1、第四部分 有機化學專題十五烴的衍生物高考化學高考化學 (浙江專用)考點一鹵代烴、醇、酚考點一鹵代烴、醇、酚A A組統一命題組統一命題浙江卷題組浙江卷題組五年高考1.(2018浙江11月選考,15,2分)下列說法不正確的是()A.石油裂解氣可以使溴水褪色,也可以使高錳酸鉀溶液褪色B.可以用新制的氫氧化銅檢驗乙醇中是否含有乙醛C.正丙醇(CH3CH2CH2OH)和鈉反應要比水和鈉反應劇烈D.CH2CHCH3+Cl2 CH2CHCH2Cl+HCl屬于取代反應答案答案C石油裂解氣中含有烯烴,所以能使溴水、高錳酸鉀溶液褪色,A正確;醛基能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化,而醇羥基不能被氧化,所以可以用新制

2、Cu(OH)2懸濁液檢驗乙醇中是否含有乙醛,B正確;由于水分子中的羥基氫原子活潑性比醇分子中的羥基氫原子活潑性大,所以Na與H2O反應比Na與正丙醇反應劇烈,C錯誤;CH2CHCH3和Cl2反應生成CH2CHCH2Cl和HCl,甲基上的一個氫原子被氯原子替代,屬于取代反應,D正確。解題思路解題思路 本題各選項間無關聯,應遷移相關知識逐一分析各選項,作出正誤判斷。2.(2016浙江理綜,26,10分)化合物X是一種有機合成中間體,Z是常見的高分子化合物,某研究小組采用如下路線合成X和Z:已知:化合物A的結構中有2個甲基RCOOR+RCH2COOR 請回答:(1)寫出化合物E的結構簡式 ,F中官能

3、團的名稱是 。(2)Y Z的化學方程式是 。(3)G X的化學方程式是 ,反應類型是 。(4)若C中混有B,請用化學方法檢驗B的存在(要求寫出操作、現象和結論) 。答案答案(1)CH2 CH2羥基(2) (3)+CH3CH2OH取代反應(4)取適量試樣于試管中,先用NaOH中和,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,若產生磚紅色沉淀,則有B存在解析解析A的化學式為C4H10O,且A的結構中有2個甲基,A能連續兩次被氧化,故A的結構簡式為,A在催化劑作用下被O2氧化生成B,B為;B被氧化生成C,C為;D能在催化劑作用下與HCl反應生成C2H3Cl,則D為;D在催化劑作用下與H2發生加成反應生成E,E為

4、CH2 CH2;E在催化劑作用下與H2O發生加成反應生成CH3CH2OH(F);C和F在H+作用下發生酯化反應生成的G為,利用已知信息知X為;Y為CH2 CHCl,Y在催化劑作用下發生加聚反應生成的Z為。(1)結合以上分析知化合物E的結構簡式為CH2 CH2;F(CH3CH2OH)中官能團的名稱是羥基。(2)Y(CH2 CHCl)在催化劑作用下發生加聚反應生成Z()的化學方程式是nCH2 CHCl 。(3)由已知信息知G()轉化為X的化學方程式為 +CH3CH2OH;該反應類型是取代反應。(4)C()中混有B(),檢驗B的存在只需要檢驗即可,可用新制的Cu(OH)2懸濁液檢驗,操作為取適量試樣

5、于試管中,先用NaOH中和,再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,若產生磚紅色沉淀,則有B存在。3.(2015浙江10月選考,26,4分)氣態烴A中碳元素與氫元素的質量比為6 1。淀粉在一定條件下水解可生成B,B在人體組織中發生緩慢氧化,放出熱量,提供生命活動所需能量。有關物質的轉化關系如下圖:請回答:(1)的反應類型是 。(2)向試管中加入2 mL 10%氫氧化鈉溶液,滴加45滴5%硫酸銅溶液,振蕩后加入2 mL 10%B溶液,加熱。寫出加熱后觀察到的現象 。(3)反應的化學方程式是 。答案答案(4分)(1)加成反應(2)產生磚紅色沉淀(3)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O

6、解析解析(1)由題意可知,烴A中n(C) n(H)=1 2,又由A+H2O CH3CH2OH,可推出A為乙烯,乙烯與水的反應為加成反應。(2)依題意,B為葡萄糖,由于其分子中含有醛基,故它與新制Cu(OH)2懸濁液共熱,有磚紅色沉淀生成。(3)反應為2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。61211考點二醛、羧酸、酯考點二醛、羧酸、酯4.(2019浙江4月選考,26,6分)以煤、天然氣和生物質為原料制取有機化合物日益受到重視。E是兩種含有碳碳雙鍵的酯的混合物。相關物質的轉化關系如下(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學性質):請回答:(1)AB的反應類型 ,C中含氧官能團的名稱

7、 。(2)C與D反應得到E的化學方程式 。(3)檢驗B中官能團的實驗方法 。答案答案(1)氧化反應(1分)羧基(1分)(2)+CH2CHCOOH+H2O(1分)+CH2CHCOOH+H2O(1分)(3)加過量銀氨溶液,加熱,出現銀鏡,說明有醛基;用鹽酸酸化,過濾,濾液中加入溴水,若溴水褪色,說明有碳碳雙鍵(2分)解析解析(1)由題給轉化關系知,AB為去氫加氧過程,故為氧化反應。C比B分子組成多一個氧原子,且能與D(丙三醇)反應生成酯,故C為CH2CHCOOH,C中含氧官能團是羧基。(2)由E的分子式可推知,CH2CHCOOH與丙三醇按1 1的物質的量之比發生酯化反應,得到兩種含有碳碳雙鍵的酯,

