1、緒論a：發育的主要特征和棊本規律答：發育的基本特點發育(development)其特征是具有嚴格的時間和空間的次序性，這種次序性是由發育的 遺傳程序控制，發育是有機體的各種細胞協同作用的結果，也是一系列基因網絡性調控 的結果。b：發育的兩個功能答：1.產生細胞的多樣性，并使各種細胞在本世代有機體中有嚴格的時間和空間的次序性;分化(differentiation)形態發生(morphogenesis)生長(growth)2. 保證世代的交替和生命的連續。c:：發育的基本過程答：1.配子發生：產生成熟的粕子和卵子的過程。2. 受精：為精子和卵子相遇并結合的過程。3. 卵裂和囊胚：受精卵連續分裂，產

2、生的細胞稱為卵裂球，然麻由它們形成多細胞的囊 胚。4. 原腸形成：囊胚的細胞經過多種多樣的形態發生運動產生由外胚層、中胚層和內胚層 組成的原腸胚。5. 器官發生：三胚層的細胞相互作用分化形成各種不同器官的原基。6變態：有些動物，如兩棲類和昆蟲，在發育過程中經歷一個幼蟲階段，然后經過“脫 胎換骨”的變化發育為成體的過程。d：圖式形成定義答：胚胎細胞形成不同組織、器官和構成有序空間結構的過程稱為圖式形成。最初的圖式 形成涉及多細胞生物軀體模式的建立。包括胚軸形成、體節形成、肢芽和器官原基形成等。 e：胚軸從前到后是：從胚胎前端到后端之間的前示軸、背側到腹側之間的背腹軸以及兩 側對稱動物的左右軸。f

3、：先成論，后成論的區別、定義?答：先成論：胚胎中的每件東西從一開始就預先形成好了，發育期間只是簡單放大。后 成論：新的結構是在胚胎發育期間逐漸形成的。g：模式生物：果蠅、線蟲、海膽、斑馬魚、非洲爪蠟、小鼠、擬南芥。第一章a：細胞分化：從單個全能的受精卵產生各種類型細胞的發冇過程叫細胞分化(cell differentiation )ob：細胞定型的兩個階段是：特化(specification)和決定(determination)兩個階段。 定型方式是：第一種方式的細胞定型是通過胞質隔離來實現的。卵裂時，受精卵內特定的細胞質分離到特定的分裂球中，裂球中所含冇的特定胞質決定 它發冇成哪一類細胞，細

4、胞命運的決定與臨近的細胞無關。這種定型方式稱為自主特化。 第二種方式的細胞定型是通過胚胎誘導實現的。胚胎發育過程中，相鄰細胞或組織zi'可通過相互作用，決定其中一方或雙方的分化方向, 也就是發育命運。初始階段，細胞可能具有不止一種分化潛能，和鄰近細胞或組織的相互作川逐漸限制了 它們的發冇命運，使它們只能朝一定的方向分化。細胞命運的這種定型方式稱為有條件特化或漸進特化或依賴型特化。c：胚胎誘導：胚胎發育過程中，相鄰細胞或組織之間通過相互作用，決定其中一方或雙方 的分化方向d：發育方式(鑲嵌型，調整型)：以細胞自主特化為特點的胚胎發育模式稱為嵌型發育或自主性發育；以細胞有條件特化為特點的胚

5、胎發育模式稱為調整型發育。e：形態發生決定了定義：存在于不同區域的卵細胞質中，能夠使細胞朝一定的方向分化。f：胞質定域定義：形態發生決定子在卵細胞質中呈一定形式分布，受精吋發生運動，被分 隔到一定區域，并在卵裂時分配到特定的裂球中，決定裂球的發育命運g：以軟體動物極葉為例說明卵質中形態發生決定子在發育屮作用？ (3點，暫不確定)答：第一次卵裂結束時，極葉縮回。第二次卵裂開始前，極葉再次凸起，第二次卵裂完 成時，再次縮回，此后極葉的出現就不明顯了。極葉的形成是卵裂期間一種過渡性的形 態變化，是卵內部物質流動所引起的。存在于極葉中的形態發生決定子可能和卵子皮質 有關。極葉形態發生決定子很可能位于卵

