1、OHOHCH31. 2. COOHNO2OH 第六章醇、酚、醚第六章醇、酚、醚 基礎知識部分基礎知識部分一一 命名或寫出結構式命名或寫出結構式：3. CH2CHCH2OCH3OH4.OHSO3H2-硝基硝基-6-羥基苯甲酸羥基苯甲酸5-甲基甲基-1,7-萘二酚萘二酚5-烯丙基烯丙基-2-甲氧基苯酚甲氧基苯酚1-羥基羥基-2-萘磺酸萘磺酸CH3CHCHOCHCH25. 6. 季戊四醇 7. 2,3-環氧丁烷環氧丁烷 8. 2-環己烯醇 乙烯基丙烯基醚乙烯基丙烯基醚CH2CH2CCH2H2COHOHHOHOH3CCHCHCH3OH2CCH2CHCHHCH2COHOH二、完成下列反應：二、完成下列反

2、應：1. (CH3)2CHOH+Na CH3CH2Cl(CH3)2CHONa(CH3)2CHOCH2CH3CH3CH3CH3CH3OH濃H2SO4H2O2.KMnO4/HH2OH+CH3CH3OOSOCl2(CH3)2CHCH2OHH2OM g干 醚CO2/干 醚3.(CH3)2CHCH2Cl(CH3)2CHCH2M gCl(CH3)2CHCH2COOM gCl(CH3)2CHCH2COOH+OCH2CH3 HI(過量)4.OHCH3CH2I6.CH3CH2CH2CH2OHH+( )H2OH+_H2OKMnO4/H+( )( )H3CH2CCHCH2H3CH2CCHCH3OHH3CH2CCCH

3、3O一、選擇題：一、選擇題：1.下列化合物中沸點最高的是下列化合物中沸點最高的是( C ),最低的是最低的是( A )。A、甲乙醚、甲乙醚B、丙醇、丙醇C、丙三醇、丙三醇D、1，2丙二醇丙二醇2.下列化合物最易溶于水的是下列化合物最易溶于水的是( D )。 3. 乙醇與二甲醚是乙醇與二甲醚是( C )異構體異構體? A、碳干異構、碳干異構 B、位置異構、位置異構 C、官能團異構、官能團異構 D、互變異構、互變異構4. 為了合成烯烴為了合成烯烴(CH3)2C=CH2,最好選用下列何種醇（最好選用下列何種醇（B）5. 下列下列( A )化合物不能用于干燥甲醇化合物不能用于干燥甲醇? A、無水氯化鈣

4、、無水氯化鈣 B、 氧化鈣氧化鈣 C、 甲醇鎂甲醇鎂 D、 無水硫酸鈉無水硫酸鈉 6. 甲乙醚與過量的甲乙醚與過量的HI反應得到反應得到( C ) A、甲醇和碘乙烷、甲醇和碘乙烷 B、乙醇和碘甲烷、乙醇和碘甲烷 C、碘甲烷和碘乙烷、碘甲烷和碘乙烷 D、甲醇和乙醇、甲醇和乙醇A 、 C H3C H2OC H3C 、C H3C H2C H2B rB 、C H3C H2C H2C H2O HD 、C H3C H C H2O H O HA、 (CH3)2CHCH2OHB、 (CH3)3COHC、 CH3CH2CHCH3OHD、 CH3CH2CH2CH2OH7. 下列化合物的酸性大小順序為下列化合物的酸

5、性大小順序為( A ) 苯酚苯酚 對硝基苯酚對硝基苯酚 環己醇環己醇對甲基苯酚對甲基苯酚 A、 B、 C、 D、 8. 下列化合物與盧卡斯試劑反應最快的醇是下列化合物與盧卡斯試劑反應最快的醇是( D )A、2丁醇丁醇 B、2-甲基甲基1丙醇丙醇C、1丁醇丁醇 D、2-甲基甲基2丙醇丙醇9. 2-甲基甲基3戊醇脫水的主要產物是戊醇脫水的主要產物是( C )A、2-甲基甲基1戊烯戊烯 B、 2-甲基戊烷甲基戊烷 C、2-甲基甲基2戊烯戊烯 D、 2-甲基甲基3戊烯戊烯10.下列幾種酚，下列幾種酚，pKa值最大的是（值最大的是（ D）A、苯酚、苯酚 B、2,4,6-三硝基苯酚三硝基苯酚 C、對硝基苯

6、酚、對硝基苯酚 D、對甲基苯酚、對甲基苯酚11. 下列化合物，能形成分子內氫鍵的是（下列化合物，能形成分子內氫鍵的是（C）A、鄰甲基苯酚、鄰甲基苯酚 B、對甲基苯酚、對甲基苯酚C、鄰硝基苯酚、鄰硝基苯酚 D、對硝基苯酚、對硝基苯酚12. 乙醇的水溶性大于乙醇的水溶性大于1-丁烯，這主要因為（丁烯，這主要因為（D）A、乙醇的分子量小于正丁烷、乙醇的分子量小于正丁烷 B、乙醇分子中沒有、乙醇分子中沒有鍵鍵C、乙醇分子中的氧原子為、乙醇分子中的氧原子為sp3雜化雜化 D、乙醇可與水形成氫鍵、乙醇可與水形成氫鍵二、鑒別：二、鑒別：顯紫色：C無明顯現象：ADBA、 苯甲醚B 、甲 苯C、 苯 酚D、 苯

7、甲醇FeCl3分 層：B有氣體生成：D無分層現象：A無明顯現象：ABSOCl2H2SO4三、完成下列轉化：三、完成下列轉化：1. 3-甲基甲基-2-丁醇丁醇叔戊醇（叔戊醇（2-甲基甲基-2-丁醇）丁醇）H3CCHH3CCHCH3OHH+-H2OH3CCH3CCHCH3H2OH3PO4H3CCH3CH2CCH3OHCH2CHCH3CH3CHCH3OCH2CHCH22.H2OH3PO4H2CCHCH3Br2H3CCHCH3OHH2CCHH2CBrNaOH四、推導結構：四、推導結構：1.有一化合物（有一化合物（A）C5H11Br和和NaOH水溶液共熱后生成水溶液共熱后生成C5H12O（B）。（）。（

8、B）具有旋光性，能與金屬鈉反應放出氫）具有旋光性，能與金屬鈉反應放出氫氣，和濃硫酸共熱生成氣，和濃硫酸共熱生成C5H10（C）。（）。（C）經臭氧化和在還）經臭氧化和在還原劑存在下水解，生成丙酮和乙醛。試推測（原劑存在下水解，生成丙酮和乙醛。試推測（A）、（）、（B）、）、（C）的結構。）的結構。A、( ) B、( ) C、( )2. 有一芳香化合物有一芳香化合物(A)的分子式為的分子式為C7H8O。(A)與與NaOH溶液不反溶液不反應，與濃應，與濃HI酸共熱生成酸共熱生成(B)和和(C)兩種產物。兩種產物。(B)能溶于能溶于NaOH溶溶液，又能與液，又能與FeCl3溶液作用顯紫色。溶液作用顯紫色。(C)與與AgNO3的醇溶