1、精品文檔判斷題一、抗原1. 傳統與現代的免疫都認為，機體的免疫功能是指對外來病原微生物的防御。不是： 傳統免疫認為，機體的免疫功能是指對外來病原微生物的防御。現代免疫認為： 免疫指機體免疫系統對“自己”和“非己”的識別，并排除“非己”，以保持機體內環境穩定的一種生理反應。2. 免疫穩定是指機體對自身成分不發生免疫應答，處于自身耐受狀態。錯，免疫穩定：正常情況下機體可經常地清除損傷或衰老的自身細胞，并進行免疫調節，以維護體內生理平衡3. 固有性免疫是機體幼時從環境中接受抗原刺激后產生的。錯：固有免疫是通過遺傳獲得的4. 機體接受多種抗原刺激后誘導產生的免疫稱為非特異性免疫。錯：機體接受多種抗原刺

2、激后誘導產生的免疫為特異性免疫。5. 適應性免疫具有特異性和記憶性等特點。對1. 具有異物性的一切物質都是抗原。錯，抗原有異物性，但有異物性不一定是抗原2. 只有免疫反應性而缺乏免疫原性的小分子物質稱為半抗原。錯，僅有免疫反應性，無免疫原性的物質叫半抗原，不一定是小分子物質3. 所有自身成分都不是抗原物質。錯，胚胎期未與免疫活性細胞接觸過年自身成分、經理化生物因素修飾過的自身成分均具有抗原性4. 蛋白質不管其化學結構如何，都是良好的抗原。錯、抗原要能刺激機體免疫應答，并與免疫應答產物結合的物質5.T 細胞表位必需與MHC分子結合成復合物才能被TCR識別。對、其需經過抗原遞呈細胞（APC）加工處

3、理，并與MHC分子結合后，才能被T 細胞抗原受體所識別。6.TI-Ag能引起體液免疫和細胞免疫。錯， TD-Ag 能引起體液免疫和細胞免疫7.TD-Ag 既有 T 細胞表位，又有B 細胞表位。對，屬完全抗原（由B 細胞表位（半抗原）及T 細胞表位（載體）組成）8. 溶血性鏈球菌的多糖或蛋白質抗原與人類結腸黏膜之間有共同抗原。錯：溶血性鏈球菌的多糖或蛋白質抗原與人心肌、心瓣膜等有共同抗原。二、抗 體1. 免疫球蛋白與抗體是同義詞錯：抗體一定是免疫球蛋白，但免疫球蛋白不一定是抗體。（抗體是由B 淋巴細胞受抗原刺激后活化， 增殖分化成為漿細胞，產生的能與相應抗原發生特異性結合的免疫球蛋白，免疫球蛋白

4、指具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白）2. 一個 Ig 分子的 2 條 L 鏈可以相同也可以不相同錯，每一Ig 單體分子兩條重鏈必須同類，兩條輕鏈必須同型。3. 根據 Ig H 鏈的抗原性的不同， Ig 可分為五類對、根據重鏈氨基酸組成、序列及結構的差異，將Ig 分為五類：4.CDR位于 CL.CH1 功能區錯， CDR是位于 VL、 VH的超變區受鏈內二硫鍵作用而折疊成特定的空間構型，供抗原決定簇互補結合。1 歡迎下載精品文檔5.IgG 是血清中含量最高的Ig對， IgG 在血清中占75%，分子量最小6. 人體接受抗原刺激后，最先產生IgG錯， IgG 是再次免疫的抗體，最先產生的是I

5、gM7. 胃蛋白酶使 Ig 水解成 2 個相同的 Fab 段和 1 個 Fc 段錯，胃蛋白酶使 Ig 消解成 F（ab）2 與抗原特異結合 , pFc無任何生物活性的多肽碎片（木瓜蛋白酶使 Ig 水解成 2 個相同的 Fab 段和 1 個 Fc 段）8. 分泌片是漿細胞合成的分泌片是由粘膜上皮細胞合成的糖蛋白（作用：保護SIgA 抵抗外分泌液蛋白酶的降解。利于 SIgA 分泌到粘膜表面。 ）三、補體1. 血清補體成分是抗原刺激機體產生的對，補體是可被激活物激活、產生生物活性片段，具有抗感染、免疫調節、免疫病理作用的生物分子體系。2. 補體性質很不穩定，多種理化因子及微生物污染均可使其滅活對，性

