1、第十章認識有機化合物常見的炫有機物的組成、結(jié)構(gòu)、分類和命名考綱要求1.了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機物分子中的官能團，能正確表示 它們的結(jié)構(gòu)。2.了解有機化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物的同分異構(gòu)體（不包括手性異構(gòu)體）。3.能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。4.能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。5. 了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。6.能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。課前準備區(qū)一蚪材夯實基卜知識點一有機化合物的分類1 .按碳的骨架分類（1 ）有機（鏈狀化合物（如）化合（脂環(huán)化合物（如（:0H ）物環(huán)狀化合物_（

2、芳香化合物（如7/ 0H）（2）煌（烷燒（如）（鏈狀燒'烯炮如）（蝸（如）/脂肪煌脂環(huán)煌:分子中不含聚環(huán)，而含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)（如）彳桐）芳香燃茶的同系物（如）、稠環(huán)芳香燒（如）2.按官能團分類官能團：決定 的原子或原子團。類別官能團結(jié)構(gòu)和名稱典型代表物的名稱和結(jié) 構(gòu)簡式烷燒一甲烷CH烯脛乙烯 煥燒乙烘 I鹵代燒一X（X表小兇系原子）澳乙烷 1醇乙醇酚苯酚醒乙醛醛乙醛酮丙酮竣酸乙酸胺甲胺【問題思考】1.具有同一官能團的有機物是否為同一類有機物?2.具有同一通式的有機物是否一定屬于同系物?知識點二有機化合物的結(jié)構(gòu)特點1 .有機化合物中碳原子的成鍵特點成鍵數(shù)目一一每個碳原子形成 4個共價鍵成

3、鍵種類單鍵、雙鍵或三鍵連接方式一一碳鏈或碳環(huán)2 .同系物(1)結(jié)構(gòu)相似：官能團的種類和數(shù)目相同。(2)分子組成上相差一個或若干個CH原子團。3 .有機物的同分異構(gòu)現(xiàn)象分子式相同X同分異構(gòu)體R構(gòu)不同(2)同分異構(gòu)體的常見類型異構(gòu)：碳鏈骨架不同。十個及以下依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、異構(gòu):官能團的位置不同。異構(gòu):具有不同的官能團。知識點三有機化合物的命名1 .烷煌的習(xí)慣命名辛、壬、癸表不碳原子數(shù)十個以上用漢字表示相同時,里用“正”、“異”、“新”來區(qū)別2 .烷煌的系統(tǒng)命名法命名步驟如下：(1)選主鏈(最長碳鏈)，稱某烷；(2)編碳位(最小定位)，定支鏈；(3)取代基，寫在前，注位置，短線連；

4、(4)不同基，簡到繁，相同基，合并算。另外，常用甲、乙、丙、丁表示主鏈碳原子數(shù)，用一、二、三、四表示相同取 代基的數(shù)目，用1、2、3、4表示取代基所在的碳原子位次。CH3cCH,ru如3 命名為：ch-ch-ch-ch-ch-ch3ch3 ch3 ch3命名為：。3 .烯煌和煥煌的命名（1）選主鏈，定某烯（快）：將含有 的最長碳鏈作為主鏈，稱為“ （2）近雙（三）鍵，定號位：從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編 號定位。的位置（只需標(biāo)明等表示 的個數(shù)。，a -， 標(biāo)雙（三）鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明的數(shù)字）。用“二71 =CHCH,THq例如： 273 見HgCCH'CHCIHq

5、 _J o4 .苯的同系物的命名（1）習(xí)慣命名法如CH3稱為甲苯，GH5稱為乙苯，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：鄰二甲苯、 間二甲苯、對二甲苯。（2）系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一甲基編號，則鄰二甲苯也可叫作 ，間二甲苯叫作 ,對二 甲苯叫作。5 .煌的衍生物命名有機化合物的命名，是以烷煌的命名為基礎(chǔ)的，簡單來說，烷燒的命名需經(jīng)過選主鏈、 編序號、定名稱三步。在給其他有機化合物命名時，一般也需經(jīng)過選母體、編序號、寫名稱 三個步驟，下面我們主要介紹煌的衍生物的命名：鹵代燒、醇、酚、醛、竣酸、酯等的命名， 因為在這些有機物中，都

