學而優·教有方PAGEPAGE17.2.3基因的顯性與隱性一、單選題1．下列疾病屬于遺傳病的是A．夜盲癥 B．白化病 C．壞血病 D．新冠肺炎【答案】B【解析】【分析】遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。【詳解】ACD．新冠肺炎屬于傳染病，夜盲癥是由于缺乏維生素A引起的疾病，壞血病是由于缺乏維生素C引起的，ACD錯誤。B．遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、白化病、血友病、色盲等。故選B。2．我國每年患有出生缺陷的新生兒中，7%～8%是由遺傳因素造成的。下列關于遺傳病說法中，正確的是（）A．健康的人肯定沒有致病基因B．遺傳病患者出生時就有明顯的癥狀C．遺傳病患者的孩子也是該遺傳病的患者D．遺傳病是由遺傳物質改變引起的或由致病基因控制的疾病【答案】D【解析】【分析】遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發病。【詳解】A．健康的人有可能是攜帶著致病基因，錯誤。B．有些遺傳病出生時沒有明顯癥狀，生長到一定時期才表現出來的，錯誤。C．遺傳病患者的孩子不一定是遺傳病，有的遺傳病是隔代遺傳的，錯誤。D．遺傳病是由遺傳物質發生改變或致病基因引起的，能夠遺傳給后代，正確。故選D。3．下列關于遺傳病及其病因的說法中，錯誤的是（）A．健康的人一定沒有致病基因B．遺傳病是由于遺傳物質改變引起的疾病C．色盲、血友病都屬于遺傳病D．近親結婚會增加后代隱性遺傳病發病率【答案】A【解析】【分析】遺傳病是指由遺傳物質發生改變（包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。如白化病、色盲、血友病等都屬于常見的遺傳病。【詳解】A．一對基因中一個基因是顯性、一個是隱性致病基因時，則不會患遺傳病，表現正常。即攜帶致病基因，但表現出健康，A符合題意。B．遺傳病是由于遺傳物質發生改變而引起的疾病，或者是由致病基因所控制的疾病。如染色體和基因發生改變，都會引起遺傳病，B不符合題意。C．色盲、血友病都是由于遺傳物質發生改變而引起的疾病，都屬于遺傳病，C不符合題意。D．近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，D不符合題意。故選A。4．為優化年齡結構，我國于2021年5月放開三孩生育政策。下列關于人的生殖和發育敘述中，錯誤的是（）A．胚胎發育初期的營養由卵黃提供B．受精卵在輸卵管內形成C．胎兒的產出是新生命的開始D．近親結婚會增加后代遺傳病的發病率【答案】C【解析】【分析】生殖是指產生生殖細胞，繁殖新個體的過程，人類新個體的產生要經歷雌雄生殖細胞的結合，通過胚胎發育成新個體，這一過程是由生殖系統完成的。人體的生殖系統包括男性生殖系統和男性生殖系統。【詳解】A．人的精子與卵細胞在輸卵管處相遇并結合形成受精卵，隨后受精卵開始發育成最初的胚胎，此時發育的營養物質來自卵黃，A不符合題意。B．當含精子的精液進入陰道后，精子緩慢地通過子宮，在輸卵管內與卵細胞相遇，有一個精子進入卵細胞，與卵細胞相融合，形成受精卵；精子與卵細胞融合為受精卵的過程叫做受精，即受精的部位是輸卵管，B不符合題意。C．人的生命開始于受精卵的形成，而不是胎兒的產生，C符合題意。D．近親婚配可增加隱性遺傳病的發病風險，因為近親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會較非近親婚配的大大增加，結果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們后代隱性遺傳病發病風險大大增加，D不符合題意。故選C。5．下列疾病中，屬于遺傳病的是A．紅綠色盲 B．甲肝 C．貧血 D．肺結核【答案】A【解析】【分析】遺傳病是指遺傳物質改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。