8、反應方程式見答案。(3)B中官能團有鍵和CHO,可分別用溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)和銀氨溶液或新制的堿性Cu(OH)2懸濁液檢驗,但溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)也會氧化CHO,因此應先檢驗CHO,后檢驗鍵,詳見答案。易錯警示易錯警示 本題難點在第(3)小題,常見的錯誤有:未考慮溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)對CHO檢驗的影響,檢驗CC鍵和CHO的先后順序顛倒;表述不完整或不規范,如先加的銀氨溶液必須“過量”,以防CHO未完全氧化對后續檢驗CC鍵造成干擾,漏寫反應條件“加熱或水浴加熱”等;檢驗完CHO后,未加鹽酸酸化,過量的銀氨溶液或新制的堿性Cu(OH)2懸濁液呈堿性,與后續加入的溴水反應,導致檢驗

9、CC鍵失敗。評分細則評分細則(1)第一空填“氧化”也給分,填“催化氧化”“氧化還原反應”不給分;第二空填“COOH”或“羧基、碳碳雙鍵”也給分,看第一個官能團,如填“碳碳雙鍵、羧基”不給分。(2)條件未寫、或“”寫成“”不扣分;有機物出現結構簡式錯誤,一律不給分;包括多H、少H、CC未寫出、短線錯位、一條短線連接兩個原子或基團如:CH2CHCOOCH(CH2OH)2;寫成下列兩種形式方程式也給分:HOCH2CH(OH)CH2OH+CH2CHCOOH產物A或產物B+H2O2HOCH2CH(OH)CH2OH+2CH2CHCOOH產物A+產物B+2H2O兩種情況合并書寫時有機產物及結構簡式寫錯一個扣

10、1分;方程式未配平扣1分;產物中漏寫H2O視為配平錯誤(兩式都漏寫只扣第1個)。(3)銀氨溶液換成新制Cu(OH)2懸濁液、溴水換成酸性KMnO4溶液,同樣給分;要求方案正確,不要求具體操作細節、現象表述等全面正確,不追究細節問題;強調先后順序,且必須在同一試管(或其他儀器)內進行,順序顛倒只給醛基檢驗1分;強調碳碳雙鍵檢驗時只能用最常見試劑溴水或高錳酸鉀溶液等,其他試劑不得分;另取試樣,加Br2的CCl4溶液檢驗碳碳雙鍵也可,但加氯的四氯化碳、碘的四氯化碳溶液不得分。5.(2017浙江11月選考,26,6分)A與CO、H2O以物質的量1 1 1的比例形成B,B中的兩個官能團分別具有乙烯和乙酸

11、中官能團的性質。E是有芳香氣味、不易溶于水的油狀液體。有關物質的轉化關系如下:請回答:(1)A的結構簡式 。(2)DE的反應類型 。(3)CE的化學方程式 。(4)下列說法不正確的是 。A.可用金屬鈉鑒別B和CB.A在一定條件下可與氯化氫發生加成反應C.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱也可生成ED.與A的最簡式相同、相對分子質量為78的烴一定不能使酸性KMnO4溶液褪色答案答案(1)(2)加成反應(或還原反應)(3)CH3CH2COOH+CH3OH CH3CH2COOCH3+H2O(4)ACD解析解析B的分子式為C3H4O2,由A、CO、H2O按物質的量之比為1 1 1反應生成B可知,A的分子式為

12、C2H2,故A為乙炔,結構簡式為。由E是有芳香氣味、不易溶于水的油狀液體可知E為酯,根據E的分子式為C4H8O2可知E為飽和酯,由BDE的轉化關系及D轉化為E的反應條件可知是先發生酯化反應再發生加成反應,由BCE的轉化關系及C轉化為E的反應條件可知是先發生加成反應再發生酯化反應,故C為CH3CH2COOH,D為CH2CHCOOCH3,E為CH3CH2COOCH3。(1)A為乙炔,結構簡式為。(2)DE的反應類型為加成反應或還原反應。(4)B和C都含有羧基,都可與金屬鈉反應,故不能用金屬鈉鑒別B和C,A項錯誤;A中含有碳碳叁鍵,可與氯化氫發生加成反應,B項正確;E為丙酸甲酯,不可由乙醇和乙酸反應

13、生成,C項錯誤;與A的最簡式相同、相對分子質量為78的烴的分子式為C6H6,C6H6不一定是苯,也可能是含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和烴,故可能使酸性KMnO4溶液褪色,D項錯誤。6.(2017浙江4月選考,26,6分)A是天然氣的主要成分,以A為原料在一定條件下可獲得有機物B、C、D、E、F,其相互轉化關系如圖。已知烴B在標準狀況下的密度為1.16 gL-1,C能發生銀鏡反應,F為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體。請回答:(1)有機物D中含有的官能團名稱是 。(2)D+EF的反應類型是 。(3)有機物A在高溫下轉化為B的化學方程式是 。(4)下列說法正確的是 。A.有機物E與金屬鈉反應比水與

14、金屬鈉反應要劇烈B.有機物D、E、F可用飽和Na2CO3溶液鑒別C.實驗室制備F時,濃硫酸主要起氧化作用D.有機物C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化答案答案(1)羧基 (2)取代反應或酯化反應(3)2CH4+3H2(4)BD解析解析A是甲烷,B的相對分子質量為1.1622.426,則B是;C能發生銀鏡反應,B與水反應生成C,則C是CH3CHO;C被氧氣氧化得到D,D是CH3COOH;CH3CHO加氫還原得到E,E是CH3CH2OH;F是CH3COOCH2CH3。(4)金屬鈉與乙醇反應比金屬鈉與水反應慢,A錯。D是CH3COOH,能與Na2CO3溶液反應產生氣體;E是CH3CH

