…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、分子式為C9H18O2的有機物，能水解，且水解生成的酸和醇相對分子質量相同，這樣的有機物(不考慮立體異構)有A.5種B.8種C.16種D.20種2、下列說法正確的是A.硫酸鈉溶液和醋酸鉛溶液均能使蛋白質變性B.油脂均不能發生氫化反應C.油脂可用于生產甘油D.蛋白質和油脂都是由H、O三種元素組成的3、酚酞是一種常用酸堿指示劑；廣泛應用于酸堿滴定過程中，其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.該有機物的分子式為C20H16O4B.該分子中所有碳原子可能共平面C.1mol該有機物與H2反應時最多可消耗10molH2D.該有機物在一定條件下能發生加成反應和取代反應4、對乙酰氨基酚(a)具有解熱鎮痛作用，由對乙酰氨基酚可合成更為長效的對乙酰氨基酚緩釋片(b)。下列說法錯誤的是。

A.a的分子式為C8H9NO2B.a能與溴水發生取代反應C.1molb一定條件下與NaOH溶液反應，最多可消耗3molNaOHD.a苯環上的二溴代物有4種5、(3；4-二甲氧基苯基)丙酮是醫藥行業中常見的合成中間體，其結構如圖。下列有關該物質的說法正確的是。

A.可以與NaOH溶液發生水解反應B.分子中所有碳原子不可能共平面C.能發生取代反應，不能發生加成反應D.與互為同分異構體6、下列表示正確的是A.乙醇的比例模型：B.2，3-二甲基丁烷的鍵線式：C.的結構示意圖：D.甲基的電子式：7、下列中說法正確的是A.塑料、橡膠和纖維都屬于天然有機高分子材料B.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖，能發生水解反應C.石油裂化的目的是為了提高輕質液體燃料的產量和質量D.煤是復雜的混合物，含有苯、甲苯、二甲苯等一系列重要的化工原料評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、二惡英是一種含有C；H、O、Cl元素的有機混合物；其中毒性較大的一種結構式如圖(四氯二惡英)。下列有關此化合物的敘述不正確的是。

A.該四氯二惡英分子中所有的原子可能在一個平面上B.四氯二惡英在脂肪中溶解度較高，可在生物體內蓄積C.空氣中的二惡英不能進入人體組織細胞D.僅改變四氯二惡英中Cl原子的位置就能產生20種同分異構體9、下列化學方程式錯誤的是A.B.C.D.10、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得：

下列有關說法不正確的是A.該反應是取代反應B.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物C.羥基扁桃酸不能與碳酸氫鈉溶液反應D.羥基扁桃酸最多能與反應11、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應B.1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOHC.X→Y→Z發生反應的類型都是取代反應D.苯環上取代基與X相同的X的同分異構體有9種12、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關化合物X、Y的說法不正確的是。

A.1molX最多能與2molNaOH反應B.Y與乙醇發生酯化反應可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產物分子中手性碳原子數目相等13、某化合物的結構(鍵線式)；球棍模型以及該有機分子的核磁共振氫譜圖如圖：

下列關于該有機化合物的敘述正確的是A.該有機化合物中不同化學環境的氫原子有3種B.該有機化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團為D.1mol該有機化合物完全燃燒可以產生評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、

(1)圖A是由4個碳原子結合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機物的系統命名法的名稱___________。

②該有機物的同分異構體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結構。

①該分子的化學式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發生加成反應。

(3)某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質的結構簡式為___________。

②該物質中所含官能團的名稱為___________和___________。15、Ⅰ.某有機物X能與溶液反應放出氣體；其分子中含有苯環，相對分子質量小于150，其中含碳的質量分數為70.6%，氫的質量分數為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結構可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時才能較快反應，則符合條件的Y的結構可能有_______種，其中能發生銀鏡反應且1molY只消耗1molNaOH的結構簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應外﹐醇類發生其他氧化反應的實質都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基；形成“偕二醇”。“偕二醇”都不穩定，分子內的兩個羥基作用脫去一分子水，生成新的物質。上述反應機理可表示如下：

試根據此反應機理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應的化學方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時發生完全水解反應的化學方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現象：_______。16、有機物A0.02mol在氧氣中完全燃燒生成4.4gCO2和2.16gH2O；無其它物質生成。試回答下列問題：

（1）下列說法中正確的是___________(填寫序號)