遺傳病是指遺傳物質改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的人類遺傳病，包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病。多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病；染色體異常是指由染色體異常引起的遺傳病，包括染色體結構異常遺傳病和染色體數目異常遺傳病。【詳解】選項中，紅綠色盲是由遺傳物質發生改變引起的疾病，都是遺傳病；甲肝、貧血、肺結核都不是是由遺傳物質改變引起的，不屬于遺傳病。故選A。6．已知相對性狀中有酒窩是顯性性狀（由G控制），無酒窩是隱性性狀（由g控制），有一對夫婦均無酒窩，他們生出基因型為GG子女的概率為A．100% B．0 C．25% D．50%【答案】B【解析】【分析】基因的顯性和隱性：基因有顯性和隱性之分，其中控制生物顯性性狀的基因稱為顯性基因（用大寫英文字母如A表示），控制生物隱性性狀的基因稱為隱性基因（用小寫英文字母如a表示）。當生物的性狀由一對顯性基因（如AA）控制時，它表現為顯性性狀；當生物的性狀由一個顯性基因和一個隱性基因（如Aa）控制時，它表現為顯性性狀；當生物的性狀由一對隱性基因（如aa）控制時，表現為隱性性狀。【詳解】已知相對性狀中有酒窩是顯性性狀（由G控制），無酒窩是隱性性狀（由g控制），有一對夫婦均無酒窩，則這對夫婦的基因型為gg和gg。親代通過生殖細胞把基因傳遞給子代，他們的子女基因型為gg，所以他們生出基因型為GG子女的概率為0，B符合題意。故選B。7．性狀表現正常的一對夫婦，生了一個白化病（致病基因是a）的孩子，這對夫婦再生一個孩子，患白化病的概率為（）A．25% B．50% C．75% D．100%【答案】A【解析】【分析】白化病是受隱性基因控制的遺傳病，故白化病人的基因組成是aa，正常膚色人的基因組成是AA或Aa。【詳解】在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，由一對隱性基因控制，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的。所以，根據“性狀表現正常的一對夫婦，生了一個白化病的孩子”可知，正常為顯性性狀（基因組成為AA或Aa），患病是隱性性狀（基因組成為aa）。患病孩子的基因a來自雙親，故正常雙親都含有a基因，他們的基因組成都是Aa，遺傳圖解如下：所以，這對夫婦再生一個孩子，患白化病的概率為25%。故選A。8．美國遺傳學家摩爾根，與表妹瑪麗結婚，從科學角度看，他們不能結婚因為（）A．他們身份不般配，非門當戶對 B．他倆是近親，不符合優生原則C．科學家要研究科學，不適宜結婚 D．自由戀愛有違父母之命【答案】B【解析】【分析】優生優育的措施有：①禁止近親結婚、②婚前健康檢查、③婚前遺傳咨詢、④有效的產前診斷等。血緣關系越近，遺傳基因越相近，近親攜帶相同隱性致病基因的可能性較大，近親婚配容易導致致病基因形成純合體，使隱性遺傳病得以表達，近親結婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大。【詳解】結合分析可知：美國遺傳學家摩爾根，與表妹瑪麗屬于近親，不能結婚。近親結婚會使后代患隱性遺傳病的可能性增加。故選B。二、綜合題9．豌豆的相對性狀明顯，是雜交實驗的好材料。著名的遺傳學之父孟德爾通過分析豌豆雜交實驗的結果，發現了生物的遺傳規律。豌豆的植株有紫花的，也有白花的，紫花和白花是一對相對性狀，有等位基因A|、a控制，現用豌豆的紫花和白花植株進行雜交實驗，結果如表。請根據實驗結果回答問題：組別親本表現型子代表現型和數目紫花白花甲紫花×白花406411乙紫花×白花8070丙紫花×紫花1240420(1)根據組合丙能判斷出紫花是______。(2)請寫出組合甲親本基因型：紫花×白花______，理論上后代紫花白花所占比例是______。(3)請寫出組合丙親代基因型______，子代中白花的基因型______。