6、子皮質胞質中或位于皮質部分細胞骨架上。極 葉還含有決定胚胎背腹軸形成的物質。h：生殖質：副蛔蟲卵了植物極胞質屮所含的能決定生殖細胞形成的物質叫生殖質i：染色體消減現象：指雙翅類、膜翅類等昆蟲的胚在特定的卵核分裂(cleavage nuclear division)中，部分染色體不進入核而丟失的現象。j：海鞘裂球中區域的定義及作用？答：黃色新月區含有黃色細胞質，稱為肌質(myoplasm),將來形成肌細胞。灰 色新月區含有灰色細胞質，將來形成脊索和神經管。動物極部分含透明細胞質，將來 形成幼蟲表皮?；疑腰S區含大量灰色的卵黃，將來形成幼蟲消化道。第一童a：個體發育的中心問題是細胞分化，分為三種細

7、胞全能細胞、多潛能細胞和分化細胞。 b：有機體不同組織細胞基因組相同的證據？答：遺傳學證據：從同一個體不同組織細胞捉取的dna是相同的；細胞學證據：海膽的 早期分裂球是全能性的，細胞核內具有分化產住其他各種細胞類型的基因；核酸分子雜交: 表明有機體的不同組織細胞都擁有序列完全相同的核基因組dnac：核潛能限定的證明？答：采用具有紐織特異性的原腸胚后期內胚層細胞核為供體時，易于形成內胚層細胞, 指導發育成為外胚層和中胚層細胞的能力已受到限制。外胚層細胞核為供體進行移核實驗，產生發育異常的蝌蚪，可具冇正常的神經分 化但是缺乏內胚層結構d：核克隆技術路線？答：將供體細胞核先移植進激活的去核卵屮，再將

8、發育產牛的大量卵裂期或囊胚期細胞核為 供體，再次進行移植，移植到更多的去核卵中，通過多次核移植可制備出原來供體核的許多 拷貝。e：染色體失活現象：廣泛地存在于雌性哺乳動物動物中，每個細胞都侑一個x染色體失活。 x染色體失活并不是整條染色體發牛片染色質化和失活，而只是位于x染色體長樺上的所有基因失活第四章a：信號傳導途徑（倆，tgfxwnt必考）答：tgfp：即轉化生長因子b是一類分泌性的信號分子。tgfp超家族因子包括30多個成員，可分為tgfb、bmp、activin等亞類。tgfb家族因子在早期發育中起著關鍵作用：tgfb b 2, 3,5：參與了細胞外基質形成和細胞分裂的調節；bmp因子

9、：在脊椎動物及果蠅的胚胎背腹軸圖示形成過程中具有重要作用；nodal（屬于bmp因子亞類）：在脊椎動物胚胎中胚層的圖示形成及左右軸的建立過程 中起著關鍵作用。tgfb類分子是以前體形式合成的，需要經過加工才能成為有活性的成熟形式，其成熟 單體之間通過二硫鍵形成二聚體。tgfb類配體（與受體專一性結合的分子）通過其受體復合體激活下游信號傳遞。其受體具有絲氨酸/蘇氨酸激酶活性，包括2個亞類，即i型和ii型受體。tgfb類分子是以前體形式合成的，需要經過加工才能成為有活性的成熟形式，其成熟單體之間通過二硫鍵形成二聚體。tgfb類配體（與受體專一性結合的分子）通過其受體復合體激活下游信號傳遞。 其受體

10、具有絲氨酸/蘇氨酸激酶活性，包括2個亞類，即i型和ii型受體。smad蛋白（果蠅中為mad）在傳遞tgfp類信號中起著關鍵作用。脊椎動物至少有9個smad ,依據共功能不同可分為3類，即受體調節型 smad（r-smad） 通用型（cosmad）和抑制型 smad。tgf b i類受體被激活后可磷酸化r-smad。r-smad具有受體特異性,bmp受體可激活smadl,5,而tgfb activin可激活smad2,3or-smad被活化后與cosmad（smad4）形成復合體并轉運至細胞核內調節靶基因的表 達。抑制型smad：包括smad6, 7。它們可與r-smad競爭i型受體結合位點而抑