A．該化合物肯定含O元素B．該化合物可能不含O元素。

C．該化合物肯定不能和Na反應D．該分子中C:H的個數比為5:12

（2）若A為烴，且它的一鹵代物只有一種結構，此烴的結構簡式為：_____________。用系統法命名為：_______________。此烴共有___________種同分異構體。

（3）若A為一元醇且在空氣中不能被Cu催化氧化成相應的醛。則A的結構簡式為_______________，其名稱(系統命名)為________________，1mol醇A與足量鈉反應，可生成H2的體積為_________L(STP)。17、請列舉日常所見的石油化工產品，從中選擇一個，調查它的生產過程和行業現狀_________。18、寫出下列反應的化學方程式。

(1)草本灰水解呈堿性：_______

(2)甲苯制TNT的反應：_______

(3)乙醇和乙酸的反應：_______

(4)乙醇的催化氧反應：_______

(5)實驗室制乙炔的反應方程式：_______19、A；B的結構簡式如下：

(1)A分子中含有的官能團的名稱是____________________________________。

(2)A、B能否與NaOH溶液反應：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應類型是____________________。

(4)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應后消耗單質溴的物質的量分別是________mol、________mol。評卷人得分四、判斷題(共4題，共36分)20、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤21、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤22、所有的醇都能發生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤23、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共20分)24、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質量分數為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，下列可以作為證據的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環己烷。

(2)苯在一定條件下能發生下圖所示轉化。

①a~e五種化合物之間的關系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現象是________________________。25、為了探究乙醇和鈉反應的原理；做如下實驗：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現象，并收集，檢驗產生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗實驗甲中產生的氣體的方法及作出判斷的依據：_________。

(2)從結構上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________；實驗乙說明_______；根據實驗結果，乙醇和金屬鈉反應的化學方程式應為_________。26、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____27、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環上有兩個取代基；且苯環上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________評卷人得分六、有機推斷題(共2題，共14分)28、苯的含氧衍生物B的相對分子質量為180；其中碳元素的質量分數為60%，氧元素的質量分數為35.6%。請回答下列問題：

(1)B的分子式為_________________。

(2)B是鄰位二取代苯；其中一個取代基是羧基，B能發生如圖所示轉化。

①C→E的反應體系中含18O的物質有_________種。

②D與足量濃溴水反應的主要產物的結構簡式為__________________________________。

③F具有下列哪些化學性質？____________。

A．與濃溴水反應B．發生加成反應C．發生氧化反應D.發生消去反應。

④B與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為：

________________________________________________________________________。

C的一種同分異構體不能發生水解反應，但能發生銀鏡反應，其銀鏡反應的方程式為：_________________________________________________________________________29、ATRP技術與點擊化學相結合制備H(環狀-PMMA)的合成路線如下：

已知：Ⅰ.E在酸性或堿性條件下均能發生水解；

Ⅱ.(R1為取代基，R2、R3、Z1、Z2為取代基或H)；

Ⅲ.(R；R′為烴基)

回答下列問題：

(1)A中含有的官能團名稱是_______。

(2)②的反應類型是_______。

(3)反應③的化學方程式為_______。

(4)C的結構簡式為_______。

(5)上述合成路線中，原子利用率達到100%的反應有_______(填標號)。

(6)寫出具有五元環結構、能發生水解反應的C的同分異構體的結構簡式：_______(只寫一種)。

(7)設計以苯和苯乙炔為原料制備的合成路線：_______。(其他試劑任選)參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

有機物的分子式應為C9H18O2；在酸性條件下可水解為酸和醇，且酸與醇的相對分子質量相等，則水解產生的酸比醇少一個C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個C原子，而得到的醇含有5個C原子；

含有4個C原子的羧酸有2種同分異構體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；

含有5個C原子的醇的有8種同分異構體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3；CH3C(CH3)2CH2OH，所以有機物的同分異構體數目有2×8=16種，故合理選項是C。2、C【分析】【詳解】

