第3節(jié)伴性遺傳

?題型梳理

【題型1人類紅綠色盲】

【題型2抗維生素D佝僂病】

【題型3伴性遺傳理論在實踐中的應用】

?舉一反三

【題型1人類紅綠色盲】

【緊扣教材】

1.人類的X、Y性染色體

X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多

位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因。

2.紅綠色盲基因位置

紅綠色盲基因位于X染色體上,Y染色體上沒有等位基因。

3.人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型

項目女性男性

基因型XBXBXBXbX"XbXBYXbY

正常

表型正常色盲正常色盲

(攜帶者)

4.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式

⑴女性正常和男性色盲:

———XbY

女性正常男性色盲

工1

XBY

女性攜帶者男性正常

(2)女性攜帶者和男性正常:

女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

⑶女性色盲與男性正常:

女性攜帶者男性色盲

（4）女性攜帶者與男性色盲:

5.伴X隱性遺傳的特點

（1）患者中男性遠去壬女性。

（2）男性患者的基因只能從曼親那里傳來，以后只能傳給女兒。

【題型突破】

【例1】

人類紅色盲和綠色盲是由兩個不同的隱性基因控制的（控制紅色盲的致病基因為a,控制綠色盲的致病基因

為b）。某對夫妻中，妻子為紅色盲（不攜帶綠色盲致病基因），丈夫為綠色盲（不攜帶紅色盲致病基

因），他們生育了一個正常女兒和一個患紅色盲且不攜帶綠色盲致病基因的兒子。不考慮突變，該正常女

兒和某正常男性婚配，下列有關其生育的后代情況，敘述錯誤的是（）

A.女兒均正常B.兒子可能患紅色盲

C.兒子可能患綠色盲D.兒子不可能正常

【變式1-11

摩爾根用果蠅雜交實驗證明基因在染色體上，下圖是其中部分實驗（）

雜交一雜交二

P紅眼（早）X白眼（白）白眼（6）X雜交一F1紅眼（早）

1,

F,紅眼（早、&）子代紅眼白眼

-1：1

早臺相互交配

F2紅眼（早、合）白眼（8）

3：1

下列相關敘述不正確的是

A.據雜交一可判斷紅、白眼基因遵循分離定律

B.據雜交一可判斷白眼性狀的表現與性別相關聯

C.據雜交二結果可以證明紅、白眼基因位于X染色體上

D.若紅、白眼基因位于X、Y染色體同源區(qū)段，上述結果依然成立

【變式1-2]

一個家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，母親的表現型正常，他們卻生了

一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（）

A.父親和母親的基因型均為雜合子

B.這孩子的色盲基因只能來自外祖母

C.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4

D.這對夫婦再生一個孩子，只患紅綠色盲的概率是1/4

【變式1-3]

某種XY型的生物體中，控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段后導致了無眼性狀的產生。圖1

是該種生物的兩只正常眼個體雜交的圖解,圖2是其中部分個體眼型基因片段的電泳結果。下列說法錯誤

的是（）

電

□正常眼雌雄號號

O125泳

方

|1I?無眼雌性=■、,

向

45

圖1圖2

A.控制眼型的基因位于常染色體上，且無眼為隱性性狀

B.根據電泳結果分析，5號應為純合子，且表型為正常眼

C.3號眼型基因片段的電泳結果與2號相同的概率為2/3

D.若5號與異性雜合子雜交，子代有一半表現為正常眼

【變式1-4]

下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關基因用X13、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3

種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知1-1、1-3為M型，1-2、1-4為N型。下列敘述

