1、習(xí)題僅供參考2020 年藥學(xué)專業(yè)知識一選擇題 50 題含答案單選題1、氣霧劑中可作拋射劑的是A 亞硫酸鈉BF12C丙二醇D 蒸餾水E 維生素 C答案：B氣霧劑中常用的拋射劑為（1）氫氟烷烴：主要為HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227 （七氟丙烷）、F12等。（ 2）碳?xì)浠衔铮褐饕贩N有丙烷、正丁烷和異丁烷。（ 3）壓縮氣體：主要有二氧化碳、氮氣、一氧化氮等。單選題2、口服劑型藥物的生物利用度A 溶液型B 散劑C 膠囊劑D 包衣片E混懸液答案：D一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序為：溶液劑 >混懸劑>膠囊劑>片劑> 包衣片。單

2、選題3、下列關(guān)于芳香水劑的說法，錯誤的是A 芳香水劑應(yīng)澄明B不得有異臭、沉淀和雜質(zhì)C芳香水劑濃度一般都很低D 宜大量配制和久貯E 芳香揮發(fā)性藥物多為揮發(fā)油答案： D芳香水劑應(yīng)為澄明水溶液，必須具有與原有藥物相同的氣味，不得有異臭、沉淀和雜質(zhì)。一般 濃度很低，可作矯味、矯臭和分散劑使用。芳香水劑大多易分解、變質(zhì)甚至霉變，所以不宜大 量配制和久貯。單選題4、不屬于非離子表面活性劑的是A 羥苯乙酯B 聚山梨酯 80C 苯扎溴銨D 硬脂酸鈣E卵磷脂答案：D陰離子表面活性劑主要有 (1) 高級脂肪酸鹽：以硬脂酸、油酸、月桂酸等較常用。 (2) 硫酸化物： 主要是硫酸化油和高級脂肪醇硫酸酯類 (3) 磺酸

3、化物：屬于這類的有脂肪族磺酸化物、烷基芳 基磺酸化物和烷基萘磺酸化物等單選題5、碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的片劑A 泡騰片B可溶片C舌下片D 腸溶片E 糖衣片答案： A泡騰片系指含有碳酸氫鈉和有機酸， 遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑， 有機酸一般用枸櫞酸、 酒石酸、富馬酸等。單選題6、美國藥典的縮寫是ABPBUSPCChPDEPENF答案：D美國藥典的縮寫是USP英國藥典的縮寫是BP,歐洲藥典的縮寫是EP,日本藥典的縮寫是JP, 中國藥典的縮寫是 ChP。單選題7、某患者，男， 58 歲，肺癌晚期，為緩解疼痛醫(yī)生開具嗎啡控釋片。如果患者對嗎啡產(chǎn)生了 依賴性，宜用哪種藥物進行替代治療A 美沙酮替代治療

4、B 可樂定脫毒治療C東莨菪堿綜合治療D 昂丹司瓊抑制覓藥渴求E 心理干預(yù)答案： D阿片類藥物的依賴性治療： 1.美沙酮替代治療 2.可樂定治療 3.東莨菪堿綜合戒毒法 4. 預(yù)防復(fù) 吸 5. 心理干預(yù)和其他療法單選題8、與青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，從而增強青霉素抗菌活性的藥物是A 氨曲南B 克拉維酸C 哌拉西林D 亞胺培南E他唑巴坦答案：E他唑巴坦是在舒巴坦結(jié)構(gòu)中甲基上氫被 1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，為青霉烷砜另一 個不可逆內(nèi)酰胺酶抑制劑，其抑酶譜的廣度和活性都強于克拉維酸和舒巴坦。單選題9、直接進入血液循環(huán)，無吸收過程 , 生物利用度為 100%的給藥途徑是A 皮內(nèi)注射B