A．硫酸鈉溶液使蛋白質發生鹽析；醋酸鉛溶液使蛋白質變性，A錯誤；

B．油脂中的不飽和脂肪酸甘油酯能發生氫化反應轉變為飽和高級脂肪酸甘油酯；B錯誤；

C．油脂水解可得到甘油；C正確；

D．蛋白質是由C；H、O、N、P等元素組成的；油脂是由C、H、O三種元素組成的，D錯誤；

故選C。3、D【分析】【詳解】

A．有結構簡式可知，分子式為A項錯誤；

B．如圖；圈中的C原子為四面體構型，與三個苯環直接相連的C原子不可能共平面，B項錯誤；

C．3個苯環與9個H2分子加成，所以該物質與發生加成反應時，最多消耗C項錯誤；

D．分子中苯環可與氫氣發生加成反應；酯基可發生水解（取代）反應，D項正確；

答案選D。4、C【分析】【詳解】

A．由a結構可知，a的分子式為C8H9NO2；A正確；

B．a含有酚羥基；其鄰位氫能與溴水發生取代反應，B正確；

C．酯基、酰胺基能和氫氧化鈉反應，生成的酚羥基也能和氫氧化鈉反應，故1molb一定條件下與NaOH溶液反應；最多可消耗3nmolNaOH，C錯誤；

D．a苯環上的二溴代物有4種；D正確；

故選C。5、D【分析】【詳解】

A．由結構簡式可知該物質中含有醚鍵和羰基兩種官能團；均不能發生水解反應，故A錯誤；

B．由結構可知苯環為平面結構；羰基及直接相連的碳原子在同一平面上，醚鍵中氧原子及直接相連的兩個碳原子在同一平面上，所有碳原子可能處于同一平面上，故B錯誤；

C．該結構中含有苯環能發生加成反應；故C錯誤；

D．兩者分子式相同；但結構不同，互為同分異構體，故D正確；

故選：D。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．圖示為球棍模型，而乙醇的比例模型應該為A錯誤；

B．2，3-二甲基丁烷的結構簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2，則其鍵線式為B正確；

C．O原子的核電荷數為8，因此的結構示意圖為C錯誤；

D．甲基的電子式為D錯誤；

答案選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．塑料；橡膠是合成材料；A錯誤；

B．果糖為單糖；不能發生水解反應，B錯誤；

C．石油的裂化有熱裂化和催化裂化.裂化的目的是為了提高輕質液體燃料（汽油；煤油、柴油等）的產量,特別是提高汽油的產量.催化裂化還可以得到高質量的汽油；C正確；

D．苯；甲苯、二甲苯等一系列重要的化工原料是煤經過加工之后的產品；D錯誤；

答案選C。二、多選題(共6題，共12分)8、CD【分析】【分析】

【詳解】

略9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇發生消去反應的條件應是加熱到170℃；A錯誤；

B．鹵代烴的水解反應在堿性水溶液中進行，生成的HBr會和堿反應生成鹽和水；B錯誤；

C．乙烯與溴發生加成反應生成1；2-二溴乙烷，C正確；

D．乙醇中羥基上的氫原子可以和Na反應生成氫氣；D正確；

綜上所述答案為AB。10、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．是加成反應；故A錯誤；

B．苯酚和羥基扁桃酸官能團不同；不是同系物，故B正確；

C．羥基扁桃酸中含有羧基；羧基可以與碳酸氫鈉發生反應，故C錯誤；

D．中酚羥基；羧基能和氫氧化鈉反應；1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應，故D正確；

答案選AC。11、BD【分析】【詳解】

A．根據X的結構簡式，能與NaHCO3反應的官能團只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應；故A錯誤；

B．根據Z的結構簡式；能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結合成HBr；其余組合，該反應為取代反應，Y→Z：二氧化碳中一個C=O鍵斷裂，與Y發生加成反應，故C錯誤；

D．根據X的結構簡式；苯環上有三個不同取代基，同分異構體應有10種，因此除X外，還應有9種，故D正確；

答案為BD。12、AB【分析】【詳解】

A．X中能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羥基，都能與氫氧化鈉發生中和反應，1mol這樣的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能與3molNaOH反應，A不正確；

B．Y中含有羥基；對比X和Y的結構簡式，Y和乙酸發生酯化反應得到X，B不正確；

C．碳碳雙鍵及連接苯環的碳原子上含有H原子的結構都能與酸性高錳酸鉀溶液反應；而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．X中只有碳碳雙鍵能和溴發生加成反應；Y中碳碳雙鍵能和溴發生反應，兩種有機物與溴反應后，X；Y中手性碳原子都是3個，D正確；

故答案選AB。13、CD【分析】【詳解】

A．由題圖可知；該有機化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰，故含有8種化學環境的H原子，A錯誤；

B．根據該有機化合物的鍵線式可知分子中不含苯環；不屬于芳香族化合物，B錯誤；

C．由鍵線式及球棍模型可知，Et代表C正確；

D．該有機化合物的分子式為該有機化合物完全燃燒可以產生D正確。

答案選CD。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個碳原子的烷烴，結構簡式是系統命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構體的結構簡式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結構簡式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發生加成反應；故填5；