15、2OH,能溶于Na2CO3溶液;F是CH3COOCH2CH3,不溶于Na2CO3溶液,發生分層,故可鑒別,B對。實驗室制備CH3COOCH2CH3時,濃硫酸作催化劑和吸水劑,C錯。C是CH3CHO,能被氧化,D對。考點一鹵代烴、醇、酚考點一鹵代烴、醇、酚B B組統一命題、省組統一命題、省( (區、市區、市) )卷題組卷題組1.(2018江蘇單科,11,4分)(多選)化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成,可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得:下列有關化合物X、Y 的說法正確的是()A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y與Br2的加成產物分子中含有手性碳原子C.X、Y均不能使酸性K

16、MnO4溶液褪色D.XY的反應為取代反應答案答案BD本題考查原子共面、手性碳原子、有機物的性質及反應類型。X分子中OH為V型結構,氫原子因碳氧單鍵可旋轉而不一定在苯環所在的平面上,A錯誤;Y與Br2的加成產物為,標“*”的碳原子所連四個基團互不相同,為手性碳原子,B正確;X分子中含(酚)羥基、Y分子中含碳碳雙鍵,均能被酸性KMnO4溶液氧化,兩者均能使酸性KMnO4溶液褪色,C錯誤;XY的反應是X中OH氫原子被“”所替代,為取代反應,D正確。易錯易混易錯易混 容易忽視X的羥基氫原子不一定在苯環所在的平面內。容易忽視酚羥基的還原性。2.(2015重慶理綜,5,6分)某化妝品的組分Z具有美白功效,

17、原從楊樹中提取,現可用如下反應制備:+下列敘述錯誤的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2C.Y既能發生取代反應,也能發生加成反應D.Y可作加聚反應單體,X可作縮聚反應單體答案答案BA項,X、Z分子中均含酚羥基,Y分子中含碳碳雙鍵,溴水與X、Z可發生取代反應,與Y可發生加成反應,X、Y和Z都能使溴水褪色;B項,X、Z分子中都沒有羧基,不能與NaHCO3溶液反應生成CO2;C項,Y分子中苯環上的氫原子可以發生取代反應,Y分子中含碳碳雙鍵及苯環,可發生加成反應;D項,Y分子中含碳碳雙鍵,能加聚生成高分子化合物,X屬于酚,可發生縮聚反應生成高聚物。3.(20

18、19課標,36,15分)氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應合成W的一種方法:回答下列問題:(1)A的化學名稱為 。(2)中的官能團名稱是 。(3)反應的類型為 ,W的分子式為 。實驗堿溶劑催化劑產率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫吡啶DMFPd(OAc)231.25六氫吡啶DMAPd(OAc)238.66六氫吡啶NMPPd(OAc)224.5上述實驗探究了 和 對反應產率的影響。此外,還可以進一步探究 等對反應產率的影響。(4)不同條件對反應產率的影響見下表:(5)X為D的同分

19、異構體,寫出滿足如下條件的X的結構簡式 。含有苯環;有三種不同化學環境的氫,個數比為6 2 1;1 mol的X與足量金屬Na反應可生成 2 g H2。(6)利用Heck反應,由苯和溴乙烷為原料制備,寫出合成路線 。(無機試劑任選)答案答案(1)間苯二酚(1,3-苯二酚)(2)羧基、碳碳雙鍵(3)取代反應C14H12O4(4)不同堿不同溶劑不同催化劑(或溫度等)(5) (6) 解析解析本題涉及的考點有有機官能團的識別、有機物的命名、同分異構體的書寫、有機合成路線的設計等。通過對流程圖和表格的分析,考查了接收、整合化學信息的能力。以氧化白藜蘆醇W的合成為載體,體現了證據推理與模型認知這一學科核心素

20、養。同時體現化學在社會發展、科技進步、生產生活中的價值。(1)A中兩個酚羥基處于間位,所以A的名稱為間二苯酚或1,3-苯二酚。(2)丙烯酸中含有兩種官能團:碳碳雙鍵和羧基。(3)反應,D中兩個甲基被兩個氫原子取代。(4)題表6組實驗中,堿與溶劑均為變量,探究了不同堿和不同溶劑對反應產率的影響。另外催化劑具有選擇性,不同的催化劑也可能對反應產率有影響,還可以進一步探究催化劑對反應產率的影響。(5)由條件可知X分子中應含有兩個甲基且結構高度對稱;由條件可知X分子中應含有兩個酚羥基。(6)結合題中W的合成方法可知,要合成,需合成和;結合AB,由合成;結合原料和CH3CH2Br,利用取代反應與消去反應

21、合成,據此寫出合成路線。4.(2018北京理綜,25,17分)8-羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡合劑和萃取劑,也是重要的醫藥中間體。下圖是8-羥基喹啉的合成路線。8-羥基喹啉已知:.+.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩定。(1)按官能團分類,A的類別是 。(2)AB的化學方程式是 。(3)C可能的結構簡式是 。(4)CD所需的試劑a是 。(5)DE的化學方程式是 。(6)FG的反應類型是 。(7)將下列KL的流程圖補充完整:(8)合成8-羥基喹啉時,L發生了 (填“氧化”或“還原”)反應。反應時還生成了水,則L與G物質的量之比為 。答案答案(1)烯烴(2)CH3CHCH2+Cl2 CH2C

22、HCH2Cl+HCl(3)HOCH2CHClCH2Cl、ClCH2CH(OH)CH2Cl(4)NaOH,H2O(5)HOCH2CH(OH)CH2OH+2H2O(6)取代反應(7) (8)氧化3 1解析解析本題考查了烴的取代、加成,鹵代烴的水解,醇的消去等知識。(1)A的分子式為C3H6,應為丙烯。(2)烯烴分子和Cl2在高溫條件下發生的是取代反應而不是加成反應,且取代反應通常發生在烷基上。(3)由于CH2CHCH2Cl(B)的結構不對稱,所以在和HOCl發生加成反應時可能生成兩種產物。(4)CD的轉化過程中,C分子去掉2個Cl原子增加了2個“OH”原子團,所以該過程應是鹵代烴的水解反應,所需試