6、含有官能團，所以在選母體時，如果官能團中沒有碳原子（如一OH）,則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團相連接的碳原子；如果官能團含有碳原子（如CHO）則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團上的碳原子，在編序號時，應(yīng)盡可能 讓官能團或取代基的位次最小。加二鹵代燒二ch2 ch, -ch3IClCH3CHCH0:I ClCHCH?&I I Cl Cl醇：CH,CH,-CH3;IOHCRCHC；I OHCKCHCHa0I I OH OHOHOH醛：CHCHCHCHO ;Cl%CHCHCHO 。CH3竣酸：CH2CII?CIICH;COQII口 L酯：CHCOOCi ;HCOOC5 。知識點

7、四研究有機化合物的一般步驟和方法1 .研究有機化合物的基本步驟分離提純兀素定量分析 確定實驗式)測定相對分子質(zhì)量 確定分子式)結(jié)合某些物理性 質(zhì)確定結(jié)構(gòu)式2.分離、提純有機化合物的常用方法 (1)蒸儲和重結(jié)晶_適用對象要求蒸播常用于分離、提純態(tài)有機物該有機物性較強該有機物與雜質(zhì)的相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純態(tài)后機物雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度被提純的有機物在此溶劑 中溶解度受(2)萃取分液液-液萃取：利用有機物在,將有機物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。固-液萃取：用有機溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程。色譜法a.原理：利用吸附劑對不同有機物吸附作用的不同，分離、提純有機物。b.常用吸附劑：碳

8、酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等。3.有機物分子式的確定(1)元素分析定性分析用化學(xué)方法鑒定有機物分子的元素組成，如燃燒后C>CO, H>H2O, S>SO, N->N20定量分析將一定量有機物燃燒后分解為簡單無機物，并測定各產(chǎn)物的量從而推算出有機物分子中所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即實驗式。李比希氧化產(chǎn)物吸收法用CuO將僅含C、H O元素的有機物氧化后，產(chǎn)物H2O用無水CaCl2吸收，CO用KOHB溶液吸收，計算出分子中碳氫原子的含量，其余的為氧原子的含量。(2)有機物分子式的確定元素的質(zhì)量分數(shù)元素的質(zhì)量或質(zhì)址比產(chǎn)物的陸實驗式相對分 子質(zhì)用標(biāo)推狀況下氣體 的密度氣體的相對

9、密度化學(xué)反應(yīng)求1 mH有機物中含 各種元素原子的物 質(zhì)的量分子式 化學(xué)方程式(3)確定有機物分子式的規(guī)律最簡式規(guī)律最簡式相同的有機物，無論多少種，以何種比例混合，混合物中元素質(zhì)量比例相同。要注意白是：a.在含有n個碳原子的飽和一元醛與含有2n個碳原子的飽和一元竣酸和酯具有相同的最簡式。b.含有n個碳原子的快燒與含有 3n個碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡式。相對分子質(zhì)量相同的有機物a.含有n個碳原子的醇與含有(n1)個碳原子的同類型竣酸和酯。b.含有n個碳原子的烷煌與含有(n-1)個碳原子的飽和一元醛。“商余法”推斷有機物的分子式(設(shè)煌的相對分子質(zhì)量為 Ma. M導(dǎo)整數(shù)商和余數(shù)，商為可能的最

10、大碳原子數(shù)，余數(shù)為最小的氫原子數(shù)。b. 1M的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時，將碳原子數(shù)依次減少一個，每減少一個碳原子即增加12個氫原子，直到飽和為止。4.確定有機物結(jié)構(gòu)式的常用方法(1)有機物分子不飽和度的確定化學(xué)鍵不飽和度化學(xué)鍵不飽和度一個碳碳雙鍵1一個碳碳三鍵2一個琰基1一個苯環(huán)4一個脂環(huán)1一個瓦基2課堂活動區(qū)突破考點研析熱點（2）常見官能團的化學(xué)檢驗方法官能團種類試齊判斷依據(jù)碳碳雙鍵 或碳碳三鍵澳的四氯化碳溶 液橙色褪去酸fKMn的液紫色褪去鹵素原子NaOH§ 液、AgNO溶液、稀硝酸有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯色濱水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有