(3)①根據C的分子模型可知C的結構簡式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基15、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環﹐且能與溶液反應放出氣體，X分子中含有令該有機物中氧原子的個數為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機物中含有2個O原子，有機物的摩爾質量為136g/mol,C、H、O原子個數比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結構可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時才能較快反應﹐表明分子中含有酯基，其結構簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發生銀鏡反應，應是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應的化學方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色。【解析】46溶液不褪色16、略

【分析】【分析】

（1）有機物完全燃燒生成二氧化碳和水；只能判斷A中一定含有C；H元素及碳氫數目之比，無法確定是否含有O元素；

（2）A為烴；根據該烴的同分異構體及其一氯代物的同分異構體進行分析解答；

（3）一元醇中含有1個氧原子；根據醇的催化氧化判斷該一元醇的結構簡式，然后再分析解答。

【詳解】

（1）有機物A0.02mol在氧氣中完全燃燒生成4.4gCO2和2.16gH2O，生成的二氧化碳的物質的量為：=0.1mol，水的物質的量為：=0.12mol，該有機物分子中C、H數目分別為：=5、=12；由于氧氣中含有氧元素，所以無法確定A中是否含有O元素，所以AC錯誤；BD正確，故答案為BD；

（2）根據計算可知，若A為烴，則A的分子式為：C5H12，即A為戊烷，戊烷的同分異構體有：正戊烷、異戊烷和新戊烷三種，其中只有新戊烷的一氯代物只有一種，新戊烷的結構簡式為：新戊烷最長碳鏈含有3個C，主鏈為丙烷，在2號C含有2個甲基，新戊烷的系統命名法命名為2，2-二甲基丙烷，故答案為2；2-二甲基丙烷；3；

（3）若A為一元醇且在空氣中不能被Cu催化氧化成相應的醛，A為戊醇，不能被催化氧化，說明羥基連接的碳原子上沒有H，戊醇的同分異構體中只有(CH3)2C(OH)CH2CH3，命名為：2-甲基-2-丁醇；1mol該一元醇與足量的鈉反應能夠生成0.5mol氫氣，標況下，0.5mol氫氣的體積為11.2L，故答案為(CH3)2C(OH)CH2CH3；2-甲基-2-丁醇；11.2。【解析】BD2，2-二甲基丙烷3(CH3)2C(OH)CH2CH32-甲基-2-丁醇11.217、略

【分析】【詳解】

乙烯化學式為C2H4；分子量為28.06，是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以碳碳雙鍵連接。乙烯存在于植物的某些組織；器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉化而成的。乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環氧乙烷、醋酸、乙醛和炸藥等，也可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實的植物激素。

乙烯生產工藝概述：乙烯的工業制備方法一般分為石油路線和非石油路線兩大類。石油路線乙烯工藝：1）管式爐蒸汽裂解；2）石腦油催化裂解；3）重油催化裂解；4）原油直接裂解；5）加氫裂化蠟油和瓦斯油。非石油路線乙烯工藝：1）乙烷裂解；2）煤（甲醇）制乙烯；3）乙炔加氫；4）合成氣制乙烯；5）生物乙醇脫水制乙烯；6）甲烷制乙烯。

乙烯是世界上產量最大的化學產品之一；作為石油化工產業的核心，乙烯產品占石化產品的75%以上，在國民經濟中占有重要的地位，隨著中國經濟的快速發展，人民生活生活水平得到了很大的提升，中國乙烯市場也正蓬勃發展，我國是世界僅次于美國的第二大乙烯生產國。

在乙烯行業的下游市場應用角度，主要集中于生產聚乙烯和環氧乙烯，在2020年HDPE和LLDPE的市場占比分別為29.5%和20.12%，比重相對較高；其次是環氧乙烷、LDPE和二氯乙烷分別占比約為15.2%、14.3%和7.96%，其他領域的比重約為12.92%。【解析】乙烯化學式為C2H4；分子量為28.06，是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以碳碳雙鍵連接。乙烯存在于植物的某些組織；器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉化而成的。乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環氧乙烷、醋酸、乙醛和炸藥等，也可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實的植物激素。

乙烯生產工藝概述：乙烯的工業制備方法一般分為石油路線和非石油路線兩大類。石油路線乙烯工藝：1）管式爐蒸汽裂解；2）石腦油催化裂解；3）重油催化裂解；4）原油直接裂解；5）加氫裂化蠟油和瓦斯油。非石油路線乙烯工藝：1）乙烷裂解；2）煤（甲醇）制乙烯；3）乙炔加氫；4）合成氣制乙烯；5）生物乙醇脫水制乙烯；6）甲烷制乙烯。