23、劑是NaOH水溶液。(5)根據合成路線可知E應是CH2CHCHO,所以DE的化學方程式應是HOCH2CH(OH)CH2OHCH2CHCHO+2H2O。(6)根據合成路線可知J為,G為。F應是苯酚,FG應是苯酚與濃HNO3發生取代反應生成鄰硝基苯酚。(7)根據信息可知KL的中間產物結構簡式為,由中間產物再發生醇羥基的消去反應得L()。(8)L8-羥基喹啉,分子組成上少了2個H原子,所以L發生了氧化反應,每個(G)中的NO2轉化為NH2的同時NO2中的氧原子轉化為H2O,此時需要6個氫原子,需3個分子來提供,所以L與G的物質的量之比為3 1。5.(2017海南單科,18-,14分)當醚鍵兩端的烷基

24、不相同時(R1OR2,R1R2),通常稱其為“混醚”。若用醇脫水的常規方法制備混醚,會生成許多副產物:R1OH+R2OH R1OR2+R1OR1+R2OR2+H2O一般用Williamson反應制備混醚:R1X+R2ONa R1OR2+NaX。某課外研究小組擬合成(乙基芐基醚),采用如下兩條路線進行對比: :A+H2OC2H5OH+Na B+H2A+B 回答下列問題:(1)路線的主要副產物有 、 。(2)A的結構簡式為 。(3)B的制備過程中應注意的安全事項是 。(4)由A和B生成乙基芐基醚的反應類型為 。(5)比較兩條合成路線的優缺點: 。(6)苯甲醇的同分異構體中含有苯環的還有 種。(7)

25、某同學用更為廉價易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚,請參照路線,寫出合成路線 。答案答案(1)C2H5OC2H5(2)(3)遠離火源,防止爆炸(4)取代反應(5)路線反應相對較為安全,但產率較低,路線產率較高,但生成易爆炸的氫氣(6)4(7)+Cl2 2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2 解析解析(1)路線中發生分子間脫水的主要副產物有和C2H5OC2H5。(3)生成C2H5ONa的同時生成氫氣,所以制備過程中應遠離火源,防止爆炸。(5)路線產生較多的副產品,產率較低,但較為安全,而路線產率較高,但生成易爆炸的氫氣。(6)苯甲醇的同分異構體中含有苯環,如果苯環上有2個取代基,則這2個

26、取代基為甲基和羥基,甲基和羥基在苯環上有鄰、間、對三種位置關系;如果苯環上有1個取代基,則為苯甲醚,故苯甲醇的同分異構體中含有苯環的還有4種。(7)甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚,應首先發生反應+Cl2 ,再發生反應2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2,最后發生反應 。6.(2018課標,9,6分)在生成和純化乙酸乙酯的實驗過程中,下列操作未涉及的是() 考點二醛、羧酸、酯考點二醛、羧酸、酯答案答案D本題考查乙酸乙酯的制取與分離、提純。冰醋酸、乙醇在濃硫酸作用下,加熱反應生成乙酸乙酯,A涉及;導出乙酸乙酯的導氣管在飽和碳酸鈉溶液上方可以防止倒吸,B涉及;乙酸乙酯難溶于水,浮在溶液上方,

27、可以用分液法分離出乙酸乙酯,C涉及;蒸發是使易溶固體從其溶液中析出,D不涉及。知識拓展知識拓展 飽和碳酸鈉溶液的作用制取乙酸乙酯實驗中,飽和碳酸鈉溶液的作用是溶解乙醇、吸收乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于乙酸乙酯的分離、提純。7.(2017江蘇單科,11,4分)萜類化合物廣泛存在于動植物體內,關于下列萜類化合物的說法正確的是()A.a和b都屬于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀答案答案C芳香族化合物必須至少含有一個苯環,a中無苯環,A項錯誤;a和c分子中不可能所有碳原子均處于同一平

28、面上,B項錯誤;a中、b中與苯環直接相連的CH3、C中的CHO均能與酸性KMnO4溶液反應,使酸性KMnO4溶液褪色,C項正確;b不能與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀,D項錯誤。8.(2016江蘇單科,11,4分)化合物X是一種醫藥中間體,其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是() 化合物XA.分子中兩個苯環一定處于同一平面B.不能與飽和Na2CO3溶液反應C.在酸性條件下水解,水解產物只有一種D.1 mol化合物X最多能與2 mol NaOH反應答案答案CA項,圖中下面的苯環以單鍵的形式與碳原子相連,單鍵是可以轉動的,所以兩個苯環不一定在一個平面里;B項,羧基能與Na2CO

29、3溶液反應;D項,1 mol化合物X與NaOH反應最多可消耗3 mol NaOH,因1 mol酚酯基水解生成1 mol酚羥基和1 mol羧基,1 mol酚羥基和2 mol羧基共消耗3 mol NaOH。9.(2018天津理綜,8,18分)化合物N具有鎮痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統命名為 ,E中官能團的名稱為 。(2)AB的反應類型為 ,從反應所得液態有機混合物中提純B的常用方法為 。(3)CD的化學方程式為 。(4)C的同分異構體W(不考慮手性異構)可發生銀鏡反應;且1 mol W最多與2 mol NaOH發生反應,產物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有 種,若W的

30、核磁共振氫譜具有四組峰,則其結構簡式為 。(5)F與G的關系為(填序號) 。a.碳鏈異構b.官能團異構c.順反異構d.位置異構(6)M的結構簡式為 。(7)參照上述合成路線,以為原料,采用如下方法制備醫藥中間體。該路線中試劑與條件1為 ,X的結構簡式為 ;試劑與條件2為 ,Y的結構簡式為 。答案答案(18分)(1)1,6-己二醇碳碳雙鍵,酯基(2)取代反應減壓蒸餾(或蒸餾)(3)(4)5 (5)c(6)(7)HBr, O2/Cu或Ag, 解析解析本題考查有機物的命名、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、有機物結構的確定等知識,側重考查學生的分析推理能力。(2)B中混有的雜質應是A、HBr及A與H