11、銀鏡生成新制氫氧化銅懸濁液有醇紅色沉淀產(chǎn)生較基NaHCOB 液有一氧化碳 氣體放出（2013 濟寧模擬）下列是八種環(huán)狀的煌類物質(zhì):正四面體燒金剛烷 核晶燒 立方烷、有機物的結(jié)構(gòu)及命名【典例導(dǎo)悟1（1）互為同系物的有 和（填名稱）。互為同分異構(gòu)體的有 和、和:（填寫名稱, 可以不填滿，也可以再補充 ）。（2）正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有 種；立方烷的二氯取代產(chǎn)物有 種；金剛烷 的一氯取代產(chǎn)物有 種。（3）寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式（舉兩例）并用系統(tǒng)命名法命名：（4）以立方烷的一種屬于芳香煌的同分異構(gòu)體為起始物質(zhì)，通過加成、消去反應(yīng)可制得苯 乙快，寫出有關(guān)化學(xué)方程式 （所需

12、的試劑自選 廣 O變式演練1如圖是由4個碳原子結(jié)合成的6種有機物（氫原子沒有畫出） 回 (c)(d)(c)(1)寫出有機物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱。(2)有機物(a)有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式 上述有機物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是填代號)。(4)任寫一種與(e)互為同系物的有機物的結(jié)構(gòu)簡式 (5)上述有機物中不能與濱水反應(yīng)使其褪色的有 (填代號)。(6)(a)(b)(c)(d)(e)五種物質(zhì)中，4個碳原子一定處于同一平面的有 (填代號)。二、確定有機物分子式、結(jié)構(gòu)式的思維模型【典例導(dǎo)悟 2 (2013 合肥質(zhì)檢)碳、氫、氧3種元素組成的有機物 A,相對分子質(zhì)量為 102,含氫的質(zhì)量分

13、數(shù)為 9.8%,分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。(1)A 的分子式是。(2)A有2個不同的、位于碳鏈兩端的含氧官能團，其名稱是 、。(3) 一定條件下，A與氫氣反應(yīng)生成 B, B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個碳原子上連接2個甲基和 另外2個結(jié)構(gòu)相同的基團。A的結(jié)構(gòu)簡式是。A不能發(fā)生白反應(yīng)是 (填寫序號字母)。a.取代反應(yīng)b.消去反應(yīng)c.酯化反應(yīng)d.還原反應(yīng)(4)寫出兩個與A具有相同官能團、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： (5)A還有另一種酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是 (6)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合

14、反應(yīng)：CCHCl42 cl + fiHOCH2CH2OH>0Cl-ECH, CHoCH2 ch,CHnH +S-DHC1OHB也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)，生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式是三、解題技能一一同分異構(gòu)體的書寫技巧1 .等效氫法在確定同分異構(gòu)體之前，要先找出對稱面，判斷“等效氫”，從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目。有機物的一取代物數(shù)目的確定，實質(zhì)上是看處于不同位置的氫原子數(shù)目。可用“等效氫 法”判斷。判斷“等效氫”的三條原則是：(1)同一碳原子上的氫原子是等效的；如CH4中的4個氫原子等同。(2)同一碳原子上所連的甲基是等效的；如C(CH3)4中的4個甲基上的12個氫原子等同。(3)處于

15、對稱位置上的氫原子是等效的，如CHCH中的6個氫原子等同；乙烯分子中的 4個H等同；苯分子中的 6個氫等同；CHC(CH) 2c(CH)2cHi上的18個氫原子等同。【典例導(dǎo)悟 3】(2013 南京模擬)下列有機物一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是()ch2ch3A. CH =CCCH.CH3C.叫一CHCHCHC/CH3 ch3h3c聽課記錄：2 .基團位移法該方法比等效氫法來得直觀，該方法的特點是，對給定的有機物先將碳鍵展開，然后確 定該有機物具有的基團并將該基團在碳鏈的不同位置進行移動，得到不同的有機物。需要注 意的是，移動基團時要避免重復(fù)。此方法適合烯、快、醇、醛、酮等的分析。【典例導(dǎo)

16、悟4】分子式為OH0的鏈狀烯燒，可能的結(jié)構(gòu)有 ()A. 3種B . 4種 C . 5種 D . 6種聽課記錄：3 .定一移二法對于二元取代物(或含有官能團的一元取代物 )的同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個取代基 位置，再移動另一取代基位置以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。【典例導(dǎo)悟 5若蔡分子中有兩個氫原子分別被澳原子取代后，所形成的化合物的數(shù)目有()A. 5B .7 C .8 D . 10聽課記錄：4 .軸線移動法對于多個苯環(huán)并在一起的稠環(huán)芳香燒，要確定兩者是否為同分異構(gòu)體，可以畫一根軸線， 再通過平移或翻轉(zhuǎn)來判斷是否互為同分異構(gòu)體。【典例導(dǎo)悟6】蔡分子的結(jié)構(gòu)式可以表示為或，兩者是等同的。苯并 a花是強致癌

