




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
食品企業產品檢驗管理制度一、原輔料驗收管理制度1、目的不得采購和使用不符合食品安全標準的食品原輔料、食品添加劑、食品相關產品。確保未經檢驗或檢驗不合格的原輔材料及包裝材料不投入使用生產。2、適用范圍適用于原輔料、包裝材料的進貨檢驗(或驗證)。3、職責3.1品質管理部負責原材料的質量檢驗或驗證。3.2采購中心負責不合格品采購的退貨處理。4、檢驗人員檢驗人員應具有相關專業??埔陨蠈W歷,了解產品特性,熟悉標準、規程等檢驗依據,掌握檢驗技術和相關知識,經培訓考核合格,持證上崗。5、進貨檢驗/驗證5.1原材料及包裝材料進公司后,倉管員作好待檢標識并通知品質管理部檢驗。5.2品質管理部按原輔料接收標準進行抽樣、檢驗/驗證,如實記錄食品原輔料、食品添加劑、食品相關產品的名稱、規格、數量、供貨者名稱及聯系方式、進貨日期等內容。保存進貨檢驗記錄。5.2.1每批進貨,應當查驗供貨者的生產許可證和產品合格證明文件(產品合格證、產品檢驗報告);對無法提供合格證明文件的食品原輔料,應當依照食品安全標準進行檢驗,合格后驗收入庫5.2.2品質管理部保存進貨檢驗的相關記錄。5.3檢驗或驗證不合格的,由采購中心辦理退貨和索賠手續。5.4倉管員根據檢驗或驗證結果對原材料、包裝材料作好檢驗狀態標識。5.5公司原材料不允許“緊急放行”。5.6對隨貨提供檢驗報告的產品,化驗員須查驗報告的符合性。倉管員憑品質管理部化驗員出具的合格檢驗報告辦理入庫。5.7進貨查驗記錄應當真實,保存期限不得少于二年,由品質管理部歸檔保管。6、記錄6.1進貨檢驗記錄6.2供貨方提供的檢驗報告6.3不合格評審報告二、過程質量檢驗制度1、目的在生產過程中對半成品進行檢驗和控制,確保不合格品不轉入下道工序。2、職責2.1品質管理部負責對半成品進行質量檢驗和控制。2.2生產車間負責對不合格品進行返工。3、過程檢驗3.1首件檢驗化驗員對每批產品的首件要進行檢驗,合格,操作者繼續操作。3.2過程檢驗3.2.1加工過程中由品控人員按一定頻率檢查半成品和成品,發現不合格的產品直接剔出,作廢品處理,對檢驗結果作好記錄。3.2.2化驗員對生產過程的轉序產品按工藝規程的質量要求進行檢驗,不合格不得轉序。3.2.3對檢驗不合格的半成品,品質管理部會同生產技術部確定應采取的有關措施(如返工、報廢等)。對半成品予以扣留,不得轉序,并加標識另外存放。3.2.4對需返工的半成品,生產車間應及時組織生產工人返工。3.2.5返工后的半成品由化驗員重新進行檢驗,并予以記錄。經檢驗合格方可轉序或入庫。3.2.6檢驗記錄應齊全、清晰,由品質管理部保存。3.2.7加工過程中由質檢人員按一定頻率檢查半成品和成品,發現不合格的產品直接剔出,作廢品處理,對檢驗結果作好記錄。4、記錄《不合格評審報告》三、出廠檢驗及檢驗記錄制度1、出廠檢驗是產品出廠前對其質量狀況所進行的全面檢查。公司實施嚴格的出廠檢驗及檢驗記錄制度,逐批檢驗,嚴把產品質量關。2、產品包裝完工后,放置在待檢區,由化驗員按產品標準要求進行抽樣檢驗,檢驗合格的產品通知倉庫管理員辦理入庫手續。檢驗項目任一項不合格,不得放行,由公司技術人員進行評審處置。3、產品發貨前進行出庫檢查,由倉庫管理員依據出廠檢驗報告核對產品型號、規格、產品批號、合格證等,依據提貨單核查發貨數量、提貨商、發貨地址并檢查產品的包裝質量,全部符合方可發貨。4、品質管理部負責建立和保存出廠產品的原始檢驗數據和檢驗報告記錄,抽樣檢驗和編寫出廠檢驗報告時應查驗產品的名稱、規格、數量、生產日期、生產批號、執行標準、檢驗結論、檢驗人員、檢驗報告編號、檢驗時間等記錄內容。5、檢驗人員應具備相應能力,經培訓合格才能上崗。6、本公司委托有資質的第三方檢測機構進行產品的型式檢驗。品質管理部負責編制型式檢驗項目計劃,經總經理批準后實施。7、出廠檢驗項目與食品安全標準及有關規定的項目應保持一致。依據產品標準及生產許可證審查細則規定的各檢驗項目進行檢驗,確認規定的檢驗項目均已完成,且結果符合要求后,出具《產品出廠檢驗報告》。對檢驗合格的產品,按規定進行包裝、標識,入庫、發貨出公司。8、品質管理部負責檢驗中心的管理,計量員負責檢驗設備、計量器具的周期檢定或校準。檢驗中心應具備必備的檢驗設備,計量器具應依法經檢驗合格或校準,相關輔助設備及化學試劑應完好齊備并在有效使用期內。9、品質管理部每年進行二次型式檢驗,同時進行比對測試,依據品質管理部門出具的檢驗報告與型式檢驗報告檢測的數據進行比對,當比對數據出現不符合時,應及時進行原因分析并糾正。