(4)如豌豆體細胞內染色體數目是7對，那么它的生殖細胞內染色體數目是______。【答案】(1)顯性性狀(2)Aa×aa1∶1(3)Aa×Aaaa(4)7條【解析】【分析】要區分一對相對性狀的顯、隱性關系，可以讓生物雜交，有兩種情況可以作出判斷，若是兩個相同性狀的生物個體雜交后代中有另一個新的相對性狀出現，則親本的性狀為顯性性狀；若是不同性狀的生物個體雜交，后代中只出現一種性狀，則此性狀為顯性性狀。【詳解】(1)由于組合乙是紫花×白花，后代只有紫花，可以判斷紫花是顯性性狀；由于組合丙是紫花×紫花，后代有紫花和白花，出現性狀分離，所以紫花是顯性性狀。(2)由于組合乙是紫花×白花，后代只有紫花，可以判斷紫花是顯性純合體，其基因型為AA；白花是隱性純合體，其基因型為aa。理論上后代紫花白花所占比例是1∶1。(3)組合丙的后代出現性狀分離，說明其都是雜合體，基因型都是Aa，組合丙親代基因型Aa×Aa。子代中白花的基因型aa。(4)體細胞中染色體是成對存在，在形成精子和卵細胞的細胞分裂過程中，染色體都要減少一半。而且不是任意的一半，是每對染色體中各有一條進入精子和卵細胞。生殖細胞中的染色體數是體細胞中的一半，成單存在。所以如豌豆體細胞內染色體數目是7對，那么它的生殖細胞內染色體數目是7條。10．下表是對一家人的某些特征的調查結果，請分析回答：父親母親孩子有無耳垂有耳垂無耳垂無耳垂能否卷舌能卷舌能卷舌不能卷舌單雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮(1)表格中涉及的單雙眼皮、有無耳垂和能否卷舌，都是人類的______________。(2)假如決定雙眼皮的基因為D，試寫出一家人的基因組成：父親____________、母親___________、孩子___________。這對夫婦再生一個孩子，其耳垂的性狀可能情況是______________。這對夫婦所生子女中能卷舌與不能卷舌的比例是______________。【答案】(1)性狀(2)DdDddd有耳垂或無耳垂3：1【解析】【分析】生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性顯性和隱性之分，當細胞內控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現出來。【詳解】(1)生物體的形態特征、生理特征和行為方式叫做性狀；表格上所涉及的單雙眼皮，有無耳垂和能否卷舌，等特征為性狀。(2)表中數據顯示，在單眼皮與雙眼皮這對相對性狀的遺傳中，孩子出現了父母沒有的性狀，說明新出現的性狀是隱性性狀，由一對隱性基因（dd）控制，這一對隱性基因由父母雙方提供，因此父母的基因組成應該是Dd，孩子為單眼皮，故其基因型為dd。如圖1所示：父親有耳垂，母親無耳垂，孩子無耳垂。孩子無耳垂的基因其中一個來自父親有耳垂，但是沒有表現出來，表明無耳垂是隱性的，有耳垂的顯性的。假設有耳垂是顯性由A控制，則無耳垂是隱性由a控制。父親有耳垂，母親無耳垂，孩子無耳垂個體的基因型是aa，其中一個基因來自父親，一個來自母親。說明父親帶有隱性基因a，父親有耳垂，還帶有顯性基因A；這樣父親的基因型是Aa，母親的基因型是aa。遺傳圖解如下圖：故這對夫婦再生一個孩子，其耳垂的性狀可能是無耳垂或有耳垂。在能卷舌與不能卷舌這對相對性狀的遺傳中，孩子出現了父母沒有的性狀，說明新出現的性狀是隱性性狀，若由一對隱性基因（bb）控制，這一對隱性基因由父母雙方提供，因此父母的基因組成應該是Bb，孩子為不能卷舌，故其基因型為bb。如圖2所示：故這對夫婦所生子女中能卷舌與不能卷舌的比例是3：1。一、單選題1．父親有耳垂（Dd），母親也有耳垂（Dd），生了一個無耳垂的孩子。下列相關說法不正確的是（）A．有耳垂和無耳垂是一對相對性狀 B．有耳垂是顯性性狀C．無耳垂孩子的基因組成是dd D．再生一個無耳垂孩子的可能性是3/4【答案】D【解析】【分析】1．生物體的形態特征、生理特征和行為方式叫做性狀，同種生物同一性狀的不同表現形式叫做相對性狀。2．