1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)習(xí)題（附答案）第十二章免疫遺傳學(xué)（一）選擇題（a型選擇題）1. 決定個(gè)體為分泌型 abok原者的基因型是。a. i/ib. ib/ib c. se/se d. se/se e. ia/舊2. 孟買(mǎi)型個(gè)體的產(chǎn)生是因?yàn)榛驗(yàn)闊o(wú)效基因。a. ia b. ib c. i d. se e. h3. rh血型的特點(diǎn)是。a.具有天然抗體 b.無(wú)天然抗體c.具有8種抗體d.具有3種抗 體e.由3個(gè)基因編碼。4. rh溶血病很少發(fā)生于第一胎的原因是。a. rh陽(yáng)性的胎兒血細(xì)胞不能進(jìn)入母體b.母體初次致敏，未能產(chǎn)生足量的抗體c.母體具有足量的抗體，但不能進(jìn)入胎兒內(nèi) d.胎兒組 織能夠吸收母體的抗體 e.

2、以上都不是5. hla-a hla-b和hla-c編碼一類抗原的重鏈，而輕鏈則由 編碼a. hla-e b. hla-f c. hla-g d. p2 微球蛋白基因 e. hla-ii 類 基因6. hla-l hla-h hla-j和hla-x這些基因均因突變而無(wú)表達(dá)產(chǎn)物， 它們被稱為。a.假基因b.非經(jīng)典基因 c. mic基因d.補(bǔ)體基因 e.腫瘤壞死 因子基因7. 在同一染色體上hla各座位等位基因緊密連鎖，完整傳遞，這種組成稱為a.單彳&體 b.單彳&型 c單體型 d.單一型 e.單位點(diǎn)8. 同胞之間hla完全相同的可能性是。a. 0 b. 1/4 c 1/2 d. 3/4 e. 19

3、. 父子之間hla完全相同的可能性是。a. 0 b. 1/4 c 1/2 d. 3/4 e. 110. 與無(wú)丙種球蛋白血癥疾病相關(guān)的基因是。a.酪氨酸蛋白激酶基因 b.補(bǔ)體基因 c hla基因d.紅細(xì)胞抗原基因e. 21-羥化酶基因11. abo抗原的決定與下列基因無(wú)關(guān)a. mic b. iii c. hd. i e. se12. rh血型系統(tǒng)由 基因編碼。a. hsp70 b. rhdc. iaibi d. mic e. se13. 新生兒溶血癥多數(shù)由原因造成。a. hla不相容 b. abo血型不相容 c. rh血型不相容 d,缺乏丫球蛋白e.細(xì)胞免疫缺陷14. hla復(fù)合體所不具有特點(diǎn)是

4、。a.是人類基因組中密度最高的區(qū)域b.是免疫功能相關(guān)基因最集中的區(qū)域c.是最富有多態(tài)fi的一個(gè)區(qū)域d.是交換頻率最高的區(qū)域e.是與疾病關(guān)聯(lián)最為密切的一個(gè)區(qū)域15. hla-i類基因區(qū)中的經(jīng)典基因包含。a. 1個(gè)基因位點(diǎn)b. 2個(gè)基因位點(diǎn)c. 3個(gè)基因位點(diǎn)d. 4個(gè)基因位 點(diǎn)e. 5個(gè)基因位點(diǎn)16. abok原物質(zhì)由基因所編碼a. 2組基因b. 3組基因c. 4組基因d. 5組基因e. 6組基因17. ia基因的編碼產(chǎn)物為是 。a. d-半乳糖車移酶b. l-巖藻糖轉(zhuǎn)移酶 c.胸背激酶d.乳糖轉(zhuǎn)移 酶e. n-乙酰半乳糖胺轉(zhuǎn)移酶abb18. rh陽(yáng)性個(gè)體既有rhds因，也有rhces因，而rh陰

5、性個(gè)體僅 有。a. rh基因 b. rhces因 c. rhds因 d. h基因 e. rhs因19 .在所有紅細(xì)胞血型系統(tǒng)中，導(dǎo)致的新生兒溶血癥最為常見(jiàn)血型不 合是。a. rh血型 b. abo血型 c. mnslth型 d. duffy血型 e. p血型20 . abo溶血病女?發(fā)于o型母親所生的嬰兒血型是 。a. ab型 b. 0 型 c. m 型 d. b 型 e. a 型21 . rh溶血病好發(fā)于母親是 rh陰性而新生兒是。a. rh陰性b. rh陽(yáng)性c. hla陽(yáng)性d. hla陰電生e. mic陽(yáng)性22 .主要組織相容性復(fù)合體（major histocompatibilitycom

