藥學(xué)（士）-2025藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬試卷5單選題（共100題，共100分）(1.)注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是A.配液—灌封—質(zhì)檢滅菌—過濾B.配液—滅菌—過濾—質(zhì)檢灌封（江南博哥）C.配液—過濾—灌封—滅菌—質(zhì)檢D.配液—質(zhì)檢—過濾—灌封—滅菌E.質(zhì)檢配液—過濾—滅菌—灌封正確答案：C(2.)調(diào)整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質(zhì)A.氫氧化鈉B.氯化鉀C.氯化鈉D.三氯叔丁醇E.苯甲醇正確答案：C(3.)表面活性劑是能使溶液表面張力A.稍降低的物質(zhì)B.增加的物質(zhì)C.不改變的物質(zhì)D.急劇下降的物質(zhì)E.急劇上升的物質(zhì)正確答案：D參考解析：表面活性劑是指那些具有很強(qiáng)表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。(4.)由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)發(fā)放下列哪種文件A.GSP證書B.新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)C.藥品生產(chǎn)許可證D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)E.醫(yī)院制劑批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：B(5.)《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品臨床使用單位必須配備A.藥學(xué)本科畢業(yè)生B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱C.臨床藥師D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E.藥學(xué)專家正確答案：D(6.)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是A.標(biāo)準(zhǔn)化部門B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心C.藥典委員會(huì)D.中國藥品生物制品檢定所E.藥品審評(píng)中心正確答案：C(7.)熱原的主要成分是A.氨基酸B.內(nèi)皮素C.脂多糖D.磷脂E.多肽正確答案：C參考解析：熱原是微生物代謝產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。(8.)城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售A.中藥材B.中藥飲片C.原料藥D.非處方藥E.市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品正確答案：A(9.)對(duì)藥事管理來說，藥品、食品等與其他商品區(qū)別的最基本點(diǎn)是A.審批嚴(yán)格B.批準(zhǔn)部門C.特殊性D.有效性E.安全性正確答案：C(10.)與混懸劑微粒沉降速度無關(guān)的因素是A.混懸劑的黏度B.混懸微粒密度C.混懸微粒的粒徑D.混懸劑的給藥途徑E.分散介質(zhì)的密度正確答案：D(11.)醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)必須遵循的原則是A.安全、有效、合理B.安全、有效、適當(dāng)C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、質(zhì)量E.安全、有效、方便正確答案：C(12.)下列關(guān)于脂質(zhì)體說法正確的是A.在生理?xiàng)l件下，細(xì)胞表面帶正電荷，脂質(zhì)體帶負(fù)電，有利于藥物滯留于皮膚內(nèi)B.脂質(zhì)體是一種主動(dòng)靶向制劑C.制備脂質(zhì)體的材料目前主要有磷脂類和膽固醇類兩種D.藥物做成脂質(zhì)體的主要目的是增加溶解度E.脂質(zhì)體起效迅速正確答案：C(13.)符合散劑制備一般規(guī)律的是A.劑量大的藥物制成倍散B.組分?jǐn)?shù)量差異大時(shí)采用配研法C.含液體組分的藥物不能制成散劑D.堆密度差異大時(shí)，重者先放，輕者后放E.為減少混合器械的吸附損失，應(yīng)先加入量少的組分正確答案：B(14.)在液體制劑中常添加亞硫酸鈉，其目的是A.增溶劑B.抑菌劑C.抗氧化劑D.助溶劑E.矯味劑正確答案：C(15.)我國遴選OTC藥物的基本原則是A.應(yīng)用安全，質(zhì)量穩(wěn)定，療效確切，應(yīng)用方便B.安全有效，質(zhì)量穩(wěn)定，價(jià)格合理，臨床必需C.臨床必需，應(yīng)用安全，療效確切，價(jià)格合理D.臨床必需，應(yīng)用安全，價(jià)格合理，應(yīng)用方便E.臨床必需，安全有效，價(jià)格合理，應(yīng)用方便正確答案：A(16.)開辦零售企業(yè)的審查批準(zhǔn)部門是A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門D.市級(jí)衛(wèi)生行政部門E.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門正確答案：C(17.)片劑常用的黏合劑是A.微晶纖維素B.淀粉漿C.十二烷基硫酸鈉D.PEG400E.滑石粉正確答案：B(18.)對(duì)利用工作方便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責(zé)任人，由其所在單位給予A.行政處罰B.行政處分C.罰款D.開除公職E.依法懲處正確答案：B(19.)下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，正確的是A.主要通過淋巴系統(tǒng)吸收再入血B.脂溶性很強(qiáng)的藥物易吸收C.按摩注射部位不利于吸收D.藥物分子量越大吸收越慢E.注射液黏度高藥物吸收快正確答案：D(20.)