1、第3節 伴性遺傳課程標準概述伴性遺傳。課標解讀1概述伴性遺傳的特點。2運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲癥的遺傳規律。3舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。位于_上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和_相關聯的現象。(1)基因的位置：_上。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型伴性遺傳與人類紅綠色盲癥1伴性遺傳2人類紅綠色盲癥性染色體性別X染色體女性男性基因型_XbXb_XbY表現型正常正常(攜帶者)_正常_(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式女性正常與男性色盲XBXBXbY_女性攜帶者與男性正常XBXbXBY _XBXb、XBYXBXB、XBXb、XBY、XbYXBXBXBXbXBY色盲色

2、盲女性色盲與男性正常XbXbXBY _女性攜帶者與男性色盲XBXbXbY _ (4)遺傳特點男性患者_女性患者。往往有隔代_現象。女性患者的_一定患病。XBXb、XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY多于交叉遺傳父親和兒子思維激活1 如圖為紅綠色盲的家系圖譜(1)由家系圖中看出色盲遺傳與什么有關？提示與性別有關。(2)1是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了代中的幾號？提示3號和5號。(3)1是否將自己的色盲基因傳給了2？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是在Y染色體上？提示沒有。說明紅綠色盲基因位于X染色體上，因為1傳給2的是Y染色體，如果色盲基因位于Y染色體上，則2肯定是色盲患者。(4)為

3、什么3和5號有色盲基因而沒有表現出色盲癥？提示因為3和5只有一條染色體上有色盲基因，而色盲基因是隱性基因，被顯性的正常基因所掩蓋。XY型性別決定的生物雄性體內的一對異型性染色體X、Y構成了一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者關系如圖所示。1X染色體和Y染色體通常伴性遺傳是指控制性狀的基因只位于X染色體或Y染色體的非同源區段上，但有可能控制相對性狀的等位基因同時位于X、Y染色體的同源區段，即可能出現下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA或XaYa。(1)典型圖譜2伴X染色體隱性遺傳(2)特點分析(以人類紅綠色盲癥為例)男性色盲患者多于女性。因色盲

4、基因是位于X染色體上的隱性基因，女性只有基因型為XbXb才表現為色盲，而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現為色盲。色盲基因的傳遞表現為隔代交叉遺傳。因為男性體細胞內只有一條X染色體，只能來自于母親，傳遞給女兒。a男性色盲患者的色盲基因一定來自于母親，傳遞給女兒。b正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者。c女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲患者。(3)實例：人類紅綠色盲癥、血友病。A父親色盲，則女兒一定是色盲B母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲解析當母親色盲(XbXb)時，父親無論何種基因型，他們的兒子一定是色盲(XbY)。A項中，

5、女兒是否是色盲，關鍵看其母親是否傳給她色盲基因(Xb)；C項中，孫子是否色盲，要看其母親是否傳給他色盲基因(Xb)，與其祖父母無關；D項中，外孫女要是色盲，要求她的父親也是色盲，否則，外孫女色覺正常。答案B【鞏固1】 關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是()。1基因位置：位于_上。2抗維生素D佝僂病的基因型和表現型抗維生素D佝僂病性別女性男性基因型XDXDXDXd_表現型患者_正常患者正常X染色體XdXdXDYXdY患者提示不是。思維激活2 抗維生素D佝僂病與缺鈣引起的佝僂病是一回事嗎？(1)女性患者_男性患者。(2)具有_。(3)男性患者的_一定患病。3. 遺傳特點多于連續遺傳現象母親和女兒

6、1伴X染色體顯性遺傳 (1)典型圖譜(2)特點：具有連續遺傳現象。患者具有的顯性致病基因來自于其父親或母親，因此其父母至少有一方為患者。女性患者多于男性患者。因致病基因是位于X染色體上的顯性基因，女性只有XdXd才能表現正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d，就表現為正常。男性患者的母親和女兒一定都是患者，正常女性的父親和兒子一定都正常。(3)實例：抗維生素D佝僂病。2伴Y染色體遺傳 (1)典型圖譜(2)特點患者全為男性，女性全正常。因為致病基因只位于Y染色體上，無顯、隱性之分。具有世代連續現象。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。(3)實例：人類外耳道多毛癥。A男患者與