6、plex,mhc ,在人類又稱為。a.hla b. mhac. mhat合體d.hla系統(tǒng)e.人類白細(xì)胞抗原23 .下列不屬于hla復(fù)合體所具有的特點(diǎn)是 。a.是免疫功能相關(guān)基因最集中、最多的一個(gè)區(qū)域b.是基因密度最高的一個(gè)區(qū)域；c.位于9q34.1-q34.2 ,全長(zhǎng)3600kb; d.是最富有多態(tài)性的一個(gè)區(qū)域；e.是與疾病關(guān)聯(lián)最為密切的一個(gè)區(qū)域。24 . hla系統(tǒng)共分個(gè)基因區(qū)：a. 1個(gè)b 2個(gè)c. 3個(gè)d. 4個(gè)e. 5個(gè)25 . hla-i類基因區(qū)的組成部分中不包括類基因。a.經(jīng)典基因 b.非經(jīng)典基因 c.假基因d.mic基因e. cyp21因26 . d逋因區(qū)含dqa1 dqb1

7、dqa2 dqb2和dqb3其中屬于功能基 因是。a. a2和 b2 b. a1 和 b1 c. a3和 b3 d. a1 和 b2 e. a2和 b327 . hla-hi類基因區(qū)由多種類型的基因組成，其中包括 。a. c2 bf 和 c4 b. cyp21 c. tnf d. hsp70e.以上都是28 .下列疾病與相應(yīng)的hla系統(tǒng)無(wú)關(guān)聯(lián)a.強(qiáng)直性脊椎炎與b27b.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎與 dr4c. reiter病與b27 d. 1型糖尿病與dq8e.銀屑病與b3529 .同胞之間hla不完全相同的可能性是 。a. 0 b. 3/4 c 1/2 d. 1/4 e. 130 .父子之間hla半相同的

8、可能性是。a. 0 b. 1/4 c 1/2 d. 3/4 e. 131 .無(wú)丙種球蛋白血癥的特征是血循環(huán)中缺乏。a. t細(xì)胞b.粒細(xì)胞c. b細(xì)胞d.單核細(xì)胞 e. nk細(xì)胞32. ia基因的編碼產(chǎn)物為n-乙酰半乳糖胺轉(zhuǎn)移酶，該酶的作用是將n-乙酰半乳糖胺轉(zhuǎn)移到h抗原上形成。a. b抗原 b.h抗原 c. a抗原 d. e抗原 e. ab抗原33. h基因的編碼產(chǎn)物為l-巖藻糖轉(zhuǎn)移酶，該酶的作用是將l-巖藻糖轉(zhuǎn)移到前體物質(zhì)上形成。a. b抗原 b.h抗原 c. a抗原 d. e抗原 e. ab抗原34. 一種個(gè)體中h抗原是陰性的，無(wú)a抗原或（和）b抗原，這種特殊 的個(gè)體稱為。a.o型血型b.

9、孟買(mǎi)型 c.b型血型 d. ab型血型e.a型血型35. 生過(guò)rh溶血病患兒的母親，再次妊娠時(shí),父親為rh陽(yáng)性純合子， 胎兒的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是。a. 0 b. 3/4 c 1/2 d. 1/4 e. 136 .抗原分子的重鏈（鏈）由編碼a.hla-a基因 b.hla-b基因 c.hla-c基因 d.以上三種基因 e.hla-d 基因37 .與強(qiáng)直性脊椎炎相關(guān)聯(lián)的hla分子是。a.dr3 b. dq2c.b35 d.b27 e. cw638 .在進(jìn)行器官移植時(shí)，首先應(yīng)該在同胞中尋找hla抗原完全相同的 供體，其次在同胞中尋找 。a.完全相同者 b. 1/2相同者c.完全不同者 d. 1/4相同者e.