眼膏劑常用基質(zhì)是黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂組成的混合物，各成分比例一般為A.1：5：1B.1：1：5C.8：1：1D.5：1：2E.2：1：2正確答案：C(21.)不能提高注射劑穩(wěn)定性的方法是A.調(diào)pHB.通入CO2或N2C.用棕色玻璃容器D.加入金屬離子絡(luò)合劑E.加入等滲調(diào)節(jié)劑，如氯化鈉正確答案：E(22.)生產(chǎn)所有藥品（部分中藥材和中藥飲片除外），均須獲得批準(zhǔn)，并發(fā)給A.批準(zhǔn)文號(hào)B.GMP證書C.生產(chǎn)許可證D.營業(yè)執(zhí)照E.新藥證書正確答案：A(23.)藥物濫用所指的藥物是A.生物制品B.醫(yī)療用毒性藥品C.具有依賴性的藥物D.抗生素E.激素類藥品正確答案：C(24.)混懸型氣霧劑的組成不包括A.拋射劑B.分散劑C.潤濕劑D.潛溶劑E.助懸劑正確答案：B(25.)藥品是指A.指用于預(yù)防、治療人的疾病，并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)B.指用于治療人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)C.指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)D.指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病并規(guī)定有用法和用量的物質(zhì)E.指用于治療人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)正確答案：C(26.)依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”，其“四查”是指A.查劑量、查用法、查用藥合理性、查配伍禁忌B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查用藥合理性C.查處方、查藥的性狀、查用藥合理性、查用藥失誤D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格正確答案：D(27.)具有高等藥學(xué)學(xué)歷，從事藥學(xué)工作的人是A.藥學(xué)教育B.藥學(xué)事業(yè)C.臨床藥師D.藥師E.執(zhí)業(yè)藥師正確答案：D(28.)紫外線滅菌法中滅菌力最強(qiáng)的波長是A.225nmB.254nmC.265nmD.285nmE.365nm正確答案：B(29.)憑《麻醉藥品專用卡》每次取藥量不得超過A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量正確答案：D(30.)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的A.質(zhì)量、療效和反應(yīng)B.數(shù)量、質(zhì)量和售后服務(wù)C.質(zhì)量、銷量和售后服務(wù)E.產(chǎn)量、銷量和售后服務(wù)E.質(zhì)量、價(jià)格和信譽(yù)正確答案：A(31.)藥物制劑處方中不影響穩(wěn)定性的因素是A.pHB.填充劑C.溶劑D.外包裝材料E.藥物相互作用正確答案：D參考解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有：①pH；②廣義酸堿催化；③溶劑；④離子強(qiáng)度；⑤表面活性劑；⑥賦形劑和附加劑。(32.)“合理用藥咨詢”屬于下列哪個(gè)部門的職責(zé)A.門診藥房B.住院藥房C.調(diào)劑部門D.檢驗(yàn)科E.臨床藥學(xué)正確答案：E(33.)司盤80(HLB=4.3)60%與吐溫80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近為A.5.3B.8.6C.9.6D.8.3E.10.3正確答案：B(34.)分散相質(zhì)點(diǎn)最小的液體藥劑是A.微乳乳制劑B.高分子溶液型液體藥劑C.混懸液型液體藥劑D.小分子溶液型液體藥劑E.疏水膠體溶液型液體藥劑正確答案：D(35.)主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是A.衛(wèi)生部B.國家食品藥品監(jiān)督管理局C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D.藥品審評(píng)中心E.藥品評(píng)價(jià)中心正確答案：B(36.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法A.處以行政拘留B.處以罰款C.吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證D.承擔(dān)賠償責(zé)任E.承擔(dān)行政責(zé)任正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的法律責(zé)任中關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法處罰。(37.)生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑與附加劑稱為A.活性物質(zhì)B.劑型C.輔料D.配方E.本草正確答案：C(38.)維生素C注射液可選用的抗氧劑是A.羥苯甲酯B.苯甲醇C.亞硫酸氫鈉D.硫代硫酸鈉E.叔丁基對(duì)羥基茄香醚(BHA)正確答案：C參考解析：水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。維生素C溶液為偏酸性的。(39.)有效成分能溶于水，且對(duì)濕、熱均較穩(wěn)定的藥材常采用的浸出方法是A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.超臨界提取法E.乙醇連續(xù)回流法正確答案：A(40.)《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得A.GPP證書B.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)C.