正確的是（）

I&rO

□O正常男女

1234

■?患病男女

1234

mO

A.n-3的基因型可能為LMLMXBXB

B.n-4的血型可能為M型或MN型

C.Ill-1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/4

D.III-1攜帶的Xb可能來自于1?3

【題型2抗維生素D佝僂病】

【緊扣教材】

1.基因位置：位于工染色體上。

2.將下列基因型和表型連線。

3.伴X顯性遺傳的特點

（1）患者中女性多于男性,但部分女性患者病癥較輕。

（2）男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者,男性正常。

【題型突破】

【例2】

正常雌性哺乳動物細胞中隨機一條X染色體會高度螺旋化而失活為巴氏小體。為探究胚胎發(fā)育早期X染色

體上Xist基因的表達與X染色體失活的關系，科研人員將某種雌鼠的胚胎干細胞（PGK細胞）中兩條X染

色體分別記為Xi和X2（如圖甲），通過基因工程方法將X2上的Xist基因敲除，獲得XT細胞。對PGK細

胞、XT細胞及由它們分化形成的許多細胞中E和e基因的表達量進行定量分析，結果如圖乙所示。下列選

項分析錯誤的是（）

0O-

0E、e表達量相同的細胞

9O-

8O-□e基因表達量高于80%的細胞

％(7O-口E基因表達量高于80%的細胞

。6O-

8

亶5O-

4O-

3O-

2O-

1O-

PGK細胞X染色體PGK和XTPGK分化XT分化

及基因示意圖細胞細胞細胞

甲乙

A.由圖乙分析可知大多數PGK和XT細胞中的X染色體未失活

B.推測Xist基因的表達會導致該基因所在的X染色體失活

C.胚胎發(fā)育過程中雄性哺乳動物體細胞的Xist基因不會表達

D.基因型為XDXd的抗維生素D佝僂病患者若發(fā)生上述現象其發(fā)病程度比男性患者嚴重

【變式2-1]

某研究小組在某地區(qū)隨機調查人群中的抗維生素D佝僂病的患病情況（相關基因用D、d表示），在1000

名調查對象中（男女各占一半），發(fā)現男性抗維生素D佝僂病患者有5人，女性抗維生素D佝僂病患者有

10人。下列有關分析錯誤的是（）

A.基因D和d的總和就是該地區(qū)人的種群基因庫

B.該地區(qū)人群中正常基因的基因頻率約為99%

C.抗維生素D佝僂病女性患者中絕大多數是雜合子

D.患病父親的抗維生素D佝僂病致病基因只能傳遞給女兒

【變式2-2]

下列關于性別決定和伴性遺傳的說法，正確的是（）

A.性染色體上的基因在遺傳時總是和性別相關聯

B.如果摩爾根用豌豆做雜交實驗也能發(fā)現伴性遺傳現象

C.所有雄性動物都會產生含X或Y染色體的兩種配子

D.抗維生素D佝僂病患者中男性多于女性

【變式2-3]

下列關于紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的敘述，正確的是（）

A.抗維生素D佝僂病在人群中男性發(fā)病率高于女性

B.一般情況下，紅綠色盲女患者的父親或兒子都是患者

C.抗維生素D佝僂病女患者的致病基因只能傳給其女兒

D.一對夫婦均不患紅綠色盲，他們的孩子不可能患紅綠色盲

【變式2-4]

一對夫婦均患抗維生素D佝僂病，妻子病癥較輕，已生育了一個患病的女兒。下列敘述錯誤的是（）

A.該病是伴X染色體顯性遺傳病

B.妻子的基因型是XHXh

C.再生一個健康孩子的概率為50%

D.夫妻所生的健康孩子一定是男孩

【題型3伴性遺傳理論在實踐中的應用】

【緊扣教材】

1.根據伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導優(yōu)生。

2.伴性遺傳還可以指導育種工作

⑴雞的性別決定

性別性染色體類型性染色體組成

雌性異型ZW

雄性同型ZZ

（2）根據雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性

PZBW（蘆花雌雞）XZbZ、（非蘆花雄雞）

|\I

配子建W宏

F,女（蘆花雄雞）ZhW俳蘆花雌雞）

【題型突破】

【例3】

雞的性別決定方式是ZW型，羽毛上的性狀蘆花對非蘆花為顯性，是由位于Z染色體上的基因（B和b）

決定。讓蘆花雞與非蘆花雞交配，其后代是蘆花雄雞：非蘆花雄雞：蘆花雌雞：非蘆花雌雞1：1：1：1,

親代蘆花雞的基因型是（）

A.ZBZbB.ZBZBC.ZBWD.ZbW

【變式3-11

雞的性別決定方式為ZW型。某品種家雞毛腿與光腿、體型正常與矮小分別由基因A/a、B/b控制。現有一

群毛腿正常體型雌雄雞隨機交配，Fi雄雞表型及比例為毛腿正常型：光腿正常型=3：1,Fi雌雞表型及比例

為毛腿正常型：光腿正常型：毛腿矮小型：光腿矮小型=9：3：3：1,不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段和基

因突變。下列說法錯誤的是（）

A.控制毛腿與光腿的基因位于常染色體上，且毛腿為顯性性狀

B.控制體型正常與矮小的基因僅位于Z染色體上，且體型矮小為隱性性狀

C.親本雄雞有2種基因型，其基因型及比例為AaZBZ13：AaZBZb=2：1

D.若Fi中某毛腿正常體型雌雞產生了含wa的卵細胞，可能發(fā)生了染色體結構變異

【變式3-2]

雞的性別決定方式為ZW型，蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，這是由Z染色體上的顯性基因B決定

的，當它的等位基因b純合時，雞表現為非蘆花，羽毛無橫斑條紋。為了做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋，可根

