ICS1104030C35 . . 中華人民共和國醫藥行業標準 YY 09532015 醫用羧甲基殼聚糖 Medicalcarboxymethylchitosan2015-03-02發布 2017-01-01實施 國家食品藥品監督管理總局 發 布 YY 09532015 目 次 前言 范圍1 1 規范性引用文件2 1 術語和定義3 1 動物源性材料要求4 2 要求5 2 試驗方法6 4 檢驗規則7 7 標志 使用說明書8 、 7 包裝 運輸和貯存9 、 8 附錄 資料性附錄 羧甲基殼聚糖紅外譜圖 A ( ) 9 附錄 規范性附錄 重均相對分子質量及相對分子質量分布系數測定 B ( ) 10 附錄 規范性附錄 羧甲基殼聚糖取代度測定 C ( ) 11 附錄 規范性附錄 羧甲基殼聚糖含量測定 D ( ) 12 附錄 規范性附錄 蛋白質含量測定 E ( ) 13 附錄 規范性附錄 乙醇殘留量測定 氣相色譜法 F ( ) ( ) 15 附錄 規范性附錄 二甘醇酸殘留量測定 G ( ) 16 附錄 規范性附錄 等電點的測定 H ( ) 18 附錄 資料性附錄 羧甲基殼聚糖降解試驗 I( ) 19 YY 09532015 前 言 本標準按照 給出的規則起草 GB/T1.12009 。 請注意本文件的某些內容可能涉及專利 本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任 。 。 本標準由國家食品藥品監督管理總局提出 。 本標準由中國食品藥品檢定研究院歸口 。 本標準起草單位 中國食品藥品檢定研究院 上海其勝生物制劑有限公司 : 、 。 本標準參與起草單位 北京百利康生化有限公司 石家莊億生堂醫用品有限公司 山東賽克賽斯藥 : 、 、業科技有限公司 山東煙臺萬利集團萬利醫用品有限公司 青島博益特生物材料有限公司 、 、 。 本標準主要起草人 付步芳 顧其勝 蔣麗霞 盧大偉 周貴 黃元禮 馮曉明 王春仁 : 、 、 、 、 、 、 、 。 YY 09532015 醫用羧甲基殼聚糖1 范圍 本標準規定了醫用羧甲基殼聚糖原料的要求 試驗方法 檢驗規則 包裝 運輸 貯存等要求 、 、 、 、 、 。 本標準適用于以殼聚糖或甲殼素為原料 經脫乙?；?羧化 純化而制成的醫用級羧甲基殼聚糖 用 , 、 、 , 于醫療器械產品 。2 規范性引用文件 下列文件對于本文件的應用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 僅注日期的版本適用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改單 適用于本文件 。 , ( ) 。 包裝儲運圖示標志 GB/T191 工業產品使用說明書 總則 GB/T9969 醫用輸液 輸血 注射器具檢驗方法 第 部分 生物學試驗方法 GB/T14233.2 、 、 2 : 醫療器械生物學評價 第 部分 風險管理過程中的評價與試驗 GB/T16886.1 1 : 醫療器械生物學評價 第 部分 遺傳毒性試驗 致癌性和生殖毒性試驗 GB/T16886.3 3 : 、 醫療器械生物學評價 第 部分 體外細胞毒性試驗 GB/T16886.5 5 : 醫療器械生物學評價 第 部分 植入后局部反應試驗 GB/T16886.6 6 : 醫療器械生物學評價 第 部分 刺激與遲發型超敏反應試驗 GB/T16886.10 10 : 醫療器械生物學評價 第 部分 全身毒性試驗 GB/T16886.11 11 : 醫療器械生物學評價 第 部分 樣品制備與參照樣品 GB/T16886.12 12 : 醫療器械生物學評價 第 部分 聚合物醫療器械的降解產物的定性與 GB/T16886.132001 13 : 定量 醫療器械生物學評價 第 部分 可瀝濾物允許限量的建立 GB/T16886.17 17 : 醫療器械 環氧乙烷滅菌 確認與常規控制 GB182792000 醫用高分子產品 包裝和制造商提供信息的要求 YY/T0313 醫療器械 用于醫療器械標簽 標記和提供信息的符號 第 部分 通用要求 YY/T0466.1 、 1 : 動物源醫療器械 第 部分 風險管理應用 YY/T0771.1 1 : 動物源醫療器械 第 部分 來源 收集與處置控制 YY/T0771.2 2 : 、 動物源醫療器械 第 部分 病毒和傳播性海綿狀腦病 因子的去除與滅活 YY/T0771.3 3 : (TSE) 確認 中華人民共和國藥典 二部 年版 ( )20103 術語和定義 下列術語和定義適用于本文件 。31 . 殼聚