新藥證書D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》正確答案：E(41.)采用加液研磨法制備的制劑是A.胃蛋白酶合劑B.爐甘石洗劑C.苯扎溴銨溶液D.硼酸甘油E.單糖漿正確答案：B(42.)《中華人民共和國計(jì)量法》規(guī)定，國家法定計(jì)量單位是A.公用制計(jì)量單位B.傳統(tǒng)計(jì)量單位C.國際單位制計(jì)量單位D.通用計(jì)量單位E.市制計(jì)量單位正確答案：C參考解析：根據(jù)《中華人民共和國計(jì)量法》的規(guī)定選擇。(43.)生產(chǎn)有試行期標(biāo)準(zhǔn)的藥品，試行標(biāo)準(zhǔn)期滿未按照規(guī)定提出轉(zhuǎn)正申請(qǐng)的，應(yīng)該A.限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，初審后報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批轉(zhuǎn)正B.由藥品注冊(cè)部門限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后審批轉(zhuǎn)正C.由中檢所限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批轉(zhuǎn)正D.由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)號(hào)E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：E(44.)藥品管理法規(guī)定，國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)A.監(jiān)測制度B.報(bào)告制度C.審批制度D.公告制度E.評(píng)價(jià)制度正確答案：B(45.)觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)正確答案：A(46.)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)正確答案：A(47.)對(duì)新藥有效性及安全性做出初步評(píng)價(jià)，推薦臨床給藥劑量A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)正確答案：B(48.)在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)正確答案：D參考解析：1.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是指擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，目的是進(jìn)一步驗(yàn)證有效性、安全性，故又稱"驗(yàn)證性試驗(yàn)"。2.I期臨床試驗(yàn)是觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。3.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。4.Ⅱ期臨床試驗(yàn)的目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥方案的確定提供依據(jù)。5.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。(49.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法在市場上銷售制劑的A.采取查封扣押的緊急控制措施B.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施C.處以2～5倍的罰款，情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證等行政處罰措施D.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處以罰款，有違法所得的予以沒收E.由藥品監(jiān)督管理部門處1萬以上5萬元以下的罰款，沒收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重吊銷證照正確答案：D(50.)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品A.采取查封扣押的緊急控制措施B.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施C.處以2～5倍的罰款，情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證等行政處罰措施D.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處以罰款，有違法所得的予以沒收E.由藥品監(jiān)督管理部門處1萬以上5萬元以下的罰款，沒收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重吊銷證照正確答案：A(51.)對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以A.采取查封扣押的緊急控制措施B.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施C.處以2～5倍的罰款，情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證等行政處罰措施D.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處以罰款，有違法所得的予以沒收E.由藥品監(jiān)督管理部門處1萬以上5萬元以下的罰款，沒收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重吊銷證照正確答案：B(52.)乙二銨四醋酸二鈉在注射劑中作為A.乳化劑B.等滲調(diào)節(jié)劑C.金屬絡(luò)合劑D.抑菌劑E.抗氧化劑正確答案：C(53.)聚山梨酯-80在注射劑中作為A.乳化劑B.等滲調(diào)節(jié)劑C.金屬絡(luò)合劑D.抑菌劑E.抗氧化劑正確答案：A(54.)