11、制其激 活。smad 6也可通過與r-smad形成無活性的二聚體而抑制其活性。wnt/p -catenin信號途徑又稱經典wnt信號途徑。參與了脊椎動物胚胎體軸的建立與 分化、果蠅的分節等發育過程。wnt的主要受體是frizzled （fz）家族受體，屬于7次跨膜蛋白。其n端膜外區含有一個富含半胱氨酸（cys）的區域，是與wnt配體結合的區域。wnt/ p -catenin信號的活化還需要另一個 wnt輔助受體lrp5/6 （屬于低密度脂蛋口受體相關蛋口，果蠅屮的同源蛋口稱為aitow）op -catenin （果蠅中稱armadillo）是該途徑中的效應因子。b -catenin具有兩種功能

12、： 一方面在細胞連接處它與鈣粘素相互作用，參與形成粘合帶（細胞連接的一種），對 于細胞粘連具有重要作用； 另一方面，存在于細胞之中的可溶性6 -catenin則參與了 wnt信號的傳導。在wnt/jnk途徑中，wnt/fz通過dsh同時激活rac和rhoa,其中對rhoa的激活 需要daaml的作用。rac進而激活jnk,而rhoa則激活rock。jnk和rock再激活其下游效應因子， 最終引起細胞骨架的重排和轉錄水平的變化。b：形態發牛原：些因子沿體軸的分布呈現一個濃度梯度，這些因子在每一局部的水平決定 著這一區域的命運或反應。由于這一過程的最終結果往往是由局部細胞形成某種形態結構, 具冇這

13、種性質的因子被稱為形態發生原。第五章a：受粕過程，粕子結構，卵子結構？答：1卵母細胞成熟；2精子獲能；3精卵間的接觸和識別（包括化學趨向性的距離效應）; 4精子入卵（配子融合和遺傳物質的融合）；5卵的激活并開始發育。人類精子由頭部、中部（頸部）和尾部組成。精了頭部由頂體囊泡（acrosomal vesicle） 和精核構成。大部分精子的細胞質在精子成熟過程中被排除。頂體位于精核前端，由高 爾基體演化而來。頂體中含有多種水解酶，主要作用是溶解卵子的外膜。有些動物的頂 體屮還有與精卵識別有關的分子。整個精核是致密結構，兒乎看不到染色質絲和核仁, 精子中所有的基因都不表達。不同的動物以不同的形式推動

14、精子游動。人多數動物的精 子依靠尾部或鞭毛波浪式的擺動，推動楮子在水或雌性動物牛殖道中移動。鞭毛貝有特 殊的結構，軸纖絲是鞭毛中起推動作用的主耍部分，具有典型的“9+2”結構。卵質外是卵黃膜，卵黃膜外是透明帶。卵黃膜：在受精時可以調控特定的離了在卵了內 外的流動，且能與精子質膜融合。透明帶：能識別同一物種的精子，對受精的物種特異 性有非常重要的作用。緊靠著透明帶的一層濾泡細胞稱為放射冠。皮層：是質膜下一層 約5um厚的膠狀胞質，比內部的胞質硬，含有高濃度的肌動蛋口分子，受精時，聚合成 微絲，延伸到細胞表而形成微絨毛，幫助精子進入卵子。皮層內有皮層顆粒，含消化酶、 粘多糖、黏性糖蛋白和透明蛋片，

15、阻止多精入卵并可以為卵裂球提供支持b：精子獲能：普遍認為是指射出的精子在若干住殖道獲能因子作用下，精子膜發牛一系列 變化（如吸附于精子膜表面精清蛋白的去除，膜表面蛋白的重組等），進而產生生化和運動 方式的改變。c：頂體反應及其調控機制？答：頂體反丿'也指受精前精了在同卵了接觸時，精了頂體產生的一列變化。（-）離子調控在離子調控中ca2+起主導地位。人多數哺乳動物的精子屮，鈣離子主要分布于頂體區、頂體后區的頂體外膜的外表 面，以及精子質膜的內表面。 ca2+內流是早期頂體反應的關鍵，主要依賴于na+/ca2+交換的反導裝置。另外，k+、mg 2+、cl-、h+也對頂體反應起調控作用。（二