乙烯是世界上產量最大的化學產品之一；作為石油化工產業的核心，乙烯產品占石化產品的75%以上，在國民經濟中占有重要的地位，隨著中國經濟的快速發展，人民生活生活水平得到了很大的提升，中國乙烯市場也正蓬勃發展，我國是世界僅次于美國的第二大乙烯生產國。

在乙烯行業的下游市場應用角度，主要集中于生產聚乙烯和環氧乙烯，在2020年HDPE和LLDPE的市場占比分別為29.5%和20.12%，比重相對較高；其次是環氧乙烷、LDPE和二氯乙烷分別占比約為15.2%、14.3%和7.96%，其他領域的比重約為12.92%。18、略

【分析】【詳解】

（1）草木灰中含有碳酸鉀，是強堿弱酸鹽，水解先堿性，注意用可逆號連接，所以答案為：K2CO3+H2O?KHCO3+KOH；

（2）甲苯制備TNT，注意反應條件是濃硫酸加熱，產物別丟掉小分子水，所以答案為：+3HONO2+3H2O；

（3）乙醇和乙酸發生的是酯化反應，條件是濃硫酸加熱，注意用可逆號連接，所以答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

（4）乙醇催化氧化生成乙醛和水，條件是銅做催化劑加熱，所以答案是：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（5）實驗室用電石和飽和食鹽水制備乙炔，所以答案為：CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2。【解析】①.K2CO3+H2O?KHCO3+KOH②.+3HONO2+3H2O③.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O④.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑤.CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)219、略

【分析】【詳解】

（1）A中含有官能團是碳碳雙鍵和醇羥基；

（2）鹵代烴；酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反應；A中不含鹵原子、酚羥基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反應，B中含有的酚羥基能和NaOH反應，故答案為不能；能；

（3）A在濃硫酸作用下加熱發生消去反應可以得到B；故反應類型為消去反應；

（4）A中只有碳碳雙鍵能和溴發生加成反應，B中苯環上酚羥基鄰位上的氫原子和溴發生取代反應，所以A能與1mol溴反應，B能和2mol溴發生取代反應，故答案為1；2。【解析】①.羥基、碳碳雙鍵②.不能③.能④.消去反應⑤.1⑥.2四、判斷題(共4題，共36分)20、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結構單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。21、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。22、B【分析】【詳解】

甲醇不能發生消去反應，錯誤。23、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環的不飽和度為4，還有不含苯環的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。五、原理綜合題(共4題，共20分)24、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構體，說明苯的結構中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結構；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結構不同；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結構中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結構，故不能作為證據；

B.若苯的結構中存在單雙鍵交替結構；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結構，故可以作為證據；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，故可以作為證據；

D.含有雙鍵的物質能夠與氫氣發生加成反應；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環己烷，可以用單雙鍵結構來解釋，故不能作為證據；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結構不同，互為同分異構體，故答案為：互為同分異構體；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發生的反應為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應的化學方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗，故答案為：吸收揮發出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實驗現象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗是解答關鍵。【解析】BC互為同分異構體aeaa+Br2+HBr吸收揮發出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀25、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇；放入一小塊鈉，二者會發生反應得到乙醇鈉和氫氣，氫氣的檢驗方法：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基；乙醚分子中含有乙基，故選取乙醚作參照物，說明與鈉發生反應的為羥基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基，向試管中加入3mL乙醚，放入一小塊鈉，不發生反應，說明與鈉反應的物質中需含有羥基氫，乙基上的氫不能與鈉發生反應，羥基中的氫原子能和金屬鈉反應得到氫氣，其反應的化學方程式應為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羥基氫可與鈉發生置換反應；乙基上的氫不能與鈉發生反應；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【解析】將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基羥基氫可與鈉發生置換反應乙基上的氫不能與鈉發生反應26、略

【分析】【分析】

由四種常見有機物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結合有機物的結構；性質來解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫療上用體積分數為75%的酒精進行消毒；

(2)上述物質中；苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機層在上層，觀察到的現象為液體分層，上層為橙色，下層為無色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發生加成反應生成BrCH2CH2Br，名稱為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應，化學方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為結構式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結構；

(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一極為負極，電解質溶液呈堿性，則生成的二氧化碳會和氫氧根反應生成碳酸根，所以電極反應式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O。【解析】酒精75%苯液體分層，上層為橙色，下層為無色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O27、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為