31、Br反應可能生成的二溴代物,B與其他物質的沸點有較大的差距,通過蒸餾的方式可以提純B。(3)CD的反應是C和乙醇間的酯化反應,書寫該化學方程式時要注意反應條件及反應的可逆性。(4)的同分異構體W能發生銀鏡反應且1 mol W最多與2 mol NaOH反應,說明W中含有HCOO;W和NaOH反應的產物之一可被氧化成二元醛,則反應產物為甲酸鈉和一種二元醇(兩個羥基均位于端碳上),該二元醇的兩個羥基一個來自Br原子的水解,一個來自酯基的水解,則W的結構簡式為、HCOOCH2(CH2)3CH2Br,共5種。五種分子中核磁共振氫譜有四組峰的是。(7)根據DE的轉化可知是由和反應得到的,結合AB的轉化可知

32、試劑和條件1是HBr、加熱。由制備所需試劑和條件2是O2、銅或銀、加熱。規律方法規律方法 羧酸、酯類及羥基醛可形成類別異構。10.(2017課標,36,15分)化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHO RCH CHCHO+H2O+ 回答下列問題:(1)A的化學名稱是 。(2)由C生成D和E生成F的反應類型分別是 、 。(3)E的結構簡式為 。(4)G為甲苯的同分異構體,由F生成H的化學方程式為 。(5)芳香化合物X是F的同分異構體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫,峰面積比為6 2

33、 1 1。寫出2種符合要求的X的結構簡式 。(6)寫出用環戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線 (其他試劑任選)。答案答案(1)苯甲醛(2)加成反應取代反應(3)(4)(5)、中的2種(6) 解析解析本題考查有機化學基礎知識,涉及物質判斷、反應類型判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的書寫、設計物質制備的合成路線等知識點。結合已知、A轉化為B的反應條件及B的分子式可判斷A為,B為;BC為醛基的氧化,C為;CD為的加成反應,D為;DE為鹵代烴的消去反應,E為;EF為酯化反應,F為。(4)由已知及F、H的結構簡式,結合G為甲苯的同分異構體,可推出G的結構簡式為,即可寫出反應的化學方程式。(5)由

34、X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,可知X中含有COOH,再根據核磁共振氫譜相關信息即可寫出符合要求的同分異構體的結構簡式。C C組教師專用題組組教師專用題組考點一鹵代烴、醇、酚考點一鹵代烴、醇、酚1.(2014大綱全國,12,6分)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,遇FeCl3溶液會呈現特征顏色,能發生銀鏡反應。該化合物可能的結構簡式是()A.B. C.D. 答案答案A分析題意可知,該化合物的結構中含苯環、CHO、OH(酚羥基),A、D符合官能團要求,但D項分子式為C8H6O3,故A正確。2.(2016四川理綜,10,16分)高血脂嚴重影響人體健康,化合物E是一種臨

35、床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應條件和試劑略): B C(C15H20O5) D E已知: (R1和R2代表烷基)請回答下列問題:(1)試劑的名稱是 ,試劑中官能團的名稱是 ,第步的反應類型是 。(2)第步反應的化學方程式是 。(3)第步反應的化學方程式是 。(4)第步反應中,試劑為單碘代烷烴,其結構簡式是 。(5)C的同分異構體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環,且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X與Y發生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是 。答案答案(16分)(1)甲醇溴原子取代反應(2)+2CH3OH(3) +CO2(4)C

36、H3I(5) 解析解析(1)CH3OH的名稱是甲醇,BrCH2CH2CH2Br中官能團的名稱是溴原子。(2)一個分子中含有兩個羧基,CH3OH中含有羥基,羧基與羥基可以發生酯化反應,故第步反應的化學方程式是+2CH3OH +2H2O。(3)分子中含有酯基,在NaOH溶液和加熱條件下發生水解反應生成B(),B中加入稀鹽酸酸化生成C(),根據題中已知信息知第步反應的化學方程式是+CO2。(4)D為,對比D和E的結構簡式可推出試劑(單碘代烷烴)的結構簡式是CH3I。(5)依據題意,可推出C的同分異構體為,在酸性條件下水解生成的X為,Y為HOCH2CH2OH,故X與Y發生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是

37、。考點二醛、羧酸、酯考點二醛、羧酸、酯3.(2017海南單科,18-,6分)香茅醛()可作為合成青蒿素的中間體,關于香茅醛的敘述正確的有()A.分子式為C10H18OB.不能發生銀鏡反應C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中有7種不同化學環境的氫答案答案AC由香茅醛的結構簡式可知香茅醛的分子式為C10H18O,故A正確;香茅醛分子中含有醛基,可發生銀鏡反應,故B錯誤;香茅醛分子中的碳碳雙鍵和醛基都可被酸性KMnO4溶液氧化,故C正確;香茅醛分子中有8種不同化學環境的氫,故D錯誤。4.(2015山東理綜,9,5分)分枝酸可用于生化研究,其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是()A.分子中

38、含有2種官能團B.可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同C.1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發生中和反應D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同答案答案B分枝酸分子中含有羧基、醇羥基、碳碳雙鍵和醚鍵4種官能團,A錯誤;分枝酸分子中含有羧基和醇羥基,故可與乙醇、乙酸發生酯化(取代)反應,B正確;分枝酸分子中的六元環不是苯環,其分子結構中的羥基為醇羥基,不能與NaOH發生中和反應,故1 mol分枝酸最多可與2 mol NaOH發生中和反應,C錯誤;分枝酸使溴的四氯化碳溶液褪色發生的是加成反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色發生的是氧化反應,原理不同,D錯誤。分枝酸5.(2016天

