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文檔簡介

1、B 超室“兩非兩禁止” 工作制度禁止任何機構和個人使用超聲診斷或者染色體檢測等 技術進行非醫學需要的胎兒性別鑒定。任何機構和個人不得擅自開展非醫學需要的胎兒性別 鑒定。實施醫學需要的胎兒性別鑒定的醫療、保健機構，必 須由省衛生行政部門指定，向社會公布，并通報同級人口和 計劃生育行政部門。禁止任何機構和個人進行非醫學需要的選擇性別的人 工終止妊娠。禁止組織、介紹妊娠婦女進行非醫學需要的胎兒性別鑒 定或者非醫學需要的選擇性別的人工終止妊娠。符合法定生育條件妊娠十四周以上的婦女，非因醫學需 要，不得選擇性別人工終止妊娠；對非選擇性別需要人工終 止妊娠的，采取出具證明的管理措施，具體辦法由省人民政 府

2、依法規定。藥房“兩非兩禁止”工作制度禁止藥品生產、經營企業將人工終止妊娠藥品銷售給未經批 準施行人工終止妊娠手術的單位和個人；禁止藥品零售企業 銷售人工終止妊娠的藥品。批號、施行人工終止妊娠手術的機構購進人工終止妊娠的藥 品，應當建立真實、完整的藥品購進記錄和藥品保管制度， 應當為妊娠十四周以上使用人工終止妊娠藥品者建立完整 的檔案。檔案應當包括人工終止妊娠藥品的通用名稱、 用藥者姓名和身份證號碼、使用量及有資格的醫療、保健機 構出具的醫療診斷意見書或者有關證明等內容。人工終止妊娠藥品目錄由省衛生行政部門會同省食品 藥品監督管理部門確定、公布。婦產科“兩非兩禁止”工作制度未經衛生或者人口和計劃

3、生育行政部門批準， 任何機構和個人不得開 展人工終止妊娠手術。妊娠十四周以上婦女的人工終止妊娠，由取得醫療機構執業 許可證或者計劃生育技術服務機構執業許可證的醫療、保健機 構或者計劃生育技術服務機構在獲準開展的業務項目范圍內施行。施術機構應當查驗其醫學診斷意見書或者相關證明， 逐人逐項做好手術 登記，并將醫學診斷意見書或者證明復印件同手術病志一并存檔，每半年將施行人工終止妊娠手術情況統計表填報所在地縣級衛生行政 部門，并同時抄報同級人口和計劃生育行政部門。開展接生的醫療、保健機構應當建立接生登記制度。縣級以上 衛生行政部門應當每半年向同級人口和計劃生育行政部門通報新生 兒總數和性別比情況。禁止謊報、瞞報新生兒死亡。新生兒在醫療、保健機構死亡的， 醫療、保健機構應當及時出具死亡證明，并于出證后三十日內通報其 戶籍所在地縣級人口和計劃生育行政部門； 新生兒在醫療、保健機構 以外地點死亡的，其父母應當在新生兒死亡后三十日內向鄉（鎮）人 民政府、街道辦事處報告；必要時，鄉（鎮）人民政府、街道辦事處 予以核查，當事人應當予以

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