5、皮下注射C肌內(nèi)注射D 靜脈注射E 靜脈滴注答案： B藥物皮下注射的吸收較肌內(nèi)注射慢， 因皮下組織血管較少及血流速度比肌肉組織慢。 一些需延 長作用時間的藥物可采用皮下注射，如治療糖尿病的胰島素。單選題10、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A胃B腸答案：D藥物的主要代謝部位是肝臟單選題11、以下藥物的給藥途徑屬于 , 腎上腺素?fù)尵惹嗝顾剡^敏性休克A 直腸給藥B舌下給藥C呼吸道給藥D 經(jīng)皮給藥E 口服給藥答案： C呼吸道給藥： 某些揮發(fā)性或氣霧性藥物常采用吸入給藥方法， 揮發(fā)性藥物主要是通過肺泡擴散 進入血液而迅速生效。單選題12、藥物的作用靶點有A 直腸給藥B 舌下給藥C呼吸道給藥D 經(jīng)皮給藥E

6、口服給藥答案：A 直腸給藥： 將藥物栓劑或藥物液體導(dǎo)入直腸內(nèi)由直腸黏膜血管吸收， 可避免胃腸道刺激及藥物 被破壞。單選題13、以下哪項屬于影響藥物吸收的藥物相互作用A 酶誘導(dǎo)作用B膜動轉(zhuǎn)運C血腦屏障D 腸肝循環(huán)E 蓄積效應(yīng)答案： A一些藥物能增加肝微粒體酶的活性， 即酶的誘導(dǎo)， 它們通過這種方式加速另一種藥的代謝而干 擾該藥的作用。單選題14、以下藥物的給藥途徑屬于 , 腎上腺素?fù)尵惹嗝顾剡^敏性休克A 直腸給藥B 舌下給藥C 呼吸道給藥D 經(jīng)皮給藥E 口服給藥答案：C呼吸道給藥： 某些揮發(fā)性或氣霧性藥物常采用吸入給藥方法， 揮發(fā)性藥物主要是通過肺泡擴散 進入血液而迅速生效。單選題15、具有過敏

7、反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A 鹽酸多西環(huán)素B頭抱克洛C 阿米卡星D 青霉素 GE 克拉霉素答案： D青霉素G具有過敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥，在胃中遇胃酸會導(dǎo)致側(cè)鏈酰胺鍵的水解和 內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)，使之失去活性。單選題16、有關(guān)滴眼劑不正確的敘述是A 黃凡士林B 后馬托品C 生育酚D 氯化鈉E注射用水答案：D眼膏劑中常用的調(diào)整滲透壓附加劑為氯化鈉、葡萄糖、硼酸、硼砂等。單選題17、片劑中常作潤滑劑的是A 避光、防潮B以提高藥物的穩(wěn)定性C 遮蓋不良?xì)馕禗 避免藥物間的配伍變化E增加生物利用度答案： E包衣的目的包括：避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性；遮蓋不良?xì)馕叮纳朴盟幍捻槕?yīng)性，

8、 方便服用；可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化；包衣后表面光潔，提高流動性，提高 美觀度；控制藥物釋放的位置及速度，實現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋目的等。單選題18、下列B -內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有A俟內(nèi)酰胺類抗生素B 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素C氨基糖苷類抗生素D 四環(huán)素類抗生素E喹諾酮類藥物答案：B阿奇霉素是含氮的 15 元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯抗生素。單選題19、應(yīng)用非那西丁期間發(fā)生間質(zhì)性腎炎屬于下列哪種類型的不良反應(yīng)A 變態(tài)反應(yīng)B 后遺效應(yīng)C毒性作用D 特異質(zhì)反應(yīng)E 副作用答案： B后遺效應(yīng)是指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)， 后遺效應(yīng)可 為短暫的或是持久的。如長期應(yīng)

9、用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上 腺皮質(zhì)功能低下，數(shù)月難以恢復(fù)。單選題20、下列不屬于水溶性栓劑基質(zhì)為A2025°CB2530°CC3035CD3540CE4045C答案：C可可豆脂在常溫下為黃白色固體，可塑性好，無刺激性。熔點為3035C,加熱至25C時開始軟化，在體溫下可迅速融化。單選題21、下列不屬于水溶性栓劑基質(zhì)為A 可可豆脂B椰油酯C 硬脂酸丙二醇酯D 甘油明膠E 棕櫚酸酯答案： D栓劑的水溶性基質(zhì)（ 1）甘油明膠（ 2）聚乙二醇（ 3）泊洛沙姆單選題22、下列關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的說法，正確的是A 胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是