16、）脂質調控脂質在精子頂體反應調控機制屮起到重要作用。牛和豚鼠精子在獲能后，頂體的外膜和精子的質膜上的溶血卵磷脂含最下降，而卵 磷脂含量升高。卵磷脂是由溶血卵磷脂酸產牛的，并依賴于ca2+和磷脂酶a2作用產牛溶血化合物, 導致質膜溶解，并發生胞吐作用。（三）磷酸肌醇調控目前認為多磷酸肌醉的產物是誘發頂體反應的第二信使。多磷酸肌醇在磷脂fwc （plc）的作用下，產生二磷酸肌醇（pip2）。pip2被plc 水解，產牛二酰甘汕（dag）和三磷酸肌醇（ip3）。在1p3作用下，細胞內非線粒體貯 存的ca2+w放，使細胞內ca2+的水平提高，從而激活一些頂體反應所需的關鍵酶, 作為第二信使的的dag,

17、活化pkc,后者使蛋白磷酸化，誘導頂體反應d：海膽阻礙多精入卵的機制？答：海膽卵子細胞膜去極化引起的快速的阻礙作用:卵了皮層顆粒的胞吐作用產生的一種較慢的阻礙作用；卵了細胞質降解額外精了的核酸或排出包含有額外精了核酸的細胞質。e：皮質反應：皮層由皮層顆粒組成，通常分布在沒有微絨毛結構的卵膜下方。當粕子進入 卵子吋，皮層顆粒打卵黃膜發生融合，顆粒內容物被釋放到卵黃膜和透明帶z間的區域一一 卵黃周隙，這些釋放物中有兒種蛋口質在皮層顆粒反應小發揮了重要的作用。第六章a：卵裂方式（舉例）：通常情況下，卵黃對卵裂具一定的阻抑作用，含卵黃相對少的受梢 卵（均黃卵和小黃卵）的卵裂為均裂，卵裂溝通過整個卵。卵

18、黃含量高的受精卵，采用偏裂的方式，只有部分卵質分裂，分裂溝不陷入卵黃部分。 偏裂又可分為盤狀裂（如鳥類卵）或表面裂（如昆蟲卵），選擇哪一類分裂，取決于卵黃是分 布于一端（端卵黃）還是分布子受精卵的中央（中央卵黃）等b：哺乳動物的卵裂特征？答：第一：卵裂速度慢。第二：卵裂球間排列方式很獨特。第一次卵裂是正常的經線裂，第二次卵裂時，其 中一個卵裂球是經線裂，而另一個則是緯線裂。這種類型的卵裂被稱為旋轉均裂。 第三：早期卵裂不同步，常出現奇數細胞存在的情況。另外，哺乳動物在早期卵裂過程屮，合了基因纟fl已開始活動，合成卵裂所必需的蛋 白質c：緊密化概念及其機制？答：哺乳動物卵裂與其他動物卵裂類型之間

19、的最關鍵的區別是卵裂球之間出現緊密化現 彖。8細胞z前的胚胎，卵裂球z間有足夠空間，成松散型排列。在第三次卵裂后，卵 裂球擠在一起，之間的接觸血增人，形成一個緊密的細胞球體。機制：緊密化是哺乳動物發育中第一次分化的外部條件。在緊密化z前，8細胞階段卵裂球的膜發生極化作用，細胞表面的不同組分遷往細胞的 特定區域。這種結果是細胞與細胞間相互作用產牛的，將卵裂球單獨分開不出現該種現象。第七章a：原腸胚中幾個細胞主要遷移方式（模式生物）答：外包、內陷、內卷、內移、分層、會聚伸展b：初級，次級間質細胞：囊胚期植物極一側變厚稱為植物極板，中央的一簇小細胞抖動， 脫離表面單層細胞進入囊胚腔，稱為初級間質細胞

20、，來源于卵裂期的小裂球。次級間質細 胞在原腸頂端產生，并停留在原腸頂端。c：敘述海膽，兩棲動物原腸運動過程？答：海flu： 1.初級間質細胞內移 囊胚期植物極一側變厚稱為植物極板，中央的一簇小細胞抖動，脫離表面單層細胞進入囊 胚腔，稱為初級間質細胞，來源于卵裂期的小裂球。初級間質細胞沿囊胚腔內表面運動， 最終占據囊胚腔預定腹側面，融合形成索狀合胞體，最終形成幼蟲碳酸鈣骨針的軸。2 早期原腸內陷初級間質細胞內移后植物極板上的細胞發生變化：（1）填補初級間質細胞內移形成的空隙，使植物極板進一步變扁平； 內陷，內陷深入到囊胚腔四分之一到二分之一時停止，陷入部分稱為原腸，原腸在植 物極開口稱為胚孔。3

