養皿蓋輕輕放在桌面上，手拿培養皿。將接種環

29、放在培養基邊緣處冷卻。然后，用接種環蘸取少許泥漿，輕輕地點接在培養基的表面上，共點接1520處。 接種后，輕輕地蓋上培養皿蓋，將培養皿放在實驗桌上。 (2)培養。 將接過種的培養皿放入恒溫箱內，在2830的溫度下培養34d。 (3)觀察。 34d后，取出培養皿，仔細觀察培養基上的菌落，其中大而扁平、邊緣呈現波狀或鋸齒狀并為褐色的菌落為自生固氮菌。 (4)鏡檢(略)該實驗方案和觀察結果中有幾處明顯錯誤，請指出錯誤并改正。(至少找出三處)11. 根據下面的實驗原理和材料用具，設計實驗選擇運載體質粒，探究質粒的抗菌素基因類別。 實驗原理：作為運載體的質粒，須有標記基因，這一標記基因有抗菌素抗性基因。

30、故凡有抗菌素抗性的細菌，其質粒才可能用作運載體。 材料用具：青霉素、四環素的10萬單位溶液、菌種試管、滅菌的含細菌培養基的培養皿、酒精燈、接種環、一次性注射器、蒸餾水、恒溫箱。 方法步驟： 第一步：取三個含細菌培養基的培養皿并標1、2、3號，在酒精燈旁，用三支注射器，分別注入lmL蒸餾水、青霉素、四環素液，并使之分布在整個培養基表面。 第二步：將接種環，并在酒精燈火焰旁取種，然后對三個培養皿分別接種。 第三步：培養。將接種后的三個培養皿放人37的恒溫箱中培養24h。 預期結果及分析：(1)設置1號的目的是的現象是。 (2)若僅2號生存，則說明。(3)若2號不存活，3號存活，則說明。(4)若2號

31、、3號都存活，則說明。12請分析下面的培養基配方，回答下面的問題：纖維紊分解菌的選擇培養基 纖維素粉 5g NaNO3 1g Na2HPO4·7H20 12g KH2PO4 09g MgSO4·7H2() 05g KCl 05g酵母菌 05g 水解酪素 05g將上述物質溶解后，用蒸餾水定容到1000mL。 (1)此培養基配方中為微生物提供碳源和氮源的分別是 、 。 (2)此配方為 培養基。(根據物理狀態)此培養基選擇出的微生物主要是 。13設計一個實驗，從牛的六位中分離出能夠纖維素的微生物。實驗依據：實驗步驟：14.下表為纖維素分解菌的鑒別培養基配方，請設計實驗測定該培養基

32、用于鑒定纖維素分解菌的最適值。CMCNa酵母膏KH2PO4瓊脂土豆汁蒸餾水 56g 18 05g 15g100mL1000mL實驗步驟(1) ;(2) ;(3) ;(4) 。(5)放在適宜條件下培養，觀察并記錄結果。(6)僅憑一次實驗能否準確測出培養基的最適PH?為什么?15.富集培養的微生物學中的最強有力的技術手段之一。主要是指利用不同微生物間生命活動特點的不同，制定環境條件，是僅適應該條件的微生物旺盛生長，從而使其在群落中的數量大大增加，人們能夠更容易地從自然界中分離到所需的特定微生物。富集條件可根據所需分離的微生物的特點，從物理、化學、生物及綜合多個方面進行選擇，如溫度、PH、紫外線、高壓、光照、氧氣、營養等許多方面。下圖描述了采用富集方法從土