10、十分重要B 易化擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散C 被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象D 被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運E 主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，不需消耗能量答案：D大多數(shù)藥物穿過生物膜的方式是被動擴散， 被動擴散的轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比。 主 動轉(zhuǎn)運逆濃度梯度，需要消耗能量，有飽和現(xiàn)象。易化擴散不消耗能量，且順濃度梯度，載體 轉(zhuǎn)運的速率遠超被動擴散。 膜動轉(zhuǎn)運是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式， 而細(xì)胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝 取液體即為胞飲。單選題23、以下說法正確的是A 酸性藥物在胃中解離型藥物量增加B酸性藥物在小腸解離型藥物量增加C堿性藥物在胃中吸收增加D 堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加E酸性藥物

11、在小腸吸收增加答案： B通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在高的小腸中的非解離型藥物量增加，吸收也增加, 反之都減少。單選題24、以下說法正確的是A 弱酸性藥物B 弱堿性藥物C中性藥物D 兩性藥物E強堿性藥物答案：E弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離， 呈分子型，易在胃中吸收。 弱堿性藥物在胃中幾乎全 部呈解離形式，很難被吸收，而在腸道中，由于 pH比較高，容易被吸收。強堿性藥物在整個 胃腸道中多是離子化的，消化道吸收很差。單選題25、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的， 配體達到一定濃度后， 效應(yīng)不再隨配體濃度的增 加而增加，這一屬性屬于受體的A 可逆性B飽和性C特異性D 靈敏性E 多樣性

12、答案： B受體的飽和性：受體數(shù)量是有限的，其能結(jié)合的配體量也是有限的，因此受體具有飽和性，在 藥物的作用上反映為最大效應(yīng)。 當(dāng)藥物達到一定濃度后， 其效應(yīng)不會隨其濃度增加而繼續(xù)增加單選題26、藥物配伍使用的目的是A 變色B 沉淀C 產(chǎn)氣D 結(jié)塊E爆炸答案：B多數(shù)生物堿鹽的溶液，當(dāng)與鞣酸、碘、碘化鉀、烏洛托品等相遇時能產(chǎn)生沉淀等。黃連素和黃 芩苷在溶液中能產(chǎn)生難溶性沉淀。單選題27、以下哪項是包糖衣時包隔離層的主要材料A 微晶纖維素B 淀粉漿C交聯(lián)聚維酮D 微粉硅膠E 香精答案： D常用的潤滑劑有硬脂酸鎂（MS、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫 酸鈉等。單選題28、以下哪項屬

13、于影響藥物吸收的藥物相互作用A 苯巴比妥B 螺內(nèi)酯C 苯妥英鈉D 西咪替丁E卡馬西平答案：D肝藥酶抑制劑常見的有氯霉素、西咪替丁、異煙肼、三環(huán)類抗抑郁藥、吩噻嗪類等。單選題29、固體分散物的說法錯誤的是A 聚乙二醇類B聚維酮類C醋酸纖維素酞酸酯D 膽固醇E 磷脂答案： C固體分散物常見的腸溶性纖維素，如醋酸纖維素酞酸酯 (CAP)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP、 羧甲乙纖維素(CMEC等，可與藥物制成腸溶性固體分散物，適用于在胃中不穩(wěn)定或要求在腸中 釋放的藥物。單選題30、屬于兩性離子表面活性劑的是A 潛溶劑B 增溶劑C 絮凝劑D 消泡劑E助溶劑答案：B在藥劑中，一些難溶性維生素、甾體激素、