21、 晚期原腸內陷原腸形成晚期，原腸大幅度拉長，拉長過程中粗短的原腸變得細長，此期間無新細胞 形成，而是通過細胞重排（集中延伸）完成，原腸周長內的細胞數目減少，細胞變扁平。原腸頂端接觸到囊胚腔壁時，位于原腸頂端的次級間質細胞分散進入囊胚腔，最終形 成中胚層器官。囊胚腔壁接觸到原腸的位置形成口，口和原腸頂端形成消化管，胚孔形成 肛門。兩棲類：發生的位置：胚胎將來的背部，即赤道下方的灰色新月區（緣區）。原腸作用 的兩個時期：第一時期內陷：緣區局部的預定內胚層細胞內陷形成胚孔。細胞形狀改 變，主體部分向胚胎內部移動，但仍通過細長瓶頸樣結構與胚胎外表面相通，稱為瓶狀細 胞。第二時期動物半球細胞外包、向胚孔

22、集中，緣區細胞內卷。緣區細胞到達胚孔背 唇時，轉向內部沿外層細胞內表面運動，構成背唇的細胞不斷更換，依次為：（1）瓶狀細胞, 將發育為前腸咽部細胞； 頭部中胚層前體細胞； 脊索中胚層細胞，將發育為脊索。 隨著新細胞進入胚胎，囊胚腔被擠到與背唇相對一側，胚孔延伸成為環狀，包繞在內胚層 細胞周圍，這些內胚層細胞仍然暴露在植物極外面，稱為卵黃栓。最后卵黃栓也被包入內 部，所有內胚層細胞都已進入胚胎內部。外胚層包在胚胎表面，中胚層位于內外胚層之間 d：卵黃合胞體層：位于胚盤下面卵黃表面含有多個細胞核的一層細胞質層。e：胚環，胚盾：胚盤細胞包繞一半卵黃時，包被層邊緣區開始加厚，這個加厚區稱為胚環。 由外

23、層上胚層和內層上胚層組成。下胚層形成后，深層細胞向將來發育為胚胎背部的一側 插入，形成一個加厚區域，稱為胚盾。f：瓶狀細胞：緣區局部的預定內胚層細胞內陷形成胚孔。細胞形狀改變，主體部分向胚胎 內部移動，但仍通過細長瓶頸樣結構與胚胎外表面相通，稱為瓶狀細胞。g：原條，亨氏結：原條是鳥類、爬行類和哺乳類原腸作用的主要特征性結構，由后部邊緣 區的上胚層細胞加厚而成。原條的前端是一個加厚層，叫原結或亨氏結,。第八章a：三胚層發育方向？答：外胚層：形成神經系統和皮膚；內胚層：形成呼吸系統和消化管；中胚層：形成結締組織、血細胞、心臟、泌尿系統以及大部分內臟器官等b：神經胚形成方式，初級神經胚形成過程？答：

24、神經胚形成主要由兩種方式：初級神經胚形成和次級神經胚形成。初級神經胚形成：指由脊索中胚層誘導覆蓋于上面的外胚層細胞分裂、內陷并與表皮脫 離形成中空的神經管。次級神經胚形成：指外胚層細胞下陷進入胚胎形成實心細胞索，接著在細胞索中心再空 洞化形成中空的神經管c：神經胚時期中胚層的5個區域？答：1.脊索中胚層：形成脊索。2. 廿部體節中胚層：形成體節和神經管兩側的中胚層細胞。3. 居間中胚層：形成泌尿系統和生殖器官。4. 側板中胚層：形成心臟、血管、血細胞以及體腔襯里和除肌肉z外的四肢所有小胚層 成分以及胚胎外膜。5. 頭部中胚層：形成面部結締組織和肌肉。d：簡述骨骼發生的兩種模式？答：山間充質總接