39、津理綜,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一。根據該合成路線回答下列問題:+A+E已知:RCHO+ROH+ROH(1)A的名稱是 ;B分子中的共面原子數目最多為 ;C分子中與環相連的三個基團中,不同化學環境的氫原子共有 種。(2)D中含氧官能團的名稱是 ,寫出檢驗該官能團的化學反應方程式: 。 (3)E為有機物,能發生的反應有: 。a.聚合反應b.加成反應c.消去反應d.取代反應(4)B的同分異構體F與B有完全相同的官能團,寫出F所有可能的結構: 。(5)以D為主要原料制備己醛(目標化合物),在方框中將合成路線的后半部分補充完整。目標化合物(6)

40、問題(5)的合成路線中第一步反應的目的是 。答案答案(共18分)(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基+2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O+3H2O(3)cd(4) (5) CH3(CH2)4CHO(6)保護醛基(或其他合理答案)解析解析(1)B分子可表示為,虛線框中的6個原子與乙烯的結構類似,肯定共面,根據單鍵可旋轉的特點,可知CH2CH3中最多有3個原子可轉到該平面,故最多有9個原子共平面。C分子為非對稱結構,三個基團中每個碳原子上的氫原子分別為一種化學環境的氫原子,共8種。(2)D中的含氧官能團為醛基,檢驗醛基可通過銀鏡反應或和新制的C

41、u(OH)2懸濁液反應。(3)根據題中信息,可由C D+A+E推斷出E應為CH3CH2OH,E可發生的反應有消去反應及取代反應。(4)書寫同分異構體時要注意題中未注明不包含立體異構。(5)由中間體轉化為目標化合物,需兩步:第一步去掉(和H2加成),第二步將轉化為醛基(根據已知信息寫反應條件)。(6)原料中有CHO,目標化合物中也有CHO,第一步反應的目的為保護醛基,防止和H2加成時醛基被還原成醇羥基。6.(2016北京理綜,25,17分)功能高分子P的合成路線如下:(1)A的分子式是C7H8,其結構簡式是 。(2)試劑a是 。(3)反應的化學方程式: 。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含

42、有的官能團: 。(5)反應的反應類型是 。(6)反應的化學方程式: 。(7)已知:2CH3CHO。以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。答案答案(17分)(1)(2)濃HNO3和濃H2SO4(3)+NaOH+NaCl(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(6)+nH2O +nC2H5OH(7)H2C CH2 C2H5OH CH3CHO CH3CH CHCHO CH3CH CHCOOH CH3CH CHCOOC2H5 解析解析(1)高分子P中含有苯環,而A的分子式是C7H8,符合苯及其同系物的通式,故A是甲苯。

43、(2)由P可推知D為,則C為,B為,從而可確定試劑a為濃HNO3、濃H2SO4的混合液。(4)由P可推知G為,結合E的分子式及轉化關系可推知E為,所以E中含有的官能團為碳碳雙鍵和酯基。(7)首先用乙烯制取乙醇,然后用乙醇的催化氧化反應來制取乙醛,再利用已知反應制取,后面的幾步則不難寫出。7.(2015山東理綜,34,12分)化學有機化學基礎菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:+ A B C D 已知:+ RMgBr RCH2CH2OH+(1)A的結構簡式為 ,A中所含官能團的名稱是 。(2)由A生成B的反應類型是 ,E的某同分異構體只有一種相同化學環境的氫,該同分異構體的結構簡

44、式為 。(3)寫出D和E反應生成F的化學方程式 。(4)結合題給信息,以溴乙烷和環氧乙烷為原料制備1-丁醇,設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 答案答案(1)碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應CH3COCH3(3)+ +H2O(4)CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH解析解析(1)與發生反應:+ ,A中含有的官能團是碳碳雙鍵和醛基。(2)A生成B的反應為:+2H2 ,所以該反應為加成反應。根據題干合成路線可知E為,其某種同分異構體只有一種相同化學環境的氫,所以該同分異構體只能是丙酮:

45、。(3)D與E在濃H2SO4、加熱條件下發生酯化反應: + +H2O。(4)由已知可知要延長碳鏈可用RMgBr與環氧乙烷的反應來實現,所以結合題給信息,設計路線為:CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH。考點一鹵代烴、醇、酚考點一鹵代烴、醇、酚三年模擬A A組組 20172019 20172019年高考模擬年高考模擬考點基礎題考點基礎題組組1.(2019寧波效實中學復習測試,2)下列關于鹵代烴的敘述中正確的是()A.所有鹵代烴都是難溶于水、密度比水小的液體B.所有鹵代烴在適當條件下都能發生消去反應C.所有鹵代烴都能在適當條件下發生水解反應D.所有鹵代烴都是通過取代

46、反應制得的答案答案C鹵代烴一般難溶于水,能溶于有機溶劑,多數為液體,也有氣態鹵代烴,如CH3Cl,A錯誤;能發生消去反應的鹵代烴分子中,與鹵素相連的碳原子相鄰的碳原子上必須有氫原子,如(CH3)3CCH2Br就不能發生消去反應,B錯誤;所有鹵代烴都能在適當條件下發生水解反應,C正確;鹵代烴不但能由取代反應制得,也可由烯烴、炔烴與鹵素單質或鹵化氫發生加成反應制得,D錯誤。2.(2018寧波鎮海中學高一測試,14)下列關于醇的化學性質的說法正確的是()A.乙醇分子中的氫原子均可被金屬鈉取代B.乙醇在濃硫酸作催化劑時加熱至140 可以制備乙烯C.所有的醇都可以被氧化為醛或酮D.交警檢查司機酒后駕車是