生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分。顯性基因是控制顯性性狀發育的基因，隱性基因是控制隱性性狀的基因。當細胞內控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來。【詳解】A．有耳垂和無耳垂是同種生物同一性狀的不同表現形式，屬于一對相對性狀，A正確。B．在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體出現了親代沒有的性狀，則新出現的性狀一定是隱性性狀，親代個體表現的性狀是顯性性狀。所以，“父親有耳垂，母親也有耳垂，生了一個無耳垂的孩子”，說明有耳垂是顯性性狀，B正確。C．無耳垂是隱性性狀，因此無耳垂孩子的基因組成是dd，C正確。D．父親有耳垂（Dd），母親也有耳垂（Dd），遺傳圖解如下：所以，該夫婦再生一個無耳垂孩子的可能性是1/4（25%），D錯誤。故選D。2．豌豆子葉的顏色黃色（B）對綠色（b）為顯性，某同學用黃色和綠色豌豆進行雜交，發現后代出現兩種性狀類型，統計結果如圖所示。據圖分析親代的基因組成是（）A．BB和bbB．Bb和BbC．Bb和bb D．bb和bb【答案】C【解析】【分析】生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因是控制顯性性狀的基因，隱性基因是控制隱性性狀的基因。當細胞內控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現出來；當控制某種性狀的基因都是隱性基因時，才會表現出隱性性狀。【詳解】豌豆子葉的顏色黃色（B）對綠色（b）為顯性，則黃色的基因組成是BB或Bb，綠色的基因組成是bb。分析題圖可知，后代出現兩種性狀類型且比例為1:1，符合該情況的遺傳圖解是：所以，親代的基因組成是Bb和bb。故選C。3．摩爾根與其表妹結婚后生育了三個孩子，兩個女兒因“莫名其妙的遺傳病”夭折，唯一幸存的男孩是半癡呆兒。下列關于遺傳病的說法，錯誤的是（）A．表現正常的人可能會攜帶遺傳病基因 B．隱性遺傳病基因傳給子代后不能表達C．近親結婚會提高隱性遺傳病的發病率 D．遺傳咨詢能有效降低遺傳病的發病率【答案】B【解析】【分析】當生物的性狀由一對顯性基因（如AA）控制時，它表現為顯性性狀；當生物的性狀由一個顯性基因和一個隱性基因（如Aa）控制時，它表現為顯性性狀；當生物的性狀由一對隱性基因（如aa）控制時，表現為隱性性狀。【詳解】A．表現正常的人可能會攜帶遺傳病基因，如基因型為Aa的正常人，可以攜帶白化病基因a，A正確。B．在具有顯性基因的個體細胞中，對應的隱性基因控制所控制的隱性性狀不表現出來，但是隱性基因在子代中并沒有消失，仍能傳遞給子代。而隱性遺傳病基因傳給子代后，能夠在aa這樣的純合子中表現，B錯誤。C．血緣關系越近，遺傳基因越相近，近親攜帶相同隱性致病基因的可能更大。近親結婚時，夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時傳遞給子女，大大提高了隱性遺傳病的發病率，C正確。D．遺傳咨詢主要利用人類遺傳病學、基因診斷技術和數據，對不孕不育、單基因病、多基因病患者服務，以及產前診斷，結婚，妊娠，生產和嬰兒保健的指導。遺傳咨詢能降低遺傳病的發病率，D正確。故選B。4．我國婚姻法規定禁止近親結婚的主要原因是（）A．后代一定會患遺傳病 B．后代患遺傳病的機會增多C．近親結婚違反倫理道德 D．后代患傳染病的機會增多【答案】B【解析】【分析】近親是指的是直系血親和三代以內的旁系血親。我國婚姻法已明確規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚，我們要根據我國政府頒布的“婚姻法“和“中華人民共和國母嬰保健法”，做好婚前檢查工作，把優生工作做到婚前孕前。