25、轉化成骨組織稱為膜內成骨，主要表現在顱骨發生中； 如果間充質細胞先分化成過渡型軟骨，再由骨骼細胞取代軟骨，這種骨發生過程稱 為軟骨內成骨第九章a：胚胎誘導的定義？什么是誘導者，反應者？答：在有機體的發育過程屮，一個區域的組織與另一個區域的組織相互作用，引起后一 種組織分化方向上的變化的過程稱為胚胎誘導。誘導者：在胚胎誘導相互作丿ij的兩種紐織屮，產牛影響并引起另一種細胞或組織分化方 向變化的這部分細胞或纟r織。反應纟r織：接受影響并改變分化方向的細胞或纟r織。b：初，次，三級胚胎誘導： 原腸胚的脊索小胚層誘導其上方的外胚層形成神經系統這個關鍵的誘導作用，它傳統 地被稱為初級胚胎誘導。 初級胚胎

26、誘導的產物神經管又可作為誘導者，如視杯誘導表面覆蓋的外胚層形成晶狀 體，這被稱為次級胚胎誘導。 而品狀體和（或）視杯乂作為誘導者誘導表而的外胚層形成角膜，此為三級胚胎誘導。 c：組織者發現過程（大題）？答：spemann和mangold（1921 1924）用了兩種體色不同的竦嫄（含深色素和無色素透 明）的胚胎進行移植實驗，這樣根據色素可以很容易地區分供體和受體的組織。當把無色素早期原腸胚的胚孔背唇移植到有色素的早期原腸胚的腹部時，胚孔的背唇并 不發育為腹部的皮肪，而是像正常胚孔背唇那樣內陷消失在腹部細胞下，并繼續口身分 化為脊索中胚層和其他中胚層的結構。使得在一個體節中可以同時看到無色素的（

27、供體的） 和有色索的（受體的）二者共同形成的組織。更特殊的是在受體原有的神經板的對側形成 刃一個完全的神經板。最后發育為與受體面對面的次級胚胎。d：初級胚胎誘導的三個階段及相互作用？答：三個階段（爪蟾為例）（-）中胚層的形成和分區（卵裂期）（二）神經誘導-脊索誘導背部外胚層形成神經外胚層并進一步分化（三）中樞神經系統的區域化e： nieuwkoop屮心：初級胚胎誘導作川第一階段即受精時，在精子入卵點對面的植物極裂 球中，由于動物極和植物極細胞質的混和導致裂球內部廿部化決定子激活，這些含有已激活 的背部決定子稱為nicuwkoop中心f：感受性具有什么樣特點？利用眼的發育解釋極點誘導？答：1.感

28、受性的時間模式：隨著發育的進展，神經感受性逐漸減弱。 2.感受性的區域模式：早期原腸胚的預定外胚層在初級感受性上不表現區域特界性, 但隨著發育，不同區域的表皮外胚層表現出不同感受性（晶狀體、平衡器和耳囊等）。 3.感受性的種間差異：兩棲類不同種外胚層的感受性存在差異，無尾和冇尾類對殺 死的誘導者的感受性不同，前者無感受性。眼為例視泡是由原腸頂前端誘導前腦向兩側突出而成。視泡誘導其上面覆蓋的外胚層形成晶狀體，晶狀體和（或）視泡又誘導晶狀體表面 覆蓋的外胚層形成角膜。神經管是山初級誘導者誘導而成。其前端的衍綸物乂誘導出次級結構（晶狀體），故 神經管乂稱為次級誘導者。而次級誘導的產物晶狀體又誘導角膜

29、的形成，故晶狀體又被稱為三級誘導者。g：鄰近組織相互作用的兩種模式？答：1容許的相互作用：反應組織含有所有要表達的潛能，只需要壞境，但環境不能改 變它的發育方向。如許多組織需要含纖連蛋口和層粘連蛋口基質。這兩種蛋口只是刺激 細胞的發育，但并不改變產牛的細胞類型。2. 指令的相互作用：這種相互作用改變反應組織的細胞類型。反應組織的發冇潛能 不穩定，其發育方向和過程取決于接受的誘導刺激類型。例如脊索誘導神經管底板細胞 的形成中，所有的神經管細胞都能対脊索的信號起反應，但只有那些鄰近脊索的細胞被 誘導。被誘導細胞會表達出一組新的基因。第十章決定果蠅前后軸形成的四個形態發生素？濃度變化和分布式什么？答