10、1/3 相同者39 . ia/舊 基因型的個(gè)體表現(xiàn)出共顯性，既有a抗原，也有b抗原，形成。a.o型血型b.孟買(mǎi)型 c.b型血型 d. ab型血型e.a型血型40 . i/i基因型的個(gè)體既無(wú)a抗原，也無(wú)b抗原，形成。a.o型血型b.孟買(mǎi)型 c.b型血型 d. ab型血型e.a型血型41 . i/ i和i/i基因型的個(gè)體形成。a.o型血型 b.孟買(mǎi)型 c.b型血型 d. ab型血型 e.a型血型42 . ib/舊 和ib/i基因型的個(gè)體形成 。a.o型血型b.孟買(mǎi)型 c.b型血型 d. ab型血型e.a型血型43 .編碼rh抗原的基因位于。a. 9q34.1-q34.2 b. 1p362p34 c

11、. 1q22-q23 d. 4q28-q31 e. 19q12-q1344 .在所有紅細(xì)胞血型系統(tǒng)中，aboto型不合所導(dǎo)致的新生兒溶血癥 最為常見(jiàn)，約占。a. 70% b. 75% c. 80% d. 85% e. 90%45 . abo容血病女?發(fā)于o型母親所生的a. o型嬰兒b. a型嬰兒c. b型嬰兒d. ab型嬰兒e.孟買(mǎi)型嬰兒46 . rh溶血病很少發(fā)生于。a.第一胎b.第二胎c.第三胎d.第四胎e.雙胞胎47 .已知hla-a具有207個(gè)等位基因；hla-b有412個(gè)；hla-c有。a. 50 個(gè) b. 80 個(gè) c. 100 個(gè) d. 120 個(gè) e. 200 個(gè)48 .與re

12、iter 病有關(guān)聯(lián)的hla分子是。a. b35 b. b27 c dr4 d. cw6e. dq649 .與亞急性甲狀月m炎有關(guān)聯(lián)的 hla分子是a. b27 b.b35 c. dr3 d. cw6e. dq650 .與銀屑病有關(guān)聯(lián)的hla分子是。a b27 b.b35 c. dr3 d. cw6e. dq651 .與重癥肌無(wú)力有關(guān)聯(lián)的 hla分子是。a. b27 b.b35 c. dr3 d. cw6e. dq652 .與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎有關(guān)聯(lián)的 hla分子是。a. dr3 b.b35 c. dr4 d. cw6e. dq853 .與1型糖尿病（typel dm有關(guān)聯(lián)的hla分子是。a. dr3

13、 b.b35 c. dr4 d. cw6e. dq854 .在排斥反應(yīng)中，起著最重要作用的是。a. rh血型系統(tǒng)b. hla系統(tǒng)c.紅細(xì)胞血型系統(tǒng) d.免疫系統(tǒng)e.以 上都不是55 .親子之間的hla相似性屬于。a. hla半相同 b. hla完全相同 c. hla完全不同 d. hla1/4相同e. hla1/4不相同56 .同胞之間的hla相似性屬于。a. hla半相同b. hla完全相同 c. hla完全不同 d. hla 1/2不相 同e.以上都是57 .無(wú)丙種球蛋白血癥的遺傳方式屬于。a.常染色體顯性遺傳 b.常染色體隱性遺傳 c. x連鎖隱性遺傳d. x 連鎖顯性遺傳e. y連鎖遺

14、傳58 .無(wú)丙種球蛋白血癥致病基因位于。a. xp21.1 b. xp22.32 c 1p362p34 d. xq21.3-q22 e. 11p1359 .大多數(shù)hla系統(tǒng)與自身免疫病的相關(guān)性表現(xiàn)在抗原上。a. hla-a 或 drb. hla-b 或 drc. hla-c 或 drd. hla-a 或 dqe.hla-c 或 dp60 .免疫球蛋白的高變區(qū)（hvr位于a.vh 和 ch b. vl 和 vh c.fc 段 d.vh 和 cl e. cl和 ch61 .血清中含量最高的ig是：a.igab.igmc.iggd.igde.ige62.血清中含量最低的 ig是：a.igab.igm

15、c.iggd.igde.ige63.分子量最大的 ig 是：a.igab.igmc.iggd.igde.ige64.ig 分子的基本結(jié)構(gòu)是：a.由2條重鏈和2條輕鏈組成的四肽鏈結(jié)構(gòu) b.由1條重鏈和1條輕 鏈組成的二肽鏈結(jié)構(gòu)c.由2條相同的重鏈和2條相同的輕鏈組成的四肽鏈結(jié)構(gòu)d.由1條重鏈和2條輕鏈組成的三肽鏈結(jié)構(gòu) e.由4條相同的肽鏈組成的四肽 鏈結(jié)構(gòu)（三）是非判斷題1. abofc型系統(tǒng)是正常人血清中已知惟一存在天然抗體的血型系統(tǒng)。 除紅細(xì)胞外，其他組織細(xì)胞中不存在該系統(tǒng)的抗原。x2. 編碼rh抗原的基因位于9p36.2-p34,由兩個(gè)相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因 rhd 和rhce1成。rhd編碼d/