可作為黏合劑的是A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉B.微晶纖維素C.二氧化鈦D.滑石粉E.淀粉漿正確答案：E(55.)可作為崩解劑的是A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉B.微晶纖維素C.二氧化鈦D.滑石粉E.淀粉漿正確答案：A(56.)可作為填充劑的是A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉B.微晶纖維素C.二氧化鈦D.滑石粉E.淀粉漿正確答案：B(57.)可作為潤滑劑的是A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉B.微晶纖維素C.二氧化鈦D.滑石粉E.淀粉漿正確答案：D(58.)可作為遮光劑的是A.交聯(lián)羧甲基纖維鈉B.微晶纖維素C.二氧化鈦D.滑石粉E.淀粉漿正確答案：C(59.)滅菌后顏色易變黃的是A.甲硝唑注射液B.氯化鈣注射液C.氯化鉀注射液D.硫酸鎂注射液E.鹽酸普魯卡因注射液正確答案：A(60.)處方中加有氯化鈉用以調(diào)等滲和增加穩(wěn)定性的是A.甲硝唑注射液B.氯化鈣注射液C.氯化鉀注射液D.硫酸鎂注射液E.鹽酸普魯卡因注射液正確答案：E(61.)砒霜是A.處方藥B.非處方藥C.放射性藥品D.毒性中藥品種E.西藥毒藥品種正確答案：D(62.)毛果蕓香堿、升汞是A.處方藥B.非處方藥C.放射性藥品D.毒性中藥品種E.西藥毒藥品種正確答案：E(63.)醫(yī)療單位必須獲得省級(jí)公安、環(huán)保和藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的使用許可證后才能使用的藥品是A.化學(xué)原料藥B.診斷藥品C.易制毒化學(xué)品D.放射性藥品E.戒毒藥品正確答案：D(64.)列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的A.通用名稱B.商品名稱C.化學(xué)名D.藥典名E.國際標(biāo)準(zhǔn)名正確答案：A(65.)不影響藥物制劑穩(wěn)定的是A.pH與溫度B.賦形劑或附加劑的影響C.溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度D.水分、氧和光線E.藥物的摩爾質(zhì)量正確答案：E(66.)藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是A.腎B.膽C.小腸D.肝E.脾正確答案：D參考解析：肝是藥物代謝的最主要器官，以氧化反應(yīng)為主。(67.)有關(guān)滴丸劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.常用的基質(zhì)有PEGB.可減少藥物對(duì)胃腸道的刺激性C.生產(chǎn)效率高D.可增加藥物穩(wěn)定性E.常用冷凝液有液狀石蠟正確答案：B參考解析：滴丸劑主要特點(diǎn)包括①設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高；②工藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，受熱時(shí)間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性；③基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化；④用固體分散技術(shù)制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；⑤發(fā)展了耳、眼科用藥的新劑型。常用水溶性基摶是peg400，冷凝液為液狀石蠟。(68.)大面積燒傷用軟膏劑的特殊要求是A.不得加防腐劑、抗氧劑B.均勻細(xì)膩C.無刺激D.無菌E.無熱原正確答案：D(69.)屬醫(yī)院藥檢室主要工作范疇的是A.負(fù)責(zé)QA工作B.本院制劑用原料藥、半成品、成品的質(zhì)量控制C.進(jìn)行TDM工作D.藥品調(diào)配、制劑工作E.根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果制定個(gè)體給藥方案正確答案：B(70.)下列哪一項(xiàng)關(guān)于處方的概念是錯(cuò)誤的A.除特殊情況外，處方應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷B.是藥劑專業(yè)人員審核、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)藥的憑證C.處方中藥物用法用量只能按說明書開具D.每張?zhí)幏较抻?名患者的用藥E.每張?zhí)幏介_藥品種數(shù)量不超過5種正確答案：C(71.)不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.洋地黃毒苷E.艾司唑侖正確答案：E(72.)若水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑類型是A.O/WB.W/OC.陽離子D.陰離子E.混合乳正確答案：B(73.)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的主要任務(wù)不包括A.承擔(dān)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測資料的收集、評(píng)價(jià)、反饋和上報(bào)，以及全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)和維護(hù)B.通報(bào)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況C.制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，對(duì)地方各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)D.組織開展嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的調(diào)查和評(píng)價(jià)，協(xié)助有關(guān)部門開展藥品群體不良事件的調(diào)查E.