14、揮發(fā)油等許多難溶性藥物在水中的溶解度很小，達 不到治療所需的濃度， 此時可利用表面活性劑的增溶作用提高藥物的溶解度。 這種起增溶作用 的表面活性劑稱為增溶劑。單選題31、藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物A 作用增強B 代謝加快C轉(zhuǎn)運加快D 排泄加快E 暫時失去藥理活性答案： E藥物與血漿蛋白結(jié)合的生理特性之一就是使藥物暫時失去生理活性。 藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合后， 不 能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運， 不能由腎小球濾過， 也不能經(jīng)肝臟代謝。 只有游離型的藥物分子才 能從血液向組織轉(zhuǎn)運，并在作用部位發(fā)揮藥理作用。單選題32、固體分散物的說法錯誤的是A 聚乙二醇類B 聚維酮類C醋酸纖維素酞酸酯D 膽固醇E磷脂答案：C

15、固體分散物常見的腸溶性纖維素，如醋酸纖維素酞酸酯 (CAP)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP、 羧甲乙纖維素(CMEC等，可與藥物制成腸溶性固體分散物，適用于在胃中不穩(wěn)定或要求在腸中 釋放的藥物。單選題33、服用藥物后，主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度體現(xiàn)的是A 腸肝循環(huán)B生物利用度C 生物半衰期D 表觀分布容積E 單室模型藥物答案： B生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度， 生物利用度包括兩個方面的內(nèi)容： 生 物利用速度與生物利用程度。單選題34、鹽酸氨溴索是如何從溴己新轉(zhuǎn)化而來AN上去甲基的代謝產(chǎn)物B氨基乙酰化的代謝產(chǎn)物C苯環(huán)羥基化的代謝產(chǎn)物D環(huán)己烷羥基化、N-去甲基的代謝產(chǎn)

16、物E環(huán)己基4位羥基化的代謝產(chǎn)物答案：D溴己新分子在體內(nèi)可發(fā)生環(huán)己烷羥基化、N-去甲基的代謝得到活性代謝物氨溴索。單選題35、下列有關(guān)受體拮抗劑與受體的特點的敘述，正確的是A 生長因子B 環(huán)磷酸鳥苷C 鈣離子D氧化氮E 三磷酸肌醇答案： A第二信使是指第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子， 包括環(huán)磷酸腺苷、 環(huán)磷酸鳥 苷、鈣離子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。第三信使是指負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞 的物質(zhì)，包括轉(zhuǎn)化因子、生長因子等。單選題36、既可以作為片劑的填充劑（稀釋劑），也可以作為粉末直接壓片的黏合劑的是A 乙基纖維素B醋酸纖維素C羥丙基纖維素D 低取代羥丙基纖維素E微晶纖維素答

17、案：E微晶纖維素（MCC具有較強的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有“干黏合劑“之稱。單選題37、碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的片劑A 泡騰片B 可溶片C 舌下片D 腸溶片E 糖衣片答案： A泡騰片系指含有碳酸氫鈉和有機酸， 遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑， 有機酸一般用枸櫞酸、 酒石酸、富馬酸等。單選題38、以下說法正確的是A 弱酸性藥物B 弱堿性藥物C中性藥物D 兩性藥物E強堿性藥物答案：E弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離， 呈分子型，易在胃中吸收。 弱堿性藥物在胃中幾乎全 部呈解離形式，很難被吸收，而在腸道中，由于 pH比較高，容易被吸收。強堿性藥物在整個 胃腸道中多是離子化的，消化道吸收很差。單選題

18、39、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素：青霉素在水溶液中極不穩(wěn)定， 需臨用前現(xiàn)配A 藥物劑型B給藥時間及方法C 療程D 藥物的劑量E 藥物的理化性質(zhì)答案： E藥物的溶解性使藥物在水和油溶液中的分配比例不同， 有機酸、有機堿在水溶液中不溶， 制成 鹽后可溶于水。 每種藥物都有保存期限， 超過期限藥物性質(zhì)可能發(fā)生改變而失效， 如青霉素在 干粉狀態(tài)下有效期為 3 年，而在水溶液中極不穩(wěn)定，需臨用前現(xiàn)配。藥物需在常溫下干燥、密 閉、避光保存，個別藥物還需要在低溫下保存，否則易揮發(fā)、潮解、氧化和光解。如乙醚易揮 發(fā)；維生素C、硝酸甘油易氧化；腎上腺素、去甲腎上腺素、硝普鈉、硝苯地平易光解等。單選題