17、物質(zhì)（存 在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內(nèi)燃機的尾氣中）。它的分子由五個苯環(huán)并合而成，其結(jié)構(gòu)式可表示為（I ）或（n）式，這兩者也是等同的。現(xiàn)有結(jié)構(gòu)式（A）（D）,其中（1）跟（I）、（n）式等同的結(jié)構(gòu)式是 。（2）跟（）、（n）式是同分異構(gòu)體的是 。5 .排列組合法【典例導(dǎo)悟 7 （2013 黃山模擬）有三種不同的基團，分別為一X、一Y、-Z,若同時分別取代苯環(huán)上的三個氫原子，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是（）A. 10種B.8種C. 6種D.4種聽課記錄：6 .不飽和度法不飽和度Q又稱缺H指數(shù)，有機物每有一不飽和度，就比相同碳原子數(shù)的烷嫌少兩個H原子，所以，有機物每有一個環(huán)或一個雙鍵CC或

18、CQ相當(dāng)于有一個 Q , 一個一BC一相當(dāng)于兩個Q , 一個相當(dāng)于四個 Q。利用不飽和度可幫助檢測有機物可能有的結(jié)構(gòu)，寫出其同分 異構(gòu)體。【典例導(dǎo)悟8】有機物O的同分異構(gòu)體有多種，請寫出符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡 式。（1）具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)且苯環(huán)上只有一個鏈狀取代基；（2）已知不飽和碳碳鍵上不能連有一OH變式演練2 （2013合肥模擬）某烷燒的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該燒的分子式不可能的是（)A. C2H6B. C4H0C. C5H2D. CH18變式演練3分子式為C4HoO并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機化合物有（）A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種變式演練4環(huán)己烷有兩種

19、空間立體結(jié)構(gòu)： 船式環(huán)己烷（ ）和椅式環(huán)己烷J 、）。 如果環(huán)己烷分子中有兩個不同碳上的氫原子被氯原子取代，考慮環(huán)己烷的船式和椅式結(jié)構(gòu)， 則二氯環(huán)己烷應(yīng)有同分異構(gòu)體 （）A. 12 種B. 6 種C. 18 種D. 9 種變式演練5分子式為C6H9Br的有機物，其結(jié)構(gòu)不可能是 （A.含有一個雙鍵的直鏈有機物B.含有兩個雙鍵的直鏈有機物C.含有一個雙鍵的環(huán)狀有機物D.含有一個三鍵的直鏈有機物精題精練規(guī)范答題高考集訓(xùn)題組一有機物的分類與常見官能團的識別1 . （2013 全國理綜I , 含有一種官能團的反應(yīng)是（11）右圖表示4-澳環(huán)己烯所發(fā)生的 4個不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只 ）酸性KMnO,溶液云K

20、 XNaOH乙薛溶救共熱A.C.2. (2013 安徽理綜,.8）北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是S-誘抗素制劑，以保持（）COOH（提示：:C=O是量基）A.含有碳碳雙鍵、羥基、默基、竣基B.含有苯環(huán)、羥基、默基、竣基C.含有羥基、玻基、竣基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、璇基 題組二有機物的結(jié)構(gòu)確定及命名3, 2010 ,海南I）改編已知:4-）如果要合成w所用的原始原料可以是A. 2-甲基-1,3- 丁二烯和1-丁快B. 1,3-戊二烯和2-丁快C. 2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙快D. 2,3-二甲基-1,3- 丁

21、二烯和丙快4. （2013 課標(biāo)全國卷，36改編）PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性。因而得到了廣泛的應(yīng)用。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線：+ (n -1洱口已知以下信息：A可使澳的CC14溶液褪色；B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；D不能使澳的CC14溶液褪色，其一氯代物只有一種。請回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是 ;(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為 ;(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為(4)D有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 (寫出結(jié)構(gòu)簡 式)；(5)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種。5. (2013 寧夏理綜，3