發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息正確答案：B(74.)有關(guān)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的敘述，錯(cuò)誤的是A.原理是鱟的變形細(xì)胞溶解物與內(nèi)毒素之前發(fā)生膠凝反應(yīng)B.特別適用于不能用家兔檢測的品種C.對(duì)某些內(nèi)毒素不夠靈敏D.比家兔法靈敏度低E.操作時(shí)間短正確答案：D參考解析：細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法。其原理是利用鱟的變形細(xì)胞溶解物與內(nèi)毒素間的凝集反應(yīng)，鱟試驗(yàn)法比家兔法靈敏度大10倍。(75.)借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要能量A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散E.胞飲作用正確答案：D(76.)黏附于細(xì)胞膜上的某藥物隨著細(xì)胞凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散E.胞飲作用正確答案：E(77.)藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體和能量A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散E.胞飲作用正確答案：A(78.)藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體和能量A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散E.胞飲作用正確答案：B(79.)小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散E.胞飲作用正確答案：C(80.)門診藥房的管理實(shí)行A.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥B.統(tǒng)一配送C.處方點(diǎn)評(píng)制度D.臨床藥師復(fù)核制度E.單劑量配發(fā)藥品正確答案：A參考解析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》門診藥房的管理實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》住院藥房的管理實(shí)行單劑量配發(fā)藥品。(81.)住院藥房的管理實(shí)行A.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥B.統(tǒng)一配送C.處方點(diǎn)評(píng)制度D.臨床藥師復(fù)核制度E.單劑量配發(fā)藥品正確答案：E參考解析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》門診藥房的管理實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》住院藥房的管理實(shí)行單劑量配發(fā)藥品。(82.)擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)正確答案：C參考解析：1.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是指擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，目的是進(jìn)一步驗(yàn)證有效性、安全性，故又稱"驗(yàn)證性試驗(yàn)"。2.I期臨床試驗(yàn)是觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。3.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。4.Ⅱ期臨床試驗(yàn)的目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥方案的確定提供依據(jù)。5.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。(83.)水銀是A.處方藥B.非處方藥C.放射性藥品D.毒性中藥品種E.西藥毒藥品種正確答案：D(84.)氫溴酸東莨菪堿是A.處方藥B.非處方藥C.放射性藥品D.毒性中藥品種E.西藥毒藥品種正確答案：E(85.)下列不屬于藥品的是A.中草藥B.化學(xué)原料藥C.疫苗D.中藥材E.中藥飲片正確答案：A(86.)制備下列溶液時(shí)，哪個(gè)應(yīng)用加熱溶解法可加速溶解A.氫氧化鈣B.氯化銨C.氯化鈣(CaCl2·2H2O)D.碳酸氫鈉E.氫氧化鈉正確答案：B(87.)藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是A.大腸B.升結(jié)腸C.回腸D.小腸E.盲腸正確答案：D參考解析：小腸有巨大表面積，是藥物吸收的主要部位。(88.)（處方管理辦法》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括A.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、組分、劑型、數(shù)量、用法B.處方編號(hào)，Pp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、數(shù)量、用法用量C.處方編號(hào)，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、劑型、用量D.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量E.臨床診斷，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量正確答案：D(89.)濕法制粒工藝流程圖為A.原輔料→干燥→混合→粉碎→制軟材→制粒→壓片B.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片C.原輔料→混合→粉碎→制軟材→整粒→