19、40、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A 磺胺甲噁唑B諾氟沙星C環(huán)丙沙星D 左氧氟沙星E吡嗪酰胺答案：D氧氟沙星含有手性碳原子，藥用為左旋體，這源于其對DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋體，左 旋體的抗菌作用大于右旋異構(gòu)體 8128倍。單選題41、下列關(guān)于單硝酸異山梨酯特點正確的是A 常溫下為液體，有揮發(fā)性B 在遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸C 在堿性條件下迅速水解D 在體內(nèi)不經(jīng)代謝而排出E 口腔黏膜吸收迅速，心絞痛發(fā)作時，可在舌下含服答案： D硝酸甘油又名三硝酸甘油酯，硝酸甘油有揮發(fā)性，導(dǎo)致?lián)p失，也能吸收水分子成塑膠狀，因硝 酸酯類化合物具有爆炸性， 本品不宜以純品形式放置和運輸。 硝酸甘油在中

20、性和弱酸性條件下 相對穩(wěn)定，在堿性條件下迅速水解。在體內(nèi)逐漸代謝生成 1， 2-甘油二硝酸酯、 1， 3-甘油二 硝酸酯、 甘油單硝酸酯和甘油， 這些代謝物均可經(jīng)尿和膽汁排出體外。 硝酸甘油舌下含服能通 過口腔黏膜迅速吸收，直接進入人體循環(huán)可避免首過效應(yīng)。單選題42、藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物A 血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快B藥物與血漿蛋白結(jié)合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運C淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應(yīng)D 血腦屏障不利于藥物向腦組織轉(zhuǎn)運E藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布答案：B藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合后，不能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運，不能由腎小球濾過，也不能經(jīng)肝臟代謝 只有游離型的藥

21、物分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運，并在作用部位發(fā)揮藥理作用。單選題43、下列有關(guān)受體拮抗劑與受體的特點的敘述，正確的是AB腎上腺素受體B 胰島素受體C 生長激素受體DM 膽堿受體E血管緊張素U受體答案： B 存在同源脫敏的受體有生長激素受體、黃體生成素受體、胰島素受體、血管緊張素U受體等 存在異源脫敏的受體有M膽堿受體、β腎上腺素受體、胰島素受體等。單選題44、制備碘甘油時加入碘化鉀的作用是A 絮凝B增溶C助溶D 潛溶E鹽析答案：D如甲硝唑在水中的溶解度為 10%，潛溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。 使用水-乙醇混合溶劑，則溶解度提高 5 倍。單選題45、可用于

22、制備親水凝膠骨架的是A 甲基纖維素B 乙基纖維素C 動物脂肪D 丙烯酸樹脂 L 型E 明膠答案： B- 醋酸不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纖維素、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、乙烯 乙烯共聚物、硅橡膠等。單選題46、藥物的作用靶點有A 阿托品阻斷 M 受體而緩解胃腸平滑肌痙攣B阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛C硝苯地平阻斷Ca2+通道而降血壓D氫氯噻嗪抑制腎小管Na+-CI轉(zhuǎn)運體產(chǎn)生利尿作用E碳酸氫鈉堿化尿液而促進弱酸性藥物的排泄答案：E 有些藥物并無特異性作用機制，而主要與理化性質(zhì)有關(guān)。如消毒防腐藥對蛋白質(zhì)有變性作用， 因此只能用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服。另外，還有酚類、醇類、醛類和重金屬鹽類等蛋白 沉淀劑。有些藥物利用自身酸堿性，產(chǎn)生中和反應(yīng)或調(diào)節(jié)血液