22、9改編)AJ均為有機化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示。實驗表明：D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣；F具有五元環(huán)結(jié)構(gòu)；G能使澳的四氯化碳溶液褪色；1 mol J與足量金屬鈉反應(yīng)可放出22.4 L氫氣(標(biāo)準大況)。請根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 (不考慮立體結(jié)構(gòu)),由A生成B的反應(yīng)類 型是 反應(yīng)；(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)由E生成F的化學(xué)方程式為 ,E中官能團有 (填名稱) E具有相同官能團的E的同分異構(gòu)體還有（寫出結(jié)構(gòu)簡式，不考慮立體結(jié)構(gòu) ）；（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為（5）由I生成J的化學(xué)方程式為 6. （2013 海南，16）乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍

23、生出部分化工產(chǎn)品的 反應(yīng)如下（部分反應(yīng)條件已略去）：H404簟化 §A I C“些之兒。色 詼h一sq匚聲請回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是 ;（2）B和A反應(yīng)生成 C的化學(xué)方程式為 ?該反應(yīng)的類型為;（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為（4）F的結(jié)構(gòu)簡式為（5）D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為考點集訓(xùn) * *題組一有機化合物的分類和命名1 .下列物質(zhì)中不屬于竣酸類有機物的是（）A. COOH乙二酸COOH8COOH（禾甲顰C. CH=CHH COOW烯酸）D. （丁。“（石炭酸）2.下列各化合物的命名中正確的是（）A. CH=CHHCH=CH 1,3-二丁烯B. CH3CH2CHCH3 3-丁醇OHc

24、.甲基苯酚D. CHCHC比2甲基丁烷ch2-ch:題組二官能團的性質(zhì)3 .從甜橙的芳香油中可分離得到如圖結(jié)構(gòu)的化合物：現(xiàn)有試劑：酸性KMnO溶液;H2/Ni ;Ag（NH3”O(jiān)H§液；新制Cu（OH）2懸濁液，能與該化合物中所有官能團都CHO發(fā)生反應(yīng)的試劑有（）A.B.C.D.4 . 2013年8月15日衛(wèi)生部召開新聞發(fā)布會，通報“圣元乳粉疑致兒童性早熟”調(diào)查結(jié) 果。通報指出，圣元乳粉中未檢出己烯雌酚和醋酸甲孕酮等禁用的外源性性激素，內(nèi)源性雌 激素和孕激素的檢出值符合國內(nèi)外文獻報道的含量范圍，換句話說，患兒乳房早發(fā)育與其所 食用的圣元乳粉沒有關(guān)聯(lián)。己烯雌酚是人工合成的非管體雌激素物

25、質(zhì)，主要用于卵巢功能不全或垂體功能異常引起 的各種疾病。己烯雌酚分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，有關(guān)己烯雌酚的下列說法中不正確的是 （）A.己烯雌酚的分子式為 。85028 .己烯雌酚能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C. 1 mol己烯雌酚最多能與 5 mol Br 2反應(yīng)D.己烯雌酚能與NaHCO液反應(yīng)放出CO題組三同分異構(gòu)體5. （2013 沈陽模擬）最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（）A.辛烯和3-甲基-1-丁烯B.苯和乙快C. 1-氯丙烷和2-氯丙烷D.甲基環(huán)己烷和己快6 .已知X、Y、Z三種醇互為同系物，則建立在假設(shè)基礎(chǔ)上的推斷正確的是（）假設(shè)推斷A若X、Y均能發(fā)生消去反應(yīng)Z一

26、定能發(fā)生消去反應(yīng)B若X、Y分子中分別有1個、2個碳原子Z的摩爾質(zhì)重不小于 60 g - molC若X是酒的主要成分Y可能是丙二醇D若X、丫均存在醇類同分異構(gòu)體Z一定存在醇類向分異構(gòu)體題組四實驗探究7 . （2013 長沙模擬）有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的 A為 無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進行了如下實驗：實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論(1)稱取A 9.0 g ,升溫使其汽化，測其密度 是相同條件下H2的45倍。試通過計算填空：(1)A的相對分子質(zhì)里為 。(2)將此9.0 g A在足量純Q中充分燃燒，并 使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重 5