16、d抗原，rhc既碼c/c和e/e抗原，兩個(gè)基因緊密連鎖，單倍型排列有 6種形式。x 8種3. abo容血病女?發(fā)于o型母親所生的a型嬰兒，b型嬰兒次之。之所以好發(fā)于a型嬰兒是由于a抗原的抗原性大于b抗原。v4. rh溶血病很少發(fā)生于第二胎，因?yàn)檫M(jìn)入母體的胎兒細(xì)胞數(shù)量少， 產(chǎn)生的抗體也少，不至于引起胎兒或新生兒溶血。x （第一胎）5. hla復(fù)合體是人類中最復(fù)雜、最富有多態(tài)性的遺傳系統(tǒng)。hla復(fù)合 體位于6p21.31,全長(zhǎng)3600kb,已經(jīng)確定的基因位點(diǎn)有 224個(gè)，其中 128個(gè)為功能型基因，具有表達(dá)產(chǎn)物。v6. hla-i類基因區(qū)由4個(gè)部分組成：經(jīng)典基因、非經(jīng)典基因、假基 因和mic基因。

17、他們（并非）集中排列該區(qū)中。x7. hla-i類經(jīng)典基因由 hla-a hla-b和hla-c組成，他們均編碼抗 原分子的重鏈（鏈）和抗原分子的輕鏈（b鏈），這些抗原廣泛分 布于機(jī)體的有核細(xì)胞表面。x8. 在進(jìn)行器官移植時(shí)，首先應(yīng)該在同胞中尋找hla抗原完全相同的供體，如果是同卵雙生子；其次在同胞中尋找1/2相同者，或取其父 母，因?yàn)榭隙?/2相同。在近親婚配的家系中也會(huì)有較多的機(jī)會(huì)找 到hla相近的供體。v9. 無(wú)丙種球蛋白血癥的特征是血循環(huán)中缺乏b細(xì)胞和t細(xì)胞。本病表現(xiàn)為x連鎖顯性遺傳，致病基因位于 xq21.3-q22。該基因所編碼 的蛋白為酪氨酸蛋白激酶。x （丫球蛋白）（四）名詞解

18、釋1 .孟買(mǎi)型（bombay phenotype）2 .主要組織相容性復(fù)合體（major histocompatibilitycomplex,mhc 3.單彳&型（haplotype）4.關(guān)聯(lián)（association ）5 .無(wú)丙種球蛋白血癥（agammaglobulinemia6 .人類白細(xì)胞抗原（human leucocyte antigen , hla系統(tǒng) （五） 問(wèn)答題1.為什么兩個(gè)o型血的人婚配，有可能會(huì)出生a型血的子女？2.為什么hla在人群中表現(xiàn)出高度多態(tài)性？3.說(shuō)明abo紅細(xì)胞遺傳系統(tǒng)的組成和 abo血型的形成。4.說(shuō)明孟 買(mǎi)型（bombay phenotype）的產(chǎn)生機(jī)制。

19、5.說(shuō)明rh血型的遺傳機(jī) 制。6.何謂hla復(fù)合體？它有何特點(diǎn)？7.說(shuō)明無(wú)丙種球蛋白血癥的特征及發(fā)病機(jī)制。8.簡(jiǎn)述ig的基本結(jié)構(gòu)及其功能三、參考答案（一）a型選擇題i .d 2.e 3.b 4.b 5.d 6.a 7.b 8.b 9.a 10.aii .a 12.b13.b14.d15.c16.b17.e18.b19.b20.e21.b22.d23.c 24.c25.e26.b27.e28.e29.d30.e31.c 32.c33.b34.b35.e36.d37.d38.b39.d40.a41.e42.c43.b 44. d45.b 46.a47.c48.b49.b50.d51.c52.c53