30、：bicoid （bcd）和hunchback （hb）調節胚胎前端結構的形成;nanos （nos）和caudal、caudalf1mrnaibicoidnanos1 mrnamrna(a) oocyte mrnmrrumdiimck mrnaanteriorposterioruo二 (b) early cleavage embryo proteins110二 utzsuuojantcnorposterior（cdl）調節胚胎后端結構的形成。四種形態發生素在果蠅受精卵和胚胎中沿前后軸分布的濃度變化。阻滯wnt信號傳導途徑第十一章a：組織者細胞在早期胚胎發育中的作用（四點）？答：1）組織者能夠

31、啟動原腸作用；2）組織者細胞有能力發冇成背部中胚層包括前脊索板，脊索屮胚層等；3）組織者能夠誘導外胚層背部化形成神經板，并使后者發育為神經悸。4）組織者能夠誘導其周圍的中胚層tf部化，分化為側板中胚層，而不是腹側中胚 層b：第一類，二類組織蛋白分泌因子作用（填，選）：一類對bmp4均冇抑制作用。阻滯wnt 信號傳導途徑c：血胚盾對胚胎背腹軸形成至關重要，嗚類原條，兩棲類胚孔背唇。d：原條作為胚胎的正中結構，原條的形成也將胚胎劃分成了左、右兩部分第十二章a：峽部組織：峽部是位于中腦與后腦交界處的狹窄部，在中后腦的前后軸圖式形成中起 著重要作用。峽部組織可誘導預定間腦組織形成中腦，也可誘導預定前部

32、中腦組織形成后 腦。b：脊髓背腹軸形成的主要過程/答：bmp：在脊髓最背部的頂板及其上方的外胚層組織中表達，可同時參與不同神經 細胞群的分化。shh：在脊髓腹側的基板及其下方的脊索中表達，參與脊髓腹側神經細胞群的特化,具有形態發生原的特性，可以濃度依賴性地誘導不同類型神經元的發育。兩種分泌性因子形成兩個相反的濃度梯度，調節圖式化基因的表達。不同的區域表達不同的圖式化基因產物組合，從而確立了不同背腹軸位置神經細胞的分化命運。隨后，在不同背腹軸區域表達一組原神經基因c：原神經基因的三個功能？答：1、抑制其周圍細胞向神經元的分化。2、促進細胞向神經元方向分化而抑制其分化為神經膠質細胞。3、調節細胞周

33、期：抑制分裂促進分化。d：脊椎動物體節形成的三個特點？答：a）體節以出芽的方式從前到后依次形成。b）每一個體節形成的周期是固定不變的，稱為分節鐘。c）體節形成的時間和位置受到嚴格的調控。體節形成后便具備了前后區域的分化 和前后軸特異性第十三章a：神經上皮：神經管形成后，其柱狀上皮變為假復層上皮，此時稱為神經上皮或增殖上皮。 外套層：有絲分裂后的細胞開始分化并向基板遷移（管壁方向）。由于細胞的聚集，形 成外套層。屮間層：隨著外套層中細胞的分化，產生軸突和樹突，形成一個中間層。當神經管分化 為脊髓后，中間層增厚。邊緣帶：在外套層和基板之間是邊緣帶，外套層中神經細胞和神經系統其他部分細胞的 突起侵入

34、此層灰質，口質：外套層含有細胞體，組織學染色較深，通常被稱為灰質，而含軸突和樹突 的邊緣層不容易著色，通常呈白色，因此被稱為白質。b：神經細胞分類，以什么方式劃分？答：神經元和神經膠質細胞組成的。神經元用于接受電沖動的部分稱為樹突，通常數目 較多，伸出長度較短而且具有分支。神經元一般具有一個較長的軸突，軸突僅在末端具 有終末分支，它將神經沖動由細胞體傳出。根據軸突和樹突的數目：分為雙極神經元、多級神經元和假單極神經元。根據合成和利用的神經遞質：分為乙酰膽堿能神經元和腎上腺素能神經元等。根據執行的功能：分為傳入（感覺）神經元、傳出（運動）神經元和聯合（中間） 神經元c：膠質導向：（神經膠質細胞的