6、質極不穩定，易滅活（56C,30min) 。3. 血清各補體成分中以 C3 含量最高，且結構最為復雜錯， C3 含量最高，但結構不是最復雜的（ C1 分子量最大，血清中 C3 含量最高， D 因子含量最低。）4. 補體激活從起始到末端的全過程都是酶的級聯反應對，補體的激活過程是一系列擴大的連鎖反應。5. 補體激活的三條途徑所產生的 C3b 均能形成 C3b 正反饋環路錯，旁路途徑產生的是 C3b 正反饋環路6. 革蘭氏陰性菌感染機體后，最先激活的是補體經典途徑錯，最先激活的是實體旁路途徑【經典途徑：Ag-Ab 復合物 C1q 啟動； C C9 激活的途徑 MBL 途徑：由 MBL細菌，激活途徑

7、（） ，旁路途徑：由病原微生物等提供接觸表面，從 C3 開始激活的途徑（） 。】7. 大面積燒傷可大量損失補體對，補體性質極不穩定，8. 紅細胞表面的 C3b 受體 (CR1) 在免疫黏附和清除免疫復合物中起關鍵作用為何旁路途徑和 MBL途徑在感染早期就可發揮作用，而經典途徑需抗體產生后才能發揮作用？這需從三條途徑的激活物質來分析。旁路途徑的主要激活物質是G-菌細胞壁成分 脂多糖 (LPS) ，當細菌進入機體，細菌即快速繁殖，同時快速死亡，因此在感染早期就有大量LPS，旁路途徑便可啟動；MBL是感染早期機體急性期反應的產物，MBL與細菌的甘露糖殘基結合，然后與絲氨酸蛋白酶結合，形成MBL相關的

8、絲氨酸蛋白酶(MASP)，后者即可作用于C4、 C2，并激活后續補體成分，因此，上述兩條途徑都在感染早期、抗體產生以前發揮效應。而經典途徑的激活物質是抗原抗體復合物(IC) ，必需在抗體產生以后，才能形成IC ，啟動經典途徑，因此，在感染中后期才能顯示效應。第七章：主要組織相容性復合體1.HLA類分子的鏈和2m都由 MHC類基因編碼錯， 6 號染色體相應類基因編碼鏈、15 染色體一基因編碼2 微球蛋白2. 所有 MHC基因都具有高度多態性。2 歡迎下載精品文檔錯， HLA復合體具有高度多態性3.HLA類分子分布于所有成熟體細胞錯、 HLA類分子分布于所有有核細胞表面。4.HLA類分子主要分布于

9、APC主要分布于抗原遞呈細胞、胸腺上皮細胞、活化的T 細胞表面5. 靜止和激活的 T 細胞都不表達 HLA類分子6.HLA類分子 . 類分子在APC表面都有表達7.CTL 識別抗原肽： MHC類分子復合物8. 抗原肽通過錨定殘基與HLA分子的肽結合槽結合9.HLA 多態性是反映個體的染色體上具有各種不同的基因錯， HLA多態性反映不同個體在同一基因座位上擁有不同的等位基因，由此產生不同的基因產物。10.LMP 基因編碼的蛋白酶體可使外源性抗原降解成抗原肽第九章：淋巴細胞的抗原受體和輔助分子1.TCR 識別抗原后不能轉導信號是因為其胞漿區內無ITAM對、 ITAM可引起信號轉導的級聯反應，導致細

10、胞活化2.CD4 是 T 細胞識別MHC類分子 : 抗原肽復合物時的輔助受體錯，是 T 細胞識別MHC類分子3.CDR3 可同時識別抗原肽與MHC分子錯， CDR3識別抗原肽，CDR2，CDR1識別肽 -MHC復合物中的螺旋4.T 細胞只有同時接受第一信號和第二信號后才能活化對、在協同刺激信號的作用下，已活化的抗原特異性T 細胞增殖， 并分化為效應T 細胞。（第一信號：抗原信號通過CD3分子傳入胞內，第二信號：APC（抗原提呈細胞）與T 細胞表面分子的配對）5. 活化 T 細胞可表達 MHC類分子及 CTLA-4 分子錯，活化T 細胞可表達CTLA-4 分子，不能表達MHC2類分子6.CD4+