據羽毛的特征區(qū)分雛雞性別，下列哪種組合最佳（）

A.蘆花雄雞x蘆花雌雞B.非蘆花雄雞x非蘆花雌雞

C.非蘆花雄雞x蘆花雌雞D.蘆花雄雞x非蘆花雌雞

【變式3-3]

“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現的性反轉現象。原先下過蛋的母雞后來卻變成公雞，并能和母雞交配。

蘆花基因（B）和非蘆花基因（b）位于Z染色體上。現偶得一只非蘆花變性公雞，與一只蘆花母雞交配，

得到的子代中，蘆花公雞：蘆花母雞：非蘆花母雞=1：1：1。下列敘述錯誤的是（）

A.該現象表明性別受遺傳物質和環(huán)境因素的共同影響

B.變性公雞的染色體組成為ZW

C.非蘆花雞的基因型種類比蘆花雞的多

D.染色體組成為WW的雞不能成活

【變式3-4]

家蠶的性別決定方式為ZW型，蠶蛾觸角節(jié)數有多節(jié)、中節(jié)和少節(jié)，且分別受復等位基因El、E2、E3控制。

實驗小組同學利用多種家蠶進行交配，得到如圖所示結果，已知方式一和方式二的雄性親本均為雜合子（不

考慮Z、W同源區(qū)段的遺傳）。下列敘述正確的是（）

方式一方式二

P中節(jié)雄性X多節(jié)雌性多節(jié)雄性X少節(jié)雌性

11

十

Fi雄性:多節(jié)雄性:多節(jié)、中節(jié)

雌性:中節(jié)、少節(jié)雌性:？

A.節(jié)數基因位于Z染色體上，顯隱性關系為E1>E3>E2

B.方式二Fi雌性個體的基因型及比例為ZEiW：ZE2W=1：1

C.方式二Fi雌、雄蠶隨機交配，F2中E2的基因頻率為7/32

D.方式一Fi雌、雄蠶隨機交配，F2雄性個體中純合子占1/4

一、單選題

1.已知家貓的長尾和短尾分別由X染色體上的B和b基因控制。雌、雄長尾貓交配，子代出現了一只性染

色體組成XXY的可育短尾貓。不考慮基因突變，下列敘述錯誤的是（）

A.親代雌貓的基因型為XBXb

B.該短尾貓產生正常配子的概率為1/2

C.該變異可能發(fā)生在親代雄貓的減數分裂I過程中

D.該變異一定發(fā)生在親代雌貓的減數分裂II過程中

2.如圖為果蠅性染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段I上還是片段II-1上，現用一只表

型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變，若后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②

雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①②兩種情況下該基因分別位于（）

A.片段I；片段I

B.片段n-i；片段I

C.片段1-1或片段I；片段1-1

D.片段II-1或片段I；片段I

3.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現了控制白眼的基因位于X染色體上。在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交

實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關鍵實驗結果是（）

A.白眼突變體與野生型個體雜交，Fi全部表現為野生型，雌、雄比例為1：1

B.Fi自交，后代出現性狀分離，白眼全部是雄性

C.Fi雌性與白眼雄性雜交，后代出現白眼，且雌雄中比例均為1：I

D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性

4.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段（II）和非同源區(qū)段（I、III）,

如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）

同源區(qū)段

nl源區(qū)段

ni非同源區(qū)段

XY

A.若某病是由位于非同源區(qū)段ni上的致病基因控制的，則患者均為男性

B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段II上

C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病

D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者

5.某家族有甲病（Ala）和乙病（B/b）,兩病均為人類單基因遺傳病，該家族遺傳家系圖如下圖所示，其

中b不攜帶甲病的致病基因。下列敘述錯誤的是（）

□o正常男性、女性

■?甲病男性、女性

■■乙病男性、女性

A.A/a基因位于X染色體上，B/b基因位于常染色體上且致病基因都是隱性基因

B.皿2與n15的基因型相同的概率為1/4

C.5與的后代中理論上只患一種病的概率為1/2

D.若的性染色體組成為XXY,則可能是由于其母親減數第二次分裂不正常所致

6.軟骨骨生成障礙綜合征（LWD）是一種骨骼生長障礙的疾病，屬于顯性遺傳疾病，控制該病的相關基因

A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）

A.男性患者的母親和女兒也一定患該病

B.女性患者的雙親中至少有一人是該病患者

C.患病夫妻生育的子女一定患該病，所以不建議他們生育

D.LWD相關基因的遺傳與性別無關

7.某種植物（XY型）的寬葉對窄葉為顯性。下列雜交方案及結果中，能證明控制該種植物葉型的基因位

于X染色體上的是（）

A.寬葉雌株和寬葉雄株雜交，子代中窄葉性狀只在雄株中出現

B.寬葉雄株和窄葉雌株雜交，子代植株中寬葉：窄葉=1：1

C.寬葉雌株和窄葉雄株雜交，子代雌、雄植株全表現為寬葉

D.寬葉雌株和寬葉雄株雜交，子代植株中寬葉：窄葉=3：1

8.雞的性別決定方式為ZW型。雞的金羽和銀羽由等位基因A、a控制。某興趣小組進行了如圖所示的兩

個雜交實驗，不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段，下列敘述錯誤的是（）

實瞼一實瞼二

p銀羽早X金羽$p銀羽$X金羽?