47、利用了乙醇能被重鉻酸鉀氧化的性質答案答案D乙醇分子中乙基上的氫原子不能被金屬鈉取代,A錯誤;乙醇在濃硫酸作催化劑時加熱至170 可以制備乙烯,B錯誤;醇分子中與羥基相連的碳原子上有兩個氫原子的可以催化氧化為醛,有一個氫原子的可以催化氧化為酮,沒有氫原子的不能發生催化氧化反應,C錯誤;交警檢查司機酒后駕車是利用了乙醇能被重鉻酸鉀氧化,溶液顏色發生變化的性質,D正確。3.(2018諸暨中學高二測試,13)下列關于苯酚的敘述中,正確的是 ()A.苯酚呈弱酸性,能使石蕊試液顯淺紅色B.苯酚分子中的13個原子有可能處于同一平面上C.苯酚有強腐蝕性,沾在皮膚上可用燒堿溶液洗滌D.苯酚能和FeCl3溶液反應

48、生成紫色沉淀答案答案B苯酚的酸性極弱,不能使石蕊試液顯淺紅色,A錯誤;苯酚分子中的13個原子有可能處于同一平面上,B正確;燒堿溶液和苯酚一樣有強腐蝕性,苯酚沾在皮膚上可用酒精洗滌,C錯誤;苯酚能和FeCl3溶液反應生成紫色溶液,D錯誤。4.(2018寧波姜山中學2月期始測試,12)某同學在學習了乙酸的性質后,根據甲酸的結構()對甲酸的化學性質進行了下列推斷,其中不正確的是()A.能與碳酸鈉溶液反應B.能發生銀鏡反應也能與新制Cu(OH)2懸濁液反應C.不能使KMnO4酸性溶液褪色D.能與單質鎂反應考點二醛、羧酸、酯考點二醛、羧酸、酯答案答案C甲酸分子中含有醛基和羧基兩種官能團,具有醛與羧酸的雙

49、重性質,故C錯誤。5.(2019紹興選考科目適應性考試,16)下列說法不正確的是()A.乙酸、水、乙醇和金屬鈉反應的劇烈程度依次減弱B.少量數目的氨基酸能夠形成很多種類不同的多肽C.單糖不是高分子,多糖和蛋白質是高分子D.可以用純堿溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸答案答案C乙酸、水、乙醇分子中的氫原子活潑性依次減弱,故它們和金屬鈉反應的劇烈程度依次減弱,A正確;少量數目的氨基酸通過分子間脫水生成多肽,因氨基酸的排列順序及連接方式不同,得到多肽的種類就不同,B正確;多糖也不一定是高分子,C錯誤;純堿溶液能與乙酸反應并能降低乙酸乙酯的溶解度,分液后上層液體即為乙酸乙酯,D正確。易錯警示易錯警示通常

50、相對分子質量大于10 000的化合物稱為高分子。蛋白質肯定是高分子,單糖肯定不是高分子,淀粉、纖維素等多糖是高分子,但相對分子質量小于10 000的多糖不是高分子。6.(2019紹興一中單元檢測,8)某同學利用如圖所示裝置制備乙酸乙酯。實驗如下:向濃H2SO4和乙醇混合液中滴入乙酸后,加熱試管A7一段時間后,試管B中紅色溶液上方出現油狀液體停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色取下層褪色后的溶液,滴入酚酞后又出現紅色結合上述實驗,下列說法正確的是()A.中加熱利于加快酯化反應速率,故溫度越高越好B.中油狀液體層變薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致C.中紅色褪去的原因可能是

51、酚酞溶于乙酸乙酯中D.取中上層油狀液體測其核磁共振氫譜,共有3組峰答案答案C由于乙酸和乙醇易揮發,溫度越高,乙酸和乙醇揮發得越快,損失的乙酸和乙醇越多,乙酸乙酯的產率降低,A錯誤;乙酸乙酯難溶于碳酸鈉,油狀液體層變薄是因為溶在乙酸乙酯中的乙醇和乙酸進入碳酸鈉溶液中,B錯誤;酚酞是有機物,易溶于有機溶劑,由于下層溶液紅色褪去后,再加入酚酞,又出現紅色,可知中紅色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中,C正確;未充分振蕩時中上層油狀液體是乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,所以不能確定其核磁共振氫譜中有幾組峰,D錯誤。關聯知識關聯知識試管B中飽和Na2CO3溶液的作用:一是除去酯中混有的乙酸和乙醇雜質,二是

52、降低酯在水中的溶解度,減少酯的損耗,有利于液體的分層。7.(2019寧波鎮海中學選考模擬,15)下列對有機物的結構、性質的有關敘述中正確的是( )A.乙酸與乙醇可以發生酯化反應,又均可與金屬鈉發生置換反應B.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.分餾、干餾都是物理變化,裂化、裂解都是化學變化D.纖維素、聚乙烯、光導纖維都屬于高分子化合物答案答案A乙醇含OH,乙酸含COOH,均與Na反應生成氫氣,均為置換反應,且二者可發生酯化反應生成乙酸乙酯,故A正確;乙烯、氯乙烯均含碳碳雙鍵,而聚乙烯不含雙鍵,則只有乙烯、氯乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B錯誤;分餾是根據石油中各成分沸點的不同將

53、其分離開,是物理變化,干餾是將煤隔絕空氣加強熱,既有物理變化又有化學變化,裂化、裂解都是化學變化,故C錯誤;光導纖維的主要成分是二氧化硅,不是高分子化合物,故D錯誤。解題思路解題思路本題各選項間無關聯,應逐一分析各選項,遷移相關知識進行判斷。8.(2019金華永康一中選考模擬,15)以物質a為原料,下列關于有機物的說法正確的是()A.有機反應中常說的鹵化、硝化、酯化、水化都屬于取代反應B.溴苯、硝基苯、乙酸和乙酸乙酯可用NaOH溶液鑒別C.石油催化裂化的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態短鏈烴D.分子式為C8H11N的有機物,分子內含有苯環和氨基(NH2)的同分異構體共14種答案答案D鹵化、