7、女患者結婚，其女兒表現正常B男患者與正常女子結婚，其子女表現正常C女患者與正常男子結婚，必然兒子正常，但女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析本題考查的是對有關遺傳定律問題的分析能力。顯性遺傳病的遺傳特點是子代中有發病者，其親代中必定有患病者，即不存在該病的攜帶者，只要攜帶致病基因，就一定是該病的患者。答案D【鞏固2】 抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性基因決定的一種遺傳病，這種疾病的特點之一是 ()。1雞的性別決定 (1)雌性個體的兩條性染色體是_的，表示為_ 。 (2)雄性個體的兩條性染色體是_的，表示為_。2根據雛雞的羽毛特征來區分雌性和雄性伴性遺傳在實踐中的應用異型

8、ZW同型ZZ思維激活3 如果用玉米為實驗材料，研究伴性遺傳，可以 嗎？ 提示不可以。玉米為雌雄同株植物，沒有性染色體。XY型和ZW型性別決定的區別與聯系類型XY型ZW型性別體細胞染色體組成2AXX2AXY2AZW2AZZ生殖細胞染色體組成AXAX，AY AZ，AWAZ舉例人、哺乳類、果蠅蛾類、鳥類特別提醒并非所有的生物均有性別之分，即使有性別之分的生物的性別也并非都是由性染色體決定。A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅解析果蠅的性別決定為XY型。由于紅眼與白眼這一對等位基因位于X染色體上，故在雄性果蠅中，只要X染色體上帶有隱性基因就表

9、現出白眼，而雌性果蠅則必須在隱性純合時才能表現出白眼。根據基因的分離定律可知，在題目給出的4個親本組合中，只有B選項的后代雌性個體與雄性個體的表現型完全不同，故可判斷出子代的性別。答案B【鞏固3】 果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 ()。【例1】 下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是 ()。示例一系譜圖中遺傳方式的判斷A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病CX染色體隱性遺傳病D細胞質遺傳病思維導圖：深度剖析本題不可能是X染色體隱性遺傳病。根據人類紅綠色盲的遺傳特點可知，父親色覺正常，則女兒色覺一定表現正常，但系譜圖中

10、的女兒是患者，即不符合X染色體上隱性遺傳的特點。答案C規律方法系譜圖中遺傳方式的判斷方法(1)首先應考慮是否為細胞質遺傳如系譜圖中母親患病，則子女全部患病；母親正常則子女全正常，與父方是否患病無關，則很可能是細胞質遺傳。如下圖：如出現母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是細胞質遺傳。(2)確定是否為伴Y遺傳如系譜圖A中，患者全為男性，而女性都正常，則很可能為伴Y遺傳。如果患者有男有女，或父子之一不患病，則不是伴Y遺傳，如圖B、C。(3)判定顯隱性關系雙親正常，子女中有患者，一定是隱性遺傳病，如圖D。雙親患病，子女中出現正常的，一定是顯性遺傳病，如圖E。(4)常染色體遺傳與伴X

11、染色體的判定在隱性遺傳的系譜圖中a如果女患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X隱性遺傳，如圖F。b如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖G。在顯性遺傳的系譜圖中a如果男患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X顯性遺傳，如圖H。b如果男患者的母親和女兒都正常，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖I。(5)不能確定的類型在系譜分析時有時難以找到特定的系譜特征，此時只能做出“最可能”判斷，思路如下：若該病在代與代之間呈連續遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳活學巧記遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非

12、伴性。【例2】 甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(甲圖中的1、2片段)，該部分基因不互為等位基因。請回答下列問題。示例二X、Y染色體的同源區段和非同源區段(1)人類的血友病基因位于甲圖中的_片段。(2)在減數分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發生基因重組的是甲圖中的_片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的_片段。(4)假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現型的比例一定相同嗎？試舉一例。_。思維導圖：深度剖析(1)血友病

13、是伴X染色體隱性遺傳病，其基因位于甲圖中的2片段，Y染色體上無相應片段。(2)同源染色體非姐妹染色單體的對應片段才能發生交叉互換，所以是片段(因為X和Y染色體的片段是同源的)。(3)從乙圖中看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病的致病基因位于Y染色體的1片段上。答案(1)2(2)(3)1(4)不一定。例如，母親為XaXa，父親為XaYA，則后代男性個體為XaYA，全部表現為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現為隱性性狀歸納提升有關X、Y染色體的區段分析(1)對于同源區段上的基因的遺傳，與常染色體的基因遺傳類似；(2)對于非同源區段上基因的遺傳，與常染色體的基因遺傳不同：只位于X染色體上