期間生產的產品應送品質管理部門進行檢驗?;瀱T建立并保存比對記錄。10、品質管理部負責按規定保存出廠檢驗留存樣品。留存樣品的保存期限不得少于產品的保質期后一年,留存樣品應保存在檢驗中心留樣室中。11、記錄《產品檢驗報告》《比對報告》《原始檢驗記錄》《樣品留存記錄》品質管理部門出具的檢驗報告四、委托檢驗管理制度1、目的:為嚴肅質量工作,嚴格質量管理制度,確保出廠產品的質量符合標準規定。2、職責:品質管理部負責產品的型式檢驗工作,根據產品標準要求,定期抽樣,委托有資質的質檢機構進行產品的型式檢驗。3、工作程序:3.1品質管理部負責對擬委托檢驗的機構進行資格評價,選擇有資質的檢驗機構。3.2送檢時間:正常情況下,每年上半年、下半年二次抽樣送檢,其他情況依據標準要求執行。3.4檢驗項目:按產品標準規定執行。3.5如上級質檢機構已進行定期檢驗抽樣且合格,允許采用該檢驗結果作為型式檢驗的依據。3.6送樣負責部門/人:檢驗中心/品質管理部負責人3.7抽樣和送檢規定:a)抽樣:按產品標準要求在成品庫中抽取樣品,品質管理部負責人親自抽樣并封好,送檢驗機構進行檢驗。b)送檢人員須在月底5天前將抽樣產品送至檢驗單位,不得以任何理由推卸責任。若有不可抗原因需申請公司質量負責人,由質量負責人指定其他人負責送檢。3.8、送檢人員須在下月將檢驗報告取回,交至質量負責人,由質量負責人審閱后,交至品質管理部存檔。4、相關文件及記錄委托檢驗合同委托檢驗報告五、檢驗中心管理制度1、目的為嚴格檢驗中心紀律,確保檢驗數據準確可靠和實驗安全,杜絕事故發生,特制定本制度。2、適用范圍本制度適用公司檢驗中心衛生、安全和日常的管理。3、職責公司化驗員負責管理。4、工作程序4.1檢驗中心管理4.1.1檢驗中心是進行檢驗工作的場所,必須保持清潔、整齊、安靜,為檢驗工作創造良好的工作環境,各種儀器、器皿試劑等安置整齊清潔,標志清楚。4.1.2檢驗中心工作人員工作時要穿工作服,衣帽整齊。檢驗過程認真負責,檢驗中心內保持安靜,工作人員不準串崗閑談。4.1.3進入檢驗操作需要時,應嚴格遵守有關技術要求執行,嚴禁違紀操作。4.1.4對檢測環境有要求的檢驗項目,應按檢驗方法的規定,嚴格控制室內溫度,濕度等環境條件,以確保檢驗結果準確可靠。4.1.5做好安全工作,經常檢查不安全因素及時清除隱患,確保設備的準確使用及人身安全。4.1.6每日下班前與節假日,檢驗人員應對水、電、門窗等進行安全檢查,確保無隱患后方可鎖門離開。4.1.7禁止將與檢驗無關的物品帶入檢驗中心。4.1.8禁止在檢驗中心內隨地吐痰、抽煙、吃東西或做其他與檢驗無關的事情。4.1.9外來人員未經許可不得進入檢驗中心,禁止將小孩帶入檢驗中心。4.1.10檢驗中心的衛生,由檢驗人員負責每天打掃衛生,每周徹底打掃一次。4.2檢驗中心安全4.2.1凡使用高壓、燃氣、電熱設備或易燃、易爆、有毒藥品時,操
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 5-12序列信號發生器2-m序列信號發生器的分析
- 1-7碼制-BCD的加減法運算
- 2025年北京海淀區中考一模英語試卷試題(含答案詳解)
- 上海行健職業學院《創新創業基礎(社會實踐)》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 天津渤海職業技術學院《能源與環境》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 四川省射洪縣2024-2025學年初三下學期第一次聯合模擬考試數學試題含解析
- 國開2025年《漢語通論》形成性考核1-4答案
- 江蘇省無錫江陰市要塞片2025屆初三第一次模擬(5月)物理試題含解析
- 江漢大學《試驗設計方法》2023-2024學年第一學期期末試卷
- 唐山幼兒師范高等??茖W校《組織行為學與企業社會責任》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 建筑外窗抗風壓性能計算書
- 年產萬噸酒精發酵車間設計
- 生物化學與分子生物學人衛版教材全集
- 照片里的故事
- 土木工程畢業設計框架結構教學樓計算書
- 整理【越南】環境保護法
- 河北工業大學碩士生指導教師(含新申請者)簡況表.
- TAIYE370-DTH-IV液壓鉆機操作維護說明書
- 吉林大學第一臨床醫學院進修人員申請表
- 吉爾吉斯斯坦共和國公司法
- 進制轉換(課堂PPT)
評論
0/150
提交評論