27、.4 g和13.2 g 。(2)A的分子式為 。 另取A 9.0 g,跟足量的NaHC函末反應(yīng)， 生成2.24 L CO 2(標(biāo)準況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H 2(標(biāo)準戊兄)。(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示 A中含有的官能團 、O(4)A的核磁共振氫譜如卜圖：(4)A中含有種氫原子。1-'1 1111111J09B765432IC(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為學(xué)案43 有機物的組成、結(jié)構(gòu)、分類和命名【課前準備區(qū)】知識點一1 . (1)CH3CHCH(2)CH4 CH2=CH CH CHch2/ H.CCH, /c=c2.化合物特殊性質(zhì)/'、雙鍵C三匚一、三鍵HO CHC

28、HCHBr OH 羥基 CHCHOH -OH 羥基CH=CH、醒鍵 CH3CH2OCHCHCH、醛基ooneI IICHq rCH,C-OH、竣基 chcoohNH、氨基 CHNH2知識點二3. (2)碳鏈位置官能團知識點三1.2.2- 二甲基丙烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3. (1)雙鍵或三鍵某烯某快(2)雙鍵或三鍵(3)雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵碳原子編號較小雙鍵或三鍵1-丁烯4-甲基-1-戊快4. (2)1,2-二甲苯1,3-二甲苯 1,4-二甲苯5. 1-氯丙烷2-氯丙烷1,2-二氯乙烷1-丙醇2-丙醇1,2-丙二醇 1,4-苯二酚丁醛 3-甲基丁醛 3-甲基戊酸 乙酸乙酯甲酸乙酯知識點四

29、2. (1)蒸儲：液熱穩(wěn)定沸點重結(jié)晶：固很小或很大溫度影響較大(2)兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同問題思考0r0H1 .不一定。如：(1)CH3-OH雖然都含有一OHW能團，但二者屬不同類型 的有機物。(2)含有醛基的有機物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類。2 .不一定。如：0HC 也 0H(1) '/ 和、/均符合G&-6。的通式，但前者屬酚類，后者屬于醇類，它們不是同系物。CH,CH2(2)CH2=CHOCH> 均符合CHn的通式，它們分別屬于烯煌和環(huán)烷煌。【課堂活動區(qū)】典例導(dǎo)悟1 .(1)環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)辛四烯立方烷(2)13 2h3cch3(3)

30、(1,4-二甲苯)+ 2N&Br+ 2 也 02. (1)C 5H10Q(2)羥基醛基CHo H c3H cH - o -CCM.CHCHCHOIch32 H c2 H c- 3 H H H cc ocn3ch.C HCHOCH,OHch3 chchcho、OHOHch3(答對其中任意2個均2分)無機酸CH一匚一CH?CHQ 、CHCHICH2CHO；=工(5)CH3COOCH(GH2+ H2OCH3COOH (CH3) 2CH-OH(6)OH102X9.8%解析 N(H)=iCl 甘 H1C HC H10-C HiCC 七一 4 H= 10,由題意可知 NO) =2, NC) =5,

31、 A的分子式為 QH0Q,又因為A中有2個氧原子，有2個不同的含氧官能團，只能是羥基和醛基。ch2ohCgOH 口A與氫氣反應(yīng)生成 B,故B為:3. BC 4.C 5.D 6.(1)AD(2)B7.A8. CCCHDHCHCHCOHCHOHCCHCOCHCH OCHCCH CHOCCH CCOC3H變式演練1. (1)2-甲基丙烷 (2)CH3CHCHCH (b)、(4)CH三CH(或其他合理答案)(5)(a)、(6)(b)、(d)2. B 3.B 4.A 5.A【課后練習(xí)區(qū)】高考集訓(xùn)1. C 反應(yīng)，雙鍵能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為竣基，是除 了原官能團濱原子之外的另一種官能團；反應(yīng)為鹵代煌的水解反應(yīng)，濱原子在題目所給條 件下發(fā)生水解，澳原子被羥基取代，產(chǎn)物連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團；反應(yīng)為鹵代 煌的消去反應(yīng)，生成小分子HBr和雙鍵，故產(chǎn)物中只有一種官能團；反應(yīng)為雙鍵的加成反應(yīng)，在碳環(huán)上加一個澳原子，但原來已有官能團也為澳原子，故產(chǎn)物中只有一種官能團。2. A 從圖示可以分析，該有機物的結(jié)構(gòu)中存在3個碳碳雙鍵、1個厥基、1個醇羥基、1個竣基。A選項