【詳解】我國婚姻法已明確規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的機率大，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發病率比非近親結婚要高出7.8~62.5倍；先天畸形及死產的機率比一般群體要高3~4倍。孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分顯著。故選B。5．為了促進我國人口長期均衡發展，2021年8月全國人大常委會通過關于修改人口與計劃生育法的決定，實施一對夫婦可以生育三個子女的政策。某夫婦都是雙眼皮，老大、老二均為單眼皮，第三胎是單眼皮的概率是A．25%B．50%C．75% D．100%【答案】A【解析】【分析】在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體出現了親代沒有的性狀，則新出現的性狀一定是隱性性狀，由一對隱性基因控制。親代個體表現的性狀是顯性性狀，親代的基因組成中既有顯性基因，也有隱性基因，是雜合體。【詳解】夫婦都是雙眼皮，老大、老二均為單眼皮。單眼皮是新出現的性狀，屬于隱性性狀，由一對隱性基因控制。親代個體表現的性狀是顯性性狀，親代的基因組成中既有顯性基因，也有隱性基因，是雜合體。用A、a表示單雙眼皮。即親代的基因組成為：Aa×Aa→子代的基因組成為：1AA、2Aa、1aa，基因組成為aa，表現型為單眼皮。第三胎是單眼皮的概率是1/4（25%）。故選A。6．鐮刀型細胞貧血病是一種人類遺傳病，致病的隱性基因位于常染色體上，用字母a表示。下列敘述正確的是（）A．1號個體的基因組成是AA B．2號個體一定攜帶致病基因C．3號個體患病的可能性為1/4 D．4號個體內沒有該致病基因【答案】B【解析】【分析】遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。常見的遺傳病有：血友病（隱性遺傳病）、白化病（隱性遺傳病）、紅綠色盲（隱性遺傳病）、多指（顯性遺傳病）、苯丙酮尿癥（染色體遺傳病）等。【詳解】A．1號個體和2號個體正常，生了一個鐮刀型細胞貧血病的3男孩，因此，1號個體和2號個體一定給患病3男孩提供一個隱性基因a，那么1號個體和2號個體的基因組成是Aa、Aa，A錯誤。B．由選項A可知，2號個體的基因組成是Aa，攜帶致病基因a，B正確。C．1號個體和2號個體正常，3號個體患病，子代中出現了親代中沒有的性狀，新出現的性狀為隱性性狀，故3號個體患病的可能性為100%，C錯誤。D．由選項A可知，1號個體和2號個體的基因組成是Aa，遺傳圖解如下：由遺傳圖解可知，當4號個體的基因組成為Aa時，其體內含有該致病基因a，D錯誤。故選B。南瓜果皮的白色與黃色是一對相對性狀（顯性基因用D、隱性基因用d表示），科研人員為了研究南瓜果皮顏色的遺傳規律進行了以下三組實驗，隨機觀察每組的200株子代的果實，統計數據見表，下列說法正確的是（）組別親本子代果皮顏色和植株數白果皮黃果皮甲白果皮×白果皮14555乙黃果皮×黃果皮0200丙白果皮×黃果皮10595A．表中白色果皮是隱性性狀B．表中黃色果皮植株的基因組成是DdC．甲組的白果皮和丙組的白果皮雜交后子代果皮顏色75%為白果皮D．南瓜果實細胞中染色體數與葉片細胞中染色體數不同【答案】C【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知：白果自交后代出現性狀分離，說明白色是顯性性狀．明確知識點，梳理相關的基礎知識，分析題圖，結合問題的具體提示綜合作答。【詳解】A．根據甲組可知：親本都是白果皮，子代中出現了黃果皮，隱性性狀，A錯誤。B．隱性性狀，隱性基因我們一般用小寫字母表示，黃色果皮植株的基因組成是dd，B錯誤。C．甲組中子代出現了黃果皮，說明親本白果皮的基因組成為Dd，丙組白果皮的基因組成為Dd。因此，甲組的白果皮和丙組的白果皮雜交后子代果皮顏色75%為白果皮，C正確。D．南瓜果實細胞與葉片細胞中都是體細胞，染色體數相同，D錯誤。故選C。8．爸爸是雙眼皮，媽媽是單眼皮，他們的兩個女兒都是雙眼皮，此現象解釋錯誤的（）A．控制單眼皮的基因消失了 B．