35、突起被稱為輻射纖維，大腦皮層中神經細胞的遷移一直緊緊貼附于輻射纖維上。它們之間的關系并不是一種簡單的靠近關系，）神經膠質細胞的突起 對神經細胞的遷移和定位起著導向的作用，稱為膠質導向d：浦肯野細胞：第四腦室頂部的室層首先產生主要的神經元髓鞘：螺旋盤繞著中央軸突的特化細胞膜復合體，稱為髓鞘。e：外胚層板包括胚胎最前端的嗅基板和后端的聽基板。f：神經細胞哪兩個最重要：軸突，樹突?g：軸突，樹突：軸突和樹突都是從一個未分化的細胞體上形成的神經突起?第十四章a：附肢芽，附肢域定義：附肢的原基稱為附肢芽（limb bud）o能形成一個附肢的所有細 胞，稱為附肢域（limb field）或附肢場。b：三個

36、軸：近遠軸、前后軸和背腹軸c：形成附肢的細胞是從胚胎體壁向外生長形成的，主要是由來自中胚層的疏松間質形成的 中央核，以及來自外胚層的表皮兩大部分組成。(過程，填空)d：頂外胚層皤：隨著鳥類和哺乳類的中胚層間質細胞進入肢區，它們分泌的因子誘導肢芽 頂端前、后邊緣的外胚層細胞伸長，形成一個增厚的特殊結構，稱為頂外胚層蠟(apical ectoderm ridge > aer)。e：附肢發育中中，外胚層之間和互作用？(三點)答：第一，中胚層起始附肢芽向外生長和形成aer；第二，aer進一步刺激肢芽的向外生長以及肢芽中胚層的增殖和分化；第三，附肢芽中胚層提供保持aer所必須的刺激。f：前丿匸軸特

37、化的兩種模型：一種是極化活動區(zone of polarizing activity, zpa)可擴散形態發生子彳(zpa diffusible morphogen model)o另一種是極性坐標模型(the polar coordinate model)o第十五章a：簡述眼早期發育過程？答：當視泡與頭部外胚層預定晶狀體相接觸時，它們相互作用，預定晶狀體外胚層增 厚形成晶狀體板(lens placode),而視泡外壁內陷，形成雙層壁的視杯(optic cup)。晶 狀體板形成后內陷形成晶狀體窩(lens pit),繼而脫離表皮形成晶狀體泡(lens vesicle), 最后分化為外側的晶狀體

38、上皮和內側的晶狀體纖維。視杯外層的細胞產生色素，發育為色素視網(pigmented retina)o內層的細胞迅速增殖并分化為各種光感受器、膠質細胞、中間神經元和神經節細胞，它們共同構成神經視網膜(neural retina)。 神經視網膜產生細胞外基質成分，稱為玻璃體。 神經視網膜中所有神經節細胞的軸突，在視網膜中央的視乳突處相遇集中，經由視柄 通向間腦。此時，視柄變為視神經 晶狀體泡與表皮脫離之后，視網膜和晶狀體泡誘導覆蓋的表皮形成透明的角膜(cornea )o視杯邊緣部分的色素上皮向晶狀體擴散形成虹(iris)和睫狀體(ciliarybody)的上皮。 神經箱起源的頭部間質聚集形成充滿血管的脈絡膜(choriod)和結締組織的鞏膜(sclera),它們共同起營養和保護眼球的作用。b：晶狀體板：當視泡與頭部外胚層預定晶狀體相接觸時，它們相互作用，預定晶狀體外胚 層增厚形成晶狀體板(lens placode)嚴維膜:眼球壁血請膜：c：眼的結構。一輔助裝匱：bkife 結膜叫膜d：視泡的發育機制：(一)間質聚集在視泡周圍的間質對視泡的正常發育具有十分重要的作用。如果將間質除去，則視 泡的發育不正常或發育的頻率不高。(二)細胞黏著視泡細胞表面黏著性的變化可能和視泡的外突和視杯的形成有關。實驗證明，在正常發 育中視泡與晶狀體外