20、.e54.b55.a 56.e57.c58.d59.b60.b61.c62.e63.b64.c（三）是非判斷題1 .錯(cuò)。應(yīng)為：abo血型系統(tǒng)是正常人血清中已知惟一存在天然抗體 的血型系統(tǒng)。除紅細(xì)胞外，許多其他組織細(xì)胞中（如淋巴細(xì)胞、血小 板、內(nèi)皮細(xì)胞和上皮細(xì)胞等）也存在該系統(tǒng)的抗原。2 .錯(cuò)。應(yīng)為：編碼rh抗原的基因位于1p362p34,由兩個(gè)相關(guān)的 結(jié)構(gòu)基因rhj口 rhc明成。rh編碼d/d抗原，rhc編碼c/c和e/e 抗原，兩個(gè)基因緊密連鎖，單倍型排列有8種形式3 .對(duì)。4 .錯(cuò)。應(yīng)為：rh溶血病很少發(fā)生于第一胎，因?yàn)檫M(jìn)入母體的胎兒 細(xì)胞數(shù)量少，產(chǎn)生的抗體也少，不至于引起胎兒或新生兒溶

21、血。5 .對(duì)6 .錯(cuò)。應(yīng)為：hla-i類基因區(qū)由4個(gè)部分組成：經(jīng)典基因、非經(jīng)典 基因、假基因和mic基因。他們并非集中排列，而是相互交織排列在 該區(qū)中。7 .錯(cuò)。應(yīng)為：由hla-a hla-b和hla-c組成，是三個(gè)發(fā)現(xiàn)最早的基 因位點(diǎn)。他們均編碼抗原分子的重鏈（鏈），而抗原分子的輕鏈（b 鏈）則由（3 2微球蛋白基因（位于15號(hào)染色體上）編碼。這些抗原 廣泛分布于機(jī)體的有核細(xì)胞表面。8 .對(duì)9 .錯(cuò)。應(yīng)為：該病的特征是血循環(huán)中缺乏b細(xì)胞和丫球蛋白，本病表現(xiàn)為x連鎖隱性遺傳，致病基因位于 xq21.3-q22。該基因所 編碼的蛋白為酪氨酸蛋白激酶。（四）名詞解釋1 . 1952年bhende在

22、印度孟買(mǎi)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)特殊的血型家系， o型個(gè)體 中的血清含有抗a抗體，與a型血的人婚配后生有 ab型子女。這種 。型個(gè)體中h抗原是陰性的，h基因突變?yōu)闊o(wú)效的h基因，不能產(chǎn)生h抗原。盡管這樣的個(gè)體 可能含有ia或（和）舊 基因，但不能產(chǎn)生a抗原或（和）b抗原，但其ia或（和）ib基因可以遺傳給下一代。這種特殊的o型稱為孟買(mǎi)型（bombay phenotype）2 .主要組織相容性復(fù)合體（major histocompatibilitycomplex,mhc是指脊椎動(dòng)物某一染色體上編碼主要組織相容性抗原、控制細(xì) 胞間相互識(shí)別、調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答的一組緊密連鎖基因群。3 .處于同一條染色體上連鎖基因群稱為單

23、倍型（haplotype ）。4 .關(guān)聯(lián)（association ）是兩個(gè)遺傳性狀在群體中實(shí)際同時(shí)出現(xiàn)的頻率高于隨機(jī)同時(shí)出現(xiàn)的頻率的現(xiàn)象。5 .無(wú)丙種球蛋白血癥（agammaglobulinemia的特征是血循環(huán)中缺乏b細(xì)胞和丫球蛋白，較常見(jiàn)于男性新生兒，患兒出生6個(gè)月后開(kāi)始 出現(xiàn)癥狀，如反復(fù)感染，包括肺炎、支氣管炎、腦膜炎、敗血癥等。本病表現(xiàn)為x連鎖隱性遺傳，致病基因位于 xq21.3-q22。6 .編碼人類白細(xì)胞抗原的基因群稱為 hla系統(tǒng)或hla復(fù)合體，是人 類中最復(fù)雜、最富有多態(tài)性的遺傳系統(tǒng)。（五）問(wèn)答題1. 兩個(gè)o型血的人中，其中一人是孟買(mǎi)血型，具有ia基因并傳給后 代。這種孟買(mǎi)血型