控制單眼皮的基因未消失但不表現C．單、雙眼皮是一對相對性狀 D．相對性狀有顯隱性之分【答案】A【解析】【分析】此題考查的知識點是基因的顯性與隱性以及基因的傳遞。解答時可以從顯性基因和隱性基因以及它們控制的性狀和基因在親子代間的傳遞方面來切入。【詳解】生物的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當控制某個性狀的基因一個是顯性，一個是隱性時，只表現出顯性基因控制的性狀。因雙眼皮（A）對單眼皮（a）為顯性。則雙眼皮為顯性性狀，基因組成可能是AA或Aa，單眼皮為隱性性狀，基因組成為aa。遺傳圖解如下：AB．從遺傳圖解可看出，他們的兩個女兒都是雙眼皮，但基因組成都是Aa，控制單眼皮的基因未消失但不表現，A錯誤，B正確。C．同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀，單眼皮和雙眼皮是同種生物同一性狀的不同表現一對相對性狀，C正確。D．生物的性狀是由基因控制的，生物的性狀有顯隱之分，控制生物性狀的基因也有現因之分。控制生物顯性性狀的基因叫顯性基因，控制生物隱性性狀的基因，叫隱性基因，D正確。故選A。二、綜合題9．2019年9月29日，袁隆平院士榮獲“共和國勛章”。袁隆平院士畢生追求“禾下乘涼夢”，期待超級雜交稻比高粱還高，可以坐在瀑布般的稻穗下乘涼。水稻有高稈的，也有矮稈的，現用高稈水稻和矮稈水稻進行雜交實驗，結果如表所示。請分析作答：組別親本表現型子代表現型和數目紫花白花甲紫花×白花406411乙紫花×白花8070丙紫花×紫花1240420(1)水稻的高稈和矮稈是一對相對性狀，根據組別______可判斷出高稈是______性狀。(2)若控制稻稈高矮的基因用D、d表示，則乙組父本和母本的基因組成分別是______。(3)若組別丙的子代總數為800株，根據遺傳規律推算，理論上數據m為______株，m中基因組成為雜合體概率是______。【答案】(1)甲顯性(2)dd、dd(3)6002/3【解析】【分析】生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分。顯性基因是控制顯性性狀發育的基因，隱性基因是控制隱性性狀的基因。當細胞內控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來。【詳解】（1）在一對相對性狀的遺傳過程中，親代有二種性狀，而所有子代只有一種性狀，子代表現的性狀是顯性性狀，在子代中沒有出現的是隱性性狀。親代的基因組成是純合體。所以，根據甲組的遺傳規律（親代：高稈×矮稈→所有子代：高稈），可推知高稈是顯性性狀（基因組成為DD或Dd），矮稈是隱性性狀（基因組成為dd），符合該遺傳規律的遺傳圖解如下：（2）結合上述分析可知，高莖是顯性性狀（基因組成為DD或Dd），矮莖是隱性性狀（基因組成為dd）。所以，乙組父本和母本都是矮莖，基因組成分別是dd、dd。（3）符合丙組遺傳規律的遺傳圖解如下：所以，若組別丙的子代總數為800株，根據遺傳規律推算，理論上數據m高稈為：800×75%=600株，m（高稈）中基因組成為雜合體Dd的概率是2/3。10．人的耳垢有油性和干性兩種，受一對基因（H、h）控制，圖是某家族耳垢性狀遺傳圖譜。某生物興趣小組就耳垢性狀對某一社區部分家庭進行了調查統計，結果如表。請據圖回答問題：父親母親孩子有無耳垂有耳垂無耳垂無耳垂能否卷舌能卷舌能卷舌不能卷舌單雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮(1)在圖一中，1號和2號耳垢油性，后代4號耳垢干性，這種現象稱為______。(2)耳垢的油性和干性在遺傳學上稱為一對__________，在圖二調查表中，根據第______組數據可判斷耳垢油性為______性狀。(3)若油耳夫婦的基因組合全部為Hh和Hh時，則后代油耳與干耳比例理論上為3:1。但從組合一的數據看，子代性狀比例卻明顯高于3:1，由此可判斷組合一中父親或母親的基因組成除了Hh型外，可能