11、T 細胞就是指Th 細胞錯，CD4+T細胞和 CD8+T細胞指表達TCR的 T 細胞，CD4識別 MHC類分子； CD8識別 MHCI 類分子7. 尚未接觸過抗原的成熟T 細胞稱為起始T 細胞錯，起始T 細胞指從未接受抗原刺激的成熟T 細胞。8.Ig /Ig 的功能是輔助BCR識別結合抗原錯， Ig /Ig 的功能是參與BCR裝配及表達、轉導B 細胞活化的第一信號9. CD28 與 CTLA-4 的結合，誘導T 細胞活化錯， CD28與 B7 分子的結合，誘導T 細胞活化第十一章抗原的加工與遞呈1. 具有吞噬功能的所有細胞都是APC錯，巨噬細胞是APC，但不是具有吞噬功能的所有細胞都是APC。

12、 APC是能夠攝取、加工、處理抗原并將Ag 信息遞呈給抗原特異性淋巴細胞（T 細胞）的一類免疫細胞。2. 凡能表達MHC: 抗原肽復合物的細胞均屬于專職APC錯，能表達MHC類分子的細胞屬于專職APC。（廣義APC 表達MHC類分子；專職APC(professionalAPC) 表達 MHC類分子；兼職APC(non-professionalAPC) 某些因素刺。3 歡迎下載精品文檔激后表達 MHC-類分子）3.B 細胞以其高親和力受體BCR，有效的攝取濃度非常低的抗原對、抗原濃度低時， BCR直接識別抗原4.MHC類分子不會在內質網中與內源性抗原肽結合是由于其肽結合槽被Ii輔助分子所封閉錯，

13、MHC2類分子不會在內質網中與外源性抗原太結合是由于其肽結合槽被li輔助分子封閉。粗面內質網中 MHC類分子合成，5.HLA-DM 的作用是使 CLIP 從類分子肽結合槽內移去，促使抗原肽與類分子結合對、HLA-DM催化，CLIP 與肽結合槽解離 、HLA-DM編選，高親和力肽與類分子結合（HLA-DM可驅逐與類分子抗原結合槽低親和力結合的肽，直至有高親和力的肽與類分子結合，才與類分子分離，使其抗原結合槽恢復閉合狀態。HLA 這種對肽的選擇作用稱為HLA-DM的編選作用，保證類分子遞呈高親和力的外源性抗原肽。CLIP：類分子相關的不變鏈多肽、能與所有MHC類分子抗原結合槽相結合第十二章B 淋巴

14、細胞活化與抗體產生1.T 細胞識別抗原時受MHC分子類型和型別的限制對、TCR識別自身MHC分子的多態性部位是T 細胞識別抗原具有自身MHC限制性的原因 【TCR識別抗原肽 MHC分子復合物，具有雙重特異性，識別抗原肽的表位，也識別自身MHC分子的多態性部位。 】2.B 細胞識別抗原時也受MHC分子類型和型別的限制錯、【 BCR特異性識別天然抗原的抗原決定簇、直接識別，無需APC加工處理、無MHC限制性】3. 穿孔素單體在靶細胞上聚合構筑的小孔與補體C5b-C9 形成的小孔，以相同的機制使靶細胞裂解對、補休C5b-C9 形成攻膜復合物類似于穿孔素，最終使靶細胞以溶細胞效應解體。4. 活化 T 細胞表達的FasL，只與靶細胞的Fas 結合，導致靶細胞凋亡，對T 細胞自身則具有保護作用5. 在 Ig 類別轉換中所出現的各類 Ig( 如 IgG、 IgA 等 ) ，具有各自的抗原結合特異性對、不確定6. 進入外周的對自身抗原有應答的B 細胞克隆， 可通過 Ig 的二次重排 ( 抗原受體編緝 ) 而消除對、自身反應 B 細胞發生 Ig 基因二次重排，使 BCR被修正為針對非自身抗原7. 再次抗體應答的