14、的基因，如紅綠色盲等，表現為交叉遺傳、隔代遺傳等特征；只位于Y染色體上的基因，則只能從男性傳到男性；(3)不管是同源區段還是非同源區段，它們的遺傳都與性別有關。【例3】 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，家族中有的成員患甲種遺傳病(設顯性基因為B，隱性基因為b)，有的成員患乙種遺傳病(設顯性基因為A，隱性基因a)，如系譜圖所示。現已查明6不攜帶致病基因。請回答下列問題。示例三人類遺傳病的概率計算(1)甲種遺傳病的致病基因位于_染色體上，屬_遺傳；乙種遺傳病的致病基因位于_染色體上，屬_遺傳；(2)寫出下列兩個體的基因型：8_，9_；(3)若8和9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率為_；同時患兩種

15、遺傳病的概率為_。思維導圖：深度剖析由題干可獲取的主要信息有：3和4均為正常，8患乙病；5和6均為正常且6不攜帶致病基因，9患甲病。解答本題首先根據系譜圖判斷甲、乙病的遺傳類型，然后寫出有關個體的基因型，最后對個體情況分析，求出遺傳病的發病率。規律方法人類遺傳病概率計算的方法步驟(1)解題步驟繪制系譜圖判斷遺傳方式確定雙親基因型計算子代患病概率。(2)解題方法如題目涉及不止一種遺傳病且具有“自由組合”關系，應首先逐一分析，求出每種遺傳病的患病概率，最后再進行組合。只患甲病的概率是m(1n)；只患乙病的概率是n(1m)；甲、乙兩病同患的概率是mn；甲、乙兩病均不患的概率是(1m)(1n)。以上規

16、律可用下圖幫助理解：細胞中的基因有的位于細胞質中，有的位于細胞核中的常染色體上，有的位于細胞核中的性染色體上，我們可根據以下方法來確定“基因的位置”。(1)若正交、反交結果一致，表示基因在常染色體上。(2)若正交、反交結果不一致且不表現母系遺傳，表示基因在X染色體上。(3)若正交、反交結果不一致且表現母系遺傳，表示基因在細胞質中。判斷基因位置的方法技法必備1若顯隱關系未知，可用正交、反交法2若顯隱關系已知，可選用隱性的雌性顯性的雄性(XY型 生物)，根據子代雌雄個體的性狀表現確定基因的位置。3根據子代性別、性狀的數量比分析確定。如果已知果蠅的正常身(H)和毛身(h)是一對相對性狀，且雌雄果蠅均

17、有正常身和毛身類型(雌果蠅的腹部末端比較尖，是黑色的)。若用一次交配實驗即可證明這對基因位于何種染色體上，選擇的親本表現型應為_。實驗預期及相應結論為：_；_；_。能力展示解析由于顯隱關系已知，根據上述技法必備分析，要用一次交配實驗來確定基因位于何種染色體上，應該選擇的親本是無毛的雌蠅與正常毛的雄蠅，若后代中雌蠅全部為顯性，雄蠅全部為隱性，則該對等位基因一定位于X染色體上；若后代中雌、雄果蠅全為顯性，則該對等位基因位于常染色體上；若后代中雌、雄果蠅既有顯性，又有隱性，則該對等位基因也位于常染色體上。答案毛身雌果蠅正常身雄果蠅若子代雄果蠅全部毛身，雌果蠅全部正常身，則這對基因位于X染色體上若子代

18、雌、雄果蠅全部為正常身，則這對基因位于常染色體上若子代雌、雄果蠅中既有正常身又有毛身，則這對基因位于常染色體上1.下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是(注：表示正常男女， 表示患病男女) ()。解析紅綠色盲癥為伴X隱性遺傳病，女患者(XbXb)的父親和兒子都一定患病(XbY)。答案BA次級精母細胞分裂中期 B白細胞C紅細胞 D卵細胞解析次級精母細胞分裂中期含一條性染色體；成熟的紅細胞中沒有細胞核，不含性染色體；卵細胞含一條性染色體；白細胞含2條性染色體。答案B2在人的下列每個細胞中，含性染色體數目最多的是()。A兩個Y，兩個色盲基因B兩個X，兩個色盲基因C一個X、一個Y，一個色盲基因D一個Y

19、，沒有色盲基因解析男性色盲(XbY)的一個次級精母細胞處于著絲點分開時，細胞內可能存在兩個X和兩個色盲基因，或者是兩個Y，但不含有色盲基因。答案B3某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時， 此時細胞可能存在()。4人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現正常；乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優生角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育 ()。 A男孩，男孩 B女孩，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩解析本題主要應用性別決定和伴性遺傳的有關知識解決。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，根據題干提供的信息可以判斷其基因型為XAY，妻子表現正常，其基因型為XaXa，因為女性的X染色體可以傳遞給兒子，妻子沒有致病基因，所以這對夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代中出現。乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，因為紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由此可以