24、個(gè)體中h抗原是陰性的，h基因突變?yōu)闊o(wú)效的h基 因，不能產(chǎn)生h抗原。孟買(mǎi)血型的個(gè)體含有ia或（和）ib基因，但不 能產(chǎn)生a抗原或/和b抗原，但其ia或（和）ib基因可以遺傳給下一 代。ia基因在后代中表達(dá)，表現(xiàn)為 a型血。2. hla復(fù)合體是人類基因組中最復(fù)雜、多態(tài)性最高的遺傳體系。hla 復(fù)合體位于人類第6號(hào)染色體短臂（6p21.31）,全長(zhǎng) 3600世，包含 128個(gè)功能基因和96個(gè)假基因，等位基因總數(shù)超過(guò) 500多個(gè)。已正 式命名的等位基因數(shù)目達(dá)1300多個(gè)。許多位點(diǎn)都具有眾多的等位基 因，例如hla-b有412個(gè)。每一個(gè)人在許多基因位點(diǎn)上都有不同的基 因形式，在無(wú)關(guān)個(gè)體間 hla基因型完

25、全相同的機(jī)率極低。所以 hla 在人群中表現(xiàn)出高度多態(tài)性。3. abo抗原物質(zhì)由三組基因（ia-ib-i、h-h 和se-se）所編碼，這 三組基因各有自己的座位，其中 ia-ib-i 位于9q34.1-q34.2 ,與胸 昔激酶連鎖，h-h與se-se緊密10連鎖，位于19號(hào)染色體上。ia基因的編碼產(chǎn)物為n-乙酰半乳糖胺轉(zhuǎn)移酶，該酶的作用是將n-乙 酰半乳糖胺轉(zhuǎn)移到h抗原上形成a抗原；舊 基因的編碼產(chǎn)物為d-半 乳糖轉(zhuǎn)移酶，該酶的作用是將d-半乳糖轉(zhuǎn)移到h抗原上形成b抗原。 ia、舊均為顯性基因，而i基因則為隱性基因（無(wú)編碼產(chǎn)物）o ia/ib 基因型的個(gè)體表現(xiàn)出共顯性，既有a抗原，也有b抗

26、原，形成ab型血型。i/i基因型的個(gè)體既無(wú)a抗原，也無(wú)b抗原，形成o型血型。 ia/ ia和ia/i形成a型血型；ib/ib 和ib/i形成b型血型。h基因的編碼產(chǎn)物為l-巖藻糖轉(zhuǎn)移酶，該酶的作用是將l-巖藻糖轉(zhuǎn)移到前體物質(zhì)上形成h抗原4. 1952年bhende在印度孟買(mǎi)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)特殊的血型家系， o型個(gè)體 中的血清含有抗a抗體，與a型血的人婚配后生有 ab型子女。這種 。型個(gè)體中h抗原是陰性的，h基因突變?yōu)闊o(wú)效的h基因，不能產(chǎn)生h抗原。盡管這樣的個(gè)體可能含有 ia或（和）舊 基因，但不能產(chǎn)生 a 抗原或（和）b抗原，但其ia或（和）舊 基因可以遺傳給下一代。這種 特殊的o型稱為孟買(mǎi)型（bo

27、mbay phenotype）,用oh表示5. 編碼rh抗原的基因位于1p362p34,由兩個(gè)相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因 rhd 和rhc明成。rhd編碼d/d抗原，rhc既碼c/c和e/e抗原，兩個(gè) 基因緊密連鎖，單倍型排列有 8種形式，即dcs dce、dce dce dce dce、dce和dce均為共顯性基因。理論上在人群中應(yīng)該有6種抗原，但d抗原始終未被發(fā)現(xiàn)。有研究報(bào)道 d基因?qū)嶋H上是d基因的突變或缺失，為無(wú)效基因。在發(fā)現(xiàn)的5種抗原中，d的抗原性最強(qiáng)，其次為 e g c、e。rh陽(yáng)性個(gè)體既有rhdfi因，也有rhce 基因，而rh陰性個(gè)體僅有rhces因。從結(jié)構(gòu)上來(lái)說(shuō)，g c、e、e 都是一條跨膜12次的肽鏈，由于某些位點(diǎn)氨基酸的變化而表達(dá)出不 同的抗原表位（但不含 d抗原表位），因而可被不同的抗體所識(shí)別， 這些抗原均由rhces因編碼。d抗原也是一條跨膜12次的肽鏈，也 有抗原表位變化（但不含 c c、e、e抗原表位），由rhd8因編碼。6. hl