54、硝化、酯化屬于取代反應,乙烯與H2O反應生成乙醇叫作水化,屬加成反應,故A錯誤;溴苯和硝基苯不與NaOH反應,溴苯和硝基苯的密度都大于水,因此用NaOH溶液無法區分溴苯和硝基苯,故B錯誤;石油裂化的目的是得到更多的輕質汽油,裂解的目的是得到更多的乙烯等氣態短鏈烴,故C錯誤;D項,含有苯環和NH2的同分異構體為、 (鄰、間、對3種)、(鄰、間、對3種)、(氨基在苯環上的位置有2種)、(氨基在苯環上的位置有3種)、(氨基在苯環上的位置有1種),共有14種,故D正確。疑難突破疑難突破選項D中同分異構體的書寫是本題的難點,可看做乙苯和三種二甲苯分子中的一個H原子分別被NH2取代,注意移動NH2的位置。

55、B B組組2017201920172019年高考模擬年高考模擬專題綜合題組專題綜合題組一、選擇題一、選擇題(每題每題4分分,共共20分分)1.(2018寧波效實中學高二期末,8)下列說法正確的是()A.甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應B.分子式為C4H7ClO2,可與NaHCO3反應產生CO2的有機物可能結構有3種C.分子中至少有11個碳原子處于同一平面上D.1 mol有機物一定條件下能和7 mol NaOH反應答案答案CA項,甲烷和Cl2的反應是取代反應,乙烯和Br2的反應屬于加成反應,兩者反應的類型不同,錯誤;B項,與NaHCO3反應產生CO2的有機物為羧酸,即判斷

56、C3H6ClCOOH的同分異構體,應有5種(不考慮立體異構),錯誤;D項,此有機物中含有4個酚羥基,1個羧基,1個酯基,在一定條件下能與6 mol NaOH反應,錯誤。2.(2019湖州中學高二檢測,8)某有機物的結構如圖所示,這種有機物不可能具有的性質是( )可以與氫氣發生加成反應能使酸性KMnO4溶液褪色能跟NaOH溶液反應能發生酯化反應能發生加聚反應能發生水解反應A.B.只有 C.只有D.答案答案B該有機物中含有苯環和碳碳雙鍵,可與氫氣發生加成反應,正確;該有機物中含有OH和碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,正確;該有機物中含有羧基,可以和NaOH溶液反應,

57、正確;該有機物中含有羧基和羥基,可以發生酯化反應,正確;該有機物中含有碳碳雙鍵,可以發生加聚反應,正確;該有機物中沒有可以水解的官能團,不能發生水解反應,錯誤。解題思路解題思路結構決定性質,先確定有機物中含有的官能團種類,再根據各官能團具有的性質對分別進行判斷。3.(2017寧波鎮海中學高二檢測,9)2016年里約奧運會,興奮劑再一次被提上議程。現有一種興奮劑的結構簡式如圖所示。下列有關該物質的說法正確的是()A.該分子中所有碳原子一定共存于同一平面內B.1 mol該物質與濃溴水和H2反應時,最多消耗Br2和H2的物質的量分別為4 mol、7 molC.遇FeCl3溶液顯紫色,因為該物質與苯酚

58、屬于同系物D.滴入酸性KMnO4溶液,觀察到紫色褪去,可證明分子中存在碳碳雙鍵答案答案BC5H11(鏈烴基)是鋸齒狀的,碳原子可能不共面;兩苯環間及苯環與雙鍵間由于單鍵的旋轉也可以不共面,故A項錯誤。酚羥基的鄰、對位氫原子能與Br2發生取代反應,碳碳雙鍵可以與Br2發生加成反應,1 mol該物質最多能消耗4 mol Br2;苯環、碳碳雙鍵均能與氫氣發生加成反應,1 mol該物質最多能消耗7 mol H2,故B項正確。1個該物質的分子中含有3個酚羥基和1個碳碳雙鍵,與苯酚不互稱為同系物,故C項錯誤。碳碳雙鍵、酚羥基都能使酸性KMnO4溶液褪色,故D項錯誤。4.(2019舟山中學單元檢測,11)五

59、倍子是一種常見的中草藥,其有效成分為X。在一定條件下X可分別轉化為Y、Z。下列說法錯誤的是()A.1 mol Z最多能與7 mol NaOH發生反應B.1 mol X最多能與2 mol Br2發生取代反應C.Y分子含有兩種含氧官能團D.Y能發生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應答案答案A1個Z分子中含有5個酚羥基、1個COOH、1個酚酯基,1 mol Z最多消耗8 mol NaOH,A項錯誤;X中酚羥基的鄰、對位上的H能被Br取代,B項正確;Y中含有羥基和羧基兩種含氧官能團,C項正確;Y中有CC鍵,能發生加成反應,OH能發生取代反應,OH所連碳原子鄰位碳上有H,能發生消去反應,CC鍵、OH均能被

60、氧化,COOH和OH能縮聚成酯,D項正確。易錯警示易錯警示注意Z水解后的生成物中含有酚羥基,可以與NaOH發生反應。5.(2019杭州學軍中學單元檢測,14)某有機化合物的結構簡式為。下列有關該物質的敘述正確的是()A.1 mol該物質最多可以消耗3 mol NaB.1 mol該物質最多可以消耗7 mol NaOHC.不能與Na2CO3溶液反應D.易溶于水,可以發生加成反應和取代反應答案答案B分子中含有2個羥基,則1 mol該物質最多可以消耗2 mol Na,A錯誤;酚羥基、酯基、Cl均能與NaOH溶液反應,且反應后又產生2個酚羥基,所以1 mol該物質最多可以消耗7 mol NaOH,B正確