II

F1金羽早X銀習習$F1銀羽早X銀羽$

A.實驗一與實驗二互為正反交實驗

B.根據實驗結果推測控制羽色的基因位于Z染色體上

C.實驗一親代雌、雄雞的基因型分別是ZAW、ZaZa

D.若實驗二的Fl雌雄交配，產生的F2中雄雞的羽色均為金羽

9.以下對于基因及染色體的相關敘述正確的是（）

A.位于一對同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀

B.非等位基因都位于非同源染色體上

C.位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關系

D.位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現出伴性遺傳的特點

10.某種鳥類（ZW型的）羽毛中，金色（Y）對銀色（y）為顯性，有斑點（R）對無斑點（r）為顯性，

其中一對等位基因位于Z染色體上。現將一只金色有斑點個體與一只銀色有斑點個體雜交，Fi雄性中約1/8

為銀色無斑點，下列判斷正確的是（）

A.親本金色有斑點為母本

B.位于Z染色體的基因為R/r

C.Fi雄性個體中表現為金色有斑點的純合子占1/6

D.母本產生的配子中rZy的比例為1/4

11.摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實驗過程如圖所示，W和w表示眼色基因，下列相關敘述中錯誤的是

P紅眼（雌）X白眼（雄）

艮紅眼（雌、雄）

F1雌雄交配

F2紅眼（雌、雄）白眼（雄）

3/41/4

A.根據實驗現象可以推斷出紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀

B.F2中的紅眼雌果蠅的基因型有Xwxw、XWXW

C.摩爾根的果蠅雜交實驗和孟德爾的豌豆雜交實驗都采用了假說一演繹法

D.果蠅的眼色遺傳實驗和薩頓假說都證明了基因位于染色體上

12.雞的性別決定方式是ZW型，其羽毛生長速度有快羽和慢羽兩種類型，可在出殼24小時內表現出差

異。慢羽（D）對快羽（d）為顯性，D/d位于Z染色體上。在某些情況下，母雞可性反轉成公雞（染色體

組成不變）。下列關于該對性狀遺傳的敘述正確的是（）

A.自然界中的慢羽公雞只有一種基因型

B.快羽母雞與慢羽公雞雜交，后代不會出現快羽母雞

C.性反轉的快羽公雞與正常的慢羽母雞交配，后代全為慢羽雞

D.欲根據羽型辨別雛雞雌雄，可用快羽公雞和慢羽母雞雜交

13.摩爾根和他的學生為“基因在染色體上”這一假說提供了實驗證據。下列有關敘述錯誤的是（）

A.親代紅眼雄果蠅與白眼雄果蠅雜交，Fi全部為紅眼，說明白眼對紅眼為隱性

B.F2中紅眼和白眼的數量比是3:1,表明果蠅的紅眼和白眼這對相對性狀的遺傳符合分離定律

C.白眼雌果蠅與純合紅眼雄果蠅交配，子代雌雄果眼色不同，可以證明控制眼色的基因僅在X染色體

上，Y染色體上沒有

D.摩爾根的果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上呈線性排列

14.家蠶的性別決定方式為ZW型，家蠶皮膚的不透明對透明為顯性，由一對位于Z染色體上的等位基因

控制。下列雜交方案中，子代中皮膚不透明不透明不透明6：透明6=i：i：i：i的組合是（）

A.純合不透明6、不透明?B.純合不透明6、透明?

C.雜合不透明?X透明辛D.雜合透明gx不透明￡

15.圖1為果蠅染色體組成及部分基因位置示意圖。圖2為X、Y染色體各區(qū)段示意圖。已知控制果蠅眼

色的紅眼基因F和白眼基因f,可能位于圖2中區(qū)段（1）或區(qū)段（2）上。下列有關分析正確的是（）

A.圖1所示果蠅至少可以產生4種不同基因型的配子

B.圖1所示B（b）基因位于圖2中的區(qū)段（1）上

C.只考慮圖2中區(qū)段（1）上的一對基因，圖1所示果蠅可能有3種基因型

D.雌性白眼果蠅與純合雄性紅眼果蠅雜交可確定F